ZIB

101

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Eliminierungsreaktionen an 2-Tosyloxymethyl-cycloalkanonacetalen (1969)

Kirmse, Wolfgang ; Schneider, Stefan

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2440-2448

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2-Tosyloxymethyl-cycloalkanon-äthylenacetale lassen sich durch Basen in 2-Methylen-cycloalkanon-äthylenacetale umwandeln. Auf dieser Basis wurde eine neue, ergiebige Synthese des Spiro[2.3]hexanons-(4) (12) entwickelt. Die Umsetzung von 2-Tosyloxymethyl-cyclobutanon-diäthylacetal (3) mit Dicyclohexyläthylamin verläuft unter Fragmentierung zu Allylessigsäure-äthylester (5). 2-Tosyloxymethyl-cyclohexanon-diäthylacetal (19) zeigt unter den gleichen Bedingungen keine Fragmentierung, sondern Alkohol-Abspaltung zum Enoläther.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020732

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102

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Reaktionen von Diazoalkanen mit α-Diketonen und Chinonen, XII. Ringerweiterung von 1.1-Dimethyl-indandion-(2.3) (1969)

Eistert, Bernd ; Müller, Robert ; Mussler, Inge ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2429-2439

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von 1.1-Dimethyl-indandion-(2.3) (1) mit Diazomethan liefert als Hauptprodukt stets das β-Diketon 5a; als Nebenprodukt entsteht in Abwesenheit von Alkali das α-Diketon 2a, in Gegenwart von Alkali das isomere α-Diketon 3a. Ein in der Literatur als 5a angesprochenes Produkt erwies sich als 3a. Mit Tosylazid gibt 5a das Diazodiketon 6 bzw. die Azoverbindung 8.Auch mit Diazoäthan und Phenyldiazomethan bildet 1 in Gegenwart von Alkali als Hauptprodukt das β-Diketon 5b bzw. 5c, als Nebenprodukt das α-Diketon 3b bzw. 3c. Die Konstitution von 5b und 5c wird u.a. durch Japp-Klingemann-Spaltung ihrer Azo-Kupplungsprodukte (7 → 9) bestätigt.Diazoessigester und Diazoacetophenon reagieren mit 1 ohne Katalysator sehr langsam; bei Zusatz von Bortrifluorid bzw. Zinkchlorid wurden der Diketo-Ester 5d bzw. das Triketon 5e erhalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020731

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103

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Notiz über eine ergiebige Darstellung von Cyclohexadien-(1.4) (1969)

Scharf, Hans-Dieter ; Zoche, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2478-2480

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020737

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104

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Die Darstellung von Maleinsäure-thioanhydrid. Thermische und photochemische Cycloadditionsreaktionen mit einigen ungesättigten Verbindungen (1969)

Verbeek, Michael ; Scharf, Hans-Dieter ; Korte, Friedhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2471-2477

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend vom 1.2.3.6-Tetrahydro-phthalsäureanhydrid (1) wird das analoge Thioanhydrid 2 hergestellt. 2 läßt sich im sinne einer Retrodienspaltung thermisch in Maleinsäure-thioanhydrid (3) und Butadien spalten. Die dienophile Aktivität des Maleinsäure-thioanhydrids ist größer als die des Sauerstoffanalogen. Im Gegensatz zu Maleinsäureanhydrid reagiert das Thioanaloge photochemisch bei Raumtemperatur mit Äthylen ausschließlich zu monomeren Reaktionsprodukten. Kein Copolymeres konnte gefunden werden. Bei der Bestrahlung des Maleinsäure-thioanhydrids in Benzol fanden wir das dem Maleinsäureanhydrid analoge Addukt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020736

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105

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Notiz zur Chemie der Isopyrazole (1969)

Gubelt, Gertfried ; Warkentin, John

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2481-2483

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020738

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106

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Notiz zur Bromierung von Methyläthylketon nach Faworsky (1969)

Griesbaum, Karl ; Brüggemann, Jörg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2484-2486

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020739

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107

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Notiz zur Abspaltung der N-Formylgruppe durch Anilin und substituierte Aniline (1969)

Geiger, Rolf ; Siedel, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2487-2490

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020740

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108

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Berichtigung (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2491-2491

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020741

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109

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Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020801

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110

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Inhaltsstoffe der Moose, V. Strukturaufklärung und Synthese des 3.7-Dimethyl-5-methoxy-carbonyl-indens, eines neuen Inhaltsstoffes aus Calypogeia trichomanis (L.) Corda (1969)

Meuche, Doris ; Huneck, Siegfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2493-2501

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Struktur eines neuen Inhaltsstoffes aus Calypogeia trichomanis (L.) Corda wird an Hand des Massenspektrums, des NMR-und IR-Spektrums im Sinn von 3.7-Dimethyl-5-methoxycarbonyl-inden (14) geklärt und durch übersichtliche Synthese, ausgehend von o-Toluidin, gesichert.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020802

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Inhaltsstoffe der Moose, VI. Die Synthese von 2.7-Dimethyl-5-methoxycarbonyl-inden (1969)

Huneck, Siegfried ; Meuche, Doris

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2502-2507

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Ausgehend von 4-Nitro-3-methyl-benzoesäure (1) wird die Synthese von 2.7-Dimethyl-5-methoxycarbonyl-inden (13) beschrieben.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020803

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112

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Kauradien-(9(11).16)-säure-(19) und 15α-Acetoxy-kauren-(16)-säure-(19) (1969)

Brieskorn, Carl Heinz ; Pöhlmann, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2621-2628

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Konstitution von drei Harzsäuren vom Kaurantyp aus Espeletia Schultzii wird aufgeklärt. Die erste (1, C20H28O2) besitzt eine axiale Carboxylgruppe an C-4, eine semicyclische Methylengruppe und eine Δ9(11)-Doppelbindung. Die zweite (2, C22H32O4) ist ein 9.11-Dihydroderivat von 1 mit einer zusätzlichen α-Acetoxygruppe an C-15; die dritte ist der entsprechende freie Alkohol 3.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020817

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113

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Die Synthese von (24(28)Z)-Δ7.24(28)-5α-Stigmastadienol-(3β) (1969)

Sucrow, Wolfgang ; Radüchel, Bernd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2629-2635

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Isolierung des im Titel genannten Sterins (1) aus Kürbis wird beschrieben und die Konfiguration der Äthylidengruppe aus dem NMR-Spektrum abgeleitet. Die Synthese von 1 gelingt ausgehend von 3β-Acetoxy-22.23-dinor-Δ7-5α-cholenaldehyd (4) über das Abbauketon 2 durch Wittig-Reaktion mit hoher Selektivität.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020818

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114

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Untersuchungen an Diazomethanen, XXIX. Reaktionen mit dem tautomeren Diazomethyl-Anion (1969)

Beutler, Rolf ; Zeeh, Bernd ; Müller, Eugen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2636-2639

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Diazomethyllithium und Benzophenon erhält man neben Benzophenonimin (als Hydrochlorid 3), Ameisensäure-diphenylmethylenhydrazid (7) und Benzilsäure-diphenylmethylenhydrazid (6). Es wird eine nucleophile, vom endständigen N-Atom des Diazomethyl-Anions ausgehende Substitutionsreaktion über ein Oxdiazolin-Anion als gemeinsame Zwischenstufe formuliert und es werden Zusammenhänge mit der Tautomerie im Diazomethyl-Anion aufgezeigt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020819

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115

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Über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XXIV. Darstellung der S.S-Di- und S.S.S-Trioxide trisubstituierter Thioharnstoffe und eine neue Methode zur präparativen Gewinnung trisubstituierter Formamidine (1969)

Walter, Wolfgang ; Rueß, Klaus-Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2640-2650

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Oxydation der Thioharnstoffe 2 und 3 entstehen über Thioharnstoff-S.S-dioxide 5 die Formamidine 1. - Die Thioharnstoffe 3 werden mit Peressigsäure zu den Sulfonaten („S.S.S-Trioxiden“) 7 oxydiert, in denen die Rotation um die C1-N2-Bindung behindert ist.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020820

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116

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Über α-halogenierte Amine, XXIII. Zur Umsetzung α-chlorierter Amine mit Oxiranen, Oxetan und α.β-ungesättigten Äthern (1969)

Böhme, Horst ; Wagner, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2651-2662

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Äthylenoxid, Epichlorhydrin, Styroloxid sowie Oxetan werden durch α-halogenierte Amine aminomethylierend gespalten; aus den entstehenden β- bzw. γ-Chlor-alkoxymethylaminen (1, 3, 17) bilden sich unter Ringschluß Oxazolidinium- bzw. Tetrahydro-oxazinium-Salze (4, 6, 18). - Dihydro-4H-pyran (21) und 2-Methyl-4.5-dihydro-furan (23) werden durch α-halogenierte Amine in 3-Stellung zu 25 und 27 aminomethyliert, Äthyl-vinyl-äther liefert analog 1-Äthoxy-3-dialkylamino-propen-(1) (33b). Ausgehend von Methyl-isobutenyl-äther war der α-chlorierte Äther 32c zu isolieren, der durch Hydrolyse zu 37c und Methanolyse zu 35c charakterisiert wurde. Der Aminomethylierung waren auch Methyl-[α-chlor-isobutyl]-äther (28c) und Isobutyraldehyd-dimethylacetal (34c) zugänglich, es entstanden 29c bzw. 35c.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020821

