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  • 1975-1979  (659)
  • 1920-1924
  • 1975  (659)
  • Organic Chemistry  (659)
  • 101
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    Oxetane vs. cyclobutane formation in the photocycloaddition of enones to olefins. The photoaddition of 6-fluoro-4,4-dimethyl-2-cyclohexenone to 2,3-dimethyl-2-butene. Preliminary communication (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 58 (1975), S. 2161-2163 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: n-π* Excitation of 6-fluoro-4,4-dimethyl-2-cyclohexenone in the presence of 2,3-dimethyl-2-butene leads selectively to the formation of the corresponding oxetane. The factors which influence the oxetane vs. cyclobutane formation ratio in photoadditions of cyclic enones to olefins are discussed.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19750580728
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 102
    Electronic Resource
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    Über einen neuen Zugang zu Imidazolen, sowie deren Verwendung zur Synthese von Purinen und 4,6-Dihydro-1,2-dimethyl-8-phenylimidazo[4,5-e]-1,4-diazepin-5(1H)-onHerrn Professor K. Mahler zum 90. Geburtstag gewidmet (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 58 (1975), S. 2192-2209 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A novel route to imidazoles and their use for the synthesis of purines and 4,6-dihydro-1,2-dimethyl-8-phenylimidazo[4,5-e]-1,4-diazepin-5(1H)-on.Recently it has been shown [2] that pyrimidines are available from Thorpe-Ziegler cyclization of the appropriate dinitriles. As an extension of this work, a novel route to imidazoles has been developed. It has been demonstrated that these imidazole derivatives are valuable intermediates for the synthesis of purines by application of standard procedures. The use of these imidazoles has enabled the preparation of some derivatives not accessible by other methods.
    Additional Material: 13 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19750580732
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 103
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    Carotinoid-Glycoside. 3. MitteilungZweite Mitteilung, siehe [1].. Untersuchungen zur Carotinoidzusammensetzung im Safran (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 58 (1975), S. 2233-2236 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carotenoid composition in Safran.
    Notes: In der vorliegenden Arbeit wurden aus dem Äthanolextrakt (70proz.) von Safran naturalis zwei weitere Crocetinderivate isoliert. Bei den beiden Verbindungen handelt es sich um Crocetin-mono-(β-D-gentiobiosyl)-ester(VII) und Crocetin-mono-(β-D-glucosyl)-ester(VIII). Die Charakterisierung erfolgte sowohl für die natürlich vorkommenden Zuckerester (VII, VIII), sowie für die entsprechenden Peracetylderivate (IX, X) mit Hilfe von UV./VIS.-(VII, VIII, IX, X), IR,- (VII, IX), NMR.- (VII, IX, X) und Massenspektren (IX, X). Der Zuckernachweis erfolgte mittels Papier-, Dünnschicht- und Gas-Chromatographie.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19750580736
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Hydrierung α-cyanoäthylierter Aldimine (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 58 (1975), S. 2261-2267 
    Details
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The catalytic hydrogenation of α-mono- and bis-cyanoethylated aldiminesThe catalytic hydrogenation of α-mono- and -bis-cyanoethylated aldimines using nickel catalysts was studied. Piperidine derivatives are formed in intramolecular cyclization reactions. The hydrogenation products of α-bis-cyanoethylated ketones, the decahydro-1, 8-naphthyridines, are observed here only as by-products.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19750580805
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 105
    Electronic Resource
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    Allyloxydation von Cardenoliden26. Mitteilung über Untersuchungen an herzwirksamen Steroiden; 25. Mitteilung s. [1].Auszugsweise vorgetragen auf dem Symposium über kardioaktive Glykoside in Harrachov, ČSSR, 27.-29. September 1973. (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 17-28 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 17β- und 17α-Cardenolide erfahren bei der Oxydation mit Selendioxid in Dioxan primär eine Hydroxylierung zu 17α- und/oder 17β-Hydroxy-cardenoliden. Neben der Konfiguration an C-17 übt auch die Stellung einer 16-Acetoxygruppe einen, wenn auch geringeren Einfluß auf den sterischen Verlauf der Hydroxylierung aus und beeinflußt die Stabilität der Hydroxylierungsprodukte. Bei Einwirkung von Selendioxid auf 17-Hydroxy-cardenolide wird eine zweite Hydroxygruppe in die C-21-Position eingeführt, die im Falle der 17β-Cardenolide intramolekular mit der 14β-OH-Gruppe unter Bildung der 14,21-Epoxy-17α-hydroxy-cardenolide 3a oder 3b reagiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170103
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 106
    Electronic Resource
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    Action of Grignard Reagents on N-Arylcitraconimides and Substituted hydroxypyrrolinones (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 29-37 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Arylmagnesium bromides react with N-arylcitraconimides at room temperature, to give 5-aryl-5-hydroxy-3-methyl-N-aryl-2-pyrrolinones 1, which can be considered as the cyclic form of cis-β-aroyl-α-methyl-N-arylacrylamides, as the sole product. The structure assignments are based on infrared and electronic spectra and also on the synthesis of these compounds by the isomerisation of the corresponding trans-isomers 3 which are synthesised by the reaction between trans-β-aroyl acryloyl chlorides and amines. Arylmagnesium halides react with 1 to give β-aroyl-β-aryl-α-methyl-N-arylpropionamides 5 as the sole product in most cases. However, in few cases a poor yield of an isomeric substance 5′ is obtained in addition to the predominating isomers. 5a, c, e and j are also obtained by the action of 3 moles of the suitable Grignard reagent on one mole of N-arylcitra-conimide. Structural assignments are based on infrared, electronic and nuclear magnetic resonance spectra.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 107
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    Die Molekül- und Kristallstruktur des Dipyrrolidyl-trimethincyanin-perchlorats C11H19N2·ClO4 (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 38-52 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Titelverbindung kristallisiert in der Raumgruppe Pbca. Die Abmessungen der Elementarzelle sind a = 14,458 Å; b = 15,940 Å; c = 12,162 Å. Die Struktur wurde mit Fourier- und least-squares-Methoden bis auf einen Diskrepanzfaktor von R = 0,10 räumlich verfeinert. Das Kation zeigt den für Polymethinstrukturen typischen Bindungslängenausgleich zwischen den Methin-Kohlenstoffatomen (1,37 Å) sowie den für partielle Doppelbindungen zwischen Stickstoff- und Kohlenstoffatomen in derartigen Verbindungen charakteristisch kurzen Abstand von 1.32 Å. Das Polymethingerüst ist im wesentlichen eben. Eine durch sterische Hinderung bedingte geringe Durchbiegung dieser Ebene konnte signifikant nachgewiesen werden. Die Winkel N—C—C und C—C—C der Trimethinkette weichen signifikant von dem für den sp2-Hybridzustand der C-Atome postulierten Wert von 120° ab. In Korrelation zur Gesamtladung der Scheitelatome C5, C6 und C7 alternieren diese Winkel mit Werten ≶ 120°. Die ClO4-Tetraeder zeigen eine fehlordnungsähnliche Lageverteilung im Kristallverband, die in ungewöhnlich großen Schwingungsamplituden der O-Atome zum Ausdruck kommt. Benachbarte Trimethin-Kationen ordnen sich mit ihren mittleren Ebenen gewinkelt zueinander an. Es gibt keine aggregationsähnliche Packung der Kationen im Kristallverband.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 108
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    Untersuchungen zur Synthese von 1,3-Dithiol-thionen-(2) (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 123-136 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese von substituierten 1,3-Dithiol-thionen-(2) 6 a - s aus Enaminen bzw. Ketiminen, Tetramethylthiuramdisulfid und Schwefelwasserstoff sowie aus N-Dimethyldithiocarbamidsäure-(2-oxo-alkyl)-estern 4 und der Abbau der 6 durch primäre aliphatische Amine wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 109
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    Masthead (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 110
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    Kinetik der Chlor-Addition an aliphatische Olefine (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 53-61 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Addition von Chlor an 24 Olefine verschiedener Struktur wurde in Methanol als Lösungsmittel bei etwa -70°C nach der Methode der Konkurrenzreaktion kinetisch untersucht. Um eine radikalische Reaktion auszuschließen, wurde in Gegenwart von Sauerstoff und unter Lichtausschluß gearbeitet.Die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der 22 untersuchten offenkettigen aliphatischen Olefine lassen sich befriedigend mit der dreiparametrigen und der fünfparametrigen TAFT-Gleichung korrelieren, doch deuten die Ergebnisse (ϱ* = -1,29 bzw. ϱ1* = -1,26 und ϱ2* = -1,16) auf einen Übergangszustand, der keine Ähnlichkeit mit einem offenkettigen Carbeniumion besitzt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 111
    Electronic Resource
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    Nucleophile Substitutionen an Kohlensäurederivaten. III. Kinetik und Mechanismus der Hydrolyse von Kohlensäure-arylester-chloriden (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 62-72 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde die Kinetik der Hydrolyse von Kohlensäure-arylester-chloriden in wässerigen Acetonlösungen untersucht. Mit Hilfe der Korrelation der Geschwindigkeitskonstanten mit den Lösungsmittelparametern ET, der Aktivierungsenthalpie und -entropie und des kinetischen Isotopeneffektes in D2O konnte der Reaktionsmechanismus geklärt werden. In allen Fällen liegt ein Additions-Eliminierungsprozeß mit dem nucleophilen Angriff des Wassers als langsamstem Schritt vor. Für die Hydrolyse in Aceton-Wasser-Gemischen mit 35 und 90 Vol.-% Wasser werden verschiedene Übergangszustände angenommen. Die HAMMETT-Korrelation der Geschwindigkeitskonstanten mit den σ°-Werten zeigt, daß keine direkte Konjugation zwischen dem Aryl-system und dem Reaktionszentrum vorliegt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 112
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    Zur anodischen Oxydation des Anilins in gesättigter NaCl-Lösung. V. Potentiostatische Elektrolyse von Anilin und physikalisch-chemische Eigenschaften des OxydationsproduktesTeil der Dissertation L. Dunsch, Bergakademie Freiberg 1973. (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 409-419 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde die Elektrolyse von Anilin an Reinstgraphitelektroden  -  insbesondere die pH- Änderungen im Elektrolyten und die Beschaffenheit der Anodenoberfläche  -  sowie die physika- lisch-chemischen Eigenschaften von Anilinschwarz untersucht. Das elektrochemisch dargestellte Anilinschwarz besitzt eine hohe Spinkonzentration sowie eine gute elektrische Leitfähigkeit und ist röntgenkristallin. Außerdem wurden Hinweise auf die Struktur von Anilinschwarz erhalten. Aufgrund der elektrochemischen Eigenschaften von Anilinschwarz ergeben sich Schwierigkeiten bei dessen Verwendung als Elektrodenmaterial.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170308
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 113
    Electronic Resource
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    Darstellung von 1,3-Dichlor-2-methylpropanol-(2) (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 166-168 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 114
    Electronic Resource
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    Eine Apparatur für die Oligonucleotidsynthese unter Ausschluß von Luftfeuchtigkeit (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 525-526 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170322
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 115
    Electronic Resource
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    Masthead (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170401
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 116
    Electronic Resource
