Library

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Electronic Resource  (3,563)
  • 1970-1974  (2,779)
  • 1890-1899  (784)
  • 1970  (2,779)
  • 1892  (784)
  • Polymer and Materials Science  (1,970)
  • Inorganic Chemistry  (1,593)
Source
Material
  • Electronic Resource  (3,563)
Years
  • 1970-1974  (2,779)
  • 1890-1899  (784)
Year
Keywords
  • 101
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Synthese des Tetrahydroerythrinans von Belleau (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3050-3057 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of Belleau's TetrahydroerythrinaneCyclisation of Belleau's ketoamide 6 by polyphosphoric acid yields a mixture of the spiro-lactams 17 and 18, the ratio being 3:1 at 100° and 1 :3 at 150°. Lithium aluminium hydride reduction of the 3 :1 mixture affords the cis-base 12 as Mayn product which has previously been prepared by Boekelheide from the spirolactam 10. Correspondingly, from the 1:3 mixture the base is isolated which Belleau has described and characterized by its picrate (m. p. 178 to 179°). The base contains two more hydrogen atoms than so far assumed. It has, therefore, to be formulated as hexahydro-cis-erythrinane 20 and has to be eliminated from the series of trans-erythrinanes.
    Notes: Die Cyclisierung des Ketoamids 6 von Belleau mit Polyphosphorsäure liefert bei 100° ein Gemisch der Spirolactame 17 + 18 im Verhältnis 3 :1 und bei 150° im Verhältnis 1 :3. Durch Reduktion des 3 :1-Gemisches mit Lithiumalanat entsteht als Hauptprodukt die cis-Base 12, die Boekelheide auch aus dem Spirolactam 10 dargestellt hat. Entsprechend wird aus dem 1 :3-Gemisch die von Belleau beschriebene Base mit dem Pikrat vom Schmp. 178-179° isoliert, die entgegen der bisherigen Annahme 2 H-Atome mehr besitzt. Die Base ist als Hexahydro-cis-erythrinan 20 zu formulieren und scheidet damit aus der Reihe der trans-Erythrinane aus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031007
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 102
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Umwandlungen, 33. Photochemische Isomerisierung anellierter Aza-norbornadiene (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2288-2301 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Transformations, 33Upon direct photoexcitation the three 7-azabenzonorbornadienes 12a, b, c are isomerized to the 3-benzazepines 22a, b, c. At temperatures above -40° the azaquadricyclanes 19a, b, c, postulated as intermediates, cannot be found. The sensitized reaction of 12a yields the 6-aminobenzofulvenes 23a and 24a preferentially.
    Notes: Durch direkte Lichtanregung werden die drei 7-Aza-benzonorbornadiene 12a, b, c in die 3-Benzazepine 22a, b, c isomerisiert. Oberhalb -40° lassen sich die als Zwischenprodukte postulierten Azaquadricyclane 19a, b, c nicht nachweisen. Bei der sensibilisierten Anregung von 12a werden die 6-Amino-2.3-benzo-fulvene 23a, 24a bevorzugt gebildet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030735
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 103
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030801
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 104
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Proanthocyanidine, XV. Die Rotationsbehinderung an der C(sp2)—C(sp3)-Bindung der 4-arylsubstituierten Polymethoxyflavane (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2336-2343 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Proanthocyanidins, XV. Rotational Hindrance at the C(sp2)—C(sp3) Linkage of the 4-Aryl-substituted PolymethoxyflavansThe 4-aryl-substituted polymethoxyflavans 2 and 3 are prepared as model substances for the natural C30H26O12-procyanidins 1. It is shown on the basis of the temperature dependence of the n. m. r. spectra that for the rotational hindrance at the C(sp2)—C(sp3) linkage of the ring C (attached at C-atom 4): 1. two substituents in the ortho-position of the joined nuclei C and 2. a substituent at C-3 or C-5 of the flavonoid unit are necessary. Both conditions are fulfilled by the natural procyanidins 1, so that, as a result of the large “lower” half of the molecule, conformational isomers of 1 may be found in nature.
    Notes: Als Modellsubstanzen für die natürlichen C30H26O12-Procyanidine 1 werden die 4-arylsubstituierten Polymethoxyflavane 2 und 3 hergestellt. Durch die Temperaturabhängigkeit ihrer NMR-Spektren wird bewiesen, daß für die Rotationsbehinderung an der C(sp2) — C(sp3)-Bindung des am C-Atom 4 stehenden Ringes C notwendig sind: 1. zwei Substituenten in ortho-Position des angegliederten Kerns C und 2. ein Substituent an C-3 oder C-5 der Flavonoid-Einheit. Beide Bedingungen sind bei den natürlichen Procyanidinen 1 erfüllt, so daß durch die große “unter” Molekülhälfte Konformationsisomere von 1 in der Natur auftreten können.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030804
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 105
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Di- und Polyaminozucker, XV.XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287 Synthese der 2.4-Diamino-l.6-anhydro-2.4-didesoxy-D-talose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2424-2427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XV. XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287. Synthese der 2.4-Diamino-1.6-anhydro-2.4-dideoxy-D-talose. Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-D-taloseDehydrogenation of the amino reductone 1 with iodine yields a triulose which is isolated as the phenylhydrazone-phenylazo derivative 2. Spontaneous cyclization of 2 forms the 1.6-anhydro compound 3. On hydrogenation 2as well as 3are transformed into the title compound.
    Notes: Die durch Dehydrierung des Aminoreduktons 1 mit Jod entstehende Triulose wird als Bis-phenylhydrazon 2 isoliert, das die Konstitution eines Phenylhydrazon-benzolazo-Derivates besitzt. 2 cyclisiert leicht zur 1.6-Anhydro-Verbindung 3, die, wie auch 2, bei der katalytischen Hydrierung die Titelverbindung liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030814
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 106
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung des Chlorpentacyanbenzols (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3363-3369 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Chloropentacyanobenzene1, 3, 5-Trichloro-2,4,6-tricyanobenzene (2a) reacts with the sodium salts of β-ketoesters by exchange of two chlorine atoms to give the compounds 6a-c. Of these 6c, by partial saponification and decarboxylation, yields diethyl 6-chloro-1,3,5-tricyanobenzene-2,4-diacetate (9), which reacts with ethyl nitrite in dimethylformamide to give the dioxime 10. By Beckmann fragmentation of 10 with phosphorus pentachloride chloropentacyanobenzene (5) is obtained.
    Notes: 1. 3. 5-Trichlor-2.4.6-tricyan-benzol (2a) reagiert mit den Natriumsalzen von β-Ketoestern unter Austausch von zwei Chloratomen, wobei die Verbindungen 6a-c entstehen. Von diesen ergibt, 6c durch partielle Verseifung und Decarboxylierung 6-Chlor-1.3.5-tricyan-benzoldiessigsäure-(2.4)-diäthylester (9), der mit Äthylnitrit in Dimethylformamid zum Dioxim 10 reagiert. Aus 10 wird mit Phosphorpentachlorid durch Beckmann-Fragmentierung das Chlorpentacyanbenzol (5) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031102
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 107
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Synthese des Quercetin-3-β-rutinosid-7-β-D-glucosids (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3414-3418 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Synthesis of Quercetine-3-β-rutinoside-7-β-D-glucosidePartial benzylation of rutin-decaacetate (2) gave 7-O-benzylrutin nonaacetate (3). Catalytic debenzylation followed by coupling with acetobromoglucose afforded after saponification crystalline quercetine-3-β-rutinoside-7-β-D-glucoside (1), identical with a sample of 1 isolated from Evonymus lanceifolia.
    Notes: Partielle Benzylierung von Rutin-decaacetat (2) ergab 7-O-Benzyl-rutin-nonaacetat (3). Katalytisches Entbenzylieren und nachfolgende Kupplung mit Acetobromglucose führte nach Verseifung zu kristallinem Quercetin-3-β-rutinosid-7-β-D-glucosid (1), das mit dem aus Evonymus lanceifolia isolierten 1 identisch war.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 108
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Revision der Narciprimin-Struktur (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2729-2743 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Revision of the Structure of NarciprimineNarciprimine is not identical with the synthetic phenanthridone derivative 2. It must, therefore, have the alternative structure 15.
    Notes: Narciprimin ist mit dem synthetisch dargestellten Phenanthridonderivat 2 nicht identisch, seine Struktur muß der alternativen Formulierung 15 entsprechen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030904
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 109
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    3-Aza-pyrylium-Salze, VI. Alkyliden-1.3-oxazine und Alkyliden-pyrimidine (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2760-2767 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3-Azapyrylium Salts, VI. Alkylidene-1.3-oxazines and AlkylidenepyrimidinesThe alkyl substituted 3-azapyrylium salts 3a-c and the pyrimidinium salt 9a are transformed into the iso-π-electronic heteroanalogues of heptafulvene 4a-c and 10 (alkylidene-1.3-oxazines and alkylidenepyrimidines) by treatment with bases. Benzo-substituted heteroanalogues of heptafulvene 19a-d (alkylidene-1.3-benzoxazines) are available by the reaction of the alkyl o-hydrophenyl ketimines 17a and b with orthoesters.
    Notes: Die alkylsubstituierten 3-Aza-pyryliumsalze 3a-c und das Pyrimidiniumsalz 9 a wurden durch Einwirkung von Basen in die iso-π-elektronischen Heteroanalogen des Heptafulvens 4a-c und 10 (Alkyliden-1.3-oxazine und Alkyliden-pyrimidine) übergeführt. Benzo-substituierte Heteroanaloge des Heptafulvens 19a-d (Alkyliden-1.3-benzoxazine) sind durch Umsetzung der Alkyl-[o-hydroxy-phenyl]-ketimine 17a und b mit Orthoestern zugänglich.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030907
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 110
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XXVIII. Neue Synthesemöglichkeiten für α-verzweigte β-Keto-carbonsäureester (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2794-2801 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Alkylidenetriphenylphosphoranes, XXVIII. New Syntheses of α-Branched β-Ketocarboxylic AcidsThe reaction between acyl chlorides 1 and (1-alkoxycarbonylalkylidene)triphenylphosphoranes 2 in a molar ratio of 1:1 gives rise to the formation of phosphonium chlorides 3. The electrolysis of these phosphonium salts leads to the formation of triphenylphosphine and α-branched β-ketocarboxylic acid esters 6. The reaction between 1 and 2 in a molar ratio of 1:2 produces allenic carboxylic acid esters 8, which react with piperidine (9) to form enamines 10. Acidic hydrolysis of the latter compounds also yields the β-ketoesters 6.
    Notes: Säurechloride 1 und [1-Alkoxycarbonyl-alkyliden]-triphenylphosphorane 2 reagieren im Molverhältnis 1:1 zu Phosphoniumsalzen 3, deren Elektrolyse neben Triphenylphosphin α-verzweigte β-Keto-carbonsäureester 6 ergibt. Setzt man die aus 1 und 2 im Molverhältnis 1:2 entstehenden 8 mit Piperidin (9) um, so erhält man Enamine 10, bei deren saurer Hydrolyse ebenfalls die Verbindungen 6 entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030912
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 111
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Organophosphorverbindungen, XII. Über die Umsetzung von Thiophosphorylderivaten mit Grignard-Reagentien und die Gemischanalyse durch NMR-Doppelresonanztechniken (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2885-2893 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the knowledge of the Organo Phosphorus Compounds, XII. The Reaction of Thiophosphoryl Derivatives with Grignard Reagents and the Analysis of the Mixtures by n. m. r. Double-Resonance MethodsThe reaction of t-C4H9MgCl with (CH3)nP(S)X3-n (n = 0, 1, 2; X = Cl, Br) and of CH3MgX′ (X′ = Br, J) with (t - C4H9)nP(S)X3 - n ( 1, 2; X = Cl, Br) is investigated. The complex mixtures obtained are favourably analysed double-resonance methods as f. i. in the case of the formation of CH3(t-C4H9)P(S)J.
    Notes: Die Einwirkung von tert.-Butylmagnesiumchlorid auf (CH3)nP(S)X3-n (n = 0, 1, 2; X = Cl, Br) und die Reaktion von CH3MgX′ (X′ = Br, J) mit (t-C4H9)nP(S)X3-n (n = 1, 2; X = Cl, Br) werden untersucht. Komplexe Reaktionsgemische lassen sich vorteilhaft mittels NMR-Doppelresonanztechniken analysieren, wie u. a. am Beispiel der Bildung von (CH3(t-C4H9)-P(S)J gezeigt wird.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030927
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 112
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Metallorganische Lewis-Basen, II. Organometallische Schwefelkomplexe des Molybdäns, Mangans, Rheniums und Eisens (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3580-3590 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Lewis Bases, II. Organometallic Sulfur Complexes of Molybdenum, Manganese, Rhenium, and IronThe reaction between bis(trimethyltin) sulfide (1) and the pentacarbonyl halides of manganese and rhenium yields the dimers [(CO)4M—S—Sn(CH3)3]2 (M = Mn, Re). These compounds upon heating lose carbon monoxide to form the oligomers [(CO)3M—S—Sn(CH3)3]n. In the case of M = Mn two isomers are isolated (6a, 7) for which n is probably 3 and 4. The trimethyltin group in the above compounds can be replaced by the groups Mn(CO)5, Re(CO)5, and Fe(CO)2C5H5. The resulting complexes are the first organometallic compounds of the manganese group containing elemental sulfur as a ligand. An unusual reaction between 1 and C5H5Mo(CO)3Cl results in the formation of new sulfur complexes of molybdenum (3, 4).
    Notes: Die Umsetzung von Bis(trimethylzinn)-sulfid (1) mit den Pentacarbonylhalogeniden des Mangans und Rheniums ergibt die Dimeren [(CO)4M—S—Sn(CH3)3]2 (M = Mn, Re). Diese verlieren beim Erhitzen CO unter Bildung der Oligomeren [(CO)3M—S—Sn(CH3)3]n. Dabei werden für M = Mn zwei Isomere isoliert (6a, 7), für die n wahrscheinlich 3 und 4 ist. Die Trimethylzinngruppe in diesen Verbindungen läßt sich durch die Gruppen Mn(CO)5, Re(CO)5 und Fe(CO)2C5H5 ersetzen, wobei erstmals Komplexe der Manganreihe mit elementarem Schwefel als Ligand gebildet werden. Mit C5H5Mo(CO)3Cl liefert 1 in ungewöhnlicher Reaktion neue Schwefelkomplexe des Molybdäns (3, 4).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031121
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 113
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion des Cotarnons mit Ammoniak Entstehung und Umwandlungen des Cotarnimins, einer stabilen Araldimin-Base (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3605-3614 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Cotarnone with Ammonia. Formation and Transformations of Cotarnimine, a Stable Atraldimine BaseDue to a competition of the vinyl and formyl group cotarnone (2) reacts with ammonia at temperatures below 20° to give a stable araldimine base 8, whereas at 80° norcotarnine (4) is formed by cyclisation. As supported by preparative and spectroscopic evidence, 4, is not formed by internal cyclisation of the imine 8, but presumably by addition of ammonia to the vinyl group of 2 and subsequent condensation.
