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  • 2005-2009  (36)
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Year
Keywords
Language
  • 1
    Publication Date: 2019-01-29
    Description: We consider an optimal control problem from hyperthermia treatment planning and its barrier regularization. We derive basic results, which lay the groundwork for the computation of optimal solutions via an interior point path-following method. Further, we report on a numerical implementation of such a method and its performance at an example problem.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Publication Date: 2016-06-09
    Description: Optical technologies are ubiquitously used in hi-tech devices. As a common feature of such devices one finds structures with dimensions in the order of the wavelength of the used light. To design and produce such devices, the wave nature of light must be taken into account. Accordingly, robust simulation tools are required which are based on rigorously solving Maxwell's equations, the governing equations of light propagation within macroscopic media. This thesis contributes to the modeling and the numerical computation of light scattering problems: Light scattering problems are typically posed on the entire space. The Perfectly-Matched -Layer method (PML) is widely used to restrict the simulation problem onto a bounded computational domain. We propose an adaptive PML method which exhibits a good convergence even for critical problems where standard PML implementations fail. Besides the computation of the near field, that is the electromagnetic field within the computational domain, it is of major interest to evaluate the electromagnetic field in the exterior domain and to compute the far field. So far, this was numerically only possible for simple geometries such as homogeneous exterior domains or layered media. To deal with more complicated devices, for example with waveguide inhomogeneities, we develop an evaluation formula based on the PML solution which allows for an exterior domain field evaluation in a half space above the device. Finally, we generalize the PML method to problems with multiply structured exterior domains. The term “multiply structured exterior domain” is defined in this thesis and means that the exterior domain exhibits several half-infinite structures. Mathematically, this gives rise to various complications. For example, no analytical solutions to Maxwell's equations for standard light sources are available in the exterior domain, which are needed to describe the incoming field in a light scattering problem. To tackle this we propose a new light scattering problem formulation which fits well into the PML method framework and which may be regarded as an extension of classical contributions by Sommerfeld, Wiener and Hopf. An exterior domain evaluation formula for multiply structured exterior domains with an extended illumination is derived as well.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: We introduce the coolest path problem, which is a mixture of two well-known problems from distinct mathematical fields. One of them is the shortest path problem from combinatorial optimization. The other is the heat conduction problem from the field of partial differential equations. Together, they make up a control problem, where some geometrical object traverses a digraph in an optimal way, with constraints on intermediate or the final state. We discuss some properties of the problem and present numerical solution techniques. We demonstrate that the problem can be formulated as a linear mixed-integer program. Numerical solutions can thus be achieved within one hour for instances with up to 70 nodes in the graph.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/zip
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Publication Date: 2021-08-05
    Description: Given a general mixed integer program (MIP), we automatically detect block structures in the constraint matrix together with the coupling by capacity constraints arising from multi-commodity-flow formulations. We identify the underlying graph and generate cutting planes based on cuts in the detected network. Our implementation adds a separator to the branch-and-cut libraries of SCIP and CPLEX. We make use of the complemented mixed integer rounding framework (cMIR) but provide a special purpose aggregation heuristic that exploits the network structure. Our separation scheme speeds-up the computation for a large set of MIPs coming from network design problems by a factor of two on average.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Publication Date: 2022-03-14
    Description: Pseudo-Boolean problems lie on the border between satisfiability problems, constraint programming, and integer programming. In particular, nonlinear constraints in pseudo-Boolean optimization can be handled by methods arising in these different fields: One can either linearize them and work on a linear programming relaxation or one can treat them directly by propagation. In this paper, we investigate the individual strengths of these approaches and compare their computational performance. Furthermore, we integrate these techniques into a branch-and-cut-and-propagate framework, resulting in an efficient nonlinear pseudo-Boolean solver.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Publication Date: 2020-12-15
    Description: The Steiner connectivity problem is a generalization of the Steiner tree problem. It consists in finding a minimum cost set of simple paths to connect a subset of nodes in an undirected graph. We show that polyhedral and algorithmic results on the Steiner tree problem carry over to the Steiner connectivity problem, namely, the Steiner cut and the Steiner partition inequalities, as well as the associated polynomial time separation algorithms, can be generalized. Similar to the Steiner tree case, a directed formulation, which is stronger than the natural undirected one, plays a central role.
    Keywords: ddc:000
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: Every day, millions of people are transported by buses, trains, and airplanes in Germany. Public transit (PT) is of major importance for the quality of life of individuals as well as the productivity of entire regions. Quality and efficiency of PT systems depend on the political framework (state-run, market oriented) and the suitability of the infrastructure (railway tracks, airport locations), the existing level of service (timetable, flight schedule), the use of adequate technologies (information, control, and booking systems), and the best possible deployment of equipment and resources (energy, vehicles, crews). The decision, planning, and optimization problems arising in this context are often gigantic and “scream” for mathematical support because of their complexity. This article sketches the state and the relevance of mathematics in planning and operating public transit, describes today’s challenges, and suggests a number of innovative actions. The current contribution of mathematics to public transit is — depending on the transportation mode — of varying depth. Air traffic is already well supported by mathematics. Bus traffic made significant advances in recent years, while rail traffic still bears significant opportunities for improvements. In all areas of public transit, the existing potentials are far from being exhausted. For some PT problems, such as vehicle and crew scheduling in bus and air traffic, excellent mathematical tools are not only available, but used in many places. In other areas, such as rolling stock rostering in rail traffic, the performance of the existing mathematical algorithms is not yet sufficient. Some topics are essentially untouched from a mathematical point of view; e.g., there are (except for air traffic) no network design or fare planning models of practical relevance. PT infrastructure construction is essentially devoid of mathematics, even though enormous capital investments are made in this area. These problems lead to questions that can only be tackled by engineers, economists, politicians, and mathematicians in a joint effort. Among other things, the authors propose to investigate two specific topics, which can be addressed at short notice, are of fundamental importance not only for the area of traffic planning, should lead to a significant improvement in the collaboration of all involved parties, and, if successful, will be of real value for companies and customers: • discrete optimal control: real-time re-planning of traffic systems in case of disruptions, • model integration: service design in bus and rail traffic. Work on these topics in interdisciplinary research projects could be funded by the German ministry of research and education (BMBF), the German ministry of economics (BMWi), or the German science foundation (DFG).
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: The steel mill slab design problem from the CSPLib is a binpacking problem that is motivated by an application of the steel industry and that has been widely studied in the constraint programming community. Recently, several people proposed new models and methods to solve this problem. A steel mill slab library was created which contains 380 instances. A closely related binpacking problem called multiple knapsack problem with color constraints, originated from the same industrial problem, were discussed in the integer programming community. In particular, a simple integer programming for this problem has been given by Forrest et al. [3]. The aim of this paper is to bring these different studies together. Moreover, we adopt the model of [3] for the steel mill slab problem. Using a state of the art integer program solver, this model is capable to solve all instances of the steel mill slab library, mostly in less than one second, to optimality. We improved, thereby, the solution value of 76 instances.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: Nowadays most data networks use shortest path protocols such as OSPF or IS-IS to route traffic. Given administrative routing lengths for the links of a network, all data packets are sent along shortest paths with respect to these lengths from their source to their destination. One of the most fundamental problems in planning shortest path networks is to decide whether a given set of routing paths forms a valid routing and, if this is not the case, to find a small subset of the given paths that cannot be shortest paths simultaneously for any routing lengths. In this paper we show that it is NP-hard to approximate the size of the smallest shortest path conflict by a factor less than 7/6.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: The Vehicle Positioning Problem (VPP) consists of the assignment of vehicles (buses, trams or trains) of a public transport or railway company to parking positions in a depot and to timetabled trips. Such companies have many different types of vehicles, and each trip can be performed only by vehicles of some of these types. These assignments are non-trivial due to the topology of depots. The parking positions are organized in tracks, which work as one- or two-sided stacks or queues. If a required type of vehicle is not available in the front of any track, shunting movements must be performed in order to change vehicles' positions, which is undesirable and should be avoided. In this text we present integer linear and non-linear programming formulations for some versions of the problem and compare them from a theoretical and a computational point of view.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
    Publication Date: 2020-03-11
    Description: The understanding of geometric structures and dynamical properties of molecular conformations gives insight into molecular long-term behavior. The identification of metastable conformations together with their life times and transition patterns is the intention of conformation dynamics. Conformation dynamics is a multi-scale approach that leads to a reduced description of the dynamical system in terms of a stochastic transition probability matrix. The present thesis deals with the error analysis of computed matrices and the resulting matrix functions. Since conformational membership vectors, as they are computed by the Robust Perron Cluster Analysis (PCCA+), form an invariant subspace of the transition matrix, subspace-based error estimators are of particular interest. The decomposition of the state space into basis functions and the approximation of integrals by Monte-Carlo quadrature give rise to row-wise correlated random matrices, for which stochastic norms are computed. Together with an appropriate statistical model for the distribution of matrix rows, this allows for the calculation of error bounds and error distributions of the invariant subspace and other variables of interest. Equilibration of errors among the basis functions can be achieved by enhanced sampling in regions where the trajectories are mixing slowly. Hierarchical refinement of such basis functions systematically improves the clustering into metastable conformations by reducing the error in the corresponding invariant subspace. These techniques allow for an evaluation of simulation results and pave the way for the analysis of larger molecules. Moreover, the extension of PCCA+ to non-reversible Markov chains, verified by the corresponding perturbation theory, and the modification of the objective function for the case of soft membership vectors represent a further generalization of the clustering method, thus continuing the development from PCCA over PCCA+ to PCCA++. The methods developed in this thesis are useful for but not limited to conformation dynamics. In fact, they are applicable to a broader class of problems which combine domain decomposition with Monte-Carlo quadrature. Possible application areas may include the chemical master equation or quantum dynamical systems.
    Description: Das Verständnis von geometrischen Strukturen und dynamischen Eigenschaften molekularer Konformationen ist essentiell für die Vorhersage des Langzeitverhaltens von Molekülen. Die Identifikation metastabiler Konformationen sowie die Bestimmung von Übergangswahrscheinlichkeiten und Haltezeiten sind Bestandteil der Konformationdynamik. Dabei handelt es sich um eine Mehrskalenmethode, die auf eine reduzierte Beschreibung des Systems mittels einer stochastischen Übergangsmatrix führt. In der vorliegenden Dissertation wurde untersucht, wie man die Genauigkeit der Matrizen sowie der daraus berechneten Größen quantifizieren kann. Im Mittelpunkt stehen dabei Fehlerschätzer für den invarianten Unterraum, da die rechten Eigenvektoren als Grundlage der Robusten Perron Cluster Analyse (PCCA+) zur Identifizierung der metastabilen Konformationen dienen. Die Zerlegung des Zustandsraumes in Basisfunktionen sowie die Approximation der Matrixeinträge mittels Monte-Carlo-Quadratur führen zu zeilenweise korrelierten Zufallsmatrizen. Mit Hilfe einer stochastischen Norm sowie einem geeigneten statistischen Modell für die Verteilung der Matrixzeilen können u.a. Fehlerschranken und -verteilungen für den invarianten Unterraum brechnet werden. Eine Equilibrierung des Fehlers zwischen den Basisfunktionen kann durch erweitertes Sampling in solchen Regionen erreicht werden, in denen die Trajektorien nur langsam mischen.Eine hierarchische Zerlegung dieser Basisfunktionen verbessert systematisch die Zerlegung in metastabile Konformationen, indem sie den Fehler im invarianten Unterraum reduziert. Diese Techniken gestatten eine Evaluierung der Simulationsergebnisse und ebnen den Weg zur Behandlung komplexerer Moleküle. Desweiteren wurden Verallgemeinerungen der PCCA+ untersucht. Die Erweiterung der PCCA+ auf nicht-reversible Markov-Ketten sowie die Modifizierung der Zielfunktion für den Fall der weichen Clusterung setzen die Entwicklung von der PCCA über PCCA+ zu PCCA++ fort. Somit können neue Anwendungsfelder für dieses Cluster-Verfahren erschlossen werden. Die Methoden wurden zwar in Rahmen der Konformationsdynamik entwickelt, jedoch lassen sie sich auf eine weite Problemklasse anwenden, in der Gebietszerlegungsverfahren mit Monte-Carlo-Quadratur kombiniert werden. Mögliche Anwendungsgebiete umfassen die chemische Master-Gleichung oder quantenchemische Systeme.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Publication Date: 2020-12-11
    Description: We give the basic definitions and some theoretical results about hyperdeterminants, introduced by A.~Cayley in 1845. We prove integrability (understood as $4d$-consistency) of a nonlinear difference equation defined by the $2 \times 2 \times 2$ - hyperdeterminant. This result gives rise to the following hypothesis: the difference equations defined by hyperdeterminants of any size are integrable. We show that this hypothesis already fails in the case of the $2\times 2\times 2\times 2$ - hyperdeterminant.
    Keywords: ddc:000
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 13
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: The Vehicle Positioning Problem (VPP) is a classical combinatorial optimization problem in public transport planning. A number of models and approaches have been suggested in the literature, which work for small problems, but not for large ones. We propose in this article a novel set partitioning model and an associated column generation solution approach for the VPP. The model provides a tight linear description of the problem. The pricing problem, and hence the LP relaxation itself, can be solved in polynomial resp. pseudo-polynomial time for some versions of the problems.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 14
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: Since the initial application of mathematical optimisation methods to mine planning in 1965, the Lerchs-Grossmann algorithm for computing the ultimate pit limit, operations researchers have worked on a variety of challenging problems in the area of open pit mining. This thesis focuses on the open pit mining production scheduling problem: Given the discretisation of an orebody as a block model, determine the sequence in which the blocks should be removed from the pit, over the lifespan of the mine, such that the net present value of the mining operation is maximised. In practise, when some material has been removed from the pit, it must be processed further in order to extract the valuable elements contained therein. If the concentration of valuable elements is not sufficiently high, the material is discarded as waste or stockpiled. Realistically-sized block models can contain hundreds of thousands of blocks. A common approach to render these problem instances computationally tractable is the aggregation of blocks to larger scheduling units. The thrust of this thesis is the investigation of a new mixed-integer programming formulation for the open pit mining production scheduling problem, which allows for processing decisions to be made at block level, while the actual mining schedule is still computed at aggregate level. A drawback of this model in its full form is the large number of additional variables needed to model the processing decisions. One main result of this thesis shows how these processing variables can be aggregated efficiently to reduce the problem size significantly, while practically incurring no loss in net present value. The second focus is on the application of lagrangean relaxation to the resource constraints. Using a result of Möhring et al. (2003) for project scheduling, the lagrangean relaxation can be solved efficiently via minimum cut computations in a weighted digraph. Experiments with a bundle algorithm implementation by Helmberg showed how the lagrangean dual can be solved within a small fraction of the time required by standard linear programming algorithms, while yielding practically the same dual bound. Finally, several problem-specific heuristics are presented together with computational results: two greedy sub-MIP start heuristics and a large neighbourhood search heuristic. A combination of a lagrangean-based start heuristic followed by a large neighbourhood search proved to be effective in generating solutions with objective values within a 0.05% gap of the optimum.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 15
    Publication Date: 2016-06-09
    Description: Starting from the conservation laws for mass, momentum and energy together with a three species, bulk microphysic model, a model for the interaction of internal gravity waves and deep convective hot towers is derived by using multiscale asymptotic techniques. From the resulting leading order equations, a closed model is obtained by applying weighted averages to the smallscale hot towers without requiring further closure approximations. The resulting model is an extension of the linear, anelastic equations, into which moisture enters as the area fraction of saturated regions on the microscale with two way coupling between the large and small scale. Moisture reduces the effective stability in the model and defines a potential temperature sourceterm related to the net effect of latent heat release or consumption by microscale up- and downdrafts. The dispersion relation and group velocity of the system is analyzed and moisture is found to have several effects: It reduces energy transport by waves, increases the vertical wavenumber but decreases the slope at which wave packets travel and it introduces a lower horizontal cutoff wavenumber, below which modes turn into evanescent. Further, moisture can cause critical layers. Numerical examples for steadystate and timedependent mountain waves are shown and the effects of moisture on these waves are investigated.
    Keywords: ddc:000
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 16
    Publication Date: 2019-01-29
    Description: In dieser Arbeit wird ein neuer Ansatz zur Modellierung von thermal signifikanten Gefäßsträngen im Hyperthermie-Kontext betrachtet. Ausgehend von einer Konvektions-Diffusions-Gleichung wird durch Reskalierung des Massenflussterms eine Reduktion des Adergebietes auf eine 1D-Struktur erreicht. Nach numerischen Vorbetrachtungen wird die Grenzgleichung innerhalb einer verallgemeinerten Sobolev-Algebra formuliert. Die Untersuchung der Lösungsfamilie in klassischen Funktionenräumen zeigt, dass deren schwacher Grenzwert die Lösung der korrespondierenden Diffusions-Gleichung ist. Die Diskretisierung einer formalen Grenzgleichung mit Linienstromanteil stellt jedoch eine gute Approximation an die Diskretisierung des ursprünglichen Problems dar, wenn man die lokale Maschenweite an die Gefäßradien koppelt und bei erhöhtem Genauigkeitsbedarf auf ein vollständiges 3D-Modell umschaltet.
    Keywords: ddc:510
    Language: German
    Type: masterthesis , doc-type:masterThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 17
    Publication Date: 2022-03-14
    Description: We present Undercover, a primal heuristic for mixed-integer nonlinear programming (MINLP). The heuristic constructs a mixed-integer linear subproblem (sub-MIP) of a given MINLP by fixing a subset of the variables. We solve a set covering problem to identify a minimal set of variables which need to be fixed in order to linearise each constraint. Subsequently, these variables are fixed to approximate values, e.g. obtained from a linear outer approximation. The resulting sub-MIP is solved by a mixed-integer linear programming solver. Each feasible solution of the sub-MIP corresponds to a feasible solution of the original problem. Although general in nature, the heuristic seems most promising for mixed-integer quadratically constrained programmes (MIQCPs). We present computational results on a general test set of MIQCPs selected from the MINLPLib.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Format: application/postscript
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 18
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: In this paper we investigate the performance of several out-of-the box solvers for mixed-integer quadratically constrained programmes (MIQCPs) on an open pit mine production scheduling problem with mixing constraints. We compare the solvers BARON, Couenne, SBB, and SCIP to a problem-specific algorithm on two different MIQCP formulations. The computational results presented show that general-purpose solvers with no particular knowledge of problem structure are able to nearly match the performance of a hand-crafted algorithm.