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117

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Derivate des Methylendioxybenzols, 27. Zur Synthese von Dimethoxy-methylendioxy-allylbenzolen (1969)

Dallacker, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2663-2676

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese des 2.3-Dimethoxy-4.5-methylendioxy- (Dill-Apiol) (1g), des 2.5-Dimethoxy-3.4-methylendioxy- (Petersilien-Apiol) (3d), des 4.6-Dimethoxy-2.3-methylendioxy- (4i), des 2.6-Dimethoxy-3.4-methylendioxy- (5i), des 5.6-Dimethoxy-2.3-methylendioxy-(7) und des 4.5-Dimethoxy-2.3-methylendioxy-1-allyl-benzols (8f) wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020822

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118

Digitale Medien

Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, VII. Dithia [3.3]metacyclophane (1969)

Vögtle, Fritz ; Schunder, Ludwig

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2677-2683

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird über Darstellung und Protonenresonanz der im Zwölfring-Innern substituierten 2.11-Dithia[3.3]metacyclophane 2a-h sowie der Dithia-pyridinophane 3a, b und 4 berichtet. Während für 2a, 3a und 4 rasche konformative Beweglichkeit im Sinne einer Brutto-Umwandlung A ⇌ D oder B ⇌ C anzunehmen ist, liegt 2f offenbar in Form zweier starrer Konformeren vor, die durch die Formeln A und B (X = Y = Cl) wiedergegeben werden können. Für 2b und 2e werden Energiebarrieren für einen intramolekularen Prozeß gefunden, der formal durch die Übergänge beschrieben werden kann. Eine Interpretation der temperaturunabhängigen 1H-NMR-Spektren von 2c und d, die ein AB-System und ein Singulett für die CH2-Gruppen enthalten, wird ebenso wie die Deutung der 2h- und 3b-Resonanzen versucht.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020823

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119

Digitale Medien

Neue Indolsynthese aus tetrahalogenierten o-Benzochinonen und β-Amino-crotonsäure-äthylestern (1969)

Ried, Walter ; Weidemann, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2684-2687

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Tetrahalogenierte o-Benzochinone bilden mit β-Amino-crotonsäure-äthylestern instabile 1 :1-Addukte 1a - d, die sich mit gasförmigem Chlorwasserstoff in die 4.5.6.7-Tetrahalogen-2- chlormethyl-indol-carbonsäure-(3)-äthylester 2a - d umwandeln. Die Strukturaufklärung wurde spektroskopisch sowie durch Darstellung charakteristischer Derivate geführt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020824

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120

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Zur Struktur des Nardosinons, I. Funktionelle Gruppen und Ableitung einer Teilstruktur aus dem NMR-Spektrum (1969)

Rücker, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2691-2696

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Für das Nardosinon wird durch Festlegung der funktionellen Gruppen und Auswertung des NMR-Spektrums die Teilstruktur 3 abgeleitet.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020826

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121

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Reaktionen mit Cyclobutendionen, VII. Über die Umsetzung von 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobuten-(1)-dion-(3.4) mit aromatischen Aminen (1969)

Ried, Walter ; Kunkel, Wolfgang ; Isenbruck, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2688-2690

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobutendion reagiert mit primären aromatischen Aminen zu 3-Anilino. 1-phenyl-cyclobutendiylium-diolaten 1. Der Methylester, das 2-Methoxy-1-phenyl-cyclobutendion, setzt sich mit aromatischen Monoaminen und o-Phenylendiamin zu Amiden 2 bzw. einem Chinoxalinderivat 3 um.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020825

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122

Digitale Medien

Zur Struktur des Nardosinons, II. Die Struktur des thermischen und alkalischen Spaltproduktes (1969)

Rücker, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2697-2706

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Kochen von Nardosinon in Xylol bzw. mehrtägiges Stehenlassen in Benzol in Gegenwart von Natriumäthylat bei Raumtemperatur entsteht eine Verbindung, für die die Struktur 8 des 4a.5-Dimethyl-Δ8-octalindions-(1.3) abgeleitet wird.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020827

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123

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Pseudohalogenverbindungen, XIIAls I. - XI. Mitteil. sollen gelten: H. J. Emeléus und A. Haas, J. chem. Soc. [London] 1963, 1272; A. Haas, Chem. Ber. 97, 2189 (1964); 98, 111 (1965); 98, 1709 (1965); A. Haas und D. Y. Oh, Chem. Ber. 98, 3353 (1965); A. Haas und P. Schott, Chem. Ber. 99, 3103 (1966); A. J. Downs und A. Haas, Spectrochim. Acta 23A, 1023 (1967); A. Haas und D. Y. Oh, Chem. Ber. 100, 480 (1967); A. Haas und H. Reinke, Angew. Chem. 79, 687 (1967); Angew. Chem. internat. Edit. 6, 705 (1967); A. Haas und W. Klug, Angew. Chem. 79, 978 (1967); Angew. Chem. internat. Edit. 6, 940 (1967); A. Haas und W. Klug, Chem. Ber. 101, 2609 (1968). Halogencarbonylsulfenyl-pseudohalogenide (1969)

Haas, Alois ; Reinke, Hartmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2718-2727

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Chlorcarbonylsulfenylchlorid (1) und das erstmals hergestellte Fluorcarbonylsulfenylchlorid (2) reagieren mit Silberpseudohalogeniden [AgCN, AgSCN und AgOCN] zu den entsprechenden Verbindungen. Im Falle von 1 wurden auch bifunktionelle Reaktionen beobachtet. Eigenschaften, chemische Reaktionen und Spektren der neuen Substanzen werden beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020830

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Digitale Medien

Borchelate und Bormetallchelate, I. Borchelate mit Chelatbildnern der Pyridin- und Chinolin-Reihe und ihren N-Oxiden (1969)

Hohaus, Eberhard ; Umland, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4025-4031

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Diphenylborchelate von Pyridin- und Chinolinderivaten [Pyridin-carbonsäure-(2) (1), Chinolin-carbonsäure-(2) (3) und 8-Äthoxycarbonylamino-chinolin (12)] sowie von folgenden N-Oxiden der Pyridin- und Chinolinreihe konnten erhalten werden: Pyridin-carbonsäure-(2)-N-oxid (2), Chinolin-carbonsäure-(2)-N-oxid (4), 2-Hydroxymethyl-pyridin-N-oxid (6), 8-Hydroxy-chinolin-N-oxid (8), 8-Äthoxycarbonylamino-chinolin-N-oxid (13) sowie das Difluoroborchelat von 8-Hydroxy-chinolin-N-oxid (10). - Die Umsetzung von 8-Äthoxycarbonylamino-chinolin-N-oxid mit BF3 führte zum Addukt 14.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021209

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125

Digitale Medien

Derivate der Zucker-mercaptale, XL. Acetate, Benzoate und Isopropyliden-Verbindungen der 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale (1969)

Zinner, Helmut ; Wulf, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 180-185

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus den 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptalen 2 erhält man durch Benzoylieren Tetra-O-benzoyl-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 5, durch Acetylieren Tetra-O-acetyl-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 3. Aus letzteren wird die Tetra-O-acetyl-3-desoxy-al-D-galaktose als 2.4-Dinitro-phenylhydrazon (6) gewonnen. Mit Aceton und Schwefelsäure oder Kupfersulfat bilden die 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 4.5-O-Isopropyliden-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 1, die in das 2.6-Di-O-methyl-4.5-O-isopropyliden-3-desoxy-D-galaktose-dimethylacetal (7) und in die 2.6-Di-O-methyl-3-desoxy-D-galaktose (8) übergeführt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020122

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Synthese von Derivaten des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids (1969)

Hofmann, Hans ; Westernacher, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 205-222

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Umlagerung von 3.α-Epoxy-3-benzyl-chromanonen-(4), 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thiochromanonen-(4) und von 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thio-chromanon-(4)-1.1-dioxiden (1-5, 13—16) wurden 4-Aryl-2.3.4.5-tetrahydro-1-benzoxepin-dione-(3.5) und die analogen Verbindungen mit Sulfid- bzw. Sulfonfunktion erhalten (18-22, 23-26). Daraus haben sich Mono- (27-30) und Di-enolacetate (34-39) darstellen lassen. Die letzteren sind Derivate des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020126

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127

Digitale Medien

Stereospezifische 4J-Fernkopplungen von Hydroxylprotonen in gesättigten Systemen (1969)