    Notes: Bedingt durch eine Konkurrenz der Vinyl- und Formylgruppe entsteht bei der Reaktion des Cotarnons (2) mit Ammoniak unter 20° eine stabile kristalline Araldimin-Base 8, bie 80° dagegen durch Cyclisierung Norcotarnin (4). Aufgrund präparativer und spektroskopischer Untersuchungen wird angenommen, daß 4 nicht durch eine innermolekulare Cyclisierung des Imins 8, sondern durch Ammoniakaddition an die Vinylgruppe von 2 und nachfolgende Kondensation entsteht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 114
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Natürlich vorkommende Cumarin-Derivate, VI. Über die Inhaltsstoffe von Capnophyllum-Arten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3619-3622 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Naturally Occuring Coumarine Derivatives, VI. On the Constituents of Capnophyllum SpeciesWhereas the roots of C. peregrinum contain only small amounts of acetylenic compounds, from the aerial parts several coumarine derivatives are isolated. The structures are elucidated by spectroscopic methods.
    Notes: Während die Wurzeln von C. peregrinum (L.) Lange nur Spuren von Acetylenverbindungen enthalten, findet man in den oberirdischen Teilen mehrere Cumarin-Derivate. Die Strukturen wurden durch spektroskopische Methoden aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 115
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einige Silicium-Stickstoff-Spaltungsreaktionen an N.N-Dimethyl-N′.N′-bis(trimethylsilyl)-hydrazin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3661-3666 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some Cleavage Reactions of the Silicon-Nitrogen Bond in N.N-Dimethyl-N′,N′-bis (trimethylsilyl) hydrazineThe combination of (CH3)2NN[Si(CH3)3]2 (1) with COF2 produces [(CH3)2NNCO]2 (2). The reaction of 1 with POF3 in acetonitrile leads to (CH3)2NN(POF2)Si(CH3)3 (3). Treatment of 1 with P2O3F4 yields a compound which reacts further with acids to give (CH3)2NN(H)POF2 (4). Compound 4 is also isolated as a secondary product in the preparation of 3. The combination of 1 with POCl3 yields (CH3)2NN(POCl2)2 (5). An analogue of compound3, (CH3)2NN(PSF2)Si(CH3)3 (6), is produced by the reaction of PSF3 with 1.
    Notes: Bei der Umsetzung von (CH3)2NN[Si(CH3)3]2 (1) mit COF2 entsteht [(CH3)2 NNCO]2 (2). Die Reaktion von 1 mit POF3 in Acetonitril führt zu (CH3)2NN(POF2)Si(CH3)3 (3). Mit P2O3F4 setzt sich 1 zu einer Verbindung um, die mit Säuren weiter zu (CH3)2NN(H)POF2 (4) reagiert. Die Verbindung 4 ist auch als Nebenprodukt bei der Darstellung von 3 zu isolieren. Bei der Umsetzung von 1 mit POCl3 ist (CH3)2NN(POCl2)2 (5) zu gewinnen. Analog zu 3 ist aus PSF3 mit 1 (CH3)2NN(PSF2)Si(CH3)3 (6) erhältlich.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031129
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 116
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXIV. Darstellung und Reaktionen von Dicyclopentadienyl-divanadin-pentacarbonyl, (C5H5)2V2(CO)5 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3684-3695 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes between Metals and Aromatic Compounds, CXIV. Preparation and Reactions of Dicyclopentadienyldivanadiumpentacarbonyl, (C5H5)2V2(CO)5Na2[C5H5V(CO)3], obtained by shaking C5H5V(CO)4 with Na amalgam in tetrahydrofuran, yields with 2 n HCl green binuclear diamagnetic (C5H5)2V2(CO)5 instead of a hydride. Its structure is discussed on the basis of i. r., 1H n. m. r. and mass spectra. It reacts with n-donors D to form either C5H5V(CO)3D and C5H5V(CO)2D2 or (C5H5)2V2(CO)4D complexes. NO yields C5H5V(NO)2CO.
    Notes: Na2[C5H5V(CO)3], durch Schütteln von C5H5V(CO)4 mit Na-Amalgam in Tetrahydrofuran erhalten, ergibt mit 2n HCl statt eines Hydrids grünes, zweikerniges, diamagnetisches (C5H5)2V2(CO)5. Dessen Struktur wird anhand von IR-,1H-NMR- und Massenspektren diskutiert. Mit n-Donoren D können daraus entweder C5H5V(CO)3D-und C5H5V(CO)2D2- oder aber (C5H5)2V2(CO)4D-Komplexe entstehen. No ergibt C5H5V(NO)2CO.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031133
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 117
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Desaminierungsreaktionen, VIII. Ringöffnung von Bicyclo[n.1.0]alkyldiazonium-Ionen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3711-3721 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, VIII. Ring Opening of Bicyclo[n.1.0]alkyldiazonium IonsBicyclo[5.1.0]oct-8-yldiazonium ions (7) were generated by alkaline cleavage of the corresponding exo- and endo-nitrosoureas 6a and b. Both starting materials afforded exclusively trans-cyclooctenyl derivatives (9, 10). In deuterated solvents, 7b (endo) reacted with incorporation of approximately 1 g-atom D/mole whereas deuterium incorporation with 7a (exo) was only 0.3 - 0.4 g-atom D/mole. Bicyclo[3.1.0]hex-6-yldiazonium ions (19a, b) yielded exclusively cyclohexenyl derivatives (22, 23). In this case, deuterium incorporation of the exo isomer (19a) was greater than that of the endo-isomer (19b). The result indicate that diazonium ions capable of concerted reaction (7a, 19b). decompose more rapidly than their isomers 7b and 19a. The latter undergo base-catalyzed isomerization before they decompose; in deuterated solvents this process is accompanied by incorporation of deuterium.
    Notes: Bicyclo[5.1.0]octyl-(8)-diazonium-Ionen (7) wurden durch alkalische Spaltung des exo- und endo-Nitrosoharnstoffs 6a und b erzeugt. Beide Ausgangsmaterialien ergaben ausschließlich trans-Cyclooctenylderivate (9, 10). In deuterierten Lösungsmitteln verlief die Umsetzung von 7b (endo) unter Einbau von nahezu 1 g-Atom D/Mol, während der Deuterium-Einbau bei 7a (exo) nur 0.3-0.4 g-Atom D/Mol betrug. Bicyclo[3.1.0]hexyl-(6)-diazonium-Ionen (19a und b) lieferten ausschließlich Cyclohexenylderivate (22, 23). Hier war der Deuterium-Einbau beim exo-Isomeren (19a) höher als beim endo-Isomeren (19b). Die Ergebnisse legen nahe, daß die zum Synchron-Zerfall befähigten Diazonium-Ionen 7a und 19b rascher zerfallen als ihre Isomeren 7b und 19a. Letztere erfahren vor dem Zerfall eine basenkatalysierte Isomerisierung, die in deuterierten Lösungsmitteln mit Deuterium-Einbau verbunden ist.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031136
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 118
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Desaminierungsreaktionen, IX. Alkalische Spaltung von (S)-N-Nitroso-1-phenyl-äthyl-carbamidsäure-methylester (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3722-3726 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deamination Reactions, IX. Alkaline Cleavage of Methyl (S)-N-Nitroso-(1-phenylethyl)carbamateIn methanol, the title reaction afforded styrene, 1-methoxy-1-phenylethane (2) with partial inversion, and 1-phenylethanol (3) with predominant retention of configuration. The degree of inversion associated with the formation of 2 was independent of the concentration of methoxide but was decreased by the addition of 1.2-dimethoxyethane and of lithium perchlorate. It is concluded that direct displacement does not contribute to the formation of 2. Added lithium azide competed efficiently with methanol only in dimethoxyethane/methanol (4:1) mixtures, producing 1-phenylethyl azide (4 with 74% inversion (26% retention). The configuration and rotation of optically active 4 has been established.
    Notes: In Methanol ergab die Titelreaktion Styrol, 1-Methoxy-1-phenyl-äthan (2) mit partieller Inversion und 1-Phenyl-äthanol (3) mit überwiegender Retention. Das Ausmaß der Inversion bei der Bildung von 2 war von der Methylat-Konzentration unabhängig, wurde jedoch durch Zusatz von 1.2-Dimethoxy-äthan und von Lithiumperchlorat vermindert SN2-Prozesse sind an der Bildung von 2 offenbar nicht beteiligt. Zugesetztes Lithiumazid konnte nur in Dimethoxyäthan/Methanol (4:1) wirksam mit Methanol konkurrieren und lieferte 1-phenyl-äthylazid (4) mit 74% Inversion (26% Retention). Die Konfiguration und Drehung von optisch aktivem 4 wurden bestimmt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031137
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 119
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Asterane, V. Studien in der Tricyclo[3.3.1.02.8]nonan-Reihe (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3066-3075 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asteranes, V. Synthesis of Tricyclo[3,3,1,02,8]nonane DerivativesStarting from either cyclohex-3-enylacetic acid or various bicyclo[3,3,1]nonane derivatives, ring closure to the tricyclo[3,3,1,02,8]nonane system can be achieved by decomposition of the corresponding diazo precursors. The thermal isomerisation of tricyclo[3,3,1,02,8]non-3-ene (3) yields bicyclo[3,1,1]nona-2,7-diene (4). This 1,5-hydrogen migration, which requires an activation energy of 32.6 kcal/mole, explains the structure and formation of the diolefinic side products encountered in the Wolff-Kishner-reduction of triasteranone 1 to triasterane 2.
    Notes: Ausgehend von Cyclohexen-(3)-yl-essigsäure oder von Bicyclo[3.3.1]nonanderivaten werden durch die Zersetzung von Diazo-Zwischenprodukten Ringschlüsse zum Tricyclo[3.3.1.02.8]nonan-System erreicht. Die thermische Isomerisierung von Tricyclo[3.3.1.02.8]nonen-(3) (3) zum Bicyclo[3.1.1]nonadien-(2.7) (4) benötigt eine Aktivierungsenergie von 32.6 kcal/Mol und wird als 1.5-Wasserstoffverschiebung formuliert. Dadurch wird die Struktur der Nebenprodukte bei der Wolff-Kishner-Reduktion des Triasteranons 1 zum Triasteran 2 bewiesen und ihr Bildungsweg geklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031009
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 120
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kristall- und Molekülstruktur von Pentacarbonyl-[cyclohexylamino-(1-methoxy-vinyl)-carben]-chrom(0) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3149-3158 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Pentacarbonyl-[cyclohexylamino-(1-methoxyvinyl)carbene]-chromium(0)The crystal and molecular structure of pentacarbonyl-[cyclohexylamino-(1-methoxyvinyl)-carbene]-chromium(0), [C15H17NO6Cr] (1), has been determined by three-dimensional X-ray diffraction analysis. The compound crystallizes in the orthorhombic system, a = 9.43 ± 0.01, b = 10.11 ± 0.01, c = 18.00 ± 0.01 Å, space group Pnma, with four molecules per unit cell. Refinement of the structure in a partially anisotropic model led to an agreement factor of R = 0.079. The metal atom is surrounded by five carbonyl groups and the carbene ligand in an approximately octahedral manner. The complex is the first example of a metal organic carbene derivative with exact mirror symmetry (point group Cs). The chromium to carbene distance is 2.15 ± 0.01 Å.
    Notes: Die Kristall- und Molekülstruktur von Pentacarbonyl-[cyclohexylamino-(1-methoxy-vinyl)-carben]-chrom(0), [C15H17NO6Cr] (1), wurde mit Hilfe einer dreidimensionalen Röntgenbeugungsanalyse aufgeklärt. Die Verbindung kristallisiert im orthorhombischen System, a = 9.43 ± 0.01, b = 10.11 ± 0.01, c = 18.00 ± 0.01 Å, Raumgruppe Pnma, mit vier Formeleinheiten in der Elementarzelle. Die Verfeinerung der Struktur in einem teilweise anisotropen Modell führte zu einem Übereinstimmungsfaktor von R = 0.079. Das Metallatom ist annähernd oktaedrisch von den fünf Carbonylgruppen und dem Carbenliganden umgeben. Das Molekül ist als einziges der bislang untersuchten metallorganischen Carben-derivate genau spiegelsymmetrisch gebaut (Punktgruppe Cs). Der Abstand Cr—CCarben beträgt 2.15 ± 0.01 Å.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031018
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 121
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Additionen an die Dreifachbindung, XV. Umlagerungen von Isoxazol-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3196-3204 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Additions to the Triple Bond, XV. Rearrangements of Isoxazole DerivativesIsoxazole derivatives of the general structure 2, which are formed by cycloaddition of nitrones to acetylendicarboxylate or propiolate, can rearrange to the corresponding pyrroles either via a Hetero-Cope process or via the aziridine-pathway 3,4).
    Notes: Die durch Cycloaddition von Nitronen an Acetylendicarbonester oder Propiolester darstellbaren Isoxazolderivate vom Typ 2 können auf zwei verschiedenen Wegen, nämlich über einen Hetero-Cope-Prozeß sowie über den Aziridin-Weg 3,4) in Pyrrolderivate übergehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031023
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 122
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Ring-Ketten-Tautomerie der γ-Ketoamide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3205-3213 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ring-Chain-Tautomerism of γ-KetoamidesAmides of o-acylated benzoic acids are shown to exist only in the cyclic form by i. r. and n. m. r. spectroscopy, while β-acylated propionamides are cyclic and/or open. Both tautomeric forms of a γ-ketoamide (5 a) have been isolated for the first time. - The significance of the spectroscopic results is compared, and the relations between ring-chain-tautomerism and the structure of the ketoamides are discussed.
    Notes: Nach den IR- und NMR-Spektren liegen Amide o-acylierter Benzoesäuren ausschließlich in der cyclischen Form vor, während bei β-acylierten Propionsäureamiden cyclische und offen-kettige Isomere-gelegentlich auch nebeneinander-vorkommen. Es wurden zum ersten Male beide Tautomeren eines Ketoamids (5 a) isoliert. - Die Aussagekraft der spektro-skopischen Methoden und die Strukturabhängigkeit der Ring-Ketten-Tautomerie werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031024
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 123
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Anwendungen der 13C-Resonanz-Spektroskopie, I. Die Fourier-Transform-Spektren von Cycloheptatrienen und Norcaradienen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3231-3241 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Applications of 13C-Resonance Spectroscopy, I. The Fourier Transform Spectra of Cycloheptatrienes and Norcaradienes13C-resonances have been determined for a series of cycloheptatrienes and norcaradienes using the Fourier transform technique. The results show the 13C-resonance spectroscopy to be ideally suited for the structure assignment of cycloheptatriene-norcaradiene valence isomers. For the norcaradiene system, the shielding effect of the three membered ring on the 13C-resonance is less than in cyclopropane.