    Keywords: ddc:000
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 19
    Publication Date: 2020-12-11
    Description: Eines der Hauptanliegen bei der Initiierung des Kooperativen Bibliotheksverbundes Berlin-Brandenburg (KOBV) war die Schaffung einer modernen, leistungsfähigen Informationsinfrastruktur unter Einbeziehung möglichst aller Bibliotheken der in ihrer Dichte und Vielfalt in Deutschland einmaligen Bibliothekslandschaft. Sie wurde beim Aufbau des KOBV durch die Wahl des Verbundmodelles mit seinen offenen, integrativen Strukturen befördert. Die Ziele und Strategien des KOBV leiten sich aus dem Grundauftrag der Bibliotheken her, ihre NutzerInnen optimal mit Medien und Informationen zu versorgen. Mit dem KOBV haben die Bibliotheken eine gemeinsame Plattform und ein regionales Netzwerk geschaffen, mit deren Hilfe sie die Informationsinfrastruktur in Berlin und Brandenburg zusammen aufgebaut und grundlegend verbessert haben. Nach rund elf Jahren ist der KOBV in eine neue Phase eingetreten, indem er – unter Wahrung seiner institutionellen Eigenständigkeit – eine Strategische Allianz mit dem Bibliotheksverbund Bayern (BVB) eingegangen ist und die bislang auf die Region bezogene Kooperation der Bibliotheken überregional ausgeweitet hat. Wenn auch die Universalbibliotheken des KOBV in dieser Zusammenarbeit einen Kurswechsel zur zentralen Katalogisierung vollziehen, bedeutet dies für den KOBV insgesamt keinen Paradigmenwechsel: Er bleibt ein dezentraler Verbund und wird sein flexibles technisches Mischkonzept von verteilter und zentraler Datenhaltung fortführen. Dieses lässt den Bibliotheken die Freiheit zu entscheiden, ob sie zentral oder dezentral katalogisieren möchten. Die KOBV-Zentrale, die im KOBV keine Aufgaben in der Katalogisierung wahrnimmt, wird wie bislang allen Mitgliedsbibliotheken die ASP-Dienste und weiteren Angebote gleichermaßen zur Verfügung stellen und die Dienstleistungen für NutzerInnen und Bibliotheken weiter ausbauen. Mit dem vorhandenen Know How, der eingesetzten modernen Technologie und der strategischen Entscheidung, Ressourcen und Kompetenzen mit dem BVB zu bündeln und durch verbundübergreifende arbeitsteilige Verfahren Synergien zu gewinnen, ist der KOBV gut aufgestellt, um die Herausforderungen der kommenden Jahre anzugehen und das Leistungsspektrum der KOBV-Bibliotheken durch die Entwicklung neuer Dienste auszuweiten.
    Keywords: ddc:000
    Language: German
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 20
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: We consider a system with Poisson arrivals and i.i.d. service times. The requests are served according to the state-dependent processor sharing discipline, where each request receives a service capacity which depends on the actual number of requests in the system. The linear systems of PDEs describing the residual and attained sojourn times coincide for this system, which provides time reversibility including sojourn times for this system, and their minimal non negative solution gives the LST of the sojourn time $V(\tau)$ of a request with required service time $\tau$. For the case that the service time distribution is exponential in a neighborhood of zero, we derive a linear system of ODEs, whose minimal non negative solution gives the LST of $V(\tau)$, and which yields linear systems of ODEs for the moments of $V(\tau)$ in the considered neighborhood of zero. Numerical results are presented for the variance of $V(\tau)$. In case of an M/GI/2-PS system, the LST of $V(\tau)$ is given in terms of the solution of a convolution equation in the considered neighborhood of zero. For bounded from below service times, surprisingly simple expressions for the LST and variance of $V(\tau)$ in this neighborhood of zero are derived, which yield in particular the LST and variance of $V(\tau)$ in M/D/2-PS.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 21
    Publication Date: 2020-12-11
    Description: Eigentlich war der erste Autor nur zu einem Grußwort zur Tagung „GML² 2009 - Grundfragen Multi¬medialen Lehrens und Lernens“ eingeladen. Daraus wurde ein E-Learning-bezogener Vortrag, der – basierend auf Erfahrungen im Fach Mathematik – einen kritischen Blick auf die E-Learning-Szene in Deutschland wirft und diese mit entsprechenden Aktivitäten weltweit vergleicht. Dies ist die in seinen mathematischen Teilen gekürzte, in den E-Learning-Anteilen ein wenig erweiterte schriftliche Fassung des Vortrags. Der Artikel stammt nicht von E-Learning-Spezialisten sondern von Personen, die sich seit fast zwanzig Jahren mit elektronischer Information und Kommunikation (kurz: IuK) – insbesondere in der Mathematik – beschäftigen. Nach einer Definition von Michael Kerres kennzeichnet der Begriff E-Learning (electronic learning – elektronisch unterstütztes Lernen) alle Formen von Lernen, bei denen digitale Medien für die Präsentation und Distribution von Lernmaterialien und/oder zur Unterstützung zwischenmenschlicher Kommunikation zum Einsatz kommen, siehe z.B. http://de.wikipedia.org/wiki/E-Learning. IuK und E-Learning haben nach dieser Begriffsbildung viele Berührungspunkte. Deswegen wagen wir es, unsere positiven und negativen Erfahrungen im Bereich IuK in diesem Eröffnungsvortrag zu berichten, einige Entwicklungslinien zu vergleichen und eine eigene Kurzversion der Definition von E-Learning (besser E-Teaching and -Learning) voranzustellen: „Lehren und Lernen mit Unterstützung elektronischer Hilfsmittel“.
    Keywords: ddc:510
    Language: German
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 22
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: Telecommunication transport networks consist of a stack of technologically different subnetworks, so-called layers, which are strongly interdependent. For example, one layer may correspond to an Internet (IP) backbone network whose links are realized by lightpath connections in an underlying optical fiber layer. To ensure that the network can fulfill its task of routing all communication requests, the inter-layer dependencies have to be taken into account already in the planning phase of the network. This is particularly important with survivability constraints, where connections in one layer have to be protected against cable cuts or equipment failures in another layer. The traditional sequential planning approach where one layer is optimized after the other cannot properly take care of the inter-layer dependencies; this can only be achieved with an integrated planning of several network layers at the same time. This thesis provides mathematical models and algorithmic techniques for the integrated optimization of two network layers with survivability constraints. We describe a multi-layer network design problem which occurs in various technologies, and model it mathematically using mixed-integer programming (MIP) formulations. The presented models cover many important practical side constraints from different technological contexts. In contrast to previous models from the literature, they can be used to design large two-layer networks with survivability requirements. We discuss modeling alternatives for various aspects of a multi-layer network and compare different routing formulations under multi-layer survivability constraints. We solve our models using a branch-and-cut-and-price approach with various problemspecific enhancements. This includes a presolving technique based on linear programming to reduce the problem size, combinatorial and sub-MIP-based primal heuristics to compute feasible network configurations, cutting planes which take the multi-layer survivability constraints into account to improve the lower bound on the optimal network cost, and column generation to generate flow variables dynamically during the algorithm. We develop techniques to speed up computations in a Benders decomposition approach and compare this approach to the standard formulation with a single MIP. We use the developed techniques to design large survivable two-layer networks by means of linear and integer programming methods. On realistic test instances with up to 67 network nodes and survivability constraints, we investigate the algorithmic impact of our techniques and show how to use them to compute good network configurations with quality guarantees. Most of the smaller test instances with up to 17 nodes can be solved to near-optimality. Moreover, we can compute feasible solutions and dual bounds even for large networks with survivability constraints, which has not been possible before.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 23
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: In the simplex algorithm, solving linear systems with the basis matrix and its transpose accounts for a large part of the total computation time. We investigate various methods from modern numerical linear algebra to improve the computation speed of the basis updates arising in LPs. The experiments are executed on a large real-world test set. The most widely used solution technique is sparse LU factorization, paired with an updating scheme that allows to use the factors over several iterations. Clearly, small number of fill-in elements in the LU factors is critical for the overall performance. Using a wide range of LPs we show numerically that after a simple permutation the non-triangular part of the basis matrix is so small, that the whole matrix can be factorized with (relative) fill-in close to the optimum. This permutation has been exploited by simplex practitioners for many years. But to our knowledge no systematic numerical study has been published that demonstrates the effective reduction to a surprisingly small non-triangular problem, even for large scale LPs. For the factorization of the non-triangular part most existing simplex codes use some variant of dynamic Markowitz pivoting, which originated in the late 1950s. We also show numerically that, in terms of fill-in and in the simplex context, dynamic Markowitz is quite consistently superior to other, more recently developed techniques.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 24
    Publication Date: 2020-03-11
    Description: We compute expectation values for the solution of the nuclear Schrödinger equation. The proposed particle method consists of three steps: sampling of the initial Wigner function, classical transport of the sampling points, weighted phase space summation for the final computation of the expectation values. The Egorov theorem guarantees that the algorithm is second order accurate with respect to the semiclassical parameter. We present numerical experiments for a two-dimensional torsional potential with three different sets of initial data and for a six-dimensional Henon-Heiles potential. By construction, the computing times scale linearly with the number of initial sampling points and range between three seconds and one hour.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 25
    Publication Date: 2022-03-14
    Description: This paper discusses how to build a solver for mixed integer quadratically constrained programs (MIQCPs) by extending a framework for constraint integer programming (CIP). The advantage of this approach is that we can utilize the full power of advanced MIP and CP technologies. In particular, this addresses the linear relaxation and the discrete components of the problem. For relaxation, we use an outer approximation generated by linearization of convex constraints and linear underestimation of nonconvex constraints. Further, we give an overview of the reformulation, separation, and propagation techniques that are used to handle the quadratic constraints efficiently. We implemented these methods in the branch-cut-and-price framework SCIP. Computational experiments indicates the potential of the approach.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 26
    Publication Date: 2016-06-09
    Description: Supercomputers can simulate complex molecular systems. However, there is a very large gap between the fastest oscillations of covalent bonds of a molecule and the time-scale of the dominant processes. In order to extract the dominant time-scales and to identify the dominant processes, a clustering of information is needed. This thesis shows that only the subspace-based Robust Perron Cluster Analysis (PCCA+) can solve this problem correctly by the construction of a Markov State Model. PCCA+ allows for time-extrapolation in molecular kinetics. This thesis shows the difference between molecular dynamics and molecular kinetics. Only in the molecular kinetics framework a definition of transition rates is possible. In this context, the existence of an infinitesimal generator of the dynamical processes is discussed. If the existence is assumed, the Theorem of Gauß can be applied in order to compute transition rates efficiently. Molecular dynamics, however, is not able to provide a suitable statistical basis for the determination of the transition pattern.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 27
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: We consider a system with Poisson arrivals and general service times, where the requests are served according to the State-Dependent Processor Sharing (SDPS) discipline (Cohen's generalized processor sharing discipline), where each request receives a service capacity which depends on the actual number of requests in the system. For this system, denoted by $M/GI/SDPS$, we derive approximations for the squared coefficients of variation of the conditional sojourn time of a request given its service time and of the unconditional sojourn time by means of two-moment fittings of the service times. The approximations are given in terms of the squared coefficients of variation of the conditional and unconditional sojourn time in related $M/D/SDPS$ and $M/M/SDPS$ systems, respectively. The numerical results presented for $M/GI/m-PS$ systems illustrate that the proposed approximations work well.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 28
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: We consider a system with Poisson arrivals and i.i.d. service times and where the requests are served according to the state-dependent (Cohen's generalized) processor sharing discipline, where each request in the system receives a service capacity which depends on the actual number of requests in the system. For this system we derive asymptotically tight upper bounds for the moments of the conditional sojourn time of a request with given required service time. The bounds generalize corresponding results, recently given for the single-server processor sharing system by Cheung et al. and for the state-dependent processor sharing system with exponential service times by the authors. Analogous results hold for the waiting times.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 29
    Publication Date: 2020-11-13
    Description: The Dynamic Multi-Period Routing Problem DMPRP introduced by Angelelli et al. gives a model for a two-stage online-offline routing problem. At the beginning of each time period a set of customers becomes known. The customers need to be served either in the current time period or in the following. Postponed customers have to be served in the next time period. The decision whether to postpone a customer has to be done online. At the end of each time period, an optimal tour for the customers assigned to this period has to be computed and this computation can be done offline. The objective of the problem is to minimize the distance traveled over all planning periods assuming optimal routes for the customers selected in each period. We provide the first randomized online algorithms for the DMPRP which beat the known lower bounds for deterministic algorithms. For the special case of two planning periods we provide lower bounds on the competitive ratio of any randomized online algorithm against the oblivious adversary. We identify a randomized algorithm that achieves the optimal competitive ratio of $\frac{1+\sqrt{2}}{2}$ for two time periods on the real line. For three time periods, we give a randomized algorithm that is strictly better than any deterministic algorithm.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 30
    Publication Date: 2021-08-05
    Description: This thesis introduces the novel paradigm of "constraint integer programming" (CIP), which integrates constraint programming (CP) and mixed integer programming (MIP) modeling and solving techniques. It is supplemented by the software SCIP, which is a solver and framework for constraint integer programming that also features SAT solving techniques. SCIP is freely available in source code for academic and non-commercial purposes. Our constraint integer programming approach is a generalization of MIP that allows for the inclusion of arbitrary constraints, as long as they turn into linear constraints on the continuous variables after all integer variables have been fixed. The constraints, may they be linear or more complex, are treated by any combination of CP and MIP techniques: the propagation of the domains by constraint specific algorithms, the generation of a linear relaxation and its solving by LP methods, and the strengthening of the LP by cutting plane separation. The current version of SCIP comes with all of the necessary components to solve mixed integer programs. In the thesis, we cover most of these ingredients and present extensive computational results to compare different variants for the individual building blocks of a MIP solver. We focus on the algorithms and their impact on the overall performance of the solver. In addition to mixed integer programming, the thesis deals with chip design verification, which is an important topic of electronic design automation. Chip manufacturers have to make sure that the logic design of a circuit conforms to the specification of the chip. Otherwise, the chip would show an erroneous behavior that may cause failures in the device where it is employed. An important subproblem of chip design verification is the property checking problem, which is to verify whether a circuit satisfies a specified property. We show how this problem can be modeled as constraint integer program and provide a number of problem-specific algorithms that exploit the structure of the individual constraints and the circuit as a whole. Another set of extensive computational benchmarks compares our CIP approach to the current state-of-the-art SAT methodology and documents the success of our method.
    Description: Diese Arbeit stellt einen integrierten Ansatz aus "Constraint Programming" (CP) und Gemischt-Ganzzahliger Programmierung ("Mixed Integer Programming", MIP) vor, den wir "Constraint Integer Programming" (CIP) nennen. Sowohl Modellierungs- als auch Lösungstechniken beider Felder fließen in den neuen integrierten Ansatz ein, um die unterschiedlichen Stärken der beiden Gebiete zu kombinieren. Als weiteren Beitrag stellen wir der wissenschaftlichen Gemeinschaft die Software SCIP zur Verfügung, die ein Framework für Constraint Integer Programming darstellt und zusätzlich Techniken des SAT-Lösens beinhaltet. SCIP ist im Source Code für akademische und nicht-kommerzielle Zwecke frei erhältlich. Unser Ansatz des Constraint Integer Programming ist eine Verallgemeinerung von MIP, die zusätzlich die Verwendung beliebiger Constraints erlaubt, solange sich diese durch lineare Bedingungen ausdrücken lassen falls alle ganzzahligen Variablen auf feste Werte eingestellt sind. Die Constraints werden von einer beliebigen Kombination aus CP- und MIP-Techniken behandelt. Dies beinhaltet insbesondere die "Domain Propagation", die Relaxierung der Constraints durch lineare Ungleichungen, sowie die Verstärkung der Relaxierung durch dynamisch generierte Schnittebenen. Die derzeitige Version von SCIP enthält alle Komponenten, die für das effiziente Lösen von Gemischt-Ganzzahligen Programmen benötigt werden. Die vorliegende Arbeit liefert eine ausführliche Beschreibung dieser Komponenten und bewertet verschiedene Varianten in Hinblick auf ihren Einfluß auf das Gesamt-Lösungsverhalten anhand von aufwendigen praktischen Experimenten. Dabei wird besonders auf die algorithmischen Aspekte eingegangen. Ein weiterer Hauptteil der Arbeit befasst sich mit der Chip-Design-Verifikation, die ein wichtiges Thema innerhalb des Fachgebiets der "Electronic Design Automation" darstellt. Chip-Hersteller müssen sicherstellen, dass der logische Entwurf einer Schaltung der gegebenen Spezifikation entspricht. Andernfalls würde der Chip fehlerhaftes Verhalten aufweisen, dass zu Fehlfunktionen innerhalb des Gerätes führen kann, in dem der Chip verwendet wird. Ein wichtiges Teilproblem in diesem Feld ist das Eigenschafts-Verifikations-Problem, bei dem geprüft wird, ob der gegebene Schaltkreisentwurf eine gewünschte Eigenschaft aufweist. Wir zeigen, wie dieses Problem als Constraint Integer Program modelliert werden kann und geben eine Reihe von problemspezifischen Algorithmen an, die die Struktur der einzelnen Constraints und der Gesamtschaltung ausnutzen. Testrechnungen auf Industrie-Beispielen vergleichen unseren Ansatz mit den bisher verwendeten SAT-Techniken und belegen den Erfolg unserer Methode.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 31
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: In this paper we investigate the fare planning model for public transport, which consists in designing a system of fares maximizing the revenue. We discuss a discrete choice model in which passengers choose between different travel alternatives to express the demand as a function of fares. Furthermore, we give a computational example for the city of Potsdam and discuss some theoretical aspects.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 32
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: This extended abstract is about algorithms for controlling elevator systems employing destination hall calls, i.e. the passenger provides his destination floor when calling an elevator. We present the first exact algorithm for controlling a group of elevators and report on simulation results indicating that destination hall call systems outperform conventional systems.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 33
    Publication Date: 2019-01-29
    Description: The paper proposes goal-oriented error estimation and mesh refinement for optimal control problems with elliptic PDE constraints using the value of the reduced cost functional as quantity of interest. Error representation, hierarchical error estimators, and greedy-style error indicators are derived and compared to their counterparts when using the all-at-once cost functional as quantity of interest. Finally, the efficiency of the error estimator and generated meshes are demonstrated on numerical examples.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 34
    Publication Date: 2016-06-09
    Description: The paper considers the time integration of frictionless dynamical contact problems between viscoelastic bodies in the frame of the Signorini condition. Among the numerical integrators, interest focuses on the contact-stabilized Newmark method recently suggested by Deuflhard et al., which is compared to the classical Newmark method and an improved energy dissipative version due to Kane et al. In the absence of contact, any such variant is equivalent to the Störmer-Verlet scheme, which is well-known to have consistency order 2. In the presence of contact, however, the classical approach to discretization errors would not show consistency at all because of the discontinuity at the contact. Surprisingly, the question of consistency in the constrained situation has not been solved yet. The present paper fills this gap by means of a novel proof technique using specific norms based on earlier perturbation results due to the authors. The corresponding estimation of the local discretization error requires the bounded total variation of the solution. The results have consequences for the construction of an adaptive timestep control, which will be worked out subsequently in a forthcoming paper.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 35
    Publication Date: 2020-08-05
    Description: The mathematical treatment of planning problems in public transit has made significant advances in the last decade. Among others, the classical problems of vehicle and crew scheduling can nowadays be solved on a routine basis using combinatorial optimization methods. This is not yet the case for problems that pertain to the design of public transit networks, and for the problems of operations control that address the implementation of a schedule in the presence of disturbances. The article gives a sketch of the state and important developments in these areas, and it addresses important challenges. The vision is that mathematical tools of computer aided scheduling (CAS) will soon play a similar role in the design and operation of public transport systems as CAD systems in manufacturing.
