ZIB

201

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Reaktionen mit Phosphinalkylenen, XXII. Eine neue Ringschlußreaktion (1969)

Bestmann, Hans Jürgen ; Kranz, Eckart

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1802-1815

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Methylen-triphenyl-phosphoran (9) reagiert mit ω,ω′-Dihalogenverbindungen 8 unter intermolekularer C-Alkylierung zu einem Phosphoniumsalz 10, das zusammen mit einem zweiten Molekül 9 im Umylidierungs-Gleichgewicht mit Methyl-triphenyl-phosphoniumhalogenid (11) und einem ω-halogenierten Ylid 12 steht. 12 geht durch intramolekulare C-Alkylierung in ein cyclisches Phosphoniumsalz 13 über und wird dadurch ständig aus dem Gleichgewicht entfernt. Das aus 13, leicht darzustellende Ylid 14 kann als nucleophiler Reaktionspartner zur Synthese verschiedenartigster Derivate der in 13 zugrunde liegenden cyclischen Verbindung dienen. Die Variationsbreite dieser neuen Ringschlußreaktion wird aufgezeigt.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020605

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202

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Untersuchungen über die Glykoside des Acacetins, III. Endgültige Konstitutionsaufklärung und Synthese der Flavonglykoside Fortunellin, Rhoifolin und Isorhoifolin (1969)

Wagner, Hildebert ; Aurnhammer, Gerold ; Hörhammer, Ludwig ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2083-2088

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Acetate der Flavanon-7-rhamnoglucoside Poncirin (8), Naringin (9) und Narirutin (10) wurden durch Dehydrierung mit Jod und Kaliumacetat in die Acacetin- bzw. Apigeninglykosidacetate übergeführt. Verseifung führte zu Acacetin-7-neohesperidosid (Fortunellin, 1), Apigenin-7-neohesperidosid (Rhoifolin, 3) und Apigenin-7-rutinosid (Isorhoifolin, 4). Damit ist die Struktur für diese erstmals aus Fortunella japonica Swingle (1), Rhus succedanea L. (3) und Mentha piperita L. (4) isolierten Flavonglykoside bewiesen.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020633

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203

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Synthese und Strukturbeweis von Narirutin, einem 5.7.4′-Trihydroxy-flavanon-7-rutinosid aus Citrus sinensis (L.) Osb. (1969)

Wagner, Hildebert ; Aurnhammer, Gerold ; Hörhammer, Ludwig ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2089-2092

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Bei der direkten Kupplung von Naringenin mit α-Acetobromrutinose wird Naringenin-7-rutinosid (1b) erhalten, womit dessen Struktur als 5.7.4′-Trihydroxy-flavanon-7-β-[6-O-α-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranosid] bewiesen ist.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020634

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204

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Alkoxy-diazenium-Salze, I. Synthese und allgemeine Eigenschaften (1969)

Hünig, Siegfried ; Büttner, Gerhard ; Cramer, Jürgen ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2093-2108

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Alkylierungsmittel mit stark elektrofuger Abgangsgruppe, insbesondere Trialkyloxonium-Salze, alkylieren Dialkyl- und Alkyl-aryl-nitrosamine zu Alkoxy-diazenium-Salzen 11 bzw. 15, deren Struktur bewiesen wird. Die allgemeinen Eigenschaften dieser neuen Verbindungsklasse sowie deren Stereoisomerie werden an Hand von IR-, UV- und NMR-Spektren beschrieben.

Additional Material: 3 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020635

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205

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Alkoxy-diazenium-Salze, II. Donator-Acceptor-Komplexe und Halbstufenpotentiale von Methoxy-methyl-aryl-diazenium-Salzen (1969)

Hünig, Siegfried ; Hansen, Hanspeter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2109-2116

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Von p-substituierten 2-Methoxy-1-methyl-1-aryl-diazenium-tetrafluoroboraten (1a-f) werden die Elektronen-Donator-Acceptor-Komplexe mit Jodid-Ionen, die der Entalkylierung vorgelagert sind, elektronenspektroskopisch vermessen. Die Übergangsenergien gehen den polarographischen Halbstufen-Reduktionspotentialen parallel. Der Substituenteneinfluß läßt sich sowohl durch die Hammett-Beziehung als auch durch HMO-Berechnungen wiedergeben.

Additional Material: 7 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020636

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206

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Über die Struktur der Thioamide und ihrer Derivate, V. Thioacylhydrazin-Thioacylhydraziniumbetain-Tautomerie des Diäthylthioformhydrazids (1969)

Walter, Wolfgang ; Reubke, Karl-Julius

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2117-2128

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Aus spektroskopischen Daten wird für das Diäthylthioformhydrazid eine neuartige Tautomerie von Thioacylhydrazin mit 2-Thioacyl-hydraziniumbetain abgeleitet: Die beiden Tautomeren wurden in kristalliner Form erhalten.

Additional Material: 3 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020637

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207

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Studien über Lactame (1969)

Chatterjee, Basanta G. ; Abdulla, Riaz F.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2129-2139

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Aus der starken Aktivierung des Methinwasserstoffs in den Halogenacetaminomalonaten und -phenylacetaten 4 durch eine N-[4-Nitro-phenyl]-Gruppe bei der Cyclisierung zu den β-Lactamen 5 sowie der Lage der CO-Bande der Amidgruppe in 5 und der Ringbeständigkeit wird auf Coplanarität des N-Nitrophenylrings mit den drei Valenzen des Stickstoffs in den Amiden 4 und Lactamen 5 geschlossen. In den N-[2-Chlor-4-nitro-phenyl]-und N-[2-Nitrophenyl]-halogenacetaminoestern 4h und i ist der Arylring aus der Ebene des sp2-Stickstoffs herausgedreht, begleitet von einer deutlichen Abnahme der Methinwasserstoff-Aktivierung.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020638

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208

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Notiz zur Synthese des 2.3-Diisocyanato-1.4-bis-[p-methoxyphenyl]-butadiens-(1.3) (1969)

Schmidt, Ulrich ; Osterroht, Christoph

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2140-2142

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020639

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209

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Notiz über eine neue Synthese von Derivaten des 1.4.2-Diazaphospholidins (1969)

Merten, Rudolf ; Weber, Christian

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2143-2145

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020640

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210

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Notiz über kinetische Isotopeneffekte der Säurezersetzung von Tetrachlor- und Tetraphenyl-diazocyclopentadien (1969)

Bott, Kaspar

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2146-2146

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020641

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211

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Notiz zur Rotationsisomerie bei p-Diphenochinonen (1969)

Rieker, Anton ; Kessler, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2147-2149

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020642

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212

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Konformationsanalyse von einfach ungesättigten Sechsring-Heterocyclen, I. Darstellung stereo- und stellungsisomerer Tetrahydropyridazinderivate (1969)

Firl, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2169-2176

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Darstellung einiger cis-3.6-disubstituierter 1.2-Bis-methoxycarbonyl-Δ4-tetrahydropyridazine 3 wird beschrieben. Durch Behandlung mit Basen erhält man daraus die trans-Verbindungen 5, nach längerer Reaktionszeit die Δ5-Isomeren 6.

Additional Material: 5 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020703

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213

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Konformationsanalyse von einfach ungesättigten Sechsring-Heterocyclen, II. Konformationsanalyse von 3.6-unsymmetrisch disubstituierten Δ4-TetrahydropyridazinderivatenVorgetragen auf der Deutschen Chemiedozententagung April 1968 in Hamburg (1969)

Firl, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2177-2189

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Konformationsgleichgewichte einer Reihe von 3-mono- und cis- bzw. trans-3.6-disubstituierten 1.2-Bis-methoxycarbonyl-Δ4-tetrahydropyridazinen 1 und 2 werden NMR-spektroskopisch bestimmt. Aus der Gleichgewichtslage ergibt sich, daß die pseudoaxiale Stellung der Substituenten energetisch günstiger ist als die pseudoäquatoriale. Die freien Enthalpiedifferenzen - ΔGR0 zwischen beiden Stellungen werden für einige Substituenten ermittelt. Die Größe von - ΔGR0 wird hauptsächlich von der starken Destabilisierung der pseudoäquatorialen Lage einer Gruppe durch Wechselwirkung mit der benachbarten N-Acyl-Gruppe bestimmt. Die Größe des „Amideffektes“ an diesen Tetrahydropyridazinen läßt allgemein eine Begünstigung der axialen Konformation für 2-substituierte N-acylierte Heterocyclen erwarten.

