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  • 1
    Electronic Resource
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    The separation and identification of fractions of nonmyelinated axons from the cerebellum of the cat (1968)
    Springer
    Experimental brain research 5 (1968), S. 326-340 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Subcellular fractionation ; Parallel fiber axons ; Cerebellum ; Cat
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Fractionation of the cat cerebellum has revealed that the parallel fibers of the cerebellar cortex break into two types of fragments which can be recognized in thin sections and in suspensions of negatively stained material. Fragmented material correlates well with electron micrographs of parallel fibers in situ. Parallel fiber axons and their bulbous presynaptic expansions sediment mainly into two subfractions. One unique layer consists of the intersynaptic tubular pieces of parallel fiber axons. Another layer is enriched in the synaptic portions which make contact with Purkinje spines. The possible contaminants of these fractions are discussed. These fractions may permit analysis of the chemical organization of conducting vis à vis synaptic membranes from a known anatomical source. This material was presented as a preliminary report at the Sixth Annual Meeting of the American Society for Cell Biology, November 1966, and is contained in J. Cell. Biol. 31, 52A, 1966.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235907
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thiophen induced granule cell necrosis in the rat cerebellum an electron microscopic study (1968)
    Springer
    Experimental brain research 6 (1968), S. 49-68 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Cerebellum ; Granule cell ; Necrosis ; Synapse
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Granule cell necrosis was produced in rats by thiophen injection. The earliest detectable change was the formation of blebs in the perinuclear cisternae. This was followed by precipitation of the nuclear chromatin and rupture of the cell membrane. Removal of the cell debris was accomplished by phagocytic cells in the walls of small blood vessels, hematogenous macrophages and astrocytes. Many of the mossy fiber endings and some of the Golgi II cells degenerated secondarily. The degenerated presynaptic contacts of the parallel fibers were replaced by processes of the Bergmann glia which completely surrounded the Purkinje cell spines. These spines retained their usual appearance including the usual thickening of the post synaptic membrane. Implications of these findings are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235446
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Topographical investigations on the climbing fiber inputs from forelimb and hindlimb afferents to the cerebellar anterior lobe (1968)
    Springer
    Experimental brain research 6 (1968), S. 195-215 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Cerebellum ; Climbing fiber input ; Somatotopy of climbing fiber input
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Volleys in group I and II fibers of muscle nerves and group II fibers of cutaneous, joint and fascial nerves have evoked CF responses in the anterior lobe of the cerebellum. In the pars intermedia there is a fairly sharp somatotopic localization of the forelimb CF responses to the Vth lobule (Larsell) and the hindlimb to the IVth and IIIrd lobules. In the vermis there is much more admixture, with the hindlimb-evoked responses tending to dominate in the lateral vermis of the Vth lobule, and the forelimb more medially. In the IVth and IIIrd lobules forelimb responses were rare and were never large. In the medial vermis up to 1–1.7 mm from the midline there were no CF-evoked responses from the limb nerves. These distributions of CF-evoked responses are remarkably different from those reported by Oscarsson, and consideration is given to the factors responsible for this discrepancy. A more detailed examination was made of the CF-evoked responses from a large variety of hindlimb and forelimb nerves. Observations were made along many tracks usually arranged in a transverse plane, and it was found that between different recording sites along the same track or along adjacent tracks, there was a great deal of variation in the relative magnitudes of the CF-evoked responses from the different nerves. These distributions have an ill-defined patchy character so that at any focus there is opportunity for the most diverse kinds of piecemeal integration. These findings on the CF-input are considered in relationship to the mossy fiber input. It is pointed out that the pathways conveying CF-input to the cerebellum have a level of discriminative input adequate for the operation of fine control.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mossy and climbing fibre organization on the anterior lobe of the cerebellum activated by forelimb and hindlimb areas of the sensorimotor cortex (1968)
    Springer
    Experimental brain research 6 (1968), S. 216-233 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Cerebellum ; Cerebrum ; Somatotopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Stimulation of forelimb and hindlimb areas of the sensorimotor cortex in the cat evokes in the lobus anterior of the cerebellum an early response at latency of 3–3.5 msec due to the mossy fibre input (MF) and a later response at latency of 13–16 msec due to the climbing fibre (CF) input. In the pars intermedia these two types of responses are organized in a somatotopic manner: the hindlimb area projects in lobuli HIV and HIII whereas the forelimb area projects to lobulus HV. In the vermis a somatotopic arrangement is less clear. Both forelimb and hindlimb areas of the sensorimotor cortex project to lobuli III, IV and V: on a maintained somatotopy in a caudo-rostral direction there is a tendency for the hindlimb area of the sensorimotor cortex to be well represented in a longitudinal strip close to the paravermal sulcus. This arrangement in the vermis is evident for the CF pathways, but more difficult to demonstrate for the MF pathways. The forelimb area of the sensorimotor cortex projects to those areas of the lobus anterior impinged upon by the forelimb nerves through both the MF and CF systems and the same holds true for the hindlimb area and the hindlimb nerves.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235125
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Analysis of electrical potentials evoked in the cerebellar anterior lobe by stimulation of hindlimb and forelimb nerves (1968)
    Springer
    Experimental brain research 6 (1968), S. 171-194 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Cerebellum ; Evoked responses ; Mossy fibers ; Climbing fibers
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Responses were evoked in the anterior lobe of the cerebellum by volleys in group I and II fibers of forelimb and hindlimb nerves — cutaneous, muscular, joint and fascial. These responses have been observed along microelectrode tracks that traverse the whole depth of the anterior lobe. These tracks have been identified in histological sections, and the recording sites along these tracks have been determined. It has been shown that there are many distinguishing features for the responses produced by the two types of afferent input to the cerebellum: climbing fibers and mossy fibers. The depth profiles are of particular importance in the differentiation of the CF and MF responses, and they correspond to those already determined for the exposed surface areas of the cerebellar cortex. As would be expected from the distribution of synapses by the CF fibers to the Purkinje cell dendrites, there is a maximum extracellular negativity deep in the molecular layer with sources superficial and deep thereto. In contrast, the mossy fiber input produces a powerful synaptic excitation in the granular layer, which is recorded there as a negative wave (N2). The mossy fiber input by sequential relay also produces a negative wave (N3) in the molecular layer. This wave is distinguished from the CF-evoked negative wave because it is not reversed in the fissura and the adjacent superficial molecular layer. An important distinguishing feature of the MF- and CF-evoked responses is that the latencies of the former are shorter by 6–12 msec for forelimb nerves and by 9–15 msec for hindlimb nerves. It is thus possible to measure the sizes of the MF and CF responses in the same traces. Another distinguishing feature is the failure of the CF responses with stimulus frequencies of 5–15/sec, whereas the MF-evoked potentials are well maintained above 15/sec. Also CF-evoked responses show much more size and latency variance than the MF-evoked responses, and often the facilitation of two or three volleys is required in order to evoke a stable CF response. By utilizing these various tests it is always possible to distinguish between the CF- and the MF-evoked responses recorded along the microelectrode tracks in the anterior lobe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ganglioside analyses of serial cryostat sections through Ammon's horn and cerebellar folia (1968)
    Springer
    Experimental brain research 5 (1968), S. 32-44 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Gangliosides ; Hippocampus ; Cerebellum ; Synapses ; Neuronal membranes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The distribution of gangliosides in serial cryostat sections of area CA2 of the ox hippocampus cut parallel to the ventricular surface and of a cerebellar folium cut parallel to the pial surfaces have been determined utilizing a fluorimetric method for analysis of N-acetylneuraminic acid. Wide differences in the ganglioside content, even in adjacent sections, were found within the various laminae, particularly in the molecular layers of the hippocampus and cerebellum. The variations in ganglioside concentrations largely disappeared when sections were cut so as to include all the laminae in one section. Average ganglioside concentrations per unit of dry weight were highest in the granular cell and molecular layers of the cerebellum, but in the hippocampus the highest values were obtained just below the stratum granulare of the fascia dentata. The results indicate that gangliosides are not uniformly distributed throughout the neuron but are concentrated in regions densely supplied with synaptic endings on both cell bodies and dendrites.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00239903
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Electronic Resource
    Cerebellar-evoked disinhibition in dorsal deiters neurones (1968)
    Springer
    Experimental brain research 6 (1968), S. 247-264 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Deiters neurones ; Disinhibition ; Cerebellum ; Cats