    Description: Die mathematische Behandlung von Planungsproblemen im öffentlichen Verkehr hat im letzten Jahrzehnt große Fortschritte gemacht. Klassische Probleme wie die Umlauf- und die Dienstplanung können heutzutage routinemäßig mit kombinatorischen Optimierungsmethoden gelöst werden. Die Behandlung von Problemen der Angebotsplanung und der Betriebssteuerung sind dagegen noch nicht ganz auf diesem Stand. Dieser Artikel gibt einen Überblick über den Stand der Forschung, über wichtige Entwicklungen und einige Herausforderungen in diesem Gebiet. Die Vision ist, dass mathematische Planungswerkzeuge im öffentlichen Verkehr (Computer Aided Scheduling, CAS) in Zukunft eine ähnliche Rolle spielen werden wie CAD-Systeme in der industriellen Fertigung.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: reportzib , doc-type:preprint
    Format: application/pdf
    Format: application/postscript
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 36
    Publication Date: 2022-07-19
    Description: The reconstruction of geometric shapes plays an important role in many biomedical applications. One example is the patient-specific, computer-aided planning of complex interventions, which requires the generation of explicitly represented geometric models of anatomical structures from medical image data. Only solutions that require minimal interaction by medical personnel are likely to enter clinical routine. Another example is the planning of surgical corrections of deformities where the target shape is unknown. Surgeons are often forced to resort to subjective criteria. These applications still pose highly challenging reconstruction problems, which are addressed in this thesis. The fundamental hypothesis, pursued in this thesis, is that the problems can be solved by incorporating a-priori knowledge about shape and other application-specific characteristics. Here, we focus mainly on the aspect of geometric shape analysis. The basic idea is to capture the most essential variations of a certain class of geometric objects via statistical shape models, which model typical features contained in a given population, and restrict the outcome of a reconstruction algorithm (more or less) to the space spanned by such models. A fundamental prerequisite for performing statistical shape analysis on a set of different objects is the identification of corresponding points on their associated surfaces. This problem is particularly difficult to solve if the shapes stem from different individuals. The reason lies in the basic difficulty of defining suitable measures of similarity. In this thesis, we divide the correspondence problem into feature and non-feature matching. The feature part depends on the application, while the non-feature part can be characterized by a purely geometric description. We propose two different approaches. The first approach has proved useful in many applications. Yet, it suffers from some practical limitations and does not yield a measure of similarity. Our second, variational, approach is designed to overcome these limitations. In it, we propose to minimize an invariant stretching measure, constrained by previously computed features. An important property, which sets our method apart from previous work, is that it does not require the computation of a global surface parameterization.
    Keywords: ddc:510
    Language: English
    Type: doctoralthesis , doc-type:doctoralThesis
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 37
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Diabetologia 4 (1968), S. 317-321 
    ISSN: 1432-0428
    Keywords: Genetics ; glucose tolerance ; family ; heterogeneity ; diabetes ; juvenile ; maturity
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé La suggestion a été faite que le diabète commençant dans la première moitié de la vie est transmis d'une façon différente du diabète diagnostiqué plus tard.- Nous avons examiné cette hypothèse dans une étude qui compare les membres du premier degré des familles de 735 malades souffrant du diabète avec ceux des 514 sujets de contrôle. Les histoires familiales des malades, rapportées oralement, ont indiqué une prevalence excessive de diabète connu parmi les frères et les soeurs des diabétiques juvéniles. Toutefois, lorsque les membres —supposés normaux — furent examinés, une haute fréquence d'intolérance au glucose non-soupçonnée fut trouvée. Quand la prévalence de la maladie dans les familles des diabétiques fut comparée avec celle des sujets de contrôle (rapportK) — méthode souvent employée actuellement afin de déterminer le mode de transmission du diabète — nous nous sommes trouvés en face de certains problèmes qui sembleraient indiquer que cette méthode d'analyse génétique pourrait mener à certaines erreurs d'interprétation dans les maladies telles que le diabète. — Pour les raisons examinées, nous concluons que des différences dans les rapports de prévalence ne peuvent pas être acceptées comme preuves convaincantes d'un mode de transmission différent du diabète juvénile et du diabète d'apparition plus tardive.
    Abstract: Zusammenfassung Die Hypothese eines unterschiedlichen Vererbungsmodus für den Diabetes mit frühzeitiger Krankheitsmanifestation und den Diabetes mit späterem Krankheitsausbruch wurde auf Grund von Familienuntersuchungen geprüft. Blutsverwandte 1. Grades von 735 Diabetikern wurden mit einer entsprechenden Kontrollgruppe von 514 Personen verglichen. Bei den Blutsverwandten der Patienten mit früher Diabetesmanifestation ist aus den Krankheitsanamnesen und mündlichen Berichten eine größere Diabeteshäufigkeit zu ermitteln. Wenn indessen die scheinbar normalen Verwandten ersten Grades untersucht wurden, fand man eine große Anzahl vorher unbekannter Fälle von Glueosetoleranzstörung. Bei einem Vergleich der Diabeteshäufigkeit unter den Verwandten der Zuckerkranken und den Verwandten der Kontrollfälle (K Vergleichszahl) einer Methode, die z. Zt. oft zur Bestimmung des Vererbungsmodus benutzt wird, ergaben sich einige Probleme, die andeuten, daß diese Art Vererbungsanalysen bei Erkrankungen, wie dem Diabetes, irreführend sein können. Aus den Ergebnissen der Untersuchungen wird gefolgert, daß die zahlenmäßigen Unterschiede, die sich bei dieser Methode des Vergleichs ergeben, keinen Beweis für einen unterschiedlichen Vererbungsmodus des früher oder später sich manifestierenden Diabetes darstellen.
    Notes: Summary Suggestions that diabetes of younger- and older-onset are inherited differently have been examined in a family study which compares the first-degree relatives of 735 diabetic patients with those of 514 ‘control’ patients. Verbally reported histories from the propositi indicated an excess prevalence of known diabetes among the siblings of younger-onset diabetics; however, when the ostensibly normal, first-degree relatives were examined a high frequency of unsuspected glucose tolerance test abnormality was found. When the diabetes prevalence in relatives of diabetics was compared with that in relatives of controls (K ratio), a method at present widely used to determine the mode of inheritance, a number of problems arose suggesting that this means of genetic analysis may be misleading in diseases such as diabetes. It is concluded, for reasons which are discussed, that differences in prevalence ratios cannot be accepted as good evidence for different modes of inheritance of younger- and older-onset diabetes in man.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 38
    ISSN: 1432-2072
    Keywords: Seizure ; Genetics ; Brain Amines
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary DBA/2J mice, susceptible to audiogenic seizures, were found to be more susceptible to pentylenetetrazol- and electrically-induced seizures than either C57BL/6J or F1 hybrid mice, which are resistant to audiogenic seizures. Reserpine increased susceptibility to both pentylenetetrazol and electroconvulsive seizures in C57BL/6J, DBA/2J and F1 hybrid mice. 5-hydroxytrptophan, iproniazid and amino-oxyacetic acid decreased seizure susceptibility in all groups of mice. These results were interpreted to mean that DBA/2J mice are more susceptible to seizures than C57BL/6J or F1 hybrid mice regardless of the agents used to induce the seizures, and that levels of 5-HT, NE and GABA are important in determining seizure thresholds.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 39
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European archives of psychiatry and clinical neuroscience 211 (1968), S. 405-413 
    ISSN: 1433-8491
    Keywords: Symbiontic Psychoses (psychosis of association, folie à deux) ; Psychoses, Resembling Schizophrenia ; Genetics ; Symbiontische Psychosen (induzierte Psychosen, folie à deux, psychosis of association) ; Schizophrenieartige Psychosen ; Erbbiologie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Symbiontische Psychosen (induzierte Psychose, psychosis of association, folie à deux), die in psychoreaktiver Entwicklung unter dem Einfluß eines Primärpsychotischen zustande kommen, können oft einer schizophrenen Psychose ähnlich sehen. — Daß eine derartige Psychose erst bei gegebener genetischer Disposition entstehen kann, wird durch die erbbiologische Untersuchung nahe gelegt, die die hohe Schizophreniemorbidität in der Verwandtschaft auch der mit den Induzenten nicht blutsverwandten Induzierten erwiesen hat.
    Notes: Summary The psychopathological picture of symbiontic psychoses (psychosis of association, folie à deux), induced in a person as a psychic reaction to a primary psychotic, often resembles a psychosis of the schizophrenic type. Genetic studies have demonstrated a high morbidity of schizophrenia among the relatives of the induced subject, although there is no consangunity with the inducer. This suggests that symbiontic psychoses develop mainly in subjects with some genetic predisposition to schizophrenia.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 40
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 563-563 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 41
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 651-662 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On propse comme une modification de la méthode SCF-MO-LCGO, une méthode qualitative et on traite le naphthaléne comme illustration. Les rèsultats de ce calcul sont en bon accord avec l'experience. On discute les avantages de la mèthode proposée pour les calculs de la chimie quantique.
    Abstract: Eine Modifikation des SCF-MO-LCGO-Verfahrens in Form einer qualitativen ab initio Methode wird angegeben und als testrechnung auf Naphthalin angewendet. Die Ergebnisse stehen im Einklang mit der Erfahrung. In diesem Zusammenhang wird das Verfahre in den allgemeinen Rahmen gestellt und seine Möglichkeiten diskutiert.
    Notes: A modification of the SCF-MO-LCGO method is proposed in the form of a qualitative ab initio method. Naphthalene is treated as a test case; good agreement between calculated and experiemental results is obtained. The capabilities of the method for quantum-chemical calculations are discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une discussion de la factorisation de l'équation séculaire à l'aide des constantes du mouvement, et on obtient des formules qui lient les facteurs résultants aux traces de certains opérateurs. Ces traces-ci sont indépendantes de la base de l'espace vectoriel, ce qui implique que les facteurs de l'équation séculaire le sont aussi. Les résultats sont employés aussi au cas de factorisation à l'aide d'un groupe de symétrie fini.
    Abstract: Es wurde eine Diskussion von der Faktorisierung der Säkulargleichung mittels der Bewegungskonstanten gegeben. Formeln wurden hergeleitet, die resultierenden Faktoren mit den Spuren gewisser Operatoren in Verbindung bringt. Die Spuren sind von der Basis des Vektorraums unabhängig und dafür haben auch die Faktoren der Säkulargleichung dieselbe Eigenschaft. Die Resultate wurden auch auf die Faktorisierung mittels einer endlichen Symmetriegruppe angewendet.
    Notes: A discussion of the factorization by constants of the motion of the secular equation is given and formulas are obtained which relate these factors to the traces of certain operators. These traces are independent of the specific basis in the vector space, and, hence, so are the factors of the secular equation. The results are also applied to the case of factoring by a finite symmetry group.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 739-739 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 44
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les coéfficients de Clebsch-Gordan pour le couplage de deux moments cinétiques sont déduits à l'aide des opérateurs de projection, introduits par Löwdin. La déduction est faite en deux étapes; d'abord pour le cas principal k = m et après pour le cas général avec une valeur arbitraire de m. Deux déductions différentes sont décrites pour le cas principal, l'une directe et l'autre basée sur une formule récursive. Le cas général est obtenu du cas principal à l'aide d'un opérateur M-.
    Abstract: Die Clebsch-Gordan-Koeffizienten für die Kopplung zwei Drehimpulsmomente wurden mittels der Löwdinschen Projektionsoperatormethode hergeleitet. Die Herleitung wurde in zwei Stufen ausgeführt, erst für den sogenannten Prinzipalfall k = m und dann für den allgemeinen Fall mit einem willkürlichen Wert von m. Zwei verschiedene Herleitungen wurden für den Prinzipalfall gegeben, von denen die eine direkt ist und die andere auf einer Rekursionsformel gegründet ist. Der allgemeine Fall wurde von dem Prinzipalfall mit einem M--Operator erhalten.
    Notes: The Clebsch-Gordan coefficients for the coupling of two angular momenta are derived by using the projection operator technique, developed by Löwdin. The derivation is done in two steps; first for the so-called principal case, i.e. k = m, then for the general case with an arbitrary m. Two different derivations are given for the principal case, a direct one and one based on a recursion procedure. The general case is obtained from the principal case with a step-down operator.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 45
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On déduit une modification d'un principe variationnel dǔ à Delves, qui permet le calcul direct de différences d'énergie entre les états de deux Hamiltoniens Différents: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx |X1〉 - 〈Y0| Hy - Wy|y1〉 + 〈X0| Δ H |Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 et |Y0〉 sont les fonctions d'onde des états X et Y; les fonctions |X1〉 et |Y1〉 sont définies dans le texte. Le principe résultant est appliqué à quelques cas simples.
    Abstract: Es wird eine Modifizierung eines von Delves herrührenden Variations-prinzips hergeleitet, dei direkte Berechnung von Energiedifferenzen zwischen Zuständen zwei verschiedener Hamiltonoperatoren erlaubt: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx |X1〉 - 〈Y0| Hy - Wy|Y1〉 + 〈X0| Δ H |Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 und |Y0〉 sind die Wellenfunktionen der X- und Y-Zustände während |X1〉 und | Y1〈 im Text erklärt sind. Das Prinzip wird mit einiger einfachen Beispielen illustriert.
    Notes: A modification of a variation principle due to Delves, is derived which permits the direct calculation of energy differences between states of two different Hamiltonians: [Δ H] = 〈X0| Hx - Wx|X1〉 - 〈Y0|Hy - Wy|y1〉 + 〈X0| Δ H|Y0〉 · 〈X0| Y0〉-1. Δ H = Hy - Hx, |X0〉 and |Y0〉 are the wave functions for the X and Y states and |X1〉 and |Y1〉 are functions defined in the text. The principle is applied to a few simple examples.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 785-792 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On définie un ensemble de fonctions sans spin, φi(r), i = 1, … f, qui forment des fonctions de base pour une chimie quantique sans spin. Il y a une correspondance biunivoque entre ces fonctions φi(r) et les fonctions antisymmétriques Ψi(r, σ) construites à l'aide des opérateurs de projection de Löwdin.
    Abstract: Es wird ein Satz von spinfreien Funktionen φi(r), i = 1 … f, definiert, die eine Basis für eine spinfreie Quantenchemie bilden. Zwischen diesen Funktionen φi(r) und antisymmetrischen Orts-Spin-Funktionen besteht eine eins-zu-eins Zuordnung, wenn die Spinfunktionen mit Hilfe der Löwdin'schen Projektionsoperator-Methode konstruiert werden.
    Notes: A set of spin-free functions φi(r),i = 1 … f, is obtained which form the basis of spin-free quantum chemistry. The φi(r) show a one-to-one correspondence to antisymmetric space-spin functions Ψi(r, σ) with spin functions constructed according to Löwdin's projector operator method.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 741-749 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On compare une série de calculs CI pour l'état fondamental de BH3 entre eux et avec le résultat “plein-CI” (196 configurations). Les calculs comprennent deux bases d'orbitales moléculaires différentes - la base canonique SCF et une base simple, choisie d'une façon arbitraire, d'orbitales de symétrie. Comme on pouvaits'y attendre, les excitations simples et à un degré inférieur, les excitations triples sont d'importance minime pour le cas SCF, mais ne peuvent pas ětre négligées pour la base arbitraire. Des qu'on admet toutes les excitations ≦4, il n'y a pratiquement aucune différence entre les deux bases - les deux donnant des énergies très proches de la valeur “plein-CI”. En effet les énergies dans les deux cas sont en bon accord aussi dans le calcul avec des excitations (0 + 1 + 2 + 3) et en accord qualitatif dans le cas (0 + 1 + 2).Deux méthodes sont essayées pour la sélection des configurations importantes aux excitations d'ordres plus hauts. On trouve que des résultats très proches de celui du “plein-CI”, peuvent ětre obtenus avec un nombre de fonctions nettement plus petit. L'application de la méthode des “parties non connexes”, basée sur des idées développées par Sinanoğlu, pour prédire les coefficients des configurations excitées un nombre pair, de ceux des fonctions doublement excitées dans un calcul CI-limité semble plein d'avenir.
    Abstract: Es wurde eine Reihe von CI-Berechnungen für den Grundzustand von BH3 unter ihnen und rnit dem “voll-CI” - Resultat verglichen. Die Vergleiche enthalten Berechnungrn mit zwei verschiedenen Molekülorbitalsätze dem kanonischen scf-Satz und einem einfachen, willkürlich gewählten Symmetrieorbitalsatz. Wie erwartet sind ein und drcifache Anregungen unbedeutend im scf-Falle aber können für den willkürlichen Funktionssatz nicht vernachlässigt werden. Wenn aber alle Anregungen ≦4 cingeschlossen werden, sind die Resultate für den zwei Funktionssäitze so gut wie identisch. Beide geben Energien die sehr nahe an den der “voll-CI”-Methode liegen. Die Energien für die zwei Funktionssätze stimmen in der (0 + 1 + 2 + 3)-Anregungsberechnung wohl und in dcm (0 + 1 + 2)-Fall qualitativ überein.Zwei Methoden werden für die Auswahl der wichtigen Konfigurationen mit Anreg-ungen höher Ordnung getestet und es wird gczcigt, dass Resultatc, die sich sehr nahe an die der “vollen-CI”-Berechnung anschliessen, rnit wesentlich wenigen Funktionen, erhalten werden können. Besonders vielversprechend ist die Anwendung der “unlinked cluster”-Methode, für die Vorhersagung der Koeffizieriten der Konfigurationen mit Anregungen gerader Ordnung, von den der Doppelangeregten Funktionen in einer begrenzten CI-Berechnung.
    Notes: A series of CI calculations for the ground state of BH3 in which various levels of excitation from the ground state are included are compared with each other and with the full-CI(196 configurations) result. The comparisons cover calculations in terms of two different molecular orbital bases - the canonical SCF basis and a simple, arbitrarily chosen, symmetry orbital basis. As expected, single and, to a lesser extent, triple excitations are of little importance in the SCF case but cannot be ignored for the arbitrary basis. However, as soon as all excitations ≦4 are included, there is practically no difference in the results for the two bases, both giving energies quite close to the full-CI value. In fact, the energies for the two bases are in close agreement also in the (0 + 1 + 2 + 3)-excitation calculation and in qualitative agreement in the (0 + 1 + 2) case.Two methods are tested for the selection of the important higher-excitation configurations, and it is found that results very close to full CI can be obtained with substantially fewer functions. Particularly promising is the application of the “unlinked cluster” approach, based on the ideas developed by Sinanoğlu and others, to the prediction of the coefficients of evenly excited configurations from those of the doubly-excited functions in a limited-CI calculation.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 48
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une formule de Kotani pour le couplage des particules identiques dans un champ ayant une symétrie donnée est déduite avec des méthodes de l'algébre des groupes.
    Abstract: Eine von Kotani gegebene Formel für die Kopplung identischer Teilchen in einem Feld mit gegebener Symmetric, wurde mit gruppen-algebraischen Methoden hergeleitet.
    Notes: A formula of Kotani for the coupling of equivalent particles in a field of a given symmetry is rederived using group algebraic methods.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 825-843 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La théorie des orbitales de liaison pour les composés III-V, décrite par Coulson, Rédei et Stocker, est employée pour le calcul des charges atomiques effectives et de l'énergie de liaison par liaison dans le nitride du bore. La théorie a été reformulée pour permettre des calculs ab initio ainsi que des calculs semi-empiriques. Deux choix différents pour les exposants des orbitales atomiques ont été considérés. Dans les deux cas les résultats de la méthode ab initio différent de ceux des calculs antérieurs, en prédisant un déplacement de la charge électronique de l'azote au bore. La grandeur des charges effectives dépend de la façon dont la charge de recouvrement est partagée entre les atomes d'azote et de bore. On examine aussi l'emploi de fonctions de Slater 2s orthogonalisées.Les calculs semi-empiriques ont été faits en incluant explicitement l'énergie de Madelung. On démontre que l'ionicité de la liaison est déterminée par la compétition entre la différence des électronegativités des orbitales et celle des potentiels de Madelung à travers les bouts de la liaison. Malheureusement la théorie semi-empirique faillit parce l'énergie par liaison passe par un maximum à la valeur optimale du paramétre de polarité. On examine et discute les raisons de ce comportement.