Additional Material: 4 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020704

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214

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Über Phosphazene, XXIX. 2-Phospha-chinazoline, neue Phosphazen-heterocyclen aus der Umlagerung von P-Chlor-N-[2-cyan-phenyl]-phosphiniminen (1969)

Schmidpeter, Alfred ; Schindler, Norbert

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2201-2206

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Chlor-anilino-phosphonium-chloride 6 mit ortho-ständiger Cyangruppe cyclisieren in Gegenwart von HCl zu den isomeren 4-Chlor-2-phospha-chinazolinium-chloriden 8. Die zugrundeliegenden 4-Chlor-2-phospha-chinazoline (4-Chlor-1.3.2-benzodiazaphosphorine) sind instabil und zerfallen unter Wiederöffnung des Ringes, lassen sich aber in einigen Fällen durch Substitution des Chlors gegen eine Aminogruppe stabilisieren.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020706

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215

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Derivate des Methylendioxybenzols, 26 Darstellung des 4-Methoxy- und des 4-Hydroxy-2.3-methylendioxy-xanthons (1969)

Dallacker, Franz ; Damó, Zoltan

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2414-2418

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch synthese wurden die bisher nur durch Reaktionen und spektroskopische Untersuchungen ermittelten Strukturen des 4-Methoxy-2.3-methylendioxy-xanthons (2a) und des 4-Hydroxy-2.3-methylendioxy-xanthons (2g), die beide aus Kielmeyera-Arten isoliert worden waren, bestätigt.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020729

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216

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Die Phenylierung von Biphenyl, o- und m-Terphenyl und ihrer Gemische mit Benzoylperoxid (1969)

Stangl, Heinz ; Juppe, Gottfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2419-2428

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Phenylierung von Biphenyl, o- und m-Terphenyl mit Benzoylperoxid führt in der Hauptreaktion zu einem Isomerengemisch der Terphenyle bzw. Quaterphenyle und Triphenylbenzole. Aus Konkurrenzversuchen mit äquimolaren Gemischen werden die relativen Reaktivitäten berechnet (1.40 für o-Terphenyl, 1.66 für m-Terphenyl, relativ zu Biphenyl). Die partiellen Geschwindigkeitskonstanten für die Isomerenbildung werden berechnet, und ihre Abhängigkeit von mesomerer Elektronenverteilung, sterischer Hinderung und induktivem Effekt wird diskutiert. Daraus abgeleitete Werte erlauben eine Abschätzung der Reaktivität für p-Terphenyl (2.2-2.4 relativ zu Biphenyl).

Additional Material: 4 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020730

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217

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Eliminierungsreaktionen an 2-Tosyloxymethyl-cycloalkanonacetalen (1969)

Kirmse, Wolfgang ; Schneider, Stefan

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2440-2448

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: 2-Tosyloxymethyl-cycloalkanon-äthylenacetale lassen sich durch Basen in 2-Methylen-cycloalkanon-äthylenacetale umwandeln. Auf dieser Basis wurde eine neue, ergiebige Synthese des Spiro[2.3]hexanons-(4) (12) entwickelt. Die Umsetzung von 2-Tosyloxymethyl-cyclobutanon-diäthylacetal (3) mit Dicyclohexyläthylamin verläuft unter Fragmentierung zu Allylessigsäure-äthylester (5). 2-Tosyloxymethyl-cyclohexanon-diäthylacetal (19) zeigt unter den gleichen Bedingungen keine Fragmentierung, sondern Alkohol-Abspaltung zum Enoläther.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020732

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218

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Reaktionen von Diazoalkanen mit α-Diketonen und Chinonen, XII. Ringerweiterung von 1.1-Dimethyl-indandion-(2.3) (1969)

Eistert, Bernd ; Müller, Robert ; Mussler, Inge ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2429-2439

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Umsetzung von 1.1-Dimethyl-indandion-(2.3) (1) mit Diazomethan liefert als Hauptprodukt stets das β-Diketon 5a; als Nebenprodukt entsteht in Abwesenheit von Alkali das α-Diketon 2a, in Gegenwart von Alkali das isomere α-Diketon 3a. Ein in der Literatur als 5a angesprochenes Produkt erwies sich als 3a. Mit Tosylazid gibt 5a das Diazodiketon 6 bzw. die Azoverbindung 8.Auch mit Diazoäthan und Phenyldiazomethan bildet 1 in Gegenwart von Alkali als Hauptprodukt das β-Diketon 5b bzw. 5c, als Nebenprodukt das α-Diketon 3b bzw. 3c. Die Konstitution von 5b und 5c wird u.a. durch Japp-Klingemann-Spaltung ihrer Azo-Kupplungsprodukte (7 → 9) bestätigt.Diazoessigester und Diazoacetophenon reagieren mit 1 ohne Katalysator sehr langsam; bei Zusatz von Bortrifluorid bzw. Zinkchlorid wurden der Diketo-Ester 5d bzw. das Triketon 5e erhalten.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020731

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219

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Notiz über eine ergiebige Darstellung von Cyclohexadien-(1.4) (1969)

Scharf, Hans-Dieter ; Zoche, Günther

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2478-2480

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020737

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220

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Die Darstellung von Maleinsäure-thioanhydrid. Thermische und photochemische Cycloadditionsreaktionen mit einigen ungesättigten Verbindungen (1969)

Verbeek, Michael ; Scharf, Hans-Dieter ; Korte, Friedhelm

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2471-2477

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Ausgehend vom 1.2.3.6-Tetrahydro-phthalsäureanhydrid (1) wird das analoge Thioanhydrid 2 hergestellt. 2 läßt sich im sinne einer Retrodienspaltung thermisch in Maleinsäure-thioanhydrid (3) und Butadien spalten. Die dienophile Aktivität des Maleinsäure-thioanhydrids ist größer als die des Sauerstoffanalogen. Im Gegensatz zu Maleinsäureanhydrid reagiert das Thioanaloge photochemisch bei Raumtemperatur mit Äthylen ausschließlich zu monomeren Reaktionsprodukten. Kein Copolymeres konnte gefunden werden. Bei der Bestrahlung des Maleinsäure-thioanhydrids in Benzol fanden wir das dem Maleinsäureanhydrid analoge Addukt.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020736

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221

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Notiz zur Chemie der Isopyrazole (1969)

Gubelt, Gertfried ; Warkentin, John

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2481-2483

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020738

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222

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Notiz zur Bromierung von Methyläthylketon nach Faworsky (1969)

Griesbaum, Karl ; Brüggemann, Jörg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2484-2486

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020739

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223

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Notiz zur Abspaltung der N-Formylgruppe durch Anilin und substituierte Aniline (1969)

Geiger, Rolf ; Siedel, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2487-2490

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Additional Material: 2 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020740

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224

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Berichtigung (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2491-2491

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020741

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225

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Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969)

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020801

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226

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Inhaltsstoffe der Moose, V. Strukturaufklärung und Synthese des 3.7-Dimethyl-5-methoxy-carbonyl-indens, eines neuen Inhaltsstoffes aus Calypogeia trichomanis (L.) Corda (1969)

Meuche, Doris ; Huneck, Siegfried

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2493-2501

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Struktur eines neuen Inhaltsstoffes aus Calypogeia trichomanis (L.) Corda wird an Hand des Massenspektrums, des NMR-und IR-Spektrums im Sinn von 3.7-Dimethyl-5-methoxycarbonyl-inden (14) geklärt und durch übersichtliche Synthese, ausgehend von o-Toluidin, gesichert.

Additional Material: 3 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020802

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227

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Inhaltsstoffe der Moose, VI. Die Synthese von 2.7-Dimethyl-5-methoxycarbonyl-inden (1969)

Huneck, Siegfried ; Meuche, Doris

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2502-2507

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Ausgehend von 4-Nitro-3-methyl-benzoesäure (1) wird die Synthese von 2.7-Dimethyl-5-methoxycarbonyl-inden (13) beschrieben.

Additional Material: 1 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020803

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228

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Kauradien-(9(11).16)-säure-(19) und 15α-Acetoxy-kauren-(16)-säure-(19) (1969)

Brieskorn, Carl Heinz ; Pöhlmann, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2621-2628

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Konstitution von drei Harzsäuren vom Kaurantyp aus Espeletia Schultzii wird aufgeklärt. Die erste (1, C20H28O2) besitzt eine axiale Carboxylgruppe an C-4, eine semicyclische Methylengruppe und eine Δ9(11)-Doppelbindung. Die zweite (2, C22H32O4) ist ein 9.11-Dihydroderivat von 1 mit einer zusätzlichen α-Acetoxygruppe an C-15; die dritte ist der entsprechende freie Alkohol 3.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020817

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229

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Die Synthese von (24(28)Z)-Δ7.24(28)-5α-Stigmastadienol-(3β) (1969)

Sucrow, Wolfgang ; Radüchel, Bernd

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2629-2635

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Isolierung des im Titel genannten Sterins (1) aus Kürbis wird beschrieben und die Konfiguration der Äthylidengruppe aus dem NMR-Spektrum abgeleitet. Die Synthese von 1 gelingt ausgehend von 3β-Acetoxy-22.23-dinor-Δ7-5α-cholenaldehyd (4) über das Abbauketon 2 durch Wittig-Reaktion mit hoher Selektivität.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020818

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230

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Untersuchungen an Diazomethanen, XXIX. Reaktionen mit dem tautomeren Diazomethyl-Anion (1969)

Beutler, Rolf ; Zeeh, Bernd ; Müller, Eugen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2636-2639

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Aus Diazomethyllithium und Benzophenon erhält man neben Benzophenonimin (als Hydrochlorid 3), Ameisensäure-diphenylmethylenhydrazid (7) und Benzilsäure-diphenylmethylenhydrazid (6). Es wird eine nucleophile, vom endständigen N-Atom des Diazomethyl-Anions ausgehende Substitutionsreaktion über ein Oxdiazolin-Anion als gemeinsame Zwischenstufe formuliert und es werden Zusammenhänge mit der Tautomerie im Diazomethyl-Anion aufgezeigt.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020819

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231

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Über die Oxydationsprodukte von Thiocarbonsäureamiden, XXIV. Darstellung der S.S-Di- und S.S.S-Trioxide trisubstituierter Thioharnstoffe und eine neue Methode zur präparativen Gewinnung trisubstituierter Formamidine (1969)

Walter, Wolfgang ; Rueß, Klaus-Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2640-2650

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Bei der Oxydation der Thioharnstoffe 2 und 3 entstehen über Thioharnstoff-S.S-dioxide 5 die Formamidine 1. - Die Thioharnstoffe 3 werden mit Peressigsäure zu den Sulfonaten („S.S.S-Trioxiden“) 7 oxydiert, in denen die Rotation um die C1-N2-Bindung behindert ist.