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    Studies on the Preparation and Properties of Molybdenum Oxy Phenoxides (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 540-544 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reactions of molybdenum oxy tetrachloride with mono-, di-, and trihydroxy phenols have been carried out and molybdenum oxy phenoxides isolated. Alternative method for the preparation of these oxy phenoxides by the interaction between molybdenum oxy tetraethoxide and corresponding phenols has been reported. I. R. spectra of the oxy phenoxides have been discussed.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170404
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Benzalphthalimidines and related compounds. Part VPart I, ref. [2]; Part II, A. M. Islam and E. M. Younes, Egypt J. Chem., 1973, 16, No. 1, 1-11; Part III, ref. [3] and Part IV, ref. [4].. Synthesis of 6-Nitro-3-benzal-2-substituted phthalimidines (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 567-574 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 6-Nitrobenzalphthalides reacted with amines to give 6-nitrobenzalphthalimidines. Reduction (H2S/NH3) of the 6-nitrobenzalphthalides gave open chain desoxybenzoin derivatives. 6-Aminophthalide condensed with aldehydes to give the corresponding arylidene aminophthalides only.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170408
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Theophyllin-Derivate. IVIII. Mitt.: K. Harsányi, R. Szebeni u. D. Korbonits, Acta pharmac. Hung. 43, 235 (1973). Die Rolle des Substituenten in 8-Stellung bei intramolekularen nucleophilen Substitutionen an Theophyllin-Derivaten (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 745-751 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 8-Nitro- und 8-Methylsulfonyl-theophyllin 5d, e reagieren mit Epichlorhydrin basenkatalysiert über die isolierbare Zwischenstufe der entsprechenden 7-(2-Hydroxy-3-chlorpropyl)-theophylline 6d,e zu 6-Chlormethyl 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,-hexahydro-oxazolo[2,3-f]purin 7. Das 8-Methylmercapto-theophyllin 5c führte dagegen unter gleichen Bedingungen zum 8-Methylmercapto-7-(2,3-epoxypropyl)-theophyllin 8c.Die basenkatalysierte Addition von 1, 2-Epoxypropan an 8-Brom-theophyllin 5b sowie an 5d und 5 e ergab über die z. T. isolierte Zwischenstufe der entsprechenden 7-(2-Hydroxypropyl)-theophylline 10b, d, e das 1, 3, 7-Trimethyl-2,4-dioxo-1, 2, 3, 4, 6, 7-hexahydro-oxazolo-[2, 3-f]purin 11. Dieser Ringschluß zu 11 gelang nicht mit der aus dem entsprechenden 8-Methylmercapto-Derivat 5c hergestellten Verbindung 10c.Der Einfluß des Substituenten in 8-Stellung auf den Gang der Reaktion sowie ein möglicher Mechanismus werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170506
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vinyloge Acylverbindungen, XIV. Über die Reaktion vinyloger Säurechloride und Vilsmeier-Reagentien mit 4-(4-Nitrobenzyl)-pyridin (NBP)Vorläufige Mitt.: G. W. Fischer, Z. Chem. 9, 300 (1969). (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 779-790 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Carbonsäurechloriden und 4-(4-Nitrobenzyl)-pyridin (N BP) resultierende Intermediate 3 stabilisieren sich spontan unter HCl-Abgabe zu 1-Acyl-4-(4-nitrobenzyliden)-1,4-dihydropyridinen 4. Etwas beständiger sind die aus NBP und vinylogen Säurechloriden vom Typ aliphatischer und aromatischer 2-Chlorvinylketone 6 entstehenden Quartärsalze 7, doch werden auch sie bereits durch mildeste Basen zu entsprechenden Farbstoffen 8 deprotoniert. Während 2-Chlorvinyl-aldehyde 9 unter den gleichen Bedingungen nicht oder nur in Spuren mit NBP reagieren, führen die ihnen zugrunde liegenden vinylogen Vilsmeier-Addukte 10 glatt zu Farbsalzen der Struktur 11.  -  Die spektroskopischen Eigenschaften der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170511
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 120
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    1H-NMR-spektroskopische Untersuchung der Eigenassoziation α,β-ungesättigter Ester (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 812-816 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Gleichgewichtskonstanten der Eigenassoziation von Acrylsäure-(ASE), Methacrylsäure-(MASE) und Crotonsäureäthylester (CSE) werden bestimmt. Aus der Konzentrationsabhängigkeit der 1H-NMR-chemischen Verschiebungen ergeben sich Dimerisierungskonstanten zwischen K2 = 0,137 [Molenbruch-1] für ASE in C6H12 und K2 = 5,219 [Molenbruch-1] für CSE in C6D12. Die experimentellen Ergebnisse lassen sich am besten durch eine Kopf-Kopf-Dimerisierung über die Carbonylgruppe interpretieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170515
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 121
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    Zur Darstellung von Methylen-bis-P(O)-Verbindungen mit ungleichen P-Substituenten (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 840-852 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung trivalenter P-Ester mit Chlormethan-phosphon-säurediäthylester laufen ARBUZOV-Reaktion und Alkylierung des P-Esters etwa in gleichem Maße ab. Die Ausbeute an ARBUZOV-Produkt 3 ist mäßig, seine Reingewinnung schwierig. Bei der analogen Umsetzung mit Chlormethan-phosphonsäure-diphenylester ist die ARBUZOV-Reaktion eindeutig die Hauptreaktion, die in guten Ausbeuten Methylen-bis-P(O)-Verbindungen 3 mit ungleich substituierten P-Atomen ergibt. Die Einführung eines Phenylrestes in die Chlormethyl-Gruppe begünstigt stark die Halogenübertragung auf das trivalente P-Atom als Konkurrenzreaktion zur ARBUZOV-bzw. besonders zur MICHAELIS-BECKER-Reaktion.Ein weiterer Syntheseweg für Methylen-bis-P(O)-Verbindungen besteht in der „Acylierung“ methylenaktiver P(O)-Verbindungen durch trivalente P-Chloride mit nachfolgender Oxydation. In speziellen Fällen kann dieser Weg der ARBUZOV-Reaktion ausbeutemäßig überlegen sein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170519
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 122
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    Untersuchungen über Polyarylenvinylene, XI [1]. Synthese von 3,3′-Distyryl-stilben, einem Modell für Poly-1,3-phenylenvinylen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 877-880 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170524
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Molekül- und Kristallstruktur des Bisdimethyl-pentamethincyanin-chlorid-dihydrats, C9H21CIN2O2 (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 185-198 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 7,812 Å, b = 8,959 Å, c = 5,293 Å, α = 93,41°, β = 106,04°, γ = 66,90°. Das Strukturprinzip ergab sich durch Anwendung der Methode der thermischen Untergrundstreuung und der Faltmolekül-methode. Die Struktur wurde räumlich und anisotrop bis zu einem Diskrepanzfaktor von R = 0,096 verfeinert. Die durch relativ lockere Packung der Bausteine begünstigte thermische Schwingung der Atome und Bausteine erschwerte die Verfeinerung. Der Kristall wird aus Farbstoff-Kationen, Chlor-Anionen und Wassermolekülen aufgebaut. Die Kationen zeigen den für offenkettige Polymethine charakteristischen Bindungslängenausgleich zwischen den C—C-Bindungslängen (1,37 Å im Mittel) und im Vergleich zu N—C-Einfachbindungen verkürzte N—C-Abstände (1,34 Å im Mittel). Die Bindungswinkel innerhalb der Pentamethinkette zeigen eine auch an anderen Strukturen beobachtete alternierende Abweichung von 120°. Die Kationen sind mit ihren Ebenen parallel zueinander als polymere Aggregate assoziiert, die sich in eindimensionalen Stapeln (Fäden) durch den Kristall ziehen. Der senkrechte Ebenenabstand beträgt 3,55 Å. Der Winkel zwischen Fadenachse und Kationlängsachse beträgt 42°. Die Anordnung der Chlorionen und Wassermoleküle läßt auf Wasserstoffbrückenbindungen Cl- … H—O schließen, die den Kristall kettenförmig durchziehen und parallel zu den Achsen der eindimensionalen Kationstapel liegen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 124
    Electronic Resource
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    Reaktionen von Imino-bis-carbimidsäuremethylester mit Diarylcarbodiimiden (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 293-297 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Imino-bis-carbimidsäuremethylester 1 reagiert mit Diarylcarbodiimiden unter Cyclisierung zu Gemischen aus 5-Aryl-4-arylimino-6-imino-2-methoxy-1, 4, 5, 6-tetrahydro-1, 3, 5-triazinen 4 und 4-Arylamino-2, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazinen 6.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170214
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  • 125
    Electronic Resource
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    Steroide. XXXVII. Darstellung von 10β-heterosubstituierten Steroiden (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 307-318 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Einführung von Heterosubstituenten in die 10β-Stellung von 19-Norsteroiden durch Öffnung von 5α,10α-Epoxiden mit nucleophilen Sauerstoff-, Stickstoff-, Schwefel- und Halogenverbindungen beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170216
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  • 126
    Electronic Resource
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    Notiz zur Reaktion von Kohlenoxidsulfid mit methylenaktiven Nitrilen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 337-339 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 127
    Electronic Resource
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    M. N. Hughes, The Inorganic Chemistry of Biological Processes. (Die anorganische Chemie biologischer Prozesse.) 304 S., 44 Abb., 34 Tab. John Wiley & Sons, London, New York, Sydney, Toronto 1972 (unveränderter Nachdruck: 1974). £ 4.50 (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 350-351 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170224
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 128
    Electronic Resource
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    Alkylaminomethylation and Chloromethylation of 2,3-Diphenyl Hydroxybenzofurans (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 353-358 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The application of the Mannich reaction to 2,3-diphenyl-5-hydroxybenzofuran 1 a and 2,3-diphenyl-6-hydroxybenzofuran 2 a, which gives rise to the corresponding aminomethyl derivatives 1 b-i and 2 b-i is described. Chemical, analytical and spectroscopic results are in a accord with the assigned structures. Attempted chloromethylation of compounds 1 a and 2 a afforded only the methylene-bis-compounds 3 and 4, respectively.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170302
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 129
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isotherme Dampfdruckmessungen an binären Oximgemischen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 114-122 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Dampfdruckkurven der binären Systeme Acetonoxim/Propionaldoxim, Acetonoxim/Butyraldoxim, Methyläthylketoxim/Propionaldoxim und Butyraldoxim/Propionaldoxim wurden bei 40°C und 60°C mit Hilfe eines Isoteniskops aufgenommen. Die Gesamtdampfdrücke der genannten Systeme ließen sich gut durch die Ansätze nach HILDEBRAND bzw, ANDERSON und PRAUSNITZ approximieren. Die mittleren molaren freien Exzeßenthalpien der binären Oximgemische werden diskutiert.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 130
    Electronic Resource
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    Elektronen-Donator-Akzeptor-Komplexe von Aryldiazoniumsalzen und ihre Photolyse (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 229-240 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aryldiazonium-tetrafluoroborate bilden mit stärker basischen aromatischen Kohlenwasserstoffen schwache Charge-Transfer-Komplexe, deren Komplexbildungskonstanten bestimmt wurden.Die Logarithmen der Bildungskonstanten steigen linear mit den Halbstufen-Oxydationspotentialen der Aromaten bzw. den Halbstufen-Reduktionspotentialen oder σ-Konstanten der Diazoniumsalze an. Die Photolyse der Komplexe, wei besonders am System p-Chlorbenzoldiazoniumtetrafluoroborat/Pyren untersucht wurde, führt bei Einstrahlung in die CT-Bande zur Spaltung des Diazoniumsalzes in Stickstoff und ein Arylradikal, das durch H-Abstraktion in den betreffenden Aromaten übergeht bzw. durch Radikalfänger abgefangen werden konnte.p-Chlorbenzoldiazonium-tetrafluoroborat löscht die Fluoreszenz von Anthracen, Phenanthren oder Pyren dynamisch mit Geschwindigkeitskonstanten von kq ≈ 1010 l/mol·s (diffusionskontrolliert), wodurch nachgewiesen wird, daß der erste Schritt der Photolyse eine Elektronenübertragung vom Aromaten auf das Diazoniumsalz ist. Der weitere Verlauf als Radikalkettenreaktion wird durch kinetische Befunde erhärtet.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 131