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Following the stimulation of cerebellar cortex, a slow depolarization developed in the neurones which were impaled with microelectrodes in the dorsal portion of the nucleus of Deiters. Characteristically, it was produced bilaterally from a wide area of the culmen and, with double shock stimulation at brief intervals, showed a marked potentiation, often in association with a later depression. After repetitive stimulation of the cerebellar cortex the slow depolarization was prolonged for a period of many seconds. Even stimulation of the spinal cord caused similar depolarization. By intracellular injection of currents and ions, the depolarization was shown to be disinhibition, i. e., removal of background inhibition. Accordingly, it was confirmed that there was a steady production of IPSPs in dorsal Deiters neurones, which diminished during the phase of disinhibition. As the possible source of these background IPSPs, the Purkinje cell axons within the nucleus of Deiters were found to be discharging rhythmically at a rate of 20–90/sec, and in fact they were depressed very effectively after cerebellar stimulation. At the same time, volleys along Purkinje cell axons produced by a testing cerebellar stimulation also were diminished, indicating a depression in the excitability of Purkinje cells.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235127
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Identification of synapses formed in the cerebellar cortex by purkinje axon collaterals: an electron microscope study (1968)
    Springer
    Experimental brain research 5 (1968), S. 118-128 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Cerebellum ; Cerebellar synaptology ; Purkinje axon collaterals
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Purkinje axon collaterals and their synaptic terminals can be identified on the basis of three criteria: (1) They are the only myelinated axons of local elements, hence any myelinated axon persisting in chronically isolated folium is a Purkinje axon or its collateral; (2) They are the only known transfolial axons, so that axons and synapses found in the state of secondary degeneration after lesions placed into neighbouring folia of the cerebellar cortex are Purkinje axon collaterals and synapses; (3) The peculiar axonal tubular systems described by Andres (1965) are specific for Purkinje axons and their synaptic endings, which offers an additional clue for their identification. Using these three criteria numerous synapses of Purkinje axon collateral endings have been identified on the large Golgi neurons, both cell bodies and principal dendrites, and on the bodies of basket neurons. No evidence of the termination of Purkinje axon collaterals on other Purkinje cells could be detected.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00238701
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Nature of the cerebellar influences upon the red nucleus neurones (1968)
    Springer
    Experimental brain research 4 (1968), S. 292-309 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Red nucleus ; Cerebellum ; Disfacilitation ; Cats
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Large cells in the red nucleus of cats were impaled with glass microelectrodes. Under light Nembutal anesthesia it was found that stimulation of the cerebellar cortex produced hyperpolarization in their membrane. Unlike the inhibitory postsynaptic potentials, this hyperpolarization decreased when the membrane was depolarized by passage of currents through the microelectrode, and it increased during application of hyperpolarizing currents: Hence the hyperpolarization is presumed to be produced by removal of tonically impinging excitatory postsynaptic potentials, in the manner of “disfacilitation”. In accordance with the above view, spontaneously arising small EPSPs disappeared during the phase of the hyperpolarization. The source of tonic impingement of excitatory impulses onto the red nucleus was found in the interpositus nucleus. The cells in this nucleus were discharging impulses at frequencies of 50–100/sec which were suppressed after the cerebellar stimulation, presumably via Purkinje cell axons, a depression in the excitability of the interpositus neurones being revealed at the same time. Following the depression, the excitability and impulse discharges of the interpositus neurones were enhanced, and correspondingly there was a late depolarization in the red nucleus neurones. During stimulation of the inferior olive and even of the spinal cord, disfacilitation and late facilitation occurred similarly through the interpositus nucleus, though with longer latencies.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235697
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    The origin of cerebellar-induced inhibition of Deiters neurones III. Localization of the inhibitory zone (1968)
    Springer
    Experimental brain research 4 (1968), S. 310-320 
    Details
    ISSN: 1432-1106
    Keywords: Deiters neurones ; Cerebellum ; Inhibitory zone ; Cats
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary By recording intracellularly from Deiters neurones of cats, there was a survey of those cerebellar areas that, when stimulated, produced inhibitory postsynaptic potentials (IPSPs) monosynaptically in Deiters neurones. The monosynaptic inhibitory area expanded longitudinally mainly along the ipsilateral vermal cortex of the anterior lobe. The ipsilateral cortex of the posterior lobe was also effective in inhibiting Deiters neurones though less prominently than the anterior lobe. The inhibitory fibers could be stimulated in the white matter of the cerebellum, predominantly in the ipsilateral side at rostral regions of nuclei fastigii and interpositus. It was further shown that the monosynaptic inhibition from the anterior and posterior lobes occurs chiefly in the dorsal portion of Deiters nucleus. Since in both the cerebellum and Deiters nucleus the spatial pattern of distribution of the inhibitory fibers conforms to that of the corticovestibular fibers as histologically defined, the experimental findings are in accord with the hypothesis that the cerebellar Purkinje cells are inhibitory in nature.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00235698
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010101
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Kondensationen von Oxalamidrazon und N.N′-Diamino-guanidin mit α-Halogen-ketonen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 29-34 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Einwirkung von α-Halogen-ketonen auf Oxalamidrazon oder N.N′-Diamino-guanidin entstehen die Bis-hydrazone 1-5 bzw. 6-10. Aus diesen erhält man mit Pyridin die Pyridiniumsalze 11-15 bzw. 16 - 20, die beim Erhitzen mit Alkalien in die entsprechend substituierten Dihydro-as-triazin-Derivate (z. B. 22) und Pyridin gespalten werden.  -  Die alkalische Spaltung des Acetonyl-pyridiniumchlorid-guanylhydrazon-hydrochlorids (23) führt  -  entgegen unseren früheren Angaben  -  zu 3-Amino-6-methyl-2.5-dihydro-1.2.4-triazin (25) und Pyridin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010106
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über substituierte Pentaphenyl-cyclopentadienyl-Verbindungen und Tetracyclone, IVUnter Verwendung der Dissertat. P. Siegle, Freie Univ. Berlin 1967. Unsymmetrisch p-methyl- und p-phenyl-substituierte Pentaphenyl-cyclopentadienyl-Kationen und -Radikale (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 69-83 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: p-Methyl- und p-phenyl-substituierte Pentaphenyl-cyclopentadienole und -cyclopentadienyl-bromide werden über die entsprechenden Tetraaryl-cyclopentadienone („Tetracyclone“) synthetisiert. Die Elektronenspektren der aus den Bromiden zugänglichen Cyclopentadienyl-Radikale werden diskutiert. Bei den aus den Carbinolen oder aus den Bromiden zugänglichen Pentaaryl-cyclopentadienyl-Kationen ist der Triplettzustand mit der Elektronenspinresonanz nachweisbar. Innerhalb beider homologer Reihen wird der Substituenteneinfluß auf das Singulett/Triplett-Gleichgewicht bestimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Chemie der Schwefelchloride, II. Die Reaktion von Schwefeldichlorid, Dischwefeldichlorid und Sulfurylchlorid mit (Thio) Amiden zu (Thio) Carbamidsäurechloriden und Senfölen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 113-120 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Schwefeldichlorid vermag N.N-disubstituierte Formamide bzw. Thioformamide zu Carbamidsäure- bzw. Thiocarbamidsäurechloriden zu chlorieren. Dagegen reagiert Dischwefeldichlorid nur mit Thioformamiden. Sulfurylchlorid chloriert disubstituierte Formamide unter SO2-Abspaltung zu Carbamidsäurechloriden, während Thiocarbamidsäurechloride auf diesem Wege nicht erhältlich sind. Zusatz von Basen beschleunigt die Reaktionen so, daß sie bei Raumtemperatur in wenigen Minuten ablaufen. Salzartige Verbindungen analog denen, die bei der Vilsmeier-Haack-Synthese auftreten, werden als Zwischenverbindungen angenommen. In ähnlicher Weise werden N-substituierte Thioamide durch Schwefeldichlorid und Dischwefeldichlorid zu Senfölen oxydiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 15
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Verhalten der Phosphin-Komplexe von Nickel(II)-Verbindungen gegenüber Stickoxid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 143-149 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Einwirkung von NO auf Phosphin-nickel(II)-Komplexe (1) beginnt mit einem Elektronenübergang von NO auf die Nickelverbindungen. Das dabei entstehende NO+-Kation lagert sich anschließend an die Komplexe an unter Bildung fünffachkoordinierter Derivate (3). Diese spalten intermolekular Phosphindihalogenide ab und liefern dabei Gemische der ein-kernigen (4) und zweikernigen Phosphin-nickel-nitrosyl-halogenide (5). Je nach den Substituenten bleibt die Reaktion der einzelnen Komplexe mit NO auf verschiedenen Stufen dieses Reaktionsschemas stehen. Die Umsetzung eignet sich zur präparativen Gewinnung der Phosphin-nickel-nitrosyl-halogenide (4).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010118
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 16
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Carboxoniumverbindungen in der Kohlenhydratchemie, V. Eine einfache Synthese von D-Talose durch Acetoxonium-Umlagerung von D-Galaktose (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 186-190 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Acetochlorgalaktose (1) reagiert mit Antimonpentachlorid bei 40° zu einem Acet-oxonium-hexachloroantimonat, das zu 46% aus Galaktose-1.2-Acetoxonium-Salz 4 und zu 54% aus Talose-2.3-Acetoxonium-Salz 5 besteht. Durch Hydrolyse des Salzes und Nachacetylierung ist Penta-O-acetyl-α-d-talopyranose (7) mit 31% Ausbeute direkt erhältlich. β-Acetochlorgalaktose (1) ergibt mit Silberacetat/Essigsäure 1.3.4.6-Tetra-O-acetyl-α-d-galaktopyranose.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010124