    Notes: Für eine Reihe von Cycloheptatrienen und Norcaradienen wurden mit Hilfe der Fourier-Transformations-Technik die 13C-Resonanzen bestimmt und teilweise zugeordnet. Die Ergebnisse zeigen, daß die 13C-Resonanz-Spektroskopie für die Strukturzuordnung von Cyclo-heptatrien-Norcaradien-Valenzisomeren in idealer Weise geeignet ist. Der abschirmende Effekt des Dreiringes fär die 13C-Resonanz ist im Norcaradiensystem geringer als im Cyclo-propan.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031027
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 124
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Darstellung von N1-Sulfinyl-amidrazonen und ihr Verhalten gegen Alkalilaugen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3867-3870 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of N1-Sulfinylamidrazones and Their Behaviour in the Presence of AlkalisThe synthesis of some new N1-sulfinylamidrazones Ph—C(NHPh)=N—NHSOAr(Alk) (3) from N3-phenylbenzamidrazones (1) and aryl(or alkyl)sulfinyl chlorides (2) is described. These compounds decompose quantitatively in the presence of alkalis to produce nitrogen, benzylideneaniline and some sulfur-containing compounds such as thiophenol, diphenyl disulfide and aryl(or alkyl)sulfinic acid. The reaction depends on the concentration of the hydroxide ions. It resembles to some extent the well known McFadyen-Stevens reaction.
    Notes: N1-Sulfinyl-amidrazone Ph—C(NHPh)=N— NHSOAr(Alk) (3) werden aus N3-Phenylbenzamidrazon (1) und Aryl(Alkyl)sulfinylchlorid (2) dargestellt. Sie werden durch Alkalilaugen quantitative in Stickstoff, Benzylidenanilin und einige schwefelhaltige Verbindungen wie Thiophenol, dessen Disulfid und Ary (Alkyl)sulfinsäure zersetzt. Die Reaktion ist der McFadyen-Stevens-Reaktion ähnlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031217
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 125
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Übergangsmetallkomplexe mit N-haltigen Liganden, II. Koordinationsverbindungen des Typs C5H5Mn(CO)2 L mit organischen Nitrilen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3896-3908 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Complexes of N-Containing Ligands, II. Coordination Compounds of the Type C5H5Mn(CO)2L Involving Organic NitrilesOrganic nitriles R—C≡N (L) add to the complex fragment [C5H5Mn(CO)2], generated by photolysis in THF solution, with the lone pair of electrons on the nitrogen atom of the cyano group. A series of C5H5Mn(CO)2L complexes 3 containing either aliphatic (acetonitrile, phenylacetonitrile), α-β-unsaturated (fumarodinitrile, cinnamonitrile) or aromatic nitriles (benzonitrile, pentafluorobenzonitrile, p-substituted benzonitriles) have been prepared and characterized on the basis of their infrared, 1H-n. m. r. and electronic spectra. Strong interaction is observed between the free and the metal-coordinated cyano groups in the C5H5Mn(CO)2L complexes of fumarodinitrile (3a) and terephthalonitrile (3f).
    Notes: Organische Nitrile R—C≡N (L) der aliphatischen (Acetonitril, Phenylacetonitril), der olefinischen (Fumarsäuredinitril, Zimtsäurenitril) und der aromatischen Reihe (Benzonitril, Pentafluorbenzonitril, p-substituierte Benzonitrile) lagern sich über das freie Elektronenpaar am Stickstoffatom der Cyangruppe an das in THF-Lösung photolytisch erzeugte Komplexfragment [C5H5Mn(CO)2] an. Die entstehenden Nitril-Komplexe 3 werden anhand ihrer IR-, 1H-NMR- und Elektronenspektren charakterisiert. In den C5H5Mn(CO)2L-Verbindungen des Fumarsäuredinitrils (3a) und des Terephthalsäuredinitrils (3f) läßt sich eine starke Wechselwirkung zwischen der freien und der koordinativ gebundenen Cyangruppe beobachten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 126
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Darstellung von Dimethyldichlor-und Methyltrichlorphosphonium-hexachloroantimonat(V) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3928-3929 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031224
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 127
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über phosphor- und arsenhaltige Azido-und Isocyanato-kupfer(I)-Chelatkomplexe (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3932-3935 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031226
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 128
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die Pyrolyse von Spiro[2.3-benzo-norbornadien-7.1′-cyclopropan] (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3942-3943 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031229
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 129
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die Darstellung von Monobromvinylencarbonat und Monobromvinylendithiocarbonat (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3949-3950 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031232
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 130
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktion von Nitro-benzylpyridiniumsalzen mit Phenylhydroxylamin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3427-3436 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Reaction of (Nitrobenzyl)pyridinium Salts with PhenylhydroxylamineOn reaction with pheylhydroxylamine, (4-nitrobenzyl)pyridinium salts are first attacked at the nitro group. Elimination of pyridine yields nitrones of azoxy- and azobenzene derivatives. The structures assigned to the new compounds are confirmed by alternate synthesis.
    Notes: 4-Nitro-benzylpyridiniumsalze werden von Phenylhydroxylamin zuerst an der Nitrogruppe angegriffen. Unter Pyridin-Abspaltung entstehen Nitrone von Derivaten des Azoxy- und des Azobenzols, deren Konstitution durch unabhängige Synthesen gesichert wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 131
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chemie der Amino-oxime, IV. Die Umsetzung von syn-α-Amino-ketoximen mit Aldehyden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3442-3447 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Chemistry of Amino Oximes, IV. The Reaction of syn-α-Aminoketoximes with Aldehydessyn-ω-Aminoacetophenonoximes react with acetaldehyde to form 5.6-dihydro-4H-1.2.5-oxadiazines, the structure of which was determined by spectroscopic methods. With benzaldehyde azomethines are formed, which isomerise to syn-ω-(benzylimino)acetophenonoximes.
    Notes: syn-ω-Amino-acetophenonoxime bilden mit Acetaldehyd 5.6-Dihydro-4H-1.2.5-oxadiazine. Die Struktur wurde durch spektroskopische Untersuchungen bestimmt. Mit Benzaldehyd entstehen die Azomethine, die sich zu syn-ω-Benzylimino-acetophenonoximen isomerisieren.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031110
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 132
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Vinyloge Acylverbindungen, VII. Synthese und reaktives Verhalten vinyloger N-Acyl-pyridiniumsalze (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3470-3488 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinylogous Acyl Compounds, VII Synthesis and Reactive Behaviour of Vinylogous N-Acylpyridinium SaltsAddition of mineral acid salts of pyridines to propargyl aldehyde yields N-(2-formylvinyl)-pyridinium salts 7. Related N-(2-acylvinyl)-pyridinium salts 10-13 and 15 result from the reaction of β-chlorovinyl ketones with pyridine or substituted pyridines. Compounds of this type represent vinylogous N-acylpyridinium salts and are accessible to facile nucleophilic replacement of the pyridine residue: with primary and secondary aromatic amines the reaction gives N-(2-acylvinyl)-amines 21; with hydrazines, pyrazoles 22; with ammonium acetate/acetic acid, substituted pyridines 23 and bis(2-acylvinyl)-amines 24; with sodium sulfide, bis(2-acylvinyl)-sulfides 26 and 28; with carboxylates, 2-acylvinyl esters 27; and with sodium azide, 2-acylvinyl azides 29 and 30.
    Notes: Die Addition mineralsaurer Pyridinsalze an Propargylaldehyd führt zu N-[2-Formyl-vinyl]-pyridiniumsalzen 7. Entsprechende N-[2-Acyl-vinyl]-pyridiniumsalze 10-13 sowie 15 resultieren aus β-Chlor-vinylketonen und Pyridin bzw. substituierten Pyridinen. Verbindungen dieses Typs repräsentieren vinyloge N-Acyl-pyridiniumsalze und zeichnen sich durch den leichten nucleophilen Ersatz des Pyridinrestes aus: Mit primären und sekundären aromatischen Aminen reagieren sie zu N-[2-Acyl-vinyl]-aminen 21, mit Hydrazinen zu Pyrazolen 22. mit Ammoniumacetat/Eisessig zu substituierten Pyridinen 23 und Bis-[2-acyl-vinyl]-aminen 24, mit Natriumsulfid zu Bis-[2-acyl-vinyl]-sulfiden 26 bzw. 28, mit Carboxylaten zu [2-Acyl-vinyl]-estern 27 und mit Natriumazid zu [2-Acyl-vinyl]-aziden 29 bzw. 30.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 133
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Arylisocyanaten mit Verbindungen mit dem Doppelbindungssystem C=N—C=N (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3525-3532 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Aryl Isocyanates with Compounds Containing the Double Bond System C=N—C=NCompounds containing the double bond system C=N—C=N react with aryl isocyanates under formation of different products depending on the reaction conditions and substituents on the heterodienes: l : l-adducts with tetrahydro-s-triazine structure (10), 2:l-adducts (isocyanate : C=N component) with hexahydro-s-triazine structure (11), and products of a dissociation of intermediate cycloadducts followed by repeated reaction with isocyanate which also have tetrahydro-s-triazine structure (13, 18, 19, 20 and 21).
    Notes: Verbindungen mit dem Doppelbindungssystem C=N—C=N bilden mit Arylisocyanaten in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und Substituenten am Heterodien verschiedene cyclische Produkte: 1:1-Addukte mit Tetrahydro-s-triazin-Struktur (10), 2:1-Addukte (Isocyanat : C=N-Komponente) mit Hexahydro-s-triazin-Struktur (11) und Folgeprodukte der Spaltung intermediär entstehender Cycloaddukte mit Tetrahydro-s-triazin-Struktur (13, 18, 19, 20 und 21).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031116
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 134
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kondensationsprodukte der Quadratsäure mit primären und sekundären Aminen, II (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3553-3562 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensation Products of Squaric Acid with Primary and Secondary Amines, IIThe Cu-chelates 3a, 3b and 4 of the 1,3-bisaminocyclobutenediylium 2,4-diolates (squaric acid 1,3-bisamides) 1 and 2 with aromatic substituents containing donor groups in o-position were prepared. The Cu2⊕: ligand ratio was found to be 2 : 1. The squaric acid derivatives 7a, b containing a new type of chromophore system were isolated and investigated. A protoncatalyzed isomerisation of the squarie acid 1,2-bisamides 8a and 8b to the squaric acid 1,3-bisamides 1 and 9 was observed.  -  The polymer 12 could be obtained from the m-ammoniostyrenesquarate 11 but not by direct polymerization of the vinyl compound 10. The reaction of squaric acid with o-phenylenediamine, which leads to the formation of cyclobuta[b]quinoxalines, was investigated by isolation and characterization of the intermediates 13 and 16.  -  The squaric acid 1,3-bisamides 17 and 18 with non-aromatic substituents were prepared and their i. r. spectra discussed.
    Notes: Die Cu-Chelate 3a, 3b und 4 der aromatisch substituierten, in o-Stellung Donorgruppen tragenden 1.3-Bis-amino-cyclobutendiylium-2.4-diolate (Quadratsäure-1.3-bis-amide) 1 und 2 wurden dargestellt und das Verhältnis Cu2⊕ : Ligand mit 2 : 1 ermittelt.  -  Die Quadrat-säurederivate 7a und 7b, ein neuartiges Chromophorsystem enthaltend, wurden isoliert und untersucht. Eine protonenkatalysierte Isomerisierung der Quadratsäure-1.2-bis-amide 8a und 8b zu den Quadratsäure-1.3-bis-amiden 1 und 9 wurde beobachtet. - Das Polymere 12 konnte m-Ammonio-styrol-squarat 11, nicht jedoch durch direkte Polymerisation der Vinylverbindung 10 erhalten werden. Die zu Cyclobuta[b]chinoxalinen führende Reaktion von Quadratsäure mit o-Phenylendiamin wurde durch Isolierung und Charakterisierung der Zwischenverbindungen 13 bzw. 16 untersucht. - Die Quadratsäure-1.3-bis-amide 17 und 18 mit nichtaromatischen Substituenten wurden dargestellt und ihre IR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031119
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 135
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nucleophile Additionen an Cyclopentadienyl-cyclohexadienyl-kobalt-Kation (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3615-3618 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition of Nucleophiles to Cyclopentadienyl(cyclohexadienyl)cobalt CationCyclopentadienyl(cyclohexadienyl)cobalt salts [Co(C5H5) (C6H7)]X (X = I, PF6) at room temperature readily add nucleophiles to form 5-exo-substituted derivatives of cyclopenta-dienyl(cyclohexadiene)cobalt Co(C5H5)(C6H7Y)(Y = CH(CO2CH3)2, N(CH3)2, N[C2H4]2O, OCH3).
    Notes: Cyclopentadienyl-cyclohexadienyl-kobalt-Salze [Co(C5H5)(C6H7)]X (X = J, PF6) addieren bei Raumtemperatur Nucleophile unter Bildung von 5-exo-substituierten Derivaten des Cyclopentadienyl-cyclohexadien-kobalts Co(C5H5)(C6H7Y) (Y = CH(CO2CH3(2) N(CH3)2, N[C2H4]2O, OCH3).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 136
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, VI Synthese von Derivaten der 1.3-Benzothiazionone-(4) und des 1.3-Benzoselenazinons-(4) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 413-425 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Hydrogen Halide Adducts of Nitriles,VI Synthesis of Derivatives of 1,3-Benzothiazin-4-ones and 1,3-Benzoselenazin-4-oneBy reaction with hydrogen chloride 2-thiocyanatobenzoyl chlorides(1-7,15) yield 2-chloro-1,3-benzothiazin-4-ones(8-14,16) and 2-selenocyanatobenzoyl chloride(18) yields 2-chloro-1,3-benzoselenazin-4-one (19). The preparation of 2-chloro-1,3-benozothiazin-4-ones may also be carried out in one step by reaction of 2-thiocyanatobenzoic acids with phosphorous pentachloride in n-dibutyl ether. As azavinylogous acid halides the 2-chloro-1,3-benzothiazin-4-ones react rapidly with bases such as amines (to give 21-26) or salts of CH acidic compounds (to give27-29).
