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  • 2005-2009  (28)
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  • 1890-1899  (8,112)
  • 1850-1859
  • Inorganic Chemistry  (11,527)
  • ddc:004
  • ddc:080
Material
Years
Year
Language
  • 1
    Publication Date: 2020-12-11
    Description: Im Mai 2009 wurde Wolfram|Alpha gestartet, ein Service, der seinen Namen von seinem Entwickler, dem britischen Mathematiker Stephen Wolfram, ableitet. Dem Benutzer soll nicht nur eine Liste von Webseiten als Ergebnis auf Anfragen geliefert werden, sondern Antworten auf konkrete Fragen geben. In diesem Report soll gezeigt werden, warum sichWolframjAlpha von Suchmaschinen abgrenzt und was die Berechnung von Antworten auf natürlichsprachliche Fragen möglich machen kann.
    Description: Wolfram|Alpha was started in May 2009 and it's a service whose name derives from the british mathematician Stephen wolfram. As a result for a request the user is not just supported with a list of websites but with answers for concrete questions. In this report it will be shown why Wolfram|Alpha seperates from search engines and moreover what makes the computation of answers for natural language queries possible.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: Executing applications in the Grid often requires access to multiple geographically distributed resources. In a Grid environment, these resources belong to different administrative domains, each employing its own scheduling policy. That is, at which time an activity (e.g., compute job, data transfer) is started, is decided by the resource's local management system. In such an environment, the coordinated execution of distributed applications requires guarantees on the quality of service (QoS) of the needed resources. Reserving resources in advance is an accepted means to obtain QoS guarantees from a single provider. The challenge, however, is to coordinate advance reservations of multiple resources. This work presents a system architecture and mechanisms to coordinate multiple advance reservations -- called co-reservations -- for delivering QoS guarantees to complex applications. We formally define the co-reservation problem as an optimization problem. The presented model supports three dimensions of freedom: the start time, the duration and the service level of a reservation. Requests and resources are described in a simple language. After matching the static properties and requirements of either side in a mapping, the reservation mechanism probes information about the future status of the resources. The versatile design of the probing step allows the efficient processing of requests, but also lets the resources express their preferences among the myriads of reservation candidates. Next, the best mapping is found through an implementation of the formal co-reservation model. Then, the mapping has to be secured, i.e., resources need to be allocated to a co-reservation candidate with all-or-nothing semantics. We study several goal-driven sequential and concurrent allocation mechanisms and define schemes for handling allocation failures. Finally, we introduce the concept of virtual resources for seamlessly embedding co-reservations into Grid resource management.
    Description: Die Ausführung von Anwendungen erfordert oft mehrere, geographisch verteilte Ressourcen. In Grid-Umgebungen gehören diese Ressourcen zu verschiedenen administrativen Organisationen, wobei jede ihre eigene Schedulingregeln verwendet. Das bedeutet, zu welcher Zeit eine Aktivität gestartet wird (z.B. ein Rechenjob), wird vom lokalen Ressourcenmanagementsystem entschieden. Die koordinierte Ausführung von verteilten Anwendungen erfordert Dienstgütegarantien für die benötigten Ressourcen. Das Reservieren von Ressourcen im Voraus ist ein Mittel, um Dienstgütegarantien von einem einzelnen Ressourcenanbieter zu erhalten. Die Herausforderung in dieser Arbeit ist, Vorausreservierungen von mehreren Ressourcen zu koordinieren. Es wird ein System für die Koordinierung mehrerer Vorausreservierungen -- Co-Reservierungen genannt -- für die Bereitstellung von Dienstgütegarantien vorgestellt. Wir definieren das Co-Reservierungsproblem als Optimierungsproblem. Das vorgestellte Modell unterstützt drei Freiheitsgrade: die Startzeit, die Dauer und die Dienstgüte einer Reservierung. Anfragen und Ressourcen werden in einer einfachen Sprache beschrieben. Nachdem statische Eigenschaften und Anforderungen beider Seiten überprüft wurden, ermittelt der Reservierungsmechanismus Informationen über den zukünftigen Zustand der Ressourcen. Dieser Schritt ist so allgemein gehalten, daß er sowohl ein effizientes Bearbeiten der Anfragen erlaubt als auch den Ressourcen ermöglicht ihre Präferenzen auszudrücken. Im Anschluss wird die optimale Zuweisung von Anfragen zu Ressourcen ermittelt. Im letzten Schritt muss diese Zuweisung umgesetzt werden, d.h., entweder alle oder keine Ressource wird allokiert. Es werden mehrere sequentielle und parallele Allokationsverfahren vorgestellt sowie deren Auswirkung auf verschiedene Metriken untersucht. Die Einbettung von Co-Reservierungen in das Grid-Ressourcenmanagement wird anhand des Konzeptes der virtuellen Ressource dargestellt.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    facet.materialart.
    Unknown
    Publication Date: 2019-10-24
    Keywords: ddc:080
    Language: German
    Type: annualzib , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: Aktuelle Entwicklungen zeigen, dass Peer-to-Peer (P2P) Anwendungen wie Skype oder Bittorrent im Internet immer mehr an Bedeutung gewinnen. In den letzten Jahren hat es einen explosionsartigen Anstieg an Nutzern und Daten in solchen Netzen gegeben. Dabei stellt der eigentliche Dateitransfer zwischen zwei Rechnern kein großes Problem mehr dar und auch der Speicherbedarf für die große Menge an Daten kann durch die Weiterentwicklung der Hardware gut gedeckt werden. Das eigentliche Problem liegt vielmehr darin, den Rechner zu finden, der die gewünschten Daten hat. Client-Server Architekturen, wie zum Beispiel Napster, haben sich als ungünstig herausgestellt. Wenige Server, die eine große Anzahl an Clients bedienen müssen, sind einerseits sehr anfällig gegenüber Angriffen und Ausfällen (Single Point of Failure)und kommen auch nicht mit der ständig wachsenden Anzahl an Nutzern zurecht. Verteilte Hashtabellen (DHT) bieten hier einen guten Lösungsansatz, der mit einer großen Anzahl an Nutzern skaliert und ausfallsicher ist. Andere dezentrale Lösungen, wie zum Beispiel das P2P Netzwerk Gnutella haben zwar das Problem des Single Point of Failure gelöst, jedoch haben sie starke Nachteile bei der Suche nach Keys. Bei einer Suche wird ein Broadcast verwendet (jeder schickt die Anfrage an jeden weiter) und damit ein enormer Netzwerkverkehr erzeugt. In "Why Gnutella Can't Scale. No, Really" wird erklärt, dass eine Suchanfrage bei Standardeinstellungen in der Clientsoftware einen Netzwerkverkehr von 17MB erzeugt. Deswegen wird zusätzlich eine Lösung benötigt, die Keys und Values geordnet verteilt, damit sie gezielt gesucht werden können. Aus diesem Grund beschäftigt sich die folgende Arbeit mit einer völlig dezentralen Architektur, die außerdem eine sinnvolle Platzierung der Keys vornimmt. Die dezentrale Architektur hat den Vorteil, dass die Endgeräte den Hauptteil des Dienstes selbst erbringen und damit jeder zusätzliche Teilnehmer seine eigenen Ressourcen beisteuert. Diese Arbeit präsentiert Chord#, eine dezentrale, skalierbare und selbstorganisierende verteilte Hashtabelle. Chord# wurde ausgewählt, da in dieser Arbeit auch Wert auf Bereichsabfragen gelegt wurde. Diese sind zum Beispiel bei dem Chord Algorithmus nicht möglich, da dieser eine Hashfunktion für die Keys verwendet und somit die Daten zwar gleichmäßig aber unsortiert auf die Teilnehmer verteilt. Es wird in dieser Arbeit gezeigt, dass mit Hilfe von Chord# auch ohne die Hashfunktion gute Ergebnisse erzielt werden. Außerdem können durch den Verzicht auf die Hashfunktion Bereichsabfragen ermöglicht werden. Dafür wird der Chord# Algorithmus in Java implementiert (ca. 1500 Zeilen Code) und in dem Forschungsnetz PlanetLab ausführlich auf Laufzeiten, Instandhaltungskosten und Skalierung getestet.
    Description: Recent developments show that peer-to-peer (p2p) applications, such as Skype or Bittorrent have become increasingly important in the internet. Over the last years there has been a rapid growth of both users and data in such networks. However, the actual file transfer between two peers is not really an issue anymore. The same holds true for data storage, since the new hardware grants users enough space to store their data. The real problem is finding the peers that possess the desired data. Client-server architectures like Napster have proven to be ineffective addressing that problem. One or few servers being responsible for many peers are vulnerable to attacks or failures (single point of failure). Additionally, they are unable to cope with the rapidly growing number of peers. Distributed hashtables (DHT) are a good approach to solve these problems, since they scale nicely with large numbers of peers and provide a high tolerance for errors. Other decentralized solutions like the p2p network Gnutella solved the problem of Single Point of Failure but show considerable disadvantages when searching for keys. The peers in Gnutella use a broadcast (sending the message to all peers they know)resulting in massive traffic. According to "Why Gnutella Can't Scale. No, Really.", each search using standard client settings yields 17MB traffc. This calls for a different solution, distributing keys and values to peers quickly and efficiently so they can be found fast. For that reason this thesis focuses on a fully distributed architecture using organized key placement. One major advantage of distributed architecture is the fact, that the peers do most of the work themselves. This way, new peers joining the network add resources to it. This thesis presents Chord#, a scalable, self-organizing and completely decentralized DHT. It has been chosen due to its capability to allow range queries. The regular Chord algorithm does not support range queries, because of the hashfunction it uses to evenly distribute the keys among the peers. This results in similar or logical coherent keys most likely not being close together in the network. This thesis shows Chord# achieving same results as Chord - regarding performance costs - without the hashfunction. In dropping the hashfunction this algorithm allows the use of range queries. The Chord# algorithm is implemented in Java (about 1500 lines of code) and thoroughly tested in the research network PlanetLab. The results are evaluated regarding performance, maintenance and scalability.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Publication Date: 2017-11-02
    Description: One of the biggest impacts on the performance of a Distributed Hash Table (DHT), once established, is its ability to balance load among its nodes. DHTs supporting range queries for example suffer from a potentially huge skew in the distribution of their items since techniques such as consistent hashing can not be applied. Thus explicit load balancing schemes need to be deployed. Several such schemes have been developed and are part of recent research, most of them using only information locally available in order to scale to arbitrary systems. Gossiping techniques however allow the retrieval of fairly good estimates of global information with low overhead. Such information can then be added to existing load balancing algorithms that can use the additional knowledge to improve their performance. Within this thesis several schemes are developed that use global information like the average load and the standard deviation of the load among the nodes to primarily reduce the number of items an algorithm moves to achieve a certain balance. Two novel load balancing algorithms have then been equipped with implementations of those schemes and have been simulated on several scenarios. Most of these variants show better balance results and move far less items than the algorithms they are based on. The best of the developed algorithms achieves a 15-30% better balance and moves only about 50-70% of the number of items its underlying algorithm moves. This variation is also very robust to erroneous estimates and scales linearly with the system size and system load. Further experiments with self-tuning algorithms that set an algorithm’s parameter according to the system’s state show that even more improvements can be gained if additionally applied. Such a variant based on the algorithm described by Karger and Ruhl shows the same balance improvements of 15-30% as the variant above but reduces the number of item movements further to 40-65%.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Publication Date: 2020-12-15
    Description: Entwurf und Entwicklung eines eingebetteten Hauptspeicher-Datenbanksystems mit Snapshot-Reads.
    Description: Design and implementation of an embedded main memory database with snapshot reads.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: Das Ziel dieser Arbeit ist die Schaffung einer Zugriffs-Komponente für das Grid-Datenmanagement-System ZIB-DMS, das dessen transparente Einbindung in den Verzeichnisbaum eines Linux-Systems erlaubt. Dazu wird unter Verwendung des FUSE-Rahmenwerkes ein Userspace-Dateisystem mit Anbindung an das ZIB-DMS konzipiert und implementiert. Im Fokus stehen dabei die Abbildung der erweiterten Verwaltungsmechanismen des Systems auf die limitierte Schnittstelle hierarchischer Dateisysteme und die dazu notwendigen Änderungen am ZIB-DMS.
    Description: The goal of this work is to create an access component for the Grid data management system ZIB-DMS, that allows a transparent integration into the directory tree of a Linux system. For this purpose the FUSE framework is used to design and implement a userspace file system with connections to the ZIB-DMS. The focus is on the mapping of the extended management mechanisms of the system to the limited interface of hierarchical file systems and the therefore necessary changes to ZIB-DMS.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Publication Date: 2021-01-22
    Description: We present a framework for transactional data access on data stored in a DHT. It allows to atomically read and write items and to run distributed transactions consisting of a sequence of read and write operations on the items. Items are symmetrically replicated in order to achieve durability of data stored in the SON. To provide availability of items despite the unavailability of some replicas, operations on items are quorum-based. They make progress as long as a majority of replicas can be accessed. Our framework processes transactions optimistically with an atomic commit protocol that is based on Paxos atomic commit. We present algorithms for the whole framework with an event based notation. Additionally we discuss the problem of lookup inconsistencies and its implications on the one-copy serializability property of the transaction processing in our framework.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Publication Date: 2020-12-11
    Description: When planning teams for projects with specific goals, employees of a company have to group together so well, that all necessary knowledge for conquering the project’s challenges are met within the member’s skills. A tool that facilitates semantic web technologies can support the team recruiter, who is responsible for chosing the members of the team, in terms of finding the most efficient combinations of the company’s employees based on their expertises.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Publication Date: 2021-01-22
    Description: Key/value stores which are built on structured overlay networks often lack support for atomic transactions and strong data consistency among replicas. This is unfortunate, because consistency guarantees and transactions would allow a wide range of additional application domains to benefit from the inherent scalability and fault-tolerance of DHTs. The Scalaris key/value store supports strong data consistency and atomic transactions. It uses an enhanced Paxos Commit protocol with only four communication steps rather than six. This improvement was possible by exploiting information from the replica distribution in the DHT. Scalaris enables implementation of more reliable and scalable infrastructure for collaborative Web services that require strong consistency and atomic changes across multiple items.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
    Publication Date: 2022-07-19
    Description: Basierend auf einem vorhandenen Ansatz zur Einführung von anisotropen Tetraedern im Randbereich eines reinen Tetraedergitters wird ein Gittergenerator für hybride Gitter implementiert. Das hybride Gitter besteht in Randnähe primär aus anisotropen Prismen und im Inneren der Geometrie aus isotropen Tetraedern. Eine erhöhte Auflösung im Randbereich soll zu besseren Ergebnissen von numerischen Strömungssimulationen führen, für welche eine problemangepasste Diskretisierung des zu untersuchenden Gebietes benötigt wird. In dem zuvor genannten Ansatz wird eine Reihe von Übergangselementen vorgeschlagen, die an scharfen Kanten der Oberfläche platziert werden sollen. Im Rahmen dieser Diplomarbeit wird die Idee der Übergangselemente aufgegriffen und bei hybriden Gittern eingesetzt, um auch komplexe Eingabegeometrien vergittern zu können. Der ursprüngliche Gittergenerierungprozess wird überarbeitet und erweitert. Eine neue Menge an Übergangselementen wird eingeführt, es werden gekrümmte Extrusionsvektoren verwendet und es wird die Auswertung der medialen Oberfläche vorgenommen, um Überschneidungen im hybriden Gitter zu vermeiden. Der Gittergenerator wird als Modul in das Visualisierungs- und Analyseprogramm Amira implementiert und die erstellten hybriden Gitter werden auf ihre Elementqualität und die Güte der Strömungssimulationsergebnisse hin überprüft.
    Description: Based on an existing approach for the introduction of anisotropic tetrahedra near the surface boundary of a tetrahedral grid a grid generator for hybrid grids is implemented. The hybrid grid consists near the surface boundary primarily of anisotropic prisms and inside the geometry of isotropic tetrahedra. An increased resolution near the boundary should lead to better results of numerical flow simulations, which needs a problem specific discretization of the analyzed domain. In the aforementioned approach a set of transition elements is suggested, which should be placed at sharp surface corners. As a part of this diploma thesis the concept of using transition elements is applied for creating hybrid grids even for very complex input geometries. The initial grid generation process is revised and enhanced. A new set of transition elements is introduced, curved extrusion vectors are used and the medial surface is evaluated to avoid intersections in the hybrid grid. The grid generator is implemented as a module for the visualization and analysis tool Amira and the element quality of the generated hybrid grids and the quality of flow simulations performed on the grids are tested.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    facet.materialart.
    Unknown
    Publication Date: 2019-10-24
    Keywords: ddc:080
    Language: German
    Type: annualzib , doc-type:report
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: We study performance and scaling of the Berlin Quantum Chromodynamics Program (BQCD) on the SGI Altix 4700 at Leibniz Supercomputing Centre (LRZ). We employ different communication methods (MPI, MPI with two OpenMP threads per process, as well as the shmem library) and run the MPI version on the two types of nodes of that machine. For comparison with other machines we made performance measurements on an IBM p690 cluster and a Cray XT4.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Publication Date: 2022-07-19
    Description: In dieser Arbeit wird eine Serie von Remeshing-Verfahren um die Berücksichtigung von nicht-mannigfaltigen Dreiecksvernetzungen und Merkmalskantenzügen erweitert. Die betrachteten Verfahren arbeiten im Wesentlichen lokal. Daher können die im Rahmen dieser Arbeit entwickelten Erweiterungen, die nicht-mannigfaltige Kantenzüge und Merkmalskantenzüge betreffen, separat beschrieben werden. Dabei wird ein Ansatz verfolgt, beide Arten von besonderen Kantenzügen aufgrund ihrer Gemeinsamkeiten einheitlich zu behandeln. Dieser besteht zum einen darin, eine Korrespondenz zwischen Kantenzügen auf der Eingabe- und der Ausgabefläche zu erhalten, indem die Remeshing-Operationen auf den Kantenzügen in entsprechend eingeschränkter Weise verwendet werden. Zum anderen wird beschrieben, wie die Abtastdichte der Kantenzüge dynamisch an die Abtastdichte der Umgebung angepasst werden kann, um für weitgehende Isotropie in der Nähe von Merkmalskantenzügen zu sorgen.
    Description: A unified approach for consistent remeshing of arbitrary non-manifold triangle meshes with additional user-defined feature lines is presented. The method is based on local operations only and produces meshes of high regularity and triangle quality while preserving the geometry as well as topology of the feature lines as well as the input mesh.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Publication Date: 2022-07-19
    Description: This work introduces a novel streamline seeding technique based on dual streamlines that are orthogonal to the vector field, instead of tangential. The greedy algorithm presented here produces a net of orthogonal streamlines that is iteratively refined resulting in good domain coverage and a high degree of continuity and uniformity. The algorithm is easy to implement and efficient, and it naturally extends to curved surfaces.
    Description: In dieser Arbeit wird eine neue Strategie zur Platzierung von Stromlinien vorgestellt. Hierzu werden zusätzliche duale Stromlinien verwendet, die --im Gegensatz zur üblichen Definition-- orthogonal zum Vektorfeld verlaufen. Der vorgestellte Greedy-Algorithmus berechnet ein Netz aus orthogonalen Stromlinien, welches iterativ verfeinert wird, was zu einer guten Abdeckung der Domäne und einer gleichmäßigen Verteilung der Stromlinien führt. Es handelt sich um einen einfach zu implementierenden und effizienten Algorithmus, der direkt auf gekrümmten Oberflächen anwendbar ist.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Publication Date: 2020-12-11
    Description: In dieser Diplomarbeit wird untersucht, wie auf der Basis von Literaturreferenzen ein Zitationsgraph durch ein automatisches Verfahren aufgebaut werden kann. Zur Lösung des Problems werden Probabilistische Relationale Modelle herangezogen. Eine problemspezifische Erweiterung des Modells ermöglicht es, dass bestehende Unsicherheiten im Zitationsgraphen mit Hilfe eines Inferenzverfahrens aufgelöst werden können. Zur Evaluierung des Verfahren werden Experimente auf dem Cora-Datensatz durchgeführt.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: Die Diplomarbeit präsentiert ein Transaktionsverfahren für strukturierte Overlay-Netzwerke, das an die Erfordernisse verteilter Informationssysteme mit relationalem Datenmodell angepasst ist. Insbesondere wird der Einsatz von Transaktionen für verteilte Wikis betrachtet, die moderne Funktionalitäten, wie Metadaten und zusätzliche Indexe für die Navigation, unterstützen. Konsistenz und Dauerhaftigkeit der gespeicherten Daten erfordert die Behandlung von Knotenausfällen. Die Arbeit schlägt dafür das Zellenmodell vor: Das Overlay wird aus replizierten Zustandsmaschinen gebildet, um Verfügbarkeit zu gewährleisten. Das Transaktionsverfahren baut darauf auf und verwendet Two-Phase-Commit mit Fehlererkennung und Widerherstellung von ausgefallenen Transaktionsmanagern. Anwendungen wird eine Auswahl an pessimistischen und hybrid-optimistischen Nebenläufigkeitskontrollverfahren geboten, die die Minimierung von Latenzeffekten und die schnelle Ausführung von Nur-Lese-Transaktionen ermöglichen. Für die Beispielanwendung Wiki wird der erforderliche Pseudocode angegeben und die verschiedenen Nebenläufigkeitskontrollverfahren hinsichtlich ihrer Nachrichtenkomplexität verglichen.