    Electronic Resource
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    Esters of N-Benzyloxyamino Acids (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 252-256 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Methyl, t-butyl and benzyl esters of N-benzyloxyamino acids were prepared using diazomethane, t-butylacetate with perchloric acid and benzyl chloride with ethyl acetoacetate, respectively. These protected substrates may be used for the unambiguous synthesis of N-hydroxypeptides.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 132
    Electronic Resource
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    Further investigation on the structure of the arylhydrazones of α-cyanoketones: Electroreduction of 3-Phenyl-2,3-diketopropionitrile 2-Phenylhydrazone (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 257-264 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The polarographic behaviour of the benzenediazonium coupling product with ω-cyanoacetophenone in aqueous ethanolic solutions of varying pH indicates that it exists in the hydrazone form (1). A mechanism for the reduction process is suggested.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 133
    Electronic Resource
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    Nickelchelate von β-Mercaptozimtaldehyden und deren Azomethinen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 265-272 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese α-unsubstituierter dimerer β-Mercaptozimtaldehyde 1 a - d, zugänglich über die β-Chlorvinylaldehyde, sowie daraus abgeleiteter Azomethine 2 a - f wird beschrieben. Die dargestellten Verbindungen und einige ihrer diamagnetischen Nickelchelate werden u. a. IR-, UV/VIS-, NMR- und massenspektroskopisch charakterisiert. Eine Template-Reaktion mit o-Phenylendiamin am Nickelchelat des p-Chlor-β-mercaptozimtaldehyds 3 b ergibt ein makrocyclisches Chelat system des Typs NiN2S2.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170211
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 134
    Electronic Resource
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    Steroide, XXXVI. Darstellung von 5α, 10α-Epoxysteroiden (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 298-306 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von 5α, 10α-Epoxy-östran-Derivaten 7 beschrieben. Ausgehend vom 1, 4-Dihydro-östradiol-3-methyläther erhält man durch Enolätherspaltung und nachfolgende Addition von unterbromiger Säure an die Δ5(10)-Doppelbindung 10β-Brom-5α,17β-dihydroxy-östran-3-on 4a. Nach Maskierung der Ketogruppe durch Reduktion, Ketalisierung oder Oximbildung führt die anschließende Alkalibehandlung zu den entsprechenden 5α,10α-Epoxy-östran-Derivaten. In analoger Reaktionsfolge werden 17α-Methyl- und 17α-Äthinyl-Epoxyverbindungen erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170215
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  • 135
    Electronic Resource
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    5-Amino-2-aryl-1,2,3-thiadiazoliumsalze (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 329-334 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: α-Arylhydrazono-thioamide 1  -  erhältlich aus Arylhydrazono-cyanessigsäurederivaten und Schwefelwasserstoff  -  werden mit Brom zu 5-Amino-2-aryl-1,2,3-thiadiazoliumsalzen 2 oxydiert. Die Verbindungen sind acylierbar und reagieren mit Acetessigester sowie methylenaktiven Nitrilen unter Spaltung der N-S-Bindung und erneuter Cyclisierung zu substituierten 4-Aminothiazolen 4,5. Dagegen führt die Behandlung mit anderen Basen zur Entschwefelung und Rückbildung des α-Arylhydrazono-nitrils.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 136
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    H. Sigel, Metal ions in biological systems. Vol. 3: High molecular complexes. (Metallionen in biologischen Systemen, Bd. 3: Hochmolekulare Komplexe.) XIII, 289 S., 60 Abb., 19 Tab. Marcel Dekker, Inc., New York 1974. $ 22.75 (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 349-350 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170223
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 137
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    J. P. Simons, Photochemistry and spectroscopy. (Photochemie und Spektroskopie.) XIII, 343 S., 128 abb., 14 tab. Wiley-interscience, London-New York-Sidney-Toronto 1971. £ 6.00 (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 352-352 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170226
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 138
    Electronic Resource
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    Synthese niedrigschmelzender kristallin-flüssiger Heterocyclen. I. 5-n-Alkyl-2-(4-n-alkoxy-phenyl)-pyrimidine (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 617-630 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der 5-n-Alkyl-2-(4-n-alkoxy-phenyl)-pyrimidine 6 nach zwei Varianten wird beschrieben. Die kristallin-flüssigen Eigenschaften dieser Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 14 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170414
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 139
    Electronic Resource
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    Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. VII. Lithiumalanatreduktionen von rac. α-Acylamino-propiophenonen zu (±)-2-Alkylamino-1-phenylpropanolen-(1) (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 641-647 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Rac. α-Acylamino-propiophenone 1 werden von Lithiumalanat an beiden Carbonylgruppen reduziert. Es entstehen (±)-2-Alkylamino-1-phenylpropanole-(1) 2, von denen sich einige als einheitliche threo-Epimere, andere als Gemisch aus erythro- und threo-Epimeren erweisen. Bei N-Alkyl- und N-Aralkylacylaminoderivaten sind die Anteile der beiden Epimeren an der Gesamtausbeute unterschiedlich, was auf einen Zusammenhang mit den positiven oder negativen Induktionseffekten der Kohlenwasserstoffreste an den Säureamidgruppen schließen läßt. Im Vergleich zu früheren Reduktionsergebnissen treten unerwartete sterische Orientierungen auf. Im Falle der Bildung von erythro-Epimeren deuten diese auf einen Anteil eines cyclischen Übergangszustandes im Reaktionsgleichgewicht hin.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170416
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 140
    Electronic Resource
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    Dipolmomente, Substituentenkonstanten und Weiterleitungs-effekte bei Aryl-aralkylketonen und deren Halogenderivaten (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 791-797 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird der Versuch unternommen, den Einfluß der beiden Halogene X und Y in der Brückengruppe Z bei Verbindungen des Typs Ar—CO—Z—Ar′ auf die Abhängigkeit des molekularen Dipolmomentes von den Substituenten an den beiden aromatischen Ringen A bzw. B quantitativ zu beschreiben. Ausgehend von bekannten σ*-Werten werden Substituentenkonstanten für die verschiedenen C6H5—Z-Gruppen vorgeschlagen, welche die Wechselwirkung zwischen den Substituenten am Ring A und X und Y in Z bzw. mit der kompletten Seitengruppe C6H5-Z berücksichtigen. Weiterhin werden Leitfähigkeitsfaktoren fz für die Weiterleitung von Substituenteneffekten vom Ring B über Z, die aus IR-Untersuchungen bekannt sind, auf unabhängigem Wege bestätigt. Für die Abhängigkeit der Dipolmomente von den unterschiedlichen Konstanten werden zwei Einheitsbeziehungen für A- bzw. B-substituierte Verbindungen aufgestellt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 141
    Electronic Resource
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    Synthese und Charakterisierung neuartiger Übergangsmetallchelate von 1,1-Dialkyl-3-benzoyl-thioharnstoffen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 829-839 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die 1,1-Dialkyl-3-benzoyl-thioharnstoffe 1 erweisen sich als ausgezeichnete Chelatbildner mit Übergangsmetallionen.Die Chelate mit Nickel(II), Kupfer(II), Kobalt(III) und Palladium (II) werden charakterisiert. Für den Kupfer(II)-Komplex von 1,1-Diäthyl-3-benzoylthioharnstoff 2d wird ESR-spektroskopisch eine CuO2S2-Koordination mit rhombischer Symmetrie bewiesen. Die Chelatkomplexe von 1 mit Nickel(II) und Kobalt(III) verhalten sich magnetisch anormal. Die Nickel(II)-chelate bilden magnetisch normale hellgrüne Bispyridinaddukte 4.In einigen Fällen wurden kristalline Addukte mit einem Mol Chloroform pro Mol Komplex isoliert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170518
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 142
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    Nachweis von anti-Markownikow-Produkten bei der Acetoxychlorierung von 1-Alkenen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 874-876 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170523
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 143
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    Nucleophile Substitutionen an Kohlensäurederivaten. IV. Kinetik und Mechanismus der Hydrolyse von Thiokohlensäure-O-arylester-chloriden (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 73-80 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde die Kinetik der Hydrolyse von substituierten Thiokohlensäure-O-arylester-chloriden in wäßrigen Acetonlösungen untersucht. Mit Hilfe der Korrelation der Geschwindigkeitskonstanten mit den Lösungsmittelparametern ET, der Aktivierungsenthalpie und -entropie und des kinetischen Deuterium-Isotopeneffektes konnte der Reaktionsmechanismus geklärt werden. Es ist in allen Fällen ein Additions-Eliminierungsmechanismus mit dem nucleophilen Angriff als langsamer Stufe. Die HAMMETT-Korrelation der Geschwindigkeitskonstanten mit den σ°-Werten zeigt, daß keine direkte Konjugation zwischen dem Arylsystem und dem Reaktionszentrum der Thiokohlensäure-O-arylester-chloride vorliegt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170108
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  • 144
    Electronic Resource
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    Synthese von Ring D-anellierten C/D-cis-Steroidlactonen27. Mitteilung über Untersuchungen an herzwirksamen Steroiden; 26. Mitteilung s. [1].Auszugsweise vorgetragen auf dem Symposium über kardioaktive Glykoside in Harrachov, ČSSR, 27.-29. September 1973. (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 86-98 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung der isomeren Ring D-anellierten Steroidlactone 6 und 12 aus den 16-Acetoxy-17-ketosteroiden 1 bzw. 9 wird beschrieben. Der Verlauf der Äthinylierung zur Einführung der 17-ständigen α,β-ungesättigten Estergruppierung wird durch die Konfiguration an C-16 bestimmt:Die Umsetzung der 16β-Acetoxy-Verbindung führt zu dem erwarteten Äthoxyäthinylcarbinol 2b, das nach Desacetylierung in den α,β-ungesättigten 3β,14,16β-Trihydroxy-5β,14β-pregn-17(20)-en-21-säureäthylester 4 umgelagert wird. 4 wird in siedendem Eisessig direkt zum 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-pregn-17(20)-en-21,16β-lacton 6 cyclisiert.Aus der 16α-Acetoxy-Verbindung dagegen entsteht unmittelbar das 3β-Acetoxy-14,17-dihydroxy-5β,14β,17α-pregnan-21,16α-lacton 11, dessen 17β-OH-Gruppe unter Bildung des instabilen 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-pregn-17(20)-en-21,16α-lactons 12 eliminiert werden kann. 12 stabilisiert sich durch Verlagerung der Doppelbindung zum 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-pregn-16-en-21,16-lacton 13. Die anellierten Steroidlactone 6 und 13 erweisen sich bei der molekularbiologischen Wertbestimmung (ATPase-Test) als unwirksam.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170110
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  • 145
    Electronic Resource
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    Polymerisation von Butadien-(1,3) mit Tetrabenzyltitan-Verbindungen enthaltenden Systemen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 143-152 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetrabenzyltitanium and its o-halogenbenzyl derivates have only a small activity for polymerizing butadien. Aluminium trialkyls accelerate the catalytic activity. A very suitable system for preparing 1,4-cis or 1,4-trans polybutadien under normal pressure is formed by tetrabenzyl titanium and aluminium chloride as a co-catalyst.