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beitrag zum Mechanismus der Kehrmannschen Phenoxazonsynthese (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 201-211 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund kinetischer Untersuchungen wird versucht, den Bildungsmechanismus von 5H-Benzo[a]phenoxazon-(5) (4) näher zu beleuchten.  -  Bei der Reaktion zwischen o-Amino-phenol (1) und 2-Hydroxy-naphthochinon-(1.4) (2) entstehen 2-[2-Hydroxy-anilino]-naphtho-chinon-(1.4) (3) und 4. Für diese Reaktion ist die Anwesenheit von Luftsauerstoff erforderlich; in inerter Atmosphäre findet keine meßbare Umsetzung statt. Bei der Bildung in Äthanol reagiert 3 nicht weiter. In Eisessig ist 3 gleichzeitig Zwischenprodukt der Synthese von 4, das teils durch intramolekulare Reaktion (k1 = 4.25·10-6 sec-1), teils durch Reaktion mit o-Amino-phenol (k2 = 5.07·10-2 lsec-1 Mol-1) entsteht. Außerdem wird o-Amino-phenol in einer Nebenreaktion (k3 = 1.32·10-4 sec-1) vom Lösungsmittel acetyliert.  -  Diese Reaktionen verlaufen auch in inerter Atmosphäre.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010127
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
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    Ein neuer Weg zu 3′-Desoxy-uridin aus Uridin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 235-239 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung von 3′-Desoxy-uridin (3) aus Uridin über 1 und 2 wird beschrieben. 3 ist gegenüber saurer Hydrolyse relativ stabil. 3 hemmt in vitro weder die DNS- noch die RNS-Synthese von Ehrlich-Ascites-Tumorzellen. Die Verbindung vermag Nucleosid-Phosphorylasen nicht zu hemmen und wird durch diese Enzyme nicht gespalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010131
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
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    Electronic Resource
    Über Metalltrifluorphosphin-Komplexe, XX. Direktsynthesen von Trifluorphosphinkomplexen des Kobalts sowie des Nickels und seiner Homologen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 138-142 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während Platinpulver mit hohen PF3-Drucken nur bei Zusatz von z. B. Jod spurenweise den Komplex Pt(PF3)4 liefert, lassen sich die homologen Tetrakis(trifluorphosphine) M(PF3)4 von Palladium(O) und Nickel(O) leicht und quantitativ aus dem Metall schon unter relativ niedrigen PF3-Drucken darstellen. Ebenfalls quantitativ entsteht das komplexe Kobalt-hydrid HCo(PF3)4 aus den Elementen und dem Phosphinliganden unter Druck.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010117
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  • 20
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    Einfache Synthese von 1.2-Dithioliumsalzen aus Sulfanen und Diketonen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 277-280 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Diketone reagieren in HCI-gesättigten organischen Lösungsmitteln bei Raumtemperatur nicht nur mit den reinen Sulfanen H2S2 und H2S3, sondern auch mit dem sehr leicht zugänglichen „Rohöl“ (Sulfangemisch H2Sx mit x ˜ 5) unter Bildung von 1.2-Dithiolium-Kationen. So wurden die bereits bekannten Ionen 3-Methyl-5-phenyl- (2) und 3.5-Diphenyl-1.2-dithiolium (3) sowie erstmals auch 3.5-Dimethyl- (1) und 3.5-Dimethyl-4-phenyl-1.2-dithiolium (4) präparativ als Perchlorate dargestellt. Die NMR-spektroskopische Untersuchung von 1 bis 4 beweist nicht nur den aromatischen Charakter der Kationen, sondern zeigt auch bei 1 und 2 eine „long range“-Kopplung zwischen dem H-Atom in 4-Stellung und den Methylprotonen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010137
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  • 21
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    Reaktionen des Trifluoracetyl-äthoxycarbonyl-carbens, IV. Heterocyclenbildung und Photodimerisierung bei der Umsetzung mit Acetonitril (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 302-307 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Photolyse des Trifluoracetyl-diazoessigesters in Acetonitril liefert ein substituiertes Oxazol, das zu einem einheitlichen Cyclobutanderivat mit 1.2-cis-Konfiguration dimerisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010141
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  • 22
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    Zur Synthese des Glucagons, XV. Darstellung der Sequenzen 7-15 und 7-23 des Glucagons (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 326-335 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der am Aminoende freien, sonst allseits geschützten Heptadecapeptid-Sequenz 7-23 des Glucagons, OtBu, nach Schema 1 (S. 327) und Schema 2 (S. 328) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010144
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  • 23
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    Organische Schwefelverbindungen, LI. Einwirkung von Diphenyldiazomethan und von Thionylchlorid auf 1-Thio-α-und -γ-pyrone (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 346-355 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4.6-Diphenyl-1.2-dithio-α-pyron (1) setzt sich mit Diphenyldiazomethan, wahrscheinlich über 2, zu 3 um. Versuche, diese Reaktion auf andere Dithio-α-pyrone zu übertragen, scheiterten. Dagegen liefert 4b mit Diphenyldiazomethan 5, 6 liefert 8.  -  Während sich 1-Thio-γ-pyrone bzw. -chromone bei der Behandlung mit Oxalyl- oder Thionylchlorid in die entsprechenden geminalen ChlorideNomenklatur: In dieser und der folgenden Arbeit sind, was Namen und Formelbild betrifft, diese Chloride als geminale Chloride (Carbonylchloride) formuliert worden und nicht als 4-Chlor-pyryliumchloride (A) resp. 2-Chlor-pyryliumchloride (B) (Carbonylchloride) überführen lassen, ist dies nicht möglich bei 1-Thio-α-pyronen bzw. 1-Thio-cumarinen. Dieser Unterschied hat diagnostischen Wert zur Unterscheidung von 1-Thio-α- und 1-Thio-γ-pyronen. Dithio-α- und -γ-pyrone liefern die entsprechenden Carbonylchloride (vgl. Schema 2 und 3). 2.6-Bis-methylmercapto-3.5-diphenyl-1-thio-γ-pyron (10) liefert bei der alkalischen Hydrolyse 11.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010147
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  • 24
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit N-Sulfinylverbindungen, VIII. Bildung und Fragmentierung von N-Arylsulfonyl-imidchloriden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 365-370 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Sulfinyl-sulfonamide reagieren mit Säurechloriden zu N-Arylsulfonyl-imidchloriden, die in Nitrile und Arylsulfochloride fragmentieren. Bildungs- und Zerfallsmechanismus der N-Arylsulfonyl-imidchloride werden diskutiert. Bei aliphatischen Säurechloriden findet zusätzlich eine Reaktion des N-Sulfinyl-sulfonamids mit der α-CH2-Gruppe statt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010149
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  • 25
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    Notiz zur Synthese von l-Felinin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 373-374 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010151
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
    Electronic Resource
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    Notiz zur vereinfachten Darstellung von Cyclododecaschwefel, S12 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 381-382 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010154
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
    Electronic Resource
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    Blausäure- und Isoblausäure-Derivate der Metallhexacarbonyle (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 403-409 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Metall-pentacarbonyl-blausäure-Komplexe, (OC)5MNCH, lassen sich (für M = Cr und W) aus (OC)5M·THF und reinem HCN herstellen. IR-, UV- und H-NMR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daß HCN über eine M—N-Bindung an das Metallcarbonylbruchstück gebunden ist. Bei der Deprotonierung dieser Komplexsäuren durch Piperidin tritt eine Umlagerung [(OC)5MCN]⊖ → [(OC)5MCN]⊖ auf und es entstehen Piperidiniumsalze mit einem Metall-pentacarbonyl-cyanid-Anion. Die Protonierung dieser Salze führt zu Metall-pentacarbonyl-isoblausäure-Komplexen, (OC)5MCNH.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010204
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
    Electronic Resource
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    Über die Synthese von Quercetin-3-glykosiden, I. Synthese und Strukturbeweis von Isoquercitrin, Hyperosid und Quercitrin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 450-453 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von 7.4′-Dibenzyl-quercetin mit den entsprechenden Acetobromzuckern, anschließende Verseifung und katalytische Entbenzylierung wurden Isoquercitrin (Quercetin-3-β-d-glucosid), Hyperosid (Quercetin-3-β-d-galaktosid) und Quercitrin (Quercetin-3-α-l-rhamnosid) synthetisch dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010209
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Darstellung heterocyclischer Triazatrimethincyanine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 435-444 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird eine Synthese von heterocyclischen Triazatrimethincyaninen beschrieben, die sich auch für unsymmetrische Farbstoffe eignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010207
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
    Electronic Resource
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    Zur Synthese des Glucagons, XVII. Darstellung der Sequenz 7-29 (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 341-345 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese der am Aminoende freien, sonst allseits geschützten Tricosapeptid-Sequenz 7-29 des Glucagons, OtBu, nach Schema S. 342 wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010146
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
    Electronic Resource
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    Organische Schwefelverbindungen, LII. Bildung von Thionaphthenderivaten aus 1-Thio-α-bzw. -γ-pyronen. Darstellung von α-Pyronen aus γ-Pyronen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 356-364 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2.6-Bis-methylmercapto-3.5-diphenyl-1.4-dithio-γ-pyron (4) läßt sich pyrolytisch in das 1.2-Dithio-α-pyron-Derivat 2, überführen. Ebenfalls durch Pyrolyse wird aus 4-Hydroxy-6-mercapto-3.5-diphenyl-1.2-dithio-α-pyron (7, das Bis-thionaphthen-Derivat 8, erhalten. 2 wird auch aus 1 durch Erhitzen mit P4S10 gebildet. Die Übergänge sind im Schema S. 359 zusammengefaßt. Für diese Reaktionen wird ein Mechanismus diskutiert, welcher sie nicht nur mit den schon bekannten Übergängen von 1-Thio-chromonen in 1-Thio-cumarine bzw. mit dem Übergang von Dithiochromonen in Dithiocumarine verknüpft, sondern auch mit zahlreichen anderen Reaktionen, die im Abschnitt „Diskussion der Umlagerungen“ zusammengefaßt sind (vgl. A→Zc).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010148