    Notes: 2-Thiocyanato-benozylchloride (1-7,15) setzen sich mit Chlorwasserstoff zu 2-Chlor-1.3-benzothiazionen-(4) (8-14, 16) um. Analog erhält man aus 2- Selenocyanato-benozylchlorid (18) 2-Chlor-1.3-benzoselenazinon-(4) (19). Die Darstellung der 2-Chlor-1.3-benozothiazionone-(4) kann auch als Einstufenprozeß durch Reaktion von 2-Thiocyanato-benzoesäuren mit Phosphorpentachlorid erfolgen. Sie reagieren als azavinyloge Säurechloride rasch mit nucleophilen Agentien wie Aminen(zu21-26) oder CH-aciden Verbindungen (zu27-29).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 137
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Bortrifluorid-katalysierten Homologisierung von Cycloalkanonen mit Diazomethan (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 463-474 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Boron Trifluoride Catalized Homologisation of Cycloalkanones with DiazomethaneForm cyclopentadecanone onward the formation of higher ketones in the homologisation reaction with diazomethane catalyzed by boron trifluoride is approximately statistical. It may be described by a Poisson distribution based on equal activities of all cycloalkanones involved. A statistical and a kinetic model make it possible to evaluate relative reactivities for cyclooctanone to cyclopentadecanone.
    Notes: Von Cyclopentadecanon an erfolgt die Bildung der höheren Ketone bei der Bortrifluorid-katalysierten Homologisierung mit Diazomethan nahezu statisch. Sie kann durch eine Poisson-Verteilung gut beschrieben werden, der die Voraussetzung gleicher Reaktivität aller beteiligten Cycloalkanone zugrunde liegt. Ein statistisches und ein kinetisches Modell erlauben es, eine relative Reaktivitätsskala von Cyclooctanon bis Cyclopentadecanon anzugeben.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030216
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 138
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthese von Glucuroniden der Flavonoid-Reihe, II. Isolierung von Kämpferol-3-β-D-glucuronid aus Euphorbia esula L. und seine Synthese (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3678-3683 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Glucuronides in the Flavonoid-Series, II. Isolation of Kaempferol-3-β-D-glucuronide from Euphorbia esula L.From the aerial parts of Euphorbia esula L. (Euphorbiaceae) a flavone-glycoside was isolated and identified as 3,5,7,4′-tetrahydroxyflavone(kaempferol)-3-β-D-glucuronide (8). Its structure was confirmed by coupling of 7,4′ -dibenzylkaempferol with methyl(tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide)-uronate, followed by total acetylation, debenzylation and saponification to 8.
    Notes: Aus den oberirdischen Teilen von Euphorbia esula L. (Euphorbiaceae) wurde ein Flavonglykosid isoliert und als 3.5.7.4′-Tetrahydroxy-flavon(Kämpferol)-3-β-D-glucuronid (8) identifiziert. Seine Struktur wurde durch Kupplung von 7.4′-Dibenzyl-Kämpferol mit α-Acetobromglucuronsäure-methylester, Darstellung des Vollacetats, Entbenzylierung und Verseifung zu 8 bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031132
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 139
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    exo- und endo-1.2.3.5.6.-Pentamethyl-homofulven: I. Darstellung und säurekatalysierte Umlagerungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3696-3704 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: exo- and endo-1,2,3,5,6-Pentamethylfulvene: I. Formation and Acid-catalyzed RearrangementsThe title compounds 2a and 2b can be prepared stereospecifically starting from the chloride 3 and the methyl ether 9, respectively. Furthermore, 2a arises by treatment of hexamethylprismane with acids. At higher temperatures, under the influence of acids, 2a and 2b equilibrate. Both isomers can be transferred into the vinylcyclopentadience 11 and this one finally into hexamethylbenzene. The possible mechanisms of these transformations are discussed.
    Notes: Die Titelsubstanzen 2a und 2b lassen sich aus dem Chalorid 3 bzw. dem Methyläther 9 stereospezifisch darstellen. 2a entsteht außerdem aus Hexamethylprisman mit Säuren. Bei höherer Temperatur erfolgt eine säurekatalysierte Äquilibrierung 2a ⇄ 2b Beide Isomeren lassen sich in das Vinyl-cyclopentadien 11 überführen, das schließlich zu Hexamethylbenzol isomerisiert. Die möglichen Mechanismen fü,r diese Umlagerungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031134
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 140
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Reaktion aromatischer N.N-Dialkyl-carbonsäureamid/Dimethylsulfat-Addukte mit primären Aminen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3729-3732 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031139
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 141
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Einwirkung von p-Nitroso-dimethylanilin auf Brenztraubensäure und ihre Derivate, V. Notiz zur Kondensation der Phenylbrenztraubensäuren mit primären aromatischen Aminen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3727-3728 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031138
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 142
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031201
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 143
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Alanatreduktion von Natrium-allylmalonsäureestern und die Struktur von Yomogi-Alkohol (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3771-3782 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Alanate Reduction of Sodium Diethyl Allylmalonates and the Structure of Yomogi AlcoholReduction of the sodium diethyl allyl(or benzyl)malonates 4, 7,11,15, and 19 with lithium aluminium hydride gives the 2-allyl(or benzyl) substituted allyl alcohols 5a, 8a, 12a, 16a, und 20, respectively, together with smaller amounts of the 2-allyl (or benzyl)propanols 6a, 9a, 13, 17a, and 21. For separation, 8a, 12a, 16a, and 20 were selectively oxidized with manganese dioxide to the corresponding aldehydes 10, 14, 18, and 22, which were chromatographically separated and again reduced to the alcohols. The syntheses of yomogi alcohol (25) and of its isomer 24 are described.
    Notes: Reduktion der Natrium-allyl- bzw. -benzyl-malonsäureester 4, 7,11,15 und 19 mit Lithiumalanat gibt die 2-allyl-bzw. 2-benzyl-substituierten Allylalkohole 5a, 8a, 12a, 16a und 20, zusammen mit geringeren Mengen der 2-Allyl- bzw. 2-Benzyl-propanole 6a,9a, 13,17a und 21. Zur Trennung wurden 8a, 12a, 16a und 20 selektiv mit Mangandioxid zu den Aldehyden 10, 14, 18 und 22 oxydiert, diese chromatographisch abgetrennt und zu den Alkoholen rückreduziert. Die Synthesen von Yomogi-Alkohol (25) und seinem Isomeren 24 werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 144
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    3-Formylmethylen-phthalimidin und Derivate (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3791-3793 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3-(Formylmethylene)phthalimidine and DerivativesThe formylation of 3-methylenephathalimidine (4) according to a new Vilsmeier procedure yields the imonium salt 5 or the free 3-(formylmethylene)phthalimidine)(6). 5 and 6 undergo condensation reaction to give 7-10.
    Notes: Durch eine neuartige Vilsmeier-Formylierung kann das 3-Methylen-phthalimidin (4) in das Imoniumsalz 5 bzw. in das freie 3-Formylmethylen-phthalimidin (6) übergeführt werden. 5 und 6 liefern die Kondensationsprodukte 7-10.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 145
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermolyse von ν-Triazoly-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3811-3816 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of ν-Triazolyl DerivativesReaction of heterocycles bearing a chlorine adjacent to a ring nitrogen atom with ν-tiazole at 60-160° results in the formation of 1-ν-triazolyl-derivatives (3) or in subsequent elimination of nitrogen and formation of condensed imidazo heterocycles. Of the l-ν-triazolyl-derivatives only the pyrimidine derivative 3c can be transformed into the corresponding imidazo pyrimidine 4. The others undergo another kind of decomposition, which leads to undefined products.
    Notes: Heterocyclen mit Chlor in Nachbarstellung zum Ringstickstoff reagieren bei 60-160° mit ν-Triazol zu den entsprechenden ν-Triazolyl-(1)-Derivaten (3) oder weiter unter Stickstoffabspaltung zum kondensierten Imidazo-Heterocyclus. Von den ν-Triazolyl-(1)-Derivaten konnte nur das Pyrimidin-Derivat 3c durch Thermolyse in Polyphosphorsäure in das entsprechende Imidazo-pyrimidin 4 übergeführt werden. Die übrigen erleiden andersartige, zu undefinierten Produkten führende Zersetzung.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031210
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 146
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen an Thiophosphoryl- und Phosphoryldihalogenid-amiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 694-699 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Thiophosphoryl- and Phosphoryldihalide AmidesThiophosphoryldihalide amides, S = PX2NH2 (X = F and/or Cl) react with CH3PC14 or CC13PC14 under HCl-evolution to giveSPF2NPCl2CH3, SPFC1NPCl2CH3, SPC12NPC12CH3 SPF2NPC12CC13, and SPFCINPC12CC13 (1-5). Phosphoryldihalide amides, O=PX2NH2 (X = F and/or Cl) similarly react with CH3PC14 and CC13PC14 to yield the compounds OPFC1NPC12CH3. OPF2NPCl2CCI3, OPFCINPC12CC13, and OPC12NPC12CC13 (6-9). Cryoscopic molecular weight determinations showed that the compounds in benzene are monomeric. The i.r. spectra are discussed, characteristic bands are tentatively assigned and the influence of substituents is determined. Analytical results, 1H- and 19F-n.m.r data and refractive indices are reported.
    Notes: Thiophosphoryldihalogenid-amide, S = PX2NH2 (X = F und/oder Cl) reagieren mit CH3PCI4 oder CCI3PCI4 unter HCl-Abspaltung zu SPF2NPC12CH3, SPFC1NPC12CH3, SPC12NPCI2CH3. SPF2NPCI2CCI3 und SPFC1NPC12CC13, (1-5). Phosphoryldihalogenid-amide, O = PX2NH2 (X=F und/oder Cl) lassen sich analog mit CH3PC14 und CC13PC14 zu OPFC1NPCl2CH3, OPF2NPC12CCI3, OPFC1NPC12CC13 und OPC12NPC12CC13 (6-9) umsetzen. Nach kryoskopischen Molekulargewichtsbestimmungen sind die Verbindungen in Benzol monomer. Die IR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert, charakteristische Banden versuchsweise zugeordnet und Substituenteneinflüsse untersucht. Analysen, 1H- und 19F-NMR-Daten sowie Brechungsindizes werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030307
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 147
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pteridine, XXXVII. Synthese und Eigenschaften von 2.4-Diamino-pteridinen und ihren 5.6.7.8-Tetrahydro-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 722-734 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pteridines, XXXVII. Synthesis and Properties of 2,4-Diaminopteridines and their 5,6,7,8-Tetrahydro DerivativesVarious 2,4-diaminopteridines (5-9) and their reduced forms (10, 11 and derivatives thereof) have been prepared. Their structures as well as the position of protonation and the predominate tautomeric forms have been characterised on the basis of pK values and u. v. absorption spectra.
    Notes: Verschiedene 2,4-Diamino-pteridine (5-9) sowie ihre Hydrierungsprodukte (10, 11 und deren Derivate 12-21) werden dargestellt. PK-Werte und UV-Absorptionsspektren dienen der eindeutigen Charakterisierung und erlauben Aussagen bezüglich der Protonierungs-position sowie der bevorzugten tautomeren Formen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030311
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 148
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umlagerungs- und Eliminierungsreaktionen von Kondensations-produkten aus 3-Chlor-1.2-benzisothiazol-S.S-dioxid und Aldoximen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1397-1411 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rearrangement and Elimination Reactions with Products from Condensing 3-Chloro-1,2-benzisothiazole S, S-Dioxides with Alodximessyn-Aldoximes (2) react smoothly with 3-chloro-1,2-benzisothiazole S, S-dioxide (1) to yield [1,2-benzisothiazol-3-yloximino]-alkane S, S-dioxides (3), whose Beckmann-rearrangement is in competition with nitrile formation (Beckmann-fragmentation).  -  Nitrile formation is a first order reaction, the velocity constant depending on the solvent. In the solid state, too, nitriles can so be prepared in a preparative way.  -  Light induced Beckmann-fragmentation in the solid state is accompanied by radical formation.  -  A thermal rearrangement in acetonitrile produces 2-(4-dialkylaminophenyliminomethyl) saccharin (8).
    Notes: syn-Aldoxime (2) reagieren glatt mit 3-Chlor-1.2-benzisothiazol-S.S-dioxid (1) zu [1.2-Benzisothiazolyl-(3)-oximino]-alkan-S.S-dioxiden (3), deren Beckmann-Umlagerung mit der Nitrilbildung (Beckmann-Fragmentierung) Konkurriert.  -  Die Nitrilbildung ist eine Reaktion erster Ordnung, deren Geschwindigkeitskonstante vom Lösungsmittel abhängt. Auch in Substanz gelingt die präparative Nitrildarstellung.  -  Bei der lichtinduzierten Beckmann-Fragmentierung in fester Phase treten Radikale auf.  -  Eine thermische Umlagerung in Acetonitril führt zu 2-[4-Dialkylamino-phenyliminomethyl]-saccharin (8).
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030512
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 149
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Aminobenzole, VI. Darstellung N-persubstituierter 1.3.5-Triamino-benzole über Dehydrobenzol-Zwischenstufen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1440-1455 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amino Benzenes, VI. Preparation of N-persubstituted 1,3,5-Triaminobenzenes via Dehydrobenzene IntermediatesTris(dialkylamino)benzenes 1a-j and 4, halo-m phenylene diamines 2a-g and 9a, b, and halo-tris(dialkylamino)benzenes 10a-i are synthesized by the reaction of halobenzenes with sec. amines and phenyl lithium. Conclusions are drawn about the reaction steps, i.e., metalation, elimination, and addition to the benzyne, from the structure and isomer distribution of the products.
    Notes: Über die Reaktion von Halogenbenzolen mit sek. Aminen und Phenyllithium sind die Tris - dialkylamino-benzole 1a-j und 4, die halogenierten m-Phenylendiamine 2a-g und 9a, b sowie die Halogen-tris-dialkylamino-benzole 10 a-i zugänglich.  -  Aus der Struktur und der Isomerenverteilung der erhaltenen Produkte werden Schlüsse auf die einzelnen Reaktionsschritte (Metallierung, Eliminierung und Addition) gezogen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030516
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 150
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Lokalisierung funktioneller Gruppen in Steroiden mit Hilfe der Massenspektrometrie, I Ketosteroide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1497-1511 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Localisation of Functional Groups in Steroids with the Aid of Mass Spectrometry, I. Keto SteroidsThe localisation of hydroxygroups on the steroid skeleton is possible indirectly by oxidation to the corresponding ketones in nearly all cases, because their mass spectra are very characteristic. They usually allow also the determination of the connection of the A/B ringsystem.