Jochims, Johannes Christian ; Otting, Walter ; Seeliger, Annemarie ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 255-268

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Für das Auftreten einer4J-Fernkopplung der Protonen im gesättigten Fragment H—C—C—OH ist die koplanare Anordnung der beiden Protonen und der sie verbindenden Atome notwendig. Schon bei geringen Abweichungen von dieser Koplanarität werden die Fernkopplungen schnell klein. 4J-Kopplungen werden beschrieben für die trans- und die ekliptische Anordnung des C—H-Protons und der Hydroxylgruppe und für trans-Stellungen des Hydroxylprotons und des C—H-Kohlenstoffatoms. 4JH-C-C-OH-Kopplungen, in Kombination mit 3JH-C-OH-Kopplungen eröffnen eine Möglichkeit zur Konformationsanalyse des Hydroxylprotons.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020130

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128

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Spiroheterocyclische Quecksilber(II)-halogenid-Komplexe. Die Reaktion von Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methanoctahalogeniden mit elementarem Quecksilber (1969)

Ellermann, Jochen ; Schirmacher, Detlef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 297-304

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Octahalogenderivate des Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methans, C[CH2P(X)2R2]4 (R=C6H5; X = Cl, Br, J), bilden mit elementarem Quecksilber Quecksilber(I)-halogenide und die spiroheterocyclischen Quecksilber(II)-halogenid-Komplexe C[CH2P(C6H5)2].2HgX2, die auch durch direkte Umsetzung von C[CH2P(C6H5)2]4 mit Quecksilber(II)-halogeniden zugänglich sind. Die Reaktionsabläufe werden mitgeteilt, die Strukturen der neuen Verbindungen diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020134

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129

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Pyryliumverbindungen, VIII. Ketovinyl-enamine aus Enaminen und β-Chlor-vinylketonen (1969)

Schroth, Werner ; Fischer, Gerhard W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 575-589

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Enamine (1) reagieren mit β-Chlor-vinylketonen (4) zu doppelt ungesättigten 1.5-Aminoketonen, den sogenannten Ketovinyl-enaminen (6-39). Die Strukturzuordnung dieser Verbindungen gründet sich auf die positive Solvatochromie, die Addition elektrophiler Agentien (zu 45-49) und die Cyclodesaminierung zu Pyryliumsalzen.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020225

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130

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Kleine anorganische Ringe, II. Ein cyclisches Alumophosphazan und seine Gallium- und Indiumanalogen (1969)

Schmidbaur, Hubert ; Schwirten, Kurt ; Pickel, Hans-Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 564-567

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Reaktionen von Trimethylsilylamino-trimethylsilylimino-diphenyl-phosphoran (2) mit Trimethylaluminium, -gallium und -indium führen unter Methanentwicklung zu Verbindungen, in denen die Metallatome eine symmetrische Brückenfunktion zwischen den beiden Stickstoffatomen der Ausgangssubstanz übernehmen (3-5). Dadurch entstehen neuartige viergliedrige Ringsysteme des Typs E. - Die wichtigsten Eigenschaften und einige spektroskopische Daten der Verbindungen werden angegeben und diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020223

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131

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Vilsmeier-Formylierung ungesättigter Kohlenwasserstoffe, III. Über die Formylierung von Phenylpolyenen (1969)

Jutz, Christian ; Heinicke, Rauke

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 623-631

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 1.4-Diphenyl-butadien-(1.3) (1), 1.6-Diphenyl-hexatrien-(1.3.5) (2) und 1.8-Diphenyl-octatetraen-(1.3.5.7) (3) werden von Dimethylformamid/Phosphoroxychlorid in α-Stellung zu den Imoniumsalzen 4-6 substituiert, deren Hydrolyse die ungesättigten Aldehyde 7-9 ergibt. Bei 1 wurde daneben auch eine Ringschlußreaktion beobachtet und 4-Dimethylamino-6-hydroxy-3.5-diphenyl-fulven-carbaldehyd-(2) (13) isoliert. Der Substituenteneinfluß auf diese Cyclisierung wurde untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020229

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132

Digitale Medien

Zur Konstitution der Acylierungsprodukte von α-Picoliniumsalzen, II. Beobachtungen an der neuen Indolizinsynthese (1969)

Kröck, Friedrich Wilhelm ; Kröhnke, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 669-677

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Während N-Benzyl-α-picoliniumsalze mit Benzoesäureanhydrid in Gegenwart von Triäthylamin Indolizine ergeben2), setzt sich N-Methyl-α-picoliniumbromid (12) unter den gleichen Bedingungen zu N-Methyl-2-dibenzoylmethylen-1.2-dihydro-pyridin (10) um. Solche Diacylmethylen-1.2-dihydro-pyridine sind wahrscheinlich Zwischenprodukte dieser Indolizinsynthese. - N-Phenacyl-α-picoliniumbromid (18) wird an der sehr reaktiven N-Methylengruppe benzoyliert. Die Struktur des entstehenden Enolbetains 20 wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020233

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133

Digitale Medien

Über Wasserstoffbrücken, X. Behinderung und Förderung von Wasserstoffbrücken durch tert.-Butylgruppen in o-Nitro- und o-Amino-phenolen (1969)

Musso, Hans ; Bantel, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 686-695

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Gemessen an der langwelligen Verschiebung von OH-Banden im IR-Spektrum wird die H-Brücke in o-Nitro-phenolen verstärkt, wenn eine tert.-Butylgruppe die OH-Gruppe auf die Nitrogruppe drückt, und geschwächt, wenn eine tert.-Butylgruppe neben der Nitrogruppe diese aus der Benzolebene verdreht. - Bei o-Amino-phenolen verursacht eine tert.-Butylgruppe nur dann eine OH ≍ N-Brücke, wenn sie neben der OH-Gruppe steht, und hier wird die Brücke durch eine zweite tert.-Butylgruppe neben der Aminogruppe gefördert. -Für die Stärke sehr fester H-Brücken, z. B. in o-Hydroxy-azofarbstoffen, ist die Verschiebung des OH-Signals im NMR-Spektrum zu niedrigerem Magnetfeld ein besseres Maß als die sehr breite und verwaschene OH-Bande im IR-Spektrum.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020235

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134

Digitale Medien

Optisches Drehungsvermögen und Konformation, IV. Über die Verhältnisse bei Ringschlußreaktionen epimerer 2-Amino-1.2-diphenyl-äthanole (1969)

Stefanovsky, Juri N. ; Spassov, Stefan L. ; Kurtev, Bogdan J. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 717-727

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: D(-)-erythro- und L(-)-threo-2-Amino-1.2-diphenyl-äthanole werden durch Phosgen bzw. Chloracetylchlorid in die entsprechenden Oxazolidon-(2)- und Morpholon-(5)-Derivate übergeführt. Die Reduktion der 2.3-Diphenyl-morpholone-(5) zu Morpholinderivaten erfolgt mit LiAlH4. Die bevorzugten Konformationen der Aminoäthanole und ihrer N-Chloracetylabkömmlinge werden durch NMR-Messungen ermittelt. Die Brewster-Methode zeigt, daß die größere Änderung im Drehungsvermögen bei der Cyclisierung des erythro-Isomeren zum Morpholon-(5) durch die mit dem Übergang einhergehende erhebliche Konformationsänderung bedingt ist. Ferner wird die Anwendbarkeit der Brewster-Methode auf die entsprechenden Sechsringverbindungen hervorgehoben und deren bevorzugte Konformation erörtert.

Zusätzliches Material: 9 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020303

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135

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Bildungsweise und Reaktionen von 2-Aryl-2-aroylbenzothiazolinen (1969)

Bayer, Ernst ; Breitmaier, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 728-735

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aromatische 1.2-Diketone kondensieren mit 2-Amino-thiophenol im Verhältnis 1:1 unter Bildung von 2-Aryl-2-aroyl-benzothiazolinen. Diese reagieren in Eisessig unter β-Eliminierung aromatischer Aldehyde zu 2-Aryl-benzothiazolen, in alkoholischer Natronlauge mit Cadmium(II)-acetat zu Bis-[aril-mono-(2-mercapto-anil)]-cadmium-Chelaten.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020304

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136

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Donator-Akzeptor-Eigenschaften fünfgliedriger Cycloolefin-Liganden im System C5H5Mn(CO)2L (1969)

Herberhold, Max ; Jablonski, Chester R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 778-784

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der relative Einfluß eines Liganden L auf die Elektronendichte am Zentralmetall in C5H5Mn(CO)2L-Komplexen läßt sich an Hand der C≡O-Valenzschwingungen im IR-Spektrum und der Cyclopentadienyl-Ringprotonen-Signale im 1H-NMR-Spektrum verfolgen. Während Cycloolefin-Kohlenwasserstoffe die Elektronendichte am Zentralmetall im Vergleich zu C5H5Mn(CO)3 erhöhen, ähnelt Vinylencarbonat in seinen Donator-Akzeptor-Eigenschaften dem Liganden Kohlenmonoxid. Maleinsäureanhydrid übertrifft CO in seiner Fähigkeit, elektrische Ladung vom Metallatom abzuziehen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020309