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 32
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Notiz zur Darstellung von 2.4-Dibenzyliden-cyclobutanonen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 378-380 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010153
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  • 33
    Electronic Resource
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    Heterocyclen aus CH-aciden Nitrilen, XIII. Stabilisierungsreaktionen von α-Cyan-dithiosäuren (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 383-390 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Cyanessigester bzw. Cyanacetamid und CS2 gebildeten, im freien Zustand nicht isolierbaren Dithiosäuren stabilisieren sich durch intermolekulare Schwefelübertragung unter Bildung von substituierten 1.2-Dithiol-thionen-(3) als Hauptprodukten. Aus Malonitril und CS2 erhält man zunächst ein Dimeres der Dicyandithioessigsäure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010202
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 34
    Electronic Resource
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    Umsetzungen von Chlor-naphthochinonen-(1.2) mit aliphatischen Diazoverbindungen10. Mitteil. über Reaktionen von α-Dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen; 9. Mitteil.: s. l. c. (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 391-402 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3.4-Dichlor-naphthochinon-(1.2) (1) gibt mit reiner ätherischer Diazomethanlösung je nach dem Mengenverhältnis den Methylenäther 2 oder ein dimeres Produkt (3?); in Gegenwart von Methanol entsteht das Mono-epoxid 8, bei Zusatz von Lithiumchlorid das Bis-epoxid 12.  -  Diazoäthan und Phenyldiazomethan liefern mit 1 den Äthyliden- bzw. Benzylidenäther (Dioxole 4).  -  Diazoessigester katalysiert beim Erhitzen mit (kleine Mengen Wasser enthaltendem) Methanol die Umwandlung zu 3-Chlor-2-hydroxy-naphthochinon-(1.4) (15; in Tetrahydrofuran entsteht aus 1, und Diazoessigester bei Zugabe von Aluminiumchlorid das Benzotropolon-Derivat 19; in Benzol ohne Katalysator bildet sich der Dioxol-carbonsäure-ester 17 und ein Benzotropolon-Derivat 18, das sich von 19 durch den Austausch eines Chloratoms gegen einen Phenylrest unterscheidet (unter milden Bedingungen erfolgende Friedel-Crafts-Reaktion des vinylogen Säurechlorids 1).  -  18 wird durch Diazomethan in den Epoxid-methyläther 20 umgewandelt.  -  3-Chlor-naphthochinon-(1.2) (21) addiert bei der Einwirkung von Diazomethan 1 CH2 und 1 CH2N2 zu 22, das mit Acetylchlorid 23 liefert. 4-Chlor-naphthochinon-(1.2) (24) gibt mit Diazomethan nur das Epoxid 25.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010203
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
    Electronic Resource
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    Cyclopropenonchemie, II. Cyclopropenon- und Dichlorcyclopropanbildung aus En-inen und Dichlorcarbenoid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 427-434 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Anlagerung von Dichlorcarbenoid an konjugierte En-ine erfolgt je nach Substitution überwiegend an der Doppelbindung (Bildung von Dichlorcyclopropanen) oder an der Dreifachbindung (Cyclopropenone als Hydrolyseprodukte). Bei der letztgenannten Reaktion sind die Ausbeuten niedrig. Additionen an nicht konjugierte En-ine zeigen, daß die Reaktivität der Acetylene gegenüber „Dichlorcarben“ in derselben Größenordnung wie die endständiger Olefine liegt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010206
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 36
    Electronic Resource
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    Strukturaufklärung und Synthese des Didymins, eines Isosakuranetin -7-β-rutinosids aus Monarda didyma L. (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 445-449 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für das von Brieskorn und Meister aus Monarda didyma L. isolierte Isosakuranetin-rhamnoglucosid konnte durch hydrolytischen Abbau, Permethylierung, NMR-Spektroskopie und Dehydrierung zum Acacetin-7-rutinosid, die Struktur eines 5.7-Dihydroxy-4′-methoxy-flavanon-7-β-[6-O-α-l-rhamnopyranosyl-d-glucopyranosids] (Isosakuranetin-7-rutinosids) ermittelt werden. Der endgültige Strukturbeweis gelang durch die Synthese aus Isosakuranetin und Acetobromrutinose nach einer modifizierten Koenigs-Knorr-Syntheses. In analoger Weise wurde Isosakuranetin-7-mono-β-d-glucosid (Isosakuranin) dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010208
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Fulltext
  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polycyclische Kohlenwasserstoffe durch Cycli-Alkylierung, I. Über Reaktionen von partiell hydrierten mehrkernigen aromatischen Verbindungen mit 1.4-Dichlor-butan (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 469-472 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Teilhydrierte bi- und tricyclische aromatische Verbindungen, die nur noch einen aromatischen Ring mit substituierbaren Wasserstoffatomen enthalten, reagieren mit 1.4-Dichlor-butan in Gegenwart von Aluminiumchlorid unter Angliederung weiterer Ringsysteme. Die durch Dehydrierung erhaltenen höheren aromatischen Kohlenwasserstoffe sind auf diese Weise leicht darstellbar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010212
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 38
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Hydrolyse amphoterer Metallalkoxide, X. Die Verseifung des Orthovanadinsäure-tert.-butylesters in Gegenwart von Tetraalkylammoniumbasen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 482-486 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Hydrolyse des Orthovanadinsäure-tert.-butylesters, (C4H9)3VO4, in Gegenwart von Tetra-n-butylammoniumhydroxid wird ein Decavanadat [N(C4H9)4]3H3V10O28 erhalten. Damit wird erstmalig aus Lösungen ein definiertes Decavanadat isoliert, das weniger als 4 Kationen pro Decavanadat-Ion enthält. Noch basenärmere Decavanadate entstehen bei der Reaktion in Gegenwart von Tetra-n-propyl- bzw. Tetraäthylammoniumhydroxid.  -  Die Verseifung des Vanadinsäureesters in Gegenwart von Tetramethylammoniumhydroxid führt zum Tetramethylammonium-metavanadat [N(CH3)4]VO3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010215
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
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    Electronic Resource
    Aminobenzole, III. Reaktion aktivierter Aromaten mit Isocyanaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 502-511 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktion von Phenoläthern, Aminobenzolen und nichtbenzoiden Aromaten mit Isocyanaten zu Carbonamiden bzw. Thioamiden wird beschrieben.  -  Ein Vergleich der Reaktivitäten zeigt, daß die Aktivierung durch drei zueinander m-ständige Alkoxygruppen im Benzol der Aktivierung durch eine Dialkylaminogruppe entspricht.  -  Durch den abgeschwächten aromatischen Charakter in kondensierten Systemen und nichtbenzoiden Aromaten ist ein elektrophiler Angriff bei diesen Verbindungen erleichtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010218
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
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    Untersuchungen auf dem Gebiet der Dithiocarbamat-Fungizide, II. Eine neue Bildungsweise von N.N′-Äthylen-thioharnstoff und die Synthese von [2-14C]-N.N′-Äthylen-thioharnstoff (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 522-524 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus KSCN und Äthylendiamin + Salzsäure wird N-[β-Amino-äthyl]-thioharnstoff (1) dargestellt und durch CS2/NaOH in N.N′-Äthylen-thioharnstoff (Imidazolidin-thion-(2) (3) übergeführt. Analog erhält man 2-14C-markiertes 3 ausgehend von [14C]KCN und Schwefel.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010220
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, XXXV. Δ2-Pyrazoline aus Sydononen und Alkenen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 552-563 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Als aromatische Azomethin-imine gehen die Sydnone Cycloadditionen an olefinische Dipolarolphile ein; die Kohlendioxid-Eliminierung ergibt neue, nichtaromatische Azomethin-imine, die durch Protonenverschiebung Δ2-Pyrazoline liefern. 23 Beispiele mit nichtkonjugierten oder phenylkonjungierten Alkenen zeigen die Anwendungsbreite dieser Pyrazolin-Synthese.  -  Die Umsetzungen der Sydnone mit der winkelgespannten Doppelbindung des Acenaphthylens führen zu 1:2-Addukten. Das intermediäre cyclische Azomethin-imin wird dabei von einer zweiten Molekel des Dipolarophils abgefangen.
    Additional Material: 30 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010224
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  • 42
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    Organische Schwefelverbindungen, LVI. Reversible Diels-Alder-Reaktionen unter Verwendung von Thiofluorenon als Dienophil (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 725-730 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Thiofluorenon (1) reagiert bei Raumtemperatur mit den Dienen Anthracen, Cyclopentadien und Tetrachlor-o-chinon unter Bildung der Diels-Alder-Addukte 2-4  -  Aus Thiobenzophenon entsteht bei + 2° in Gegenwart vn Tetrachlor-o-chinon 3.3.5.5-Tetraphenyl-1.2.4-trithiolan (11); die Bildungsweise wird besprochen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010243
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  • 43
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    Synthesen von 1α.2α;6β.7β-Dimethylen-steroiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 935-938 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 4-Chlor-Δ1.4.6-trien-3-keto-steroide 1 setzen sich mit Dimethyl-methylen-sulfoniumoxid zu 4-Chlor-1α.2α;6β.7β-dimethylen-3-keto-steroiden 2 oder zu einem Isomerengemisch aus 1α.2α;6β.7β-2 und 1α.2α;6α.7α-Dimethylen-Addukten 3 um. Aus diesem Gemisch kann 2a, rein isoliert werden, während bei den Corticoid-Isomeren nur eine Anreicherung der 1α.2α;6β.7β-Komponente möglich ist. Bei der Methylenierung von 1 b entsteht nur die 1α.2α;6β.7β-Dimethylen-Verbindung 2 b. Die Zuordnung der Konfiguration der 6.7-Methylengruppen erfolgt durch NMR-Daten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010324
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
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    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010301
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  • 45