    Notes: Die Lokalisierung von Hydroxylgruppen am Steroidskelett gelingt in fast allen Fällen über eine Oxydation zu den entsprechenden Ketonen, da deren Massenspektren sehr charakteristisch sind. Sie erlauben meist auch Aussagen über die Verknüpfung des A/B-Ringsystems.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030521
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 151
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Übergangsmetall-Carben-Komplexe, XX. Infrarot-Spektren von Methylmethoxycarben-pentacarbonyl- chrom(0) und seinen deuterierten Analogen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1561-1571 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XX.Infrared Spectra of Methylmethoxycarbene-pentacarbonylchromium(0) and its Deuterated AnaloguesThe i. r. spectra in the range between 4000 and 35/cm of the carbene complexes (CO)5Cr—C(OCH3)CH3 (1-hh), (CO)5Cr—C(OCD3)CH 3 (1-dh), (CO)5Cr—C(OCH3)CD3 (1-hd) and (CO)5Cr—C(OCD3)CD3 (1-dd) were obtained from solutions of the complexes in CCl4, CS2, n-hexane and n-heptane as well as from melts. An attempt was made to assign the bands of 1-hh by comparing its spectra with those of its deuterated analogues, the synthesis of which is described.
    Notes: Die IR-Spektren der Carbenkomplexe (CO)5Cr — C(OCH3)CH3(1-hh), (CO)5Cr—C(OCD3)CH3 (1-dh), (CO)5Cr—C(OCH3) (CD3 (1-hd) und (CO)5Cr—C(OCD3)CD 3 (1-dd) wurden in CCl4-, CS2-, n-Hexan- und n-Heptan-Lösung sowie als Schmelzen zwischen 4000 und 35/cm aufgenommen. Die Zuordnung der Banden von 1-hh wurde durch Vergleich mit den Spektren der deuterierten Analogen versucht, deren Synthese beschrieben wird.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030526
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 152
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen des Trimethylsilylsenföls Darstellung von Organoammoniumrhodaniden, Iminiumrhodaniden und 3.4-Dihydro-1H-pyrimidinthionen-(2) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1589-1598 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Trimethylsilyl Isothiocyanate. Synthesis of Organoammonium Thiocyanates, Iminium Thiocyanates and 3,4-Dihydro-2(1H)-pyrimidinethionesTrimethylsilyl isothiocyanate reacts with primary amines to form ammonium thiocyanates (1). In the presence of ketones ketiminium thiocyanates (2) are isolated which react with the same or another ketone to yield 3,4-dihydro-2(1H)-pyrimidinethiones (3).
    Notes: Trimethylsilylsenföl reagiert mit primären Aminen zu Ammoniumrhodaniden (1). In Gegenwart von Ketonen bilden sich die Ketiminiumrhodanide (2), die mit demselben oder einem anderen Keton zu 3.4-Dihydro-1H-pyrimidinthionen-(2) (3) weiterreagieren können.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030530
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 153
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die Umsetzung des Dehydrobenzols mit Ditelluriden, Diseleniden und Disulfiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1652-1653 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030536
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 154
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isochinoline,1. Synthese 3.3-dialkylsubstituierter 3.4-Dihydro- und 1.2.3.4-Tetrahydro-isochinoline (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1674-1691 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Isoquinolines, 1. Synthesis of 3,3-Dialkyl Substituted 3,4-Dihydro- and 1,2,3,4-TetrahydroisoquinolinesDialkyl benzyl carbonium ions 12 react with nitriles under the conditions of the Graf-Ritter reaction to give 3,3-dialkyl-3,4-dihydroisoquinolines 9. 3,3-Dialkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 26 are prepared by reduction of dihydroisoquinolines as well as by Pictet-Spengler ring closure.
    Notes: Dialkyl-benzyl-carbonium-Ionen 12 reagieren mit Nitrilen unter den Bedingungen der Graf-Ritter-Reaktion zu 3.3-dialkylsubstituierten 3.4-Dihydro-isochinolinen 9. 3.3-Dialkylsubstituierte 1.2.3.4-Tetrahydro-isochinoline 26 lassen sich außer durch Reduktion entsprechender Dihydro-isochinoline auch durch Pictet-Spengler-Ringschluß darstellen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030604
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 155
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Anthrachinone und ihre Reduktionsprodukte, II Die Tautomerisierung α-substituierter Anthrahydrochinone (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1748-1758 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Anthraquinones and their Reduction Products, II. The Tautomerism of α-Substituted AnthrahydroquinonesThe rearrangement of α-substituted anthrahydroquinones has been investigated by polarography. It is influenced by the polar nature of the substituents, steric factors, and intramolecular hydrogen bonding. Some oxanthrone derivatives formed by the tautomeric rearrangement of 1-substituted anthrahydroquinones have been isolated. Further, the reductive elimination of substituents (Br, SO3H) from position 2 of α-substituted anthrahydroquinones has been investigated by polarography.
    Notes: Die Tautomerisierung α-substituierter Anthrahydrochinone wurde gleichstrompolarographisch untersucht. Die Polarität der Substituenten, sterische Effekte und intramolekulare Wasserstoffbrücken beeinflussen die Umlagerung. Die bei der Umlagerung 1-substituierter Anthrahydrochinone entstehenden Oxanthrone wurden in einzelnen Fällen isoliert. Die reduktive Abspaltung von Substituenten (Br, SO3H) in 2-Stellung α-substituierter Anthrachinone wurde ebenfalls mit Hilfe der Polarographie verfolgt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030609
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 156
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Rubromycine, III. Die Konstitution von α-Rubromycin, β-Rubromycin, γ-Rubromycin und γ-iso-Rubromycin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1709-1726 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rubromycins, III. The Constitution of α-Rubromycin, β-Rubromycin, γ-Rubromycin, and γ-iso-RubromycinAlkalihydroxide isomerizes the antibiotics β-rubromycin and γ-rubromycin by way of intramolecular β-elimination to α-rubromycin and γ-iso-rubromycin, respectively, and cleaves these under forcing conditions to 5a, 15a, 16a and 18a. Thereby the partial γ-iso-rubromycin structure 4 leads to the total structure 25a, similarly, 3 leads to 24. In both compounds an ethylene group connects a naphtho[2,3-b]furanoquinone-(4,9) chromophore at C-2 with that of a 7,8-dihydroxy-3-methoxycarbonylisocoumarin at C-6′. Compounds 24 and 25a as well as the rearrangement scheme 1-4 give rise to β-rubromycin (22) and γ-rubromycin (23a); in antibiotically active rubromycins a spiroketal system connects the naphthoquinone chromophore with that of the isocoumarin residue.
    Notes: Alkalihydroxid isomerisiert die Antibiotica β-Rubromycin und γ-Rubromycin durch intramolekulare β-Eliminierung zu α-Rubromycin bzw. γ-iso-Rubromycin und spaltet diese unter energischen Bedingungen in 5a, 15a, 16a und 18a. Damit wird aus der γ-iso-Rubromycin-Teilformel 4 die Konstitutionsformel 25a und aus 3 die α-Rubromycin-Formel 24; in beiden Verbindungen ist ein Naphtho[2.3-b]furanochinon-(4.9)-Chromophor in 2-Stellung über eine Äthylengruppe mit C-6′ eines 7.8-Dihydroxy-3-methoxycarbonyl-isocumarin-Restes verbunden. Aus 24, 25a sowie dem Umlagerungsschema 1-4 ergibt sich 22 für β-Rubromycin und 23a für γ-Rubromycin; in den antibiotisch wirksamen Rubromycinen verbindet ein Spiroketal-System den Naphthochinon-Chromophor mit dem Isocumarin-Rest.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030607
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 157
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Aromatische Diazoverbindungen, IV. Die Isolierung aromatischer Diazonium-carboxylate als Zwischenstufen des N-Nitroso-N-acyl-arylamin-Zerfalls (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1774-1783 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Diazo Compounds, IV. The Isolation of Aromatic Diazonium Carboxylates as Intermediates of N-Nitroso-N-acyl-aniline Decompositions 2)N-Nitroso-N-acylanilines isomerize in CCl4 suspension into aromatic diazonium carboxylates. Several of these were isolated in crystalline state and characterized by elemental analysis, spectra and quantitative coupling reactions with β-naphthol. The first intermediates of the N-nitroso-N-acylaniline isomerisation, the aromatic diazoesters, therefore ionize rapidly even in nonpolar solvents. Diazonium carboxylates are hence considered as key intermediates for several known consecutive reactions.
    Notes: Aus Suspensionen zerfallender N-Nitroso-N-acyl-arylamine in CCl4 wurden aromatische Diazonium-carboxylate ArN2⊕⊖O2CR kristallin isoliert. Sie konnten durch Spektren, quantitative Kupplungsreaktionen sowie in einigen Beispielen durch Elementaranalyse identifiziert werden. Der Isomerisierung der N-Nitroso-N-acyl-arylamine in die nicht direkt nachweisbaren Diazoester schließt sich daher selbst in unpolarem Solvens rasche Ionisation zu den Diazonium-carboxylaten an. Diazoniumsalze sind somit zentrale Zwischenstufen der Thermolyse von N-Nitroso-N-acyl-alkyl-3) und -arylaminen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030612
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 158
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Arsin-pentacarbonyl-Komplexe von Chrom(0), Molybdän(0) und Wolfram(0) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1815-1821 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Arsine Pentacarbonyl Complexes of Chromium(0), Molybdenum(0) and Tungsten(0)Preparation, i.r., 1H-n.m.r. and mass spectra of the diamagnetic, sublimable, yellow arsine pentacarbonyl complexes Cr(CO) 5AsH3, Mo(CO)5AsH3 and W(CO5AsH3 are reported. Properties of AsH3 as complex ligand are discussed and compared with those of PH3 and As(C6H5)3. Cr(CO)5SbH3 and Fe(CO) 4AsH3, confirmed only by mass spectrometry, are mentioned.
    Notes: Über Darstellung, IR- und 1H-NMR- sowie Massenspektren der diamagnetischen, sublimierbaren, gelben Arsin-pentacarbonyl-Komplexe Cr(CO)5ASH3, Mo(CO)5AsH3 und W (CO)5ASH3 wird berichtet. Die Eigenschaften von AsH3 als Komplexligand werden diskutiert und mit denen von PH3 und As (C6H5)3 verglichen. Das vorerst nur massenspektroskopisch gesicherte Cr(CO)5SbH3 und Fe(CO) 4AsH3 werden erwähnt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030617
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 159
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    2.3.5.6-Tetrabrom-1.4-dimethyl-Dewar-Benzol (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1855-1861 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,3,5,6-Tetrabromo-1,4-dimethyl Dewar benzene1,2,3,4-Tetrabromo-3,4-dimethylcyclobut-l-ene (3), prepared in two ways, by elimination of halogen gave three isomeric tetrabromo-tetramethyl-tricyclo[4,2,0,02, 5]octadienes. By photolysis the ozonide 9 of one of the isomers is degradated to the title compound 10, which rearranges at 90° to tetrabromo-p-xylene (11) with a half life time of about two hours.
    Notes: 1.2.3.4-Tetrabrom-3.4-dimethyl-cyclobuten-(l) (3), auf zwei Wegen gewonnen, ergab bei der Enthalogenierung drei isomere Tetrabrom-tetramethyl-tricyclo[4.2.0.02.5]octadiene. Das Ozonid 9 eines der -Isomeren lieferte beim photolytischen Story-Abbau die Titelsubstanz 10, die sich bei 90° mit ca. zwei Stunden Halbwertszeit zu Tetrabrom-p-xylol (11) isomerisierte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030622
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 160
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Hydrazin-Reaktionen, XI. Cyclisierung von 4.5-Didesoxy-4-hydrazino-L-xylose zu einem Sechsring-Hydrazon (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1834-1845 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrazine Reactions, XI. Cyclization of 4,5-Dideoxy-4-hydrazino-L-xylose to a Six-membered Ring HydrazoneAlkaline treatment of bisulfite adducts 4and 5 yields free 4,5-dideoxy-4 hydrazino L - xylose and - 4 - α - methylhydrazino - L - xylose, which cyclisize in alkaline to neutral solution to give the six-membered ring hydrazones 7 and 8 possessing half - chair conformation. Hydrogenation of 7 yields the acyclic diamine 12 and the hexahydropyridazine derivative 15. The structures of the preferred rotamers of mono - and diacetylhydrazides of hexahydropyridazine derivatives are discussed on the basis of n.m.r data. Treatment of the cyclic hydrazones 7 and 8 with acid results in loss of water with formation of the pyridazines 26 and 28.
    Notes: Freie 4.5-Didesoxy-4-hydrazino- bzw. -4-[α-methyl-hydrazino]-L-xylose sind durch alkalische Spaltung aus ihren Schwefligsäure-Addukten 4 und 5 erhältlich und cyclisieren in alkalischer bis neutraler Lösung zu Sechsring - Hydrazonen 7und 8, die in der Halbsesselkonformation vorliegen. Hydrierung von 7 führt zum offenkettigen Diamin 12 und Hexahydropyridazin - derivat 15. Die Struktur der bevorzugten Rotameren von Monoacetyl- und Diacetyl-hydrazid Gruppierungen in Hexahydropyridazinderivaten wird auf Grund der NMR-Daten diskutiert. Bei Säurebehandlung der cyclischen Hydrazone 7 und 8 erfolgt Wasserabspaltung zu den Pyridazinen 26 und 28.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030620
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 161
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyacetylenverbindungen, 174. Über neue Spiroketalenolätherpolyine aus Arten des Tribus Anthemideae (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1879-1885 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 174. New Spiro Ketal Enol Ether Polyynes from Species of the Tribe AnthemideaeThe investigation of some further species of the tribe Anthemideae gives several new acetylenic compounds (6, 8, 17, 21, 22, 26, 27 und 28) closely related to already known substances. Biogenetic relationships are discussed.
    Notes: Die Untersuchung einiger weiterer Arten des Tribus Anthemideae ergibt mehrere neue Acetylenverbindungen (6, 8, 17, 21, 22, 26, 27 und 28), die mit bereits bekannten Substanzen eng verwandt sind. Die biogenetischen Beziehungen werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030626
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 162
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1.5-Dipolare Cyclisierungen, I. Begriffsbestimmung und Beiträge zur Imidazid/Tetrazol-Tautomerie (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1900-1907 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,5-Dipolar Cyclizations, I. Definition and Contributions to the Imidazide/Tetrazole TautomerismThe concept of 1,5-dipolar cyclization gives rise to a general method for the synthesis of heterocycles of which many examples have already been published. Compounds undergoing such cyclizations are called 1,5-dipols and derive from 1,3-dipols by conjugation with different double bond systems. Cyclization of 1,3-dipols conjugated with a triple bond is prohibited by the strain of the expected five-membered rings with allene bonds. 1,5-dipolar cyclizations fall into the class of electrocyclic processes which obey the rules of orbital symmetry.  -  New examples concerning equilibria in the imidazide/tetrazole tautomerism are given.