    Description: The diploma thesis presents a transaction processing scheme for structured overlay networks and uses it to develop a distributed Wiki application based on a relational data model. The Wiki supports rich metadata and additional indexes for navigation purposes. Ensuring consistency and durability requires handling of node failures. Such failures are masked by providing high availability of nodes. This in turn is achieved by constructing the overlay from replicated state machines (cell model). Atomicity is realized using two phase commit with additional support for failure detection and restoration of the transaction manager. The developed transaction processing scheme provides the application with a mixture of pessimistic, hybrid optimistic and multiversioning concurrency control techniques to minimize the impact of replication on latency and optimize for read operations. The pseudocode of the relevant Wiki functions is presented and the different concurrency control techniques are evaluated in terms of message complexity.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Publication Date: 2016-06-09
    Description: Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein individuell anpassungsfähiges Modell entwickelt und implementiert, das die Perfusion in menschlichen soliden Tumoren beschreibt und für verschiedene Zeitpunkte w¨ahrend regionaler Hyperthermie ein lokal abhängiges Temperaturprofil berechnet. Da vor jeder Simulation alle wichtigen Parameter anhand von Ultraschall-, MRT- oder Angiogrammbildern individuell bestimmt werden können, wird eine patientenspezifische Aussage ¨uber das intratumorale Antwortverhalten bereits vor der eigentlichen Behandlung möglich. In Abh¨angigkeit von der Qualität der zur Verfügung stehenden anatomischen Daten über das zu simulierende Gebiet kann das Modell beliebig verfeinert oder bei Mangel an detaillierten Informationen auch mit Minimaldaten und reduzierter räumlicher Genauigkeit benutzt werden. Die für eine Simulation benötigten 2- oder 3- dimensionalen Geometrien können leicht mit der am ZIB entwickelten Software Amira erstellt und zur Berechnung in KARDOS, einem ebenfalls am ZIB implementierten Löser für nichtlineare partielle Differentialgleichungen, eingelesen werden. Mit Hilfe dieses Modells wird eine einfache, aber realistische und aussagekräftige Simulation für die Therapieplanung einer klinischen Hyperthermieanwendung ermöglicht, die innerhalb kurzer Zeit vorbereitet und durchgeführt werden kann.
    Keywords: ddc:080
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: Die Arbeit präsentiert ein Transaktionsverfahren für strukturierte Overlay-Netzwerke, das an die Erfordernisse verteilter Informationssysteme mit relationalem Datenmodell angepasst ist. Insbesondere wird der Einsatz von Transaktionen für verteilte Wikis betrachtet, die moderne Funktionalitäten, wie Metadaten und zusätzliche Indexe für die Navigation, unterstützen. Konsistenz und Dauerhaftigkeit der gespeicherten Daten erfordert die Behandlung von Knotenausfällen. Die Arbeit schlägt dafür das Zellenmodell vor: Das Overlay wird aus replizierten Zustandsmaschinen gebildet, um Verfügbarkeit zu gewährleisten. Das Transaktionsverfahren baut darauf auf und verwendet Two-Phase-Commit mit Fehlererkennung und Widerherstellung von ausgefallenen Transaktionsmanagern. Anwendungen wird eine Auswahl an pessimistischen und hybrid-optimistischen Nebenläufigkeitskontrollverfahren geboten, die die Minimierung von Latenzeffekten und die schnelle Ausführung von Nur-Lese-Transaktionen ermöglichen. Für die Beispielanwendung Wiki wird der erforderliche Pseudocode angegeben und die verschiedenen Nebenläufigkeitskontrollverfahren hinsichtlich ihrer Nachrichtenkomplexität verglichen.
    Description: The report presents a transaction processing scheme for structured overlay networks and uses it to develop a distributed Wiki application based on a relational data model. The Wiki supports rich metadata and additional indexes for navigation purposes. Ensuring consistency and durability requires handling of node failures. Such failures are masked by providing high availability of nodes. This in turn is achieved by constructing the overlay from replicated state machines (cell model). Atomicity is realized using two phase commit with additional support for failure detection and restoration of the transaction manager. The developed transaction processing scheme provides the application with a mixture of pessimistic, hybrid optimistic and multiversioning concurrency control techniques to minimize the impact of replication on latency and optimize for read operations. The pseudocode of the relevant Wiki functions is presented and the different concurrency control techniques are evaluated in terms of message complexit
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: Berlin als Stadtstaat ist Kommune und Land der Bundesrepublik zugleich und Standort vieler renommier-ter Wissenschafts- und Kultureinrichtungen. In enger Zusammenarbeit der Wissenschaftseinrichtungen mit dem IT-Dienstleistungszentrum Berlin (ITDZ, ehemals Landesbetrieb für Informationstechnik), der für die Behörden Berlins zuständigen Einrichtung, wurde seit 1993 ein landeseigenes Glasfasernetz mit einer derzeitigen Länge von 856 km Glasfaserkabel (je Kabel bis zu 144 Einzelfasern) zur gemeinsamen Nutzung von Wissenschaft und Verwaltung errichtet und weiter ausgebaut. 1994 erfolgte der offizielle Start des Berliner Wissenschaftsnetzes BRAIN (Berlin Research Area Information Network), als durch einen Beschluss des Senats von Berlin die Nutzung des landeseigenen Glasfasernetzes durch die Wissen-schaftseinrichtungen festgeschrieben wurde. Bereits 1995 wurden durch die Wissenschaftseinrichtungen auf diesem Glasfasernetz die ersten sieben Anschlüsse in ATM-Technik (Classical BRAIN-ATM) in Betrieb genommen, 1999 wurden anschließend auch erste Strecken in Ethernet-Technik (Classical BRAIN-GE) betrieben. Diese heterogenen Netze mit unterschiedlichen Netzgeräten wurden dezentral von den Netzadministratoren der beteiligten Einrichtungen nach globalen Absprachen betreut. Die dezentrale Administration erschwerte das Management und die Erweiterungen der Gesamtnetze. Basierend auf den vorliegenden Erfahrungen vereinbarten die Berliner Wissenschaftseinrichtungen, ein technisch neues Verbundnetz in Gigabit-Ethernet-Technik mit einheitlichen Geräten und einem zentralen Netzwerkmana-gement aufzubauen und zu betreiben. Seit November 2003 betreibt BRAIN auf dem landeseignen Glasfasernetz ein auf MPLS-Technik basie-rendes Gigabit-Ethernet-Netz, das „BRAIN-Verbundnetz“, mit den Diensten LAN-to-LAN-Kopplung der Einrichtungen, regionaler IP-Verkehr, Übergang zum Verwaltungsnetz und WiN-Backup. Das BRAIN-Verbundnetz löste die dezentral betreuten Vorläufernetze komplett ab. Von den derzeit 27 BRAIN-Teilnehmern nutzen 24 Einrichtungen an 53 in der Stadt verteilten Standorten die Dienste des BRAIN-Verbundnetzes, 18 Standorte sind mit 1000 Mbit/s und 35 Standorte mit 100 Mbit/s angeschlossen. Für verteilte Standorte einer Einrichtung besteht zudem die Möglichkeit, diese über dedizierte Fasern oder Bandbreiten miteinander zu vernetzen. Seit dem 2. Quartal 2007 wird im Rahmen eines Pilotprojekts der Nutzen eines zentral gemanagten Fibre Channel-Netzwerks "BRAIN-SAN" ermittelt, um Möglichkeiten einer verteilten Datenhaltung der Berliner Hochschulen und wissenschaftlichen Einrichtungen zu schaf-fen. Zusätzlich zu den vorgenannten Diensten nutzt der DFN-Verein die BRAIN-Struktur für die Verbindun-gen der X-WiN-Kernnetzknoten in Berlin und Potsdam untereinander und für Zugangsleitungen zu den Anwendern. Mit Stand 2007 nutzt das Berliner Wissenschaftsnetz BRAIN vom landeigenen Glasfasernetz 2100 km Einzelfasern und verbindet insgesamt 43 Einrichtungen (BRAIN-Teilnehmer und DFN-Anwender) aus Wissenschaft, Bildung und Kultur mit 129 Standorten. Der Betrieb von BRAIN wird im wesentlichen durch seine Nutzer finanziert. Das Land Berlin trägt aller-dings pauschal die überwiegenden Kosten für die Wartung des Glasfasernetzes, soweit es vom ITDZ be-reit gestellt wird. Zentrales Planungs- und Steuerungsorgan für BRAIN ist die von der Senatsverwaltung für Bildung, Wis-senschaft und Forschung eingerichtete BRAIN-Planungsgruppe. Sie besteht aus Mitarbeitern der Rechen-zentren der drei Berliner Universitäten und des ZIB. Nach außen wird BRAIN in rechtlicher und wirtschaftlicher Hinsicht treuhänderisch vom ZIB vertreten, die BRAIN-Geschäftsstelle befindet sich ebenfalls im ZIB.
    Description: Berlin as a city state is both local authority and federal state of the Federal Republic, as well as a location of many renowned institutions of research and culture. In close cooperation of the institutions of research with the IT service centre Berlin (ITDZ, the former Landesbetrieb für Informationstechnik) - which is the appropriate facility for the authorities of Berlin - a glass fibre network of a total extension of 856 kilome-tres of fibre optics (144 fibres each cable optic) for the common use of research and administration has been established and advanced since 1993. In 1994, when a resolution of the Senate of Berlin laid down the use of the appropriate fibre networks by the research facilities, this was the official beginning of the Berlin Research Area Information Network (BRAIN). The first seven interfaces in this fibre network in ATM technology (Classical BRAIN-ATM) were already established by the research facilities in 1995. In 1999, first systems run in Ethernet technology (Classical BRAIN-GE). These heterogeneous networks with different interfaces have been supported locally by the network administrators of the research facili-ties following global agreements. Management and advancement of the overall networks were encum-bered by these local administrations. Based on the existing experience, Berlin's research facilities agreed on the building and advancement of a technically new integrated network in gigabit Ethernet technology with standardised facilities and a centrally managed network. Since November 2003 the Berlin Research Area Information Network established a Gigabit Ethernet - called “BRAIN Integrated Network” - based on MPLS technology, including LAN to LAN linking of the facilities, local IP traffic, interface to the administration's network and WIN back-up. This BRAIN Inte-grated Network has completely replaced the locally administered predecessor networks. 24 of 27 BRAIN participants use the services of the BRAIN Integrated Network on 53 locations spread all over the city. 18 locations are connected with 1000 Mbit/s and 35 locations with 100 Mbit/s. Moreover, spread locations of a single facility have the possibililty to communicate by dedicated fibres or bandwidths. From the 2nd quarter 2007 within the scope of a pilot scheme, the advantage of a centrally administered fibre channel network "BRAIN-SAN" will be determined in order to accomplish possibilities of a spread data manage-ment of Berlin's universities and research facilities. In addition to the aforementioned services the DFN association makes use of BRAIN's structure for the connection of the X-WiN-core network nodes in Berlin and Potsdam und for access pathways to the us-ers. As from 2007, Berlin's research network BRAIN uses 2100 kilometres of single fibres from the country's fibre glass network and connects a total of 43 facilities (BRAIN participants and DFN users) from re-search, education and culture with 129 locations. The operations of BRAIN are funded basically by its users. However, the country of Berlin bears most of the costs for the maintenance of the glass fibre network, as far as it is provided by ITDZ. Central planning and steering body for BRAIN is the BRAIN planning group, which has been arranged by the administration of the Senatsverwaltung für Bildung, Wissenschaft und Forschung. It consists of staff from the computing centres of Berlin's three universities and of ZIB. BRAIN is represented legally and economically on a trust basis by the ZIB, where the BRAIN office is located also.
    Keywords: ddc:004
    Language: German
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
    Publication Date: 2022-07-19
    Description: For medical diagnosis, visualization, and model-based therapy planning three-dimensional geometric reconstructions of individual anatomical structures are often indispensable. Computer-assisted, model-based planning procedures typically cover specific modifications of “virtual anatomy” as well as numeric simulations of associated phenomena, like e.g. mechanical loads, fluid dynamics, or diffusion processes, in order to evaluate a potential therapeutic outcome. Since internal anatomical structures cannot be measured optically or mechanically in vivo, three-dimensional reconstruction of tomographic image data remains the method of choice. In this work the process chain of individual anatomy reconstruction is described which consists of segmentation of medical image data, geometrical reconstruction of all relevant tissue interfaces, up to the generation of geometric approximations (boundary surfaces and volumetric meshes) of three-dimensional anatomy being suited for finite element analysis. All results presented herein are generated with amira ® – a highly interactive software system for 3D data analysis, visualization and geometry reconstruction.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
    Publication Date: 2022-07-19
    Description: This work introduces novel internal and external memory algorithms for computing voxel skeletons of massive voxel objects with complex network-like architecture and for converting these voxel skeletons to piecewise linear geometry, that is triangle meshes and piecewise straight lines. The presented techniques help to tackle the challenge of visualizing and analyzing 3d images of increasing size and complexity, which are becoming more and more important in, for example, biological and medical research. Section 2.3.1 contributes to the theoretical foundations of thinning algorithms with a discussion of homotopic thinning in the grid cell model. The grid cell model explicitly represents a cell complex built of faces, edges, and vertices shared between voxels. A characterization of pairs of cells to be deleted is much simpler than characterizations of simple voxels were before. The grid cell model resolves topologically unclear voxel configurations at junctions and locked voxel configurations causing, for example, interior voxels in sets of non-simple voxels. A general conclusion is that the grid cell model is superior to indecomposable voxels for algorithms that need detailed control of topology. Section 2.3.2 introduces a noise-insensitive measure based on the geodesic distance along the boundary to compute two-dimensional skeletons. The measure is able to retain thin object structures if they are geometrically important while ignoring noise on the object's boundary. This combination of properties is not known of other measures. The measure is also used to guide erosion in a thinning process from the boundary towards lines centered within plate-like structures. Geodesic distance based quantities seem to be well suited to robustly identify one- and two-dimensional skeletons. Chapter 6 applies the method to visualization of bone micro-architecture. Chapter 3 describes a novel geometry generation scheme for representing voxel skeletons, which retracts voxel skeletons to piecewise linear geometry per dual cube. The generated triangle meshes and graphs provide a link to geometry processing and efficient rendering of voxel skeletons. The scheme creates non-closed surfaces with boundaries, which contain fewer triangles than a representation of voxel skeletons using closed surfaces like small cubes or iso-surfaces. A conclusion is that thinking specifically about voxel skeleton configurations instead of generic voxel configurations helps to deal with the topological implications. The geometry generation is one foundation of the applications presented in Chapter 6. Chapter 5 presents a novel external memory algorithm for distance ordered homotopic thinning. The presented method extends known algorithms for computing chamfer distance transformations and thinning to execute I/O-efficiently when input is larger than the available main memory. The applied block-wise decomposition schemes are quite simple. Yet it was necessary to carefully analyze effects of block boundaries to devise globally correct external memory variants of known algorithms. In general, doing so is superior to naive block-wise processing ignoring boundary effects. Chapter 6 applies the algorithms in a novel method based on confocal microscopy for quantitative study of micro-vascular networks in the field of microcirculation.
    Description: Die vorliegende Arbeit führt I/O-effiziente Algorithmen und Standard-Algorithmen zur Berechnung von Voxel-Skeletten aus großen Voxel-Objekten mit komplexer, netzwerkartiger Struktur und zur Umwandlung solcher Voxel-Skelette in stückweise-lineare Geometrie ein. Die vorgestellten Techniken werden zur Visualisierung und Analyse komplexer drei-dimensionaler Bilddaten, beispielsweise aus Biologie und Medizin, eingesetzt. Abschnitt 2.3.1 leistet mit der Diskussion von topologischem Thinning im Grid-Cell-Modell einen Beitrag zu den theoretischen Grundlagen von Thinning-Algorithmen. Im Grid-Cell-Modell wird ein Voxel-Objekt als Zellkomplex dargestellt, der aus den Ecken, Kanten, Flächen und den eingeschlossenen Volumina der Voxel gebildet wird. Topologisch unklare Situationen an Verzweigungen und blockierte Voxel-Kombinationen werden aufgelöst. Die Charakterisierung von Zellpaaren, die im Thinning-Prozess entfernt werden dürfen, ist einfacher als bekannte Charakterisierungen von so genannten "Simple Voxels". Eine wesentliche Schlussfolgerung ist, dass das Grid-Cell-Modell atomaren Voxeln überlegen ist, wenn Algorithmen detaillierte Kontrolle über Topologie benötigen. Abschnitt 2.3.2 präsentiert ein rauschunempfindliches Maß, das den geodätischen Abstand entlang der Oberfläche verwendet, um zweidimensionale Skelette zu berechnen, welche dünne, aber geometrisch bedeutsame, Strukturen des Objekts rauschunempfindlich abbilden. Das Maß wird im weiteren mit Thinning kombiniert, um die Erosion von Voxeln auf Linien zuzusteuern, die zentriert in plattenförmigen Strukturen liegen. Maße, die auf dem geodätischen Abstand aufbauen, scheinen sehr geeignet zu sein, um ein- und zwei-dimensionale Skelette bei vorhandenem Rauschen zu identifizieren. Eine theoretische Begründung für diese Beobachtung steht noch aus. In Abschnitt 6 werden die diskutierten Methoden zur Visualisierung von Knochenfeinstruktur eingesetzt. Abschnitt 3 beschreibt eine Methode, um Voxel-Skelette durch kontrollierte Retraktion in eine stückweise-lineare geometrische Darstellung umzuwandeln, die als Eingabe für Geometrieverarbeitung und effizientes Rendering von Voxel-Skeletten dient. Es zeigt sich, dass eine detaillierte Betrachtung der topologischen Eigenschaften eines Voxel-Skeletts einer Betrachtung von allgemeinen Voxel-Konfigurationen für die Umwandlung zu einer geometrischen Darstellung überlegen ist. Die diskutierte Methode bildet die Grundlage für die Anwendungen, die in Abschnitt 6 diskutiert werden. Abschnitt 5 führt einen I/O-effizienten Algorithmus für Thinning ein. Die vorgestellte Methode erweitert bekannte Algorithmen zur Berechung von Chamfer-Distanztransformationen und Thinning so, dass diese effizient ausführbar sind, wenn die Eingabedaten den verfügbaren Hauptspeicher übersteigen. Der Einfluss der Blockgrenzen auf die Algorithmen wurde analysiert, um global korrekte Ergebnisse sicherzustellen. Eine detaillierte Analyse ist einer naiven Zerlegung, die die Einflüsse von Blockgrenzen vernachlässigt, überlegen. In Abschnitt 6 wird, aufbauend auf den I/O-effizienten Algorithmen, ein Verfahren zur quantitativen Analyse von Mikrogefäßnetzwerken diskutiert.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
    Publication Date: 2022-07-19
    Description: One crucial step in virtual drug design is the identification of new lead structures with respect to a pharmacological target molecule. The search for new lead structures is often done with the help of a pharmacophore, which carries the essential structural as well as physico-chemical properties that a molecule needs to have in order to bind to the target molecule. In the absence of the target molecule, such a pharmacophore can be established by comparison of a set of active compounds. In order to identify their common features,a multiple alignment of all or most of the active compounds is necessary. Moreover, since the “outer shape” of the molecules plays a major role in the interaction between drug and target, an alignment algorithm aiming at the identification of common binding properties needs to consider the molecule’s “outer shape”, which can be approximated by the solvent excluded surface. In this thesis, we present a new approach to molecular surface alignment based on a discrete representation of shape as well as physico-chemical properties by points distributed on the solvent excluded surface. We propose a new method to distribute points regularly on a surface w.r.t. a smoothly varying point density given on that surface. Since the point distribution algorithm is not restricted to molecular surfaces, it might also be of interest for other applications. For the computation of pairwise surface alignments, we extend an existing point matching scheme to surface points, and we develop an efficient data structure speeding up the computation by a factor of three. Moreover, we present an approach to compute multiple alignments from pairwise alignments, which is able to handle a large number of surface points. All algorithms are evaluated on two sets of molecules: eight thermolysin inhibitors and seven HIV-1 protease inhibitors. Finally, we compare the results obtained from surface alignment with the results obtained by applying an atom alignment approach.
    Description: Die Identifizierung neuer Leitstrukturen (lead structures) zur Entwicklung optimierter Wirkstoffe ist ein äußerst wichtiger Schritt in der virtuellen Wirkstoffentwicklung (virtual drug design). Die Suche nach neuen Leitstrukturen wird oft mit Hilfe eines Pharmakophor-Modells durchgeführt, welches die wichtigsten strukturellen wie auch physiko-chemischen Eigenschaften eines bindenden Moleküls in sich vereint. Ist das Zielmolekül (target) nicht bekannt, kann das Pharmakophor-Modell mit Hilfe des Vergleiches aktiver Moleküle erstellt werden. Hier ist insbesondere die gleichzeitige Überlagerung (multiple alignment) aller oder nahezu aller Moleküle notwendig. Da bei der Interaktion zweier Moleküle die "äußere Form" der Moleküle eine besondere Rolle spielt, sollte diese von jedem Überlagerungsalgorithmus, der sich mit der Identifizierung von Bindungseigenschaften befasst, berücksichtigt werden. Dabei kann die "äußere Form" durch eine bestimmte Art von molekularer Oberfläche approximiert werden, die man als solvent excluded surface bezeichnet. In dieser Arbeit stellen wir einen neuen Ansatz zur Überlagerung molekularer Oberflächen dar, der auf einer diskreten Repräsentation sowohl der Form als auch der molekularen Eigenschaften mittels Punkten beruht. Um die Punkte auf der molekularen Oberfläche möglichst regulär entsprechend einer gegebenen Punktdichte zu verteilen, entwickeln wir eine neue Methode. Diese Methode ist nicht auf Moleküloberflächen beschränkt und könnte daher auch für andere Anwendungen von Interesse sein. Basierend auf einem bekannten Point-Matching Verfahren entwickeln wir einen Point-Matching Algorithmus für Oberflächenpunkte. Dazu erarbeiten wir u.a. eine effiziente Datenstruktur, die den Algorithmus um einen Faktor von drei beschleunigt. Darüberhinaus stellen wir einen Ansatz vor, der Mehrfachüberlagerungen (multiple alignments) aus paarweisen Überlagerungen berechnet. Die Herausforderung besteht hierbei vor allem in der großen Anzahl von Punkten, die berücksichtigt werden muss. Die vorgestellten Algorithmen werden an zwei Gruppen von Molekülen evaluiert, wobei die erste Gruppe aus acht Thermolysin Inhibitoren besteht, die zweite aus sieben HIV-1 Protease Inhibitoren. Darüberhinaus vergleichen wir die Ergebnisse der Oberflächenüberlagerung mit denen einer Atommittelpunktüberlagerung.