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Oxidcarbide von Chrom, Molybdän, Wolfram und Vanadin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 809-814 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während die thermische Zersetzung von Chromhexacarbonyl im Vakuum und im Wasserstoffstrom flächenzentriert kubisches Chromoxidcarbid liefert, entsteht im Wasserstoffstrom bei Wasserdampfdrucken von 2-30 Torr bei 300-500° ein weiteres tetragonales Chromoxidcarbid.  -  Molybdän-, Wolfram- und Vanadinhexacarbonyl gehen bei 300-500° im Vakuum ebenfalls in flächenzentriert kubische Oxidcarbide über. Molybdän- und Wolframoxidcarbid liefern oberhalb 800° neue hexagonale, isotype Carbide.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010309
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  • 46
    Electronic Resource
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    Über die Si - N-Bindung, XXIX. Die Addition des optisch aktiven N-[Methyl-phenyl-α-naphthyl-silyl]-methylamins an Phenylisocyanat (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 984-989 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Phenylisocyanat und ( - )-N-[Methyl-phenyl-α-naphthyl-silyl]-methylamin wird unter Si - N-Spaltung und Erhaltung der Konfiguration am Si-Atom (+)-N-[Methyl-phenyl-α-naphthyl-silyl]-N′-methyl-N-phenyl-harnstoff (1 b) erhalten. In benzolischer Lösung kommt es durch intermolekularen Silylgruppenaustausch zu einer langsamen Racemisierung des optisch aktiven Silylharnstoffs (1b ⇌ 1a). Solvolysen von 1 b mit Methanol und Dimethylamin verlaufen unter Umkehrung der Konfiguration. Mit einem Überschuß Phenylisocyanat reagiert 1 b unter N - H-Spaltung und Erhaltung der Konfiguration am Si-Atom weiter zu ( - )-1-[Methyl-phenyl-α-naphthyl-silyl]-3-methyl-1.5-diphenyl-biuret (3a). Dessen Solvolysen mit Methanol und Dimethylamin verlaufen wie die analogen Umsetzungen der Silylamine und -harnstoffe unter Umkehrung der Konfiguration.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010331
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Fragmentierung stickstoffhaltiger Peroxide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1035-1042 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Peroxide mit γ-ständigem Stickstoff (1, 8, 2, 11) erleiden in Lösung schnelle Zersetzung. Dabei entwickeln die von Benzhydrazid abgeleiteten Peroxide 2 und 11 Stickstoff, während die den Peroxiden 1 und 8 zugrunde liegenden Alkylhydrazine quantitativ entalkyliert werden. Besonders bemerkenswert ist die Bildung von Benzoesäure-methylester aus 2 in Abwesenheit von Methanol. Die Abhängigkeit der Zerfallsgeschwindigkeiten von den Lösungsmitteln sowie von zugesetzten Säuren und Basen deuten auf einen polaren Zerfall nach Art einer Grobschen Fragmentierung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010338
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 48
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Aminomethylierung der Heterocycloalkanone-(3) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1052-1055 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Aminomethylierung der Heterocycloalkanone-(3) Thiophanon-(3), Tetrahydrothio-pyranon-(3) und Chromanon-(3) findet im sauren Medium bevorzugt in 4-Stellung und nicht an der dem Heteroatom benachbarten Methylengruppe statt. Die Struktur der Amin-Eliminierungsprodukte aus Mannich-Basen-Hydrochloriden von 2-Äthoxycarbonyl-tetra-hydrothiopyranon-(3) und 2-Äthoxycarbonyl-thiophanon-(3) weist ebenfalls auf eine Substitution in 4-Stellung hin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010341
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 49
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Umsetzung einiger organischer Stickstoffverbindungen mit Diazomethan unter Kupfersalz-Katalyse (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1008-1012 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Photolyse von Diazomethan in Triäthylamin ergibt Diäthyl-n-propyl-amin, Diäthylisopropylamin und Methyldiäthylamin. Durch Kupfersalze zersetztes Diazomethan reagiert nicht mit Triäthylamin; aus Dimethylallylamin und N.N-Dimethyl-O-allyl-hydroxylamin entstehen ausschließlich Cyclopropanderivate. Allylazid liefert neben wenig Cyclopropylmethylazid hauptsächlich 1.3.5-Triallyl-hexahydro-s-triazin.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010335
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 50
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über α-Halogenäther, XXXV. Zur Existenz von Halogendialkoxyalkanen. Eine einfache Synthese von Dialkoxymethanphosphonaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1250-1256 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition von Chlorwasserstoff oder Chlor an Ketenacetale bei tiefer Temperatur konnten erstmalig Chlordialkoxyalkane mit Sicherheit nachgewiesen werden. Durch Umsetzung mit Alkohol wurden hieraus Orthoester erhalten, Reaktion mit Phosphiten führte zu Dialkoxyalkanphosphonaten.  -  Eine einfache und ergiebige Synthese von Diäthoxymethan-phosphonsäure-diäthylester wurde in der Umsetzung von Orthoameisensäureester mit Phosphortrichlorid gefunden. Auch diese Reaktion verläuft über ein Chlordialkoxymethan.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010417
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 51
    Electronic Resource
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    Isostere metallorganische Verbindungen, X. Beiträge zur Chemie der Iminotrialkylphosphorane (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1271-1285 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Iminotrimethylphosphoran (1) wurde nach einem einfachen Verfahren erstmals dargestellt. Die Umsetzungen von 1 oder seinem Äthylhomologen mit Dimethylzink oder -cadmium führen zu N-Methylzink(cadmium)-iminotrialkylphosphoranen 3 - 6. Diese Verbindungen bilden wie ihre Siloxan-Isosteren tetramere Moleküle mit Kubanstruktur. Die Addition von Iminotrialkylphosphoranen an Trimethylaluminium, -gallium und -indium ergibt isolierbare 1:1-Komplexe geringer thermischer Stabilität (7 - 11), deren thermische Spaltung die im Prinzip bereits bekannten N-Dimethylmetall-iminotrialkylphosphorane 12 - 19, dimere Verbindungen mit Vierringstruktur, liefert. Das durch Metallierung von 1 erhaltene N-Lithium-Derivat 2 reagiert mit Dimethylchlorphosphin und -arsin unter LiCl-Abspaltung zu N-Dimethylphosphino(arsino)-iminotrimethylphosphoran 20 bzw. 21. Die Quartärisierung von 20 und 21 mit Methyljodid erlaubt die Synthese von Bis-trimethylphosphoranyliden- bzw. Trimethylphosphoranyliden-trimethylarsenyliden-ammoniumjodid (23, 24).
    Additional Material: 12 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010420
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 52
    Electronic Resource
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    Actinomycinen, XXXI; Synthesen von Actinomycinen und actinomycin- ähnlichen Chromopeptiden, V. Aufbau von Actinomycinen über Actinomycinsäuren; ein zweiter Syntheseweg (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1312-1340 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Elf Actinomycinsäuren, ein Actinocinyl-bis-pentapeptid und ein Actinocinyl-bis-hexapeptid werden synthetisiert.  -  Durch Cyclisierung synthet. Actinomycin C1-säure (12b) und Actinomycin C3-säure (12a) gelingt die erste Totalsynthese von Actinomycin C1 (D) (14a) und die zweite von Actinomycin C3 (14b).  -  Aus den entsprechenden Actinomycinsäuren werden drei in der Natur bisher nicht aufgefundene, antibiotisch wirksame Actinomycine (14e, 14f, 14g) dargestellt; ferner ein Gemisch aus Actinomycin C2 (14c) und einem Isomeren 14d, in dem D-Val und D-alle vertauscht sind.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010425
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 53
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zur Valenztautomerie im System Diaza-norcaradien/Diaza-cycloheptatrien (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1371-1380 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Untersuchung der Temperaturabhängigkeit der NMR-Spektren zeigt, daß die 2.5-Diphenyl-3.4-diaza-norcaradiene 1 bzw. 3 in einem valenztautomeren Gleichgewicht mit den entsprechenden 2.5-Diphenyl-3.4-diaza-cycloheptatrienen 2 stehen, das aber  -  selbst bei hohen Temperaturen  -  ganz auf der Seite der bicyclischen Tautomeren liegt. Im Falle des 2.5-Diphenyl-7-benzoyl- und des 2.5-Di-tert.-butyl-7-pivaloyl-3.4-diaza-norcaradiens versagt diese Methode, weil hier das trans-konfigurierte Diaza-norcaradien wesentlich stabiler ist als das cis-Isomere. Phenyl-haben gegenüber Alkyl-Gruppen einen beschleunigenden Einfluß auf die Valenztautomerisierung. Einige Reaktionen der Diaza-norcaradiene, insbesondere Umsetzungen mit Dienophilen, werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010429
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 54
    Electronic Resource
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    Reaktionen CH-aktiver Verbindungen mit Aziden, XVIII. Synthese von 2-Oxo-1-diazo-cycloalkanen durch entformylierende Diazogruppen-Übertragung (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1263-1270 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Oxo-1-formyl-cycloalkane (4a - h und 11) werden durch entformylierende α-Diazogruppen-Übertragung in 2-Oxo-1-diazo-cycloalkane (8a - h und 12) umgewandelt. Wolff-Umlagerung in Anilin liefert die ringverengten Cycloalkan-carbonsäureanilide 13b - h. als Nebenprodukte der Diazosynthese treten Cycloalkanon-α-carbonsäure-p-toluolsulfonamide (10b, f, g und h) auf. Der Ablauf der Übertragungsreaktion wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010419
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Farbige Oxydationsprodukte aus β-Hydroxy-pyrrol-Derivaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1286-1290 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Äthoxy-pyrrol-carbonsäure-(5) (2) und 3.3′-Diäthoxy-2.2′-bipyrrolyl-dicarbonsäure-(5.5′) (4) liefern durch Oxydation den gleichen Farbstoff 4.4′-Diäthoxy-3.3′-bis-[3-äthoxy-5-carboxy-pyrrolyl-(2)]-2.2′-diaza-fulvalen (3), dessen Struktur mit Hilfe des Methylesters bestimmt wird. Beziehungen zu Oxydationsprodukten aus 3-Hydroxy-pyrrol-carbonsäure-(5) (8) werden erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010421
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 56
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von 2-Halogen-dienen über 1.1-Dihalogen-cyclopropane (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1303-1311 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetraalkylierte Äthylene ergeben mit Dihalogencarben nach der Äthylenoxid-Methode nicht die gem. Dihalogen-cyclopropane, sondern unter Ringöffnung und Halogenwasserstoff-Abspaltung in 2-Stellung halogenierte 1.3-Diene. Bei der Reaktion trialkylierter Äthylene mit Haloform/Äthylenoxid können sich je nach Reaktionstemperatur Dihalogen-cyclopropane, 2-Halogen-diene oder Gemische bilden. Dialkylierte gem. Dihalogen-cyclopropane sind in Gegenwart von Äthylenoxid auch bei erhöhten Temperaturen stabil, können aber durch Pyrolyse oder mit Hilfe von Chinolin ebenfalls in 2-Halogen-diene umgewandelt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010424