    Notes: Mit dem Konzept der 1.5-Dipolaren Cyclisierung wird ein allgemein anwendbares Aufbauprinzip von Heterocyclen vorgestellt, von dem bereits viele Beispiele in der Literatur be-schrieben sind. Dieser Cyclisierung können Verbindungen unterliegen, die sich von 1.3-Dipolen durch Konjugation mit verschiedenen Doppelbindungssystemen ableiten und formal als 1.5-Dipole bezeichnet werden. Eine Cyclisierung von 1.5-Dipolen mit Bindungskumulation, wie sie etwa durch Konjugation eines 1.3-Dipols mit einer Dreifachbindung entstehen kann, wird durch die Spannung des zu erwartenden Fünfrings mit Allenbindungen verhindert. Die 1.5-Dipolare Cyclisierung bzw. Ringöffnung sind in die Reihe der elektrocyclischen Prozesse einzuordnen, die den Orbitalsymmetrie-Regeln unterliegen.  -  Neue Beispiele betreffen die Gleichgewichtslage bei der Imidazid/Tetrazol-Tautomerie.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030629
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 163
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Synthesen mit Silber- bzw. Natrium-pyrazolen, I. Darstellung von Mono- und Polyhalogen-pyrazolen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1942-1948 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with Silver or Sodium Pyrazoles, I. Preparation of Mono- and PolyhalopyrazolesA stepwise chlorination of pyrazole and of 3- or 4-halopyrazoles can be carried out via their silver salts. The silver salt 1 of pyrazol yields 4-halopyrazoles and the silver salts 5a -c of halopyrazoles yield 3(5),4-dihalopyrazoles. Trihalopyrazoles are prepared either from 5a -c with 2 moles of halogen or from the silver salt 9 of a 3(5),4-dihalopyrazole. In addition chlorination produces side products formed by the condensation of several pyrazole molecules. 4,4′-Dichloro-1,3′(5′)-bipyrazolyl (3) is obtained from 1 and a trichloroterpyrazolyl having structure 4 is obtained from 5a together with 3.
    Notes: Über die Silbersalze des Pyrazols und der 3- oder 4-Halogen-pyrazole läßt sich eine stufenweise Halogenierung durchführen. So entstehen aus dem Silbersalz 1 des Pyrazols die 4-Halogen-pyrazole und aus den Silbersalzen 5a -c bzw. 7 die 3(5).4-Dihalogen-pyrazole. Trihalogen-pyrazole werden entweder aus 5a - c mit 2 Moläquivalenten Halogen oder aus dem Silbersalz 9 eines 3(5).4-Dihalogen-pyrazols bereitet. Bei der Chlorierung entstehen Kondensationsprodukte aus mehreren Pyrazolmolekülen als Nebenprodukte. Aus 1 erhält man 4.4′-Dichlor-bipyrazolyl-(1.3′(5′)) (3), aus 5a neben 3 ein Trichlor-terpyrazolyl der Struktur4.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030633
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 164
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz Über die Kondensation von Carbonylverbindungen mit Keten unter dem Einfluß von Borchlorid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2003-2005 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030639
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 165
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zur Chemie des Hydrazins und seiner Derivate, XVI. Notiz über ein neues, einfaches Verfahren zur Darstellung von wasserfreiem Hydrazin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2008-2009 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030641
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 166
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine neue Methode zur Synthese von Peptiden: Aktivierung der Carboxylgruppe mit Dicyclohexylcarbodiimid und 3-Hydroxy-4-oxo-3.4-dihydro-l.2.3-benzotriazin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2034-2040 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for the Synthesis of Peptides: Activation of the Carboxy Group with Dicyclohexylcarbodiimide and 3-Hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazine3-Hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-1,2,3-benzotriazine1) (1) is a suitable additive in the DCCD method2) for peptide synthesis. Racemization and formation of N-acylurea is prohibited. It is also possible to prepare the activated esters of N-protected peptides and amino acids with this compound without racemization. By-products may be formed however: Two moles 1 and one mol DCCD react to give 3-(2-azidobenzoyloxy)-3,4-oxo-4-dihydro-1,2,3-benzo-triazine. 3-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline1) is a less suited additive in this method.
    Notes: 3-Hydroxy-4-oxo-3.4-dihydro-l.2.3-benzotriazin (1)1) eignet sich als Zusatz bei der Dicyclo-hexylcarbodiimid-Methode2) (DCCD-Methode) zur Synthese von Peptiden. N-Acyl-harnstoff-Bildung und Racemisierung unterbleiben. Auch die Voraktivierung von N-geschützten Peptiden und Aminosäuren mittels DCCD gelingt mit dieser Verbindung ohne Racemisierung. Mit Nebenprodukten ist jedoch zu rechnen: aus 2 Mol 1 und 1 Mol DCCD entsteht 3-[2-Azido-benzoyloxy]-4-oxo-3.4-dihydro-1.2.3- benzotriazin (2). 3-Hydroxy-4-oxo-3.4-dihydro-chinazolin1) ist als Zusatz bei der DCCD-Methode weniger geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030705
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 167
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Kondensation von cyclischen arylkonjugierten α-Brom-ketonen mit Formaldehyd (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2084-2090 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Condensations of Cyclic Aryl-conjugated α-Bromoketones with FormaldehydeReactions of carbocyclic and heterocyclic α-bromoketones with formaldehyde yield α-epoxy-α-methylketones or α, β-unsaturated α-(hydroxymethyl)ketones.
    Notes: Die Umsetzung einer Reihe von carbocyclischen und heterocyclischen α-Brom-ketonen mit Formaldehyd ergibt α-Epoxy-α-methyl-ketone oder α. β-ungesättigte α-Hydroxymethyl-ketone.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030710
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 168
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyacetylenverbindungen, 176. Über die Inhaltsstoffe von Coreopsis verticillata L (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2095-2099 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 176. Constituents of Coreopsis verticillata L.The examination of the roots and the aereal parts of Coreopsis verticillata L. shows the presence of already know compounds and two new acetylenes (6 and 11), which are closely related to commonly occuring compounds.
    Notes: Die Untersuchung der Wurzeln und der oberirdischen Teile von Coreopsis verticillata L. ergibt neben bereits bekannten zwei neue Acetylene (6 und 11), die in enger Beziehung zu weit verbreiteten Verbindungen stehen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030712
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 169
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Organophosphorverbindungen, X. Darstellung und Eigenschaften tert. -butyl-substituierter Thiophosphorylhalogenide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2114-2121 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Knowledge of Organophosphorus Compounds, X. Synthesis and Properties of tert-Butyl Substituted Thiophosphoryl HalidesSynthesis and properties of the tert-Butylthiophosphorylhalides (t—C4H9)nP(S)X3-n (X = Cl, Br; n = 1, 2), the asymmetric compounds R(t—C4H9)P(S)Br (R = CH3, C2H5, i—C3H7) and RP(S)Br2 (R = CH3, i—C3H7) are described, i. r. - and n. m. r. -data are reported.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von tert. -Butylthiophosphorylhalogeniden (t—C4H9)nP(S)X3-n (X = Cl, Br; n = 1,2), der asymmetrischen Verbindungen R(t—C4H9)P(S) Br (R = CH3, C2H5, i—C3H7) und RP(S)Br2 (R = CH3, i—C3H7) werden beschrieben, IR- und NMR-spektroskopische Daten angegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030716
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 170
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über ein neues Verfahren zur Darstellung apliphatischer Schwefeldiimide (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2152-2156 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Method for the Preparation of Aliphatic SulfurdiimidesAliphatic sulfurdiimides (1) can be obtained easily by the reaction of a mixture of primary amines and their mono-N-Halogen compunds with bis(dimethylamino)sulfane. The properties of some unknown compounds of this kind are reported. Ozon splits the S = N-bond of dialkylsulfurdiimides 1 to form nitroalkanes and N-sulfinylalkylamines.
    Notes: Aliphatische Schwefeldiimide (1) Können leicht durch Einwirkung von Bis(dimethylamino)-sulfan auf Gemische aus primären Aminen und deren Mono-N-halogenverbindungen gewonnen werden. Die Eigenschaften noch unbekannter Vertreter dieser Stoffklasse werden mitgeteilt. Dialkylschwefeldiimide 1 reagieren mit Ozon unter Spaltung einer S = N-Bindung zu Nitroalkan und N-Sulfinyl-alkylamin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030720
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 171
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Raumisomere Dicarbonyldihalogenoruthenium(II)-Komplexe, Ru(CO)2L2X2, mit ein- und zweizähligen Liganden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2161-2177 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Isomers of Ruthenium Dicarbonyl Halide Complexes, [Ru(CO)2L2X2], with Mono - and Bidentate LigandsPolymeric ruthenium carbonyl iodide, [Ru(CO)2I2]n, reacts in benzene solution with a number of mono - and bidentate ligands (L and L″, resp.), e. g. amines, organo derivatives of phosphorus, arsenic, and antimony, and also organo chalcogenides, to yield structural isomers of general formula [Ru(CO)2L2X2] and [Ru(CO)2L″X2] (X = I). The likewise diamagnetic and non - conducting monocarbonyl derivatives, [Ru(CO)L3X2], are formed in special cases only. The different isomeric dicarbonyls are distinguished by colour, solubility, and melting point. Consideration of the CO streching frequencies and total dipole moment values enables a dicision to be made between the 5 possible structural types, particularly for the three or four isomeric compounds derived from the ligands piperidine, diethylphenyl - phosphine, and triethylarsine (see following article, p. 2184).  -  Corresponding chloro and bromo derivatives (X = Cl, Br) are formed by treating the iodo complexes with chlorine and bromine; the structures in general remain the same.
    Notes: Bei der Reaktion von polymerem Rutheniumcarbonyljodid, [Ru(CO)2J2]n, mit einer Reihe ein - und zweizähliger Donorliganden (L bzw. L″), nämlich Aminen, Organylen des Phosphors und seiner Homologen sowie Organochalkogeniden, entstehen in benzolischer Lösung raumisomere Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung Ru(CO)2L2 X2 bzw. Ru(CO)2L″X2 (X = J); nur ausnahmsweise treten die ebenfalls diamagnetischen und nicht - ionogenen Monocarbonylderivate Ru(CO)L3X2 auf. Die isomeren Dicarbonyle sind in Farbe, Löslichkeit und Schmelzverhalten charakteristisch unterschieden. Eine eindeutige Entscheidung zwischen den möglichen 5 Strukturtypen läßt sich unter Berücksichtigung der CO -Valenzschwingungen aus den abgestuften Dipolmomenten treffen, so besonders bei den drei und mehr Isomeren mit den Liganden Piperidin, Diäthylphenylphosphin und Triäthylarsin (vgl. 1. c.15), S. 2184).  -  Durch Umsetzung mit Chlor bzw. Brom bilden sich aus den Jodokomplexen die entsprechenden Derivate mit X = Cl, Br, wobei im allgemeinen die vorliegende Raumstruktur erhalten bleibt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030722
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 172
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Silylene als Liganden in Platinkomplexen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2240-2244 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silylenes as Ligands in Platin ComplexesMonomeric compounds of divalent silicon (SiX2, silylenes), characterised by extremely short life times, may be stabilized as ligands in co-ordination compounds. Silylene metal complexes can be synthesized if one starts with compounds containing metal-silicon bonds. Thus, partial dehalogenation of [(C6H5)3P]2Pt(SiX3)2 ( X=Cl, Br) leads to [(C6H5)3P]2Pt(SiX2)2. The silylene character of these compounds is supported by chemical reactions and i. r. data.
    Notes: Monomere Verbindungen des zweiwertigen Siliciums (SiX2, Silylene), gekennzeichnet durch extrem kurze Lebensdauer, lassen sich als Liganden in Koordinationsverbindungen stabilisieren. Die Synthese von Silylen-Metallkomplexen gelingt, wenn man von Verbindungen ausgeht, die bereits Metall-Silicium-Bindungen enthalten. Die partielle Enthalogenierung von [(C6H5)3P]2Pt(SiX3)2 (X = Cl, Br) führt zu [(C6H5)3P]2Pt(SiX2)2. Der Silylencharakter wird anhand chemischer Reaktionen und IR-Daten diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030728
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 173
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Aromatenkomplexe von Metallen, CXII. Über Cyclopentadienyl-cycloheptatrienyl-π-Komplexe von Molybdän(0) und Wolfram(0), ihre einwertigen Kationen sowie ein Cyclopentadienyl-benzol-wolfram(II)-hydrid (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2258-2270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes Between Metals and Aromatic Compounds, CXII. Cyclopentadienylcycloheptatrienyl π-Complexes of Molybdenum(0) and Tungsten(0), their Monovalent Cations and a Cyclopentadienylbenzenetungsten(II) HydrideThe synthesis of the diamagnetic, sublimable five-ring seven-ring aromatic metal π-complexes of molybdenum C5H5Mo0C7H7 and tungsten C5H5W0C7H7 via the systems MoCl5/i-C3H7MgBr/C5H5MgBr/ether or WCl6/C2H5Li/C5H5Li/C7H8/ether is described. Both compounds react in benzene with a deficite of iodine to give the paramagnetic monoiodides [C5H5MIC7H7]+I-(M = Mo, W). A new procedure is given for the preparation of C5H5MoIC6H6. Finally experiments to prepare diamagnetic C5H5WIIHC6H6 via the system WCl6/i—C3H7MgBr/C5H5MgBr/1.3—C6H8/ether are reported.
    Notes: Die Synthese der diamagnetischen, sublimierbaren Fünfring-Siebenring-Aromaten-Metall-π-Komplexe des Molybdäns C5H5Mo0C7H7 und Wolframs C5H5W0C7H7 mittels der Systeme MoCl5/iso-C3H7MgBr/C5H5MgBr/C7H8/Äther bzw. WCl6/C2H5Li/C5H5Li/C7H8/Äther wird beschrieben. Beide Verbindungen reagieren in Benzol mit J2 im Unterschuß zu paramagnetischen Monojodiden [C5H5MIC7H7]+J-(M = Mo, W). Ein neues Verfahren zur Darstellung von C5H5MoIC6H6 wird angegeben. Abschließend wird über Versuche zur Darstellung von diamagnetischem C5H5WIIHC6H6 im System WCl6/iso-C3H7MgBr/C5H5MgBr/C6H8-(1.3)/ Äther berichtet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030731
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 174
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Benzokondensierte 7-Ring-Heterocyclen, VI. Schmidt-Reaktion an 1-Thio-chromanonen-(4) und 1-Thio-chromanon-(4)-1.1-dioxiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2302-2307 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Benzo-fused Seven-membered Heterocyclic Compounds, VI. Schmidt Reaction on 1-Thio-4-chromanones and 1-Thio-4-chromanone 1.1-DioxidesThe Schmidt reaction on 1-thio-4-chromanones (1) leeds to 1,4- and/or 1,5-benzothiazepinones (2 or 4), depending on further substituents in the aromatic ring system: electron acceptors favouring migration of the aryl group. 1 - Thio-4-chromanone S.S-dioxides (5) with hydrazoic acid only yield 1.5-benzothiazepine derivatives (6).