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137

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Synthese und Thermolyse von 6.7-Diaza-tricyclo[3.2.2.02.4]-nonen-(6) (1969)

Martin, Manfred ; Roth, Wolfgang R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 811-814

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Synthese von 6.7-Diaza-tricyclo[3.2.2.02.4]nonen-(6) (4) gelingt ausgehend vom Cycloheptatrien-(1.3.5) mit einer Ausbeute von 45%. Bei 25° zerfällt 4 in Cycloheptadien-(1.4) und Stickstoff.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020313

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138

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Hydrazin-Reaktionen, V. Reaktion endocyclischer vicinaler Bis-mesyloxy-Verbindungen mit Hydrazin. Darstellung von Methyl-4.6-O-benzyliden-2(3)-desoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-3(2)-ulose-hydrazonen (1969)

Paulsen, Hans ; Stoye, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 834-847

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Methyl-4.6-O-benzyliden-2.3-di-O-mesyl-α-D-mannopyranosid (1) reagiert mit Hydrazin zu Methyl-4.6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose-syn-hydrazon (6). Methyl-4.6-O-benzyliden-2.3-di-O-mesyl-α-D-allopyranosid (9) ergibt mit Hydrazin Methyl-4.6-O-benzyliden-3-desoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose-syn-hydrazon (14). Beide Reaktionen verlaufen unter primärer Eliminierung über die Enolmesylate 2 und 10. Aus 6 und 14 sind Acethydrazone 7 und 15 erhältlich, von denen die syn-Form 7 in die anti-Form 8 umgelagert werden kann. Methyl-4.6-O-benzyliden-2.3-di-O-mesyl-α-D-altropyranosid (16) und -α-D-glucopyranosid (19) liefern mit Hydrazin ein Gemisch von 6 und 14. Diese Reaktionen verlaufen unter primärer Substitution und sekundärer Eliminierung über die Enhydrazine 5 und 13. Die Zuordnung von syn- und anti-Hydrazonen wird diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020316

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139

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Monosaccharide mit stickstoffhaltigem Ring, XXIII. Darstellung und Reaktionen der freien 5-Amino-5-desoxy-pentopyranosen (1969)

Paulsen, Hans ; Leupold, Friedemann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2822-2834

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch alkalische Spaltung der Hydrogensulfit-Addukte 5-8 wurden die vier isomeren 5-Amino-5-desoxy-pentopyranosen 9-12 dargestellt. Alle vier Piperidin-Zucker liegen in einem Gleichgewicht mit den Piperideinen 13-16 vor, die auf Grund ihrer Cotton-Effekte durch Messung des Circulardichroismus nachweisbar sind. In saurer Lösung werden 9-12 in Amadori-Umlagerungsprodukte 17 oder 19 und 3-Hydroxy-pyridin (18) umgewandelt 5-Amino-3.5-didesoxy-D-erythro-pentopyranose (25) kann nur eine Amadori-Umlagerung eingehen. Die Vorzeichen der Cotton-Effekte der Piperideine 13-16 werden diskutiert. Die ORD-Kurven von 9-11 gleichen denen der entsprechenden normalen Pentopyranosen. Die Hudsonsche Isorotationsregel besitzt für Piperidin-Zucker mit unsubstituierter Aminogruppe im Ring Gültigkeit.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020840

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140

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Notiz zur absoluten Konfiguration von ( - )-Nipecotinsäure (1969)

Ripperger, Helmut ; Schreiber, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2864-2865

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020844

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141

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Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, XI. [2.2]Metaparacyclophane (1969)

Vögtle, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3077-3081

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung der Metaparacyclophane 1a und 1b durch Pyrolyse der Sulfone 3c und 3d und eine Synthese für 2 werden mitgeteilt. Für die Ringinversion A ⇌ B von 1a wird eine freie Enthalpie der Aktivierung ΔGc≠ = 20.2 ± 0.3 kcal/Mol gefunden. Substitution von H(8) in 1a durch ein Fluoratom führt, wie die temperaturunabhängige Protonenresonanz von 1b zeigst, zur Blockierung der Ringinversion (ΔGc≠ 〉 22.8 kcal/Mol). Bei 2, scheint dagegen die sterische Wechselwirkung im Ringinnern sehr viel geringer zu sein (ΔGc≠ = 14.7 ± 0.4 kcal/Mol).

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020925

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142

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Reaktionen mit Cyclobutendionen, VI. Notiz zur Synthese der 1.2.3.8-Tetrahydro-cyclobuta[b]chinoxalin-dionen-(1.2) (1969)

Ried, Walter ; Kunstmann, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1439-1440

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020440

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143

Digitale Medien

Notiz über Vanillin und einige seiner Umwandlungsprodukte (1969)

Freudenberg, Karl ; Garg, Om P.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1441-1442

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020441

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144

Digitale Medien

Notiz über ein Reaktionsprodukt des α-Furyllithiums mit Sauerstoff (1969)

Niwa, Eiji ; Miyake, Masato

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1443-1444

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020442

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145

Digitale Medien

Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020501

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146

Digitale Medien

Isonitrile, IV. Notiz über die Dimerisierung von tert.-Butylisonitril (1969)

Kabbe, Hans-Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1447-1448

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020444

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147

Digitale Medien

Untersuchungen über die Glykoside des Acacetins, II. Notiz über die Identität von Acaciin aus Robinia pseudoacacia L. mit Linarin aus Linaria vulgaris Mill (1969)

Wagner, Hildebert ; Aurnhammer, Gerold ; Hörhammer, Ludwig ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1445-1446

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020443

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148

Digitale Medien

Hermann Staudinger 1881-1965 (1969)

Hopff, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. XLI

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020502

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149

Digitale Medien

Alkoxy-diazenium-Salze, V. Konstitutionsermittlung und Reaktionen von quartären s-Triazolo-[4.3-α]pyridin-ium-(2)-Salzen (1969)

Eicher, Theophil ; Hünig, Siegfried ; Nikolaus, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3176-3191

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Es wird bewiesen, daß den aus Alkoxy-diazenium-Salzen und Pyridin, Chinolin oder Isochinolin entstehenden Quartärsalzen (23-25) die s-Triazolo[4.3-α]pyridin-Struktur zugrunde liegt. An die Salze werden reversibel Hydrid-Ionen addiert. Ringöffnung mit Hydroxyl-lonen führt zu den ursprünglichen Heterocyclen mit 2-ständiger Aryl-formyl-hydrazino-Gruppe (33, 34), die glatt zu den 2-Arylazo-heterocyclen (39, 40), oxydiert werden können. In 23, 24 wird H am C-3 (bzw. C-1) gegen D ausgetauscht. CH3 an C-3 (bzw. C-1) ermöglicht die Synthese von Enaminen (Monomethincyaninen) (56-63).

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020937

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150

Digitale Medien

Darstellung, Reaktionen und Stereochemie der 2.3;6.7;2′.3′;6′.7′-Tetrabenzo-heptafulvalene (1969)

Schönberg, Alexander ; Sodtke, Ute ; Praefcke, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1453-1467

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Darstellung der beiden möglichen Formen des Tetrabenzo-heptafulvalens [anti (3a) und syn (3b)] wird beschrieben. Die syn-Form wird aus dem Thioketon 4 oder aus dem geminalen Dichlorid 5 durch Kochen mit Kupfer-Pulver in Toluol erhalten. Die höherschmelzende anti-Form entsteht irreversibel thermisch aus der syn-Form.Die UV-Bestrahlung von 3a oder 3b führt zu ein und derselben Käfigverbindung 16, welche beim Erwärmen 3a liefert. Die Überführung von 3a oder 3b in das Tetrahydroprodukt 15 erfolgt durch Hydrierung an Raney-Nickel bzw. mit Wasserstoff/Platindioxid.Die IR-, NMR-, Raman-, UV- und Massenspektren der Verbindungen 3a, 3b und 16 werden diskutiert. Auf das unterschiedliche Verhalten von 3 gegenüber dem formal ähnlichen Bixanthylen (1a) bezüglich Einwirkung von Thionylchlorid, Thermochromie und Photolyse wird hingewiesen.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020504

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151

Digitale Medien

Winkelung eines aromatischen Systems durch den sterischen Effekt eines rotationsgehemmten Substituenten: Molekül- und Kristallstruktur von 3-Diisopropylamino-benzisothiazol-1.1-dioxid (1969)

Saenger, Wolfram ; Hettler, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1468-1479