    Abstract: Die Theorie der Bindungsorbitalen für III-V-Verbindungen, die vorher von Coulson, Rédei und Stocker beschrieben worden ist, wurde für die Berechnung der effektiven Atomladungen und der Bindungsenergie per Bindung in Bornitrid angewendet. Die Theorie wurde so formuliert dass sowohl ab initio als halbempirische Berechnungen ausgefuhrt werden können. Zwei Sätze von Orbitalexponenten wurde berücksichtigt. In beiden Fallen sind die. Resultate von den der früheren Berechnungen verschieden in der Vorhersagung einer Ladungsverschiebung von dem Stickstoff nach dem Boratome. Die Grösse der effektiven Ladungen variiert mit der Verteilung der Überlappungsladung zwischen dem Stickstoffund dem Boratome. Die Anwendung von orthogonalisierten Slater 2s-Funktionen wurde auch untersucht.Die halbempirischen Berechnungen wurden mit expliziter Einschliessung der Made-lungenergie ausgeführt. Die Ionizität der Bindung ist von der Konkurrenz zwischen der Differenz der Orbitalelektronegativitäten und der Differenz der Madelungpotentiale quer über die Bindung bestimmt. Unglucklichenveise versagt die halbempirische Methode weil die Energie per Bindung durch ein Maximum für den Optimalwert des Polaritäts-parameters geht. Die Ursachen dieses Verhaltens wurden auch untersucht und diskutiert.
    Notes: The bond-orbital theory of III-V compounds, previously described by Coulson, Redei and Stocker, is used to calculate the effective atomic charges and the binding energy per bond in boron nitride. The theory is reformulated in a manner which is convenient for performing both ab initio and semiempirical calculations. Two different choices for the atomic-orbital exponents are considered and, in both cases, the results obtained from the ab initio method are at variance with the earlier calculations in predicting an electronic charge displacement from nitrogen to boron. The magnitude of the effective charges is found to vary according to the method of partitioning the overlap charge between the nitrogen and boron atoms. The use of orthogonalized Slater 2s functions is also examined.The semiempirical calculations are performed with an explicit inclusion of the Madelung energy from the outset. The ionicity in the bond is shown to be determined by the competition between the difference in orbital electronegativities and the difference in Madelung potential across the ends of the bond. Unfortunately, the semiempirical theory breaks down because the energy per bond passes through a maximum at the optimum value of the polarity parameter. The reasons for this behaviour are examined and discussed.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 51
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 341-347 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une démonstration inductive du théorème de Löwdin concernantl'indépend-ance liréaire d'un set convenablement sélectionné de fonctions propres de spin projetées.
    Abstract: Es wird ein induktiver Beweis für Löwdins Theorem über die lineare Unabhängigkeit und Vollständigkeit eines richtig gewählten Satzes von Spineigenfunktionen gegeben.
    Notes: An inductive proof is given of Löwdin's theorem about the linear independence and completeness of a properly selected set of projected spin eigenfunctions.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 333-339 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une méthode qui converge rapidement pour l'état fondamental de l'atome de hélium, a été appliquée aux états excités S. Cette méthode est basée sur un développement de la fonction d'onde en puissances de \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, In (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}. Des charges nucléaires effectives différentes ont été employées pour les deux électrons. Des résultats très satisfaisants ont été obtenus pour les valeurs moyennes de plusieurs opérateurs.
    Abstract: Eine Methode, die sehr schnell für den Grundzustand des Helium-atoms konvergiert, wurde zu den angeregten S-Zuständen ausgedehnt. Diese Methode ist auf eine Entwicklung der Wellenfunktion in Potenzen von \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, In (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document} basiert. Verschiedene effektive Kernladungen wurden für die zwei Elektronen benützt. Sehr befriedigende Resultate wurden für die Erwartungswerteverschiedener Operatoren erhalten.
    Notes: A rapidly convergent method, which has previously been applied to the ground state of the helium atom, has been extended to excited S states. This method is based on an expansion of the wave function in powers of \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}, ln (r12 + r22), \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ w = r_{12} /\sqrt {r_1^2 + r_2^2} $\end{document}. Different effective nuclear charges are used for the inner and the outer electrons. Very satisfactory results are obtained for expectation values of various operators.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 405-411 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les atomes et ions dans les configurations électroniques 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) ont été examinés N orbitales radiales de type hydrogenoïde ont été utilisées pour les électrons 2p. Les énergies de la couche des électrons 2p obtenues sont comparées avec ceux de la méthode ordinaire et avec les résultats expérimentaux. Les rapports des intervalles entre les termes sont aussi considérés.
    Abstract: Die Atomen und Ionen in den Elektronenkonfigurationen 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) werden untersucht. N wasserstoffähnlichen Radialwellenfunktionen warden für die 2p-Elektronen gebraucht. Die berechneten Energien des 2p-Elektronenschales werden mit den der gewöhnlichen Rechenverfahren und auch mit experimentellen Werten verglichen. Die Termdifferenzquotienten werden auch betrachtet.
    Notes: The atoms and ions in the electronic configurations 1s22s22pN (N = 2, 3, 4, 5, 6) are examined. N hydrogen-like radial orbitals for 2p electrons were used. The calculated energies of the 2p shell are compared with those of the ordinary method and with experimental results. The intermultiplet separation ratios are considered as well.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 54
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 55
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: En mécanique quantique des systèmes à plusieurs particules il est très important de distinguer entre états à couches complètes et états à couches incomplètes, cela en particulier si l'on s'intéresse au problème de la corrélation. Les définitions habituelles permettent une telle classification seulement dans le cas des états pour lesquels une description par un modèle à particules indépendantes est acceptable. On propose ici une classification dans le cadre d'une mécanique quantique rigoureuse, indépendante d'un modèle quelconque. On établit une distinction entres états à couches complètes et plusieurs sortes d'états à couches incomplètes. On formule des conditions suffisantes, permettant de reconnaǐtre des états à couches complètes, en fonction des invariants unitaires des matrices-densité à une particule.
    Abstract: In der Quantentheorie der Mehrteilchensysteme ist es wichtig-insbesondere im Hinblick auf das Korrelationsproblem-zwischen Zuständen mit offenen und solchen mit abgeschlossenen Schalen zu unterscheiden. Die üblichen Definition für diese beiden Arten von Zuständen sind aber nur für solche Zustände sinnvoll, die sich durch ein Modell der unabhängigen Teilchen beschreiben lassen. Hier werden dagegen im Rahmen einer strengen quantenmechanischen Beschreibung Definitionen angegeben, die unabhängig von irgendwelchen Modellvorstellungen sind. Man kann zwischen “Zuständen mit abgeschlossenen Schalen” und verschiedenen Typen von “Zuständen mit offenen Schalen” unterscheiden. Hinreichende Kriterien, ausdrückbar durch unitäre Invarianten der Einteilchendichtematrix, für “Zustände mit abgeschlossenen Schalen” werden angegeben.
    Notes: The distinction between open- and closed-shell states is quite important in few-particle quantum mechanics-especially in view of the correlation problem. The current definitions of such states and of shells in general are, however, only meaningful if one can assume that the independent particle model is a valid description of the state under consideration. Definitions are given in terms of rigorous quantum-mechanical concepts which allow a classification of states irrespective of any model assumptions. Closed-shell states and different types of open-shell states are distinguished. Sufficient criteria for a state to be a closed-shell state are derived in terms of unitary invariants of the one-particle density matrix of this state.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans le premier article de cette série nous avons développé une classification rigoureuse d'états de type couche complète et incomplète. Dans le présent article nous appliquons cette méthode aux états atomiques, qui peuvent être classifiés dans la limite Z → ∞ des séries isoélectroniques, parce qu'on en connaît la fonction d'onde exacte. Nous donnons des nombres d'occupation de la matrice-densité du premier ordre pour un nombre d'états des atomes de la première ligne dans la limite Z → ∞, et nous classifions les états correspondants.Pour Z fini on peut définir une classification dans le cadre de la théorie des perturbations grâce à un théorème sur la stabilité d'un état à couches complètes en fonction de petites perturbations. Pour les états à couches incomplètes il n'existe en général pas de stabilité correspondante.
    Abstract: Die strengen definitionen der Zustände mit abgeschlossenen und offenen Schalen, die im ersten Artikel dieser Reihe eingeführt worden sind, wurden auf Atomzustände angewendet. Diese können in der Grenze Z → ∞ der isoelektronischen Reihen klassifiziert werden, weil die exakte Wellenfunktion in dieser Grenze bekannt ist. Besetzungszahlen der Einteilchendichtematrix werden für eine Reihe von Zuständen der Atome der ersten Zeile in der Grenze Z → ∞ gegeben und die entsprechenden Zustände werden klassifiziert.Für endliche Z ist eine Klassifikation für Zustände mit abgeschlossenen Schalen möglich im Rahmen einer Störungstheorie, wobei ein Satz über der Stabilität eines Zustands mit abgeschlossenen Schalen mit Rücksicht auf kleine Störungen benützt wird. Für Zustände mit offenen Schalen gibt es im allgemeinen keine solche Stabilität.
    Notes: The system developed in the first paper of this series for the classification of states as open- or closed-shed type is applied to atomic states. These may be classified in the isoelectronic limit (Z → ∞) from knowledge of the true wave function in this limit. One-matrix occupation numbers are tabulated for a number of states of the first-row atoms in the limit Z → ∞ and the states classified.A classification for finite Z is possible in the framework of the Z-dependent perturbation theory by use of a thoerem for the stability of a closed-shed with respect to small perturbations. Such a stability does not hold in general for open-shel states.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 57
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 707-713 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une surface d'énergie pour la réction intermoleculaire radical d'oxygène ⇌ radical de méthylène a été estimée dans le cadre de la méthode SCF-MO-LC(LCGO) pour une partie importante de la molécule α-Tocophérol (vitamine E). L'énergie totale du radical d'oxygène dépasse celle du radical de méthylene d'environ 49.6 kcal/Mol. La hauteur calculée de la barrière de potentiel entre les deux radicaux tautomères est 54.6 kcal/Mol. Pourla durée de vie du radical d'oxygène le calcul donne 5.3 sec.
    Abstract: An einem wesentlichen Teil des α-Tocopherol-Moleküls (Vitamin E) wird mit der SCF-MO-LC(LCGO)-Methode eine Energiefläche für die intramolekulare Radikalreaktion Sauerstoff-Radikal ⇌ Methylen-Radikal errechnet. Die Gesamtenergie des Sauerstoff-Radikals liegt um 49.6 kcal/Mol höher als die des Methylen-Radikals. Die Höhe des Potentialberges zwischen den beiden tautomeren Radikalformen beträgt 54.6 kcal/Mol. Die Lebensdauer des Sauerstoff-Radikals wurde zu 5.3 sec berechnet.
    Notes: An energy surface for the intramolecular radical reaction oxygen radical ⇌ methylene radical has been estimated on an important part of the α-Tocopherol molecule (Vitamin E), using the SCF-MO-LC(LCGO) method. The total energy of the oxygen radical is greater than that of the methylene radical by about 49.6 kcal/Mol. The height of the potential barrier between the two tautomeric radicals was calculated to be 54.6 kcal/Mol. The calculated life time of the oxygen radical was 5.3 sec.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 58
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On discute une application à la molécule d'hydrogène d'une version de la méthode AMO avec un facteur de “scaling”. On donne de l'information additionelle sur des calculs antérieurs et on discute surtout le comportement asymptotique.
    Abstract: Es wird eine Anwendung einer Version der AMO-Methode mit Koordinatenstreckungsfaktor an das Wasserstoffmolekül diskutiert. Zusätzliche Information über frühere Berechnungen wird gegeben. Vor allem wird das asymptotische Verhalten untersucht.
    Notes: The scaled version of the AMO method as applied to the hydrogen molecule is discussed. Additional information about previous calculations on H2 with similar approximations together with computations on excited states (states corresponding to the next lowest root of the secular equation) are reported. The asymptotic behaviour is particularly investigated.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 59
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 933-933 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le problème de valeurs propres est formulé dans une méthode de la résolvante, basée sur une fonction de reférence ϕ, et une variable complexe E. Ceci mène à un nombre de concepts fondamentaux tels que la fonction d'onde d'essai, l'équation inhomogène et les valeurs moyennes et “de transition” de l'Hamiltonien, d'où l'on définit une “bracketing function” pour l'énergie. Pour éviter les procédés explicites pour tendre à la limite le problème de valeurs propres est reformulé dans le cadre de la méthode de “partitioning”, ce qui méne à une “forme fermée” de la théorie des perturbations d'ordre infini.Le problkme de valeurs propres est considérablement simplifié si 1′Hamiltonien H posséde une constante du mouvement Λ ou des propríétés de symétrie caractérisées par le groupe G = {g}. On pose alors le probléme d'incorporer ces simplifications dans la mkthode de “partitioning” et dans la théorie des perturbations. Dans les deux cas il existe un ensemble de projecteurs {Qk}, qui entrainent une division de l'espace d'Hilbert en sous-espaces mutuellement exclusifs. On démontre, que dans la méthode de “partitioning”, il suffit de considérer un de ces sous-espaces ä la fois, et les résultats sont ensuite, généralisés ä la théorie des perturbations. II résulte que les développements d'ordre fini ne sont pas uniques; on obtient des régles de commutation qui relient les formes différentes. Les résultats d'ordre infinï sont mis dans une forme qui est propre pour le calcul de bornes inférieures et supérieures des valeurs propres de l'énergie.
    Abstract: Das Eigenwertproblem wurde in der Sprache einer Resolventenmethode formuliert, die auf einer Referenzfunktion ϕ, und einem komplexen Veränderlichen E basiert ist. Dieses führt zu einer Reihe von fundamentalen Begriffen wie die Vergleichswellenfunktion, die inhomogene Gleichung und die Mittel- und “Übergangs”-werte des Hamiltonoperators, welche zu einer “bracketing function” für die Energie führen. Urn explizite Grenzüber-gänge zu vermeiden, wurde dann das Eigenwertproblem in der Sprache der “partitioning”-Methode formuliert, was zu einer geschlossenen Form für die Störungstheorie unendlicher Ordnung führt.Das Eigenwertproblem kann ansehnlich vereinfacht werden, wenn der Hamilton-operator eine Bewegungskonstante Λ oder Symmetrie-eigenschaften, die von der Gruppe G = {g} charakterisiert sind, hat. Die Frage ist nun wie diese Vereinfachungen in der “Partitioning”-Methode und in der Störungstheorie aufgenommen werden können. In beiden Fällen existiert ein Satz von Projektionsoperatoren { Qk}, welche zu einer Spaltung des Hilbertraumes in Unterräume führt. Es wurde gezeigt, dass es in der “Partitioning”-Methode hinreichend ist, einen dieser Unterräume zunächst zu betrachten; die Resultate wurden dann zur Störungstheorie verallgemeinert. Es zeigt sich, dass die Entwicklungen endlicher Ordnung nicht einmalig sind; Kommutatorrelationen, die die verschiedene Formen verbinden, wurden hergeleitet. Die Resultate unendlicher Ordnung wurden in einer Form gegeben, die fur die Berechnung oberer und unterer Grenzen der Energie-eigenwerte geeignet sind.
    Notes: After a brief survey of some basic concepts in the theory of linear spaces, the eigenvalue problem is formulated in the resolvent technique based on the introduction of a reference function ϕ and a complex variable E. This leads to a series of fundamental concepts including the trial wave function, the inhomogeneous equation, and finally the transition and expectation values of the Hamiltonian, of which the former renders a “bracketing function” for the energy. In order to avoid the explicit limiting procedures in this approach, the eigenvalue problem is then reformulated in terms of the partitioning technique which, in turn, leads to a closed form of infinite-order perturbation theory.The eigenvalue problem is greatly simplified if the Hamiltonian H has a constant of motion Λ or has symmetry properties characterized by the group G = {g}, and the question is now how these simplifications can be incorporated into the partitioning technique and into perturbation theory. In both cases, there exists a set of projection operators {Qk} which lead to a splitting of the Hilbert space into subspaces which have virtually nothing to do with each other. It is shown that, in the partitioning technique, it is sufficient to consider one of these subspaces at a time, and the results are then generalized to perturbation theory. It turns out that the finite-order expansions are no longer unique, and the commutation rules connecting the various forms are derived. The infinite-order results are finally presented in such a form that they are later suitable for the evaluation of upper and lower bounds to the energy eigenvalues.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 89-99 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On présente une méthode pour évaluer la contribution du recouvrement des éléments de matrice entre des déterminants de Slater construits à partir de produits de spin-orbitales non-orthogonales. Cette méthode est basée sur une formulation employant les co-facteurs de la matrice. On donne des prescriptions pour le calcul rapide des co-facteurs nécessaires. Cette méthode est très convenable pour l'évaluation des intégrales comportant des opérateurs à un, deux et trois électrons, tels que l'on retrouve dans les calculs des interactions de configurations, des matrices de densité, des fonctions des coordonnées interélectroniques, etc.
    Abstract: Es wird eine Methode für die Berechnung des Überlappungs beitrags der Matrizenelemente zwischen Slaterdeterminanten beschrieben, die von nicht-orthogonalen Spin-orbitalen konstruiert sind. In dieser Methode werden die algebraischen Komplemente der Überlappningsmatrize angewendet. Vorschriften für die schnelle Berechnung der notwendigen Komplemente werden beschrieben. Die Methode ist speziell gut geeignet für die Berechnung solcher Integrale über Ein-, Zwei-, und Drei-Elektronenoperatoren, die man in Konfigurationswechselwirkungsberechnungen, Dichtematrixberechnungen, Berechnungen mit Funtionen von interelektronischen Koordinaten, etc., braucht.
    Notes: A method is presented for evaluating the overlap contribution to matrix elements over Slater determinantal wave functions formed from products of nonorthogonal spin orbitals. The method utilizes the overlap cofactor formulation for matrix elements. Prescriptions are given for rapid computation of the necessary cofactors. The method is particularly well suited to the evaluation of integrals over one-, two-, and three-electron operators, such as are encountered in conventional configuration interaction calculations, density matrix evaluations, calculations using functions of interelectronic coordinates, etc.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 109-128 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'état fondamental des systèmes atomiques à deux électrons est décrit par des fonctions variationelles “échellonnées” de type \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} et \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} Le “scale factor” k a été introduit pour satisfaire au théorème du viriel. Sauf l'énergie totale, on a calculé les valeurs moyennes de plusieurs opérateurs à un électron. Ces résultats ont été comparés aux ceux obtenus avec d'autres fonctions variationelles.La fonction φαk déjà représente une bonne approximation de la solution Hartree-Fock, tandis qu'avec la fonction φβαk les résultats Hartree-Fock sont pratiquement reproduits.