    Notes: Titantetrabenzyl sowie die erstmals näher beschriebenen Titantetra-o-halogenbenzyle weisen eine geringe Aktivität zur Polymerisation von Butadien auf. Aluminiumtriäthyl erhöht die Aktivität. Günstiger wirkt Aluminiumchlorid als Cokatalysator, wobei unter Normaldruck stereoreguläres Polybutadien mit vorwiegend 1,4-trans- bzw. 1,4-cis-Anteilen erhalten werden konnte.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 146
    Electronic Resource
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    Darstellung von 1,3-Diamino-2-methylpropanol-(2) (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 169-171 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170120
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  • 147
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    Synthese einfachster Polymethinfarbstoffe (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 161-165 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170118
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  • 148
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    Zur Anwendung der Diffusionsmethode bei der Herstellung von Eichgemischen für gaschromatographische Untersuchungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 172-175 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 149
    Electronic Resource
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    Masthead (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 150
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    Die Molekül- und Kristallstruktur des 3,3′-Diäthyl-benz-thiacarbocyanin-p-toluolsulfonats, C28H28N2O3S3·1/2 H2O (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 199-213 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Verbindung kristallisiert in der Raumgruppe Cc2 mit den Gitterkonstanten a = 18,70 Å; b = 21,06 Å; c = 15,69 Å; β = 119,8°.Das Strukturprinzip ergab sich aus der Anwendung statistischer Methoden zur Phasenbestimmung. Die Struktur wurde mit FOURIER- und LS-Methoden räumlich und anisotrop bis zu einem Diskrepanzfaktor von R = 0,13 für alle Reflexe verfeinert. Das Farbstoffkation enthält als wesentliches Bauelement eine Pentamethinkette mit Stickstoffatomen als Kettenendatomen. Die C—C-Bindungen in der Pentamethinkette zeigen den für offenkettige Polymethine typischen Bindungslängenausgleich sowie eine Alternierung der Valenzwinkel an den C-Atomen der Kette. Die C—N-Bindungen der Kette zeigen merkliche Verkürzung in Richtung partieller Doppelbindungen. Tendenziell ähnliche Verkürzungen zeigen die C—N-Bindungen zum Benzolring hin. Die Ringsysteme des Kations sind um 12,3° gegeneinander verdreht. Diese Verdrillung wird im Unterschied zu anderen Autoren als intramolekularer und nicht als Kristall-Packungseffekt interpretiert. Die Kationen sind in nichtäquivalenten Dimerenpaaren AA und AB polymer als eindimensionale Stapel gepackt, wobei jedes Kation sowohl einem Dimer AA als auch einem Dimer AB angehört. Diese Aggregate liegen im Kristallparallel zueinander. Die Struktur des Anions wird diskutiert. Es werden schwache Wasserstoffbrückenbindungen zwischen den Kristallwassermolekülen und den Anionen angenommen. Der Zusammenhang der Bauteile im Kristallverband wird durch Anion-Kation-Wechselwirkung, durch die Packungskräfte (Dispersionskräfte) zwischen den polymer gepackten Kationen sowie schwache Wasserstoffbrückenbindungen bewirkt.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 151
    Electronic Resource
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    Photochemische Synthese von Carbazolen und Indolo[3, 2-b]carbazolen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 284-292 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Abgrenzung des präparativen Anwendungsbereiches der Carbazolsynthese durch Photocyclisierung von Di- und Triarylaminen wurde das photochemische Verhalten einiger substituierter Triarylamine 1, N, N′-Diphenyl-p-phenylendiamine 2 und N, N′-Diphenylbenzidine 3 untersucht. Während Fluor- und Methoxy-substituierte Triphenylamine mit befriedigender Ausbeute in die entsprechenden Carbazole umgewandelt werden, sind Diarylaminobiphenyle und N, N′-Diphenylbenzidin-Derivate photochemisch stabil. N, N′-Diphenyl-N, N′-dimethyl-p-phenylendiamin 3 a und N, N, N′, N′-Tetraphenyl-p-phenylendiamin 3 b lassen sich hingegen zu den entsprechenden Indolo [3, 2-b] carbazolen 5 a und 5 b umsetzen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170213
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Synthese vinyloger 1,3-Dithiol-thione-(2) (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 137-142 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,3-Dithiolyliden-(2)-cycloakanthione 4a-d werden aus Enaminen, 2-Methylmercapto-1,3-dithiolium-jodiden und Schwefelwasserstoff synthetisiert. Eine Trimethincyaninsynthese, ausgehend von Enaminen und 3-Methylmercapto-1,3-dithiolium-jodid, wird kurz vorgestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 153
    Electronic Resource
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    Methodische Untersuchungen zur MERRIFIELD-Synthese. III. Synthese des Schweine-Proinsulin-(28-34)-Heptapeptides nach der MERRIFIELD-Technik und durch Fragmentkondensation am polymeren TrägerAuszugsweise vorgetragen auf dem 12. Europäischen Peptidsymposium in Reinhardtsbrunn, 24.-30. 9. 1972. (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 448-454 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In der vorliegenden Arbeit wird der Aufbau der Teilsequenz Pro-Lys-Ala-Arg-Arg-Glu-AlaAbkürzungen für Aminosäure- und Peptidderivate vgl. IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature, J. Biol. Chem. 247, 977 (1972); Boc = tert. Butyloxycarbonyl; Z(NO2) = p-Nitro-benzyloxycarbonyl; OQ(Cl) = 5-Chlor-chinolyl-(8)-ester; DCC = Dicyclohexylcarbodiimid. des Schweine-Proinsulins nach der schrittweisen MERRIFIELD-Technik und durch Fragmentkondensation am polymeren Träger beschrieben. Beide Synthese-Konzeptionen werden anhand der auf jeder Kupplungsstufe ermittelten Umsatzraten und der Reinheitscharakterisierung der beiden Endprodukte miteinander verglichen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170313
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 154
    Electronic Resource
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    Dipolmomente und Substituenteneinflüsse bei erythro-2,3-Dihalogen-1,3-diarylpropanonen-(1) (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 610-616 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Am Ring A substituierte erythro-Chalkondihalogenide zeigen einen anderen Trend bei den ϱ-Werten der Korrelationen zwischen Dipolmomenten und Substituentenkonstanten als die am Ring B substituierten Verbindungen. Die Differenzen zwischen den ϱ-Werten jeder Serie und die unterschiedlichen Trends werden diskutiert und können auf Unterschiede in der Gesamtpolarisierbarkeit der jeweiligen Halogenkombination X und Y in der aliphatischen Kette Z sowie auf unterschiedlich geartete Einflußnahme von Z auf die Wirkung von A- bzw. B-Substituenten zurückgeführt werden.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170413
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 155
    Electronic Resource
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    Synthesen mit 1,3-Dithietanen. IV. Umsetzung von 2,4-Bis-(alkoxycarbonyl-cyan-methylen)-1,3-dithietanen mit o-Aminophenolen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 648-652 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2,4-Bis-(alkoxycarbonyl-cyan-methylen)-1,3-dithietane 1 reagieren mit o-Aminophenolen zu den Dihydro-benz[b][1,4]oxazepinen 3, deren Struktur spektroskopisch und durch chemische Reaktionen bewiesen wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170417
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 156
    Electronic Resource
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    Koordinationsaktive Polymere auf Polystyrolbasis und ihre Komplexe mit Cu2+-lonen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 675-681 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Chlormethylierung von schwach vernetztem Polystyrol gelingt die Ankettung von Hydrazid- und Verdazylgruppierungen. Die Polymeren werden dadurch koordinationsaktiv gegenüber Cu2+-Ionen. Eine Fixierung der Cu(II)-Verbindungen an den Polymeren wird ESR-spektroskopisch bewiesen.Polymere Verdazyle aus 1,3,5-Triphenylformazan und chlormethyliertem Polystyrol können Cu(II)-Salze reduzieren. Ihre Reaktivität wird vom Lösungsmittel (Äthanol 〉 Acetonitril 〉 Dimethylformamid 〉 Dimethylsulfoxid) und vom Anion (Cl- 〉 SO42-, NO3-) beeinflußt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170420
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 157
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur Alkylierung von niederen Paraffinen mit Olefinen an Zeolithkatalysatoren (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 694-704 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Wirksamkeit von Zeolithen des Typs Y für die Alkylierung von niederen Paraffinen mit Olefinen wurde untersucht. Die Aktivität der Katalysatoren war, unabhängig von der Art der ausgetauschten Kationen und den Prozeßparametern, in flüssiger Phase sehr hoch. Die Isooctanausbeuten als Maß der Selektivität sind mit kommerziellen Alkylierungskatalysatoren vergleichbar. Durch Verwendung spezieller Einsatzprodukte unterschiedlicher C-Zahlen konnten mechanistische Vorstellungen über den Ablauf der Alkylierungsreaktion bestätigt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170423
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 158
    Electronic Resource
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    Struktur-Reaktivitätsuntersuchungen mit heterosubstituierten Nitrilen. XIII. Protonenkatalyse der Amin- und Phenol-Addition an Arylcyanate. lg k lΔνOH-Korrelationen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 601-609 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die gekoppelte Addition von substituierten Phenolen und N-Methylanilinen an Arylcyanate durchläuft sechsgliedrige Übergangszustände, die bei der Phenol-Addition durch elektrophilen Angriff der Arylcyanate an Amin-Phenol-Assoziate und bei der Amin-Addition durch nucleophilen Angriff des Amins an Cyanat-Phenol-Assoziate gebildet werden. Die beobachteten Geschwindigkeitskonstanten, die als Produkte von Assoziations- und Reaktionskonstanten geschrieben werden können, kbeob. = K · k, korrelieren linear mit den entsprechenden ΔνOH-Werten, die ein Maß für die Stärke der Assoziate sind und indirekt den elektrophilen Charakter der Cyanate bzw. die Nucleophilie der Amine und Phenole beschreiben. Durch Normierung der für verschiedene Lösungsmittel geltenden Regressionen auf die kbeob.-bzw. ΔνOH-Werte der jeweils unsubstituierten Verbindungen lassen sich spezifische Solvenseffekte eliminieren und Regressionsgleichungen erhalten, die aus den leicht bestimmbaren ΔνOH-Werten die Geschwindigkeitskonstanten der Aminoder Phenol-Addition für unpolar-aprotonische Lösungsmittel zu berechnen erlauben, lg krel. = aΔΔνOH.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170412