    Keywords: ddc:004
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: In dieser Arbeit werden effiziente Co-Reservierungs-Algorithmen vorgestellt, mit denen Rechenressourcen mehrerer Cluster im Grid reserviert werden können. Es werden fünf Algorithmen vorgestellt, die flexible Co-Reservierungsanfragen ermöglichen. In einer Co-Reservierungsanfrage müssen die angeforderten CPUs der Teilreservierungen exakt festgelegt werden. Die Cluster und die Startzeiten, bei denen die Teilreservierungen durchgeführt werden, ermittelt ein Co-Reservierungs-Algorithmus erst bei der Anfragebearbeitung. Die Benutzer können die Startzeit in der Anfrage eingrenzen, in dem sie eine früheste Startzeit und eine Deadline angeben. In den bisher entwickelten Reservierungsverfahren können Benutzer nur starre Co-Reservierungsanfragen stellen, in denen sie für alle Attribute der Teilreservierungen exakte Werte angeben müssen. Eine flexible Co-Reservierungsanfrage erlaubt einem Grid-Reservierungsdienst optimierte Reservierungsvarianten durchzuführen, da er aus vielen Reservierungsvarianten auswählen kann. Die Anwendungen von lokalen Benutzern können durch die Grid-Reservierungen verzögert werden. Bei der Auswahl der Reservierungsvarianten kann ein Grid-Reservierungsdienst dies berücksichtigen und den negativen Einfluß der Grid-Reservierungen verringern. Bei zwei Co-Reservierungs-Algorithmen werden auch zusätzliche Sortiervorgaben des Klienten bei der Auswahl der Reservierungsvarianten beachtet. Die Algorithmen wurden durch Simulationen mit dem Workload eines realen großen Supercomputers ausgewertet. Die Untersuchungen zeigen, daß sowohl die lokalen als auch die Grid-Benutzer von den flexiblen Anfragen profitieren können. Den lokalen Benutzern wurden die Ressourcen weniger oft durch zu früh gestellte Reservierungsanfragen entzogen. Die Grid- Benutzer können ihrerseits komfortabel eine optimierte Reservierungsvariante durchführen lassen.
    Keywords: ddc:080
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
    Publication Date: 2016-06-30
    Keywords: ddc:080
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
    Publication Date: 2020-08-05
    Keywords: ddc:080
    Language: English
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: In dieser Diplomarbeit werden grundlegende Probleme der kostenoptimalen Dimensionierung von Telekommunikationsnetzwerken untersucht. Diese werden als lineare gemischt ganzzahlige Programme formuliert, wobei sich in der Modellierung auf die Konzepte Routing und Kapazitätszuweisung beschränkt wird. Es werden parallel drei übliche, aus der Praxis motivierte Möglichkeiten behandelt, die auf gerichteten oder ungerichteten Kanten eines Netzwerkes installierte Kapazität zu nutzen. Diese unterscheiden wir als DIrected, BIdirected und UNdirected. Die studierten Probleme treten als Relaxierungen vieler realistischer Fragestellungen der Netzwerkoptimierung auf. Sie enthalten elementare Strukturen, deren Studium ausschlaggebend ist für das Verständnis komplexerer Modelle. Letztere können zusätzliche Erfordernisse berücksichtigen, wie zum Beispiel die Ausfallsicherheit von Netzwerken. Zur Lösung solcher NP-schweren Optimierungsprobleme werden erfolgreich Branch & Bound und Schnittebenenverfahren kombiniert (Branch & Cut). Für die Wirksamkeit dieser Algorithmen ist es sehr nützlich, möglichst genaue Kenntnisse der Struktur der Seitenflächen der zugrundeliegenden Polyeder zu haben, welche die konvexe Hülle der Lösungsmenge beschreiben. Es sind starke gültige Ungleichungen zu finden, welche hochdimensionale Seitenflächen oder sogar Facetten definieren. Diese sollten zudem schnell separiert werden können und die numerische Stabilität der Algorithmen möglichst nicht beeinflussen. Diese Arbeit beschäftigt sich im Wesentlichen mit der sehr allgemeinen Rundungstechnik Mixed- Integer Rounding (MIR) zur Verstärkung gültiger Ungleichungen unter Verwendung der Ganzzahligkeitsnebenbedingungen. Es wird eine MIR-Prozedur motiviert, bestehend aus den Schritten Aggregieren, Substituieren, Komplementieren und Skalieren, welche durch Ausnutzung der Struktur der gegebenen Parameter zu einer gültigen Basisungleichung führt, die dann durch MIR eine starke und oft facetten-induzierende Ungleichung gibt. Es werden verschieden Klassen solcher Ungleichungen untersucht und auf ihre Praxistauglichkeit beim Einsatz in Branch & Cut-Verfahren getestet. Nach einer kurzen Einführung werden in Kapitel 2 die für uns in dieser Diplomarbeit relevanten Probleme definiert. Kapitel 3 gibt eine ausführliche Übersicht über die Technik MIR.Wir beschäftigen uns vor allen Dingen mit den Begriffen Superadditivität und Lifting und behandeln Aspekte wie Numerik und beschränkte Variablen. Kapitel 4 und Kapitel 5 umfassen Untersuchungen zu so genannten cut sets. Diese Polyeder werden durch Schnitte in Netzwerken definiert und relaxieren die von uns behandelten Probleme. Hauptsächlich durch MIR entwickeln wir sowohl neue als auch bekannte Klassen von facetten-definierenden Ungleichungen für cut sets, wobei strukturelle Unterschiede herausgearbeitet werden, die durch die drei verschiedenen Typen der Kapzitätsbereitstellung und durch beschränkte Variablen entstehen. Als ein zentrales Resultat wird bewiesen unter welchen Bedingungen facetten-induzierende Ungleichungen für cut sets auch Facetten der zugehörigen relaxierten Polyeder sind. Im Kapitel 6 geben wir weitere Typen von MIR-Ungleichungen an, die auf anderen Netzwerkstrukturen basieren und weisen ferner auf offene Fragen sowie interessante Ideen hin. Das Kapitel 7 widmet sich schließlich der Entwicklung und Implementation von Separationsalgorithmen. Wir testen einige der entwickelten Ungleichungsklassen mit Hinblick auf Ihre Wirksamkeit zur Lösung von realistischen Problemen der Netzwerkdimensionierung aus der Telekommunikation und diskutieren die Ergebnisse.
    Keywords: ddc:080
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
    Publication Date: 2016-06-30
    Description: Diese Arbeit dokumentiert den Entwurf und die Implementierung einer NFS-Schnittstelle zum ZIBDMS. Das ZIBDMS, welches derzeit am Zuse-Institut Berlin entwickelt wird, ist ein Managementsystem für verteilte Daten in heterogenen Umgebungen [10]. Es soll die einfache Benutzung von Mechanismen zur Replikation sowie neue Möglichkeiten des Zugriffs und der Verwaltung von Metadaten und Datenobjekten ermöglichen. Dem Nutzer bietet das System verschiedene Sichten: Neben der klassischen, hierarchischen Sicht mit Verzeichnissen und Dateien wird auch eine attributbasierte Zugriffsmethode angeboten, in der Datenobjekte ausschließlich über Attribut/Wert-Paare referenziert werden. Für den Benutzer transparent, soll sich das System im Hinblick auf die Verfügbarkeit von Daten und Metadaten selbsttätig optimieren. Um Skalierbarkeit gew¨ahrleisten zu können, werden intern Peer-to-Peer- Techniken entwickelt und benutzt. Die NFS-Schnittstelle erhöht die Nutzbarkeit des Systems, da Client- Implementierungen für nahezu alle Betriebssysteme zur Verfügung stehen. Der Benutzer kann so über das gewohnte Dateisystem Daten und Metadaten pflegen, ohne spezifisches Vorwissen zu benötigen. In dieser Arbeit wird untersucht, inwiefern sich die Semantik des ZIBDMS auf jene des NFS-Protokolls übertragen läßt. Weiterhin wird das Konzept von Pseudodateien beschrieben und diskutiert, inwiefern es eine brauchbare Lösung darstellt, den im Vergleich zur NFS-Semantik wesentlich größeren Funktionsumfang des ZIBDMS für den Anwender nutzbar zu machen. Pseudodateien sind nicht-persistente Objekte, welche für den Benutzer als reguläre Datei sichtbar werden und die erweiterte Funktionalitäten wie die Bearbeitung von Metadaten oder die Platzierung von Replikaten über die Dateisystem-Sicht des NFS zur Verfügung stellen sollen. Schließlich werden Leistungsmessungen an den benutzten Komponenten des ZIBDMS vorgenommen und vergleichbaren Systemen gegen übergestellt. Die Aufmerksamkeit liegt hier auf der zugrundeliegenden Katalog-Technologie sowie dem durch das NFS-Protokoll verursachten Overhead.
    Keywords: ddc:080
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 19-24 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Bis(diorganoboryl)chalcogenides ; Pyrazaboles ; Pyrazoles ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Neuartige Substituierte B2ElVIN2 HeterocyclenDie Bis(diorganoboryl)chalkogenide (R2B)2O [R = C2H5 (3); R2 = 1,5-C8H14 (1)], (R2B)2S [R2 = 1,5-C8H14 (5)], und (R2B)2Se [R2 = 1,5-C8H14 (7)] reagieren mit Pyrazol (Pz) und dessen Derivaten 3-Methylpyrazol (3-MePz) und Indazol (benzo-Pz) in hohen Ausbeuten (65-92%) zu stabilen 1:1-Additionsverbindungen [z. B. 2 (El = O), 4 (El = O), 6 (El = S), 8 (El = Se)]. 1H-, 13C-, 11B-NMR-Spektren und Röntgenstrukturanalysen (von 2 und 6) zeigen eine Grundstruktur mit einem zentralen B2ElN2-Heterocyclus (El = O, S, Se). Die Reaktion von 2 mit R2BH und die Thermolyse von 4 führen zu den dimeren 1-Pyrazolylboranen 9a bzw. 9b.
    Notes: The bis(diorganoboryl) chalcogenides (R2B)2O [R = C2H5 (3); R2 = 1,5-C8H14 (1)], (R2B)2S [R2 = 1,5-C8H14 (5)], and (R2B)2Se [R2 = 1,5-C8H14 (7)] react with pyrazole (Pz) and its derivatives 3-methylpyrazole (3-MePz) and indazole (benzo-Pz) to form in high yields (65-92%) stable 1:1 adducts [e.g. 2 (El = O), 4 (El = O), 6 (El = S) and 8 (El = Se)]. 1H-, 13C-, 11B-NMR spectra and X-ray analyses (of 2 and 6) show a basic structure with a central B2ElN2 (El = O, S, Se) heterocycle. The reaction of 2 with R2BH and the thermolysis of 4 give the dimeric 1-pyrazolylboranes 9a and 9b, respectively.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 31-36 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Mercury - mercury contacts ; Naphthalenediylmercury compounds ; Organomercury compounds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Extremely Short Mercury-Mercury Contacts in peri-Dimercurated Naphthalene Compounds1-Naphthylmercury chloride (1) and 1,8-naphthalenediylbis(mercury chloride) (2) were prepared from the corresponding naphthyllithium precursors and HgCl2 in ca. 80% yield. In an alternative route, 2 can be obtained from 1,8-naphthalenediyldiboric acid anhydride and HgCl2 in 85% yield. The structure of 2·DMSO has been determined by X-ray diffraction methods. The lattice contains discrete adducts in which the two mercury atoms are bridged by the DMSO oxygen atom. The HgCl moieties are bent away from each other through distortions of the naphthalene framework and of the C—Hg—Cl axes, which results in a Hg ‥ Hg distance of 3.102(1) Å. - Symmetrization of 2, induced by treatment with NaI in aqueous ethanol, affords bis(μ-1,8-naphthalenediyl)dimercury (3). In the X-ray structure determination of this compound the shortest „non-bonding“ Hg·Hg contact reported in the literature has been detected: Hg1··Hg2 = 2.797(1) Å. The molecule also shows distortions in the naphthalene framework and in the C—Hg—C axes [C—Hg—C = 173.3(5)°].
    Notes: 1-Naphthylquecksilberchlorid (1) und 1,8-Naphthalindiylbis-(quecksilberchlorid) (2) werden aus den zugehörigen Naphthyllithium-Verbindungen und HgCl2 mit ca. 80% Ausbeute erhalten. Alternativ kann 2 auch aus 1,8-Naphthalindiyldiborsäureanhydrid und HgCl2 gewonnen werden (Ausbeute 85%). Von 2·DMSO wurde die Kristallstruktur bestimmt. Es liegen diskrete Addukte vor, in denen die beiden Hg-Atome durch das O-Atom des DMSO überbrückt werden. Die HgCl-Einheiten sind durch Verzerrungen im Naphthalingerüst, durch Winkelung der Achsen C—Hg—Cl und durch deren Auslenkung aus der Naphthalinebene voneinander weggebogen, so daß ein Hg·· Hg-Kontakt von 3.102(1) Å resultiert. - 2 symmetrisiert sich bei der Einwirkung von NaI in wäßrigem Ethanol unter Bildung von Bis(μ-1,8-naphthalindiyl)diquecksilber (3). Bei der Strukturanalyse dieser im Kristall zentrosymmetrischen Verbindung wurde der bisher kürzeste „nichtbindende“ Hg··Hg-Kontakt von 2.797(1) Å gefunden. Auch in 3 sind die C—Hg—C-Achsen abgewinkelt [C—Hg—C = 173.3(5)°], und das Naphthalingerüst ist verzerrt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 59-61 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: N-Butyl-N′-dansylthiourea ; Complexing agent, fluorescent ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Butyl-N′-dansylthiourea as Fluorescent Broad-Band Complexing AgentN-Butyl-N′-dansylthiourea (2) [dansyl = 5-(dimethylamino)-1-naphthylsulfonyl] is obtained by the reaction of dansylamide (1) with butyl isothiocyanate. The compound is a stable, fluorescent complex agent for a broad spectrum of metal ions. The UV spectra and fluorescence of the ligand and some metal complexes are discussed. The fluorescence of the dansyl group is strongly affected by metal ions.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 83-94 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Enaminecarbaldehydes ; Enamino ketones ; hetero Diels-Alder reaction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese und Struktur von Enaminecarbaldehyden und Enamino KetonenDie Synthese der Enamincarbaldehyde 1a-s und 17a-c sowie der Enamino-Ketone 2a-k und deren N-Acyl-Derivate 19a-k und 21-t mit Elektronenacceptor-Substituenten an C-2 bzw an der CO-Gruppe wird beschrieben. Kondensation von 2-Formyl-3-oxopropansäure-methylester (13) mit Ammoniak und den Aminen 14b-s ergab die Enamincarbaldehyde 1a bzw. 1b-s in einer Ausbeute von 72-93%. Die Enamincarbaldehyde 17 konnten durch Formylierung von 15 mit dem gemischten Ameisensäureessigsäureanhydrid erhalten werden. Die Synthese der Enamino-Ketone 2a-k erfolgte mit einer Ausbeute von 61-97% durch Kondensation von Ammoniak und Aminen mit den Enolethern 24a-f, die durch Umsetzung reaktiver Acylchloride 23 mit Ethylvinyl-ether dargestellt wurden. Die für hetero-Diels-Alder-Reaktionen benötigten N-Acyl-Derivate 19a-k und 21-t wurden durch Acylierung des Enamincarbaldehyds 1a und der Enamino-Ketone 2a-k gebildet.
    Notes: The synthesis of enaminecarbaldehydes 1a-s and 17a-c as well as enamino ketones 2a-k, and their N-acyl derivatives 19a-k and 21-t with electron accepting substituents at C-2 and at the CO group, respectively, is described. Condensation of methyl 2-formyl-3-oxopropanoate (13) with ammonia and the amines 14b-s gave the enaminecarbaldehydes 1a and 1b-s, respectively, in 72-93% yield. The enaminecarbaldehydes 17 were obtained by formylation of 15 with acetic formic anhydride. The synthesis of the enamino ketones 2a-k was accomplished in 61-97% yield by reaction of ammonia and amines with the enol ethers 24a-f, which were formed by treatment of reactive acyl chlorides 23 with ethyl vinyl ether. The enaminecarbaldehyde 1a as well as the enamino ketones 2a-k could be acylated to give 19a-k and 2l-t, respectively, which can be used in the hetero Diels-Alder reaction.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 119-122 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Bis(phosphonium) salts ; Pyridylphosphonium salts, tri-n-butyl- and triphenyl- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Triphenyl-(or Tri-n-butyl-)pyridylphosphonium salts, 2. - 2,4-Pyridinediylbis(phosphonium) Salts2,4-Pyridinediylbis(phosphonium) salts 1 react with nucleophiles to give 4-substituted products 6-8. Under radical reaction conditions the 5-position in 1a is attacked to yield 9. sodium azide transforms 1a into 8. This salt is used as starting material for 11. The removal of the phosphonium groups in 1 and in the resulting products can be carried out selectively.
    Notes: 2,4-Pyridindiylbis(phosphoniumsalze) 1 lassen sich mit nucleophilen Reaktionspartnern in die 4-substituierten Produkte 6-8 überführen. Unter radikalischen Bedingungen wird selektiv die 5-Position in 1a unter Bildung von 9 angegriffen. Nach Umsetzung mit Natriumazid entsteht zunächst das Salz 8, das als Ausgangsverbindung für 11 dient. Die Substitution der Phosphoniumgruppen aus den Edukten 1 und Produkten kann selektiv durchgeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 145-149 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Cycloalkenes, 1-methyl- ; Ozonolysis ; Peroxyhemiacetals, cyclic ; Rubber, natural ; Tetrahydrofurans, 2-hydroperoxy- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ozonolyses of 1-Methylcyclopentene, 1-Methylcyclobutene, 5-Hexen-2-one and Natural Rubber in the Presence of MethanolOzonolyses of 1-methylcyclopentene (8a) and of 1-methylcyclobutene (8b) in methanol proceeded in each case in the two possible directions. The resulting methoxyperoxides 13 and 14 afforded the corresponding peroxyhemiacetals 15 and 19 by intramolecular reactions of the OOH with the corresponding carbonyl groups. Ozonolysis of 1-methylcyclobutene (8b) additionally gave the corresponding ozonide 17b and 2-hydroperoxy-5-methoxy-2-methyl-as well as 5-hydroperoxy-2-methoxy-2-methyltetrahydrofuran (16b and 18b). The mode of formation of these hydroperoxy compounds has been elucidated by ozonolyses of 5-hexen-2-one (25) and of natural rubber (28) in the presence of methanol.
    Notes: Ozonolysen von 1-Methylcyclopenten (8a) und von 1-Methylcyclobuten (8b) in Methanol verliefen jeweils nach beiden möglichen Spaltungsrichtungen. Die dabei gebildeten Methoxyhydroperoxide 13 und 14 ergaben durch intramolekulare Reaktionen der OOH- mit den Carbonylgruppen die entsprechenden Peroxyhalbacetale 15 bzw. 19. Bei der Ozonolyse von 1-Methylcyclobuten (8b) wurden zusätzlich das entsprechende Ozonid 17b sowie 2-Hydroperoxy-5-methoxy-2-methyl- und 5-Hydroperoxy-2-methoxy-2-methyltetrahydrofuran (16b und 18b) gebildet. Die Bildungsweise dieser Hydroperoxy-Verbindungen wurde durch Ozonolysen von 5-Hexen-2-on (25) und von Naturkautschuk (28) im Beisein von Methanol aufgeklärt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 169-174 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of New 3-substituted PyrrolesThe synthesis of 3-alkyl- (4), 3-(ω-bromoalkyl)- (5), 3-iodo- (6), 3-formyl- (9a), 3-acetyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrole (9b), of 2-[1-(triisopropylsilyl)-3-pyrrolyl]-2-propanol (7), 1-(triisopropylsilyl)-3-pyrrolecarboxylic acid (8), and 7-[1-(triisopropylsilyl)-3-pyrrolyl]heptanoic acid (10) as well as the desilylation of these products to the corresponding 3-substituted pyrroles 11 is described. Intermediates in these syntheses are 1-(triisopropylsilyl)pyrrole (1), 3-bromo- (2), and 3-lithio-1-(triisopropylsilyl)pyrrole (3).
    Notes: Die Synthese von 3-Alkyl- (4), 3-(ω-Bromalkyl)- (5), 3-Iod- (6), 3-Formyl- (9a) und 3-Acetyl-1-(triisopropylsilyl)pyrrol (9b), von 2-[1-(Triisopropylsilyl)-3-pyrrolyl]-2-propanol (7), 1-(Triisopropylsilyl)-3-pyrrolcarbonsäure (8) und 7-[1-(Triisopropylsilyl)-3-pyrrolyl]heptansäure (10) sowie die Desilylierung dieser Produkte zu den entsprechenden 3-substituierten Pyrrolen 11 wird beschrieben. Zwischenstufen der Darstellung sind 1-(Triisopropylsilyl)pyrrol (1), 3-Brom- (2) und 3-Lithio-1-(triisopropylsilyl)pyrrol (3).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 223-230 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Gold(I) silyl complexes ; Transition-metal silyl complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition-Metal Silyl Complexes, 26. - Gold(I) Silyl ComplexesComplexes of type L-Au-SiR3 with L = PR′3 or PhNC and SiR3 = Si(aryl)3, Si(SiMe3)3, or SiPh2Me are prepared by reaction of L-Au-Cl with LiSiR3. Depending on L and R, their stability decreases, in the order R′3P-Au-Si(aryl)3 〉 R′3P-Au-Si(SiMe3)3 〉 R′3P-Au-SiPh2Me ≈ PhNC-Au-SiR3. Reaction of R′3P-Au-CH3 or R′3P-Au-OAc with HSiR3 does not yield silyl complexes. However, using chlorinated silanes like HSiR2Cl, CH3/Cl or OAc/Cl exchange takes place. The Mössbauer spectrum of MePh2P-Au-SiPh3 (6) and NMR- and IR-spectroscopic investigations show that silyl groups act as strong σ donors towards the gold atom. MePh2P-Au-SiPh3 (6) and MePh2P-Au-Si(SiMe3)3 (7) have been characterized by X-ray structure analyses [Au—Si 235.4(4) and 235.6(2) pm]. The Au-Si bond in MePh2P-Au-SiPh2Tol (5) is cleaved by X2 (X = Cl, Br, I), HCl or MeI, but not by H2O or MeOH.