    Notes: Die Schmidt-Reaktion an 1-Thio-chromanonen-(4) (1) führt in Abhängigkeit von den Substituenten am Benzolring zu 1.4- und/oder 1.5-Benzothiazepinonen (2 bzw. 4), wobei Elektronenacceptoren die Wanderung der Arylgruppe begünstigen. 1-Thio-chromanon-(4)-S.S-dioxide (5) ergeben mit Stickstoffwasserstoffsäure ausschließlich 1.5-Benzothiazepin-Derivate (6).
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030736
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 175
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Studien über doppelte Acylierung von Aromaten, VI. Notiz über die Totalsynthese von 1-Methyl-2.3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthren durch Succinoylierung und Acetylierung von Naphthalin (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2320-2325 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030740
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 176
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Kenntnis der Proanthocyanidine, XVI. Synthese des Octamethyl-diacetyl-procyanidins B 3 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2344-2349 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Proanthocyanidins, XVI. Synthesis of the Octamethyldiacetyl Procyanidin B3The octa-O-methyldi-O-acetyl procyanidin B 3 11 is synthesized from (2R: 3S)-(+)-3.5.7.3′.4′-pentahydroxyflavanone (1) ((+)-Taxifolin) and (2R:3S)-(+)-3.5.7.3′.4′-pentahydroxy-flavan (3) ((+)-Catechin). The i. r., n. m. r., and mass spectra are identical with those of the corresponding derivative of the natural procyanidin B 3.
    Notes: Aus (2R:3R)-(+)-3.5.7.3′.4′-Pentahydroxy-flavanon (1) ((+)-Taxifolin) und (2R:3S)-(-)-3.5.7.3′.4′-Pentahydroxy-flavan (3) ((+)-Catechin) wird das Octa-O-methyl-di-O-acetyl-procyanidin B 3 11 synthetisiert. IR-, NMR- und Massenspektren stimmen mit denen des entsprechenden Derivats des natürlichen Procyanidins B 3 überein.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030805
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 177
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Stabile Quecksilber(I)-Stickstoff-Verbindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2388-2393 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Stable Mercury(I) Nitrogen CompoundsA series of mercury(l) nitrogen compounds (1-9) has been obtained by reaction of NH-acid acyl amides and hydrazides in benzene solution with freshly prepared dry mercury(I)-carbonate in the dark. Vibrational spectra and X-ray investigations suggest chain structures in 1-3 and 9, group structures in 6 and 8. The bonding system seems to be more stable than hitherto supposed.
    Notes: Eine Reihe von Quecksilber(l)-Stickstoff-Verbindungen (1-9) wird durch Umsetzung NH-acider Acylamide und -hydrazide in benzolischer Lösung mit frisch hergestelltem, trockenem Quecksilber(I)-carbonat unter Lichtabschluß erhalten. Schwingungsspektrometrische und röntgenografische Untersuchungen weisen hin auf Kettenstrukturen bei den Verbindungen [Hg2N(COCH3)N(COCH3)]n (1), [Hg2N(COCF3)N(COCF3)]n (2), [Hg2N(COCCl3)N(COCCl3)]n (3) und [Hg2(FO2S)NCON(SO2F)]n(9) bzw. Gruppenstrukturen bei Hg2[N(SO2F)(CO2CH3)]2 (6) und Das Bindungssystem scheint stabiler zu sein als bisher angenommen wurde.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030809
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 178
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Heterocyclisierungen, VIIVI. Mitteil.: L. Capuano, W. Ebner und J. Schrepfer, Chem. Ber. 103, 82 (1970) Neue Hydantoine mit Brückenkopf-Stickstoff bzw. Spiran-Struktur (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2394-2402 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocyclizations, VII. New Hydantoins with Bridge-head Nitrogen or Spiran StructureThe esters 3a and 4a of benzimidazole-2-carboxylic acid and imidazole-4,5-dicarboxylic acid add isocyanates to give the acyclic adducts 3b and 4b, resp., which do not undergo cyclization, in the presence of basic catalysts. However, 4a forms with methyl isocyanate and ethanolic potassium hydroxide directly the hitherto unknown 1,5-imidazole dicarboximide system 51) Under similar conditions the esters of proline and pipecolinic acid (6a, 8a) give via the acyclic derivatives 6b and 8b the 1,2-pyrrolidine dicarboximide 7 or 1,2-piperidine dicarboximide 92), resp.  -  Isatin (10a) reacts with isothiocyanates in the presence of ethanol/triethylamine directly to give the tetrahydroquinazolines 14a, b; these as well as their already known O-analogue 12a3), when treated with methylisocyanate/triethylamine, exchange OH for NHCH3 and form 15 or 13, resp. Isatin-3-imide (lla) gives with isocyanates the dicarbamoyl derivatives 11b, c, which are converted by ethanol/triethylamine into the spiro[quinazoline-4,4′-hydantoins] 18a, b, whose system has not yet been described1).
    Notes: Die Ester 3a und 4a der Benzimidazol-carbonsäure-(2) bzw. Imidazol-dicarbonsäure-(4.5) reagieren mit Isocyanaten zu den offenkettigen Addukten 3b und 4b, die in Gegenwart basischer Katalysatoren nicht cyclisieren. 4a bildet jedoch mit Methylisocyanat und äthanolischer Kalilauge direkt das noch unbekannte 1.5-Imidazol-dicarboximid-System 51). Die Ester von Prolin und Pipecolinsäure (6a bzw. 8a) liefern unter ähnlichen Bedingungen über die offenkettigen Addukte 6b und 8b die 1.2-Pyrrolidin- bzw. 1.2-Piperidin-dicarboximide 7 bzw. 92).  -  Isatin (10a) reagiert mit Isothiocyanaten in Gegenwart von Äthanol/Triäthylamin direkt zu den Tetrahydrochinazolinen 14a, b; 14b. sowie sein bekanntes O-Analogon 12a3) tauschen beim Versuch der Carbamoylierung mit Methylisocyanat/Triäthylamin OH gegen NHCH3 aus, wobei 15 bzw. 13 gebildet werden. Isatin-3-imid (lla) bildet mit Isocyanaten die Dicarbamoyl-Derivate lib, c, die mit Äthanol/Triäthylamin in die Spiro-[chinazolin-4.4′-hydantoine] 18a, b übergehen, deren System noch nicht beschrieben ist1).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030810
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 179
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, XI. Acyloxonium-Umlagerungen von D-Xylose und D-Arabinose, von 6-Desoxy-D-glucose und D-Glucuronsäure, von D-Galaktose und D-Altrose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2463-2475 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carboxonium Compounds in Carbohydrate Chemistry, XI1. Acyloxonium Rearrangement of D-Xylose and D-Arabinose, of 6-Deoxy-D-glucose and D-Glucuronic Acid, of D-Galactose and D-AltroseThe equilibrium of the pentopyranose acetoxonium ions exists of 28 % xylo-ion 4, 10% lyxo-ion 5 and 57% arabino-ion 6 + 7 (25°CH3NO2). Anomerisation reactions of carbohydrate acetates are generally catalyzed by acetoxonium salts. In the series of pentofuranoses and C-6 substituted glucopyranoses allways the 1,2-acetoxonium ion 9 or 15, respectively, is the most stable one. In the equilibrium of the galacto-ion 18 and the talo-ion 19 the latter predominates, in the equilibrium of the altro-ion 23 and the allo-ion 24 the first is prefered.
    Notes: Im Gleichgewicht der Pentopyranose-Acetoxonium-Ionen liegen 28% xylo-Ion 4, 10% lyxo-Ion 5 und 57% arabino-Ion 6 + 7 (25°/CH3NO2) vor. Anomerisierungsreaktionen von Kohlenhydrat-Acetaten werden durch Acetoxoniumsalze generell katalysiert. Bei Pentofuranose- und am C-6 substituierten Glucopyranose-Derivaten besitzt jeweils das 1.2-Acet-oxonium-Ion 9 bzw. 15 erhöhte Stabilität. In den Gleichgewichten zwischen dem galakto-Ion 18 und -talo-Ion 19 wird 19, zwischen dem altro-Ion 23 und allo-Ion 24 dagegen 23 bevorzugt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030818
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 180
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Isolierung von zwei neuen Pyrrolididen aus Rauschpfeffer (Piper methysticum Forst) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2535-2540 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Isolation of two New Pyrrolidides from Piper methysticum ForstTwo new alkaloids have been isolated from a methanolic extract of kawa root by chromatography and have been identified to be 1-cinnamoylpyrrolidine and l-(m-methoxycinnamoyl)-pyrrolidine.  -  Thus, the question of alkaloid content in Piper methysticum has been answered undoubtfully.
    Notes: Chromatographie des methanolischen Extraktes der Kawa-Wurzel liefert zwei neue Alkaloide, die als Zimtsäure-pyrrolidid und m-Methoxy-zimtsäure-pyrrolidid identifiziert wurden.  -  Da-mit konnte die umstrittene Frage des Vorkommens von Alkaloiden im Rauschpfeffer eindeutig beantwortet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030824
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 181
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Eigenschaften mesoionischer Oxazolone (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2581-2597 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Mesoionic OxazolonesSynthesis and spectral properties of 3-methyl-2,4-diaryloxazolium 5-oxides (2, 16-21) are described. The thermolysis of 2 affords a tetrasubstituted allene; possibly this is the result of a dimerization of the ketene 28 which is a valence tautomer of 2, and elimination of carbon dioxide. In the ring opening of oxazolium 5-oxides with compounds HX the nucleophile attacks the carbonyl group. Also the course of autoxidation of 2 was investigated.
    Notes: Die Synthese und die spektralen Eigenschaften sydnon-analoger 3-Methyl-2.4-diaryl-oxazolium-5-oxide (2, 16-21) werden beschrieben. Die Thermolyse von 2 führt zu einem tetra-substituierten Allen, das vielleicht durch Dimerisation eines mit 2 valenztautomeren Ketens (28) und Kohlendioxid-Abspaltung gebildet wird. Bei der Öffnung des Oxazolium-oxid-Ringes mit Verbindungen HX greift das Nucleophil an der Carbonylgruppe an. Auch über den Verlauf der Autoxydation von 2 werden Aufschlüsse erzielt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030830
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 182
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1.3-Dipolare Cycloadditionen, LVIII. Kinetik der Cycloadditionen eines Oxazolium-5-oxids (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2639-2646 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-Dipolar Cycloadditions, LVIII. Kinetics of the Cycloadditions of an Oxazolium 5-OxideA second order rate law is obeyed in the reactions of 3-methyl-2,4-diphenyloxazolium 5-oxide (1) in benzonitrile with acetylenic and olefinic dipolarophiles as well as with several heteromultiple bond systems. The activity sequence of dipolarophiles and the large negative activation entropies are characteristic for 1,3-dipolar cycloadditions. Although the rate constants of 1 are higher than for the corresponding cycloadditions of 4-methyl-3-phenylsydnone (5), 1 displays the higher selectivity.
    Notes: Die Umsetzungen des 3-Methyl.-2.4-diphenyl-oxazolium-5-oxids (1) in Benzonitril mit acetylenischen und olefinischen Dipolarophilen sowie einigen Heteromehrfachbindungen vollziehen sich nach der zweiten Reaktionsordnung. Die Sequenz der Dipolarophilen-Aktivitäten und die großen negativen Aktivierungsentropien sind die für 1.3-Dipolare Cycloadditionen üblichen. Obwohl die Additionskonstanten von 1 größer sind als für 4-Methyl-3-phenyl-sydnon (5), zeigt 1 die größere Selektivität.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030834
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 183
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzungen substituierter Aldehyde mit Diazoalkanen, III. Notiz über den Nachweis des aus Chloral und Diazomethan entstehenden α-Hydroxy-diazoalkans durch Umsetzen mit Acetylendicarbonsäureester (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2707-2708 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030840
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 184
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Walter Theilacker. 1903-1968 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. XLI 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030842
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 185
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030901
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 186
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Metallierung, Halogen-Metall-Austausch und Wurtz-Fittig-Kupplung bei alkalimetallorganischen Verbindungen - Reaktionen des 1-Brom-2.2-diphenyl-äthylens mit Organolithium-Verbindungen in Tetrahydrofuran (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2744-2753 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metalation, Halogen-Metal-Exchange and Wurtz-Fittig Coupling with Alkali Metal Organic Compounds - Reactions of 1-Bromo-2,2 diphenylethylene with Organolithium Compounds in TetrahydrofuranOn treating 1-bromo-2,2-diphenylethylene (5) with n-butyllithium in tetrahydrofuran at -76°, Br/Li-exchange and α-metalation occur in a 15:1 ratio. 2,2-Diphenylvinyllithium (6), formed as a primary product, is able to metalate the substrate 5 as well, and in this way initiates a series of consecutive reactions, which have been elucidated and are summarized in scheme 1. The reaction of 1-iodo-2,2-diphenylethylene with n-butyllithium and the secondary products from treatment of 5 with tert-butyllithium were also examined. The quantitative formation of 1,1 -diphenylhexyllithium (13) from 1,1-diphenylethylene and n-butyllithium in tetrahydrofuran has been established by carboxylation, protonation, and alkylation (yields of products 79-99%).
    Notes: 1-Brom-2.2-diphenyl-äthylen (5) reagiert mit n-Butyllithium in Tetrahydrofuran bei -76° unter Br/Li-Austausch und α-Metallierung im Verhältnis 15:1. Das primär gebildete 2.2-Diphenyl-vinyllithium (6) ist gleichfalls zur Metallierung des Substrates 5 fähig; dies führt zu Folgeprodukten, deren Strukturen und Bildungswege aufgeklärt wurden (Schema 1). Die Umsetzung von 1-Jod-2.2-diphenyl-äthylen mit n-Butyllithium und die Folgereaktionen im System 5/tert.-Butyllithium wurden ebenfalls geklärt. Die quantitative Bildung von 1.1 -Diphenyl-hexyllithium (13) aus. 1.1-Diphenyl-äthylen und n-Butyllithium in Tetrahydrofuran wird durch Carboxylierung, Protonierung und Alkylierung (Ausbeuten 97-99%) gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030905
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 187
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Reaktionen, XXII. 1.2-Cycloadditionen von Diphenylacetylen an Flavone (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2780-2783 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical Reactions, XXII. 1,2-Cycloaddition Reactions of Flavones with DiphenylacetyleneDiphenylacetylene reacts photochemically with flavone, 3-phenylchromone, 1-thioflavone and their derivatives to give 1,2-cycloadducts according to scheme (1). The thermolysis and the mass spectrometric fragmentation of 2a are discussed.