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 57
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    Über das 3.4-Diaza-norcaradien und dessen alkylsubstituierte Derivate (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1354-1370 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: cis-Cyclopropan-dicarbaldehyd-(1.2) gibt bei der Kondensation mit Hydrazin drei isomere Trimere des 3.4-Diaza-norcaradiens mit der Konstitution 15. Das 1.2.5.6-Tetramethyl-3.4-diaza-norcaradien (31) kann nur als Dimeres der Konstitution 32 gefaßt werden. Dagegen liegt das 2.5-Di-tert.-butyl-7-pivaloyl-3.4-diaza-norcaradien (40) monomer vor. Damit ist gezeigt, daß die Stabilität der Diazanorcaradiene durch den Einbau der Stickstoffatome bedingt wird und konjugativ wirkende Reste in 2.5-Stellung keine ausschlaggebende Rolle spielen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010428
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  • 58
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    Electronic Resource
    Addition von Haloformen an polarisierte Doppelbindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1407-1413 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine Reihe polar substituierter Olefine lieferte mit Haloform und Äthylenoxid in Gegenwart von Tetraalkylammoniumsalzen nicht Dihalogen-cyclopropane, sondern lagerte das Haloform unter Bildung von Trihalogenmethyl-Derivaten an die Doppelbindung an.Während mit Enolestern in guten Ausbeuten α-Trihalogenmethyl-Derivate erhalten wurden, erfolgte beim Acrylnitril, Acrylsäure-methylester und Divinylsulfon der Angriff des Trihalogenmethyl-Anions an dem zur funktionellen Gruppe β-ständigen C-Atom. Reaktionen mit Vinylchlorid und Tetrachloräthylen ergaben Cyclopropan-Derivate, Hexachlor-cyclopentadien setzte sich zu Hexachlorbenzol um.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010432
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  • 59
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    Isostere metallorganische Verbindungen, XI. Koordinationsverbindungen von Metallsilanolaten mit Trimethylphosphinoxid und Trimethylaminoxid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1656-1663 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Tris-trimethylsiloxy-aluminium, -gallium und -eisen(III) mit Trimethylaminoxid und -phosphinoxid entstehen 1 : 1-Komplexe (1, 5-9), deren anorganisches Skelett mit dem der Tetrakis-trimethylsilyl-orthosilikate (2) isoelektronisch ist.  -  Die gleichen Verbindungen entstehen zum Teil aus den Trimethylmetall-trimethylaminoxid- bzw. -phosphinoxid-Komplexen und Trimethylsilanol.  -  Die Eigenschaften dieser Verbindungen werden beschrieben und ihre NMR- und IR-Spektren mitgeteilt.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010516
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  • 60
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    Desaminierungsreaktionen, III. Cyclopropyldiazonium-Ionen und Cyclopropylkationen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1674-1688 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch alkalische Spaltung von N-Nitroso-N-cyclopropyl-harnstoff (1) und N-Nitroso-N-[2-phenyl-cyclopropyl]-harnstoff (16) wurden Desaminierungen in Gegenwart stark nucleophiler Reaktionspartner ausgeführt. Allylverbindungen und Cyclopropanderivate entstanden nebeneinander. In deuterierten Lösungsmitteln zeigten alle Produkte übereinstimmenden Deuterium-Einbau. Bei cis-16 und trans-16 verlief sowohl die Ringöffnung als auch die Substitution am Cyclopropanring nicht stereospezifisch. Unsere Befunde sprechen für das intermediäre Auftreten von Cyclopropylkationen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010519
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  • 61
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    Über Perhydro-cyclopenta[1.2-c:3.4-c′]dipyrrol, -difuran und -dithiophen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1689-1693 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reduktion des Bis-methylimids 3b der Cyclopentan-tetracarbonsäure-(1.2.3.4) erhält man das Perhydro-cyclopenta-dipyrrol 4b mit trans-ständiger Anordnung der Pyrrolidinringe.  -  1.2.3.4-Tetrakis-hydroxymethyl-cyclopentan (6) liefert beim Erhitzen mit wasserabspaltenden Mitteln das Perhydro-cyclopenta-difuran 7 mit cis-ständiger Bindung der sauerstoffhaltigen Ringe.  -  1.2.3.4-Tetrakis-methansulfonyloxymethyl-cyclopentan (8) reagiert mit Natriumsulfid zum Perhydro-cyclopenta-dithiophen 9, bei dem die heterocyclischen Ringe cis - ständig angeordnet sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010520
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  • 62
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    Oxydation von Hydrazobenzol in basischen Lösungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1729-1735 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Im geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Autoxydation in Methanol/Methylat reagiert Sauerstoff mit dem Monoanion von Hydrazobenzol. In stark basischem Dimethylsulfoxid/tert.-Butylalkohol kann ein Ablauf über das Dianion und Radikalanion des Hydrazobenzols erzwungen werden; dabei entsteht Kaliumhyperoxid (KO2). Im Licht dieser Ergebnisse werden die Autoxydation von Anilin und Benzhydrol diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010525
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  • 63
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    Actinomycine, XXXII. Oxydative Abspaltung des β-Pentapeptidlactonringes aus Actinomycin C2 und C3; ein Beweis für die Bis-pentapeptidacton-Struktur der Actinomycine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1940-1947 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Oxydation von 2-Desamino-2-hydroxy-actinomycin C3 und C2 (1c und 1d) liefert N-Oxal-cyclo-[L-Thr-D-aIle-L-Pro-Sar-L-MeVal-OThr] (3a); ein Beweis, daß die zehn Aminosäuren von Actinomycin C3 und C2 zu zwei Pentapeptidlacton-Gruppen gehören (1) und nicht zu einem Decapeptid-dilacton-Ring (2).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010608
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  • 64
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    Mutterkorn-Farbstoffe, XVII. Biosynthese der Ergochrome (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1954-1969 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Secalonsäure A und 9 ähnliche Mutterkorn-Farbstoffe, die Ergochrome, welche aus Roggenmutterkorn isoliert und aufgeklärt worden waren, ließen sich auch aus Flüssigkeitskulturen des Mutterkornpilzes Claviceps gewinnen. Nach Verfüttern von [2-14C]-, [1-14C]- und [2-3H]Natriumacetat an Flüssigkeitskulturen eines Claviceps spec. aus Japan wurden radioaktive Ergochrome isoliert und deren Radioaktivitätsverteilung durch Abbau bestimmt. Das Ergebnis steht mit der Annahme in Einklang, daß die Biosynthese der Ergochrome aus Acetateinheiten über Endocrocin (11) oder ein ähnliches Anthrachinon-Derivat und dessen oxydative Ringöffnung erfolgt. Somit handelt es sich bei den Ergochromen um seco-Anthrachinone. [U-14C]Shikimisäure wurde nicht in die Ergochrome eingebaut.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010610
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  • 65
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    Stickstoffhaltige Steroide, XX. Über die Addition von Chlorazid und Bromazid an 3-Keto-Δ4-steroide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1633-1642 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-Keto-Δ4-steroide wie Testosteronpropionat und Progesteron addieren in glatter Reaktion Halogenazide, wobei das Halogen in 4-Stellung und die Azidogruppe in 5-Stellung eintreten. Während Progesteron ein einheitliches Additionsprodukt gibt, entstehen aus Testosteron-propionat oder Testosteronacetat zwei Isomere. Die Konfigurationsaufklärung der Isomeren erfolgt durch Reduktion zu Halogenazidoalkoholen und weitere Reduktion zu Halogen-aminoalkoholen bzw. Hydroxyaziridinen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010513
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 66
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    Photosensibilisierte C4-Cycloaddition von Vinylencarbonat an Olefine (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1643-1647 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Vinylencarbonat reagiert photochemisch, durch Aceton oder Dicyclopropylketon sensibilisiert, mit acyclischen, cyclischen und semicyclischen Monoolefinen zu Cyclobutanderivaten. Durch Hydrolyse dieser Verbindungen sind Cyclobutan-cis-1.2-diole leicht zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010514
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
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    Über die Reaktion von Methylstannyl- und Methylgermanylaziden mit Phosphinen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1664-1669 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Trimethylstannylazid mit Trimethyl-, Triäthyl- und Triphenylphosphin führt nicht zu N-Trimethylstannyl-iminotriorganophosphoranen, (CH3)3Sn — N = PR3, da vor Erreichen der Reaktionstemperatur ersteres zu Tetramethylstannan und Dimethylstannyldiazid disproportioniert. (CH3)2Sn(N3)2 reagiert dann mit R3P weiter zu den N-Dimethylazidostannyl-iminotriorganophosphoranen, (CH3)2N3Sn — N = PR3 (R = CH3, C2H5, C6H5). Trimethylgermanylazid und Dimethylgermanyldiazid liefern mit Trimethylphosphin dagegen ohne Komplikationen die N-Methylgermanyl-iminophosphorane (CH3)3Ge — N = P(CH3)3, (CH3)2N3Ge — N = P(CH3)3 und (CH3)2Ge[ — N = P(CH3)3]2.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010517
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Aminoguanidin, II. Umsetzung von Aminoguanidin mit Lactonen und Carbonsäureanhydriden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2117-2123 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aminoguanidin (14) reagiert mit γ-Butyrolacton (13) und Butenoliden (8a,12) zu 3-substituierten 5-Amino-s-triazolen (1, 10, 11), mit 3-Benzyliden-phthalid (17) zu Phthalazin-Derivaten (16, 22). Ein zweiter Ringschluß der s-Triazole zu Dihydro- bzw. Tetrahydro-pyrrolo-[2.1-c]- oder -[1.2-b]-s-triazolen wird nicht beobachtet.  -  Dagegen liefert Aminoguanidin mit Naphthalsäureanhydrid (18) das Benzo-s-triazolo-isochinolin 23 und mit Dehydracetsäure (19) das 3-Methyl-4-acetoacetyl-x-guanyl-pyrazolon-(5) (20).
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010629
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Alkylaluminium-Verbindungen mit α-Chlor-äthern und α-Chlor-aminen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1736-1742 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkylaluminium-Verbindungen überführen Methoxychloressigsäureester (1) in α-Methoxycarbonsäureester (2). Piperidinomethylchlorid (3) reagiert zu N-Alkyl-piperidinen (4), Piperidinochloressigsäure-piperidid (5) analog zu α-Piperidino-carbonsäure-piperididen (6).