    Notes: Komplexe des Typs L-Au-SiR3 mit L = PR′3 oder PhNC und SiR3 = Si(aryl)3, Si(SiMe3)3 oder SiPh2Me wurden durch Umsetzung von L-Au-Cl mit LiSiR3 dargestellt. Ihre Stabilität sinkt in Abhängigkeit von L und R in der Reihenfolge R′3P-Au-Si(aryl)3 〉 R′3P-Au-Si(SiMe3)3 〉 R′3P-Au-SiPh2Me ≈ PhNC-Au-SiR3. Umsetzung von R′3P-Au-CH3 oder R′3P-Au-OAc mit HSiR3 ergibt keine Silyl-Komplexe, bei Verwendung chlorierter Silane, HSi-R2Cl, findet lediglich CH3/Cl- bzw. OAc/Cl-Austausch statt. Das Mößbauer-Spektrum von MePh2P-Au-SiPh3 (6) sowie NMR- und IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß Silylreste als starke σ-Donor-Liganden gegenüber dem Goldatom wirken. MePh2P-Au-SiPh3 (6) und MePh2P-Au-Si(SiMe3)3 (7) wurden durch Röntgenstrukturanalysen charakterisiert [Au—Si 235.4(4) und 235.6(2) pm]. Die Au—Si-Bindung in MePh2P-Au-SiPh2 Tol (5) wird durch X2 (X = Cl, Br, I), HCl oder MeI, nicht aber durch H2O oder MeOH gespalten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 245-252 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Germylenes ; Germanium nitrogen compounds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Germylenes with Azides: Iminogermanes, Azidogermanes, Tetrazagermoles and HexaazadigermadispirododecanesGermylenes, X2Ge, stabilized by steric blocking and/or incorporation into five-membered ring systems, react with azido compounds YN3 depending on the steric requirements of the substituents X and Y to give iminogermanes, X2Ge=NY (1, 2) azidogermanes X2Ge(N3)NY2 (6-8) tetrazagermoles, X2Ge(— NY — N =)2 (10-16), and hexaazadigermadispirododecanes, [(— NR — CH2 — CH2 — NR —)Ge(μ-NY -)]2 (17, 18). NMR (1H, 13C, 14N, 15N, and 29Si), MS data, and X-ray structure analyses of the compounds 8, 9, 16, and 18 are reported.
    Notes: Durch sterische Blockierung und/oder Einbau in fünfgliedrige Ringsysteme stabilisierte Germylene, X2Ge, reagieren mit Azidoverbindungen, YN3, in Abhängigkeit von der Raumerfüllung der Substituenten X und Y zu Iminogermanen X2 Ge=NY (1, 2), Azidogermanen, X2Ge(N3)NY2 (6′8), Tetrazagermolen, X2Ge-(-NY-N=)2 (10-16), bzw. Hexaazadigermadispirododecanen, [(—NR—CH2—CH2—NR— )Ge(μ-NY-)]2 (17, 18). NMR-(1H, 13C, 14N, 15N und 29Si), MS-Daten und Röntgenstrukturanalysen für die Verbindungen 8, 9, 16 und 18 sind angegeben.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 271-277 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chalcogenogermanes, (trifluoromethyl)- ; Disilaselenanes ; Germachalcogenanes, bis(trifluoromethyl)- ; Germanes, (trifluoromethyl)- ; Germatranes, (trifluoromethyl)- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (Trifluormethyl)germanes, III. - Preparation of New (Trifluormethyl)germanium Chalcogene CompoundsStarting with the dihalogenobis(trifluoromethyl)germanes (CF3)2-GeX2 (X = Cl, or I), halogen-chalcogen exchange leads to corresponding chalcogen derivatives of the general type [(CF3)2GeE]n (6, 7) (E = O, NH, S, or Se). The resulting compounds differ in their degree of polymerisation. [(CF3)2GeO]x and the corresponding sesquioxane [(CF3)GeO1, 5]x are highly polymeric, quite in contrast to the corresponding germathianes and -selenanes. The crystal structure of [(CF3)2GeO]x (6a) was determined by X-ray single crystal diffraction. The reaction of CF3GeCl3 with triethanolamine results in the formation of 1-(trifluoromethyl)germatrane (13). Disilaselenane (10) reacts at low temperatures with chloro-(trifluoromethyl)germanes (CF3)nGeCl4-n under retention of one Si—Se bond to give (CF3)nGe(SeSiH3)4-n (11) and H3SiCl. Compounds with n = 3 and 2 could be isolated. Exchange of iodine by ECF3 takes place with iodogermanes (CF3)nGeI4-n and Hg(ECF3)2 (E = S, Se) with formation of a complete series of (trifluoromethyl)(trifluoromethylchalcogeno)germanes (CF3)nGe-(ECF3)4-n (3, 5).
    Notes: Durch Halogen-Chalkogen-Austauschreaktionen an (CF3)2)GeX2 (X = Cl, I) wurden Bis(trifluormethyl)germachalkogenane [(CF3)2GeE]n (6, 7) E = O, NH, S, Se) von unterschiedlichem Oligomerisierungsgrad erhalten. Die Germoxane [(CF3)2GeO]x und (CF3GeO1,5)x sind im Gegensatz zu den homologen Germathianen und -selenanen polymer, wobei die Struktur von [(CF3)2GeO]x (6a) durch eine Kristallstrukturanalyse ermittelt wurde. Durch Umsetzung von CF3GeCl3 mit Triethanolamin wird 1-(Trifluormethyl)germatran (13) erhalten. Disilaselenan (10) reagiert bei tiefen Temperaturen mit den Chlor (trifluormethyl)-germanen (CF3)nGeCl4-n monofunktionell unter Erhalt einer Si—Se-Bindung zu (CF3)nGe(SeSiH3)4-n (11) und H3SiCl, von denen die Verbindungen mit n = 3 und 2 isoliert werden konnten. Reaktionen der Iodgermane (CF3)nGeI4-n(1) mit Hg(ECF3)2) (E = S, Se) führen unter Substitution des Iods gegen die ECF3-Gruppen zur vollständigen Reihe der (Trifluormethyl)(trifluormethylchalkogeno)germane (CF3)nGe(ECF3)4-n (3, 5).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 291-292 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: (Phthalocyaninato)copper complex, substituted with crown ethers ; Alkali metal extraction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A soluble (phthalocyaninato)copper(II) complex containing eight symmetrical benzo-15-crown-5 substituents, namely {2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[[benzo-15-crown-5)-4′ -yl]oxymethyl]phthalocyaninato}copper(II) (2) from 1,2-bis{[benzo-15-crown-5)-4′-yl]oxymethyl}-4,5-dibromobenzene (1) and CuCN in quinoline or pyridine was synthesized. The crown-ether groups in 2 were shown to prefer intramolecular complexation with alkali metal ions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 463-466 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: C—C Rotation ; Sterical hindrance by SF5 groups ; Rotational barriers ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sterical Hindrance of the C—C Rotation by two SF5 GroupsAddition of SF5Cl to SF5CH=CF2 gives products carrying two SF5 groups on one carbon atom. As a consequence, C—C single bond rotation is strongly hindered. The highest rotational barrier observed is 61.7 kJ mol-1, rotational isomers are hence detectable at room temperature.
    Notes: Die Addition von SF5Cl an SF5CH=CF2 ergibt Produkte, die zwei SF5-Gruppen an einem Kohlenstoff tragen. In diesen kommt es zu einer starken Hinderung der Rotation um die C—C-Einfachbindung. Die höchste Rotationsbarriere wird mit 61.7 kJ mol-1 gefunden, d. h. Rotationsisomere sind bei Raumtemperatur getrennt nachweisbar.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 42
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 467-472 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Tetracarbonylchromium complexes ; 1,2,3,6-Tetrahydro-1,2,3,6-diphosphadiborine derivatives ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Structure, and Reactions of 1,2,3,6-Tetrahydro-1,2,3,6-diphosphadiborine DerivativesThe 1,2,3,6-tetrahydro-1,2,3,6-diphosphadiborine derivatives 3a and 3b are obtained by cyclocondensation of 1,2-bis[chloro(dialkylamino)boryl]ethenes 2 and 1,2-dipotassium 1,2-di-tert-butyldiphosphanediide. As in the case of 2,5-dihydro-1H-1,2,5-phosphadiborole derivatives 1 the temperature-dependent 1H-NMR spectra of 3b exhibit a lowered barrier of inversion at phosphorus. The X-ray structure analysis of 3b shows, that the six-membered C2B2P2 ring is nonplanar and the P atoms are coordinated pyramidally. Attempts to substitute the dialkylamino groups at the boron atoms of 3a and 3b with HCl·Et2O or tBuLi lead to cleavage of the B—P bonds. Reaction between 3a or 3b and Cr(CO)3(MeCN)3 does not result in the formation of tricarbonylchromium complexes but of tetracarbonylchromium complexes 6a and 6b with pentahapto-bonded ligands 3a and 3b.
    Notes: Die 1,2,3,6-Tetrahydro-1,2,3,6-diphosphadiborin-Derivate 3a und 3b entstehen durch Cyclokondensation aus 1,2-Bis[chlor(dialkylamino)boryl]ethenen 2 und 1,2-Dikalium-1,2-di-tert-butyldiphosphandiid. Die Temperaturabhängigkeit der 1H-NMR-Spektren von 3b dokumentiert wie bei 2,5-Dihydro-1H-1,2,5-phosphadiborol-Derivaten 1 eine erniedrigte Phosphor-Inversionsbarriere. Die Röntgenstrukturanalyse von 3b zeigt, daß der C2B2P2-Sechsring im Kristall nicht eben ist und daß die P-Atome pyramidal koordiniert sind. Versuche zur Substitution der Dialkylaminogruppen an den Boratomen von 3a und 3b mit HCl·Et2O oder tBuLi führen zur Spaltung der B—P-Bindungen. Die Umsetzung von 3a bzw. 3b mit Cr(CO)3(MeCN)3 ergibt keine Tricarbonylchrom-Komplexe, sondern die Tetracarbonylchrom-Komplexe 6a bzw. 6b, in denen die Liganden 3a und 3b pentahapto gebunden sind.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Synthesis via Transition Metal Complexes, 34. - Novel Formation of C=C Bonds by Condensation of Acid Amides with Carbene Complexes Involving an Insertion of C2 Units into M=C BondsCarben complexes LnM=C(OEt)C6H5 1 [LnM = Cr(CO)5, Mo(CO)5, W(CO)5] and acid amides RCH2CONMe2 2 undergo a novel condensation reaction in presence of POCl3/Et3N to give alkenyl aminocarbene complexes 3. The reaction involves an insertion of a C2 unit of 2 into the M=C bond of 1 to give a C=C bond. It can be achieved with open-chain and cyclic amides like N-methyl-2-pyrrolidone (8). the structures of the complexes have been determined spectroscopically. A mechanism of the reaction is suggested.
    Notes: Carbenkomplexe LnM=C(OEt)C6H5 1 [LnM = Cr(CO)5, Mo(CO)5, W(CO)5] lassen sich mit Säureamiden RCH2CONMe2 2 und POCl3/Et3N zu Alkenyl-Aminocarben-Komplexen 3 kondensieren. Dabei wird eine C2-Einheit von 2 in die M=C-Bindung von 1 eingeschoben und eine C=C-Bindung neu geknüpft. Die Reaktion gelingt mit offenkettigen und cyclischen Amiden wie N-Methyl-2-pyrrolidon (8). Die Strukturen der Komplexe wurden spektroskopisch ermittelt und Vorschläge zur Deutung des Reaktionsablaufs gemacht.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 711-714 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Azulenes ; 1,6-Methano[10]annulenes ; 1,2,4,5-Tetrazine ; [4 + 2] Cycloadditions, „inverse“ ; Pyridazines, annulated ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azulene and 1,6-Methano[10]annulene as Dienophiles in the Diels-Alder Reaction with 3,6-Bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazineThe LUMO-diene-controlled [4 + 2] cycloadditions of azulene (2) and 1,6-methano[10]annulene (14) with the electron-deficient s-cisfixed diazadiene system of 3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazine (1) are described. Contrary to expectation, 1 reacts under unusually mild conditions with 2 (or its valence tautomer 3) to yield the adduct 4 which after N2 elimination rearranges to the benzo[f]phthalazine 11. The Diels-Alder reaction of 1 with 14 (or its valence tautomer 13) leads to the annulated dihydropyridazines 15 and 16, which can be dehydrogenated by silver(I) oxide to the methano-bridged aromatic cyclodecapyridazine 17 and the olefinic phthalazino[5,6-f]phthalazine 18, respectively. Besides, the methano-bridged cyclodeca[d]pyridazine 24 is prepared.
    Notes: LUMO-Dien-kontrollierte [4 + 2]-Cycloadditionen von Azulen (2) und 1,6-Methano[10]annulen (14) an das elektronenarme, s-cis-fixierte Diazadiensystem von 3,6-Bis(trifluoromethyl)-1,2,4,5-tetrazin (1) werden beschrieben. Wider Erwarten reagiert 1 unter ungewöhnlich milden Bedingungen mit 2 (oder dessen Valenztautomerem 3) zum Addukt 4, das nach N2-Eliminierung und nachfolgender Umlagerung das Benzo[f]phthalazin 11 liefert. Die Diels-Alder-Reaktion von 1 mit 14 (oder dessen Valenztautomer 13) führt zu den beiden anellierten Dihydropyridazinen 15 und 16, die mit Silber(I)-oxid zu dem Methano-überbrückten aromatischen Cyclodecapyridazin 17 bzw. dem olefinischen Phthalazino[5,6-f]phthalazin 18 dehydriert werden können. Daneben wird das Methano-überbrückte Cyclodeca[d]pyridazin 24 dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 715-719 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Alkyne ; Carbene ; Cycloisomerization ; Pyrolysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Über die thermische Cycloisomerisierung langkettiger Alkylacetylene in der GasphaseDie thermische Cycloisomerisierung einiger Alkylacetylene wurde in einem Laborrohrreaktor aus Quarzglas untersucht. 1-Hexin (1) wird dabei durch 1,2-H-Verschiebung und 1,5-C,H-Insertion des intermediär gebildeten Pentylidencarbens (vgl. Schema 1) in 3-Methyl-1-cyclopenten (5) umgelagert. 5-Methyl-1-hexin (2) reagiert analog; es entsteht 3,3-Dimethyl-1-cyclopenten (6). Im Gegensatz zur Bildung von in 3-Stellung methylierten Cyclopentenen aus 1-Alkinen ensteht aus 2-Hexin (3) 1-Methyl-1-cyclopenten (7). Offenbar ist die Acetylen-Vinyliden-Umlagerung nicht auf 1,2-H-Verschiebung beschränkt. Der Mechanismus der Cycloisomerisierung von Alkylacetylenen wird durch Untersuchungen mit D-markierten Alkinen bestätigt. Die Ergebnisse lassen den Schluß zu, daß die Cycloisomerisierung ohne weiteres mit dem überwiegend nach einem Radikalketten-Mechanismus verlaufenden thermischen Zerfall konkurrieren kann.
    Notes: The thermal cycloisomerization of some alkylacetylenes was investigated in a tubular quartz reactor. At 570°C 1-hexyne (1) rearranges to 3-methyl-1-cyclopentene (5) with a selectivity of about 27 by a reaction sequence including an acetylene-vinylidene rearrangement and 1,5-C,H insertion of the intermediately formed alkylidenecarbene species. 5-methyl-1-hexyne (2) behaves analogously forming 3,3-dimethyl-1-cyclopentene (6), while 2-hexyne (3) provides 1-methyl-1-cyclopentene (7) indicating that the acetylene-vinylidene rearrangement is obviously not restricted to 1,2-H shifts. The mechanism of the cycloisomerization of alkylacetylenes is investigated by means of D-labeled parent alkynes. The results show that the unimolecular cycloisomerization via alkylidenecarbenes obviously can be an important channel despite the dominance of a radical chain course.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 745-748 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Flash Pyrolysis ; Matrix IR spectroscopy ; Photolysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methoxy- und AminoisocyanatMethoxyisocyanat (1) kann durch Photolyse von Azidoameisensäure-methylester (3) oder Pyrolyse von N-Methoxycarbonyl-O-methylhydroxylamin (4) dargestellt werden. Aminoisocyanat (2) ist auf ähnliche Weise durch Photolyse von Carbamoylazid (12) und Pyrolyse von Carbazinsäure-methylester (13) oder 3,4-Diaminofurazan (14) zugänglich. Die IR-Spektren von 1 und 2, aufgenommen in einer Argon-Matrix bei 10 K, werden diskutiert.
    Notes: Methoxyisocyanate (1) can be prepared by photolysis of methyl azidoformate (3) or pyrolysis of N-methoxycarbonyl-O-methyl-hydroxylamine (4). Aminoisocyanate (2) is similarly formed on photolysis of carbamoyl azide (12) and pyrolysis of either methyl carbazate (13) or 3,4-diaminofurazan (14). The infrared spectra of 1 and 2 in an argon matrix at 10 K have been measured, and some of their properties are discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 749-752 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Matrix isolation ; Photochemistry ; Theoretical vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Infrarot-Spektren und Photochemie von Isodiazen und seinen deuterierten IsotopomerenDie Matrixisolation von Aminoisocyanat eröffnet einen neuen ergiebigen Weg zur Darstellung von Isodiazen (Aminonitren). Damit ist es möglich geworden, nicht nur sein IR-Spektrum eindeutig festzulegen und mit Hilfe von ab-initio-Rechnungen zu interpretieren, sondern auch seine Photochemie zu untersuchen.
    Notes: The matrix isolation of aminoisocyanate opens a new efficient route for the preparation of isodiazene (aminonitrene). Its infrared spectrum can now, with the help of ab initio calculations, be interpreted, and its photochemistry can be studied.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 795-796 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Thiochalcones ; Thienylchalcones ; Fries rearrangement ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Four new thienylchalcones (1, 4, 5, and 6) were synthesized by condensing hydroxy-nitroacetophenones with 2-thiophene and 3-thiophenecarboxaldehydes in the presence of dilute NaOH.
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 767-779 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Molecular twisting ; cis-9,10-Dihydronaphthalenes, persubstituted ; Valence isomerizations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Valence Isomerizations, 17. - Persubstituted cis-9,10-Dihydronaphthalenes and their Valence IsomerizationsThe tricyclic diester 10 is available from 2-butyne in a six-step synthesis with an overall yield of 10%. Thermolysis of 10 gives the bicyclic diester 11 which upon UV irradiation yields 12 as the first persubstituted cis-9,10-dihydronaphthalene. X-ray analysis of 12 shows the molecule considerably twisted along the central bond. In addition, the planes of the ester groups are at an angle of approximately 60° to the „planes“ of the six-membered rings so that conjugation of the diene systems with the carbonyl functions is virtually interrupted, an effect which is reflected by the unusual spectroscopic properties of 12. The same structural features can be found in decamethyl-cis-9,10-dihydronaphthalene (16). When heated slightly, 12 is converted to the tetracyclic valence isomer 34. On reduction of 12 with diisobutylaluminum hydride both, dihydronaphthalene dicarbinol 25 as well as its unexpected positional isomer 26, are formed depending on the reaction conditions. Etherification of the reduction products with CH2N2/Et2O—BF3 furnishes a mixture of the three isomeric bis(methoxymethyl) compounds 31, 32 and 33. They can be separated by chromatography in the cold, but revert to the mixture of the three isomers at room temperature. We consider diradical 38 to be the intermediate of this intriguing valence isomerization.
    Notes: Der tricyclische Diester 10 ist in sechs Stufen in einer Gesamtausbeute von 10% aus 2-Butin zugänglich. Thermolyse von 10 liefert den Bicyclus 11, bei dessen UV-Bestrahlung das erste persubstituierte cis-9,10-Dihydronaphtalin 12 gebildet wird. Eine Röntgenstrukturanalyse von 12 beweist die starke Verdrillung des Moleküls um die zentrale Bindung. Die Ebenen der Ester-Gruppen stehen ungefähr in einem 60°-Winkel zu den Sechsring-„Ebenen“, so daß die Konjugation der Dien-Systeme mit den Carbonyl-Funktionen praktisch unterbrochen ist, ein Effekt, der sich in den ungewöhnlichen spektroskopischen Eigenschaften von 12 widerspiegelt. Analoge Strukturmerkmale gelten auch für das Decamethyl-cis-9,10-dihydronaphthalin (16). Bicyclus 12 wandelt sich bei leichtem Erwärmen in den valenzisomeren Tetracyclus 34 um. Reduktion von 12 mit Diisobutylaluminiumhydrid gibt je nach den Reaktionsbedingungen das Dihydronaphthalindicarbinol 25 bzw. das unerwartete Stellungsisomere 26. Veretherung der Reduktionsprodukte mit CH2N2/Et2O—BF3 liefert ein Gemisch der drei isomeren Bis(methoxymethyl)-Verbindungen 31, 32 und 33, die chromatographisch in der Kälte trennbar sind, aber schon bei Raumtemperatur wieder das Gemisch der drei Isomeren zurückbilden, wobei das Diradikal 38 als Zwischenprodukt dieser erstaunlichen Valenzisomerisierung anzunehmen ist.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 803-808 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Bismuth organic compounds ; Fluorinated aromatic rings ; Square pyramidal bismuth ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structures of Pentaarylbismuth CompoundsPentaarylbismuth compounds were synthesized by the known reaction Ar3BiX2 + 2 Ar′Li → 2 LiX + BiAr3Ar′2. Whenever possible they were characterized by single-crystal X-ray structure determination. In two cases almost ideal square-pyramidal geometry was found, in a third case there were two different molecules in the unit cell, both again with square-pyramidal geometry. None of these novel bismuth pentaaryls exhibit the deep coloration and the dichroism of Bi(C6H5)5.
