ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Durch Umsetzung von Butylaminosilanen mit Benzazid, von Halogensilanen mit LiN3 oder Trimethyl-azidosilan, durch Komproportionierung von Diamino- und Diazidosilanen und durch Chlorierung von Hydrogen-azidosilanen wurden einige Azidosilane mit zusätzlichen funktionellen Gruppen dargestellt. - Die thermische Zersetzung von Phenyl-diorganyl-azidosilanen führt zu N.N′-Diphenyl-tetraorganyl-cyclodisilazanen (1-3). In Gegenwart von Benzophenon bilden sich beim thermischen Zerfall der gleichen Azidosilane N-silylierte Benzanilide (5,6). - Die Addition von Azidosilanen an Nitrile liefert 2-Silyl-5-organyl-tetrazole (7-9), die beim Erhitzen unter N2-Abspaltung in 4-Disilylamino-3.5-diorganyl-1.2.4-triazole (10, 11) übergehen. In Gegenwart von Nitrilen zerfallen die Silyltetrazole unter Bildung von 2-Silyl-1.2.4-triazolen (12, 13), mit Säurechloriden reagieren sie zu 2-Acyl-5-organyl-tetrazolen, die beim Erhitzen N2 abspalten und sich in 2.5-Diorganyl-1.3.4-oxadiazole (14, 15) umlagern. - Die Addition von Azidosilanen an Olefine ergibt N-Silyl-aziridine (16, 17). Aus Azidosilanen, tert.-Butylchlorid und SbCl5 schließlich bilden sich über Addukte 2-[Silyl-methyl-imonio]-propan-hexachloroantimonate (18), die bei der Hydrolyse in Disiloxane, Methylamin und Aceton zerfallen.
Zusätzliches Material:
2 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010246
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