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010526
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
    Electronic Resource
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    Nitroxide, IVIII. Mitteil.: H. G. Aurich und F. Baer, Angew. Chem. 79, 1070 (1967); Angew. Chem. internat. Edit. 6, 1080 (1967); II. Mitteil.: l. c.. Die Darstellung von Azomethin-nitroxiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1761-1769 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Nach verschiedenen Verfahren werden C-Amino-nitrone 1 B (5, 15) bzw. deren Hydrochloride (9) dargestellt, die sich zu den Nitroxiden 2 (6, 16, 10) oxydieren lassen: α-Anilino-phenylacetonitril (3) ergibt mit Nitrosoverbindungen in Gegenwart von Basen die Amino-nitrone 5. Arylhydroxylamine reagieren mit N-Phenyl-trimethylacetimidchlorid (7) zu den Hydrochloriden 9. Die C-Amino-nitrone 15 werden entweder durch Umsetzung von N-Aryl-form-imidsäure-äthylestern (11) mit Arylhydroxylaminen bzw. tert.-Butylhydroxylamin oder von N-Methylen-aminen (13) mit aromatischen Nitrosoverbindungen gewonnen.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010530
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
    Electronic Resource
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    Nitromethan-Kondensation mit Dialdehyden, XIV. Synthese cyclischer Nitrodiamine durch Bis-aminoalkylierung von Nitromethan (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1837-1845 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Glutardialdehyd läßt sich mit Nitromethan und einem primären oder sekundären Amin (Benzyl- und Dimethylamin) zu Nitrodiaminen (4, 5) cyclisieren. Präparativ ergiebiger ist jedoch die stufenweise Durchführung dieser Reaktion, d. h. die Umsetzung des Glutar-dialdehyd-Nitromethan-Cyclisierungsprodukts 6 mit Aminen, die im Falle stark basischer Amine glatt die entsprechenden Nitrodiamine (4-9) liefert. Weniger geeignet sind schwach basische Amine, wie Anilin und Phenylhydrazin, deren Umsetzungen mit 6 Alkali erfordern. Dies führt zu Gemischen, aus denen die entsprechenden Nitrodiamine (10 bzw. 11) nur in mäßigen Ausbeuten isolierbar sind.  -  Die all-trans-Konfiguration (1r.2t.3c) der Nitrodiamine sowie der durch Hydrierung bzw. Alkoxymethylierung erhaltenen Folgeprodukte ergab sich aus NMR-spektroskopischen Daten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010536
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 72
    Electronic Resource
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    Orthoamide, III. Umsetzungen von Dialkylformamid-dialkylacetalen mit Isothiocyanaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1863-1871 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von Dialkylformamid-dialkylacetalen mit Isothiocyanaten (R — N = C = S) entstehen 2.4-Dithio-parabansäure-O.N-Acetale (1) (bei Kleinem R) oder Derivate des N.N-Dialkyl-acetamids (4) (bei großem R).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010539
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 73
    Electronic Resource
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    Orthoamide, IV. Über den Mechanismus der Reaktion von Dialkylformamid-dialkylacetalen und Aminalestern mit Isothiocyanaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1872-1884 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Isothiocyanate reagieren mit Amidacetalen und Aminalestern primär unter Addukt-Bildung in der Regel an der Dialkylamino-Gruppe und nur ausnahmsweise an der Alkoxy-Gruppe. Die Amidacetal-Addukte gehen anschließend eine Protonenwanderung ein unter Ylid-Bildung. Diese können zunächst eine 1.2-Verschiebung erleiden und dann mit einem weiteren Molekül Isothiocyanat reagieren, oder aber zunächst mit einem weiteren Molekül Isothio-cyanat reagieren und dann eine 1.4-Verschiebung erleiden. In beiden Fällen erfolgt Ringschluß unter Alkohol-Abspaltung zu Dithioparabansäure-O.N-acetalen oder  -  im Fall großer Reste R im Isothiocyanat  -  intramolekulare Umalkylierung zu Derivaten des N.N-Dimethyl-acetamids. Das H-Atom des Amidacetals kann demnach elektrophil substituiert werden. Bei den Aminalester-Addukten dagegen unterbleibt die Protonenwanderung, statt dessen erfolgt eine Umalkylierung unter Bildung von Isothioharnstoffen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010540
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 74
    Electronic Resource
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    Darstellung von Pentafluorphenyl-silanen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1897-1901 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die chemisch und thermisch stabilen Verbindungen Dimethyl-bis-pentafluorphenyl-silan und Methyl-tris-pentafluorphenyl-silan werden durch Umsetzung von Dimethyldichlorsilan und Methyltrichlorsilan mit Pentafluorphenylmagnesiumbromid oder vorteilhafter mit Pentafluorphenyllithium dargestellt. Die analogen Umsetzungen von Phenylchlorsilanen mit Pentafluorphenyllithium in Äther liefern die entsprechenden Phenyl-pentafluorphenyl-silane in guten Ausbeuten. Ergebnislos blieben dagegen Versuche zur direkten Synthese einheitlicher Pentafluorphenyl-halogensilane.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010602
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 75
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    Azo-Verbindungen, IX. Hückel-MO-Rechnungen an Dialkylamino- und Nitro-azobenzolen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1922-1932 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die n→π*-und→π*-Übergänge in den Elektronenspektren von trans-Azobenzol-Derivaten X—C6H4—N = N—C6H4—Y (1-7) mit extremen Donator/Akzeptor-Substituenten (X, Y = (H), NR2, NO2) lassen sich in Hückel-MO- und ω-Rechnungen mit einem einheitlichen Parametersatz reproduzieren.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010606
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 76
    Electronic Resource
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    Die anomeren O-Methyl-glykoside der 3-O-Benzyl-6-cyan-6-desoxy-D-glucopyranose und -D-glucofuranose. Über die behinderte Rotation der 3-O-Benzyl-Gruppe in D-Glucofuranose-Derivaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1948-1953 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3-O-Benzyl-1.2-O -isopropyliden-5-O-acetyl-6-cyan-6-desoxy-d-glucofuranose (3) liefert bei der sauren Hydrolyse in Methanol ein Gemisch der anomeren O-Methyl-D--glucopyranosid-(6a, b) und -furanosid-Derivate (7a, b), deren Bildungsverhältnis durch chromatographische Trennungen bestimmt wurde. Die Zuordnung der 2.4- bzw. 2.5-Di-O-acetyl-Derivate von 6a, b und 7a, b gelang mit Hilfe ihrer Kernresonanzspektren. Die hierbei beobachtete Signalaufspaltung im Bereich um τ = 5.4 ppm ist darauf zurückzuführen, daß die Rotation der 3-O-Benzyl-Gruppe in den D-Glucofuranose-Derivaten sterisch behindert ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010609
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 77
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    Electronic Resource
    Metallkomplexe der Phosphinsäuren, IV. Über Metallkomplexe der Diäthylthiophosphinsäure und die Assoziation von Phosphinato-Komplexen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1991-2003 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften von Metallkomplexen der Diäthylthiophosphinsäure berichtet. Einige Komplexe des Typs [(C2H5)2P(S)O]M/n sind in organischen Lösungsmitteln stark assoziiert. Faktoren, die den Assoziationsgrad beeinflussen, werden aufgezeigt, Art und Ursache der Assoziation diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010614
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 78
    Electronic Resource
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    Zur Synthese einfacher aliphatischer Säureamidrazone und 3-alkylierter 1.2.4-Triazole (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2033-2036 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Umsetzung freier aliphatischer Imidsäureester 1a - f mit Formylhydrazin führt zu N1-Formyl-amidrazonen 2a - f, die mit flüssigem Bromwasserstoff oder mit Salzsäure in Äther zu Säureamidrazonen 3 gespalten und als Salze isoliert werden. Die N1-Formyl-amidrazone cyclisieren leicht zu 3-Alkyl-1.2.4-triazolen 4a - f, die auch aus den Säureamidrazonen durch Kondensation mit Orthoameisensäure-triäthylester entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010618
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  • 79
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1.3-Dipolare Cycloadditionen, XL. Isoxazolidine aus Nitronen und gewöhnlichen oder winkel-gespannten Alkenen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2043-2055 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: C.N-Diphenyl-, N-Methyl-C-phenyl- und C-Propyl-N-cyclohexyl-nitron sowie Dihydroisochinolin-N-oxid vereinigen sich mit monosubstituierten Äthylenen zu 5-substituierten Isoxazolidinen, wie an ausgewählten Beispielen durch Abbau bewiesen. Die glatten Cycloadditionen der Nitrone an Cycloalkene, Norbornen, Norbornadien und weitere winkelgespannte Doppelbindungssysteme unterstreichen die präparative Bedeutung dieser einfachen Isoxazolidin-Synthese.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010620
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  • 80
    Electronic Resource
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    Reaktionen mit Aminoguanidin, I. Derivate des s-Triazolo[1.5-c]chinazolins (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2106-2116 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung von Aminoguanidin2) mit 4-Oxo-4H-3.1-benzoxazinen ( „Acylanthranilen“) 1 führt zu substituierten s-Triazolo[1.5-c]chinazolinen 3. Das so zugängliche 2-Amino-5-methyl-s-triazolo[1.5-c]chinazolin (3a) wird der Mannich-Reaktion mit Piperidin/Formaldehyd unterworfen; durch Kondensation mit 2 Mol eines aromatischen Aldehyds entstehen 2-Arylidenamino-5-styryl-s-triazolo[1.5-c]chinazoline 13.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010628
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  • 81
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Mechanismus der Bildung von Isocyanatopentacarbonylmetallaten des Chroms, Molybdäns und Wolframs (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2143-2152 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung der Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram mit dem Azid-Ion in Diäthylenglykol-dimethyläther oder THF entstehen die Isocyanatopentacarbonylmetallat-Anionen [Me(CO)5NCO]- (Me = Cr, Mo, W), die auch direkt aus Me(CO)6 und Kaliumcyanat zugänglich sind. Kinetische Untersuchungen  -  am Beispiel der Reaktion von W(CO)6 mit N(C2H5)4N3 in Aceton-Lösung  -  sind mit einem primären nucleophilen Angriff des Azid-Ions am C-Atom einer CO-Gruppe vereinbar; die Umlagerung zum Isocyanat und Abspaltung von Stickstoff dürfte analog wie beim Carbonsäureazidabbau nach Curtius synchron erfolgen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010632
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  • 82
    Electronic Resource
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    1.3-Dipolare Cycloadditionen, XLIII. Isoxazolidine aus Nitronen mit α.β-ungesättigten Carbonestern oder Nitrilen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2568-2584 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Additionen der Nitrone an Acrylsäureester oder Acrylnitril finden schon bei Raumtemperatur statt und liefern sehr gute Ausbeuten an Isoxazolidin-5-carbonestern bzw. -5-carbonestern bzw. -5-nitrilen. Mit Crotonsäureester, p-Nitro-zimtsäureester und 3.3-Dimethyl-acrylsäureester kehrt sich die Additionsrichtung bezüglich der Carbonester-Gruppe um; diastereomee Isoxazolidin-4-carbonester sind das Resultat. Die Reversibilität dieser Cycloaddition macht die Unterscheidung von kinetischem und thermodynamischem Reaktionsabschluß nötig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010736
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 83
    Electronic Resource