    Notes: Diphenylacetylen reagiert mit Flavon, 3-Phenyl-chromon, 1-Thio-flavon und verwandten Verbindungen Photochemisch unter 1.2-Cycloaddition gemäß Schema (1). Der thermische Zerfall und die massenspektrometrische Fragmentierung von 2a werden besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030910
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 188
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über substituierte Phosphorylhalogenide, III. Das Verhalten von Phosphoryl- und Thiophosphorylhalogeniden gegenüber mehrzähnigen Phosphinen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2802-2806 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Substituted Phosphoryl Halides, III. The Behaviour of Phosphoryl and Thiophosphoryl Halides towards Polydentate PhosphinesPolydentate phosphines, such as ethylene-1,2-bis-diphenylphosphin) (1), react with OPCl3 according to equation (1) to yield a salt-like intermediary product 2, which is converted to the corresponding phosphine oxide 3 in the presence of moisture. Composition and structure of 2 have ben determined by alkaline hydrolysis and by infrared and Raman spectroscopic data. - Reaction of 1 or (C6H5)3P with SPCl3, however, immediately yields the corresponding phosphine sulfides 5, and 7 according to equations (4) and (5).
    Notes: Durch Einwirkung von mehrzähnigen Phosphinen, wie z. B. äthylen-1.2-bis-diphenylphosphin (1), auf OPCl3 erhält man gemäß Gl.(1) ein salzartiges Zwischenprodukt 2, das bei Anwesenheit von Feuchtigkeit in das Phosphinoxid 3 und PCl3 übergeht. Die Zusammensetzung und Struktur von 2 ergeben sich durch alkalische Hydrolyse sowie durch IR-und Raman-spektroskopische Untersuchungen. - Im Gegensatz dazu erhält man bei der Umsetzung von 1 oder (C6H5)3P mit SPCl3 gemäß Gl. (4) und (5) unmittelbar die entsprechenden Phosphinsulfide 5 und 7.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030913
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 189
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thermolyse und Photolyse von Benzotriazolyl-(1)-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2828-2835 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis and Photolysis of 1-Benzotriazolyl DerivativesThe photolysis and thermolysis of different heterocycles containing a 1-benzotriazolyl substituent adjacent to their ring nitrogens (3a-k, 4a-c), have been studied. The photolysis of benzimidazole derivatives gave benzimidazo[1,2-a]benzimidazoles (5). In all other cases undefined decomposition products were obtained. Thermolysis in polyphosphoric acid afforded well-defined products only in 4 cases; these were also condensed benzimidazoles (7-10). The function of phosphoric acid in these pyrolyses has been studied.
    Notes: Photolyse und Thermolyse verschiedener Heterocytclen, substituiert mit einer Benzotriazolyl-(1)-Gruppe in Nachbarstellung zum Ringstickstoff (3a-k,4a-c), wurden untersucht. Die Photolyse lieferte im Falle der Benzimidazol-Derivate Benzimidazo [1.2-a]benzimidazole (5), in allen anderen Fällen verlief sie undefiniert. Bei der Thermolyse in Polyphophorsäure entstanden nur in 4 Fällen definierte Produkte, und zwar die kondensierten Benzimidazole 7-10. Die Funktion der Phosphorsäure bei diesen Pyrolysen wurde untersucht.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030917
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 190
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyacetylenverbindungen, 184. Die Inhaltsstoffe aus Anthemis fuscata Brot. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2856-2859 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyacetylenic Compounds, 184. Constituents of Anthemis fuscata Brot.Besides the cis,trans-isomeric thiophene esters 2 and 3 Anttemis fuscata Brot. contains dehydroanacyclin (10), capillarin (6), and two other isocoumarine derivatives (7 and 8) biogenetically closely related to 6.
    Notes: Neben den cis,trans-isomeren Thiophenestern 2 und 3 enthält Anthemis fuscata Brot. Dehydroanacyclin (10), Capillarin (6) und zwei weitere Isocumarin-Derivate (7 und 8), die mit 6 biogenetisch eng verwandt sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030921
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 191
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Kristallstrukturen und kernmagnetische Breitlinienresonanz der Alkalisilyle SiH3M (M = K, Rb, Cs) (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2868-2872 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures and Nuclear Magnetic Wide-Line Resonance of Alkali Silyl Compounds SiH3M (M = K, Rb, Cs)The crystal structure of SiH3K, SiH3Rb and SiH3Cs is of the NaCl-type at room temperature (lattice constants a = 7.23, 7.52 and 7.86 Å, resp.). For the silyl anion, SiH3--, an effective ionic radius of 2.26 Å can be derived. The different structure in comparison with CH3K (NiAs-type) is explained by the more spheric shape of the SiH3--ions. A n. m. r. wide-line investigation of SiH3K shows rotation of the SiH3-groups at their sites at room temperature. Below -100° the SiH3-groups are fixed. Their H-H-distances are 2.17 Å. Assuming normal Si-H-distances a H-Si-H-bond angle of 94±4° can be derived for the silyl anion.
    Notes: SiH3K, SiH3Rb und SiH3Cs haben bei Raumtemperatur Kristallstrukturen vom NaCl-Typ (Gitterkonstanten a = 7.23, 7.52 bzw. 7.86 Å). Hieraus resultiert für das Silyl-Anion, SiH3-, ein effektiver Ionenradius von 2.26 Å. Die gegenüber CH3K (NiAs-Typ) abweichenden Kristallstrukturen werden auf die mehr kugelförmige Gestalt der SiH3--Ionen zurückgeführt. Aus einer kernmagnetischen Breitlinienresonanzuntersuchung von SiH3K ergibt sich bei Raumtemperatur eine Rotation der SiH3-Gruppen auf ihren Gitterplätzen. Unterhalb-100° sind dagegen die Silylgruppen fixiert mit zu 2.17 Å gemessenen H-H-Abständen. Unter Zugrundelegung des normalen Si-H-Abstands folgt hieraus ein H-Si-H-Valenzwinkel des Silyl-Anions von 94±4°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030924
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 192
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    MO-π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehungen für Hetero-π-Systeme, I. π-Systeme mit CN-Bindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2902-2921 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MO-π-Bond Order-Bond Lengths Relations for Hetero-π-Systems, I. π-Systems with CN-BondsA HMO-π-bond order- bond lengths relation obtained for unsaturated hydrocarbons allows the empirical determination of the HMO resonance integral parameters for CN-π-bonds as kC=N = 1,10 and kC-N = 1,00. HMO-π-Bond orders calculated with these parameters give a linear relation with bond lengths determined experimentally with a standard deviation of less than 0,015 Å. The equation determined by linear least squares methods is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1,474 - 0,225\;prs $$\end{document} with a standard deviation of 0,019 Å and a correlation coefficient of 0,865 for 114 points. For PPP-SCF-π-bond orders the least squares equation yields \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1,443 - 0,167\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,022 Å and a correlation coefficient of 0,801 for 168 points.
    Notes: Mit Hilfe einer für ungesättigte Kohlenwasserstoffe erhaltenen HMO-π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehung werden Für CN-Hetero-π-Bindungssysteme die empirischen Resonanzintegral-Heteroparameter kC=N und kC—N zu 1.10 bzw. 1.00 bestimmt. Die mit diesen Parametern berechneten HMO-π-Bindungsordnungen ergeben mit experimentellen Bindungsabständen, die mit einer Standardabweichung von höchstens 0.015 Å bestimmt wurden, eine lineare Beziehung, deren Gleichung nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {\rm H}\limits_{{\rm rs}} {\rm MO}\;[{\rm \AA}] = \;1.474 - 0.225\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.019 Å und einem Korrelationskoeffizienten von 0.865 für 114 Punkte bestimmt wurde. Für PPP-SCF-π-Bindungsordnungen beträgt die Ausgleichsgerade \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.443 - 0.167\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.022 Å und einem Korrelationskoeffizienten von 0.801 für 168 Werte.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030929
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 193
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    MO-π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehungen für Hetero-π-Systeme, III. π-Systeme mit CN- und CO-Bindungen (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2941-2960 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MO-π-Bond Order-Bond Lengths Relations for Hetero-π-Systems, III. π-Systems with CN-and CO-BondsBond lengths is hetero-π-systems containing CN-bonds as well as CO-bonds can be satisfactorily predicted by HMO calculations with the new heteroatom parameters determined empirically or by PPP-SCF-π-calculations by means of bond order-bond lengths relations obtained earlier. But the prediction is with greater accuracy possible for CO-and CC-bonds than for CN-bonds. The relation between HMO-π-bond orders and bond lengths for CN-bonds reported in a previous paper 2) has to be changed in the limit given by its standard deviation to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.460 - 0.209\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,021 Å for 308 points and a correlation coefficient of 0,790. The corresponding relation for PPP-SCF-π-bond orders is \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.428 - 0.145\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,023 Å for 297 points and correlation coefficient of 0,764. - For CO-bonds only the PPP-SCF-π-bond order-lengths relation has to be changed slightly to \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CO,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm]AA}]\; = \;1.417 - 0.223\;p{\rm rs} $$\end{document} with a standard deviation of 0,022 Å for 92 points and a correlation coefficient of 0,867.
    Notes: Bindungslängen in Hetero-π-systemen, die sowohl CN-als auch CO-Bindungen enthalten, werden mit den zuvor erhaltenen π-Bindungsordnung-Bindungslängen-Beziehungen sowohl bei HMO-Berechnungen mit den neu abgeleiteten empirischen Heteroatomparametern als auch bei PPP-SCF-π-Berechnungen befriedigend beschrieben. Die Vorhersage von CO- und CC-Bindungslängen ist mit größerer Genauigkeit als bei CN-Bindungen möglich. Die in der I. Mitteil. 2) angegebene Beziehung für CN-Bindungen muß im Rahmen ihrer Fehlergrenze geändert werden zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,HMO}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.460 - 0.209\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.021 Å für 308 Punkte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.790. Die entsprechende Beziehung für PPP-SCF-π-Bindungsordnungen lautet \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CN,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.428 - 0.145\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.023 Å für 297 Werte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.704.-Für die CO-Bindungen muß nur die PPP-SCF-π-Bindungsordnung-Längenbeziehung geringfügig abgeändert werden zu \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ R\mathop {{\rm CO,PPP}}\limits_{{\rm rs}} \;[{\rm \AA}]\; = \;1.417 - 0.223\;p{\rm rs} $$\end{document} mit einer Standardabweichung von 0.022 Å für 92 Punkte und einem Korrelationskoeffizienten von 0.867.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030931
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 194
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über heteroorganische Verbindungen, XLII. Untersuchung der Molekularassoziation des p-Chlor-N-[O.O-diäthyl-thiophosphorylmercapto]-benzolsulfonamids mit Hilfe der IR-Spektroskopie (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2976-2979 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heteroorganic Compounds, XLII. Investigation of the Molecular Association of p-Chloro-N-(O.O-diethylthiophosphorylthio)-benzenesulfonamide by I. R. SpectroscopyHydrogen bonding in CCl4 - solution of p-chloro-N-(O.O-diethylthiophosphorylthio)benzenesulfonamide has been examined i. r. spectroscopically. Kdiss, ΔH, ΔG, and ΔS values of the equilibrium reaction associate ⇄ monomer have been determined. The found ΔH value is 4.8 ± 0.3 kcal/mol. From these data the conclusion was drawn that the associated molecules are cyclic dimers.
    Notes: Laut IR-Spektrum des p-Chlor-N-[O.O-diäthyl-thiophosphorylmercapto]-benzolsulfonamids in Tetrachlorkohlenstoff ist diese Verbindung durch Wasserstoffbrücken assoziiert. Die quantitative Untersuchung ermöglicht die Bestimmung der Dissoziationskonstante K, aus deren Temperaturabhängigkeit ΔH zu 4.8±0.3 kcal/Mol bestimmt wurde. Das Assoziat wird als cyclisches Dimeres mit zwei Wasserstoffbrücken angesprochen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030934
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 195
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die π-Komplexe aus Brom und Diphenyläther in Eisessig (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2998-2999 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030941
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 196
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Berichtigung (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3954-3954 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701031235
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 197
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 198
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Konstitution des HCl-Adduktes von Hexamethyl-Dewar-Benzol (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 315-317 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030142
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 199
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz über die Reaktion von Grignard-Verbindungen mit Orthoameisensäure-alkylester-phenylestern (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 643-644 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030236
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 200
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Perfluorierte Verbindungen mit positivem Jod (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 307-311 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Perfluoro Compounds Containing Positive IodineTrifluoroperacetic acid (1) oxidizes elemental iodine to the oxidation state +3 and +5, depending on the molar rations. Thus J(OCOCF3)3 (2) or JO2OCOCF3 (3) is formed. 3 is reduced to 2 by iodine in trifluoro acetic anhydride solution. 2 is also formed from JCl3 and CF3CO2Ag. C6F5J is oxidized by 1 exclusively to give C6F5J(OCOCF3)2 (4), by F2 to give C6F5JF2. C6F5JO reacts with N2O5 forming C6F5J(NO3)2. From C6H5JC12 and C6F5Li [C6H5JC6F5]C1 was formed which reacted with CF3CO2H to give [C6H5JC6F5]OCOCF3.
    Notes: Trifluorperessigsäure (1) vermag elementares Jod je nach den Mengenverhältnissen zur Oxydationsstufe +3 und +5 zu oxydieren. Es entsteht hierbei entweder J(OCOCF3)3 (2) oder JO2OCOCF3 (3); letzteres kann in Trifiuoressigsäureanhydrid mit J2 zu 2 reduziert werden. 2 ist auch aus JC13 und CF3CO2Ag erhältlich. C6F5J wird von 1 nur zu C6F5J(OCOCF3)2 (4) und von F2 zu C6F5JF2 oxydiert. C6F5JO reagiert mit N2O5 zu C6F5J(NO3)2. Aus C6H5JC12 und C6F5Li entstand [C6H5JC6F5]C1, das mit CF3CO2H in [C6H5JC6F5]OCOCF3 über-geführt wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030139
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...