Additional Material: 2 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020820

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232

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Über α-halogenierte Amine, XXIII. Zur Umsetzung α-chlorierter Amine mit Oxiranen, Oxetan und α.β-ungesättigten Äthern (1969)

Böhme, Horst ; Wagner, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2651-2662

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Äthylenoxid, Epichlorhydrin, Styroloxid sowie Oxetan werden durch α-halogenierte Amine aminomethylierend gespalten; aus den entstehenden β- bzw. γ-Chlor-alkoxymethylaminen (1, 3, 17) bilden sich unter Ringschluß Oxazolidinium- bzw. Tetrahydro-oxazinium-Salze (4, 6, 18). - Dihydro-4H-pyran (21) und 2-Methyl-4.5-dihydro-furan (23) werden durch α-halogenierte Amine in 3-Stellung zu 25 und 27 aminomethyliert, Äthyl-vinyl-äther liefert analog 1-Äthoxy-3-dialkylamino-propen-(1) (33b). Ausgehend von Methyl-isobutenyl-äther war der α-chlorierte Äther 32c zu isolieren, der durch Hydrolyse zu 37c und Methanolyse zu 35c charakterisiert wurde. Der Aminomethylierung waren auch Methyl-[α-chlor-isobutyl]-äther (28c) und Isobutyraldehyd-dimethylacetal (34c) zugänglich, es entstanden 29c bzw. 35c.

Additional Material: 2 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020821

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233

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Derivate des Methylendioxybenzols, 27. Zur Synthese von Dimethoxy-methylendioxy-allylbenzolen (1969)

Dallacker, Franz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2663-2676

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Synthese des 2.3-Dimethoxy-4.5-methylendioxy- (Dill-Apiol) (1g), des 2.5-Dimethoxy-3.4-methylendioxy- (Petersilien-Apiol) (3d), des 4.6-Dimethoxy-2.3-methylendioxy- (4i), des 2.6-Dimethoxy-3.4-methylendioxy- (5i), des 5.6-Dimethoxy-2.3-methylendioxy-(7) und des 4.5-Dimethoxy-2.3-methylendioxy-1-allyl-benzols (8f) wird beschrieben.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020822

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234

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Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, VII. Dithia [3.3]metacyclophane (1969)

Vögtle, Fritz ; Schunder, Ludwig

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2677-2683

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Es wird über Darstellung und Protonenresonanz der im Zwölfring-Innern substituierten 2.11-Dithia[3.3]metacyclophane 2a-h sowie der Dithia-pyridinophane 3a, b und 4 berichtet. Während für 2a, 3a und 4 rasche konformative Beweglichkeit im Sinne einer Brutto-Umwandlung A ⇌ D oder B ⇌ C anzunehmen ist, liegt 2f offenbar in Form zweier starrer Konformeren vor, die durch die Formeln A und B (X = Y = Cl) wiedergegeben werden können. Für 2b und 2e werden Energiebarrieren für einen intramolekularen Prozeß gefunden, der formal durch die Übergänge beschrieben werden kann. Eine Interpretation der temperaturunabhängigen 1H-NMR-Spektren von 2c und d, die ein AB-System und ein Singulett für die CH2-Gruppen enthalten, wird ebenso wie die Deutung der 2h- und 3b-Resonanzen versucht.

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020823

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235

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Neue Indolsynthese aus tetrahalogenierten o-Benzochinonen und β-Amino-crotonsäure-äthylestern (1969)

Ried, Walter ; Weidemann, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2684-2687

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Tetrahalogenierte o-Benzochinone bilden mit β-Amino-crotonsäure-äthylestern instabile 1 :1-Addukte 1a - d, die sich mit gasförmigem Chlorwasserstoff in die 4.5.6.7-Tetrahalogen-2- chlormethyl-indol-carbonsäure-(3)-äthylester 2a - d umwandeln. Die Strukturaufklärung wurde spektroskopisch sowie durch Darstellung charakteristischer Derivate geführt.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020824

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236

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Zur Struktur des Nardosinons, I. Funktionelle Gruppen und Ableitung einer Teilstruktur aus dem NMR-Spektrum (1969)

Rücker, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2691-2696

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Für das Nardosinon wird durch Festlegung der funktionellen Gruppen und Auswertung des NMR-Spektrums die Teilstruktur 3 abgeleitet.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020826

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237

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Reaktionen mit Cyclobutendionen, VII. Über die Umsetzung von 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobuten-(1)-dion-(3.4) mit aromatischen Aminen (1969)

Ried, Walter ; Kunkel, Wolfgang ; Isenbruck, Günter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2688-2690

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: 2-Hydroxy-1-phenyl-cyclobutendion reagiert mit primären aromatischen Aminen zu 3-Anilino. 1-phenyl-cyclobutendiylium-diolaten 1. Der Methylester, das 2-Methoxy-1-phenyl-cyclobutendion, setzt sich mit aromatischen Monoaminen und o-Phenylendiamin zu Amiden 2 bzw. einem Chinoxalinderivat 3 um.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020825

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238

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Zur Struktur des Nardosinons, II. Die Struktur des thermischen und alkalischen Spaltproduktes (1969)

Rücker, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2697-2706

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Kochen von Nardosinon in Xylol bzw. mehrtägiges Stehenlassen in Benzol in Gegenwart von Natriumäthylat bei Raumtemperatur entsteht eine Verbindung, für die die Struktur 8 des 4a.5-Dimethyl-Δ8-octalindions-(1.3) abgeleitet wird.

Additional Material: 3 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020827

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239

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Pseudohalogenverbindungen, XIIAls I. - XI. Mitteil. sollen gelten: H. J. Emeléus und A. Haas, J. chem. Soc. [London] 1963, 1272; A. Haas, Chem. Ber. 97, 2189 (1964); 98, 111 (1965); 98, 1709 (1965); A. Haas und D. Y. Oh, Chem. Ber. 98, 3353 (1965); A. Haas und P. Schott, Chem. Ber. 99, 3103 (1966); A. J. Downs und A. Haas, Spectrochim. Acta 23A, 1023 (1967); A. Haas und D. Y. Oh, Chem. Ber. 100, 480 (1967); A. Haas und H. Reinke, Angew. Chem. 79, 687 (1967); Angew. Chem. internat. Edit. 6, 705 (1967); A. Haas und W. Klug, Angew. Chem. 79, 978 (1967); Angew. Chem. internat. Edit. 6, 940 (1967); A. Haas und W. Klug, Chem. Ber. 101, 2609 (1968). Halogencarbonylsulfenyl-pseudohalogenide (1969)

Haas, Alois ; Reinke, Hartmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2718-2727

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Chlorcarbonylsulfenylchlorid (1) und das erstmals hergestellte Fluorcarbonylsulfenylchlorid (2) reagieren mit Silberpseudohalogeniden [AgCN, AgSCN und AgOCN] zu den entsprechenden Verbindungen. Im Falle von 1 wurden auch bifunktionelle Reaktionen beobachtet. Eigenschaften, chemische Reaktionen und Spektren der neuen Substanzen werden beschrieben.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020830

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240

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Borchelate und Bormetallchelate, I. Borchelate mit Chelatbildnern der Pyridin- und Chinolin-Reihe und ihren N-Oxiden (1969)

Hohaus, Eberhard ; Umland, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4025-4031

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Diphenylborchelate von Pyridin- und Chinolinderivaten [Pyridin-carbonsäure-(2) (1), Chinolin-carbonsäure-(2) (3) und 8-Äthoxycarbonylamino-chinolin (12)] sowie von folgenden N-Oxiden der Pyridin- und Chinolinreihe konnten erhalten werden: Pyridin-carbonsäure-(2)-N-oxid (2), Chinolin-carbonsäure-(2)-N-oxid (4), 2-Hydroxymethyl-pyridin-N-oxid (6), 8-Hydroxy-chinolin-N-oxid (8), 8-Äthoxycarbonylamino-chinolin-N-oxid (13) sowie das Difluoroborchelat von 8-Hydroxy-chinolin-N-oxid (10). - Die Umsetzung von 8-Äthoxycarbonylamino-chinolin-N-oxid mit BF3 führte zum Addukt 14.