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 159
    Electronic Resource
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    Preparation and some Reactions of 4-Phenyl-6-(2-thienyl)-2(1H)-pyridone Derivatives (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 387-393 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Michael condensation of benzal-α-acetothienone 1 with ethyl cyanoacetate, cyanoacetamide and acetoacetamide led to the 2(1H)-pyridone derivatives 2 and 3. Compound 2 was condensed with aldehydes, and compound 3 with ethyl acetate, to yield the chalcone analogues 4 and the diketone 7, respectively. By action of phenylhydrazine and hydroxylamine on 4 and 7, the corresponding pyrazole and isoxazole derivatives 5, 6 and 9 were obtained. Reaction of urea and thiourea with 1 gave the dihydropyrimidine derivatives 10 and 11, respectively.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170306
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  • 160
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    Reaktionen mit α-Cyan-α-acetyl-thioacetamid (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 771-778 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Cyanthioacetamid erhältliche Titelverbindung 1 wird mit Bromessigester bzw. Chloracetonitril zu 4-Hydroxy- bzw. 4-Amino-thiazol-Derivaten 2 umgesetzt, deren Behandlung mit Diazomethan in Dimethylformamid nicht nur eine O-Alkylierung, sondern  -  unter Teilnahme des Dimethylformamids  -  auch die Einführung einer Dimethylaminogruppe in die freie 5-Position zur Folge hat, wobei die tiefgefärbten Thiazolderivate 4, 5 resultieren. Das O-methylierte Thiazolon-(4)-Derivat 3 kondensiert mit Aldehyden zu den 5-Aryliden-thiazolonen-(4) 6. Verbindung 1 kann S-alkyliert und zum Disulfid oxydiert werden; bei der Reaktion mit Brom entsteht das substituierte 5-Aminoisothiazol 10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170510
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  • 161
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    Racematspaltung von D,L-Camphersulfonsäure (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 689-693 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: D, L-Camphersulfonsäure wird mittels D- und L-Carnitinnitril durch fraktionierte Kristallisation quantitativ in die optischen Antipoden aufgespalten. Aus den dabei anfallenden Carnitinnitrilcamphersulfonaten werden über stark saure Kationenaustauscher die optisch aktiven Camphersulfonsäuren im Eluat rein erhalten. Die am Kationenaustauscher gebundenen Carnitinnitrile werden mit Salzsäure eluiert, aus dem Eluat zurückgewonnen und erneut zur Racematspaltung eingesetzt. Die Darstellung der optisch aktiven Camphersulfonsäuren nach diesem Verfahren ist rationell und leicht in technische Maßstäbe überzuführen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170422
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 162
    Electronic Resource
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    Thieno[2,3-d]pyrimidine 3-oxides. Synthesis and N-oxide reactions of 4-Phenyl- and 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine 3-oxides (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 705-711 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Two 4-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine 3-oxides, 2a, 2b and two 4-aminothieno[2,3-d]pyrimidine 3-oxides, 12a, 12b, have been prepared. The two former are easily reduced with PCl3 to the corresponding 3-desoxy derivatives and undergo the Polonovski rearrangement. It has not been possible to observe such reactions with 12a and 12b which instead seem to yield phosphorous acid derivatives and N-acetylated products, respectively.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170502
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  • 163
    Electronic Resource
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    The STOBBE condensation with substituted succinic esters, part I. A Synthesis of Benzothiophene Derivatives (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 552-560 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The condensation of some thienyl carbonyl compounds with dimethyl methylsuccinate in presence of potassium t-butoxide or sodium hydride gave predominantly the (E)-half-estersi. e., CO2CH3 group and thiophene ring in trans-position. The nomenclature of cis/trans isomers used herein follows the IUPAC 1968 Tentative Rules, Section E, Fundamental Stereo-chemistry, J. Org. Chem. 35, 2849 (1970). See also: J. E. Blackwood, C. J. Gladys, K. L. Loening, A. E. Petrarca, and J. E. Rush, J. Amer. chem. Soc. 90, 510 (1968); Introduction to Subject Index of Chem. Abstr. 66 (1963). 1a-d, which were cyclised to benzothiophene derivatives 2a-d. The (E)-dibasic acids 6a-d were converted to the corresponding anhydrides 7a-d, which upon methanolysis produced the isomeric half-esters 8a-d. Treatment of 6d with concentrated sulphuric acid gave the cyclic ketonic lactone 9 together with the fluorenone derivative 10.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170406
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  • 164
    Electronic Resource
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    Untersuchungen der spektroskopischen und elektrochemischen Eigenschaften 9,10-arylsubstituierter Anthracene. IVTeil I, II, III s. [11], [2], [4].. Diskussion der 1H- und 13C-NMR-Spektren 9,10-arylsubstituierter Anthracene (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 591-600 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurden die 1H- und 13C-NMR-Spektren einer Reihe 9,10-disubstituierter Anthracene aufgenommen. Der Einfluß der Substituenten auf die gemessenen 1H-NMR-Verschiebungen und Kopplungskonstanten wird diskutiert. Die Mehrzahl der 13C-NMR-Signale konnte unter Hinzuziehung von 13C-EPR-Kopplungskonstanten, polarographischen Halbstufenpotentialen und HMO-Daten zugeordnet werden. Insgesamt kann festgestellt werden, daß die 1H- und 13C-NMR-Spektren innerhalb des Modells übereinstimmende Aussagen über die elektronische Struktur der untersuchten Verbindungen liefern.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170411
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  • 165
    Electronic Resource
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    1,2,3-Triazabutadiene. I. Untersuchungen zur cis-trans-Isomerie von 1-Aryl-3-[3-methyl-benzthiazolinyliden-(2)]-triazenen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 631-640 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,2,3-Triazabutadiene 3a-j existieren in zwei isolierbaren isomeren Formen, die aufgrund ihrer spektroskopischen und chemischen Eigenschaften als cis-trans-Isomere charakterisiert werden. Die Isomeren sind photochemisch ineinander umwandelbar, thermisch gelingt die Isomerisierung der cis- zur trans-Form nur bei den Verbindungen 3a-g. Die Quantenausbeuten von Hin- und Rückreaktion werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170415
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  • 166
    Electronic Resource
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    13C-NMR- und UV-spektroskopische sowie MO-theoretische Untersuchungen zur π-Elektronenstruktur amino- bzw. carbonylsubstituierter Thiophene und Azathiophene28. Mitteilung über Heterocyclische Farbstoffe und Vorstufen; 27. Mitteilung vgl. [1]. (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 657-674 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus SCF-π-MO-Berechnungen sowie 13C-NMR-spektroskopischen Messungen an Benzol-, Thiophen- und Azathiophen-Derivaten wird übereinstimmend abgeleitet, daß durch Amino- bzw. Carbonylsubstitution die π-Elektronenstruktur der betreffenden Ringsysteme merklich verändert wird. Besonders starke Effekte sind erzielbar, wenn beide Gruppierungen gleichzeitig an einem Ringsystem wirksam werden; in diesem Falle resultieren Verbindungen mit ausgeprägtem Merocyanincharakter. Eine gute numerische Übereinstimmung zwischen theoretischen und experimentellen Größen wird insbesondere bei der Gegenüberstellung von 13C-chemischen Verschiebungswerten zu aus MO-Daten abschätzbaren paramagnetischen Abschirmkonstanten σpara der Ring-C-Atome erhalten.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170419
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 167
    Electronic Resource
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    Masthead (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975) 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170501
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  • 168
    Electronic Resource
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    Organische Phosphorverbindungen. VI. Quantitative Untersuchungen über das Alkylierungsvermögen kernsubstituierter O, O-Dimethyl-O-phenyl-phosphate und -thiophosphate (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 721-732 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur quantitativen Beschreibung des Alkylierungsvermögens kernsubstituierter O,O-Dimethyl-O-phenyl-phosphate und -thiophosphate werden die Reaktionsgeschwindigkeiten ihrer Umsetzungen mit Trimethylamin und 4-(4-Nitrobenzyl)-pyridin (NBP) ermittelt und in Beziehung zu den Hammettschen Substituentenkonstanten σ, IR- und NMR-Daten sowie zu pKa-Werten gesetzt.Gute Korrelationen ergeben sich sowohl mit den Substituentenkonstanten σ insbesondere den σ°-Konstanten, als auch mit den chemischen Verschiebungen δCH3O der Estergruppierung. Die ermittelten Reaktionskonstanten ϱ bzw. ϱ° zeigen die Erhöhung des Alkylierungspotentials durch elektronenziehende Substituenten.Eine für praktische Belange brauchbare Abschätzung des Alkylierungsvermögens gelingt mittels δOH, vOH oder der pKa-Werte der phenolischen Esterkomponente als Korrelierungsparameter, während sich hierzu die Valenzschwingungen vP—O—Caryl nur bedingt und die 31P-Verschie-bungen nicht eignen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170504
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 169
    Electronic Resource
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    Zur Analyse natürlicher und technischer Kohlenwasserstoffgemische durch Spektrometrie im nahen Infrarot (NIR)Mitteilung aus dem Direktionsbereich Forschung (Direktor: Doz. Dr. sc. techn. H. Roth) des VEB Hydrierwerk Zeitz. (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 1-16 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die NIR-Spektren von 58 gesättigten und aromatischen Kohlenwasserstoffen (KW) im Bereich der 2. Oberschwingung von 8000 bis 9000 cm-1 interpretiert. Daraus wird eine Strukturgruppen-Analysenmethode für gesättigte und aromatenhaltige KW-Gemische abgeleitet.Die mittleren Abweichungen der Strukturgruppengehalte betragen bei CH3-Gruppen ±0,27, CH2-Gruppen ±0,48, CH-Gruppen in gesättigten Strukturen ±0,38 und aromatischen CH-Gruppen ±0,19.Das ursprünglich für unverdünnte, flüssige Proben entwickelte Verfahren kann durch Aufnahme der Spektren bei Temperaturen über dem Schmelzpunkt der Probe auch zur Analyse fester KW-Gemische eingesetzt werden.Die Methode wird bezüglich ihres Informationsgehaltes mit anderen Strukturgruppen-Analysenmethoden verglichen, und Anwendungsbeispiele werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 170