    Notes: Pentaarylbismut- Verbindungen wurden durch die bekannte Reaktion BiAr3X2 + 2 Ar′Li → 2 LiX + BiAr3Ar′2 hergestellt und, soweit möglich, durch Röntgenbeugung an Einkristallen strukturell untersucht. In zwei Fällen erwies sich die Struktur als nahezu ideal quadratisch-pyramidal, in einem dritten Fall wurden zwei unterschiedliche Moleküle im Kristall gefunden, die aber beide wiederum quadratisch-pyramidal sind. Keines der hier vorgestellten neuen Bismutpentaaryle zeigt die tiefe Färbung und den Dichroismus von Bi(C6H5)5.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 533-535 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Free radicals ; Triphenylmethyl radicals ; ESR measurements ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sterically Hindered Free Radicals, XIX. - Stable 4,4′,4″-Trisubstituted Triphenylmethyl RadicalsThe title radicals (4-R—C6H4)3C. (1), R = F, Cl, Ph, OMe, NO2, tBu, OEt, SMe, CN, CF3, have been prepared, the latter four for the first time, and the ESR spectra have been recorded. aoH, amH, and apR are listed. The intensities of the ESR signals remain constant within the accessible range of -30 to + 100°C. Within this range these radicals are kinetically stable and do not dimerize like other trityls by, e.g., α,p-, α,o-, α,α -recombinations.
    Notes: Die Titelradikale (4-R—C6H4)3C· (1), R = F, Cl, Ph, OMe, NO2, tBu, OEt, SMe, CN, CF3, wurden dargestellt, davon die vier letzten erstmalig, und mittels ESR-Spektroskopie vermessen. aoH, amH und apR werden angegeben. Die ESR-Signale bleiben im gesamten zugänglichen Temperaturbereich - 30 bis + 100°C in ihrer Intensität unverändert. Daraus folgt, daß alle diese Radikale im genannten Temperaturbereich kinetisch stabil sind, also nicht wie andere Trityle zu Dimerisierungen, etwa α,p-, α,o-, α,α-, neigen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 523-531 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Dicyclopenta-s-indacene ; 2-Osxa[3.3.3]propellane derivatives ; Pentalene derivatives ; [3.3.3]Propellane-3,7-dione ; Weiss reaction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Novel Products in the Weiss Reaction of 1,2-Cyclopentanedione. Improved Preparation of [3.3.3]Propellane-3,7-dioneThe reaction of 1,2-cyclopentanedione (1c, 9) with the 3-oxoglutarate 4 in methanol/water in the presence of sodium bicarbonate followed by hydrolysis and decarboxylation of the product mixture affords the oxa[3.3.3]propellane ester 11c in addition to the [3.3.3]propellanedione 6c. The alkali enolates of 4 react with 9 in boiling methanol to yield the yellow, poorly soluble alkali dihydropentalenolates 12M and the [3.3.3]propellane tetraester 5c, which on hydrolysis and decarboxylation yields 53% of 6c. The dihydropentalenol 12H equilibrates with the tautomeric β-oxodiester 13, the proportion of which increases with solvent polarity. In methanol solutions, 12H and 13 add diastereoselectively forming the dicyclopenta-s-indacene tetraester syn-14, which is derived from a novel pentacyclic ring system. The configuration of syn-14 is determined by X-ray diffraction analysis. The mechanisms of formation are discussed for 11c, 12M, and syn-14.
    Notes: Nach Umsetzung von 1,2-Cyclopentandion (1c, 9) mit dem 3-Oxoglutarsäureester 4 in Methanol/Wasser in Gegenwart von Natriumhydrogencarbonat, saurer Hydrolyse und Decarboxylierung des Produktgemischs erhält man neben dem [3.3.3]Propellandion 6c den Oxa[3.3.3]propellanester 11c. Die Alkali-Enolate von 4 reagieren mit 9 in siedendem Methanol zu den gelben, schwer löslichen Dihydropentalenolaten 12M und dem [3.3.3]Propellantetraester 5c, der nach Hydrolyse und Decarboxylierung 53% 6c ergibt. Das Dihydropentalenol 12H liegt im Gleichgewicht mit dem tautomeren β-Oxodiester 13 vor, dessen Anteil mit der Polarität des Lösungsmittels zunimmt. In Methanol addieren sich 12H und 13 diastereoselektiv und bilden den Dicyclopenta-s-indacentetraester syn-14, der sich von einem neuartigen, pentacyclischen Ringsystem ableitet. Die Konfiguration von syn-14 wird durch Röntgenstrukturbestimmung aufgeklärt. Die Mechanismen der Bildung von 11c, 12M und syn-14 werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 53
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 553-559 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Amino acids ; Diastereoselective addition ; 1-(Methacryloyl)proline derivatives ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amino Acids, 15. - Diastereoselective Addition of Thiocarboxylic Acids to 1-(Methacryloyl)proline and-prolinol DerivativesThiocarboxylic acids 6 add to 1-(methacryloyl)-substituted proline and prolinol derivatives stereoselectively to give the 1-[3-(acylthio)-2-methylpropionyl]proline and -prolinol derivatives 7,7′ and 9. The less soluble (2S,2′R)-diastereomers are obtained in optical yields ≥ 98% by digestion of the crude products, the configuration of which was determined by acid hydrolysis of (2S,2′R)-7,7′ to (R)-3-mercapto-2-methylpropionic acid [(R)-8]. The stereoselectivity of the additions may be explained by a sevenmembered ring intermediate with an intramolecular H bridge, to which the S-nucleophiles add preferentially to give the compounds with the (2′R)-configuration.
    Notes: Thiocarbonsäuren 6 addieren stereoselektiv mit hohen optischen Ausbeuten an 1-(Methacryloyl)-substituierte Prolin- und Prolinol-Derivate zu den 1-[3-(Acylthio)-2-methylpropionyl]prolin-und -prolinol-Derivaten 7,7′ und 9. Durch Digerieren der Rohprodukte mit Diethylether werden die schwerer löslichen (2S,2′R)-Diastereomeren in optischen Ausbeuten ≥98% erhalten, deren Konfiguration durch Acidolyse von (2S,2′R)-7,7′ zu (R)-3-Mercapto-2-methylpropansäure [(R)-8] bewiesen wurde. Die Stereoselektivität der Additionen wird über einen Siebenring mit intramolekularer H-Brücke als Zwischenstufe, an die Schwefelnucleophile bevorzugt unter Bildung der (2′R)-Konfiguration addieren, gedeutet.
    Additional Material: 10 Tab.
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  • 54
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 545-551 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Amino acids ; Diastereoselective addition ; 1-Acryloylproline esters ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Amino Acids, 14. - Diastereoselective Addition of Benzenesulfenyl Chloride to 1-Acryloylproline Esters(S)-Proline esters (S)-1 react with acryloyl chloride (2) to give 1-acryloylproline esters (S)-3 in good yields. Addition of benzenesulfenyl chloride (6) to (S)-3 at -95°C in dichloromethane results in 1-[2-chloro-3-(phenylthio)propionyl]proline esters (2S,2′R/2S,2′S)-7. The diastereoselectivity of the addition depends on the conformer ratio 3′/3″ of the starting material (S)-3. The diastereomers are separated by MPLC. Configuration at C-2′ of the resulting main products (2S,2′S)-7 was proved by independent synthesis. The diastereoselectivity of the addition of 6 to (S)-3 is interpreted to result from formation of a complex of the benzenesulfenyl cation with the proline ester group and subsequent electrophilic addition to a thiiranium intermediate B with (2S,2′R) configuration; the (2S,2′S) diastereomeric adduct 7 then results by nucleophilic attack of chloride at C-2′ under ring opening.
    Notes: Die 1-Acryloylprolinester (S)-3 werden durch N-Acylierung der Prolinester (S)-1 mit Acryloylchlorid (2) in guten Ausbeuten hergestellt; sie addieren Benzolsulfenylchlorid (6) bei -95°C in Dichlormethan mit hoher Diastereoselektivität zu 1-[2-Chlor-3-(phenylthio)propionyl]prolinestern (2S,2′R/2S,2′S)-7, die mittels MPLC getrennt werden. Die Diastereoselektivität der Addition hängt vom Konformerenverhältnis 3′/3″ der Edukte (S)-3 ab. Der Beweis der Konfiguration an C-2′ der als Hauptprodukte anfallenden Diastereomeren (2S,2′S)-7 wird durch eine unabhängige Synthese erbracht. Die Diastereoselektivität der Addition von 6 an (S)-3 wird über eine Komplexbildung des Phenylsulfenylkations mit der Prolinestergruppe und eine sich anschließende elektrophile Reaktion zu einer Thiiranium-Zwischenstufe B mit (2S,2-R)-Konfiguration gedeutet; das (2S,2′S)-diastereomere Additionsprodukt 7 entsteht dann durch nucleophilen Angriff des Chlorids an C-2′ unter Ringöffnung.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 851-855 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Diphosphines ; Tungsten - tungsten quadruple bond ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese und Struktur von W2Cl4{μ(iPr2PCH2CH2CH2PiPr2)}2: Eine durch sperrige, chelatisierende Diphosphane überbrückte Wolfram - Wolfram-VierfachbindungDie Reduktion von WCl4 in THF durch zwei Äquivalente Na/Hg in Gegenwart des sperrigen, chelatisierenden Diphosphinopropans iPr2PCH2CH2CH2PiPr2 (dippp) liefert den violetten, zweikernigen Komplex W2Cl4(μ-dippp)2. Der Komplex besitzt eine W-W-Vierfachbindung und β-Struktur, d.h. die chelatisierenden Diphosphinopropan-Liganden verbrücken die beiden Metall-Zentren. Die 1H-NMR-spektroskopischen Daten zeigen Tieffeldverschiebungen für die dippp-Liganden, die im Einklang mit der β-Struktur stehen. Das 31P{1H}-NMR-Spektrum besteht aus einem Singulett mit 183W-Satelliten. Die Röntgen-Stukturanalyse ergibt für die β-Struktur einen Torsionswinkel P-W-W-P von 75.9° und eine W-W-Bindungslänge von 2.297(1) Å. Aus den Molekülstruktur-Daten und den 1H-NMR-Tieffeldverschiebungen kann die diamagnetische Anisotropie χ der W-W-Vierfachbindung mit - 3000 ± 300 × 10-36 m3/Molekül abgeschätzt werden. Die für den festen Zustand beobachtete Chiralität wird auch in Lösung beibehalten.
    Notes: The reduction of WCl4 in THF by two equivalents of Na/Hg in the presence of the bulky chelating diphosphine iPr2PCH2-CH2CH2PiPr2 (dippp) generates the purple, binuclear complex W2Cl4(μ-dippp)2. The quadruply-bonded molecule has a β structure, that is, the chelating diphosphine bridges the two metal centers. 1H-NMR spectral data show downfield shifts for the ligand protons consistent with the β structure. The 31P{1H}-NMR spectrum consists of a singlet with 183W satellites. The X-ray crystal structure has a twist angle (P-W-W-P torsion angle) of 75.9°, and the W-W bond length is 2.297(1) Å. Using the solidstate data and the observed downfield shifts in the 1H-NMR spectrum, the diamagnetic anisotropy χ has been estimated as - 3000 ± 300 × 10-36 m3/molecule. The chiral structure observed in the solid phase is retained in solution.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 56
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 861-864 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Aminoiminophosphanes ; 1,3,2λ5,4-Thiazaphosphaboretidines ; 1,2,4,3,5-Trithiadiborolanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Characterization of 1, 3, 2λ5, 4-ThiazaphosphaboretidinesThe reaction of 1,2,4,3,5-trithiadiborolanes with silylated aminoiminophosphanes leads to the 1,3,2λ5,4-thiazaphosphaboretidines 1a-i. The formation of 1h, i is accompanied by an exchange of the substituents bonded to the N atoms. 1H-, 11B-, 13C-, 29Si-, 31P-NMR, and mass spectra are discussed.
    Notes: Die Umsetzung von 1,2,4,3,5-Trithiadiborolanen mit silylierten Aminoiminophosphanen führt zu den 1,3,2λ5,4-Thiazaphosphaboretidinen 1a-i. Die Bildung von 1h, i wird von einem Austausch der N-ständigen Substituenten begleitet. 1H-, 11B-, 13C-, 29Si-, 31P-NMR- und Massenspektren werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 857-860 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Alkenylboranes ; Alkenylstannanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Convenient Route from Alkenylboranes to AlkenylstannanesAlkenyldialkylboranes 1 with various substituents at the C=C double bond, including organometallic groups such as the trimethylstannyl or trimethylsilyl group, react in hexane solution with (diethylamino)- or (dimethylamino)trimethylstannane (2) in the presence of a catalytic amount of lithium dimethyl- or diethylamide (3) to give aminodialkylboranes 4 and alkenyltrimethylstannanes 5 in high yields with retention of the configuration at the C—C double bond. With (diethylamino)trimethylplumbane (2c) the less stable alkenes 5Pb are obtained. A mechanism is proposed, and 1H-, 13C-, 29Si-, 119Sn- und 207Pb-NMR-data are reported.
    Notes: Alkenyldialkylborane 1 mit verschiedenen Substituenten an der C=C-Doppelbindung, einschließlich organometallischer Gruppen wie dem Trimethylstannyl- oder dem Trimethylsilyl-Rest, reagieren in Hexan mit (Diethylamino)- oder (Dimethylamino)trimethylstannan (2) in Gegenwart einer katalytischen Menge von Lithium-diethylamid (3b) oder -dimethylamid (3a) in hoher Ausbeute unter Beibehaltung der Konfiguration an der C—C-Doppelbindung zu den entsprechenden Alkenylstannanen 5 und Aminoboranen 4. Durch Einsatz von (Diethylamino)trimethylplumban (2c) lassen sich die weniger stabilen Alkene 5Pb erhalten. Ein Mechanismus wird vorgeschlagen, und 1H-, 13C-, 29Si-, 119Sn- und 207Pb-NMR-Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1919-1924 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Hydrogen transfer ; Ziegler catalysis ; Dihydroarenes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ziegler Nickel Catalysts for Hydrogen Transfer ReactionsCatalysts prepared from Ni(acac)2 and AlEt3 show high catalytic activity in the hydrogen transfer between dihydroarenes, but hardly any isomerisation and H/D scrambling is observed. The active form of the catalyst is produced only in the presence of the starting material. Kinetic experiments, especially those concerning the introduction periods and the inhibition, are indicative of a complex reaction mechanism. The first hydrogen is preferentially abstracted from the 2-position, the second with complete cis selectivity.
    Notes: Der aus Ni(acac)2 und AlEt3 dargestellte Katalysator zeigt eine hohe Aktivität beim H-Transfer zwischen Dihydroarenen, neben dem Isomerisierungen und H/D-Austausch kaum ablaufen. Die aktive Form entsteht erst in Gegenwart des Edukts. Kinetische Untersuchungen, vor allem zur Induktionsperiode und zur Hemmung, deuten auf einen komplexen Ablauf. Der Wasserstoff wird cis-selektiv abgespalten, primär bevorzugt aus der 2-Position.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1925-1927 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Hydrogen transfer ; Olefin isomerization ; Cobalt complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen Transfer Reactions, 13.  -  Catalysis of Disproportionation by (Dinitrogen)hydridotris(triphenylphosphine)cobalt(I)For both C—H activation and olefin isomerization, CoH(N2)(PPh3)3 (1) is a more powerful catalyst than the Wilkinson complex. In 1,2-dihydronaphthalene (2), a two-step cis abstraction of the hydrogen atoms is found with small regioselectivity in the first step.
    Notes: Die Aktivität des Komplexes CoH(N2)(PPh3)3 (1) liegt bei der C—H-Aktivierung deutlich höher als beim Wilkinson-Katalysator. Noch effektiver wird aber eine Olefin-Isomerisierung induziert. Die zweistufige H-Abstraktion erfolgt beim 1,2-Dihydronaphthalin (2) cis-selektiv, der Primärschritt aber kaum regioselektiv.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1935-1938 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: as-Triazinium salt, fused ; Ring transformation ; Solvatochromy, negative ; Zwitterion ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese und Ringtransformation von neuen kondensierten as-Triazinium-SalzenDie Reaktion des 1,2-Diaminopyridinium-Salzes 1 mit dem Furandion 2 ergab ein Pyrido-as-triazinon 3, das zum tricyclischen Furo[2,3-e]pyrido[1,2-b]-as-triazinium-Salz 5 cyclisiert wurde. Die Reaktion von 5 mit Nucleophilen führte zu unterschiedlichen Produkten: mit wäßriger Base entstand das bicyclische Triazinon 4, mit dem Methoxid-Ion und sekundären Aminen wurden die stabilen Zwitter-Ionen 7a, b erhalten, wohingegen Ammoniak und Hydrazine unter Transformation des Furanringes die neuen tricyclischen kondensierten Pyrrole 10, 11 bzw. Pyridazine 13, 14a, b ergaben.
    Notes: The 1,2-Diaminopyridinium salt 1 was treated with furandione 2 to give pyrido-as-triazinone 3, which could be cyclized to the tricyclic furo[2,3-e]pyrido[1,2,-b]-as-triazinium salt 5. Reaction of 5 with nucleophiles resulted in different types of products. Thus, aqueous base afforded bicyclic triazinone 4, methoxide ion or secondary amine led to stable zwitterions 7a, b, whereas ammonia and hydrazines resulted in ring transformation of the furan moiety, and gave new fused tricyclic pyrroles (10, 11) and pyridazines (13, 14), respectively.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1947-1953 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Enol ethers ; [n](2,4)Phloroglucinophanes ; Autoxidation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations of the Autoxidation and the Rearrangement of [n](2,4)PhloroglucinophanesIn the autoxidation of [n](2,4)phloroglucinophanes 3 hydroperoxides 7 are isolated in several cases as the first oxidation products; they react to the more stable monohydroxylated compounds 8 with different rates. Acylphloroglucinophanes 5, however, react with oxygen to give the dihydroxylated compounds 9. The autoxidation rate of the phloroglucinophanes 3, 5 is markedly larger than that of diethylphloroglucinols 6. In alkaline solution the hydroxy compounds 8 rearrange to the dihydroxycyclopentenones 12; the rate of rearrangement correlates with the decrease of ring strain.
    Notes: Bei der Autoxidation von [n](2,4)Pholoroglucinophanen 3 können in einigen Fällen Hydroperoxide 7 als erste Oxidationsprodukte isoliert werden, die unterschiedlich rasch in die stabileren monohydroxylierten Verbindungen 8 übergehen. Aclphloroglucinophane 5 reagieren mit Luftsauerstoff dagegen zu den zweifach hydroxylierten Verbindungen 9. Die Geschwindigkeit der Autoxidation ist bei den Phloroglucinophanen 3, 5 deutlich größer als bei den 2,4-Diethylphloroglucinen 6. Im alkalischen Medium lagern sich die Hydroxyverbindungen 8 in die Dihydroxycyclopentenone 12 um, wobei für die Geschwindigkeit der Umlagerung eine Korrelation mit der Abnahme an Ringspannung gefunden wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1963-1967 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Allenyl azides, ring closure of ; Propargyl azides, rearrangement, base-induced ; Triazafulvenes, nucleophilic addition to ; 1,2,3-Triazoles, preparation of ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Unsaturated Azides, 7.  -  Base-catalyzed Formation of Allenyl Azides from Propargyl Azides: New Syntheses for 1,2,3-TriazolesThe propargyl azides 10, 14, 17, 20, and 28 undergo a base-catalyzed (prototropic) rearrangement to short-lived allenyl azides. These intermediates rapidly cyclize to triazafulvenes, which can be trapped by nucleophiles (methanol, sodium hydroxide, ammonia) to give 1,2,3-triazoles. Starting with the precursors 9, 13, 16, 19, and 27 one-pot syntheses lead to the heterocycles 12, 15, 18, 21, and 29. Depending on the reaction conditions, compound 10 regioselectively yields 12c (75%) by prototropic rearrangement (path B) or by migration of the azide group (path A) the isomer 11c (62%).