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021209

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241

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Derivate der Zucker-mercaptale, XL. Acetate, Benzoate und Isopropyliden-Verbindungen der 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale (1969)

Zinner, Helmut ; Wulf, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 180-185

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Aus den 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptalen 2 erhält man durch Benzoylieren Tetra-O-benzoyl-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 5, durch Acetylieren Tetra-O-acetyl-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 3. Aus letzteren wird die Tetra-O-acetyl-3-desoxy-al-D-galaktose als 2.4-Dinitro-phenylhydrazon (6) gewonnen. Mit Aceton und Schwefelsäure oder Kupfersulfat bilden die 3-Desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 4.5-O-Isopropyliden-3-desoxy-D-galaktose-dialkylmercaptale 1, die in das 2.6-Di-O-methyl-4.5-O-isopropyliden-3-desoxy-D-galaktose-dimethylacetal (7) und in die 2.6-Di-O-methyl-3-desoxy-D-galaktose (8) übergeführt werden.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020122

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242

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Synthese von Derivaten des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids (1969)

Hofmann, Hans ; Westernacher, Helmut

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 205-222

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Umlagerung von 3.α-Epoxy-3-benzyl-chromanonen-(4), 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thiochromanonen-(4) und von 3.α-Epoxy-3-benzyl-1-thio-chromanon-(4)-1.1-dioxiden (1-5, 13—16) wurden 4-Aryl-2.3.4.5-tetrahydro-1-benzoxepin-dione-(3.5) und die analogen Verbindungen mit Sulfid- bzw. Sulfonfunktion erhalten (18-22, 23-26). Daraus haben sich Mono- (27-30) und Di-enolacetate (34-39) darstellen lassen. Die letzteren sind Derivate des 1-Benzoxepins, 1-Benzothiepins und 1-Benzothiepin-1.1-dioxids.

Additional Material: 5 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020126

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243

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Stereospezifische 4J-Fernkopplungen von Hydroxylprotonen in gesättigten Systemen (1969)

Jochims, Johannes Christian ; Otting, Walter ; Seeliger, Annemarie ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 255-268

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Für das Auftreten einer4J-Fernkopplung der Protonen im gesättigten Fragment H—C—C—OH ist die koplanare Anordnung der beiden Protonen und der sie verbindenden Atome notwendig. Schon bei geringen Abweichungen von dieser Koplanarität werden die Fernkopplungen schnell klein. 4J-Kopplungen werden beschrieben für die trans- und die ekliptische Anordnung des C—H-Protons und der Hydroxylgruppe und für trans-Stellungen des Hydroxylprotons und des C—H-Kohlenstoffatoms. 4JH-C-C-OH-Kopplungen, in Kombination mit 3JH-C-OH-Kopplungen eröffnen eine Möglichkeit zur Konformationsanalyse des Hydroxylprotons.

Additional Material: 5 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020130

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244

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Spiroheterocyclische Quecksilber(II)-halogenid-Komplexe. Die Reaktion von Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methanoctahalogeniden mit elementarem Quecksilber (1969)

Ellermann, Jochen ; Schirmacher, Detlef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 297-304

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Octahalogenderivate des Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)-methans, C[CH2P(X)2R2]4 (R=C6H5; X = Cl, Br, J), bilden mit elementarem Quecksilber Quecksilber(I)-halogenide und die spiroheterocyclischen Quecksilber(II)-halogenid-Komplexe C[CH2P(C6H5)2].2HgX2, die auch durch direkte Umsetzung von C[CH2P(C6H5)2]4 mit Quecksilber(II)-halogeniden zugänglich sind. Die Reaktionsabläufe werden mitgeteilt, die Strukturen der neuen Verbindungen diskutiert.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020134

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245

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Pyryliumverbindungen, VIII. Ketovinyl-enamine aus Enaminen und β-Chlor-vinylketonen (1969)

Schroth, Werner ; Fischer, Gerhard W.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 575-589

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Enamine (1) reagieren mit β-Chlor-vinylketonen (4) zu doppelt ungesättigten 1.5-Aminoketonen, den sogenannten Ketovinyl-enaminen (6-39). Die Strukturzuordnung dieser Verbindungen gründet sich auf die positive Solvatochromie, die Addition elektrophiler Agentien (zu 45-49) und die Cyclodesaminierung zu Pyryliumsalzen.

Additional Material: 4 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020225

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246

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Kleine anorganische Ringe, II. Ein cyclisches Alumophosphazan und seine Gallium- und Indiumanalogen (1969)

Schmidbaur, Hubert ; Schwirten, Kurt ; Pickel, Hans-Hermann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 564-567

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Reaktionen von Trimethylsilylamino-trimethylsilylimino-diphenyl-phosphoran (2) mit Trimethylaluminium, -gallium und -indium führen unter Methanentwicklung zu Verbindungen, in denen die Metallatome eine symmetrische Brückenfunktion zwischen den beiden Stickstoffatomen der Ausgangssubstanz übernehmen (3-5). Dadurch entstehen neuartige viergliedrige Ringsysteme des Typs E. - Die wichtigsten Eigenschaften und einige spektroskopische Daten der Verbindungen werden angegeben und diskutiert.

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020223

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247

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Vilsmeier-Formylierung ungesättigter Kohlenwasserstoffe, III. Über die Formylierung von Phenylpolyenen (1969)

Jutz, Christian ; Heinicke, Rauke

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 623-631

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: 1.4-Diphenyl-butadien-(1.3) (1), 1.6-Diphenyl-hexatrien-(1.3.5) (2) und 1.8-Diphenyl-octatetraen-(1.3.5.7) (3) werden von Dimethylformamid/Phosphoroxychlorid in α-Stellung zu den Imoniumsalzen 4-6 substituiert, deren Hydrolyse die ungesättigten Aldehyde 7-9 ergibt. Bei 1 wurde daneben auch eine Ringschlußreaktion beobachtet und 4-Dimethylamino-6-hydroxy-3.5-diphenyl-fulven-carbaldehyd-(2) (13) isoliert. Der Substituenteneinfluß auf diese Cyclisierung wurde untersucht.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020229

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248

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Zur Konstitution der Acylierungsprodukte von α-Picoliniumsalzen, II. Beobachtungen an der neuen Indolizinsynthese (1969)

Kröck, Friedrich Wilhelm ; Kröhnke, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 669-677

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Während N-Benzyl-α-picoliniumsalze mit Benzoesäureanhydrid in Gegenwart von Triäthylamin Indolizine ergeben2), setzt sich N-Methyl-α-picoliniumbromid (12) unter den gleichen Bedingungen zu N-Methyl-2-dibenzoylmethylen-1.2-dihydro-pyridin (10) um. Solche Diacylmethylen-1.2-dihydro-pyridine sind wahrscheinlich Zwischenprodukte dieser Indolizinsynthese. - N-Phenacyl-α-picoliniumbromid (18) wird an der sehr reaktiven N-Methylengruppe benzoyliert. Die Struktur des entstehenden Enolbetains 20 wird durch eine unabhängige Synthese bewiesen.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020233

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249

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Über Wasserstoffbrücken, X. Behinderung und Förderung von Wasserstoffbrücken durch tert.-Butylgruppen in o-Nitro- und o-Amino-phenolen (1969)

Musso, Hans ; Bantel, Karl-Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 686-695

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Gemessen an der langwelligen Verschiebung von OH-Banden im IR-Spektrum wird die H-Brücke in o-Nitro-phenolen verstärkt, wenn eine tert.-Butylgruppe die OH-Gruppe auf die Nitrogruppe drückt, und geschwächt, wenn eine tert.-Butylgruppe neben der Nitrogruppe diese aus der Benzolebene verdreht. - Bei o-Amino-phenolen verursacht eine tert.-Butylgruppe nur dann eine OH ≍ N-Brücke, wenn sie neben der OH-Gruppe steht, und hier wird die Brücke durch eine zweite tert.-Butylgruppe neben der Aminogruppe gefördert. -Für die Stärke sehr fester H-Brücken, z. B. in o-Hydroxy-azofarbstoffen, ist die Verschiebung des OH-Signals im NMR-Spektrum zu niedrigerem Magnetfeld ein besseres Maß als die sehr breite und verwaschene OH-Bande im IR-Spektrum.

Additional Material: 2 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020235

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250

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Optisches Drehungsvermögen und Konformation, IV. Über die Verhältnisse bei Ringschlußreaktionen epimerer 2-Amino-1.2-diphenyl-äthanole (1969)

Stefanovsky, Juri N. ; Spassov, Stefan L. ; Kurtev, Bogdan J. ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 717-727

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: D(-)-erythro- und L(-)-threo-2-Amino-1.2-diphenyl-äthanole werden durch Phosgen bzw. Chloracetylchlorid in die entsprechenden Oxazolidon-(2)- und Morpholon-(5)-Derivate übergeführt. Die Reduktion der 2.3-Diphenyl-morpholone-(5) zu Morpholinderivaten erfolgt mit LiAlH4. Die bevorzugten Konformationen der Aminoäthanole und ihrer N-Chloracetylabkömmlinge werden durch NMR-Messungen ermittelt. Die Brewster-Methode zeigt, daß die größere Änderung im Drehungsvermögen bei der Cyclisierung des erythro-Isomeren zum Morpholon-(5) durch die mit dem Übergang einhergehende erhebliche Konformationsänderung bedingt ist. Ferner wird die Anwendbarkeit der Brewster-Methode auf die entsprechenden Sechsringverbindungen hervorgehoben und deren bevorzugte Konformation erörtert.