    Abstract: Variationsfunktionen mit einem Koordinatenstreckungsfaktor k, von der Form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} und \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $$\end{document} werden auf den Grundzustand atomarer Zweielektronensysteme angewendet. Der Faktor k wird eingeführt um dem Virialsatz zu befriedigen.Ausser der Energie werden Mittelwerte von mehreren Einelektronoperatoren berechnet und mit entsprechenden Resultaten für andere Variationsfunktionen verglichen.Die Funktion φαk schon representiert eine gute Annäherung zu der Hartree-Fock-Lösung, während mit der Funktion φβαk die Hartree-Fock-Resultate praktisch reproduziert werden.
    Notes: Scaled variational functions of the form \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \phi _{\alpha k} = e^{ - (Z - 1 + e^{ - \alpha kr})kr} $\end{document}, where Z is the nuclear charge and α is a parameter, and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \phi _{\beta \alpha k} = e^{ - (\beta + e^{ - \alpha kr})kr} $\end{document}, where both α and β are parameters, are used for the description of the ground state of atomic two-electron systems in the independent particle model. The scale factor k has been introduced in order to satisfy the virial theorem.Apart from the energy, a number of one-electron expectation values have been calculated and the results are compared with those obtained from other variational functions.The function φαk yields already a good approximation to the Hartree-Fock solution whereas with the function φβαk the Hartree-Fock results are practically reproduced.
    Additional Material: 13 Tab.
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  • 64
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Jusqu ici les calculs des orbitales moléculaires des états électroniques des cristaux linéaires mixtes ont été restreints aux systèmes binaires tels que AB, AB2 et A2B2. Dans le présent ouvrage on généralise ces calculs aux cristaux, dont les cellules élementaires contiennent un nombre arbitraire d'atomes différents dans une suite ordonnée quelconque. La formulation de cette théorie généralisée est basée sur la méthode de la résolvante. Bien que cette méthode permette une discussion des propriétés générales des états délocalisés et localisés, on peut aussi déduire des équations générales les cas plus simples, qui sont déjà résolus dans la littérature. De plus la classification des états de Tamm et de Shockley garde sa signification, měme dans le cas où il existe aussi d'autres types d'états. Comme dans les études précédentes les états de chémisorption sont associés à des états de surface; ils ont aussi des propriétés semblables. La méthode de la résolvante est résumée dans l'appendice. On discute le rapport entre cette méthode-ci et la téchnique de partition.
    Abstract: Bis nun sind Molekülorbitalberechnungen für die elektronischen Zustände linearer, gemischter Kristallen zu binären Systemen wie AB, AB2 und A2B2 begrenzt worden. In diesem Aufsatz werden diese Berechnungen zu solchen Kristallen ausgestreckt, deren Elementarzellen eine beliebige Anzahl verschiedener Atomen in eine beliebige, geordnete Fofge enthalten. Die Formulierung dieser verallgemeinerten Theorie ist auf der Resolvent-methode basiert. Obgleich man mit dieser Methode allgemeine Eigenschaften delokalisierter und lokalisierter Zustände diskutieren kann, können auch die einfachen Fälle, die schon in der Literatur gelöst sind, von der allgemeinen Gleichungen hergeleitet werden. Die Klassifikation der Tamm und Shockley Zustände behaltet ihre Bedeutung, eben wenn andere Arten von Zuständen existieren können. Wie in früheren Studien werden die Chemisorptionszustände mit Oberflächenzustände korreliert. Sie haben auch ähnliche Eigenschaften. Die Resolventmethode wird im Appendix zusammengefasst. Ihre Verbindung mit der Partitionsmethode wird gezeigt.
    Notes: Up to now molecular-orbital calculations of the electronic states of linear mixed crystals have been concerned only with binary systems such as AB, AB2, and A2B2. The purpose of the present treatment is to extend this work to crystals whose elementary cells contain any number of different atoms in any ordered sequence. The formulation of this general theory is based on the resolvent method. Although the approach enables the general properties of delocalized and localized states to be discussed, the more simple cases already solved in the literature can still be easily derived from the general equations. Furthermore, the classification of Tamm and Shockley states retains its significance, even when other kinds of states can occur and various transitions between the clear cut cases can exist. As in earlier investigations, the chemisorption states are related to surface states and have similar properties. The resolvent method is summarized in the Appendix and its connection with the partition technique is shown.
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  • 65
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des méthodes différentes pour le calcul des énergies d'interaction intermoléculaire ont été comparées dans une application a des configurations de type ADN à deux chaines. L'interaction totale a été décomposée en parties différentes pour permettre des combinaisons optimales des méthodes existantes. On propose une méthode nouvelle pour calculer l'interaction de dispersion entre les électrons σ d'une molécule et les électrons π d'une autre. Les résultats ont été condensés dans un grand nombre de tablaux.
    Abstract: Methoden für die Berechnung intermolekulare Wechselwirkungsenergien werden in Anwendungen auf Konfigurationen von DNA-Typ zwischen Basen verglichen. Die Gesamtwechselwirkung wird in solche Teilen zerlegt, die optimale Kombinationen der existierenden Methoden gestatten. Es wird eine neue Methode für die Berechnung der Dispersionswechselwirkung zwischen den σ-Elektronen eines Moleküls und den π-Elektronen eines anderen vorgeschlagen. Die Resultate sind in Tabellen zusammengefasst.
    Notes: Methods for calculating intermolecular interaction energies are evaluated in a specific application to double-stranded DNA-like configurations between bases. The total interaction is decomposed in such a way, that existing methods can be hybridized so that each method can be utilized to its best advantage. In addition, a new method is suggested for the computation of the dispersion interaction between the σ-electron system of one molecule and the π-electron system of the other. Results of various approaches applied to base pairs and double-stranded dimers are summarized and compared in a number of tables.
    Additional Material: 6 Tab.
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  • 66
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 265-279 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a étudié l'importance des orientations moléculaires pour le transfert d'énergie vibrationelle-translationelle entre des molécules diatomiques. On admet que le potentiel dépend des angles et l'on en calcule la moyenne sur les orientations et les vibrations des molécules. Pour I2—I2 et Cl2—CI2 on trouve que la probabilité moyenne de transition vibrationelle pour une collision colinéaire est surestimée de grands facteurs (1/γ) relatif à ce qu'on obtient en considérant toutes orientations moléculaires possibles. A 3000K, 1/γ = 34.4 pour I2—I2 et 17.6 pour Cl2—Cl2, tandis que pour N2—N2 on trouve 6.8 et pour O2—O2 5.9. On démontre aussi que 1/γ diminue rapidement quand la température augmente. A 20000K, 1/γ ≈ 3 pour I2—I2, Cl2—Cl2, et N2—N2 tandis que 1/γ ≈ 2.5 pour O2—O2. En général 1/γ est très grand pour les températures basses (〈10000K) si les molécules sont grandes et quand les forces d'interaction sont fortes et attractives.
    Abstract: Die Bedeutung molekularer Orientierungen für die Übertragung von Schwingungs-und Translationsenergien zwischen zweiatomigen Molekülen wurde untersucht. Es wurde eine Winkelabhängige Potentialfunktion angenommen. Der Mittelwert über den Orientierungen und Schwingungen der zusammenstossenden Moleküle wurde dann berechnet. Für I2—I2 und Cl2—Cl2 erwies sich dass die berechneten Mittelwerte der Schwingungsübergangswahrscheinlichkeiten für einen kolinearen Stoss mit grossen Faktoren (1/γ) überschätzt ist, im Vergleich zum Fall wenn alle möglichen molekularen Orientierungen betrachtet sind. Bei 3000K, 1/γ = 34.4 für I2—-I2 und 17.6 für Cl2—Cl2, während für N2—N2 1/γ = 6.8 und für O2—O2 1/γ = 5.9. Es wurde auch gezeigt dass 1/γ sehr schnell abnimmt, wenn die Temperature wächst. Bei 20000K, 1/γ ≈ 3 für I2—I2, Cl2—Cl2, und N2—N2 während für O2—O2, 1/γ ≈ 2.5. In allgemeinen ist 1/γ sehr gross bei tiefe Temperaturen (〈10000K) wenn die Moleküle gross sind und wenn starke Attraktionskräfte zwischen ihnen wirken.
    Notes: The importance of molecular orientations for vibrational-translational energy transfers between diatomic molecules has been investigated. An angle-dependent potential function is assumed, and it is averaged over the orientations and vibrations of colliding molecules. For I2—I2 and Cl2—Cl2, it is found that the calculated average vibrational transition probability for a colinear collision is over-estimated by large factors (1/γ) compared to that obtained when all possible molecular orientations are considered. At 3000K, 1/γ = 34.4 for I2—I2 and 17.6 for Cl2—Cl2, while it is 6.8 and 5.9 for N2—N2 and O2—2, respectively. It is also shown that 1/γ decreases rapidly as temperature increases. At 20000K, 1/γ ≈ 3 for I2—I2, Cl2—Cl2, and N2—N2, while it is ≈ 2.5 for O2—O2. In general, when the molecules are large, and when strong attractive forces act between them, 1/γ is very large at low temperatures (〈10000K).
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 67
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les procédés développés dans un article antérieur (I) sont appliqués au centre F, dans KCl. Nous espérons de pouvoir donner une base théorique solide à l'application des méthodes de type Hartree-Fock au probléme du centre F, en calculant d'une manière consistante la grandeur et l'effet des approximations faites en général dans les traintements moins complets. One démontre que les approximations d'ions ponctuels et du champ cristallin avec considération partielle des effets d'échange sont des cas spéciaux de nos résultats. Les fonctions d'onde et les énergies sont calculées pas à pas à chaque niveau d'approximation de notre modèle. Les fonctions obtenues par le modéle d'ions ponctuels ne sont pas de bonnes approximations aux fonctions d'onde finales. Nos résultats montrent qu'il est nécessaire de considérer les effets d'échange associés aux deux premières couches de voisins au moins, puisqu'ils sont du même ordre de grandeur que les termes du modéle d'ions ponctuels. On a examiné le recouvrement de la fonction du centre F avec les fonctions ioniques jusqu'aux voisins du sixiéme ordre. L'énergie d'absorption du centre F calculée est 0.1619 Ry ce qu'il faut comparerà l'énergie observée de 0.170 Ry. Les termes de contact de la structure magnétique hyperfine ont été calculés pour les deux premiéres couches d'ions voisins, au moyen de fonctions orthogonalisées approchées, ce qui donne 29.7 Mc/h pour les voisins K+ et 10.9 Mc/h pour les ions C1-. Les valeurs expérimentales correspondantes sont 21.6 et 7.0. En tenant compte de ces différences et des valeurs très basses des énergies monoélectroniques, on conclue qu'il est nécessaire pour le calcul des fonctions d'onde et des niveaux d'énergie absolus plus corrects, des centres F, de considérer les effets de polarisation électronique et ionique sur les états d'ionisation cristallins.
    Abstract: Die Methoden eines vorläufigen Artikels (I) werden auf dasF-Zentrum in KC1 benutzt. Es ist unsere Absicht, die Anwendungen Hartree-Fockscher Methoden aufF-Zentra, auf einer festen theoretischen Grundlage zu setzen. Dies wurde durch eine systematische Berechnung der Grösse und des Effekts der Annäherungen, die in weniger vollständigen Behandlungen gemacht sind, getan. Es wird gezeigt, dass die gewöhnlichen Punkt-Ionen-Näherungen und Kristallfeldnäherungen Spezialfalle unserer Resultate sind. Wir berechnen Wellenfunktionen und Energien für jede der verschiedenen Näherungsstufen, die in unseres Modell möglich ist. Wir finden dass die Funktionen der Punkt-Ionen-Näherung gute Annäherungen der genauen Funktionen nicht sind. Unsere Resultate zeigen dass Austau-scheffekte mit zum mindesten den zwei ersten Nachbarschalen berücksichtigt werden müssen, da sie von derselben Grössenordnung als gewisse Glieder der Punkt-Ionen-Näherung sind. Überlappungen der F-Zentrum-Funktion mit Ionenfunktionen bis zu den sechsten Nachbaren werden betrachtet. Die berechnete Absorptionsenergie des F-Zentrums ist 0.1619 Ry was mit die gemessene Energie 0.1 70 Ry verglichen werden kann. Die magnet-ischen Hyperfeinstrukturkontaktglieder wurden für die zwei ersten Nachbarschalen mit annähernd orthogonalisierten Funktionen berechnet, was 29.7 Mc/h für das K+ Ion und 10.9 Mc/h für das C1- Ion gab. Die gemessenen Werte sind 21.6 und 7.0. Im Hinblick auf diese Unterschiede und die sehr tiefen Werte der Einelektronenenergien wird es geschlossen, dass die Polarisierungseffekte der Elektronen und der Ionen in den Ionisierungs-Zuständen des Kristalls in Betracht gezogen müissen, urn genaue Wellenfunktionen und absolute Energieniveaus des F-Zentrums zu berechnen.
    Notes: We apply the techniques of a previous paper (I) to the F center in KCl. Our purpose is to place the application of Hartree-Fock methods to the F center on a firm theoretical basis by calculating in a consistent manner the magnitude and effect of approximations commonly made in less complete treatments. It is shown that the familiar point-ion approximations and crystal-field approximations with partial consideration of exchange effects are special cases of our results. We compute wave functions and energies step by step for each of the various levels of approximation possible with our model. It is found that the functions resulting from the point-ion model are not good approximations to the final wave functions. Our results show that exchange effects with at least the first two shells of nearest neighbors should be considered since they are of the same order of magnitude as terms in the point-ion model. Overlaps of the F-center function with ion functions out to sixth neighbors are considered. The absorption energy for the F center is calculated to be 0.1619 Ry as compared with the experimentally observed energy of 0.170 Ry. The magnetic hyperfine structure contact terms are calculated for the first two shells of nearest neighbor ions, using approximate orthogonalized functions, and found to be 29.7 Mc/h for the nearest neighbor K+ ions and 10.9 Mc/h for the next nearest neighbor Cl- ions. The experimentally observed values are 21.6 and 7.0, respectively. Given these differences and the excessively low values of the one-electron energies, it is concluded that electronic and ionic polarization effects in the ionized crystal states must be considered to calculate accurate F-center wave functions and absolute energy levels.
    Additional Material: 8 Ill.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 68
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 321-321 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 281-296 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les structures éectroniques et les spectres de la 2-chloropurine héterocyclique, non-alternante et de ses analogues ont été calculés par des méthodes MO différentes: HMO, ω-SCF-HMO (ω=1.4 et 0.5), et PPP-SCF-ASMO-CI. Les énergies des états triplets ont été calculé es au moyen de la derniére méthode. On trouve en général, au moins du point de vue “sémi-quantitatif”, des résultats consistants pour les propriétés de 1'état fondamental, en comparant les méthodes différentes. Les états excités des molécules ne sont pas traités en comparant les méthodes différentes. Les états excités des molécules ne sont pas traités d'une maniére satisfaisante par les méthodes HMO et ω-SCF, ce qui était prévu. Cependant la méthode PPP donne un accord excellent entre les énergies de transition π-π* observéeset calculées. II nous semble que la consistance “sémi-quantitative” des propriétés de 1' état fondamental justifie 1'application limitée en biologie moléculaire des méthodes simples comme HMO et ω(=0.5)-SCF.Les résultats sur la géométrie moléculaire, les moments dipolaires, les potentiels d'ionization, la reactivité de la xanthine oxidase et les spectres ont été discutés en tenant comtedes substitutions halogénoides dans la base purique. L'importance de ces résultats-ci pour I'emploi biologique des purines substitutées a été discutée briévement.
    Abstract: Elektronstrukturen und Spektra nicht-alternierendes, heterozyklisches 2-chloropurins und analoger Moleküle wurden mit verschiedenen MO-Methoden: HMO, ω-SCF-HMO (ω =1.4 und 0.5), und PPP-SCF-ASMO-CI, berechnet. Die Energien der Triplettzustäade wurden mit der letzten Methode berechnet. Im allgemeinen findet man für die Eigenschaften des Grundzustands, dass die Resultate der verschiedenen Methoden wenigstens in “semi-quantitativer” Weise übereinstimmend sind. Wiie erwarter werden die angeregten Zustände der Moleküle nicht in befriedigender Weise mit den HMO- and ω-Methoden behandelt. Eine vortreffliche Übereinstimmung zwischen den beobachteten und berechneten π-π*- Übergangsenergien wurde aber in der PPP-Methode erhalten. Im Hinblick auf die “semiquantitative” Übereinstimmung der Eigenschaften des Grundzustands scheint es rechtgefertigt einfache Methoden wei HMO und ω(= 0.5)-SCF für begrenzte Anwendungen in Molekularbiologie zu benutzen.Die Resultate für die molekulare Geometrie, die Dipolmomente, die Ionisierungsspannungen, die Xanthine-Oxidas-Reaktivität und die Spektra wurden im Hinblick auf Halogensubstitutionen in der Purinbasen diskutiert. Die Bedeutung dieser Resultate für die biologische Anwendung substituierter Purine wird kürzlich beschrieben.
    Notes: Electronic structures and spectra of “non-alternant” heterocyclic 2-chloropurine and its analogs have been computed with different MO techniques, namely, HMO, ω-SCF-HMO (ω = 1.4 and 0.5), and PPP semiempirical SCF-ASMO-CI. Triplet-state energies have been calculated by the last method. In general, it is found that at least semiquantitatively consistent results on the ground-state properties of the molecules are obtained from the different MO methods. As expected, excited states of the molecules are not satisfactorily treated by the HMO and σ techniques. However, an excellent agreement between the observed and calculated π-π* transition energies has been obtained with the PPP method. In view of the semiquantitative consistency of the ground-state properties, the use of simple methods such as HMO and ω(=0.5)-SCF techniques is justifiable for limited application to molecular biology.Results on the molecular geometry, dipole moments, ionization potentials, xanthine oxidase reactivity and spectra have been discussed with regard to the halogen substitutions in the purine base. The significance of these results with reference to the biological uses of substituted purines is briefly described.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 70
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 599-605 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La formule approximative de Preuss pour les surfaces d'énergie des molécules à plusieurs centers fait usage des “associations atomiques” pour le calcul de certaines constantes. Un programme LISP a été développé pour calculer toutes les “associations atomiques” d'une molécule donnée, en tenant compte des dégénérescences de permutation possibles. A titre d'exemple on donne les “associations atomiques” de l'alcool de méthyle. La plus grande molécule étudiée jusqu'ici est l'alcool d'éthyle, done les 289 associations différentes ont été obtenues en 3 minutes, y compris le temps de compilation. Sans tenir compte de la dégénerescence de permutation on aurait dù considérer 21147 “associations atomiques” pour cette molécule-ci, ce qui aurait été impossible à cause limitations de l'ordinateur en question.
    Abstract: Eine von H. Preuss angegebene Näherungsformel für die Energiehyperfläche von mehrzentrigen Molekülen benutzt zur Berechnung der in ihr vorkommenden Konstanten die sogenannten Atomassoziationen des Moleküls. Es wurde ein LISP-Programm ent-wickelt, das die Berechnung sämtlicher verchiedener Atomassoziationen eines Moleküls unter Berücksichtigung eventuell vorhandener Permutationsentartung durchführt. Als Beispiel werden die Atomassoziationen von Methylalkohol angegeben. Das grösste bis jetzt behandelte Molekül ist das Äthylalkohol-Molekü. Seine 289 verschiedenen Atom-assoziationen wurden in 3 min Rechenzeit einschliesslich Kompilationszeit erhalten. Ohne Berücksichtigung der Permutationsentartung hätten fü dieses Molekü 21147 Atom-assoziationen berücksichtigt werden müssen, was die durch Speicherkapazität und Rechengeschwindigkeit gesetzten Grenzen weit überstiegen hätte.