    Notes: Die Propargylazide 10, 14, 17, 20 und 28 lagern sich basenkatalysiert (prototrop) zu kurzlebigen Allenylaziden um. Diese Zwischenstufen cyclisieren rasch zu Triazafulvenen, die mit Nucleophilen (Methanol, Natriumhydroxid, Ammoniak) als 1,2,3-Triazole abgefangen werden können. Ausgehend von den Vorläufern 9, 13, 16, 19 und 27 führen Eintopf-Synthesen zu den Heterocyclen 12, 15, 18, 21 und 29. In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen liefert 10 über die prototrope Umlagerung (Weg B) regioselektiv 12c (75%) oder durch Azidwanderung (Weg A) die isomere Verbindung 11c (62%).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2023-2025 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Homoallylic alcohols ; [2,3] Sigmatropic rearrangement ; Stereoselective synthesis of alcohols ; [2,3] Wittig rearrangement ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The reductive cleavages of allyl [(phenylthio)methyl] ethers (8, 11) and an allyl [(tolylsulfonyl)methyl] ether (14) with lithium naphthalenide in THF furnish homoallylic alcohols (9, 12). The steric course of these transformations (E/Z selectivity in the case of 9, syn/anti selectivity for 12) is very similar to that of analogous Wittig-Still rearrangements.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 64
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
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  • 65
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2049-2054 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Ligating properties ; Pentaphosphaferrocenes ; Sandwich and triple-decker complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pentaphospaferrocenes as Complex LigandsThe interaction of [Cp*Fe(P5)] (1a) with [Cr(CO)5(thf)] and [Cp(CO)2Mn(thf)], respectively, affords [Cp*Fe(P5){Cr(CO)5}2] (2) as well as [Cp*Fe(P5){Mn(CO)2Cp}n] (4a-d; n = 1-4; Cp* = η5-C5Me5). Irradiation of 1 and [CpFe(C6H6)]PF6 gives the cationic 30-VE triple-decker complexes [CpFe(μ, η5-P5)Fe(C5Me4R)]PF6 (3a: R = CH3; 3b: R = C2H5; Cp = η5-C5H5). In addition to the NMR studies 2 and 3b have been characterized by X-ray structure analyses.
    Notes: Die Umsetzung von [Cp*Fe(P5)] (1a) mit [Cr(CO)5(THF)] bzw. [Cp(CO)2Mn(THF)] ergibt [Cp*Fe(P5){Cr(CO)5}2] (2) sowie [HCp*Fe(P5){Mn(CO)2Cp}n] (4a-d; 1-4; Cp* = η5-C5Me5). Aus 1 und [CpFe(C6H6)]PF6 lassen sich photochemisch die kationischen 30-VE-Tripeldeckerkomplexe [CpFe(μ, η5-P5)Fe(C5Me4R)]PF6 (3a: R = CH3; 3b: R = C2H5; Cp = η5-C5H5) aufbauen. Zusätzlich zu den NMR-spektroskopischen Studien wurden von 2 und 3b Kristallstrukturanalysen angefertigt.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 66
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1139-1145 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: C-(Alkylideneamino)ketene imines ; Isocyanides, C=C coupling with aminocarbene ligands ; (2-Azaallenyl)chromium complexes ; 2-Imidazolin-5-ones ; α-Amino acids ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Syntheses via Transition Metal Complexes, 35. - (C-Amino) Ketene Imines, 2-Imidazolin-5-ones, and α-Amino Acids from Aminocarbene Chromium Complexes and IsocyanidesC-(Alkylidenamino)ketene imines 1,4-diaza-1,2,4-pentatrienes) 8 are easily accessible by C=C coupling of isocyanides R1 - NC (2, R1 = t-C4H9, c-C5H11, CH3) with the (alkylideneamino)carbene (= 2-azaallenyl-) ligand of (6). The tendency for an insertion of 2 into M=C bonds of aminocarbene complexes strongly depends on the electronic character of the aminocarbene ligand. Electron-rich aminocarbene chromium complexes like (CO)5Cr=C(NR2)C6H5 (1, R = H, CH3), show only little tendency for an insertion but mainly give cis-(R1-NC)(CO)4Cr=C(NR2C6H5 (3) by substitution of CO. Electron-poor aminocarbene complexes like 6 (readily available on N-benzoylation of 1a) undergo a facile insertion of 2 into the M=C bond with smooth formation of 7. From 7 ketene imine 8 is spontaneously disengaged by a second equivalent of 2. The reaction works especially well with bulky isocyanides 2a, b. In the case of methyl isocyanide (2c) a [bis(imino)dihydropyrrol]chromium complex 15 is obtained as a minor product besides 8c. 15 results from a [4+1] cycloaddition of 2c at the ketene imine ligand of 7c. C-(Alkylideneamino)ketene imines 8 are easily accessible by our method. They prove to be very thermolabile in solution and spontaneously isomerize to give 2-imidazolin-5-ones 10 and C-amidoketene imines 11. Under the influence of wet silica gel keten imine derivatives 8 rapidly form α-amino acid amides 16 by hydrolysis with concomitant migration of a benzoyl group. Under the same conditions 11 also gives the „normal“ α-amino acid amides 17.
    Notes: C-(Alkylideneamino)ketenimine (1,4-Diaza-1,2,4-pentatriene) 8 wurden durch C=C-Kupplung von Isocyaniden R1-NC (2, R1 = t-C4H9, c-C5H11, CH3) mit dem (Alkylideneamino)carben-(= 2-Azaallenyl-)Ligand von (6) erstmals hergestellt. Die Bereitschaft zur Insertion von 2 in M=C-Bindungen von Aminocarbenkomplexen hängt stark von den elektronischen Eigenschaften der Aminocarbenliganden ab. Elektronenreiche (Aminocarben)chromkomplexe, wie z. B. (CO)5Cr=C(NR2)C6H5 (1, R = H, CH3), zeigen eine nur geringe Neigung zur Insertion von 2 und bilden bevorzugt cis-(R1-NC)(CO)4Cr=C(NR2C6H5 (3) unter Substitution von CO. Elektronenarme (Aminocarben)chromkomplexe hingegen, wie z. B. 6 (durch N-Benzoylierung von 1a leicht zugänglich), zeigen ausschließlich Insertion zu 7. Aus 7 wird spontan 8 freigesetzt durch Substitution mit einem zweiten Äquivalent 2. Sperrige Isocyanide 2a, c reagieren besonders einheitlich. Mit Methylisocyanid (2c) entsteht zusätzlich zu 8c der [Bis(imino)dihydropyrrol]-chromkomplex 15 unter [4+1]-Cycloaddition von 2c am Keteniminligand von 7c. C-(Alkylidenamino)ketenimine 8 sind nach unserem Verfahren einfach zugänglich; sie isomerisieren jedoch leicht zu 2-Imidazolin-5-onen 10 und C-Amidoketeniminen 11. An feuchtem Kieselgel entstehen aus 8 rasch α-Aminosäureamide 16 durch Hydrolyse unter Wanderung eines Benzoylrestes; aus 11 unter gleichen Bedingungen zusätzlich „normale“ α-Aminosäureamide 17.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2177-2181 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Benzonitriles ; Hetero Diels-Alder reactions, “inverse” ; Pyrazines, annulated ; Triazines, benzofuro- and benzothieno- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Donor-Substituted Benzoitriles as Side-Chain Dienophiles in the Intramolecular [4+2] Cycloaddition with Inverse Electron DemandExpanding the scope of the intramolecular Diels-Alder reaction of 1,2,4,5-tetrazines to include donor-substituted benzonitriles as side-chain dienophiles we describe synthetic routes to novel fused heterotricycles such as the benzofuro[3,2-e]-1,2,4-triazines 11a, b and the benzothieno[3,2-e]-1,2,4-triazines 14a, b, and 17. The doubly annulated pyrazines 22 and 23 are constructed by a subsequent second intramolecular Diels-Alder cycloaddition of the benzonitrile moiety with the fused 1,2,4-triazine system, starting from 11a and 14a.
    Notes: Unter Einschluß donorsubstituierter Benzonitrile als Seitenkettendienophile haben wir die Anwendungsbreite der intramolekularen Diels-Alder-Reaktion von 1,2,4,5-Tetrazinen erweitert und beschreiben Synthesewege zu neuen anellierten Heterotricyclen wie den Benzofuro[3,2-e]-1,2,4-triazinen 11a, b und den Benzothieno[3,2-e]-1,2,4-triazinen 14a, b sowie 17. Die doppelt anellierten Pyrazine 22 und 23 lassen sich durch eine nachfolgende zweite intramolekulare Benzonitril/1,2,4-Triazin-Diels-Alder-Cycloaddition mit 11a bzw. 14a als Edukten herstellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2147-2157 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: 1,3-Dipolar cycloadditions, intramolecular ; Nitrile oxides ; Regioselectivity ; Furanophanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Cycloadditions with Nitrile Oxides: Investigtions towards the Synthesis of HeterophanesThe intramolecular cycloaddition reactions of the nitrile oxides 30a-d, 35, 36, and 47, obtained in situ from the 2,5-difunctional furan hydroximoyl chlorides 12a, b, 18 and the nitro compounds 9c, d, 21, 29, are described. With 30c the expected isoxazolofuranophane of type 31 is formed in acceptable yield; the additionally formed regioisomer 32c and the dimer 34c are very minor products in this case. Whereas the highest homologue 30d gives a complex product mixture with small amounts of 31 d and the macrocycle 34d as the only identified compounds, the derivatives bearing a shorter side chain (30a, b; n = 1, 2) give rise to the exclusive reaction of the dipole with a double bond of the furan system (to give 33a, b). The same behavior is observed in the case of the electronically and sterically modified dipole systems 35/36 and 47, resp.; in spite of the much more favorable conditions for the formation of cyclophanes the cycloadditions result in the exclusive formation of the heterotricycles 41, 42 and 49. Possible preparative applications of the isomeric cycloaddition compounds are discussed.
    Notes: Die intramolekularen Cycloadditionsreaktionen der aus 2,5-difunktionellen Furan-Hydroximsäurechloriden (12a, b und 18) bzw. den Nitroverbindungen 9c, d, 21 und 29 in situ hergestellten Nitriloxide 30a-d, 35, 36 und 47 werden beschrieben. Eine Reaktion zu den angestrebten Isoxazolo-furanophanen des Typs 31 verläuft für 30c in brauchbarer Ausbeute; das Regioisomere 32c sowie das Dimere 34c treten hierbei nur in geringem Maße auf. Während das höchste Homologe 30d neben 31d und dem Makrocyclus 34d hauptsächlich Zersetzungsprodukte bildet, reagieren die Derivate mit kürzerer Seitenkette (30a, b; n = 1, 2) ausschließlich unter dipolarer Addition an eine Furandoppelbindung zu 33a, b. Für n = 1 entsprechen diesem Verhalten auch die elektronisch bzw. sterisch modifizierten Dipolsysteme 35/36 und 47, die trotz günstigerer Voraussetzungen für die Cyclophanbildung nur zu den Tricyclen 41, 42 bzw. 49 reagieren. Die präparativen Anwendungsmöglichkeiten der isomeren Cycloadditionsverbindungen als Synthesezwischenprodukte werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2183-2185 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: [4 + 2] Cycloaddition ; 3,5-Dihydroxytropone ; Singlet oxygen ; Y aromaticity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese von 3,5-DihydroxytroponWir beschreiben eine vierstufige Synthese des bisher unbekannten 3,5-Dihydroxytropons (6), die von Tropon ausgeht und eine [4 + 2]-Cycloaddition mit Singulett-Sauerstoff einschließt.
    Notes: Starting from tropone, the hitherto unknown 3,5-dihydroxytropone (6) is prepared in a four-step synthesis including a [4 + 2] cycloaddition reaction of singlet oxygen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2207-2208 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Allenes ; Hetero Diels-Alder reactions ; Catalysis, heterogeneous ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Some examples of cycloadditions of 1-ethoxy-1,2-propadiene with 1-oxa-1,3-dienes, catalyzed by acid-free silica gel, are reported.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989) 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 73
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Bisporphyrinates, cerium(IV) ; Lanthanoid porphyrins ; Metalloporphyrins ; Tetrapyrrole complexes, sandwich-like ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallkomplexe mit Tetrapyrrol-Liganden, LIV.  -  Synthese, Spektren, Struktur und Redox-Chemie von Cer(VI)-Bisporphyrinaten mit gleichen und verschiedenen Porphyrin-Ringen im Sandwich-SystemWeitere symmetrische Cer(IV)-Bisporphyrinate werden aus Cer-(III)-acetylacetonat und Tetraphenylporphyrin, Tetra-p-chlorphenylporphyrin, und Hexadecahydrotetrabenzporphyrin hergestellt. Aus dem letzteren Porphyrin entsteht auch ein Biscer(III)-Tripeldecker; ein solcher bildet sich als einziges Produkt aus Octamethylporphyrin. Aus einem Gemisch zweier verschiedener Porphyrine, nämlich Octaethylporphyrin [H2(OEP)], und Tetraphenyl-porphyrin [H2(TPP)] oder Tetra-p-chlorphenylporphyrin [H2-(TClP)] erhält man neben den symmetrischen Spezies Ce(OEP)2 und Ce(TPP)2 die unsymmetrischen („gemischten“) Doppeldecker Ce(OEP)(TPP) oder Ce(OEP)(TClP), die verschiedene Porphyrin-Ringe im Sandwich-System haben und sich trennen lassen. Die Kristallstrukturanalyse von Ce(OEP)(TPP) zeigt CeIV in quadratisch-antiprismatischer Umgebung der Pyrrol-N-Atome der Porphyrin-Ringe. Während die IR- und NMR-Spektren der unsymmetrischen Doppeldecker-Überlagerungen der Spektren, die einzelnen Ringe darstellen, zeigen ihre UV/VIS-Spektren und die cyclischen Voltammogramme, daß die zwei unterschiedlichen Porphyrin-Ringe sich wie ein gemeinsames π-Elektronensystem verhalten. Die Darstellung der π-Kation-Radikal-Salze [Ce(OEP)2]-ClO4 und [Ce(OEP)(TPP)]SbCl6 wird ebenfalls beschrieben. In letzterem scheint sich das Defektelektron bevorzugt im OEP-Ring aufzuhalten.
    Notes: Further symmetrical cerium(IV) bisporphyrinates are prepared from cerium(III) acetylacetonate and tetraphenylporphyrin, tetra-p-chlorophenylporphyrin, and hexadecahydrotetrabenzporphyrin. In the latter case, a biscerium(III) triple-decker is also found which is the only product in the case of octamethylporphyrin. From a mixture of two different porphyrins, namely octaethylporphyrin [H2(OEP)] and either tetraphenylporphyrin [H2(TPP)] or tetra-p-chlorophenylporphyrin [H2(TClP)], besides the symmetrical species Ce(OEP)2 and Ce(TPP)2, the unsymmetrical (“mixed”) double-deckers Ce(OEP)(TPP) or Ce(OEP)(TClP) are obtained which have different porphyrin rings in the sandwich system and can be separated by chromatography. The crystal structure analysis of Ce(OEP)(TPP) shows CeIV in a square-antiprismatic geometry of the pyrrole N atoms of the porphyrin rings. While the IR and NMR spectra of the unsymmetrical double-deckers are superpositions of the spectra of the individual rings, their UV/VIS spectra and cyclic voltammograms indicate that the two porphyrin rings behave as a common π-electron system. The preparation of the π-cation radical salts [Ce(OEP)2]ClO4 and [Ce(OEP)(TPP)]SbCl6 is also described. In the latter, the defect electron seems to reside preferentially in the OEP ring.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2261-2264 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Iron, thiocarbonyl complex ; Iron-tin bond ; NMR, 13C-, 17O-, and 119Sn ; Dynamic molecules ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Formation of Fe-Sn Bonds by the Reaction of Tris(trimethylstannyl)amine with Fe(CO)5 and Fe(CO)4CS; 13C-, 17O-, and 119Sn-NMR-Spectroscopic StudiesThe reaction between N(SnMe3)3 and Fe(CO)5 gives the known complex cis-Fe(CO)4(SnMe3)2 (1) in high yield. In the analogous reaction of Fe(CO)4CS the complex fac-Fe(CO)3(CS)(SnMe3)2 (2) is obtained together with small amounts of 1. In addition to the 13C-NMR data, the 17O- and 119Sn-NMR measurements proved particularly useful for studying the dynamic behaviour of 1 and 2.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2273-2274 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Fluorine, application in organometallic chemistry ; Rhenocene(V)-trichloride ; Rhenocene(VII)-dichloride trication ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dichlorobis(η5-cyclopentadienyl)rhenium(VII) Tris(hexafluoroantimonate): Synthesis of the First Rhenocene(VII) Dichloride CationRhenocene trichloride ([Cp2ReCl2]⊕ Cl⊖, 1) reacts with one equivalent of AgSbF6 and three equivalents of SbF5 to provide [Cp2ReCl2]3⊕[SbF6]⊖3 (2) in high yield. 2 contains the first rhenocene(VII) dichloride cation and is the first member of a 16-electron group-7 species of the type [Cp2MCl2]n⊕ [EF6]n⊖ (M = Ti, Zr, Hf: n = 0; M = V, Nb: n = 1; M = Mo, W: n = 2; M = Re: n = 3; E = As, Sb).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Manganese complexes ; Thiophosphinito complexes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Metal-Containing Heterocycles: Preparation, Properties, Reactions, LXVII.  -  Stereochemical Impacts on the Transition of Monomeric Thiophosphinito Manganese Compounds to the Dimeric Complexes The η2-thiophosphinito manganese complexes (3d, e) and the dimeric complexes (4a-c, f) are obtained from BrMn(CO)5 (1) and the secondary phosphane sulfides R2P(S)H (2a-f) [R = Me (a), Et (b), n-Pr (c), i-Pr (d), Cy (e), Ph (f)] in the presence of the auxiliary base Et(i-Pr)2N with elimination of CO. For the kinetic stabilization of 3d, e sterically demanding substituents R at the phosphorus are suitable. The Mn—S bond in 3e is easily cleaved under CO pressure (100 bar) resulting in the formation of (5e). The reaction 3e ⇆ 5e is reversible.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2283-2287 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Indium, trialkyl derivatives ; Dialkylchloroindium ; Alkyldichloroindium ; Alkylindium dialkylamides ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis and Properties of iPr2InCl, iPrInCl2, and (iPr2InHRtBu)2The reactions of triisopropylindium (1) with half an equivalent or two equivalents of indium (III) chloride leads to iPr2InCl (2) and iPrInCl2 (3), respectively. (iPr2InNHtBu)2 (4) can be synthesized from 2 and LiNHtBu. According to NMR, IR, and RE studies, 2-4 from dimers in solution and solid state. The X-ray analysis of 4 is reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2311-2317 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Allenes, 1,3-diamino- and 1-amino-3-thio- ; Propene iminium salts ; Propyne iminium salts ; MO calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Propyne Iminium Salts: Ambifunctional reactivity reactivity towards Sulfur and Nitrogen NucleophilesPropyne iminium ions 2a-d have been studied by both ab initio (3-21G//3-21G for 2a) and MNDO calculations (2a-d). It is found that the amino group stabilizes the propargyl cation structure at the expense of the allenyl cation structure. Furthermore, the highest positive charge density is located at the amino-substituted carbon atom.  -  Reactions of 2-propyne iminium triflates 6a, b with thiols, thiolates, morpholine, lithium morpholide, and phenylhydrazine have been investigated. C-1 attack at 6, expected under kinetically controlled conditions, is observed in a few cases only. In all other cases, products resulting from C-3 attack takes place leading either to 1,3-donorsubstituted allenes (8, 10, 12) in the absence of proton sources or to their C-2-protonated forms (9, 11, 13-15) otherwise.
    Notes: Für die Propiniminium-Ionen 2a-d werden ab-initio- (3-21G//3-21G für 2a) und MNDO-Rechnungen (2a-d) durchgeführt. Danach stabilisiert die Aminogruppe die Propargylkation- eindeutig gegenüber der Allenylkation-Struktur. Die höchste positive Ladungsdichte befindet sich am aminosubstituierten Kohlenstoffatom.  -  Umsetzungen der 2-Propiniminium-triflate 6a, b mit Thiolen, Thiolaten, Morpholin, Lithium-morpholid und Phenylhydrazin zeigen, daß nur in einigen Fällen unter kinetisch kontrollierten Bedingungen der erwartete C-1-Angriff erfolgt, ansonsten wird C-3-Angriff gefunden. Letzterer führt in Abwesenheit von Protonquellen zu 1,3-donorsubstituierten Allenen (8, 10, 12), andernfalls entstehen deren C-2-protonierte Formen (9, 11, 13-15).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Diels-Alder reactions, intramolecular ; Allenecarboxyamides, N-(hetarylmethyl)- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditons, 17.  -  Influence of Methyl and Phenyl Groups in the Allenic ω-Position on the Thermally Induced Isomerizations of N-[2-Furanyl-(Thienyl-, Pyrrolyl-)methyl] allenecaboxamindesThe N-(2-hetarylmethyl)-1,2-alkadienecarboxamides 9a-q were synthesized by the ylide route, and their readiness to participate in the intramolecular Diels-Alder reaction was studied. Whereas the pyrrole derivatives 9p and 9q and the thiophene derivative 9o without directly bonded phenyl nuclei only decompose, the thiophene allenes 9m and 9n form the “normal” tricycles 12a and 12b by reaction of their amide phenyl nucleus (R1 = Ph). In all N-furfurylallenecarboxamides 9a-1 the furan nucleus is involved in the intramolecular Diels-Alder reaction, irrespective of the amine substituent R1. The furan nucleus reacts in all cases with the terminal allenic double bond to form the oxatricycles 10a-1 containing a six-membered lactam moiety. Reaction with the first allenic double bond (formation of 11c, d, and g) only takes place, when the reaction with the other double bond is slowed down by one or two methyl groups in the ω-position and the formation of 11 is not prevented by a methyl group in the furan 5-position.