Additional Material: 9 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020303

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251

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Bildungsweise und Reaktionen von 2-Aryl-2-aroylbenzothiazolinen (1969)

Bayer, Ernst ; Breitmaier, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 728-735

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Aromatische 1.2-Diketone kondensieren mit 2-Amino-thiophenol im Verhältnis 1:1 unter Bildung von 2-Aryl-2-aroyl-benzothiazolinen. Diese reagieren in Eisessig unter β-Eliminierung aromatischer Aldehyde zu 2-Aryl-benzothiazolen, in alkoholischer Natronlauge mit Cadmium(II)-acetat zu Bis-[aril-mono-(2-mercapto-anil)]-cadmium-Chelaten.

Additional Material: 2 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020304

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252

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Donator-Akzeptor-Eigenschaften fünfgliedriger Cycloolefin-Liganden im System C5H5Mn(CO)2L (1969)

Herberhold, Max ; Jablonski, Chester R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 778-784

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Der relative Einfluß eines Liganden L auf die Elektronendichte am Zentralmetall in C5H5Mn(CO)2L-Komplexen läßt sich an Hand der C≡O-Valenzschwingungen im IR-Spektrum und der Cyclopentadienyl-Ringprotonen-Signale im 1H-NMR-Spektrum verfolgen. Während Cycloolefin-Kohlenwasserstoffe die Elektronendichte am Zentralmetall im Vergleich zu C5H5Mn(CO)3 erhöhen, ähnelt Vinylencarbonat in seinen Donator-Akzeptor-Eigenschaften dem Liganden Kohlenmonoxid. Maleinsäureanhydrid übertrifft CO in seiner Fähigkeit, elektrische Ladung vom Metallatom abzuziehen.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020309

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253

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Synthese und Thermolyse von 6.7-Diaza-tricyclo[3.2.2.02.4]-nonen-(6) (1969)

Martin, Manfred ; Roth, Wolfgang R.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 811-814

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Synthese von 6.7-Diaza-tricyclo[3.2.2.02.4]nonen-(6) (4) gelingt ausgehend vom Cycloheptatrien-(1.3.5) mit einer Ausbeute von 45%. Bei 25° zerfällt 4 in Cycloheptadien-(1.4) und Stickstoff.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020313

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254

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Hydrazin-Reaktionen, V. Reaktion endocyclischer vicinaler Bis-mesyloxy-Verbindungen mit Hydrazin. Darstellung von Methyl-4.6-O-benzyliden-2(3)-desoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-3(2)-ulose-hydrazonen (1969)

Paulsen, Hans ; Stoye, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 834-847

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Methyl-4.6-O-benzyliden-2.3-di-O-mesyl-α-D-mannopyranosid (1) reagiert mit Hydrazin zu Methyl-4.6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-3-ulose-syn-hydrazon (6). Methyl-4.6-O-benzyliden-2.3-di-O-mesyl-α-D-allopyranosid (9) ergibt mit Hydrazin Methyl-4.6-O-benzyliden-3-desoxy-α-D-erythro-hexopyranosid-2-ulose-syn-hydrazon (14). Beide Reaktionen verlaufen unter primärer Eliminierung über die Enolmesylate 2 und 10. Aus 6 und 14 sind Acethydrazone 7 und 15 erhältlich, von denen die syn-Form 7 in die anti-Form 8 umgelagert werden kann. Methyl-4.6-O-benzyliden-2.3-di-O-mesyl-α-D-altropyranosid (16) und -α-D-glucopyranosid (19) liefern mit Hydrazin ein Gemisch von 6 und 14. Diese Reaktionen verlaufen unter primärer Substitution und sekundärer Eliminierung über die Enhydrazine 5 und 13. Die Zuordnung von syn- und anti-Hydrazonen wird diskutiert.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020316

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255

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Monosaccharide mit stickstoffhaltigem Ring, XXIII. Darstellung und Reaktionen der freien 5-Amino-5-desoxy-pentopyranosen (1969)

Paulsen, Hans ; Leupold, Friedemann

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2822-2834

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch alkalische Spaltung der Hydrogensulfit-Addukte 5-8 wurden die vier isomeren 5-Amino-5-desoxy-pentopyranosen 9-12 dargestellt. Alle vier Piperidin-Zucker liegen in einem Gleichgewicht mit den Piperideinen 13-16 vor, die auf Grund ihrer Cotton-Effekte durch Messung des Circulardichroismus nachweisbar sind. In saurer Lösung werden 9-12 in Amadori-Umlagerungsprodukte 17 oder 19 und 3-Hydroxy-pyridin (18) umgewandelt 5-Amino-3.5-didesoxy-D-erythro-pentopyranose (25) kann nur eine Amadori-Umlagerung eingehen. Die Vorzeichen der Cotton-Effekte der Piperideine 13-16 werden diskutiert. Die ORD-Kurven von 9-11 gleichen denen der entsprechenden normalen Pentopyranosen. Die Hudsonsche Isorotationsregel besitzt für Piperidin-Zucker mit unsubstituierter Aminogruppe im Ring Gültigkeit.

Additional Material: 2 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020840

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256

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Notiz zur absoluten Konfiguration von ( - )-Nipecotinsäure (1969)

Ripperger, Helmut ; Schreiber, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2864-2865

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020844

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257

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Sterische Wechselwirkungen im Innern cyclischer Verbindungen, XI. [2.2]Metaparacyclophane (1969)

Vögtle, Fritz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3077-3081

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Darstellung der Metaparacyclophane 1a und 1b durch Pyrolyse der Sulfone 3c und 3d und eine Synthese für 2 werden mitgeteilt. Für die Ringinversion A ⇌ B von 1a wird eine freie Enthalpie der Aktivierung ΔGc≠ = 20.2 ± 0.3 kcal/Mol gefunden. Substitution von H(8) in 1a durch ein Fluoratom führt, wie die temperaturunabhängige Protonenresonanz von 1b zeigst, zur Blockierung der Ringinversion (ΔGc≠ 〉 22.8 kcal/Mol). Bei 2, scheint dagegen die sterische Wechselwirkung im Ringinnern sehr viel geringer zu sein (ΔGc≠ = 14.7 ± 0.4 kcal/Mol).

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020925

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258

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Reaktionen mit Cyclobutendionen, VI. Notiz zur Synthese der 1.2.3.8-Tetrahydro-cyclobuta[b]chinoxalin-dionen-(1.2) (1969)

Ried, Walter ; Kunstmann, Walter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1439-1440

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020440

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259

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Notiz über Vanillin und einige seiner Umwandlungsprodukte (1969)

Freudenberg, Karl ; Garg, Om P.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1441-1442

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020441

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260

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Notiz über ein Reaktionsprodukt des α-Furyllithiums mit Sauerstoff (1969)

Niwa, Eiji ; Miyake, Masato

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1443-1444

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020442

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261

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Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969)

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020501

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262

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Isonitrile, IV. Notiz über die Dimerisierung von tert.-Butylisonitril (1969)

Kabbe, Hans-Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1447-1448

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020444

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263

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Untersuchungen über die Glykoside des Acacetins, II. Notiz über die Identität von Acaciin aus Robinia pseudoacacia L. mit Linarin aus Linaria vulgaris Mill (1969)

Wagner, Hildebert ; Aurnhammer, Gerold ; Hörhammer, Ludwig ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1445-1446

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020443

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264

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Hermann Staudinger 1881-1965 (1969)

Hopff, Heinrich

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. XLI

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020502

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265

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Alkoxy-diazenium-Salze, V. Konstitutionsermittlung und Reaktionen von quartären s-Triazolo-[4.3-α]pyridin-ium-(2)-Salzen (1969)

Eicher, Theophil ; Hünig, Siegfried ; Nikolaus, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3176-3191

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Es wird bewiesen, daß den aus Alkoxy-diazenium-Salzen und Pyridin, Chinolin oder Isochinolin entstehenden Quartärsalzen (23-25) die s-Triazolo[4.3-α]pyridin-Struktur zugrunde liegt. An die Salze werden reversibel Hydrid-Ionen addiert. Ringöffnung mit Hydroxyl-lonen führt zu den ursprünglichen Heterocyclen mit 2-ständiger Aryl-formyl-hydrazino-Gruppe (33, 34), die glatt zu den 2-Arylazo-heterocyclen (39, 40), oxydiert werden können. In 23, 24 wird H am C-3 (bzw. C-1) gegen D ausgetauscht. CH3 an C-3 (bzw. C-1) ermöglicht die Synthese von Enaminen (Monomethincyaninen) (56-63).

Additional Material: 1 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020937

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266

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Darstellung, Reaktionen und Stereochemie der 2.3;6.7;2′.3′;6′.7′-Tetrabenzo-heptafulvalene (1969)

Schönberg, Alexander ; Sodtke, Ute ; Praefcke, Klaus

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1453-1467

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Darstellung der beiden möglichen Formen des Tetrabenzo-heptafulvalens [anti (3a) und syn (3b)] wird beschrieben. Die syn-Form wird aus dem Thioketon 4 oder aus dem geminalen Dichlorid 5 durch Kochen mit Kupfer-Pulver in Toluol erhalten. Die höherschmelzende anti-Form entsteht irreversibel thermisch aus der syn-Form.Die UV-Bestrahlung von 3a oder 3b führt zu ein und derselben Käfigverbindung 16, welche beim Erwärmen 3a liefert. Die Überführung von 3a oder 3b in das Tetrahydroprodukt 15 erfolgt durch Hydrierung an Raney-Nickel bzw. mit Wasserstoff/Platindioxid.Die IR-, NMR-, Raman-, UV- und Massenspektren der Verbindungen 3a, 3b und 16 werden diskutiert. Auf das unterschiedliche Verhalten von 3 gegenüber dem formal ähnlichen Bixanthylen (1a) bezüglich Einwirkung von Thionylchlorid, Thermochromie und Photolyse wird hingewiesen.