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Wie mit dreidimensionalen Röntgendaten gezeigt wird, kristallisiert 3-Diisopropylamino-benzisothiazol-1.1-dioxid in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca mit der Elementarzelle a = 14.139 Å, b = 11.064 Å, c = 17.405 Å. Die Bestimmung der Lage des Schwefelatoms aus der Patterson-Funktion war zweideutig, da dieses Atom auf der c-Gleitebene liegt, Beide Lösungen führten zu sinnvollen Strukturen, von denen aber nur eine zu R = 0.046 verfeinert werden konnte. Die Substituenten um den Aminostickstoff sind planar angeordnet und bilden einen Winkel von 14°4′ mit der Isothiazolebene. In dem Bestreben, volle Mesomerie zu erreichen, suchen die Atome des Moleküls sich eben anzuordnen, wobei die zum Aromaten „endo-ständige“ Isopropylgruppe einen Druck auf den Benzolring ausübt, diesen staucht und um 6°4′ von der Isothiazolebene wegdrückt: das aromatische System ist gewinkelt.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020505

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152

Digitale Medien

Reduktion von Acetalen mit Lithiumaluminiumhydrid Allgemeine Synthese von offenkettigen und cyclischen 2-Halogen-allyläthern (1969)

Nerdel, Friedrich ; Brodowski, Walter ; Schönefeld, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3102-3110

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die in 3-Stellung substituierten 2-Halogen-allyläther 11a, b-13a, b, 14, 17a, b und 18a, b lassen sich durch Reduktion der leicht zugänglichen Äthyl-[2-halogen-äthyl]-acetale 2a, b-4a, b, 5, 8a, b und 9a, b mit LiAlH4 darstellen.Mit dem gemischten Hydrid LiAlH4/AlCl3 ist eine Spaltung der Acetale 1, 6, und 7 zu den Allyläthern 10, 15 und 16 möglich. Aus den semicyclischen Acetalen 29, 30 und 32 kann in guten Ausbeuten 3-Chlor-2.5.6.7-tetrahydro-oxepin (33), 3-Chlor-5.6-dihydro-2H-pyran (34) und 3-Fluor-2.5.6.7-tetrahydro-oxepin (35) dargestellt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020929

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153

Digitale Medien

Beitrag zur Kenntnis der Ritter-Reaktion (1969)

Schusteritz, Ludwig ; Baganz, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1485-1488

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Ritter-Reaktion erhält man aus den Carbinolen 1 und 2 sowie dem Styrol-Derivat 3 je nach den Reaktionsbedingungen die Amine 7 oder 8, deren Konstitutionen durch Abbaureaktionen und NMR-Spektren bewiesen wurden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020507

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154

Digitale Medien

17β-Hydroxy-17α-isoxazolyl-steroide (1969)

Laurent, Henry ; Schulz, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3324-3332

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 17β-Hydroxy-17α-isoxazolyl-steroide der Östran- und Androstanreihe entstehen durch 1.3- dipolare Additionen von Nitriloxiden an entsprechende 17β-Hydroxy-17α-äthinyl-Verbindungen. Die Struktur dieser 3.5-disubstituierten Isoxazole wurde mittels spektroskopischer Methoden gesichert. Die endokrinologischen Aktivitäten der Verbindungen 4, 7, 9 und 10 wurden in Tierversuchen getestet.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021013

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155

Digitale Medien

Präparative und komplexchemische Untersuchungen an der Trifluordithioessigsäure und einiger ihrer Derivate (1969)

Lindner, Ekkehard ; Kunze, Udo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3347-3356

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Partielle Thiolyse von CF3CN mit H2S bei Raumtemperatur liefert das blaßgelbe CF3CSNH2 (1), das im Gegensatz zu CH3CSNH2 zur Komplexbildung mit Metallen ungeeignet ist und auch nicht protoniert werden kann. Verwendet man zusätzlich HCl, so entsteht als weiteres Thiolyseprodukt bei 40° CF3CSSH (2). Als Nebenprodukt wurde stets (CF3CS)2S2 (3) isoliert. Durch Umsetzung von 2 mit Schwermetallsalzlösungen wurden die Komplexe 4-9 erhalten. Struktur- und Bindungsverhältnisse von 1, 2 und 3 ließen sich durch IR-, Raman-, 1H-NMR- und massenspektroskopische Untersuchungen aufklären.

Zusätzliches Material: 6 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021016

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156

Digitale Medien

Darstellung und NMR-spektroskopisches Verhalten von Fluor-chlor-bullvalen (1969)

Röttele, Herbert ; Nikoloff, Peter ; Oth, Jean F. M. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3367-3377

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der UV-Bestrahlung von 9-Fluor-10-chlor-cis-bicyclo[6.2.0]decatetraen-(2.4.6.9) (2) entstehen u. a. zwei Fluor-chlor-bicyclo[4.2.2]decatetraene (3 und 4), die bei erneuter Photolyse Fluor-chlor-bullvalen (21) bilden.

Zusätzliches Material: 7 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021019

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157

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Cycloadditionen der Ketene, II. Umsetzungen des Diphenylketens mit Vinyläthern (1969)

Huisgen, Rolf ; Feiler, Leander A. ; Otto, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3405-3427

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Cycloadditionen des Diphenylketens an Äthylvinyläther, Butylvinyläther, 2-Äthoxypropen, 1-Äthoxy-isobuten, α- und β-Methoxy-styrol, 2.3-Dihydro-furan und 2.3-Dihydropyran vollziehen sich stets so, daß die Ätherfunktion in 3-Stellung des 2.2-Diphenyl-cyclobutanons-(1) auftritt. - Bei der Thermolyse der Cyclobutanone wird neben der Umkehr der Cycloaddition ein Übergang in die β-Diphenylacetyl-vinyläther sowie in Naphthol-(2)-Derivate beobachtet. als Zwischenstufe dieser Cyclobutanon-Ringöffnung zwischen C-2 und C-3 wird ein 1.4-Dipol vermutet. Schon verdünntes Alkali spaltet die Cyclobutanone zwischen C-1 und C-2.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021022

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158

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Cycloadditionen der Ketene, III. Diphenylketen und einige Enamine (1969)

Feiler, Leander A. ; Huisgen, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3428-3443

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Additionen vollziehen sich rasch. aus α-Morpholino-styrol und 3-Pyrrolidino-acrylsäureester erhält man die ringoffenen β-Diphenylacetyl-Derivate 3 bzw. 38 der Enamine. Die in 2- und 4-Stellung persubstituierten Cyclobutanone 8 bzw. 35 aus 1-Morpholino- und 1-Pyrrolidino-isobuten sind isolierbar, treten aber in polaren Solventien in Folgereaktionen ein. Das 3-Morpholino-4.4-dimethyl-2.2-diphenyl-cyclobutanon (8) geht in stereoisomere 4-Morpholino-3.3-dimethyl-l-phenyl-tetralone-(2) (10) über. Für Bisaddukte des Diphenyl-ketens an 1-Morpholino- und 1-Pyrrolidino-isobuten werden die cyclischen Strukturen 17 und 37 nachgewiesen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021023

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159

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Cycloadditionen der Ketene, VI. Zur Anlagerung des Diphenylketens an 1.3-Diene (1969)

Huisgen, Rolf ; Otto, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3475-3485

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Additionen des Diphenylketens an Cyclopentadien, monosubstituierte Butadiene und 2.3-Dimethyl-butadien liefern keine Diels-Alder-Addukte, sondern ausschließlich Cyclobutanone, bei denen die Carbonylgruppe an den endständigen Kohlenstoff des Diensystems gebunden ist. cis- und trans-1-Methyl-sowie cis-1-Cyan-butadien addieren nur an der unsubstituierten Doppelbindung, Isopren im 70:30-Verhältnis in 1.2- und 3.4-Stellung.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021026

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160

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Organische Peroxide, VIII. Thermolyse und Solvolyse substituierter trans-Decalyl-(4a)-phenylperacetate (1969)

Rüchardt, Christoph ; Quadbeck-Seeger, Hans-Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3525-3541

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Methanolyse des trans-Decalyl-(4a)-phenylperacetats erfolgt heterolytisch nach dem Criegee-Mechanismus4), die Thermolyse in Äthylbenzol durch homolytische Fragmentierung4). Die Konkurrenz der beiden Zerfallswege wird durch das Solvens und Substituenten im Persäureester stark beeinflußt. Kriterien zum Nachweis konkurrierender homolytischer und heterolytischer Zerfallsweisen von Perestern wurden untersucht.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021031

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161

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Notiz über die säulenchromatographische cis-trans-Isomerentrennung von meta-Halogenstilbenen im präparativen Maßstab (1969)

Krüger, Klaus ; Lippert, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3233-3234

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020944

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162

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Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021001

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163

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Die Totalsynthese des (+)-Yohimbins und (-)-β-Yohimbins (1969)