    Notes: Die N-(2-Heteroarylmethyl)-1,2-alkadiencarboxamide 9a-q werden auf dem Ylid-Weg synthetisiert und auf ihre Bereitschaft zur intramolekularen Diels-Alder-Reaktion untersucht. Die Pyrrolderivate 9p und 9q und das Thiophen-Derivat 9o ohne direkt gebundenen Phenylkern zeigen lediglich Zersetzung, während die Thiophen-Allene 9m und 9n durch Reaktion ihrer Amid-Phenylkerne (R1 = Ph) die „normalen“ Tricyclen 12a und 12b bilden. In allen Furfuryl-allencarboxamiden (9a-1) geht der Furankern die intramolekulare Diels-Alder-Reaktion ein, unabhängig von der Art des Aminsubstituenten R1. Der Furankern reagiert in allen Fällen mit der endständigen Doppelbindung zu den Oxatricyclen 10a-1 mit sechsgliedrigem Lactamteil. Reaktion mit der ersten allenischen Doppelbindung (s. Bildung von 11c,d und g) wird daneben nur beobachtet, wenn durch Einbau von Methyl-gruppen in die ω-Position die Reaktion mit der endständigen Doppelbindung stark verlangsamt und die Bildung von 11 nicht durch eine Methylgruppe in der Furan-5-Position verhindert wird.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2377-2389 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: EPC syntheses ; Δ4-1,3-Oxazoline, derivatives ; Simmons-Smith reaction ; Sakurai reaction ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloadditions to the Double Bond of Methyl (R)-2-tert-Butyl-Δs4-1,3-oxazoline-3-carboxylates1The title compounds (with or without an additional substituent, such as methyl or vinyl, in the 5-position) are allowed to react with peracids (→ dihydroxy derivatives 3), with cyclopropanation reagents (such as ICH2ZnEt, N2CHCOOEt, HCBr3, or HCCl3/NaOH → products 5-9), with tetracyanoethylene and OsO4 (see four- and five-membered rings in 19, 20), with dienophiles (maleic anhydride, see 23). The double bond of the oxazolines reacts in a highly diastereoselective manner, with the attack preferred from the face of the five-membered ring remote from the tert-butyl group. Some of the products obtained undergo or are subjected to further reactions (4, 12-18, 23, 29-33). Stereochemical and synthetic aspects of the reactions are discussed.
    Notes: Die Titelverbindungen (mit und ohne zusätzliche Substituenten wie z. B. Methyl oder Vinyl in der 5-Stellung) werden mit Persäuren (→ Dihydroxyderivate 3), mit Cyclopropanierungsreagentien (wie z.B. ICH2ZnEt, N2CHCOOEt, HCBr3 oder HCCl3/NaOH → Produkte 5-9), mit Tetracyanethylen und OsO4 (→ Produkte 19-20) und mit Dienophilen (Maleinsäureanhydrid, siehe 23) umgesetzt. Die Doppelbindung der Oxazoline reagiert hoch diastereoselektiv, wobei der bevorzugte Angriff von der der tert-Butylgruppe abgewandten Seite erfolgt. Einige der erhaltenen Produkte werden weiter umgesetzt (siehe 4, 12-18, 23, 29-33). Stereochemische und synthetische Aspekte der Reaktionen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2397-2398 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Nucleophilic ring opening ; Regioselectivity ; Ambident nucleophiles ; Aziridines ; Tryptamine ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Reactions with Aziridines, 52.  -  branched-Chain Tryptamine Compounds from Indolyllithium and Activated AziridinesReaction of indolyllithium 1 with activated aziridines 2 in toluene provides the tryptamines 3 or 4 in good yields.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 82
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 2407-2409 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Organoantimony halides ; Aziridines, cycloaddition of, α-cleavage of ; Heterocumulenes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In the presence of catalytic amounts of organoantimony(V) halides such as Ph4SbI, Ph4SbBr, Ph3SbBr2, and Ph3SbCl2, the cycloaddition of aziridines 1a-g with heterocumulenes (phenyl isothiocyanate, carbon disulfide, and carbon dioxide) selectively gave ring-expanded cycloadducts 3a-d, f, g, and 6e by α-cleavage of the aziridine rings.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 83
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1263-1275 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Rotational barriers ; Olefins, strained ; Heat of hydrogenation ; Force-field calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rotational Barriers of Strained OlefinesFor the olefins 1-8 heats of formation have been derived from heats of hydrogenation and force-field calculations, respectively. From the kinetics of their geometrical isomerisation the corresponding values for the transition states were obtained. The rotational barriers, which vary by nearly 30 kcal/mol, can be described by a unique torsional potential (65.9 ± 0.9 kcal/mol), which is independent of the degree of substitution, if a correction is made for the steric energy contribution in the ground- and transition-states.
    Notes: Für die Olefine 1-8 wurde durch Hydrierwärme-Messung bzw. Kraftfeld-Rechnung die Bildungsenthalpie der Grundzustände und durch kinetische Analyse der geometrischen Isomerisierung die der Übergangszustände ermittelt. Die um fast 30 kcal/mol variierenden Rotationsenthalpien lassen sich mit einer einheitlichen, vom Substitutionsgrad unabhängigen Torsionsbarriere (65.9 ± 0.9 kcal/mol) beschreiben, wenn um die sterischen Energiebeiträge der Grund- und Übergangszustand korrigiert wird.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1285-1290 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: 2-Cyclopropylidene-1,3-diones ; Hetero Diels-Alder reaction ; Cyclopropane derivatives ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [4+2] Cycloaddition reactions of 2-Cyclopropylidene-1,3-diones with Electron-Rich AlkynesCyclopropylidenedimedone 3, an unstable and highly reactive intermediate, is trapped in a Hetero Diels-Alder reaction by the addition of ynamines 7a-c, f, ynether 7d, or phenylacetylene (7e). Hydrolysis of the resulting cycloadducts 8a-d, f leads to carboxylic acid derivatives 9a-d, f. The latter may be regarded as the result of a twofold nucleophilic substitution at a cyclopropane system according to their synthesis by the sequence 17 → 5 → 8 → 9. An opening of the cyclopropane ring takes place during hydrolysis of cycloadduct 8e producing 11. Analogously, 2-cyclopropylidene-1,3-diones 13A-13C can be generated by aminocyclopropylation of CH acids 18A-18C and subsequent deamination induced by an acylation reaction. Trapping of 13A-13C by ethoxyacetylene (7d) or ethyl vinyl ether (4) provides the analogous cycloadducts 14A, B and 15C.
    Notes: Cyclopropylidendimedon 3, eine unbeständige und hochreaktive Zwischenstufe, kann durch Inamine 7a-c, f, Inether 7d oder Phenylacetylen (7e) in einer Hetero-Diels-Alder-Reaktion abgefangen werden. Die resultierenden Cycloaddukte 8a-d, f sind zu Carbonsäurederivaten 9a-d, f hydrolysierbar, die entsprechend ihrer Herstellung über die Reaktionssequenz 17 → 5 → 8 → 9 als Produkte einer zweifachen nucleophilen Substitution am Cyclopropan anzusehen sind. Das Cycloaddukt 8e läßt sich dagegen nur unter Öffnung des Dreirings zu 11 hydrolysieren. Analog können die 2-Cyclopropyliden-1,3-dione 13A-13C durch Aminocyclopropylierung von CH-Säuren 18A-18C und anschließende Desaminierung erzeugt und unter Zusatz von Ethoxyacetylen (7d) oder Ethylvinylether (4) zu den Cycloaddukten 14A, 14B und 15C abgefangen werden.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 85
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Diels-Alder reaction ; Cyclopropanes ; Dienophile reactivity ; MNDO calculations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diels-Alder Reactions with Diacceptor-Substituted Methylene-cyclopropanes - A New Aspect for the Twofold Nucleophilic Substitution at Cyclopropanes(Diacylmethylene)cyclopropanes 3, generated from aminocyclopropanes 1 or 2 and acetyl chloride as highly reactive intermediates, are trapped by dienes 9a-c yielding the Diels-Alder products 10. Regioisomers 10Ab and 10Ac were isolated exclusively from the interaction of 1A with pentadiene 9b and isoprene (9c), respectively. Cycloadditions with bicyclic methylenecyclopropanes 3A and 3B stereospecifically generated the 1α,6α,7β-isomers 10A and 10B. Starting from 10 the products 16, 19, and 20 are obtained by a degradation reaction of the Meldrum's acid moiety or by an oxidative ring cleavage of the cyclohexene unit. An X-ray structural analysis is reported for 10Ac. Using MNDO calculations the reactivity of various (diacylmethylene)cyclopropanes 3 as dienophiles has been studied.
    Notes: (Diacylmethylen)cyclopropane 3, die als hochreaktive Zwischenstufen aus den Aminocyclopropanderivaten 1 bzw. 2 in Gegenwart von Acetylchlorid erzeugt werden, reagieren mit Dienen 9a-c zu Diels-Alder-Produkten 10. Aus der Umsetzung von 1A mit Pentadien 9b bzw. Isopren (9c) werden ausschließlich die Regioisomeren 10Ab und 10Ac isoliert. Die Cycloadditionen an die bicyclischen Methylencyclopropane 3A und 3B verlaufen stereospezifisch zu 1α,6α,7β-Isomeren 10A und 10B. Aus 10 lassen sich durch Abbau der Meldrumsäure bzw. durch oxidative Ringöffnung des Cyclohexens die Folgeprodukte 16,19 und 20 herstellen. Von 10Ac wurde eine Kristallstrukturanalyse angefertigt. Die Dienophil-Reaktivität von verschiedenen (Diacylmethylen)cyclopropanen 3 wird mit MNDO-Rechnungen untersucht.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Nitriles ; Spiro compounds ; Propellanes ; Indan derivatives ; Cycloaddition ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese with Nitriles, LXXXII1). - On spiro [indan-pyrans] and Indene-propellanes - Adducts of 2-(Diccyanomethylene)-1,3-indandione with 1,3-Dicarbonyl CompoundsThe reactivity of 2-(dicyanomethylene)-1,3-indandione (1) towards 1,3-dicarbonyl compounds depends strongly on the nature of the CH acidic component. While the reaction with dimedone yields a spiro[chromene-4,2′indan] (2), indene-propellanes (3) are formed with acetoacetic esters. Adducts of acetylacetone and benzoylacetic acid ethyl ester to 1 have been identified as spiro[indan-2,2′-pyrans] (4). The propellane structure 3 is proven by X-ray analysis. Adducts 6 of CH acidic components with 3-(dicyanomethylene)-2-indolones 5 are used for reference measurements.
    Notes: 2-(Dicyanmethylen)-1,3-indandion (1) zeigt gegenüber 1,3-Dicarbonylverbindungen ein überraschend differenziertes Reaktionsverhalten, das von der CH-aciden Komponente abhängt. Während mit Dimedon ein Spiro[chromen-4,2′-indan] (2) entsteht, führt die Reaktion mit Acetessigsäure-ethyl- bzw. -tert-butylester zur Bildung der Inden-propellane 3. Die Addukte von Acetylacaton und Benzoylessigsäure-ethylester an 1 erweisen sich als Spiro[indan-2,2′-pyrane] (4). Die Propellanstruktur 3 wird durch eine Röntgenkristallstrukturanalyse abgesichert. Addukte 6 CH-acider Komponenten an 3-(Dicyanmethylen)-2-indolone 5 werden für Vergleichsmessungen verwendet.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1623-1627 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Binuclear complexes ; Molybdenum complexes ; Rhodium complexes ; Sulfur dioxide bridges ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfur(IV) Compounds as Ligands, IX.  -  Binuclear Molybdenum-Rhodium Complexes with Sulfur Dioxide as a Bridging LigandThe hetero-binuclear complexes [MoRhCl(CO)3(μ-SO2)(μ-Ph2E1CH2E3Ph2)(μ-Ph2E2CH2E4Ph2)] (E = P, As, 1-4), [MoRhBr(CO)3(μ-SO2)(μ-Ph2PCH2PPh2)2] (5) and [MoRh(CN)(CO)3(μ-SO2)(μ-Ph2PCH2PPh 2)2] (6) are the first compounds which contain sulfur dioxide as a bridging ligand connected to two metal atoms from different groups of the periodic table. The synthesis starts from Mo(CO)3(NCMe)3 (7), which reacts with the chelating ligands Ph2PCH2PPh2 (dppm), Ph2AsCH2PPh2 (dapm), and Ph2AsCH2AsPh2 (daam) to give the mononuclear precursors Mo(CO)3-(η2-Ph2E1CH2E3 Ph2)(η1-Ph2E2CH2E4 Ph2) (9-12). With [Rh2Cl2(CO)4] these are converted to the binuclear complexes [MoRhCl(CO)4(μ-Ph2E1CH2E3 Ph2)(μ-Ph2E2CH2E4Ph 2)] (15-18). Reversible CO/SO2 exchange finally gives 1-4 and the analogous bromide 5, the cyanide complex 6 is obtained from 1 and NaCN in liquid ammonia.
    Notes: Die heteronuklearen Zweikernkomplexe [MoRhCl(CO)3(μ-SO2)(μ-Ph2E1CH2E3Ph2)(μ-Ph2E2CH2E4Ph2)] (E = P, As, 1-4), [MoRhBr(CO)3(μ-SO2)(μ-Ph2PCH2PPh2)2] (5) und [MoRh(CN)(CO)3-(μ-SO2)(μ-Ph2PCH2PPh 2)2] (6) sind die ersten Verbindungen, in denen Schwefeldioxid als Brückenligand an zwei Metallatome aus verschiedenen Gruppen des Periodensystems gebunden ist. Die Synthese geht von Mo(CO)3(NCMe)3 (7) aus, das mit den Chelatliganden Ph2PCH2PPh2 (dppm), Ph2AsCH2PPh2 (dapm) und Ph2AsCH2AsPh2 (daam) zu den einkernigen Vorstufen Mo(CO)3(η2-Ph2E1CH2E3 Ph2) (η1-Ph2E2CH2E4 Ph2) (9-12) umgesetzt wird. Daraus entstehen mit [Rh2Cl2(CC)4] die Zweikernkomplexe [MoRhCl(CO)4(μ-Ph2E1CH2E3Ph 2)(μ-Ph2E2CH2E4Ph2)] (15-18). Reversibler CO/SO2-Austausch ergibt schließlich 1-4 und das analoge Bromid 5, der Cyanokomplexe 6 wird aus 1 und NaCN in flüssigem Ammoniak erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1825-1850 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Organoboranes, unsaturated ; Organosilanes, unsaturated ; Aminotriorganoborates ; Cyclization ; 2,5-Dihydro-organo-1,2,5-azasilaboroles ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organosubstituted 2,5-Dihydro-1,2,5-azasilaboroles - Methods of Preparation and Spectroscopic CharacterisationThe compounds (E)-R22R2′ElIVC(R3) = C(R4)BR25 [(E)-1a to -g] are prepared from Na[R34,5BC ≡ CR3] with ClElIVR22R2′ [ElIV = Si, Ge, Sn] or from R22R2′SiC ≡ CR3 with BR34,5 (R4,5 = CH3, C6H5). The substituted silol 1z is obtained from (CH3)2Si(C ≡ CCH3)2 and B(C2H5)3, the mixture of (Z/E)-1t from (CH3)3SiC ≡ CH and B(C2H5)3. - ClSi(CH3)2C(CH3)2C(CH3)=C(C2H5)B(C2H5)Cl (C) reacts with LiN(CH3)2 to form (CH3)2NSi(CH3) 2C(CH3)2 C(CH3)=C(C2H5) B(C2H5)N(CH3)2 (E)-1n. - (E)-1a to (E)-1g or (E)-1a or (E)-1aGe and (E)-1aSn add MNH2 (M = Na, K) to yield the compounds MNH2-1, which react to the solid alkaline metal heterocycles M-2 after liberating R2H. From. (E)-1a or (E)-1b with LiNH2 the compounds (E)-C2H5CH=CR4Si(CH3)3 (A, B) are obtained. - On heating M-2a to M-2g eliminate R5H (C2H6) and smoothly from the solid compounds M-3, from which the heterocycles (4a-f) are prepared with CH3I. The 1-phenyl derivatives 5a, b are obtained from 4a,b with aniline. M-2c,d react with HCl to give the compounds 6c,d from which 7c,d are formed after C2H6 elimination. The 5-chloro compound 4i is used for the preparation of the heterocycles 4 with R5 = H, C(CH3)3, and N(CH3)2. - All compounds 1-7 are characterized by multinuclear NMR spectroscopy, the volatile compounds 1 and 4-7 also by their mass spectra.
    Notes: Die Verbindungen (E)-R22R2′ElIVC(R3) = C(R4)BR25 [(E)-1a bis -g] stellt man aus Na[34,5BC ≡ CR3] mit ClElIVR22R2′ [ElIV = Si, Ge, Sn] oder aus R22R2′SiC ≡ CR3 mit B34,5 (R4,5 = CH3, C6H5) her. Aus (CH3)2Si(C ≡ CCH3)2 und B(C2H5)3 sind das substituierte Silol 1z, aus (CH3)3)SiC ≡ CH und B(C2H5)3 im Autoklaven u. a. (Z/E)-1t zugänglich. - ClSi(CH3)2C(CH3) = C(C2H5)B(C2H5)Cl (C) und LiN(CH3)2 bilden (E)-1n. - (E)-1a bis (E)-1g bzw. (E)-1aGe und (E)-1aSn reagieren mit MNH2 (M = Na, K) zu den Additionsverbindungen MNH2-1, aus denen unter R2H-Abspaltung die festen Alkalimetall-Heterocyclen M-2 gebildet werden. (E)-1a und (E)-1b liefern mit LiNH2 (E)-C2H5CH=CR4Si(CH3)3 (A, B). - Aus M-2a bis M-2g erhält man beim Erhitzen unter R5H(C2H6)-Abspaltung glatt M-3, die mit CH3I zu den Heterocyclen (4a-f) reagieren. Die 1-Phenyl-Derivate 5a,b gewinnt man aus 4a,b mit Anilin. Aus M-2c,d sind mit HCl die Verbindungen 6c, d zugänglich, die unter C2H6-Abspaltung 7c,d liefern. Aus der 5-Chlor-Verbindung 4i stellt man die Heterocyclen 4 mit R5 = H, C(CH3)3 und N(CH3)2 her. - Sämtliche Verbindungen werden mit Multikern-NMR-Spektroskopie, die flüchtigen Verbindungen 1 und 4-7 auch massenspektrometrisch charakterisiert.
    Additional Material: 18 Tab.
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  • 89
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Tris(diphenylphosphino)ethene derivatives ; 1,1,4,4-Tetrakis(diphenylphosphino)-1,3-butadiene derivatives ; Molybdenum complex ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry and Structures of Tris(diphenylphosphino)enthen and 1,1,4,4-Tetrakis(diphenylphosphino)-1,3-butadieneReaction of tris(diphenylphosphino)ethene (1), obtained by basecatalyzed hydrophosphorylation of Ph2PC≡CPPh2 with Ph2PH, with 2 equivalents of H3B · OC4H8 affords 1,1-bis(boranatodi-phenylphosphonio)-2-(diphenylphosphino)ethene (2). Methylation of 1 with MeI gives the monoquaternary salt 3, the molecular structure of which was determined by X-ray crystallography. A trisulfide 4 is available by treatment of 1 with elemental sulfur. - 1,1,4,4-Tetrakis(diphenylphosphino)-1,3-butadiene (5) was isolated as a byproduct in the synthesis of 1. 1,1,4,4-substitution was established by X-ray analysis of the tetrasulfide 6, obtained by treatment of 5 with elemental sulfur. Reaction of 5 with 2 equivalents of Mo(CO)6 yields the symmetrical, dinuclear complex 7.
    Notes: Das durch basenkatalysierte Addition von Ph2PH an Ph2PC≡CPPh2 erhaltene Tris(diphenylphosphino)ethen (1) reagiert mit 2 Äquivalenten H3B · OC4H8 zu 1,1-Bis(boranatodiphenylphosphonio)-2-(diphenylphosphino)ethen (2). Die Behandlung von 1 mit Iodmethan liefert neben nicht näher untersuchten Spaltprodukten das Monoquartärsalz 3, in dem die Oniumfunktion am mittleren der drei Phosphoratome auftritt. Die Kristallstruktur wurde röntgenographisch bestimmt. Bei Behandlung von 1 mit Schwefel entsteht das Trisulfid 4.  -  Bei der Darstellung von 1 wird als Nebenprodukt 1,1,4,4-Tetrakis(diphenylphosphino)-1,3-butadien (5) gebildet. Die Substitution in den 1,1,4,4-Positionen wurde ebenfalls durch Röntgenstrukturanalyse des Tetrasulfids 6 bestätigt, das durch Reaktion von 5 mit elementarem Schwefel darstellbar ist. 5, dessen Bildungsmechanismus noch nicht geklärt ist, reagiert mit 2 Äquivalenten Mo(CO)6 zum zweikernigen Molybdänkomplex 7.
    Additional Material: 4 Tab.
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  • 90
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 1897-1900 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Cyclooctatetraenyl complexes ; Cyclopentadienyl complexes ; Lanthanide amides ; Organolanthanides ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Compounds of the Lanthanides, 50.  -  N,N,N′ - Trimethylethylenediamine Derivatives of Yttrium, Holmium, and LutetiumThe reactions of LiN(CH3)CH2CH2N(CH3)2 with YCl3, HoCl3, LuCl3, as well as with (C5H5)2YCl and (C4H9C8H7)LuCl result in the formation of the amides Li[Ln{N(CH3)CH2CH2N(CH3)2}4] [Ln = Y (1), Ho (2), Lu (3)], Li[(C5H5)2Y{N(CH3)CH2CH2N-(CH3)2}2] (4), and Li[(C4H9C8H7)Lu{N(CH3)CH2CH2N(CH3)2}2] (5), respectively. The 1H- and 13C-NMR spectra of the new compounds as well as the X-ray crystal structure of 2 are reported and discussed.