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020504

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267

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Winkelung eines aromatischen Systems durch den sterischen Effekt eines rotationsgehemmten Substituenten: Molekül- und Kristallstruktur von 3-Diisopropylamino-benzisothiazol-1.1-dioxid (1969)

Saenger, Wolfram ; Hettler, Hans

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1468-1479

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Wie mit dreidimensionalen Röntgendaten gezeigt wird, kristallisiert 3-Diisopropylamino-benzisothiazol-1.1-dioxid in der orthorhombischen Raumgruppe Pbca mit der Elementarzelle a = 14.139 Å, b = 11.064 Å, c = 17.405 Å. Die Bestimmung der Lage des Schwefelatoms aus der Patterson-Funktion war zweideutig, da dieses Atom auf der c-Gleitebene liegt, Beide Lösungen führten zu sinnvollen Strukturen, von denen aber nur eine zu R = 0.046 verfeinert werden konnte. Die Substituenten um den Aminostickstoff sind planar angeordnet und bilden einen Winkel von 14°4′ mit der Isothiazolebene. In dem Bestreben, volle Mesomerie zu erreichen, suchen die Atome des Moleküls sich eben anzuordnen, wobei die zum Aromaten „endo-ständige“ Isopropylgruppe einen Druck auf den Benzolring ausübt, diesen staucht und um 6°4′ von der Isothiazolebene wegdrückt: das aromatische System ist gewinkelt.

Additional Material: 6 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020505

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268

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Reduktion von Acetalen mit Lithiumaluminiumhydrid Allgemeine Synthese von offenkettigen und cyclischen 2-Halogen-allyläthern (1969)

Nerdel, Friedrich ; Brodowski, Walter ; Schönefeld, Joachim

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3102-3110

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die in 3-Stellung substituierten 2-Halogen-allyläther 11a, b-13a, b, 14, 17a, b und 18a, b lassen sich durch Reduktion der leicht zugänglichen Äthyl-[2-halogen-äthyl]-acetale 2a, b-4a, b, 5, 8a, b und 9a, b mit LiAlH4 darstellen.Mit dem gemischten Hydrid LiAlH4/AlCl3 ist eine Spaltung der Acetale 1, 6, und 7 zu den Allyläthern 10, 15 und 16 möglich. Aus den semicyclischen Acetalen 29, 30 und 32 kann in guten Ausbeuten 3-Chlor-2.5.6.7-tetrahydro-oxepin (33), 3-Chlor-5.6-dihydro-2H-pyran (34) und 3-Fluor-2.5.6.7-tetrahydro-oxepin (35) dargestellt werden.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020929

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269

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Beitrag zur Kenntnis der Ritter-Reaktion (1969)

Schusteritz, Ludwig ; Baganz, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1485-1488

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Ritter-Reaktion erhält man aus den Carbinolen 1 und 2 sowie dem Styrol-Derivat 3 je nach den Reaktionsbedingungen die Amine 7 oder 8, deren Konstitutionen durch Abbaureaktionen und NMR-Spektren bewiesen wurden.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020507

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270

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17β-Hydroxy-17α-isoxazolyl-steroide (1969)

Laurent, Henry ; Schulz, Gerhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3324-3332

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: 17β-Hydroxy-17α-isoxazolyl-steroide der Östran- und Androstanreihe entstehen durch 1.3- dipolare Additionen von Nitriloxiden an entsprechende 17β-Hydroxy-17α-äthinyl-Verbindungen. Die Struktur dieser 3.5-disubstituierten Isoxazole wurde mittels spektroskopischer Methoden gesichert. Die endokrinologischen Aktivitäten der Verbindungen 4, 7, 9 und 10 wurden in Tierversuchen getestet.

Additional Material: 2 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021013

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271

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Präparative und komplexchemische Untersuchungen an der Trifluordithioessigsäure und einiger ihrer Derivate (1969)

Lindner, Ekkehard ; Kunze, Udo

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3347-3356

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Partielle Thiolyse von CF3CN mit H2S bei Raumtemperatur liefert das blaßgelbe CF3CSNH2 (1), das im Gegensatz zu CH3CSNH2 zur Komplexbildung mit Metallen ungeeignet ist und auch nicht protoniert werden kann. Verwendet man zusätzlich HCl, so entsteht als weiteres Thiolyseprodukt bei 40° CF3CSSH (2). Als Nebenprodukt wurde stets (CF3CS)2S2 (3) isoliert. Durch Umsetzung von 2 mit Schwermetallsalzlösungen wurden die Komplexe 4-9 erhalten. Struktur- und Bindungsverhältnisse von 1, 2 und 3 ließen sich durch IR-, Raman-, 1H-NMR- und massenspektroskopische Untersuchungen aufklären.

Additional Material: 6 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021016

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272

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Darstellung und NMR-spektroskopisches Verhalten von Fluor-chlor-bullvalen (1969)

Röttele, Herbert ; Nikoloff, Peter ; Oth, Jean F. M. ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3367-3377

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Bei der UV-Bestrahlung von 9-Fluor-10-chlor-cis-bicyclo[6.2.0]decatetraen-(2.4.6.9) (2) entstehen u. a. zwei Fluor-chlor-bicyclo[4.2.2]decatetraene (3 und 4), die bei erneuter Photolyse Fluor-chlor-bullvalen (21) bilden.

Additional Material: 7 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021019

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273

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Cycloadditionen der Ketene, II. Umsetzungen des Diphenylketens mit Vinyläthern (1969)

Huisgen, Rolf ; Feiler, Leander A. ; Otto, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3405-3427

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Cycloadditionen des Diphenylketens an Äthylvinyläther, Butylvinyläther, 2-Äthoxypropen, 1-Äthoxy-isobuten, α- und β-Methoxy-styrol, 2.3-Dihydro-furan und 2.3-Dihydropyran vollziehen sich stets so, daß die Ätherfunktion in 3-Stellung des 2.2-Diphenyl-cyclobutanons-(1) auftritt. - Bei der Thermolyse der Cyclobutanone wird neben der Umkehr der Cycloaddition ein Übergang in die β-Diphenylacetyl-vinyläther sowie in Naphthol-(2)-Derivate beobachtet. als Zwischenstufe dieser Cyclobutanon-Ringöffnung zwischen C-2 und C-3 wird ein 1.4-Dipol vermutet. Schon verdünntes Alkali spaltet die Cyclobutanone zwischen C-1 und C-2.

Additional Material: 2 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021022

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274

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Cycloadditionen der Ketene, III. Diphenylketen und einige Enamine (1969)

Feiler, Leander A. ; Huisgen, Rolf

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3428-3443

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Additionen vollziehen sich rasch. aus α-Morpholino-styrol und 3-Pyrrolidino-acrylsäureester erhält man die ringoffenen β-Diphenylacetyl-Derivate 3 bzw. 38 der Enamine. Die in 2- und 4-Stellung persubstituierten Cyclobutanone 8 bzw. 35 aus 1-Morpholino- und 1-Pyrrolidino-isobuten sind isolierbar, treten aber in polaren Solventien in Folgereaktionen ein. Das 3-Morpholino-4.4-dimethyl-2.2-diphenyl-cyclobutanon (8) geht in stereoisomere 4-Morpholino-3.3-dimethyl-l-phenyl-tetralone-(2) (10) über. Für Bisaddukte des Diphenyl-ketens an 1-Morpholino- und 1-Pyrrolidino-isobuten werden die cyclischen Strukturen 17 und 37 nachgewiesen.

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275

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Cycloadditionen der Ketene, VI. Zur Anlagerung des Diphenylketens an 1.3-Diene (1969)

Huisgen, Rolf ; Otto, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3475-3485

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Additionen des Diphenylketens an Cyclopentadien, monosubstituierte Butadiene und 2.3-Dimethyl-butadien liefern keine Diels-Alder-Addukte, sondern ausschließlich Cyclobutanone, bei denen die Carbonylgruppe an den endständigen Kohlenstoff des Diensystems gebunden ist. cis- und trans-1-Methyl-sowie cis-1-Cyan-butadien addieren nur an der unsubstituierten Doppelbindung, Isopren im 70:30-Verhältnis in 1.2- und 3.4-Stellung.

Additional Material: 2 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021026

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276

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Organische Peroxide, VIII. Thermolyse und Solvolyse substituierter trans-Decalyl-(4a)-phenylperacetate (1969)

Rüchardt, Christoph ; Quadbeck-Seeger, Hans-Jürgen

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3525-3541

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Methanolyse des trans-Decalyl-(4a)-phenylperacetats erfolgt heterolytisch nach dem Criegee-Mechanismus4), die Thermolyse in Äthylbenzol durch homolytische Fragmentierung4). Die Konkurrenz der beiden Zerfallswege wird durch das Solvens und Substituenten im Persäureester stark beeinflußt. Kriterien zum Nachweis konkurrierender homolytischer und heterolytischer Zerfallsweisen von Perestern wurden untersucht.