Töke, László ; Honty, Katalin ; Szántay, Csaba

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3248-3259

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Mit dem Dieckmann-Ringschluß des leicht herstellbaren Diesters 4a gelingt ein einfacher Aufbau des Yohimban-Gerüstes mit guter Ausbeute. Durch Reduktion des Yohimbinons (6b) sowie durch Hydrolyse der Säureamide 7c und 8c wurden das (±)-Yohimbin (7a) und das (±)-β-Yohimbin (8a) synthetisiert. Die racem. Produkte ließen sich mit N-Acetyl-L-leucin bzw. L-Camphersulfonsäure spalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021003

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164

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Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XLIII. Neue Möglichkeiten der Direktsubstitution am Adamantan (1969)

Stetter, Hermann ; Krause, Michael ; Last, Wolf-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3357-3363

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Direktsubstitution des Adamantans mit Thionylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid gelingt die Darstellung von Adamantan-sulfinsäure-(1)-chlorid (4), dessen Struktur bewiesen wird. 4 wird zur Darstellung einiger Ester und Amide der Adamantan-sulfinsäure-(1) herangezogen, die mit Kaliumpermanganat in siedendem Aceton zu den entsprechenden Sulfonsäureestern bzw. -amiden oxydiert werden können. Ferner gelingt die Synthese von Adamantan-sulfonsäure-(1)-chlorid (15) durch Chlorierung des Natriumsalzes der Sulfinsäure mit elementarem Chlor.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021017

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165

Digitale Medien

Stickstoff-Fixierung und Reduktion zu Ammoniak mit metallorganischen Katalysatoren (1969)

Bayer, Ernst ; Schurig, Volker

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3378-3390

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Mechanismus der Stickstoff-Fixierung und Reduktion zu Ammoniak mittels metall-organischer Katalysatoren wird untersucht. Es wird angenommen, daß ein Titan (0)-Komplex den Stickstoff bindet und reduziert. Die Systeme (C5H5)2TiCl2/Alkalimetall eignen sich besonders für die Untersuchungen des Reaktionsmechanismus. Neben Stickstoff-Fixierung wird auch eine Wasserstoffaufnahme des Katalysators beobachtet. Die im Verlauf der Stickstoff-Fixierung auftretenden Elektronenspinresonanzspektren geben Hinweise auf die Zwischenstufen der Reaktion.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021020

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166

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Cycloadditionen der Ketene, IV. Kinetik der Cyclobutanon-Bildung aus Diphenylketen und ungesättigten Verbindungen (1969)

Huisgen, Rolf ; Feiler, Leander A. ; Otto, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3444-3459

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Additionskonstanten des Diphenylketens an 19 Alkene, Vinyläther und Enamine werden in Benzonitril bei 40° photometrisch ermittelt und erstrecken sich über 7 Zehnerpotenzen. Elektronenliefernde Substituenten treten in Cyclobutanon-3-Stellung auf und beschleunigen die Cycloaddition. Die Additionen an Butylvinyläther und an 2.3-Dithydro-pyran werden in 9 bzw. 7 Lösungsmitteln gemessen, wobei K2(Acetonitril)/K2(Cyclohexan) 160 bzw. 48 beträgt. Ein einstufiger Mehrzentren-Mechanismus mit Partialladungen im Übergangszustand wird für die Cycloadditionen an Alkene und Vinyläther vorgeschlagen.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021024

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167

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Organometallarsine, VI. Oxydation und Spaltung von Organozinnarsinen (1969)

Schumann, Herbert ; Roth, Albrecht

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3725-3730

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Organozinnarsine werden von Sauerstoff zu definierten Organozinnarsinaten, deren Infrarot-Spektren mitgeteilt werden, oxydiert. Auch die Reaktion von Organozinnarsinen mit Wasserstoffperoxid in wäßrig alkoholischer Lösung führt primär zu derartigen Arsinaten, von welchen jedoch alle trimethylstannylsubstituierten Oxydationsprodukte sekundär sofortige Hydrolyse erleiden. Mit Methyljodid reagieren Organozinnarsine unter Bildung von Organozinnjodid und Arsoniumjodid.

Zusätzliches Material: 4 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021114

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168

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Organometallarsine, VII. Über die Reaktion von Organozinnarsinen mit Phenylazid (1969)

Schumann, Herbert ; Roth, Albrecht

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3731-3734

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Organozinnarsine reagieren mit Phenylazid unter Bildung von (Organostannyl-phenyl-amino)-arsin-phenylimiden. Der Bildungsmechanismus und die IR-Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021115

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169

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Photoreaktionen von o-Chinonen mit Olefinen: Addition von Phenanthrenchinon-(9.10) an Chlorolefine und Phenanthrenderivate (1969)

Farid, Samir ; Hess, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3747-3764

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Photoreaktionen von Phenanthrenchinon mit den Chlorolefinen 1.1-Di-,cis- und trans-1.2-Di-, Tri- und Tetrachloräthylen sowie α-Chlor-stilben und 2-Chlor-inden führen zur Bildung verschiedener Typen von 2:1-Addukten neben den primär gebildeten Ketooxetan und Dihydrodioxin-Derivaten. Phenanthrenchinon kann photochemisch an die 9.10-Doppelbindung von 9-Brom-phenanthren und anderen Phenanthrenderivaten addiert werden. Die 1.2- und 1.4-Cycloadditionen verlaufen zweistufig. Die Addition von Triplett-Phenanthrenchinon an Olefine stellt einen elektrophilen Angriff dar; die Reaktionskonstanten werden durch Chlor-Substitution des Olefins erniedrigt und von Methylsubstituenten erhöht.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021118

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170

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Spaltung von Ätherbindungen durch benachbarte Mercaptogruppen. Modellversuche zum Ligninabbau mit Thioessigsäure (1969)

Nimz, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3803-3817

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Der Reaktionsverlauf eines vor kurzem beschriebenen neuen Ligninabbauverfahrens1) wird an einigen Modellsubstanzen untersucht. Guajacylglykol- und Guajacylglycerin-β-aryläther (9, 10, 14, 15 und 16) ergeben mit Thioessigsäure/Bortrifluorid S-Benzyl-thioacetate (19-23). Der bei der alkalischen Verseifung der Thioacetate frei werdende Mercaptidschwefel bewirkt als Nachbargruppe die Spaltung der β-Ätherbindung. In den zunächst erhaltenen Dithianen 29-31 wird der Schwefel mit Raney-Nickel gegen Wasserstoff ausgetauscht. - Unter gleichen Bedingungen erhält man aus Dihydro-dehydrodiconiferylalkohol (24) das „offene“ zweiwertige Phenol 37 und aus Vanillylalkohol (17) Kreosol (36).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021124

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171

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Monosaccharide mit stickstoffhaltigem Ring, XXIV. Konkurrenz der Nitrosierung vicinaler primärer und sekundärer Aminogruppen. Darstellung von Nitrosamino-Zuckern (1969)

Paulsen, Hans ; Mäckel, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3844-3853

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Diaminozucker mit endständiger primärer und vicinaler sekundärer Aminogruppe wie 2 und 10 werden in stark saurer Lösung selektiv an der sekundären Aminogruppe nitrosiert, die primäre Aminogruppe bleibt durch Salzbildung geschützt. In schwach saurer Lösung erfolgt gleichzeitige Nitrosierung und Desaminierung. Unter diesen Bedingungen wird 2 in 3.6-Anhydro-5-desoxy-1.2-O-isopropyliden-5-[N-nitroso- benzylamino]-β-L-idofuranose (5) und 10 in 1.5;2.6-Dianhydro-2-desoxy-2-nitrosamino-D-idit übergeführt. Die NMR-Spektren der Nitrosamino-Verbindungen und die daraus folgende syn-anti-Zuordnung werden diskutiert.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021128

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172

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Notiz über indirekte photochemische Herstellung monosubstituierter Metallhexacarbonyle und Aromatenmetalltricarbonyle (1969)

Strohmeier, Walter ; Müller, Franz-Josef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3608-3612

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021043

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173

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Phosphororganische Verbindungen, 62. Rotationsdispersion und Zirkulardichroismus von Kohlenstoff-, Stickstoff-, Phosphor- und Arsenverbindungen der Struktur (CH3)(C3H7)(C6H5)(C6H5CH2)Z (Z = C, N, P, As) (1969)

Horner, Leopold ; Balzer, Wolf-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3542-3545

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die UV- RD- und ZD-Spektren von S-(+)-Methyl-n-propyl-phenyl-benzyl-phosphoniumbromid (S-(+)-1) und S-(+)-Methyl-n-propyl-phenyl-benzyl-methan (S-(+)-2) wurden mit denjenigen des (+)-Methyl-n-propyl-phenyl-benzyl-arsonium-perchlorats ((+)-3) und (+) Methyl-n-propyl-phenyl-benzyl-ammonium-methylsulfats ((+)-4) verglichen. Aus dem Vorzeichen des Cotton-Effektes bei ca. 220 nm - einem positiven Cotton-Effekt wird die S-Konfiguration zugeordnet - wird für die Verbindungen (+)-3 und (+)-4 die S-Konfiguration abgeleitet. Die Zuordnung für (+)-3 steht in Übereinstimmung mit den UV-, RD- und ZD-Spektren des aus S-(+)-1 und (+)-3 dargestellten, optisch aktiven tertiären Phosphins bzw. Arsins.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021032