    Notes: LiN(CH3)CH2CH2N(CH3)2 reagiert mit YCl3, HoCl3 und LuCl3, sowie mit (C5H5)2LuCl und (C4H9C8H7)LuCl unter Bildung der homoleptischen Amide Li[Ln{N(CH3)CH2CH2N(CH3)2}4] [Ln = Y (1), Ho (2), Lu (3)], sowie von Li[(C5H5)2Y{N(CH3)CH2-CH2N(CH3)2}2] (4) und Li[(C4H9C8H7)Lu{N(CH3)CH2CH2N-(CH3)2}2] (5). Die 1H- und 13C-NMR-Spektren der neuen Verbindungen und die Einkristall-Röntgenstrukturanalyse von 2 werden beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 91
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Heterobimetallic complexes, alkyne-bridged ; Carbonyl complexes ; Molybdenum ; Tungsten ; Rhenium ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrocarbon-Bridged Metal Complexes, XII.  -  Nucleophilic Addition of Carbonylmetallates to Cationic Alkyne Molybdenum Complexes: A Rational Way to Heterobimetallic Tetrahedranes MM′C2 (M = Mo, W; M′ = Re, Mn, Mo)The reactions of cationic alkyne complexes [Cp(L1)(L2)M(RC≡CR)]+ (L1 = CO, PR3, P(OMe)3; L2 = C2Me2, CO, P(OMe)3; M = Mo, W) with [Re(CO)5]- or [Mn(CO)5]- give heterobimetallic tetrahedranes Cp(OC)2M(μ2-η2:η2-RC≡CR)M′(CO)3L1 (M = Mo, W; M′ = Re, Mn) and Cp(OC)2Mo(μ2-η2:η2-MeC≡CMe)Re(CO)2[P(OMe)3]2. Similarly, the reaction of [Cp(OC)Mo(RC≡CR)2]+ or [Cp(Ph3P)(OC)Mo(RC≡CR)]+ with [CpW(CO)3]- provides a rational synthesis of Cp(OC)2Mo(μ2-η2:η2-RC≡CR)W(CO)2Cp. The dimetallatetrahedranes contain a semibridging CO group. The structures of Cp(OC)2Mo(μ2-η2:η2-H3CC≡CCH3)Re(CO)4 and Cp(OC)2Mo(μ2-η2:η2-H3CC≡CCH3)Re(CO)2[P(OMe)3]2 have been determined by X-ray crystallography.
    Notes: Die Umsetzung der kationischen Alkin-Komplexe [Cp-(L1)(L2)M(RC≡CR)]+ (L1 = CO, PR3, P(OMe)3; L2 = C2Me2, CO, P(OMe)3, M = Mo, W) mit [Re(CO)5]- oder [Mn(CO)5]- liefert die heterodimetallischen Tetrahedrane Cp(OC)2M(μ2-η2:η2-RC≡CR)M′(CO)3L1 (M = Mo, W;M′ = Re, Mn) und Cp(OC)2-(μ2-η2:η2-MeC≡CMe)Re(CO)2[P(OMe)3]2. Ebenso lassen sich in gezielter Weise aus [Cp(OC)Mo(RC≡CR)2]+ oder [Cp(Ph3P)-(OC)Mo(RC≡CR)]+ und [CpW(CO)3]- die Alkin-verbrückten Komplexe Cp(OC)2Mo(μ2-η2:η2-RC≡CR)W(CO)2Cp aufbauen. Die Dimetallatetrahedrane enthalten stets eine semiverbrückende CO-Gruppe. Die Strukturen von Cp(OC)2Mo(μ2-η2:η2-H3C-C≡CCH3)Re(CO)4 und Cp(OC)2Mo(μ2-η2:η2-H3CC≡CCH3)-Re(CO)2[P(OMe)3]2 wurden röntgenographisch bestimmt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 113-118 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Phosphonium groups, introduction into N-heteroaromatic rings ; Pyridylphosphonium salts, tri-n-butyl- and triphenyl- ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Triphenyl-(or Tri-n-butyl)pyridylphosphonium Salts, 1. - Novel Method for the Regioselective Introduction of Phosphonium Groups into N-Heteroaromatic Ring SystemsN-Triflyl-heteroarylium triflates such as 3b and analogous salts of pyrazine, benzothiazole, and quinoline are transformed by regioselective reactions with phosphanes 4a and b into the title compounds 15a-f or 16, 17, 18a and b, respectively. With the salt 26 this reaction can be repeated to give the bis-cationic species 28a or b. Using the salt 15a as a representative, some aspects of the chemistry of heteroaryltriphenylphosphonium salts are described: Starting with the common precursor 15a, 2-acylated pyridines 21, 4,4′-bipyridines 23, and pyridylcarbinols 25 are accessible besides 28.
    Notes: N-Triflyl-heteroarylium-triflate wie 3b und analoge Salze des Pyrazins, Benzothiazols und Chinolins werden durch regioselektive Reaktionen mit Phosphanen 4a und b in die Titelverbindungen 15a-f bzw. 16, 17 und 18a, b übergeführt. Diese Reaktionsfolge läßt sich mit dem Salz 26 wiederholen, es entstehen die Biskationen 28a bzw. b. Am Beispiel des Salzes 15a werden Untersuchungen zur synthetischen Verwendbarkeit von Heteroaryltriphenylphosphoniumsalzen beschrieben: Aus der gemeinsamen Vorstufe 15a lassen sich neben 28 2-acylierte Pyridine 21, 4,4′-Bipyridine 23 und Pyridylcarbinole 25 herstellen.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 93
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Benzonorbornadiene ; Cycloaddition ; 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazole-3,5-dione ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition von 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion (PTAD) an 7-Alkyliden-2,3-benzonorbornadieneDie Umsetzung einer Reihe von Fulvenen 1a-f mit Dehydrobenzol führte zu den entsprechenden 7-Alkyliden-2,3-benzonorbornadienen 2a-f, deren Cycloadditionen mit PTAD untersucht wurden. Während das Phenyl-Derivat 2a kaum reagierte und nur Spuren des [2 + 2]-Cycloaddukts 3a lieferte, ergab das Phenylmethyl-System 2b das En-Produkt 3b in ansprechender Ausbeute. Im Falle der 6,6-Diphenyl- und 6,6-Bis(4-chlorphenyl)fulvene 2d und 2e wurden die Umlagerungs-Urazole 3d und 3e sowie die syn/syn- und syn/anti-Diastereomere 4d und 4e erhalten, die aus sukzessiven [4 + 2]-Cycloadditionen zweier Äquivalente PTAD resultierten. Die unsymmetrisch substituierten 7-(Diarylmethylen)benzonorbornadiene 2c (X = Ph, Y = p-MeOPh) und 2f (X = Ph, Y = p-NO2Ph) führten zu analogen Produkten, wobei die Umlagerungs-Urazole als Diastereomerenpaare E/Z-3c und E/Z-3f erhalten wurden. Im Falle von 2c konnte auch das oxidierte Monoaddukt 5c in geringer Ausbeute isoliert werden. Das Verhältnis der aus Umlagerung zu den aus [4 + 2]-Cycloadditionen resultierenden Urazolen steigt mit zunehmendem elektronenziehendem Charakter der Substituenten am Arylrest, d. h. es ist am höchsten für Y = p-NO2Ph und am niedrigsten für Y = p-MeOPh. NOE-Untersuchungen und Röntgenstrukturanalysen (von 3b, von 4d mit NMe statt NPh und von 5c) waren zur Bestimmung der Stereochemie dieser komplexen Produkte nötig.
    Notes: A series of 7-alkylidene-2,3-benzonorbornadienes 2a-f was prepared from the corresponding fulvenes 1a-f by reaction with benzyne. The cycloaddition of 2 with PTAD was investigated. While the phenyl derivative 2a was quite unreactive and afforded traces of the [2 + 2] cycloadduct 3a, the phenyl methyl system 2b led to the ene product 3b in fair yield. The diphenyl and bis-(4-chlorophenyl) cases 2d and 2e, respectively, led to a mixture of the rearrangement urazoles 3d and 3e and the double PTAD [4 + 2] cycloadducts 4d and 4e in form of the syn/syn and syn/anti diastereomers. Analogously, the unsymmetrically substituted 7-(diarylmethylene)benzonorbornadienes 2c (X = Ph, Y = p-MeOPh) and 2f (X = Ph, Y = p-NO2Ph) gave similar products, except that the possible diastereomeric rearrangement urazoles were formed (E,Z-3c and E,Z-3f). In the case of 2c the oxidized monocycloadduct 5c was also isolated in low yield. The ratio of rearrangement urazoles 3 to [4 + 2] cycloaddition products 4 increased with increasing electron withdrawal of the substituents on the aryl groups, i.e. it was largest for p-nitrophenyl and smallest for p-methoxyphenyl. NOE studies and X-ray analyses (of 3b, of 4d with NMe instead of NPh, and of 5c) were essential to assign the stereochemistry of these complex products.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 175-178 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: cis,cis-Trialkyltriaziridine ; Deformation density of cis,cis-Trialkyltriaziridine ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Deformationsdichte eines cis,cis-TrialkyltriaziridinsAuf der Basis von Tieftemperatur-Röntgebeugungsdaten (105 K) haben wir die Deformationsdichte von 6,8,9-Triacetoxy-2,3,4-triazatetracyclo[3.3.1.02,4.03,7] nonan (1) bestimmt. Mit der X-X-Methode konnten keine signifikanten Elektronendichtemaxima auf den stark gebogenen N—N-Bindungen gefunden werden. Die Dichtemaxima an den einsamen Elektronenpaaren der Stickstoffatome und in den C—C-, C—N- und C—O-Bindungen traten klar hervor.
    Notes: We determined the deformation densities of 6,8,9-triacetoxy-2,3,4-triazatetracyclo[3.3.1.02,4.03,7] nonane (1), a triaziridine derivative, from low temperature X-ray data (105 K). Significant electron density peaks of the strongly bent N—N bonds of the triaziridine ring could not be found by the X-X method. The density maxima of the lone pairs of the nitrogen atoms and of the C—C, C—N and C—O bonds appear clearly.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 95
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 193-198 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Allyl propargyl ethers ; Asymmetric induction ; Dioxolane, chiral ; Stereoselective synthesis of unsaturated alcohols ; [2,3] Wittig rearrangement ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Asymmetrische Induktion bei der [2,3]-Wittig-Umlagerung.-Stereoselektive Synthese von ungesättigten Alkoholen mit drei zusammenhängenden stereogenen ZentrenDie [2,3]-Wittig-Umlagerungen der lithiierten Allylpropargylether 7 erfolgen diastereoselektiv. Ein chiraler Dioxolanring im Allylteil von 7 bestimmt die Konfiguration der Vinylgruppe an dem einen der neu entstehenden stereogenen Zentren durch asymmetrische Induktion. Der Übergang von cis- zu trans-konfiguriertem Ausgangsmaterial gestattet, die Hydroxygruppe an dem anderen neuen Stereozentrum des Umlagerungsprodukts selektiv syn (12) bzw. anti (11) zu der C—O-Bindung am ursprünglich vorhandenen Stereozentrum zu plazieren. - Es wird vorgeschlagen, daß die Größe der vicinalen Kopplungskonstante 3JOH,H des alkoholischen Protons gestattet, epimeren γ-Alkoxyalkoholen die syn- oder anti-Konfiguration zuzuweisen.
    Notes: The [2,3] Wittig rearrangements of the lithio anions of the allyl propargyl ethers 7 are diastereoselective. A chiral dioxolane in the allyl moiety of 7 controls the configuration of the vinyl group at one of the newly formed stereogenic centers through asymmetric induction. Proper choice of cis- or trans-configurated starting material generates anti (12) or syn (13) 1,3-dioxygenated systems, respectively, in high selectivity. - It is suggested that the magnitude of the vicinal coupling constant 3JOH,H of the hydroxylic proton can be used to assign the stereochemistry in epimeric syn and anti γ-alkoxy alcohols.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition-Metal Silyl complexes, 27. Silyl-Substituted Heteromultinuclear Complexes by Reaction of the Anionic Silyl Complexes [MeCpMn(CO)2SiR3]- and [Fe(CO)3(PPh3)SiR3]- with Dihalides of Zinc, Cadmium, or MercuryThe anionic silyl complexes [MeCpMn(CO)2SiMePh2]- (1) and [Fe(CO)3(PPh3)SiR3]- (4) react with equimolar amounts of ZnCl2, CdCl2, or HgBr2 to give the dinuclear complexes MeCpMn(CO)2(SiMePh2)MX (2; MX = ZnCl, CdCl, or HgBr) or Fe(CO)3(PPh3)MX (5; MX = CdCl or HgBr); the Fe—Zn complex is unstable. Reaction of 2 and 5 with a second equivalent of 1 or 4 yields the symmetrical trinuclear complexes [MeCpMn(CO)2(SiMePh2)]2M (3; M = Cd, Hg) and [Fe(CO)3(PPh3)(SiR3)]2Hg (6) or the unsymmetrical trinuclear complex MeCp(CO)2(Ph2MeSi)Mn—Hg—Fe(CO)3 (PPh3)(SiR3) (7). The symmetrical complexes containing Mn—Zn—Mn or Fe—Cd—Fe units are not formed, presumably for steric reasons. With an excess of mercury halides 3 (M = Hg) and 6 react by silyl halide elimination.
    Notes: Die anionischen Silyl-Komplexe [MeCpMn(CO)2SiMePh2]- (1) und [Fe(CO)3(PPh3)SiR3]- (4) reagieren mit äquimolaren Mengen ZnCl2, CdCl2 oder HgBr2 zu den Zweikern-Komplexen MeCpMn(CO)2(SiMePh2)MX (2; MX = ZnCl, CdCl oder HgBr) bzw. Fe(CO)3(PPh3)(SiR3)MX (5; MX = CdCl oder HgBr); der Fe—Zn-Komplex ist instabil. Umsetzung der Komplexe 2 und 5 mit einem weiteren Äquivalent 1 bzw. 4 ergibt die symmetrischen Dreikern-Komplexe [MeCpMn(CO)2(SiMePh2)]2M (3; M = Cd, Hg) und [Fe(CO)3(PPh3)]2Hg (6) bzw. den unsymmetrischen Dreikern-Komplex MeCp(CO)2(Ph2MeSi)Mn—Hg—Fe(CO)3-(PPh3)(SiR3) (7). Die symmetrischen Komplexe mit Mn—Zn—Mn- bzw. Fe—Cd—Fe-Bindung werden vermutlich aus sterischen Gründen nicht gebildet. Mit überschüssigem Quecksilberhalogenid reagieren 3 (M = Hg) und 6 unter Halogensilan-Abspaltung.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 97
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 123-128 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Azidocyclobutane (ring enlargement) ; Cycloaddition (vinyl azide to tetracyanoethylene) ; Diazidobutadiene (Diels-Alder reaction) ; Dipolar cycloaddition (azide to alkene, alkyne) ; Vicinal vinyl diazide (photolysis, thermolysis) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Unsaturated Azides, 5.1) - Cycloadditions Reactions der 2,3-Diazido-1,3-butadienes2,3-Diazido-1,3-butadienes 1, 10, and 12 undergo [4 + 2] or [2 + 2] cycloadditions when treated with electron-deficient alkenes 2a and 5 or azo compound 2d. The competition of these two reactions is influenced by conformational and electronic effects. Diels-Alder products 7 and 13 are isolable vicinal vinyl diazides, which can be converted to 1,4-dicyano compounds 9 and 16 by photolysis or thermolysis. On the other hand, [2 + 2] cycloadducts 6 and 15 as well as cyclobutyl azides 19, which are synthesized from simple vinyl azides in an analogous way, prove to be unstable intermediates yielding heterocycles 8, 17, or 20 by ring expansion. When 1 is treated with angle-strained alkenes or strained or electron-deficient alkynes, 1,3-dipolar cycloaddition is the dominating reaction.
    Notes: Mit den elektronenarmen Alkenen 2a und 5 oder der Azo-Verbindung 2d reagieren die 2,3-Diazido-1,3-butadiene 1, 10 und 12 unter [4 + 2]- oder [2 + 2]-Cycloaddition. Die Konkurrenz dieser beiden Reaktionen wird durch konformative und elektronische Effekte beeinflußt. Bei den Diels-Alder-Produkten 7 und 13 handelt es sich um isolierbare, vicinale Vinyldiazide, die durch Photolyse oder Thermolyse in die 1,4-Dicyan-Verbindungen 9 und 16 übergeführt werden können. Dagegen erweisen sich die [2 + 2]-Cycloaddukte 6 und 15 ebenso wie die aus einfachen Vinylaziden analog erhaltenen Cyclobutylazide 19 als instabile Zwischenstufen, die unter Ringerweiterung in die Heterocyclen 8, 17 oder 20 übergehen. Bei den Umsetzungen von 1 mit winkelgespannten Alkenen oder mit gespannten oder elektronenarmen Alkinen dominieren 1,3-dipolare Cycloadditionen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 98
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 151-158 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Carbonylation of 1,4-dienes ; Catalysis, cobalt ; Catalysis, rhodium ; Cyclopentanone derivatives ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrocarbonylating Cyclization of Dienes, 5.1) - Model Experiments for the Synthesis of the Acorane Skeleton from substituted 1,4-DienesHeading towards the generation of the five-membered ring substitution pattern in the acorane skeleton (1) the hydrocarbonylating cyclization of various substituted 1,4-dienes 3 to cyclopentanones 4 and 5 was studied. While octacarbonyldicobalt as catalyst precursor nearly exclusively leads to linking of the less substituted carbon centers, the more active (cyclooctadiene)rhodium complex also effects the formation of new quaternary centers. The 1,5-dienes 15a-e converted under the same conditions revealed no tendency to isomerize to 1,4-dienes with the same carbon skeleton or to form analogous cyclization products. Finally, using the model substrate 3i the regio- and stereoselective synthesis of the cyclopentanone system 4i containing the same substitution pattern as the five-membered ring of the target molecule 1 can be accomplished.
    Notes: Mit dem Ziel der Erzeugung des Fünfringsubstitutionsmusters im Acorangerüst (1) wurde die hydrocarbonylierende Cyclisierung verschiedenartig substituierter 1,4-Diene 3 zu Cyclopentanonen 4 und 5 untersucht. Während beim Einsatz von Octacarbonyldicobalt als Katalysatorvorläufer weitgehend nur die Verknüpfung der weniger substituierten Kohlenstoffzentren der Diene eintritt, bewirkt der wirksamere (Cyclooctadien)rhodiumkomplex auch die Bildung neuer quartärer Zentren. Die unter den gleichen Bedingungen umgesetzten 1,5-Diene 15a-e zeigen keine Tendenz zur Isomerisierung zu 1,4-Dienen mit gleichem Kohlenstoffgerüst bzw. zur Ausbildung der entsprechenden Cyclisierungsprodukte. Mit dem Modellsubstrat 3i gelingt schließlich die regio- und stereoselektive Synthese des Cyclopentanonsystems 4i mit einem dem Fünfring des Zielmoleküls 1 entsprechenden Substitutionsmuster.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 122 (1989), S. 321-326 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: NMR shielding mechanisms ; Steric effects ; Hybridization ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 13C- und 1H-NMR-Abschirmungseffekte in aliphatischen gauche/trans-FragmentenAuf der Basis von verbesserten rechnerischen Modellen, von neuen NMR-Messungen an Bicyclo[2.2.1]heptan- und an Cyclohexanverbindungen sowie von Literaturdaten wird gezeigt, daß klassische Mechanismen von sterisch induzierten Ladungspolarisierungen, von linearen elektrischen Feldeffekten und Anisotropieeffekten zahlreiche Unterschiede bei Substituenteneffekten erklären. Die Rolle sterischer Geometriestörungen auf α- und β-Effekte wird diskutiert; die durch Einführung von α-Methyl-substituenten induzierten Bindungswinkeländerungen an C-α und die daraus berechneten Hybridisierungsdifferenzen lassen sich sowohl mit den sehr unterschiedlichen Cα-Me-Substituenteneffekten wie auch mit den entsprechenden Differenzen zwischen äquatorialen und axialen Susbtituenten korrelieren.
    Notes: On the basis of improved calculation models, of new NMR measurements with bicyclo[2.2.1]heptyl and cyclohexyl compounds, and of literature data it is shown that classical mechanisms of sterically induced charge polarizations, of linear electric field, and of anisotropy effects can account for many substituent-induced shielding (SIS) differences. The rǒle of steric distortions on α-and β-SIS is discussed; bond angle variations generated by a methyl group introduction at C-α and subsequent hybridization changes are correlated with Cα-Me SIS values as well as with the eq/ax shielding in cyclohexanes.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 100
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organic Synthesis via Transition Metal Complexes, 33. - 2-Azaallenyl Chromium Complexes by Condensation of Aminocarbene Chromium Complexes with Aldehydes, Acid Chlorides, or Acid AmidesAminocarbene complexes LnM = C(NH2)R 1 [LnM = Cr(CO)5, R = C6H5, CH3] can be converted to 2-azaallenyl complexes LnM⊖ [C(R)=N⊕=CXR1] by the condensation of the NH2 group with organic carbonyl compounds O=CYR1 in presence of Et3N and POCl3/Et3N, respectively. The condensation is achieved with a surprisingly wide variety of different carbonyl compounds like aldehydes (Y = H), acid chlorides (Y = Cl), acid amides [Y = N(CH3)2] and leads to the formation of 2-azaallenyl complexes of hitherto unknown substitution patterns [X = H (3), O2CR1 (7), N(CH3)2 (9)]. These have been analysed spectroscopically. 3a was characterized by an X-ray analysis.
    Notes: Aminocarben-Komplexe LnM = C(NH2)R 1 [LnM = Cr(CO)5, R = C6H5, CH3] lassen sich durch Kondensation ihrer NH2-Gruppe mit Carbonylverbindungen O=CYR1 in 2-Azaallenyl-Komplexe LnM⊖ [C(R)=N⊕=CXR1] umwandeln. Die Kondensation gelingt mit Et3N bzw. POCl3/Et3N und einer überraschenden Vielfalt sonst recht unterschiedlich reagierender Carbonylverbindungen, wie Aldehyde (Y = H), Säurechloride (Y = Cl), Säureamide [Y = N(CH3)2]. Es wurden 2-Azaallenyl-Komplexe mit bisher nicht zugänglichen Substitutionsmustern [X = H (3), O2CR1 (7), N(CH3)2 (9)] erhalten und spektroskopisch analysiert. 3a wurde anhand einer Kristallstrukturanalyse charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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