    Electronic Resource
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    Decarbonylierung und Hydrolyse einiger Formanilide in schwefelsaurer Lösung (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 99-102 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Geschwindigkeit der C—N-Spaltung bei N-Methyl- und N-äthylformanilid in wäßriger Schwefelsäure sinkt stark mit der zunehmenden Acidität des Mediums, was für das Vorherrschen der Hydrolyse im Verhältnis zur Decarbonylierung spricht. Die geringen CO-Mengen sind der Decarbonylierung der gebildeten Ameisensäure zuzuschreiben. Das Formanilid mit einem freien Wasserstoff am Stickstoffatom reagiert viel schneller auf beiden Wegen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 171
    Electronic Resource
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    Katalytische Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen an Edelmetall-Kohle-Trägerkatalysatoren in flüssiger Phase. I. Katalytische Reduktion von m-Nitrobenzolsulfonsäure und 4,4′-Dinitrostilben-2,2′-disulfonsäure (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 103-113 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus verschiedene Edelmetallen und Trägerkohlen unterschiedlicher Textur hergestellten Katalysatoren weisen eine unterschiedliche Hydrieraktivität gegenüber Nitrogruppen auf. Von den eingesetzten Katalysatoren besitzt der Pt/Rh-Norit SX-Kohle-Katalysator die größte Aktivität. Dabei besteht eine Relation zur Größe der zugänglichen inneren Oberfläche der Kohle für organische Moleküle (Methylenblau-Methode). Von den untersuchten Kohlen stellt die Norit SX-Kohle den besten Träger sowohl für Palladium als auch für Platin und Platin/Rhodium dar. Die Norit SX-Kohle besitzt das kleinste Schüttgewicht, das größte Adsorptionsvermögen für Methylenblau, eine hohe Benetzungswärme in Benzol und den geringsten spezifischen Widerstand.Die Hydriergeschwindigkeit der Natriumsalze der m-Nitrobenzolsulfonsäure und der 4,4′-Dinitrostilben-2,2′-disulfonsäure ist in wäßriger Lösung abhängig von der Katalysatormenge, der Konzentration der Nitroverbindungen und vom pH-Wert. Die Reduktion verläft bei beiden Substraten in konzentrierterer Lösung nach einer Reaktion nullter Ordnung in bezug auf die Nitroverbindungen. Sie nähert sich mit steigender Verdünnung einer Reaktion erster Ordnung bezüglich der Nitroverbindungen. Die größten Reaktionsgeschwindigkeiten werden bei pH-Werten zwischen 3 und 5 erzielt. Der stufenlose Verlauf der Reduktion wird ebenfalls durch den Verlauf des Katalysatorpotentials während der Hydrierung bestätigt. An vergifteten Katalysatoren stellt sich das reversible Katalysatorpotential nicht ein.Die Platin/Rhodium-Kohle-Träger-Katalysatoren haben größere spezifische Widerstände als die entsprechenden Trägerkohlen. Durch elektronenmikroskopische Untersuchungen an 5% Edelmetall-Kohle-Katalysatoren, die durch Reduktion von Edelmetallsalzen mit Formaldehyd in alkalischer Lösung in Gegenwart der Träger hergestellt wurden, können auf dem Kohleträger keine Edelmetallkristallite nachgewiesen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 172
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum sterischen Verlauf asymmetrischer Induktionen. V. Stereoselektive Synthese der threo-Epimeren von N-substituierten (±) 2-Amino-1-phenylpropanolen-(1) (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 153-160 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Rac. α-(Alkyl-, Aralkyl- und Arylacylamino)-propiophenone 1 werden von verschiedenen Kryptobasen stets zu entsprechenden (+) 2-Amino-1-phenylpropanolen-(1) 2 mit threo-Konfiguration reduziert. Die Reduktionsmittel Aluminiumisopropylat, auch im Gemisch mit Chloralu-minium-diisopropylat, oder Natriumborhydrid bewirken keinen Unterschied im sterischen Resultat.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 173
    Electronic Resource
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    Struktur-Reaktivitätsuntersuchungen mit heterosubstituierten Nitrilen. XII. Lösungsmittelabhängigkeit der Amin- und Phenol-Addition an Arylcyanate. lg k-Korrelationen mit ET-, γ- und σ-Parametern (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 214-228 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Lösungsmittelabhängigkeit der Addition von Phenolen und N-Methylanilinen an Arylcyanate wurde kinetisch untersucht. Aus dem Vergleich der Geschwindigkeitskonstanten geht hervor, daß steigende Lösungsmittelpolarität die Reaktionsgeschwindigkeit sowohl für die Amin- als auch die Phenol-Addition herabsetzt (lgk = a - b · ET). Die Lösungsmittelaktivitätskoeffizienten weisen aus, daß der reaktionsverlangsamende Effekt durch eine bevorzugte Solvatation der Ausgangszustände hervorgerufen wird. Die Übergangszustände sind nur gering und in den untersuchten Lösungsmitteln annähernd gleich solvatisiert. Aus einem Vergleich der HAMMETT-Beziehungen lassen sich ϱ-Werte für die unterschiedliche Lösungsmittelbeeinflussung des elektronischen Substituenteneffekts auf Arylcyanate, Phenole und Arylamine ableiten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 174
    Electronic Resource
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    Katalytische Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen an Edelmetall-Kohle-Trägerkatalysatoren in flüssiger Phase. III. Katalytische Reduktion von halogensubstituierten aromatischen Nitroverbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 247-251 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der katalytischen Reduktion von chlorsubstituierten aromatischen Nitroverbindungen wird die hydrogenolytische Abspaltung des Chlors sowohl durch die Edelmetall-Komponente, als auch durch die Textur des Kohle-Trägers eines Edelmetall-Träger-Katalysators beeinflußt. Durch die gleichzeitige Verfolgung des zeitlichen Verlaufs der Hydriergeschwindigkeit und der Katalysatorbezugsspannung läßt sich ein Katalysator auf seine Brauchbarkeit für die katalytische Reduktion von halogensubstituierten aromatischen Nitroverbindungen zu den entsprechenden halogensubstituierten Aminoverbindungen prüfen. Die Palladium-Kohle-Trägerkatalysatoren spalten das Chlor in jedem Falle vollständig ab.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 175
    Electronic Resource
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    Katalytische Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen an Edelmetall-Kohle-Trägerkatalysatoren in flüssiger Phase. II. Katalytische Reduktion von unterschiedlich substituierten aromatischen Nitroverbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 241-246 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von den geprüften Katalysatoren besitzt der Pt/Rh-Norit SX-Katalysator für die Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen zu den entsprechenden Aminoverbindungen auch in methanolischer Lösung die größte Aktivität. Die Hydrierung erfolgt dabei stufenlos. Eine Ausnahme bilden jedoch die Nitrobenzoesäuren und deren Derivate. Sie werden stufenweise hydriert. Die Änderung der Hydriergeschwindigkeit tritt nach Aufnahme von zwei Molen Wasserstoff je Mol Substrat auf; dies entspricht einer Reduktion bis zur Phenylhydroxylaminstufe, die nachgewiesen werden konnte. Beide Reaktionsstufen unterscheiden sich auch durch ein unterschiedliches Katalysatorpotential.Im Gegensatz dazu werden die Nitrobenzoesäuren über Raney-Nickel sowie die Natriumsalze der Nitrobenzoesäuren in wäßriger Lösung auch in Gegenwart von Edelmetall-Kohle-Trägerkatalysatoren stufenlos hydriert. Die Hydriergeschwindigkeit unterschiedlich substituierter aromatischer Nitroverbindungen hängt von Art und Stellung der Substituenten ab. Als Lösungsmittel eignet sich für die Hydrierung von Nitroverbindungen besonders Methanol. Die Hydriergeschwindigkeit ist bei gleichen Substraten in Methanol annähernd um den Faktor 2, 7 größer als in Wasser.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 176
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Reaktionen mit Aluminiumalkylen. XIX. Reaktionen von Butanoliden mit Dimethyl- und Diäthyl-aluminiumchlorid (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 273-283 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Butanolide 1a - d mit kurz- und langkettigen Alkylgruppen in γ-Stellung und Diäthylaluminiumchlorid reagieren vorwiegend zu isomeren ungesättigten Säuren 3 - 5. Durch Ozonolyse wird die Lage der Doppelbindung bestimmt. Der Mechanismus dieser Reaktion wird auf Grund von bisher bekannten Ergebnissen, durch Umsetzung eines deuterierten Butanolids und durch kinetische Messungen aufgeklärt. Dimethyl-aluminiumchlorid reagiert unter diesen Bedingungen gleichartig.Umsetzungen aromatisch substituierter Butanolide 1e-g mit Diäthyl-aluminiumchlorid führen dagegen zu zwei gesättigten Säuren 8, und 9; Dimethyl-aluminiumchlorid ergibt nur eine alkylierte Säure 10.Die Butenolide 2a, b erweisen sich als äußerst stabil und ergeben sowohl mit Diäthyl-aluminiumchlorid als auch mit Dimethyl-aluminiumchlorid in niedrigen Ausbeuten nur ungesättigte Säuren 11a, b.In Gemischen reagieren Äthyl-aluminiumdichlorid und Diäthyl-aluminiumchlorid mit Butanoliden 1 wie selbständige Verbindungen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 177
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Steroide, XXXVIII. Darstellung von Testosteron-Analogen mit Heterosubstituenten in 10β-Stellung (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 319-328 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Darstellung von 10β-heterosubstituierten Testosteron-Analogen 6 aus entsprechend substituierten Östran-3β,5α, 17β-triolen 1 und 3,3-Äthylendioxy-östran-5α,17β-diolen 2 beschrieben.Die Überführung der Triole 1 in die Testosteron-Analogen 6 erfolgt durch selektive Oppenauer-Oxydation in 3-Stellung und anschließende Dehydratisierung oder durch Jones-Oxydation zu den 3,17-Dionen 3, anschließende Dehydratisierung und Reduktion der Ketogruppe am C-17. Ausgehend von den Ketalen 2 werden die Testosteron-Analogen 6 durch Ketalspaltung und anschließende Dehydratisierung erhalten.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Massenspektroskopische Fragmentierung von 3-Mercapto-5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol und einigen Derivaten (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 340-348 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170221