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    Über Phosphazene, XVIII. Notiz über die cyclisierende Isomerisierung eines 4-Amino-1-cyan-diphosphazens und die Darstellung von 6-Amino-diphospha-s-triazinen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2602-2604 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010740
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung neuer fluorierter Sulfenylhalogenide und Sulfenylpseudohalogenide (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2609-2616 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkalifluoride reagieren mit Thiocarbonylfluorid je nach den Reaktionsbedingungen zu (CSF2)n, F3CSC(F)=S und (F3CS)2C=S. Die beiden letzten Substanzen addieren Chlor bzw. Brom zu den entsprechenden Sulfenylchloriden bzw. -bromiden. Aus Silberpseudohalogeniden und F3CS—C(F)(Cl)—SCI entstehen Sulfenylcyanide, -thiocyanate und -isocyanate. Während (F3CS)2C(Cl)—SCI nicht mit Silberpseudohalogeniden reagiert, setzt sich (CF3)2-C(Cl)—SCI zwar nicht mit AgOCN, aber mit AgSCN und AgCN zu (CF3)2C(Cl)—S—SCN und (CF3)2C(Cl)—SCN um. Die synthetisierten Verbindungen wurden 19F-NMR- und IR-spektroskopisch untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010802
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 85
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die photochemische Cyclisierung monosubstituierter Stilbene (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2690-2696 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die photochemische Umsetzung substituierter Stilbene zu Phenanthrenen wurde in Cyclohexan in Gegenwart von Luftsauerstoff bei Raumtemperatur gemessen. Daraus wurden die Quantenausbeuten der Photocyclisierung von p- und m-substituierten cis-Stilbenen 2 zu den 4a.4b-Dihydro-phenanthrenen 3 berechnet. p-Substituenten mit stark positiven oder negativen mesomeren Effekten verringern die Quantenausbeute. Die Quantenausbeuten der m-substituierten cis-Stilbene zeigen einen linearen Verlauf mit den Hammettschen σp-Werten, wobei elektronenspendende Substituenten die größten Werte aufweisen.  -  Die Quantenausbeuten des photochemischen Zerfalls p- und m-substituierter Diazonium-Salze zeigen den gleichen Verlauf mit den Hammettschen σp-Werten.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010811
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 86
    Electronic Resource
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    Notiz über die Synthese von 4-Methyl-2-carboxy-pyrrol (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2280-2282 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010648
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 87
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Präparative und spektroskopische Studien an Dialkylgalliumfluoriden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2268-2277 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Dimethyl- und Diäthylgalliumfluorid wurden aus den entsprechenden Trialkylgalliumätheraten und Trimethylzinnfluorid oder Bortrifluorid-ätherat in guten Ausbeuten dargestellt. Nach analytischen und spektroskopischen Untersuchungen liegen in den flüssigen Verbindungen und in ihren Lösungen trimere Moleküle vor, denen ein planares sechsgliedriges Ringsystem aus drei vierbindigen Galliumatomen und drei zweibindigen Fluoratomen zugrunde liegt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010646
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ketosylamin-Umlagerung bei der Umsetzung von D-threo-Pentulose (D-Xylulose) mit Aminen und Aminosäuren zu 2-Alkylamino-2-desoxy-pentosen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2800-2806 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: D-threo-Pentulose (1) reagiert mit Cyclohexylamin zu N-Cyclohexyl-2-cyclohexylamino-2-des-oxy-α-D-lyxopyranosylamin (5), welches sauer zu 2-Cyclohexylamino-2-desoxy-D-lyxose spaltbar ist. Mit β-Alanin oder ∊-Aminocapronsäure reagiert D-threo-Pentulose (1) zum Gemisch der Xylose- und Lyxose-Aminosäuren, aus dem sich 2-[2-Carboxy-äthylamino]-2-desoxy-D-xylose („D-Xylose-β-Alanin“) (6a) bzw. 2-[5-Carboxy-pentylamino]-2-desoxy-D-xylose („D-Xylose-∊-Aminocapronsäure“) (6b) gewinnen lassen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010825
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 89
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Abfangreaktionen kurzlebiger Radikale, IV. Zum induzierten radikalischen Zerfall von Azoverbindungen RO—N=N—OR (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2837-2844 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bis-benzyloxy- und Bis-tert.-butyloxy-diimid (2 und 4) werden durch Stannyl-Radikale R3Sn. rasch und spezifisch angegriffen. In einem SR2-Mechanismus entstehen Stickstoff, Trialkylzinn-alkoxylat und ein Alkoxy-Radikal. Dieses wird durch H-Abstraktion aus R3SnH stabilisiert, das hinterbleibende Stannyl-Radikal setzt die Reaktionskette fort. Alle entstehenden Produkte des spontanen und des induzierten Zerfalls werden bestimmt. Phenoxyl, Thiyl, Jod und einige andere Radikale sind zu ähnlichen Umsetzungen nicht fähig.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010830
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 90
    Electronic Resource
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    Drehung der Ebene des polarisierten Lichtes durch hexagonale Harnstoff-Einschlußkristalle (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2445-2449 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus der Hermannschen Strukturbestimmung gezogene Folgerung, daß es ein rechts drehendes und ein linksdrehendes Einschlußgitter geben muß, wurde durch konoskopische Untersuchung von Einkristallen als richtig erwiesen. Die optische Drehung wurde im Wellenlängenbereich von 58 bis 230 mμ gemessen. Die Drehwerte sind unabhängig von der Art der eingeschlossenen Gastmoleküle. Die früher provisorisch als „Gitter A“ bezeichnete Spiegelbildform enthüllte sich als die linksdrehende, Gitter B als die rechtsdrehende.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010720
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 91
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Rhomboedrische Harnstoff-Einschlußverbindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2435-2444 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die bisher aufgefundenen rhomboedrischen Harnstoff-Einschlußverbindungen werden zusammengestellt. Die Struktur wird besprochen und mit der hexagonalen verglichen. Der charakteristische Unterschied im Molverhältnis bei hexagonalen und rhomboedrischen Addukten wird aus der Struktur begründet. Voraussetzungen werden erörtert, unter denen sich bevorzugt die eine oder die andere Modifikation des Einschlußgitters bildet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010719
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 92
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XLI. Ringschlußreaktionen ausgehend von Cyclooctadien-(1.5) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2889-2893 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Quecksilberacetat-Addition an Cyclooctadien-(1.5) (1) wurde 2.6-Bis-[acetoxymercuri]-9-oxa-bicyclo[3.3.1]nonan (2) erhalten, aus dem durch Austausch des Quecksilber-Restes gegen Jod und anschließende Dehydrohalogenierung 9-Oxa-bicyclo[3.3.1]nonadien-(2.6) (6) entstand. Die Quecksilberacetat-Addition an dieses Dien ergab 4.8-Bis-[acetoxymercuri]-2.6-dioxa-adamantan (7), das in 2.6-Dioxa-adamantan (9) selbst übergeführt werden konnte. Die Schwefeldichlorid-Addition an das Dien führte zum 4.8-Dichlor-2-oxa-6-thia-adamantan (10), aus dem 2-Oxa-6-thia-adamantan (11) hergestellt wurde.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010838
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 93
    Electronic Resource
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    Umsetzungen mit 1-Nitro-2-dimethylamino-äthylen, IV. Darstellung von Nitro-merocyaninen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2925-2930 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Heterocyclen mit aktivierter Methylgruppe lassen sich mit 1-Nitro-2-dimethylamino-äthylen und seinen Derivaten unter Abspaltung von Dimethylamin zu Nitro-merocyaninen kondensieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010843
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 94
    Electronic Resource
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    Notiz über die „Reduktion“ von Nitroharnstoffen mit Hydrazin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2963-2965 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010848
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 95
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Masthead (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968) 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010901
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  • 96
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    Kondensierte Ringsysteme, I. Synthesen von 3.7-Dihetero-bicyclo[3.3.0]octanen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3010-3017 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthesen des 3.7-Dioxa- (7), des 3.7-Diaza- (13) und des 3.7-Dithia-bicyclo[3.3.0]octans (15) werden beschrieben. Derivate von 7 kommen in der Natur z. B. als Pinoresinol, Sesamin und Syringaresinol vor. Theoretisch sind von den 3.7-Dihetero-bicyclo[3.3.0]octanen eine cis- und eine trans-Form denkbar, von denen wir aber nur die cis-Isomeren erhalten haben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010908
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  • 97
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    Synthesen in der heterocyclischen Reihe, XII. Substituierte s-Triazine: Synthese und Reaktionen von 6-Hydroxy-2.4-bis-nitramino-s-triazin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3062-3069 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Nitramino-Gruppen des durch Nitrierung von Melamin mit Salpetersäure/Acetanhydrid erhaltenen 6-Hydroxy-2.4-bis-nitramino-s-triazins (3) lassen sich gegen Amino- und Hydroxyl-Gruppen austauschen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010915
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  • 98
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    Furanoid-Norditerpene aus Pflanzen der Familie Dioscoreaceae, II. Konstitution und Konfiguration von Diosbulbin-A, -B und -C (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3096-3112 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Konstitution und Konfiguration von Diosbulbin-B (7), -A (5) und -C (4) wird durch chemische und physikalische Untersuchungen ermittelt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010919
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  • 99
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    Über α-Halogenäther, XXXIX. Acidolyse und Halogenierung von α-Alkoxy-enolphosphaten (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3201-3207 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Umsetzung von α-Alkoxy-enolphosphaten (6) mit HCl entsteht Dimethylphosphat und der der Enolkomponente entsprechende α.α-Dichlor-äther (8). Bei dieser Umsetzung sowie bei der Reaktion von 6 mit Chlor entstehen primär definierte, aber unterschiedlich stabile Orthoesterderivate vom Typ 7.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010927
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  • 100
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    Über Isoflavonglykoside, X. Endgültige Strukturaufklärung und vollständige Synthese des Sophorabiosids, eines Glykosids aus Sophora japonica L. (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2758-2761 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Permethylierung und Analyse der Hydrolyseprodukte wurde der Zuckeranteil des von Zemplén und Mitarb. aus Sophora japonica isolierten 5.7.4′-Trihydroxy-isoflavon-4′-rhamnoglucosids (Sophorabiosid, 2) als Neohesperidose (2-O-α-L-Rhamnopyranosyl-D-glucopyranose) identifiziert und diese Struktur durch die Synthese des Glykosids bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010820
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