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174

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Synthese und Reaktionen des 1.4-Diacetoxy-2-vinyl-naphthalins (1969)

Storck, Winfried ; Manecke, Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3584-3588

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das leicht polymerisierbare 1.4-Diacetoxy-2-vinyl-naphthalin (6) wird dargestellt. Seine Verseifung mit nachfolgender Oxydation ergibt nicht 2-Vinyl-naphthochinon-(1.4), sondern es bilden sich Dimerisierungsprodukte, deren Struktur geklärt werden konnte (8-10).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021037

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175

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Über Alkoxide des Bleis, III. Additions- und Substitutionsreaktionen des Trimethylbleimethoxids (1969)

Hönigschmid-Grossich, Rüdiger ; Amberger, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3589-3598

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Trimethylbleimethoxid addiert CO2, CS2, CH3NCS und CH2CO unter Einschiebung in die Blei-Sauerstoff-Bindung, während Phenylisocyanat zu Isocyanursäure-triphenylester trimerisiert wird. Phenylacetylen, Acetylaceton und Alkohole substituieren die Methoxidgruppe; infolge einer Dismutationsreaktion wird mit Acetylaceton nur das Dimethylblei-bis-acetylacetonat erhalten.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021038

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176

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Chemie des 1.2.4-Triazins, X. Synthesen von kondensierten 1.2.4-Benzotriazinen (1969)

Sasaki, Tadashi ; Murata, Masayoshi

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3818-3823

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus 3-Chlor-1.2.4-benzotriazin-1-oxid (3a) werden 3-Acylhydrazino- (3c-e) und 3-Hydrazino-Verbindungen (3b) hergestellt. Beim Erhitzen von 3b mit Ameisensäure oder von 3-[2-Formyl-hydrazino]-1.2.4-benzotriazin (3c) mit Eisessig entsteht s-Triazolo[3.4-c]benzotriazin-5-oxid (5a), aus 3b mit Eisessig aber das 3-Acetylhydrazino-Derivat 3d. Aus 3b mit Schwefelkohlenstoff in Pyridin wird das Mercapto-Derivat 5b erhalten, bei der Diazotierung von 3b 3-Azido-1.2.4-benzotriazin-1-oxid (3f). Die entsprechenden Cyclisierungen des 3-Hydrazino-1.2.4-benzotriazins (4b) mit Ameisensäure und Schwefelkohlenstoff liefern die s-Triazolo[3.4-c]benzotriazine 7a und 7b.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021125

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177

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Synthese der Teilsequenz 42-49 des Hüllproteins vom Phagen fd (1969)

Klostermeyer, Henning

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3617-3622

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die C-terminale Octapeptidsequenz 42-49 des Hüllproteins vom Phagen fd wurde als geschütztes Derivat Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Phe-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Lys(Boc)-Ala-Ser(tBu)-OtBu) durch Azidkupplung aus Teilstücken mit der Sequenz 42-44 und 45-49 erhalten. Für den Aufbau der Teilstücke waren die 2.4.5-Trichlor-phenylester der Acylaminosäuren den analogen N-Hydroxy-succinimidestern durchweg überlegen. - Bei der Hydrierung von Z-Lys(Boc)-Phe-OCH3 konnte die Dioxopiperazinbildung durch Zusatz einer äquimolaren Menge Pyridiniumchlorid vollständig unterdrückt werden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021102

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178

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Die Kristallstruktur von 2.6-Dimethyl-4-[3-cyan-cyclopentadienyliden]-thiopyran (1969)

Burzlaff, Hans ; Kawada, Isao

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3632-3636

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Kristallstruktur von 2.6-Dimethyl-4-[3-cyan-cyclopentadienyliden]-thiopyran (1) wurde mit Hilfe der Schweratom-Methode aufgeklärt. Die Substanz kristallisiert in der Raumgruppe Fdd 2, die Gitterkonstanten sind ao = 33.39 Å, bo = 7.26 Å und co = 18.28 Å.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021104

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179

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Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, I. Eine neue Isochinolinsynthese (1969)

Simchen, Gerhard ; Krämer, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3656-3665

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die intramolekulare Acylierung von Halogenwasserstoffaddukten der 2-Cyanmethyl-benzoyl chloride (2) führt zu 3-Halogen-isochinolonen-(1) (3).

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021107

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180

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Notiz über eine neue Methode zur Darstellung von Triorganylarsindichloriden (1969)

Appel, Rolf ; Rebhan, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3955-3957

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021141

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181

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Photosensibilisierte Addition von Maleinsäureanhydrid an terminale Alkine (1969)

Hartmann, Willy

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3974-3984

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der photosensibilisierten Addition von Maleinsäureanhydrid (1) an terminale Alkine entstehen in der Regel Cyclobutenderivate (2). Eine Ausnahme bilden Acetylen und Propin mit denen 1 außerdem zu Bicyclopropylderivaten (3) reagiert. In beiden Fällen zeigt das Molverhältnis 2 : 3 eine Abhängigkeit von der Temperatur und der Konzentration von 1 Ein mehrstufiger Mechanismus mit der intermediären Bildung von Alkyl-Vinyl-1.4-Biradikalen wird diskutiert.

Zusätzliches Material: 2 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021204

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182

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Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XXIV. Eine. Umlagerung des Tricyclo[4.2.0.02.5]octan-Systems in das Tricyclo[4.2.0.02.4]octan-System (1969)

Avram, Margarete ; Mateescu, Gheorghe D. ; Dinulescu, Ilie G. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4008-4016

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Durch Addition von Brom an anti-Tricyclo[4.2.0.02.5]octadien-(3.7) (1) werden zwei isomere Tetrabromtricyclooctane 5 und 6 erhalten. Mit Basen spalten diese HBr ab und gehen in Dibromtricyclooctadien 7 über. Beim Erhitzen lagern sich 5 und 6 in die isomeren Tetrabromverbindungen 13 und 14 um, welche ein Tricyclo[4.2.0.02.4]octan-Skelett enthalten.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021207

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183

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Über die asymmetrische Induktion bei der LiAlH4-Hydrierung diastereomerer (±)-3-Amino-2.3-diphenyl-propiophenone (1969)

Lyapova, Maria J. ; Kurtev, Bogdan J.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3739-3746

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die LiAlH4-Reduktion diastereomerer (±)-3-Amino-, (±)-3-Benzamino- und (±)-3-Alkylamino-2.3-diphenyl-propiophenone führt stereoselektiv zu entsprechenden 3-Aminopropanolen-(1). Modell-Betrachtungen lassen eine sterische Beeinflussung der Reduktion der Carbonylgruppe nur vom benachbarten dissymmetrischen Kohlenstoffatom voraussagen; demnach sind Produkte mit gleicher, vermutlich erythro-Konfiguration an C-1,2 zu erwarten. Bei der Reduktion des (±)-erythro-3-Benzylidenamino-2.3-diphenyl-propiophenons ist die Stereoselektivität viel niedriger, was der Abwesenheit eines aktiven Wasserstoffatoms in der Aminogruppe zugeschrieben wird. Aus den Aminopropanolen wurden mit Phosgen die entsprechenden 2-Oxo-4.5.6-triphenyl-tetrahydro-1.3-oxazine gewonnen.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021117

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184

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Untersuchungen mit Triaryl-phenoxy-Kationen (1969)

Dimroth, Karl ; Thomas, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3795-3802

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Tetrafluoroborate der Triaryl-phenoxy-Kationen werden einerseits leicht in einer zweistufigen Reduktion über ihre beständigen Radikale zu den Phenolen reduziert, andererseits vermögen sich Nucleophile an den C-Atomen 4 und 2 bzw. 6, wie auch am O-Atom zu addieren. Der Einfluß verschiedener Nucleophile auf das Verhalten bei der Addition wird näher untersucht.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021123

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185

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Hydrazin-Reaktionen, VI. Konkurrenz der Wolff-Kishner-Reduktion und -Fragmentierung von Methyl-4.6-O-benzyliden-3-desoxy-α-D-erythro-hexopyranosid- 2-ulose-hydrazonen (1969)

Paulsen, Hans ; Stoye, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3824-3832

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Methyl-4.6-O-benzyliden-3-desoxy-α-D-erythro- hexopyranosid-2-ulose-hydrazon (1) reagiert beim Erhitzen mit Hydrazin zu etwa gleichen Teilen zum Didesoxyzucker 2 und Olefinzucker 7, dessen Bildung durch die zur Fragmentierung günstige Konfiguration im Diimid-Anion 6 erklärt wird. Methyl-4.6-O-benzyliden-3-desoxy-β-D-erythro- hexopyranosid-2-ulose-hydrazon (11 ergibt bei Hydrazineinwirkung, wie der Mechanismus es fordert, nur das Reduktionsprodukt 17. Methyl-4.6-O-benzyliden-2.3-di-O-mesyl-β-D- galaktopyranosid (18) liefert mit Hydrazin Methyl-4.6-O-benzyliden-3-desoxy-β-D-threo- hexopyranosid-2-ulose-hydrazon (24).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021126