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    R. E. Sievers (Herausgeber), Nuclear Magnetic Resonance Shift Reagents. (Kernresonanz-Verschiebungsreagenzien.) XII, 410 S., 124 Abb., 39 Tab. Academic Press, New York-London 1973. Brosch. $9.50 (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 351-352 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170225
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 180
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Reaktionen mit Aluminiumalkylen. XV. Darstellung von Phenyläthylaluminiumverbindungen und deren Isomerenbestimmung (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 359-368 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Verdrängung von Isobuten aus Triisobutylaluminium durch Styrol ist im Gegensatz zu den bisher bekannten Verfahren ein vollständiger Umsatz zu Tri-(phenyläthyl)-aluminium auch ohne Katalysator zu erzielen, wenn die Polymerisation des Styrols durch Lichtausschluß verhindert wird. Im Reaktionsprodukt beträgt das Isomerenverhältnis von 1- zu 2-Phenyläthylgruppen nach gaschromatographischer Untersuchung der hydrolysierten Oxydationsprodukte im Mittel 35:65. Partielle Oxydationen weisen auf die bevorzugte Reaktion der 1-Phenyläthylgruppen des Tri-(phenyläthyl)-aluminiums hin. Zahlreiche Nebenprodukte (Diphenylbutane und -butene, Diphenylbutanole sowie 1,3-Diphenylbutanon-1) wurden mit Hilfe von Gaschromatographie, IR-NMR- und Massenspektren identifiziert. Deuterolyse des Tri-(phenyläthyl)-aluminiums führt zum Gemisch zweier unterschiedlich deuterierter Isomerer des Äthylbenzols; aus den NMR-Spektren ergibt sich eine durchschnittliche Isomerenverteilung von 37:63 für 1-zu 2-Phenyläthylaluminium. Tri-(phenyläthyl)-aluminium und Aluminiumtrichlorid reagieren in entsprechenden Molverhältnissen zu Di-(phenyläthyl)-aluminiumchlorid bzw. Phenyläthyl-aluminiumdichlorid, die im Hochvakuum destillierbar sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170303
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 181
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Molekülstruktur und Retentionsverhalten. IIIII. Mitt.: W. Engewald, K. Epsch, J. Graefe u. T. Welsch, J. Chromatogr. [Amsterdam] 91, 623 (1974).. Gaschromatographisches Retentionsverhalten von exo/endo-doppelbindungsisomeren Sechsringverbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 420-424 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Retentionsindices von 4-Alkylthiacyclohexenen-(3) 4a-d und von 4-Alkylidenthiacyclohexanen 3a-d wurden auf Trennflüssigkeiten verschiedener Polarität (Squalan, Carbowax, Polyester, Phenylsilikonöl und Nitrilsilikonöl) im Temperaturbereich von 110° bis 130°C gemessen. An Hand der daraus erhaltenen Homomorphiefaktoren und der ΔI-Werte werden Zusammenhänge zwischen Molekülstruktur und Retentionsverhalten diskutiert. Eine gaschromatographische Zuordnung der exo/endo-Isomeren ist auf Grund der höheren Retentionsindices und ΔI-Werte der endo-Isomeren möglich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    N-substituierte Isatine aus Phenylnitronen von Glyoxylaniliden (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 435-447 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach dem Prinzip der KRÖHNKEschen Aldehydsynthese werden p-Dimethylaminophenyl-nitrone N-substituierter Glyoxylanilide 7a-f dargestellt, die in verdünnten Mineralsäuren zu N-substituierten Isatinen 11a-f umgewandelt werden. N-substituierte Anilinothiocarbonylmethylpyridiniumsalze 6a-e werden entweder aus α-Chlorthioacetaniliden 5 oder durch Umsetzung N-substituierter Anilinocarbonylmethylpyridiniumchloride 2 mit P2S5 gewonnen und bilden über entsprechende Phenylnitrone 8a-c bisher nicht zugängliche N-substituierte 2-Thioisatine 12a-c. Als Zwischenprodukte der Reaktion treten N-substituierte Glyoxylanilide auf. Semicarbazone, Thiosemicarbazone und Isothiosemicarbazone von N-substituierten Isatinen, 2-Thioisatinen und Glyoxylaniliden werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170312
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur intramolekularen C—C-Verknüpfung von Dienen durch Basenkatalyse. II. Isomerisierung von Allylverbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 491-502 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Allylvinyläther 1, Acrylsäureallylester 2, Heptadiensäuremethylester 3, Acrylsäure-N-allylamide 4, Diallylalkylamine 5 und Triallylamin 6 werden auf ihre Fähigkeit hin untersucht, in Gegenwart von Basen zu isomerisieren.Während die Verbindungen 1, 3 und 5 sich mit Basen isomerisieren lassen, beobachtet man bei der Behandlung von 2 und 4 mit NaOCH3 in Benzol bzw. Dimethylformamid Additionsreaktionen. Eine intramolekulare C—C-Verknüpfung konnte nicht festgestellt werden.Triallylamin 6 läßt sich mit K/Al2O3 bzw. Na/Al2O3 isomerisieren und zu einem Δ2-Tetrahydropyridin cyclisieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170317
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 184
    Electronic Resource
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    Bicyclen. X. Einfluß von Säuren auf die Umsetzung von Cyclopentadien mit Acrylestern und Methylvinylketon (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 510-514 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170319
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    K. Schwabe, Physikalische Chemie. Band 2, Elektrochemie. XVI, 376 S., 103 Abb., 50 Tab. Akademie-Verlag, Berlin 1974. 39,  -  M. (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 527-527 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170323
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von Diäthylamino-diamino-chloro- und Bis-(dimethylamino)-amino-chloro-phosphoniumchlorid (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 529-532 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Thiophosphorsäureamide Et2NP(S)(NH2)2 1 und (Me2N)2P(S)NH2 3 reagieren mit Phosgen in benzolischer Lösung quantitativ zu kristallinen, außerordentlich feuchtigkeitsempfindlichen Phosphoniumverbindungen [Et2NP(NH2)2Cl]Cl 2 bzw. [(Me2N)2P(NH2)Cl]Cl 4. Das chemische Verhalten der Äthylverbindung wird näher untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170402
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Aminopyrazolo- und Aminotriazolo[2,3-a]pyridinen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 561-566 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Substituierte 1,2-Diamino-6-methylmercaptopyridiniumsalze 2 reagieren mit methylenaktiven Nitrilen zu substituierten 2,7-Diaminopyrazolo[2,3-a]pyridinen 3, die auch aus substituierten 2-Amino-5-cyanmethylenthiopyranen 5 und Hydrazin erhältlich sind. Die Umsetzung von 2 mit Cyanamid führt analog zu 2,7-Diamino-s-triazolo[2,3-a]pyridinen 8. In Gegenwart von sek. Aminen kondensiert 2 zu Diaminodipyrido[2,1-a;2,1-d]tetrazinen 9.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170407
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 188
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Quantenchemische Untersuchungen zur katalytischen Carbonylierung von Nitrosoverbindungen. II. Zur Elektronenstruktur und Carbonylaktivität von Metallkomplexen des Typs MXCOL2 (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 583-590 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Möglichkeiten zur Aktivierung von Kohlenmonoxid in quadratisch-planaren Rhodium- und Iridiumkomplexen des Typs MXCOL2 werden mit Hilfe eines iterativen erweiterten HÜCKEL-Verfahrens untersucht. Je nach der Elektronenstruktur der Liganden X und L wird das komplex-gebundene Kohlenmonoxid unterschiedlich stark negativiert und polarisiert, während dem zentralen Metallatom eine Transmitterrolle zufällt.Liganden mit starken π-Akzeptoreigenschaften erhöhen die elektrophile Reaktivität des Liganden CO gegenüber dem freien Molekül, binden den Liganden aber gleichzeitig fester an das Metall. Donorsubstituenten verstärken die reduktive Kraft der Komplexe, verschlechtern jedoch die lokale elektrophile Reaktivität des Carbonylkohlenstoffs, so daß in beiden Fällen fördernde und hemmende Reaktionseinflüsse nebeneinander stehen. Die erhaltene Elektronenverteilung spiegelt bekannte experimentelle Eigenschaften der Komplexe befriedigend wider.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170410
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 189
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kondensation von N-Sulfinyl-4-aminobenzophenon zu Poly-α-(p-phenylen)-benzylidenamin (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 653-656 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von N-Sulfinyl-4-aminobenzophenon 1 beschrieben. 1 wird durch Kondensation mit Kalium-tert.-butylat in N,N′-Bis(4-benzoylphenyl)-schwefeldiimid 2 und unter Katalyse von Bortrifluorid-Ätherat in Poly-α-(p-phenylen)-benzylidenamin 3 übergeführt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170418
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 190
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Peptide. XXII. Synthese von Peptiden des Norarginins (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 682-688 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Peptide mit N-terminalem Norarginin (γ-Guanido-α-aminobuttersäure) lassen sich nach den üblichen Methoden der Peptidsynthese nicht darstellen. Die Alkalilabilität des NG-Nitronorarginins verhindert die α-Acylierung und führt ebenso wie die für die Peptidsynthese notwendige Aktivierung der Carboxylgruppe wegen der ausgeprägten Tendenz zu intramolekularen Ringschlüssen vorzugsweise zu cyclischen Produkten. Die Synthese von Norarginylpeptiden gelingt dagegen glatt, indem zunächst die entsprechenden Peptide der α,γ-Diaminobuttersäure mit selektiv abspaltbaren Schutzgruppen dargestellt und in diese nach Abspaltung der γ-Schutzgruppe die Nitroguanidogruppe eingeführt wird. Auf diese Weise wurde Nα-Z- bzw. Nα-Boc-NG-Nitronorarginyl-prolin synthetisiert und aus diesem das Nα-Z-NG-Nitro-norarginyl-prolyl-prolyl-glycinhydrazid gewonnen. Es stellt die durch Norarginin modifizierte N-terminale Peptidsequenz des Bradykinins dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170421
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 191
    Electronic Resource
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    1,2,3-Triazabutadiene. II. Massenspektroskopische Untersuchungen an 1-Aryl-3-[3-methylbenzthiazolinyliden-(2)]-triazenen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 712-720 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der massenspektroskopische Abbau der 1-Aryl-3-[3-methyl-benzthiazolinyliden-(2)]-triazene 1, die in zwei isomeren Formen existieren, wird untersucht. Die Isomerenpaare unterscheiden sich z. T. signifikant in der Intensität, mit der die Primärfragmentierungen ablaufen. Die Unterschiede werden im Hinblick auf eine mögliche cis-trans-Isomerie diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170503