Additional Material: 5 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021031

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277

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Notiz über die säulenchromatographische cis-trans-Isomerentrennung von meta-Halogenstilbenen im präparativen Maßstab (1969)

Krüger, Klaus ; Lippert, Ernst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3233-3234

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020944

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278

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Masthead (1969)

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969)

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021001

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279

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Die Totalsynthese des (+)-Yohimbins und (-)-β-Yohimbins (1969)

Töke, László ; Honty, Katalin ; Szántay, Csaba

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3248-3259

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Mit dem Dieckmann-Ringschluß des leicht herstellbaren Diesters 4a gelingt ein einfacher Aufbau des Yohimban-Gerüstes mit guter Ausbeute. Durch Reduktion des Yohimbinons (6b) sowie durch Hydrolyse der Säureamide 7c und 8c wurden das (±)-Yohimbin (7a) und das (±)-β-Yohimbin (8a) synthetisiert. Die racem. Produkte ließen sich mit N-Acetyl-L-leucin bzw. L-Camphersulfonsäure spalten.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021003

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280

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Über Verbindungen mit Urotropin-Struktur, XLIII. Neue Möglichkeiten der Direktsubstitution am Adamantan (1969)

Stetter, Hermann ; Krause, Michael ; Last, Wolf-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3357-3363

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Direktsubstitution des Adamantans mit Thionylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid gelingt die Darstellung von Adamantan-sulfinsäure-(1)-chlorid (4), dessen Struktur bewiesen wird. 4 wird zur Darstellung einiger Ester und Amide der Adamantan-sulfinsäure-(1) herangezogen, die mit Kaliumpermanganat in siedendem Aceton zu den entsprechenden Sulfonsäureestern bzw. -amiden oxydiert werden können. Ferner gelingt die Synthese von Adamantan-sulfonsäure-(1)-chlorid (15) durch Chlorierung des Natriumsalzes der Sulfinsäure mit elementarem Chlor.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021017

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281

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Stickstoff-Fixierung und Reduktion zu Ammoniak mit metallorganischen Katalysatoren (1969)

Bayer, Ernst ; Schurig, Volker

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3378-3390

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Der Mechanismus der Stickstoff-Fixierung und Reduktion zu Ammoniak mittels metall-organischer Katalysatoren wird untersucht. Es wird angenommen, daß ein Titan (0)-Komplex den Stickstoff bindet und reduziert. Die Systeme (C5H5)2TiCl2/Alkalimetall eignen sich besonders für die Untersuchungen des Reaktionsmechanismus. Neben Stickstoff-Fixierung wird auch eine Wasserstoffaufnahme des Katalysators beobachtet. Die im Verlauf der Stickstoff-Fixierung auftretenden Elektronenspinresonanzspektren geben Hinweise auf die Zwischenstufen der Reaktion.

Additional Material: 6 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021020

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282

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Cycloadditionen der Ketene, IV. Kinetik der Cyclobutanon-Bildung aus Diphenylketen und ungesättigten Verbindungen (1969)

Huisgen, Rolf ; Feiler, Leander A. ; Otto, Peter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3444-3459

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Additionskonstanten des Diphenylketens an 19 Alkene, Vinyläther und Enamine werden in Benzonitril bei 40° photometrisch ermittelt und erstrecken sich über 7 Zehnerpotenzen. Elektronenliefernde Substituenten treten in Cyclobutanon-3-Stellung auf und beschleunigen die Cycloaddition. Die Additionen an Butylvinyläther und an 2.3-Dithydro-pyran werden in 9 bzw. 7 Lösungsmitteln gemessen, wobei K2(Acetonitril)/K2(Cyclohexan) 160 bzw. 48 beträgt. Ein einstufiger Mehrzentren-Mechanismus mit Partialladungen im Übergangszustand wird für die Cycloadditionen an Alkene und Vinyläther vorgeschlagen.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021024

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283

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Organometallarsine, VI. Oxydation und Spaltung von Organozinnarsinen (1969)

Schumann, Herbert ; Roth, Albrecht

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3725-3730

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Organozinnarsine werden von Sauerstoff zu definierten Organozinnarsinaten, deren Infrarot-Spektren mitgeteilt werden, oxydiert. Auch die Reaktion von Organozinnarsinen mit Wasserstoffperoxid in wäßrig alkoholischer Lösung führt primär zu derartigen Arsinaten, von welchen jedoch alle trimethylstannylsubstituierten Oxydationsprodukte sekundär sofortige Hydrolyse erleiden. Mit Methyljodid reagieren Organozinnarsine unter Bildung von Organozinnjodid und Arsoniumjodid.

Additional Material: 4 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021114

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284

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Organometallarsine, VII. Über die Reaktion von Organozinnarsinen mit Phenylazid (1969)

Schumann, Herbert ; Roth, Albrecht

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3731-3734

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Organozinnarsine reagieren mit Phenylazid unter Bildung von (Organostannyl-phenyl-amino)-arsin-phenylimiden. Der Bildungsmechanismus und die IR-Spektren der neuen Verbindungen werden diskutiert.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021115

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285

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Photoreaktionen von o-Chinonen mit Olefinen: Addition von Phenanthrenchinon-(9.10) an Chlorolefine und Phenanthrenderivate (1969)

Farid, Samir ; Hess, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3747-3764

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Photoreaktionen von Phenanthrenchinon mit den Chlorolefinen 1.1-Di-,cis- und trans-1.2-Di-, Tri- und Tetrachloräthylen sowie α-Chlor-stilben und 2-Chlor-inden führen zur Bildung verschiedener Typen von 2:1-Addukten neben den primär gebildeten Ketooxetan und Dihydrodioxin-Derivaten. Phenanthrenchinon kann photochemisch an die 9.10-Doppelbindung von 9-Brom-phenanthren und anderen Phenanthrenderivaten addiert werden. Die 1.2- und 1.4-Cycloadditionen verlaufen zweistufig. Die Addition von Triplett-Phenanthrenchinon an Olefine stellt einen elektrophilen Angriff dar; die Reaktionskonstanten werden durch Chlor-Substitution des Olefins erniedrigt und von Methylsubstituenten erhöht.

Additional Material: 2 Tab.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021118

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286

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Spaltung von Ätherbindungen durch benachbarte Mercaptogruppen. Modellversuche zum Ligninabbau mit Thioessigsäure (1969)

Nimz, Horst

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3803-3817

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Der Reaktionsverlauf eines vor kurzem beschriebenen neuen Ligninabbauverfahrens1) wird an einigen Modellsubstanzen untersucht. Guajacylglykol- und Guajacylglycerin-β-aryläther (9, 10, 14, 15 und 16) ergeben mit Thioessigsäure/Bortrifluorid S-Benzyl-thioacetate (19-23). Der bei der alkalischen Verseifung der Thioacetate frei werdende Mercaptidschwefel bewirkt als Nachbargruppe die Spaltung der β-Ätherbindung. In den zunächst erhaltenen Dithianen 29-31 wird der Schwefel mit Raney-Nickel gegen Wasserstoff ausgetauscht. - Unter gleichen Bedingungen erhält man aus Dihydro-dehydrodiconiferylalkohol (24) das „offene“ zweiwertige Phenol 37 und aus Vanillylalkohol (17) Kreosol (36).

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021124

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287

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Monosaccharide mit stickstoffhaltigem Ring, XXIV. Konkurrenz der Nitrosierung vicinaler primärer und sekundärer Aminogruppen. Darstellung von Nitrosamino-Zuckern (1969)

Paulsen, Hans ; Mäckel, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3844-3853

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Diaminozucker mit endständiger primärer und vicinaler sekundärer Aminogruppe wie 2 und 10 werden in stark saurer Lösung selektiv an der sekundären Aminogruppe nitrosiert, die primäre Aminogruppe bleibt durch Salzbildung geschützt. In schwach saurer Lösung erfolgt gleichzeitige Nitrosierung und Desaminierung. Unter diesen Bedingungen wird 2 in 3.6-Anhydro-5-desoxy-1.2-O-isopropyliden-5-[N-nitroso- benzylamino]-β-L-idofuranose (5) und 10 in 1.5;2.6-Dianhydro-2-desoxy-2-nitrosamino-D-idit übergeführt. Die NMR-Spektren der Nitrosamino-Verbindungen und die daraus folgende syn-anti-Zuordnung werden diskutiert.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021128

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288

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Notiz über indirekte photochemische Herstellung monosubstituierter Metallhexacarbonyle und Aromatenmetalltricarbonyle (1969)

Strohmeier, Walter ; Müller, Franz-Josef

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3608-3612

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021043

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289

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Phosphororganische Verbindungen, 62. Rotationsdispersion und Zirkulardichroismus von Kohlenstoff-, Stickstoff-, Phosphor- und Arsenverbindungen der Struktur (CH3)(C3H7)(C6H5)(C6H5CH2)Z (Z = C, N, P, As) (1969)

Horner, Leopold ; Balzer, Wolf-Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3542-3545

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die UV- RD- und ZD-Spektren von S-(+)-Methyl-n-propyl-phenyl-benzyl-phosphoniumbromid (S-(+)-1) und S-(+)-Methyl-n-propyl-phenyl-benzyl-methan (S-(+)-2) wurden mit denjenigen des (+)-Methyl-n-propyl-phenyl-benzyl-arsonium-perchlorats ((+)-3) und (+) Methyl-n-propyl-phenyl-benzyl-ammonium-methylsulfats ((+)-4) verglichen. Aus dem Vorzeichen des Cotton-Effektes bei ca. 220 nm - einem positiven Cotton-Effekt wird die S-Konfiguration zugeordnet - wird für die Verbindungen (+)-3 und (+)-4 die S-Konfiguration abgeleitet. Die Zuordnung für (+)-3 steht in Übereinstimmung mit den UV-, RD- und ZD-Spektren des aus S-(+)-1 und (+)-3 dargestellten, optisch aktiven tertiären Phosphins bzw. Arsins.