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Monosaccharide mit stickstoffhaltigem Ring, XXV. Darstellung N-substituierter Derivate der 5.6-Diamino-1.6-anhydro-5.6-didesoxy-β-L-idopyranose (1969)

Paulsen, Hans ; Grage, Ulrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3854-3862

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 5.6-Diamino-1.6-anhydro-5.6-didesoxy-2.3.4-tris-O-trimethylsilyl-β-L-idopyranose (2) reagiert mit Natriumhypochlorit zur N.N′-Dichlorverbindung 3. Die Monochlorverbindungen 4 und 5 treten in geringer Menge auf. Die Massenspektren von 3, 4 und 5 werden diskutiert. Nitrosierung der 5.6-Diamino-1.6-anhydro-5.6-didesoxy-β-L-idopyranosen 1 und 2 liefert die Dinitrosoverbindungen 6 und 7. Der Vergleich mit den Mononitrosoverbindungen 8 und 9 gibt Aufschluß über die Verteilung der syn-anti-Isomeren von 6. Für 6 und 9 wurde ein ΔG≠-Wert der syn-anti-Nitroso-Umwandlung von nur 15.1 bzw. 15.2 kcal/Mol gefunden.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021129

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187

Digitale Medien

Zum Mechanismus der Nucleosidsynthese mit Polyphosphorsäure-phenylester (1969)

Köster, Hubert ; Schramm, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3868-3876

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von 2.3.4-Tri-O-benzoyl-β-D-ribopyranose (1) mit Adenin (2) in Gegenwart von Polyphosphorsäure-phenylester verläuft sterisch einheitlich zum 9-β-D-Ribopyranosyladenin (6b). Aus 3.4-Di-O-benzoyl-2-desoxy-D-ribopyranose (7) entsteht neben dem bekannten β- auch das entsprechende α-Anomere. Aus 1 wird mit Polyphosphorsäure-phenylester alleine 2.3.4-Tri-O-benzoyl-1-desoxy-D-erythro-pent-1-enopyranose (5) erhalten.

Zusätzliches Material: 2 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021131

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188

Digitale Medien

Untersuchungen an 4-Pyronen, 27. Notiz über Reaktionen von Diphenylmethylen-4H-pyran mit CH-aciden Verbindungen (1969)

Eiden, Fritz ; Peglow, Michael

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3950-3952

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021139

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189

Digitale Medien

Studien zum Vorgang der Wasserstoffübertragung, 21. Notiz zur elektrochemischen Reduktion von Phenyldibenzylphosphinoxid (1969)

Horner, Leopold ; Neumann, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3953-3954

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021140

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190

Digitale Medien

Versuche zur Darstellung des [12]Annulens; Synthese von cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) sowie anti-Tricyclo[6.4.0.0 2.7]dodecatetraen-(3.5.9.11) (dimeres Benzol) (1969)

Röttele, Herbert ; Martin, Wolfgang ; Oth, Jean F. M. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3985-3995

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Bei der Bestrahlung von syn-Tricyclo[6.4.0.09.12]dodecatetraen-(2.4.6.10) (1) mit einer Nieder-druck-UV-Lampe bei ca. -30° entstehen cis- und trans-Bicyclo[6.4.0]dodecapentaen-(2.4.6.9.11) (2 bzw. 3). 2 isomerisiert sich bei ca. 20° zum dimeren Benzol 4. - Zwischen 2 und 3 scheint ein photochemisches Gleichgewicht zu bestehen. Bei längeren Einstrahlungszeiten bildet sich aus 2 und/oder 3 1-Phenyl-hexatrien-(1.3.5) (5). - Die Deutung dieser Befunde fußt auf den Woodward-Hoffmann-Regeln für elektrocyclische und sigmatrope Reaktionen. Der Bildungsmechanismus von 2 und 3 schließt mit größter Wahrscheinlichkeit [12]Annulene ein, deren gemeinsames Merkmal eine ausgeprägte Thermolabilität sein muß.

Zusätzliches Material: 5 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021205

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191

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Notiz zur Synthese von D-Cystin und seinen Derivaten (1969)

Schöberl, Alfons ; Rimpler, Manfred ; Magosch, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1767-1770

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020547

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192

Digitale Medien

Notiz zur Spindichte-Verteilung im 6-Methoxy-2.4-di-tert.-butyl-phenoxyl (1969)

Pilař, Jan ; Petránek, Jaromír ; Zeller, Norbert ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1771-1773

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020548

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193

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Notiz über die Struktur und Synthese eines neuen Chinolons aus Ailanthus giraldii Dode (1969)

Bohlmann, Ferdinand ; Rao, V. S. Bhaskar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1774-1775

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020549

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194

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Notiz über die Hydroxylaminolyse von Styroloxid (1969)

Kliegel, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1776-1777

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020550

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195

Digitale Medien

Berichtigung (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1778-1778

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020551

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196

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Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969)

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020601

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197

Digitale Medien

Darstellung und Eigenschaften von Blei(IV)-phosphat-Gelen und kristallinem Blei(IV)-hydrogenphosphat-monohydrat (1969)

Frydrych, Roman ; Lohoff, Konrad

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4070-4079

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Umsetzung von Blei(IV)-acetat mit wäßriger Phosphorsäure liefert Blei(IV)-phosphate deren Beschaffenheit und Zusammensetzung deutlich von den Versuchsbedingungen abhängen. Bei Raumtemperatur erhält man in Abhängigkeit von den Ausgangskonzentrationen amorphe Fällungen, Gallerten und farblose oder gelbe bis orangefarbene Lösungen, die mehr oder weniger rasch zu Gallerten erstarren. Bei Temperaturen zwischen 80 und 95° bildet sich kristallines, farbloses Blei(IV)-hydrogenphosphat-monohydrat, Pb(HPO4)2·H2O, das in seinem chemischen Verhalten den als anorganische Ionenaustauscher bekannten Hydrogenphosphaten des Zirkons und Titans gleicht.

Zusätzliches Material: 6 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021214

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198

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Pilzpigmente, IV. Anthrachinon-Pigmente aus Dermocybe sanguinea (Wulf. ex Fr.) Wünsche und D. semisanguinea (Fr.) (1969)

Steglich, Wolfgang ; Lösel, Walter ; Austel, Volkhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4104-4118

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Aus Dermocybe sanguinea und D. semisanguinea wurden neben Emodin (1), Physcion (2), Erythroglaucin (6), Dermocybin (4) und Endocrocin (16) die neuen Anthrachinon-Pigmente Dermoglaucin (7), Dermolutein (17), Dermorubin (22), 5-Chlor-dermolutein (27) und 5-Chlordermorubin (26) isoliert und in ihrer Struktur aufgeklärt. Dermocybin reagiert mit Ammoniak zu 8-Amino-8-desoxy-dermocybin (12). Alle Pigmente können in einem Biogeneseschema zusammengefaßt werden, das von 16 ausgeht.

Zusätzliches Material: 5 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021217

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199

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Umsetzung von Diazoniumsalzen mit Natriumborhydrid (1969)

Severin, Theodor ; Schmitz, Reinhold ; Loske, Joachim ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4152-4156

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: 3-Nitro-benzoldiazoniumtetrafluoroborat (4) reagiert mit Natriumborhydrid in Wasser zu einem komplizierten Gemisch, aus dem Nitrobenzol (8), 3.3-Dinitro-azobenzol (6), 3-Nitro-anilin (1), 3-Nitro-phenylhydrazin (3) und 3-Nitro-phenylazid (2) isoliert wurden. Auch aus anderen Diazoniumsalzen (9) erhält man mit Borhydrid u. a. Azoverbindungen (10).

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021222

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200

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Reaktionen mit Cyclobutendionen, XIII. Synthese von 3-Hydroxy-1.2-diaryl-cyclobuten-(2)-onen-(4) und 1.2-Diaryl-cyclobutendionen-(3.4) (1969)

Ried, Walter ; Schäfer, Dietrich P.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4193-4198

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ISSN: 0009-2940

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Phenylcyclobutendion 1 bildet mit Aromaten in Gegenwart molarer Mengen Aluminiumchlorid Diarylcyclobutenolone 2, die zu Diarylcyclobutendionen 4 oxydiert werden können. Diese Dione erhält man auch aus Bromphenylcyclobutendion 3 mit denselben Aromaten und Aluminiumchlorid als Katalysator. Benzole mit Substituenten erster Ordnung werden in p-Stellung elektrophil angegriffen.

Zusätzliches Material: 3 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021227

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