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 192
    Electronic Resource
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    Synthese photochromer 2-(2′,4′-Dinitrobenzyl)-pyridine (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 761-770 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird die Synthese von 9 neuen photochromen Verbindungen beschrieben, die sich von 2-(2′,4′-Dinitrobenzyl)-pyridin 1 durch Einführen von weiteren Substituenten in die Methylengruppe, in 5′-Position des Phenylringes und in Position 4 des Pyridinringes ableiten.Die Synthese der α-Substitutionsprodukte erfolgt durch NBS-Bromierung und Mannich-Reaktion von 1 und durch Folgereaktionen der α-Bromverbindung und der Mannich-Base. In 5′- und 4-Position substituierte Dinitrobenzylpyridine werden durch Nitrierung der entsprechenden substituierten Benzylpyridine erhalten. 2-(2′,′ 4-Dinitro-5′ -natriumsulfonatobenzyl)-pyridin 9f ist wasserlöslich, thermisch stabiler als 1, und die blaue Farbform besitzt eine größere Lebensdauer als die von 1.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170509
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 193
    Electronic Resource
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    Dehydrierung von Ketonen mit Palladium(II)-Verbindungen, IIAls I. Mitteilung zählt [1]. Dehydrierung von Diketonen mit Palladium(II)-Verbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 807-811 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Diketone reagieren mit Palladium (II)-Verbindungen in einer stöchiometrischen Reaktion unter Dehydrierung zu α,β-ungesättigten Diketonen. Aus Cyclohexandionen entstehen die entsprechenden Dihydroxybenzole.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170514
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  • 194
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    Über den Zusammenhang zwischen 13C-NMR-chemischer Verschiebung und π-Elektronendichte (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 825-828 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ein einfacher Zusammenhang zwischen 13C-NMR-chemischer Verschiebung δ und π-Elektronendichte q wird auch bei heterocyclischen und verzweigten organischen π-Elektronensystemen gefunden, wenn der Einfluß der dem betrachteten Kohlenstoffatom benachbarten Atome auf die σ-Elektronenverteilung berücksichtigt wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170517
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  • 195
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    Chelatbildende Farbkuppler, IIIII. Mitt.: H. Hennig, J. Tauchnitz, B. Wittmann u. W. Schindler, Z. Chem. 15, 113 (1975)DDR-Patent angemeldet (WP C 09 b/180 980). Synthese und Eigenschaften von Blaugrünkupplern mit Imidazo[4,5-h]-chinolin als komplexbildender Gruppe (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 853-860 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften chelatbildender Blaugrünkuppler berichtet, die sich vom 5-[1-Hydroxy-naphthoyl-(2)-amino]-2-methyl-imidazo[4,5-h]-chinolin 1 ableiten. Das Farbkupplungsverhalten dieser Verbindungen und vor allem ihre Chelatbildungstendenz wird mit denen von 1-[1-Hydroxy-naphthoyl-(2)-amino]-naphthalin 2a, verglichen, um einen geeigneten Indikator für potentielle MeOn-Koordination anstelle der hier erwünschten MeNn-Koordination zu haben. Auf diesem Wege gelang es nachzuweisen, daß Verbindung 1 vorwiegend MeNn-Koordination betätigt, was auch durch die erfolgreiche Farbkupplung der Metallchelate dieses Liganden mit p-Phenylendiaminderivaten in Gegenwart eines Oxydationsmittels bzw. mit p-Nitrosodimethylanilin bewiesen werden konnte. Über Absorptionsverhalten und einige Farbstoffeigenschaften der Metallchelatfarbstoffe im Vergleich zu den metallfreien Verbindungen wird berichtet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170520
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 196
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    Quantenchemische Untersuchungen zur Carbonylierung von Nitrosoverbindungen, III. Der Einfluß von Metallkatalysatoren des Typs MXCOL2 auf ausgewählte Ausschnitte der Potentialfläche der Carbonylierung von Nitrosomethan (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 867-873 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Quantum Chemical Investigations on the Carbonylation of Nitroso Compounds. III The Influence of Metal Catalysts MXCOL2 on Selected Parts of the Potential Surface of the Carbonylation of NitrosomethaneThe first step of the reaction of nitroso compounds with carbon monoxide, fixed in transition-metal complexes of the type MXCOL2, is assumed to be an addition of the nitroso compound to the complex. By means of the EHT formalism, a relevant part of the potential surface of some adducts consisting of nitrosomethane and rhodium complexes RhXCOL2 with various ligands X and L has been calculated. The NO double bond in the adducts is destabilized by a considerable charge transfer from the complex to the nitroso component. Additionally, a positive overlap population between the oxygen of the nitroso group and the carbon atom in CO has been calculated. The reaction profil shows that acceptor ligands L favour the deoxygenation of the nitroso compound. Basing on the results obtained, a mechanism of the catalytic carbonylation of nitroso compounds is discussed.
    Notes: Für die Reaktion von Nitrosomethan mit Kohlenmonoxid und Komplexen des Typs MXCOL2 als Katalysatoren wird im ersten Schritt eine Addition der Nitrosoverbindung an den Metallkomplex angenommen. Wir berechneten einen relevanten Ausschnitt der Potentialfläche des Adduktes unter Variation der Liganden X und L für RhXCOL2-Komplexe im EHT-Formalismus. Im Addukt kommt es durch einen Ladungstransfer vom Komplex auf die Nitrosoverbindung zu einer Destabilisierung der N = O-Doppelbindung. Gleichzeitig wird eine positive Überlappungspopulation zwischen dem Sauerstoffatom der Nitrosogruppe und dem Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe berechnet. Das gefundene Reaktionsprofil zeigt weiterhin, daß σ- und π-Akzeptorliganden L die Desoxygenierung der Nitrosoverbindung begünstigen. Auf Grund der erhaltenen Ergebnisse wird ein Mechanismus für die Carbonylierung von Nitrosoverbindungen diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170522
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  • 197
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    Struktur und Reaktivität heterosubstituierter Nitrile. XV. Kinetik und Mechanismus der Reaktion von kernsubstituierten Anilinen mit Bromcyan (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 907-918 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionsgeschwindigkeitskonstanten dritter Ordnung der Reaktion von Bromcyan mit substituierten Anilinen unter dem katalytischen Einfluß von Wasser wurden in wäßrigem Aceton bestimmt. Die langsamste Stufe der Reaktion ist der nucleophile Angriff des Anilins an ein Assoziat aus Bromcyan und Wasser. Die Reaktion verläuft wahrscheinlich über einen Sechszentren-Übergangszustand, wie aus dem Studium der elektronischen und sterischen Effekte und dem fehlenden Einfluß der Lösungsmittelpolarität sowie den scheinbaren Aktivierungsparametern hervorgeht. Die in diesem Prozeß gebildeten Arylcyanamide tautomerisieren zu Arylcarbodiimiden, welche ein weiteres Molekül Anilin in katalytischer Gegenwart von Wasser addieren und Diarylguanidine ergeben. Für diese zweite Stufe wurde ebenfalls ein Sechszentren-Übergangszustand anhand der elektronischen, sterischen und Lösungsmitteleffekte sowie der scheinbaren Aktivierungsparameter wahrscheinlich gemacht.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170605
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  • 198
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    α-Substituierte Phosphonate, XVIII. Mono- und Bisphosphono-Derivate des 2.6-Di-tert.-butyl-p-kresols (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 890-896 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die Synthese von 4-Hydroxy-3, 5-di-tert.-butyl-phenylmethan-phosphonsäuredialkylestern 2 werden zwei einfache Verfahren beschrieben. 4-Hydroxy-3, 5-ditert.-butylbenzaldehyd gibt mit Phosphorigsäurediestern und primären Aminen wie erwartet α-aminosubstituierte 4-Hydroxy-3, 5-di-tert.-butyl-phenyl-methanphosphonsäureester 5, während mit sekundären Aminen überraschenderweise in einem Reaktionsschritt hydroxy-arylsubstituierte Methan-bis-phosphonsäureester vom Typ 6 entstehen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170603
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  • 199
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    Condensation of p-Substituted Benzophenones with Dimethyl Homophthalate (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 881-889 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: p-Methyl-, p-methoxy-, and p-chlorobenzophenone condense with dimethyl homophthalate in the presence of sodium hydride to give the expected stereoisomeric half-esters 1 and 2. The (z)-configuration 2 was favoured in the two former ketones, whereas the (E)-configuration 1 prevailed in the latter. Configuration was determined by cyclisation of the derived dibasic acids 3 and 4 to the oxo-indenyl acids 7 and 8, also obtained by the action of aluminium chloride on the anhydrides 5 and 6. Cyclisation of the half-esters gave the indenyl esters 9 and 10. Structures are supported by i.r., u. v., and n. m. r. spectroscopic evidence. The ratio of isomers is interpreted in terms of the relative ease of ring cleavage of the intermediate δ-lactones 11 and 12.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 200
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    Base induced [1,2]- and [3,2]-rearrangements of N-(2-Thenyl)-N-benzyldimethylammonium ionPaper V of the series “Heterobenzyl Quaternary Ammonium Salts”. Part of this work was presented before the “VII Convegno di Chimica Organica” of the Società Chimica Italiana, held in Trieste, Sept. 1973. A grant (to AGG) from the Italian Research Council (CNR 720012403) is gratefully acknowledged. (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 897-906 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The title compound 4 underwent Sommelet and Stevens rearrangements induced by a number of bases. Ionization of the thenyl methylene group of 4 to the corresponding ylid 10 was the prevalent process, yielding subsequently N-[2-(2′-thienyl)-2-phenethyl]dimethylamine 12 and N-[α-(o-tolyl)-2-thenyl]-dimethylamine 13. The strong trend of the 2-thenyl ylids to produce large relative amounts of the Sommelet amine was confirmed. Minor products are N-[2-(2′-thienyl)-1-phenethyl]dimethylamine 15 and N-[α-phenyl-2-(3-methylthienyl)]dimethylamine 16 derived from the benzyl ylid 11.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170604
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