    Notes: Preuss's approximation formula for energy surfaces of multicentered molecules uses the “atomic associations” of the molecule to calculate certain constants. A LISP program was developed which calculates all atomic associations of a given molecule taking into consideration possible permutation degeneracy. As an example the atomic associations of methyl alcohol are listed. The largest molecule under study so far is ethyl alcohol. Its 289 different atomic associations were obtained in 3 min including compilation time. Not using the permutation degeneracy one would have had to consider 21147 atomic associations for this molecule, a task unfeasible from memory space and computing time limitations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 71
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 761-784 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Des bornes supérieures et inférieures pour les polarisabilités et pour les interactions à longue distance des atomes et des molécules sont déduites en usant des inégalités pour opérateurs.Les formules pour les forces de dispersion et les forces non-additives à trois corps, sont données en termes des S(k) rapportés, par régles de somme, avec des propriétés des systèmes séparés.Quelques approximations déjà connues sont obtenues, mais avec information additionelle sur leur nature, ainsi que plusieurs inégalités nouvelles. Leur intérět est qu'elles donnent des bornes explicites et rigoureuses renfermant des quantités accessibles à partir des données experimentales.
    Abstract: Obere und untere Grenzen für die Polarisierbarkeiten und für die “long-range” Wechselwirkungen zwischen Atomen und Molekülen wurden mittels Operatorungleichungen hergeleitet. Die Formeln für die Dispersionskräfte und die nichtadditiven Dreikörperkräfte sind in den S(k), die durch Summenregeln mit den Eigenschaften der getrennten Systeme in Verbindung stehen, ausgedrückt.Einige schon bekannte Annäherungen wurden erhalten, aber mit zusätzlicher Information über ihre Beschaffenheit. Mehrere neuen Ungleichungen wurden hergeleitet, die explizite und strenge Grenzen geben, welche in solchen Grössen ausgedrückt sind, die aus experimentellen Tatsachen berechnet werden können.
    Notes: Upper and lower bounds to polarizabilities, and long-range interactions of atoms and molecules are derived using operator inequalities.The formulae for the dispersion and the three-body non-additive forces are given in terms of the S(k), related by sum rules to properties of the separated systems.Some known approximations are obtained but with additional information about their nature, as well as several new inequalities. Their interest is that they give explicit and rigorous bounds involving quantities available from experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 801-805 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'approximation d'une combinaison linéaire des orbitales de Slater en termes de fonctions Gaussiennes est un problème d'optimisation multi-paramétrique. On présente des formules pour l'évaluation du gradient de recouvrement dans un espace paramétrique, et une méthode alternative pour l'évaluation du gradient, qui posséde une application générale. Cette technique permet l'évaluation exacte d'une dérivée sans dérivation et programmation de son expression analytique.
    Abstract: Die Entwicklung der Gaussfunktionen einer Linearkombination von Slaterfunktionen ist eine Optimalisierungsproblem von manchen Parametern. Ausdrücke für die Berechnung des Gradients der Überlappungsintegrale in einem Parameterraum werden hier angegeben. Eine andere Methode der Berechnung des Gradients, die allgemeine Anwendbarkeit besitzt, wird auch beschrieben. Diese Technik lässt die exakte Berechnung einer Ableitung zu, ohne seinen analytischen Ausdruck zu derivieren und programmieren.
    Notes: The approximation of a linear combination of Slater-type orbitals in terms of Gaussian functions is a many-parameter optimization problem. Formulas for computation of the gradient of the overlap in parameter space are reported. An alternative method of computing the gradient is described, which is of general applicability. This technique permits the exact evaluation of a derivative, without derivation and programming of its analytic expression.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 857-866 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'effet de corrélation pour les systémes atomiques de trois et quatre éléctrons a été considéré en modifiant les potentiels des interactions éléctroniques dans les équations de Hartree-Fock. Les énergies de corrélation obtenues pour Li, Be+, B2+, Li-, Be et B+ différent moins que 25 pour cent des valeurs exacts.
    Abstract: Der Korrelationseffekt für drei und vier Elektronen-Atom-Systeme wurde mit Hilfe der Modifikation der elektronischen Wechselwirkungspotentiale in der Hartree-Fock Gloichnung berücksichtigt. Die Differenzen zwischen den exakten und berechneten Korrelationsenergiewerten für Li, Be+, B2+, Li-, Be und B+ sind niedriger als 25%.
    Notes: The correlation effect for three- and foru-electron atomic systems has been taken into account by modifying the potentials of the electron interactions appearing in the Hartree-Fock equations. The correlation energies obtained for Li, Be+, B2+, Li-, Be and B+ differ by less than 25 percent from the exact values.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 74
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 431-431 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 413-430 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une théorie de perturbation est décrite qui est basée sur l'équation de Schrödinger dependant du temps; l'interaction électrostatique des électrons est considerée, l'interaction, des spins est negligée. En prenant des fonctions d'onde, données par la méthode de la densité projetée des électrons decrite en Part I, les énergies des états électroniques excités sont calculées. Les spectres électroaiques de quclqucs porphyrines sont calculés et sont trouvés en bon accord avec l'expérience.
    Abstract: Es wird eine Störungstheorie dargostellt, die auf der zeitabhängigen Schrödinger-gleichung beruht; Coulombwechselwirkungen werden berücksichtigt, Spineigenschaften vernachlässigt. Wellenfunktionen, die nach der in Teil I beschriebenen Methode der projizierten Elektronendichte erhalten wurden, werden als Basissatz verwendet, und die Energien von angeregten π-Elektronenzuständen werden berechnet. Für eine Reihe von Porphyrinen werden die Elektronenspektren berechnet, und es wird eine gute Über-einstimmung mit dem Experiment festgestellt.
    Notes: A perturbation theory based on the time-dependent Schrödinger equation is presented; Coulombic interactions are taken into account and spin properties are neglected. Using wave functions given by the projected electron density method described in Part I as a basis set the energies of excited π-electron states are calculated. For a series of porphyrin compounds the electronic spectra are calculated and are found to be in good agreement with experiment.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 76
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 463-470 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les méthodes Hückel MO et SCF-ASMO-CI (sémi-empirique) ont été employées pour calculer des énergies de transition de sept tautoméres possibles de la flavine et de deux imino-flavines (bases de Schiff). Les énergies de transition calculées indiquent que la tautomérie et la formation de bases de Schiff sont accompagnées d'un déplacement bathochrome par rapport au spectre d'absorption de la riboflavine. Ce déplacement est particuliérement prononcé dans le cas des formes énoliques de la molécule d'isoalloxazine. Les tautomères énoliques ont aussi ses niveaux triplets les plus bas bien au-dessous des triplets des autres tautomères. On discute la signification de ces résultats.
    Abstract: Die Hückelsche MO-Methode und die halb-empirische SCF-ASMO-CI-Methode wurden für die Berechnung der Übergangsenergien sieben möglicher Flavintautomeren und zwei Iminoflavinen (Schiffscher Basen) benützt. Die berechneten Übergangsenergien zeigen dass die Tautomerie und die Bildung Schiffscher Basen mit einer bathochromischen Verschiebung hinsichtlich des Absorptionsspektrums des Riboflavins verbunden ist. Diese Verschiebung ist im Falle der 4-Enolformen des Isoalloxazinmoleküls besonders ausgeprägt. Die 4-Enoltautomere haben auch tiefste Triplettniveaus wohl unter den Tripletten anderer Tautomeren. Die Bedeutung dieser Resultate wird diskutiert.
    Notes: The Hückel MO and semiempirical SCF-ASMO-CI methods have been employed to calculate transition energies of seven possible flavin tautomers and two imino flavins (Schiff bases). The calculated spectral transition energies indicate that the tautomerism and Schiff base formation are accompanied by a bathochromic shift with reference to the absorption spectrum of riboflavin. This shift is especially pronounced in the case of the 4-enol forms of the isoalloxazine molecule. The 4-enolic tautomers also have lowest triplet levels well below the triplets of other tautomers. The significance of the results has been discussed.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 77
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 521-530 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a observé que certains substituants introduits sur un système acénique peuvent changer le lieu de la fixation de l'oxygène au cours de la photooxydation. Ce fait ne peut ětre interprété en calculant les énergies de paralocalisation. L'hypothèse d'un complexe intermédiaire correspondant à une extension du systeme délocalisé permet au contraire de rendre trés bien compte des résultats expérimentaux.
    Abstract: Es wurde bemerkt, dass gewisse Substituenten, die in Acenderivaten eingeführt sind, den Anheftungsplatz des Sauerstoffs während der Photooxydation verändern können. Dieses Phänomen kann nicht mit einer Berechnung der Paralokalisierungsenergien erklärt werden. Wenn aber ein intermediürer Komplex eingeführt wird, was einer Erweiterung der delokalisierten Bindung entspricht, ist es möglich eine befriedigende Erklärung der experimentellen Tatsachen zu geben.
    Notes: It has been observed that some substituents introduced in acenic derivatives are able to change the site of the fixation of oxygen during photooxidation. It is not possible to interpret this phenomenon by calculating the paralocalization energies. However, if an intermediate complex is introduced, which corresponds to an extension of the delocalized bond, a satisfactory explanation of the experimental results is possible.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 78
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 509-520 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pour améliorer la convergence du développement de perturbation de Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal pour les énergies et les fonctions propres de l'état fondamental de la série isoélectronique à l'atome de hélium, on a transféré le terme r〉-1 à I'hamiltonien d'ordre zéro. Ce terme-ci domine la perturbation ordinaire, r12-1, dans l'état fondamental de ces systèmes, et en le soustrayant de H(1) on réduit, en quelque sens, la grandeur de la perturbation. Pour trouver la fonction propre exacte de l'Hamiltonien d'ordre zéro, il fǔt nécessaire d'ajouter à H(0) deux termes supplémentaires qui contiennent la fonction delta, δ(r1 - r2) = δ(r〈 - r〉) ainsi qu'un terme du měme type àH(1). Des fonctions propres approchées du premier et du second ordre ont été calculées par une méthode variationnelle, ce qui donne des énergies jusqu'au cinquième ordre. Les résultats sont décourageants. Bien que les erreurs des énergies du cinquième ordre soient assez petites pour He, Li+, et Be2+, elles sont plus grandes que les erreurs correspondantes de la méthode conventionnelle. On discute les raisons de cet échec. Dans un appendice on examine un “paradoxe”, noté par Snyder et Parr.
    Abstract: In einem Versuch die Konvergenz der Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal-schen Störungsentwicklung für die Energien und die Eigenfunktionen des Grundzustands der mit He isoelektronischen Reihe, wurde das Glied r〈-1 im Hamiltonoperator nullter Ordnung eingeschlossen. Dieses Glied dominiert die gewöhnliche Störung r12-1 im Grundzustand dieser Systeme, und wenn es von H(1) abgezogen wird, können wir die Grösse der Störung vermindern. Um die exakte Eigenfunktion des Hamiltonoperators nullter Ordnung zu finden, erwies es sich notwending in H(0) zwei weitere Glieder einzuführen, die die Deltafunktion δ(r1 - r2) = δ(r 〈 = r〉) enthalten. Auch in H1 musste ein solches Glied eingeführt werden. Approximative Eigenfunktionen erster und zweiter Ordnung wurden mit einer Variationsmethode berechnet, was Energien zur fünften Ordnung gab. Die Resultate sind enttäuschend. Die Fehler in den Energien fünfter Ordnung für He, Li+, Be2+, obgleich ganz klein, sind grösser als die entsprechenden Fehler in der gewöhnlichen Störungsmethode. Mögliche Gründe dieses Misslingen werden diskutiert. Ein “Paradoxon”, das von Snyder und Parr notiert worden ist, wurde in einem Anhang untersucht.
    Notes: In an attempt to improve upon the convergence properties of the Hylleraas-Scherr-Knight-Midtdal perturbation expansion for the ground-state energies and eigenfunctions of the helium isoelectronic sequence, the term r〉-1 is included in the zeroth-order Hamil-tonian. This term dominates the usual perturbation r12-1 for the ground state of these systems, and by removing it from H(1) we substantially reduce, in some sense, its size. In order to find the exact eigenfunction of the resulting zeroth-order Hamiltonian it was found necessary to include in H(0) two additional terms involving the delta function δ(r1 - r2) = δ(r〈 - r〉) and one such term in H(1). Approximate first- and second-order eigenfunctions are calculated variationally giving the energies to fifth order. The results are disappointing. The errors in the energies to fifth order for He, Li+, and Be2+, although quite small, are significantly larger than the corresponding errors in the more conventional perturbation treatment. Reasons for the failure to improve upon the earlier results are discussed. A “paradox” noted some time ago by Snyder and Parr is examined in an Appendix.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 79
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La méthode des orbitales moléculaires alternantes (AMO) est plus efficace quand les orbitales moléculaires sont choisies d'une maniére optimale. Une méthode est présentée pour la détermination de la combinaison la plus efficace et pour le choix des orbitales moléculaires. Application aux systémes non-alternants (le fulvéne et l'azuléne) montre qu'on peut obtenir une amélioration substantielle dans la valeur de l'énergie par la détermination optimale des MO.
    Abstract: Die Methode der Alternierenden MO(AMO) ist wirksamer, wenn die MO auf optimale Weise gewählt werden. Es wird ein Verfahren für das beste Paarungs-Schema und die Wahl der MO gegeben. Anwendung an nicht-alternierenden Molekülen (Fulven und Azulen) zeigt, dass man eine wesentliche Verbesserung in der Energie erreichen kann, wenn die optimalen MO angewandt werden.
    Notes: The alternant molecular orbital method (AMO) is more efficient if the molecular orbitals are chosen in an optimal way. A method is given of how to determine the most effective pairing scheme and how to choose the starting molecular orbitals. Applications to non-alternant systems (fulvene and azulene) show that one can achieve substantial improvement in the energy by determining the best MO's.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 80
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On analyse quelques travaux récents sur des molécules à un et deux électrons. On discute des résultats obtenus de calculs variationnels et des théories de perturbation pour l'état fondamental et pour des états excités. On s'intéresse surtout aux résultats qui sont suffisamment exacts pour permettre des conclusions définies en ce qui concerne ou le systéme ou la méthode.
    Abstract: Neue theoretische Arbeiten über Ein- und Zweielektronenmoleküle werden besprochen. Resultate, die mit der Variationsmethode und der Störungstheorie erhalten worden sind, werden für den Grundzustand und für angeregte Zustände diskutiert. Die Betonung wurde auf solche Resultate gelegt, die genügend genau sind, um bestimmte Schlüsse mit Rücksicht auf entweder das System order die Methode zuzulassen.
    Notes: Recent theoretical work dealing with one- and two-electron molecules is reviewed. Results obtained using both the variational method and the perturbation theory are discussed for the ground states as well as for excited states of the molecules. Emphasis is placed on those results which are sufficiently accurate to yield definite conclusions with regard to either the system or the method.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 81
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 483-508 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La méthode de “orbitales différents” (DODS) est reformulée dans le cadre de la théorie des champs. Pour un systéme infini DODS décrit un état antiferromagnétique et pour décrire cet ordre des spins on introduit une factorisation d'un type décrit par Gorkov. On déduit une équation pour le gap correspondant. Une solution non nulle de cette équation indique la présence d'un ordre à longue portée dans le système. Cette formulation est assez générale pour rendre DODS comme un cas spécial. On démontre qu'on peut aussi obtenir une solution ferrimagnétique et une autre de type “onde de densité”.Un type d'antiferromagnétisme est décrit par un état nommé par Overhauser “onde de densité de spin” (SDW); il peut également ětre formulé dans le langage de la théorie des champs. On discute les ressemblances et les différences entre DODS et SDW. Les expressions des énergies des deux états sont données dans le cadre de l'approximation de Hartree-Fock.On propose d'employer l'état SDW pour discuter le problème de corrélation dans les molécules de měme que la méthode DODS.
    Abstract: Es wurde eine feldtheoretische Formulierung der Methode “verschiedene Orbitalen für verschiedene Spins” (DODS) gegeben. Für ein unendliches System beschreibt DODS einen antiferromagnetischen Zustand; um diese Spinordnung zu erklären wurde eine Gorkovfaktorisierung eingeführt. Eine dazu entsprechende Gleichung für den “gap” wurde hergeleitet; eine nichtverschwindende Lösung dieser Gleichung deutet das Vorhandensein einer “long-range” Ordnung im System an. Die Formulierung ist allgemeiner als DODS und gibt DODS als einen Spezialfall. Man kann auch eine ferrimagnetische Lösung und eine “Dichtewellenlösung” herleiten.Ein Typ von Antiferromagnetismus ist von dem Overhauserschen “Spindichte-wellen”-Zustand (SDW) beschrieben; dieser kann auch in einer feldtheoretischen Sprache formuliert werden. Die Ähnlichkeiten und die Unterschiede zwischen DODS und SDW werden diskutiert. Die Energieausdrücke der beiden Zustände werden in der Hartree-Fock-schen Approximation gegeben.Es wurde vorgeschlagen, den SDW-Zustand für das Korrelationsproblem in Molekülen zu benutzen, so wie die DODS-Methode zu diesem Zweck benutzt worden ist.
    Notes: A field theoretical formulation is given for the method of different orbitals for different spins (DODS). For an infinite system DODS describes an antiferromagnetic state and to account for this spin ordering a Gorkov-type of factorization is introduced. A corresponding gap equation is derived, where a non-zero solution indicates the presence of long-range order in the system. Actually the formulation given is general enough as to render DODS as a special case. As shown, we may also obtain a ferrimagnetic as well as a density wave state solution depending on the special characteristics of the system at hand.A related type of antiferromagnetism is described by the Overhauser spin density wave (SDW) state and also this theory is formulated in a field theoretical language. The similarities and differences between DODS and SDW are discussed. The energy expressions for the two states are given within the Hartree-Fock approximation.It is proposed that the SDW state could be used to partly account for the correlation problem in molecules, as well as the method of DODS which has previously been employed for that purpose.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 641-649 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dans les systèms biologiques on peut présumer une branche de modes électriques longitudinaux dans une région de fréquences entre 1011 et 1012 sec-1. Ceux-ci peuvent ětre associés à des propriétés dipolaires de membrances cellularies, de certaines liaisons récurrentes dans les molécules géntes (tells que des liaisons d'hydrogène) et peut-ětre de poches d'électrons non localisés. Dans le Sections 2 on montre d'une façon toute générale, que si l'on fournit de l'énergie à une telle branche à une certaine vitesse, un état stationnaire sera atteint, dans lequel un seul mode de cette branche est très fortement excité. L'énergie ainsi fournie n'est donc pas complètement thermalisée, mais reste emmagasinée d'une manière bien ordonnée. Cet ordre apparaǐt dans les corrélations de phase à longue portée. Le phénomène a une similarité considérable à la condensation d'un gaz de Bose aux basses températures. Dans le Section 3 on discute de conséquences générales et on propose des expériences.