Additional Material: 4 Ill.

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URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021032

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290

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Synthese und Reaktionen des 1.4-Diacetoxy-2-vinyl-naphthalins (1969)

Storck, Winfried ; Manecke, Georg

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3584-3588

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Das leicht polymerisierbare 1.4-Diacetoxy-2-vinyl-naphthalin (6) wird dargestellt. Seine Verseifung mit nachfolgender Oxydation ergibt nicht 2-Vinyl-naphthochinon-(1.4), sondern es bilden sich Dimerisierungsprodukte, deren Struktur geklärt werden konnte (8-10).

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021037

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291

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Über Alkoxide des Bleis, III. Additions- und Substitutionsreaktionen des Trimethylbleimethoxids (1969)

Hönigschmid-Grossich, Rüdiger ; Amberger, Eberhard

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3589-3598

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Trimethylbleimethoxid addiert CO2, CS2, CH3NCS und CH2CO unter Einschiebung in die Blei-Sauerstoff-Bindung, während Phenylisocyanat zu Isocyanursäure-triphenylester trimerisiert wird. Phenylacetylen, Acetylaceton und Alkohole substituieren die Methoxidgruppe; infolge einer Dismutationsreaktion wird mit Acetylaceton nur das Dimethylblei-bis-acetylacetonat erhalten.

Additional Material: 5 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021038

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292

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Chemie des 1.2.4-Triazins, X. Synthesen von kondensierten 1.2.4-Benzotriazinen (1969)

Sasaki, Tadashi ; Murata, Masayoshi

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3818-3823

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Aus 3-Chlor-1.2.4-benzotriazin-1-oxid (3a) werden 3-Acylhydrazino- (3c-e) und 3-Hydrazino-Verbindungen (3b) hergestellt. Beim Erhitzen von 3b mit Ameisensäure oder von 3-[2-Formyl-hydrazino]-1.2.4-benzotriazin (3c) mit Eisessig entsteht s-Triazolo[3.4-c]benzotriazin-5-oxid (5a), aus 3b mit Eisessig aber das 3-Acetylhydrazino-Derivat 3d. Aus 3b mit Schwefelkohlenstoff in Pyridin wird das Mercapto-Derivat 5b erhalten, bei der Diazotierung von 3b 3-Azido-1.2.4-benzotriazin-1-oxid (3f). Die entsprechenden Cyclisierungen des 3-Hydrazino-1.2.4-benzotriazins (4b) mit Ameisensäure und Schwefelkohlenstoff liefern die s-Triazolo[3.4-c]benzotriazine 7a und 7b.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021125

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293

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Synthese der Teilsequenz 42-49 des Hüllproteins vom Phagen fd (1969)

Klostermeyer, Henning

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3617-3622

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die C-terminale Octapeptidsequenz 42-49 des Hüllproteins vom Phagen fd wurde als geschütztes Derivat Z-Lys(Boc)-Lys(Boc)-Phe-Thr(tBu)-Ser(tBu)-Lys(Boc)-Ala-Ser(tBu)-OtBu) durch Azidkupplung aus Teilstücken mit der Sequenz 42-44 und 45-49 erhalten. Für den Aufbau der Teilstücke waren die 2.4.5-Trichlor-phenylester der Acylaminosäuren den analogen N-Hydroxy-succinimidestern durchweg überlegen. - Bei der Hydrierung von Z-Lys(Boc)-Phe-OCH3 konnte die Dioxopiperazinbildung durch Zusatz einer äquimolaren Menge Pyridiniumchlorid vollständig unterdrückt werden.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021102

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294

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Die Kristallstruktur von 2.6-Dimethyl-4-[3-cyan-cyclopentadienyliden]-thiopyran (1969)

Burzlaff, Hans ; Kawada, Isao

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3632-3636

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Kristallstruktur von 2.6-Dimethyl-4-[3-cyan-cyclopentadienyliden]-thiopyran (1) wurde mit Hilfe der Schweratom-Methode aufgeklärt. Die Substanz kristallisiert in der Raumgruppe Fdd 2, die Gitterkonstanten sind ao = 33.39 Å, bo = 7.26 Å und co = 18.28 Å.

Additional Material: 2 Ill.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021104

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295

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Reaktionen mit Halogenwasserstoffaddukten der Nitrile, I. Eine neue Isochinolinsynthese (1969)

Simchen, Gerhard ; Krämer, Wolfgang

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3656-3665

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die intramolekulare Acylierung von Halogenwasserstoffaddukten der 2-Cyanmethyl-benzoyl chloride (2) führt zu 3-Halogen-isochinolonen-(1) (3).

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021107

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296

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Notiz über eine neue Methode zur Darstellung von Triorganylarsindichloriden (1969)

Appel, Rolf ; Rebhan, Dieter

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3955-3957

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021141

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297

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Photosensibilisierte Addition von Maleinsäureanhydrid an terminale Alkine (1969)

Hartmann, Willy

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3974-3984

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Bei der photosensibilisierten Addition von Maleinsäureanhydrid (1) an terminale Alkine entstehen in der Regel Cyclobutenderivate (2). Eine Ausnahme bilden Acetylen und Propin mit denen 1 außerdem zu Bicyclopropylderivaten (3) reagiert. In beiden Fällen zeigt das Molverhältnis 2 : 3 eine Abhängigkeit von der Temperatur und der Konzentration von 1 Ein mehrstufiger Mechanismus mit der intermediären Bildung von Alkyl-Vinyl-1.4-Biradikalen wird diskutiert.

Additional Material: 2 Tab.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021204

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298

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Untersuchungen in der Cyclobutanreihe, XXIV. Eine. Umlagerung des Tricyclo[4.2.0.02.5]octan-Systems in das Tricyclo[4.2.0.02.4]octan-System (1969)

Avram, Margarete ; Mateescu, Gheorghe D. ; Dinulescu, Ilie G. ; [et al.]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 4008-4016

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Durch Addition von Brom an anti-Tricyclo[4.2.0.02.5]octadien-(3.7) (1) werden zwei isomere Tetrabromtricyclooctane 5 und 6 erhalten. Mit Basen spalten diese HBr ab und gehen in Dibromtricyclooctadien 7 über. Beim Erhitzen lagern sich 5 und 6 in die isomeren Tetrabromverbindungen 13 und 14 um, welche ein Tricyclo[4.2.0.02.4]octan-Skelett enthalten.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021207

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299

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Über die asymmetrische Induktion bei der LiAlH4-Hydrierung diastereomerer (±)-3-Amino-2.3-diphenyl-propiophenone (1969)

Lyapova, Maria J. ; Kurtev, Bogdan J.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3739-3746

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die LiAlH4-Reduktion diastereomerer (±)-3-Amino-, (±)-3-Benzamino- und (±)-3-Alkylamino-2.3-diphenyl-propiophenone führt stereoselektiv zu entsprechenden 3-Aminopropanolen-(1). Modell-Betrachtungen lassen eine sterische Beeinflussung der Reduktion der Carbonylgruppe nur vom benachbarten dissymmetrischen Kohlenstoffatom voraussagen; demnach sind Produkte mit gleicher, vermutlich erythro-Konfiguration an C-1,2 zu erwarten. Bei der Reduktion des (±)-erythro-3-Benzylidenamino-2.3-diphenyl-propiophenons ist die Stereoselektivität viel niedriger, was der Abwesenheit eines aktiven Wasserstoffatoms in der Aminogruppe zugeschrieben wird. Aus den Aminopropanolen wurden mit Phosgen die entsprechenden 2-Oxo-4.5.6-triphenyl-tetrahydro-1.3-oxazine gewonnen.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021117

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300

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Untersuchungen mit Triaryl-phenoxy-Kationen (1969)

Dimroth, Karl ; Thomas, Heinz

Weinheim : Wiley-Blackwell

Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3795-3802

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ISSN: 0009-2940

Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: Die Tetrafluoroborate der Triaryl-phenoxy-Kationen werden einerseits leicht in einer zweistufigen Reduktion über ihre beständigen Radikale zu den Phenolen reduziert, andererseits vermögen sich Nucleophile an den C-Atomen 4 und 2 bzw. 6, wie auch am O-Atom zu addieren. Der Einfluß verschiedener Nucleophile auf das Verhalten bei der Addition wird näher untersucht.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021123

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