    Abstract: Man kann erwarten dass biologische Systeme einen Zweig von longitudinalen elektrischen Schwingungen in einem Frequenzbereich zwischen 1011 und 1012 sec-1 haben. Diese sind auf Diploareigenschaften von Zellmembranen, von gewissen Bindungen in Riesenmolekülen (z. B. Wassertoff bindungen) und vielleicht von Taschen von nichtlokalisierten Elektronen gegründet. In Sektion 2 wird im allegemeinen gezeigt, dass wenn Energie mit mehr als einer gewissen Durchschnittsrate einem solchen Zweig zugeführt wird, wird ein stationärer Zustand erreicht, in welchem eine einzige Schwingung dieses Zweigs sehr stark angeregt ist. Die zugeführte Energie ist also ninch vollständig thermalisirt, sondern wird in einer höchst geordnetern Weise gesprichert. Diese Ordnung zeigtsich in Phasenkorrelationen mit langer Reichweite. Das Phänomen hat beträchtlicle Änlichkeiten mit der der Kondensation eines Bosegases bei tiefen Temperaturen. Allegemeine Folgerungen und Vorschläge von Experimenten werden in Sektion 3 diskutiert.
    Notes: Biological systems are expected to have a branch of longitudinal electric modes in a frequency region between 1011 and 1012 sec-1. They are based on the dipolar properties of cell membranes; of certain bonds recurring in giant molecules (such as H bonds) and possibly on pockets of non-localized electrons. In Section 2 it is shown quit generally that if energy is supplied above a certain mean rate to such a branch, then a steady state will be reached in which a single mode of this branch is very strongly excited. The supplied energy is thus not completely thermalized but stored in a highly ordered fashion. This order expresses itself in long-range phase correlations; the phenomenon has considerable similarity with the low-temperature condensation of a Bose gas. General consequences and proposals of experiments are discussed in section 3.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 607-640 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On étudie des molécules et des groupes d'atomes en collision pour lesquels les fonctions d'onde électroniques ont des valeurs complexes. Les arguments des ces fonctions d'onde ont les coordinneées nucléaires comme paramèters.L'Hamiltonien effectif pour les mouvements nucléaires dans l'approximation adiabatique diffère en ce cas-ci de l'Hamiltonien de l'approximation de Born-Oppenheimer, qu'on obtient en se bornant aux fonctions électoniques avec des valeurs réelles.Las conditions asymptotiques imposées dans la théorie des collisions donnent des “états incidents et sortants” [8], donc des fonctions d'onde ayant des valeurs complexes dans la représentations des coordonnées. L'étude de l'influence de la diffusion électron-molécule sur les mouvements nucléaires réclame l'emploi d'um nouvel Hamiltonien effectif, ce qui donne des résults qui diffèrent de cuex qu'on obtient avec l'opérateur de Born-Oppenheimer. On démontre que les potentiels dépendent des moments qui paraissent dans le nouvel Hamiltonien, peuvent produire des “distortions” dans la structure vibrationnelle de quelques états métastables de “l'électron-molécule”. Ces termes-ci peuvent aussi produire des résonances qu'on ne trouve pas dans l'approximation de Born-Oppenheimer, quand les mouvements dans une coordonnée internucléaire ne sont plus bornés. On déduit des expressions pour les largeurs des niveaux et les formes des raies correspondants, en démontrant qu'elles sont soumises à un effet isotopique.Měme quand on peut employer des fonctions électroniques réelles, il est toujours possible de choisir des fonctions complexes. Bien que les traitements exacts donnent le měme résultat dans les deux cas, on rnontre comment il peut ětre utile dans certaines approx-imations de choisir un argument de la fonction électronique qui est différent de zéro et qui dépend des coordonnées nucléaires. On démontre que pour certains systémes un choix propre de I'argument assure de la convergence, quand l'équation de Lippmann-Schwinger correspondante est itérée. On montre aussi que, de cette façon-ci, un terme d'ordre n dans le développement de la matrice T [8] pour des systémes moléculaires, peut ětre fait aussi petit que l'on veut.
    Abstract: Es werden Molekularten und zusammenstossenden Atomgruppen studiert, deren elektronischen Wellenfunktionen komplexe Werte haben. Die Argumente dieser Funktionen haben die Kernkoorditaten als Parameter.Der effektive Hamiltonoperator für die Kernbewegungen in der adiabatischen Approxi-mation ist in diesem Fall verschieden von dem der gewohnlichen Born-Oppenheimer-Approximation, welche mit reellen elektronischen Funktionen erhalten ist.Die asymptotischen Randbedingungen der Stosstheorie fuhren zu “In- und Aus-Zustände” [8] und daher zu komplexe Wellenfunktionen in der Koordinatendarstellung. Das Studium des Einflusses der Elektron-Molekül-Streuung auf die Kernbewegungen erfordert deswegen einen neuen effektiven Hamiltonoperator, was zu Resultate führt, die verschieden von den der Born-Oppenheimer-operator sind. Es wird gezeigt, dass die von dem Impuls abhängigen Potentiale, die in dem neuen Hamiltonoperator vorkommen, “Verzerrungen” in den Schwingungsstrukturen der rnetastabilen Zustände einiger Elektron-Molekül-Systemen verursachen können. Diese Glieder können auch Resonanzen von “nicht-Born-Oppenheimerschen” Ursprung veranlassen, wenn die Bewegungen in einem Kernverbindungskoordinat unbegrenzt werden. Es werden Ausdrücke für die entsprechenden Niveaubreiten und Linienformen hergeleitet und es wird gezeigt, dass sie einem Isotopeffekt unterworfen sind.Auch wenn reelle elektronische Funktionen angewendet werden können, ist es möglich komplexe Funktionen zu wählen. Obgleich exakte Behandlungen zu demselben Resultat in beiden Fallen fuhren, wird es gezeigt, dass in gewissen Approximationen die Wahl eines Arguments der elektronischen Funktion, das nicht verschwindet und das von den Kernkoordinaten abhangig ist, nutzlich sein kann. Es wird gezeigt, dass fur gewisse Systeme eine geeignete Wahl des hrguments die Konvergenz sicherstellt, wenn die entsprechende Lipprnann-Schwingersche Gleichung iteriert wird. Es wird auch gezeigt, dass in dieser Weise, ein Glied n-ter Ordnung in der Entwicklung der T-Matrix [8] fur Molekulsysteme willkurlich klein gemacht werden kann.
    Notes: Moleculer species and colliding groups of atoms are considered for which the electronic wave functions are complex-valued, having arguments that depend parametrically on the nuclear coordinates.The effective Hamiltonian for nuclear motions in the adiabatic approximation that arises in the present case differs from the ordinary Born-Oppeneheimer Hamiltonian, the latter being obtained when restriction to real-valued electronic functions is made.The asymptotic boundary conditions imposed in collision theory lead to in- and out- states [8], and hence to complex-valued wave functions in the coordinate representation. The study of the influence of electron-molecule scattering on nuclear motions therefore necessitates the use of the new effective Hamiltonian, which leads to results differing from those predicted on the basis of the Born-Oppenheimer operator. It is shown that momentum-dependent potentials occurring in the new Hamiltonian might cause “distortions” to the vibrational patterns of some electron-molecule metastable states. Also, these terms can give rise to non-Born-Oppenheimer resonances when motions in an internuclear coordinate become unbounded. We derive expressions for the relevant level widths and line shapes, showing them to be subject to an isotope effect.Even when real-valued electronic functions may be used, the selections of complex-valued functions in their linear span is still optional. Although exact treatments lead to the same results in both real and complex cases we show how the choice of the argument of the electronic function to be non-zero and dependent on nuclear coordinates may be useful for the application of certain approximation schemes. It is demonstrated that for certain systems a suitable choice of the argument assures convergence when the related Lippmann-Schwinger Equation is iterated. It is also shown that in this way an nth order term in the series expansion of the T matrix [8] for moleculer systems can be made negligibly small.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 84
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les calculs HMO généralisé (EHMO) et Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2 sur la purine, la 8-oxopurine, la 2-oxopurine, la 2-fluoropurine, et la 2-chloropurine indiquent qu'il y a des polarisations importantes dans les coeurs σ. On démontre que les polarisations des squeĺettes π et σ s'opposent mutuellement dans certains cas. Les résultats des deux méthodes sont comparés pour ces biomolécules-ci. On trouve que les calculs EHMO ont une tendance é exagérer la polarisation des squelettes π et σ. Des calculs CNDO il résulte des densités π abinakes syr N(7) et C(8) des anneaux de la purine; la raison de cette anomalie n'est pasconnue.
    Abstract: Die verallgemeinerten HMO (EHMO) und Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2-Berechnungen fü Purin, 8-Oxopurin, 2-Oxopurin, 2-Fluoropurin, und 2-Chloropurin zeigen bedeutsame Polarisationen in den σ-Gerüsten. Es wird gezeigt, dass die Polarisationen der π- und σ-Gerüste in gewissen Fallen entgegensetzt snd. Die resultate der beiden Methoden Werden für diese Biomoleküle verglichen. Man findet dass die EHMO-Berechnungen eine Tendenz haben die Polarisation der π- und σ-Gerüste zu übertreiben. Die CRMO-Berechnung gibt anomale π-Elektronendichten auf N(7) und C8 der Purinringe; die Ursache dieser Anomalie ist nicht bekannt.Die Anwendung der Resultate auf das Xanthin-Oxidase-System zeigt dass die Substratmoleküle einer besonderen Orientierung auf der Enzymoberfläche unterworfen sind, was der elektronischen Reaktivität zuwiderhandelt. Dieses stimmt mit der Vorhersage der π-Elektronen-berechnungen überein. In diesem Fall scheinen die CNDO-Resultate befriedigender als die der EHMO-Berechnungen zu sein.
    Notes: The extended HMO (EHMO) and Pople-Segal SCF-MO-CNDO/2 calculations on purine, 8-oxopurine, 2-oxopurine, 2-fluoropurine, and 2-chloropurine indicate significant polarizations of the σ cores. It is shown that the polarizations of both σ and π frameworks are mutually opposing in some cases. The results from the two methods are compared for these complex biomolecules. It is found that the EHMO calculations tend to over-polarize the σ and π frameworks. However, the CNDO shows anomalous π-electron densities on N(7) and C(8) of the purine rings, and the reason for this anomaly is not certain.The application of the results to the xanthine oxidase system indicates that the substrate molecules are subject to a specific orientation on the enzyme surface to counteract the electronic reactivity, in support of the previous prediction based on the π-electron calculations. The CNDO results appear to be more satisfactory than the EHMO in this respect.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 85
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a calculé des facteurs de Franck-Condon pour les molécules N2, O2, NO et CO pour les transitions aux états ionisés observés. Les calculs ont été basés sur les courbes de potentiel de Rydberg-Klein-Rees (RKR) des états électroniques en question. On a observé que pour certaines transitions, les facteurs de Franck-Condon basés sur les courbes de potentiel RKR diffèrent d'une façon appréciable de ceux obtenus de la fonction de potentiel de Morse. L'effet d'une substitution isotopique sur les probabilités de transition est aussi significatif dans plusieurs cas.
    Abstract: Franck-Condon-Faktoren wurden für die Moleküle N2, O2, NO und CO für Übergänge zu den beobachteten ionisierten Zuständen mit den Rydberg-Klein-Rees (RKR) Potential-kurven der entsprechenden elektronischen Zustände berechnet. Es wurde bemerkt dass für gewisse Übergänge die Franck-Condon-Faktoren der RKR Potentialkurven merkbar von den der Morse-Potentialfunktion abweichen. Der effekt isotopischer Substitution auf den Übergangswahrscheinlichkeiten ist auch in vielen Fallen ganz bedeutsam.
    Notes: Franck-Condon factors are presented for the normal and stable isotope-labelled N2, O2, NO and CO molecules for transitions to the observed ionized states by using the Rydberg-Klein-Rees (RKR) potential energy curves of the various electronic states involved. It has been observed that for some transitions, the Franck-Condon factors based on the RKR potential energy curves differ appreciably from those based on the Morse potential function. The effect of isotopic substitution on the transition probabilities is also quite significant in a number of cases.
    Additional Material: 5 Tab.
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  • 86
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 349-357 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le nombre total d'associations atomiques différentes pour une molécule à N atomes est plus petit qu'un nombre AN (obtenu si tous les atomes sont différents) et plus grand qu'un nombre PN (obtenu si tous les atomes sont identiques). PN peut ětre calculé d'un problème classique de la théorie des nombres. AN peut ětre réduit à une certaine expression qui peut ětre évaluée à l'aide du langage non-numérique FORMAC. De la relation PN ≦ 2N-1 ≦ AN on obtient une estimation approximative de l'ordre de grandeur des nombres cherchés. Le nombre Z(G)N de toutes les associations atomiques de grade (nombre “d'unions partielles”) G pour N atomes peut ětre calculé à l'aide d'une formule récursive.
    Abstract: Die Zahl sämtlicher verschiedener Atomassoziationen für ein N-atomiges Molekül liegt zwischen einer unteren Schranke PN (alle Atome identisch) und einer oberen Schranke AN (alle Atome verschieden). Zur Berechnung von PN kann ein klassisches zahlentheoretisches Problem herangezogen werden. AN kann als ein Operator-Ausdruck dargestellt werden, der mit einem einfachen FORMAC-Program ausgewertet wird. Es gilt PN ≦ 2N-1 ≦ AN, was einen ungefähren Eindruck von den zu erwartenden Grössenordnungen gibt. Die Zahl Z(G)N aller Atomassoziationen von N Atomen des Grades (Zahl der “Teil-vereinigungen”) G kann mit einer Rekursionsformel berechnet werden.
    Notes: The total number of different possible atomic associations of an N-atomic molecule lies between a value PN (all N atoms identical) and AN (all atoms different). PN may be obtained reducing the problem to a classical problem in number theory. AN may be given as an operator expression which can be evaluated using the non-numerical programming language FORMAC. The relation PN ≦ 2N-1 ≦ AN gives a rough estimate for the orders of magnitude to be expected. The number Z(G)N of all atomic associations of grade (number of “partial unions”) G for N atoms can be computed using a recursive formula.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 87
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: La théorie des bornes supérieures et inférieures est combinée avec la “méthode de variation des portions” (VPA) de la “théorie multiélectronique des atomes et des molécules” (MET). Des équations pour les bornes supérieures et inférieures sont déduites. On aperçoit que si une portion trés neaturelle de l'expression variationelle est faite stationnaire selon VPA, cela donne une forme de l'équation d'onde de Löwdin pour les bornes inférieures. En employant le théorème de “bracketing” il est aussi possible de trouver des bornes inférieures pour des quantités obtenues par VPA de MET. Cela sera utile dans une étude future des corrélations des paires en MET et aussi pour suppléer les méthodes actuelles de calcul avec les bornes inférieures.
    Abstract: Die Theorie der oberen und unteren Grenzen wurde in Verbindung mit dem “varied portions approach” (VPA) der “Many-Electron Theory of Atoms and Molecules”, (MET) angewendet. Gleichungen für die oberen und die unteren Grenzen wurden hergeleitet. Es wurde bemerket, dass wenn eine sehr natürliche Portion des vollen variationalen Aus-drucks mit VPA stationär gemacht wird, eine Form der Löwdinschen Wellengleichung für untere Grenzen erhalten wird. Mit dem “bracketing” Satz ist es auch möglich, untere Grenzen für Grössen des VPA-MET zu geben. Dies wird für zukünftige Studien der Parr-korrelationen in MET brauchbar sein, und wird auch als Supplement zu den Tagesberech-nungen dienen.
    Notes: The theory of upper and lower bounds is used in conjunction with the “varied-portions approach” (VPA) of the “many-electron theory of atoms and molecules” (MET). Upper and lower bounds equations are derived. It is recognized that if a very natural portion of the full variational expression is made stationary, according to (VPA), a for of Löwdin's lower bound wave equation results. By using the bracketing theorem it is also possible to give lower bounds to the quantities arising from the (VPA) of (MET). This will be useful to study in the future the (MET) pair correlations and to supplement the computational methods currently available with lower bound estimates as well.
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  • 89
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 445-451 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Le schéma de perturbation de Kato est retrouvé et généralisé. La procédure suivie s'inspire de la téchnique utilisée, en mécanique statistique pour l'étude de l'évolution asymptotique de la matrice densité.
    Abstract: Die Katosche Störungsmethode wurde verallgemeinert. Dieses wurde von einem Verfahren inspiriert, das in der statistischen Mechanik für das Stadium der asymptotischen Entwicklung der Dichtematrize angewendet wird.
    Notes: The Kato perturbative scheme is recovered and generalized. The procedure followed is inspired by the technique used in statistical mechanics to study the asymptotic evolution of the density matrix.
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  • 90
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: L'emploi de fonctions de spin différentes dans la méthode AMO est étudié pour le benzéne, l'anneau de six atomes H, et le fulvéne. L'amélioration additionnelle obtenue par l'emploi d'une combinaison linéaire de fonctions de spin différentes est trés petite pour l'état fondamental singulet. On montre l'existence d'importantes différences d'énergie entre des fonctions ayant la měme dépendance spatiale mais caractérisées par des fonctions de spin différentes.
    Abstract: Anwendung verschiedener Spin Funktionen wurde im Rahmen der AMO Methode für Benzol, den Ring von sechs Hatomen, und Fulven untersucht. Die Verbesserung der Energie, die durch die Anwendung linearer Kombinationen verschiedener Spin Funktionen erhalten wird, ist in dem Singulet Grundzustand klein. Es wurde gezeigt, dass man grosse Differenzen in Energie feststellt für Funktionen, die dieselbe Raum-Funktion aber verschiedene Spin Funktionen haben.
    Notes: The use of different spin functions in the AMO method was investigated for benzene, the ring of six H atoms, and fulvene. The additional improvement in the energy obtained by the use of a linear combination of different spin functions is quite small for the singlet ground state. It is pointed out that there are great differences in energy between functions having the same spatial function but different spin functions.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 91
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 565-597 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les orbitales atomiques de valence (VAO) de plusieurs nitriles linéaires ont été déterminées à partir des fonctions d'onde SCF-LCAO-MO non-empiriques, qui ont été développées dans des bases atomiques de Slater minimales (CN-, HCN, FCN, C2N2), double-zéta (CN-, HCN) ou double-zéta plus polarisation (HCN). L'énergie moléculaire de chaque système (exception faite du système HCN à base double zéta plus polarisation) a été partitionnée selon le procédé de Ruedenberg pour obtenir des valeurs numériques des composants atomiques (C et N) et de liaison (C≡N) de l'énergie. Ces résultats pour les nitriles sont comparés avec des résultats pour des molécules diatomiques homonucléaires, des hydrides diatomiques et H2O, obtenus antérieurement par d'autres avec des bases AO minimales. Les données numériques sont employées pour discuter la consistance interne des définitions de la méthode de Ruedenberg, c'est-à-dire si des quantités analogues admettent des valeurs semblables dans des situations chimiques analogues ou non.Cette analyse des fonctions d'onde SCF-MO des nitriles s'avère comme une méthode pleine d'avenir pour extraire de l'information utile d'une fonction d'onde donnée. Les résultats numériques pour les système étudiés sont en général relativement consistants avec les concepts de la méthode de partition: promotion, interaction quasi-classique, “pénétration partagée”, “interférence partagée” et transfert de charge. I1 sera nécessaire, cependant, d'étudier les développements VAO pour plusieurs composants d'énergie et peut-ětre de les réviser.
    Abstract: Die atomaren Valenzorbitalen (VAO) mehrerer linearen Nitrilen wurden bestimmt. Die nötigen Funktionen sind non-empirische SCF-LCAO-MO- Wellenfunktionen, die in einem Minimalsatz (CN-, HCN, FCN, C2N2), einem “Doppelt-Zeta”-Satz (CN-, HCN) order einem “Doplett-Zeta”-Satz mit Polarisaton (HCM) mit von Staterschen Atomorbitalen entwickelt sind. Die molekulare Energie jedes Systems wurde gemäss der Ruedenbergschen Methode geteilt, m numerische Werte der atomaren (C und N) under Bindungs-Komponenten (C≡N) der Energie zu finden, Die Resultate wurden mit Resultaten anderer Forscher fär gleichkernige diatomische Molekäle, diatomische Hydriden und H2O, die mit minimalen Funktionssatzen erhalten worden waren, verglichen. Das numerische Material wurde benutzt um die innere Konsistenze der verschiedenen Definitionen der “Teilungsmethode” zu prüfen.Diese Analyse der Nitril-Wellenfunktionen scheint eine vielversprechende Methode für das Herausziehen nützliche Information von gegebenen Wellenfunktionen zu bieten. Im Allegemeinen sind die numerische Resultate der studierten Nitrilsysteme mit den Begriffen der “Teilungsmethode” ziemlich vereinbar.
    Notes: The valence atomic orbitals (VAO's) of several linear nitriles are determined using non-empirical SCF-LCAO-MO wave functions expanded in a minimal (CN-, HCN, FCN, C2N2), double-zeta (CN-, HCN), or double-zeta + polarization (HCN) basis of Slater atomic orbitals (AO's). The molecular energy of each system (except the double-zeta + polarization HCN system) is partitioned according to the procedure of Ruedenberg to obtain numerical values of nitrile C and N atomic and C≡N bond components of the energy. In addition, the nitrile results are compared with minimal AO basis results obtained previously by other authors for homonuclear diatomics, diatomic hydrides and H2O. The numerical data are used to test the internal self-consistency of the various definitions entering the partitioning method, i.e. whether or not analogous quantities assume similar values in chemically similar situations.The analysis of nitrile SCF-MO wave functions in terms of the set of VAO's characteristic of the system under consideration is shown to be a promising approach to the problem of extracting useful information from the wave functions. In general, numerical results for the nitrile systems studied are fairly consistent with the concepts on which the partitioning method is based: promotion, quasi-classical interaction, sharing penetration, sharing interference and charge transfer. However, the VAO expansions for several energy components need to be investigated further and possibly revised.
    Additional Material: 12 Tab.
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  • 92
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 687-694 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les hyperpolarizabilités du benzène ont été calculées à partir d'un modèle à électrons libres pour le système d'électrons π. La première hyperpolarisabilité est zéro, tandis que pour la seconde hyperpolarisabilité seulement les composantes γzzzz, γxxxx, γyyyy, γzzxx, γzzyy, γxxyy sont différentes de zéro. Quelques-unes de ces quantités γ montrent de la dispersion près de la bande d'absorption caractéristique du benzène ainsi que la polarisabilité α du système d'électrons π.
    Abstract: Die Hyperpolarisierbarkeiten des Benzols wurden mit einem Freielektronenmodell für das π-Elektronensystem berechnet. Die erste Hyperpolarisierbarkeit verschwindet identisch und für die zweite Hyperpolarisierbarkeit sind nur die Komponenten γzzzz, γxxxx, γyyyy, γzzxx, γzzyy, γxxyy von Null verschieden. Einige dieser γ-Grössen zeigen Dispersion nahe der charakteristischen Absorptionsbande des Benzols, was auch für die Polarisierbarkeit α des π-Elektronensystems der Fall ist.
    Notes: The hyperpolarizabilities of benzene have been calculated using a free-electron model for the π-electron system. The first hyperpolarizability is identically zero. For the second hyperpolarizability only the components γzzzz; γxxxx; γyyyy; γzzxx; γzzyy; γxxyy are non-zero. Some of these γ quantities show dispersion near the characteristic absorption band of the benzene molecule. The polarizability α of the π-electron system also shows similer dispersion.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 93
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Une étude a été faite pour les états 1∑+ de la molécule LiH selon la Méthode d'interactions de configurations, à Partir d'une base nonorthogonale de fonctions à un électron en coordonnées élliptiques. Pour les états X1∑+ et A1∑+ on a obtenu quelques fonctions d'onde avec des paramètres très bien optimisés. Ces fonctions-ci ont été combinées pour construire une fonction d'onde plus grande, ce qui a donné des résultats améliorés pour les deux états pour un grand nombre de valeurs de R. Comme la fonction d'onde est suffisamment vaste pour donner de bonnes bornes supérieures pour le second et le troisième état excité, on donne aussi la troiseème et la quatrième recine de 1'équation séculaire. Les calculs ont été faits pour 34 valeurs de R dans 1'intervalle 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b).La courbe X1∑+ calculée a un minimum à Re = 3.060b (3.015b) avec E(Re) = -8.0556 Hartree (H) (-8.07004), μ(Re) = -5.89 debye (d)(-5.88d) et μ/(R dμ/dR)|Re = +1.75 (1.80 ± 0.3). Pour l'état A1∑+: Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H (-7.9496H), μ(Re) = +3.96d et μ/(R dμ/dR)|Re =-0.471. Les valeurs en parenthèses sont les résultats expérimentaux. L'analyse vibrationelle et rotationnelle numérique est en bon accord avec l'expérience pour les deux états. L'état A1∑+ a une anharmonicité négative prononcée. Dans les deux états trois configurations d'ordre zéro interagissent fortement d'une façon qui varie avec R.Le second état excité, qui n'a pas été observé jusqu'ici, a deux minima: l'un métastable à R = 3.70b et l'autre à R ≈ 10.00b. Le troisième état excité paraît avoir un minimum à R ≈ 7.00b.
    Abstract: Die 1∑+ Zustände des LiH-Moleküls wurden mit der Konfigurationswechselwirkungsmethode studiert. Dabei wurde ein System von nicht-ortogonalen Einelektronfunktionen in elliptischen Koordinaten benutzt. Einige Wellenfunktion mit wohl optimisierten Parametern wurden für die X1∑+ und A1∑+ Zustände erhalten. Diese Funktionen wurden dann zu grösseren Wellenfunktionen kombiniert welche verbesserte Resultate für beide Zustände über eine weite Reihe von Kernabständen gaben. Die dritte und vierte Wurzeln werden auch berichtet, da die Wellenfunktion genügend umfassend ist um gute obere Grenzen für die zwei Zustände zu geben. Die Berechnungen wurden für 34 Kernabstände in der Reihe 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b) gemacht.Die berechnete X1∑+-Kurve hat ein Minimum für Re = 3.060b (3.015b), mit E(Re) = -8.0556 Hartree (H)(-8.0704), μ(Re) = -5.89 debye (d) (-5.88d) und μ/(R dμ/dR)|Re = +1.75 (1.80 ± 0.3). Für den A1∑+-Zustand; Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H (-7.9496H), μ(Re) = +3.96d und μ(R dμ/dR)|Re = -0.471. Die Werte in Klammern sind Experimentalwerte. Die numerische Schwingungs- und Rotations-analyse stimmt mit den Experimentalresultaten für beide Zustände wohl überein. Der A1∑+-Zustand hat eine ausgesprochene negative Anharmonizität. Für beide Zustände zeigen drei Konfigurationen nullter Ordnung starke Wechselwirkungen.Der noch nicht beobachtete zweite angeregte Zustand hat zwei Minima, ein metastabiles Minimum für R = 3.70b und ein anderes für R ≈ 10.00b. Der dritte angeregte Zustand erscheint auch ein Minimum für R ≈ 7.00b zu haben.
    Notes: A configuration interaction study was completed on the 1∑+ states of the LiH molecule using a nonorthogonal one-electron basis in elliptical coordinates. A few wave functions with highly optimized parameters were obtained for the X1∑+ and A1∑+ states and combined to construct a larger wave function which gave improved results for both states over a wide range of R values. The third and fourth roots are also reported since the wave function is extensive enough to give good upper bounds for the two states. Calculations were completed for 34 values R in the range 1 ≤ R ≤ 10 bohr (b).The calculated X1∑+ curve has a minimum at Re = 3.060b (3.015b), with E(Re) = -8.0556 Hartree (H) (-8.0704), μ(Re) = -5.89 debye (d) (-5.88d) and μ/(R dμ/dR)|Re = 1.75 (1.80 ± 0.3). For the A1∑+ state, Re = 4.928b (4.906b), E(Re) = -7.9372H(-7.9496H), μ(Re) = +3.96d and μ/(R dμ/dR)|Re = --0.471. The values in parentheses are experimental results for comparison. The numerical vibrational and rotational analysis agreed well with experiment for both states. The A1∑+ state exhibited a pronounced negative anharmonicity. Both states show strong interaction of three zeroth-order configurations, the nature of which changes considerably with R.The thus far unobserved second excited state has two minima, a metastable one at R = 3.70b and another at R ≈ 10.00b. The third excited state also appears to have a minimum at R ≈ 7.00b.
    Additional Material: 7 Ill.
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  • 94
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 735-737 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968) 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 751-759 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les calculs des fonctions d'onde électroniques pour les atomes et les molécules à l'aide de la méthode d'interaction des configurations ont été limités en général aux systèmes de base relativement petits à cause de l'accroissement exponentiel du nombre des configurations qui résulte de l'addition de fonctions de base. Dans les fonctions d'onde CI on peut négliger les configurations excitées plus que quadruplement, mais on démontre que l'effet des configurations triplement et quadruplement excitées peut d̊tre inclu, měme quand on néglige les éléments matriciels entre ces configurations, ce qui donne seulement leurs éléments diagonaux et les éléments qui les relient avec les excitations simples et doubles. Cette approximation-ci est pratiquement équivalente à une expression de perturbation du premier ordre pour la fonction d'onde (du second ordre pour l'énergie), basée sur une fonction d'ordre zéro qui est une combinaison linéaire optimale des configurations d'excitation nulle, simple et double. Si l'on emploie des procédés convenables, le travail de calcul nécessaire pour un tel calcul est proportionnel à peu prés à la quatriéme puissance du nombre de fonctions de base, ce qui empěche la phase CI du calcul de croǐtre plus rapidement que les phases comprenant le calcul et la manipulation des intégrales élementaires.
    Abstract: Konfigurationswechselwirkungsberechnungen von elektronischen Wellenfunktionen für Atome und Moleküle werden im allgemeinen zu relativ kleinen Basis-sätzen wegen des exponentiellen Zuwachses der Anzahl der Konfigurationen begrenzt. Mehr als vierfach angeregten Konfiguration sind unbedeutend in den CI-Wellenfunktionen. Es wird aber gezeigt, dass der Effekt der drei- und vierfach angeregten Konfiguration eingeschlossen werden kann, wenn die Matrixelemente zwischen solchen Konfiguration vernachlässigt werden. Dieses lässt nur ihre Diagonalelemente und die Elemente, die sie mit det Einzelund Doppelanregungen verbinden. Diese Annäherung ist beinahe mit einem Störungsausdruck erster Ordnung für die Wellenfunktion (zweiter Ordnung für die Energie) gleichwertig, der auf einer optimalen Linearkombination von Null-, Einzel-, und Doppelanregungskonfigurationen als Funktion nullter Ordnung basiert ist. Mit geeigneten Methoden wird die Rechnungsarbeit in einer solchen Berechnung zur vierten Potenz der Anzahl von Basisfunktionen ungefähr proportional. Dieses verhütet dass die CI-Stufe der Berechnung schneller wächst als die Stufe, die die Berechnung und die Behandlung der Elementarintegrale enthält.
    Notes: Configuration interaction calculations of electronic wave functions for atoms and molecules have generally been limited to relatively small basis sets because of the exponential increase in the number of configurations as basis functions are added. While higher than quadruply excited configurations are of negligible importance in CI wave functions, it is shown that the effect of triple and quadruple excitation configurations can be substantially included even when the matrix elements between such configurations are neglected, leaving only their diagonal elements and the elements connecting them with the single and double excitations. This approximation is seen to be formally practically equivalent to a first-order perturbation expression for the wave function (second-order for the energy) based on an optimum linear combination of the zero, single, and double excitation configurations as the zero-order function. If suitable procedures are used, the amount of computational effort involved in such a calculation is roughly proportional to the fourth power of the number of basis functions employed, thus preventing the CI stage of the calculation from increasing in magnitude much faster than the stages involving the calculation and manipulation of the elementary integrals.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 97
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 807-824 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Les formules de Del Re et Parr [1] pour le traitement des systèmes π ont été examinées du point de vue numérique dans le cas des anneaux à cinq membres avec deux expressions différentes pour l'Hamiltonien de coeur et avec des valeurs différentes pour les charges effectives. Les résultats ainsi obtenus sont discutés en analysant les trios phases du calcul; (a) un calcul nonitératif LCAO-MO; (b) le měme calcul corrigé pour les termes d'échange et de répulsion dǔs aux fluctuations des populations des orbitales; (c) l'interaction des configurations. Les calculs sont intéressants aussi parce qu'on n'invoque pas l'approximation de recouvrement différentiel nul. Un calcul sans les termes de recouvrement a été fait pour le pyrrole et les résultats ont été comparés avec ceux que l'on obtient avec inclusion de ces terms.Les conclusions principales restent vraies aussi pour les électrons σ et peuvent ětre employées pour juger la validité des calculs simples pour des électrons σ.
    Abstract: Eine numerische Untersuchung der Formeln von Del Re und Parr [1] für die Behandlung der π-Systeme wurde für fünfgliedrige Ringe ausgeführt. Zwei verschiedene Ausdrücke für den Rumpfhamiltonoperator und verschiedene Werte für die effektiven Ladungen wurden benutzt. Die erhaltenen Resultate wurden durch die Analyse der drie Stufen der Berechnung diskutiert: (a) eine nichtirative LCAO-MO-Berechnung; (b) dieselbe Berechnung mit Berichtigungen für Austausch- und Abstossungsglieder, die von Schwankungen in den Orbitalpopulationen herrühren; (c) Konfigurationswechselwirkung. Die Berechnungen sind interessant auch weil sie die “zero differential overlap” Annäherung nicht voraussetzen. Eine Berechnung ohne Überlappungsglieder wurde für Pyrrol ausgeführt und mit eine entsprechende Berechnung mit Überlappungsgliedern verglichen.Die wichtigsten Resultate sind auch für σ-Elektronen gültig.
    Notes: A numerical investigation of Del Re and Parr's formulas [1] for the treatment of π systems has been preformed in the case of five-membered rings, using two different expressions for the core Hamiltonian and different values for the effective charges. The results obtained are discussed by analysing the three stages of the calculation: (a) a non-iterative LCAO-MO calculation; (b) the same calculation with corrections for exchange and repulsion terms arising from fluctuations of the orbital populations; (c) configuration interaction. The calculations are interesting also because they do not involve the zero differential overlap approximation; a calculation without inclusion of overlap hse been carried out for pyrrole and the results have been compared with those including S.The main conclusions hold also for σ electrons, and can serve to assess better the validity of simple σ calculations.
    Additional Material: 7 Tab.
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  • 98
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 935-935 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 99
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a examiné l'application de la méthode de Pariser-Parr-Pople aux systèmes avec des liaisons d'hydrogène. La courbe de potentiel pour le mouvement du proton a été calculée. La validité des résultats obtenus a été discutée.
    Abstract: Es wurde die Anwendung der Pariser-Parr-Pople Methode auf Systemen mit Wasserstoffbrücken untersucht. Die Potentialkurven für die Bewegung des Protons wurde berechnet und die Zuverlüssigkeit der erhaltenen Resultate diskutiert.
    Notes: In this work, the application of the Pariser-Parr-Pople scheme to hydrogen-bonded systems containing π electrons has been examined. The potential energy curves for the movement of the hydrogen atom in the bond have been calculated, and the reliability of the results obtained from this method, applied in this manner, have been discussed.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 100
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 2 (1968), S. 5-21 
    ISSN: 0020-7608
    Keywords: Computational Chemistry and Molecular Modeling ; Atomic, Molecular and Optical Physics
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On a étudié la structure électronique du cation de la proflavine par la méthode SCF-ASMO-CI avec les approximations de Pariser-Parr-Pople. On démontre que la bande à 445 mμ peut ětre attributée à la transition 1A1 → 1B1 polarisée le long de l'axe long de la molécule. Les bandes au voisinage de 260 mμ, qui sont composées de trois bandes d'absorption, sont attribuées à l'essai aux transitions 1A1 → 1B1, 1B1 → 1B1, et 1A1 → 1A1.Il est bien connu que la dimérisation des cations des acridines colorées varie avec la concentration. Les distances intermoléculaires dans ces dimères ont été estimées des déplacements des bandes provenant de la formation des dimères. On démontre que la contribution essentielle de l'interaction moléculaire est l'interaction électrostatique dipǒle-dipǒle.En employant ces résultats-ci on discute certains modèles pour la liaison entre l'ADN et les acridines colorées.
    Abstract: Die Elektronstruktur des Proflavinkations wurde mit der SCF-ASMO-CI Methode und den Pariser-Parr-Pople Approximationen untrsucht. Es wird gezeigt dass das Band an 445 mμ dem 1A1 → 1B1-Übergang, der längs der Molekülachse polarisiert ist, zugeschrieben werden kann. Die Bänder in der Nachbarschaft von 260 mμ, die aus drei Absorptionsbänder bestehen, werden versuchsweise den 1A1 → 1B1, 1A1 → 1B1, und 1A1 → 1A1-Übergänge zugeschrieben.Es ist wohlbekannt, dass die Dimerisation der Akridinfarben mit det Konzentration wechselt. Die Intermolekularabstände in diesen Dimeren wurden von den Bandenverschie-bungen abgeschätzt. Es wird gezeigt, dass der Hauptbeitrag zur molekularen Wechselwirkung die elektrostatische Dipol-Dipolwechselwirkung ist.Von der Standpunkt dieser Resultate aus, wurden gewisse Modellen für die Bindung zwischen die DNA-Moleküle und die Akridin-Farben diskutiert.
    Notes: The electronic structure of the proflavine cation is studied by the SCF-ASMO-CI method using the Pariser-Parr-Pople approximations. It is shown that the band at 445 mμ may be assigned to the 1A1 → 1B1, transition polarized along the long axis of the molecule. The bands in the neighbourhood of 260 mμ, which are composed of three absorption bands, are tentatively assigned to the 1A1 → 1B1, 1A1 → 1B1, and 1A1 → 1A1 transitions, respectively, in order of decreasing wavelength. The spectrum of the acridine orange cation may be understood to have the same assignment as that of the proflavine cation.The acridine dye cations are well known for their dimerization with concentration. The intermolecular distances in these dimers are estimated from the band shifts due to the formation of dimers, using the exciton theory. The main contribution to the molecular interaction is shown to be the electrostatic dipole-dipole interaction.Since the first excitation band of the dye molecule which exhibits a remarkable change due to the formation of the DNA-acridine dye complex, is suggested to be polarized along the long axis, preference of the outside stacking or the intercalation model is qualitatively discussed from the spectral shift of the acridine dye bound to the DNA, assuming simple models.
    Additional Material: 8 Ill.
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