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    Springer
    Journal of molecular medicine 43 (1965), S. 202-205 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Urine and blood levels of the biological active chloramphenicol and chloramphenicol matabolics were estimated in 18 patients with different degrees of renal failure. The biological active chloramphenicol was estimated by a microbiologic method. The test was made with a strain of C. diphtheriae. The metabolics of chloramphenicol were found polarographical. There was to be seen that the level of the chloramphenicol metabolics increases with the degree of renal failure. But during a fortnight-treatment with chloramphenicol there is no continuous increase of these levels (even if renal function is extremely restricted and chloramphenicol is applicated in a dosis of 2–3 g). Moreover the serum-concentration of the metabolics are approaching a level, which shows only little variation depending on the dose. We could confirmKunin's et al. findings that the serum-levels of the biological active chloramphenicol are independant of the degree of restriction of renal function. The urine-concentrations of bacteriological active chloramphenicol diminish considerably if renal function is restricted. The clearance of the biological active chloramphenicol in the different forms of renal failure is about 20% of the Inulin-clearance. The clearance of the metabolics of chloramphenicol was always found higher than the Inulin-clearance but lower than the PAH-clearance. This means that these metabolies are also excreted by the tubulus. The consequences of these findings for the chloramphenicol-therapy in patients with renal failure are discussed.
    Notes: Zusammenfassung Bei insgesamt 18 Patienten mit verschiedenen Graden von Niereninsuffizienz wurden Blut- und Urinspiegel des biologisch aktiven Chloramphenicols sowie der Chloramphenicol-Abbauprodukte bestimmt. Das biologisch aktive Chloramphenicol wurde mittels einer mikrobiologischen Methode bestimmt, als Testkeim diente ein Stamm von C. diphtheriae. Die Abbauprodukte des Chloramphenicols wurden polarographisch ermittelt. Es konnte gezeigt werden, daß die Spiegelhöhe der Chloramphenicol-Abbauprodukte mit dem Grad der Niereninsuffizienz zunimmt. Unter einer 14 Tage lang fortgesetzten Behandlung mit Chloramphenicol kommt es jedoch nicht zu einer fortlaufenden Steigerung dieser Spiegel (auch nicht bei extremer Einschränkung der Nierenfunktion und einer Dosierung von 2–3 g), vielmehr wird eine Serumkonzentration erreicht, die nur noch geringe dosisabhängige Schwankungen aufweist. Die Befunde vonKunin u. Mitarb., daß die Serumspiegel des bakteriologisch aktiven Chloramphenicols von dem Grad der Nierenfunktionseinschränkung unabhängig sind, konnten wir bestätigen. Jedoch nehmen die Urinkonzentrationen des BAC bei eingeschränkter Nierenfunktion erheblich ab. Die Clearance des biologisch aktiven Chloramphenicols beträgt bei den verschiedenen Formen der Niereninsuffizienz etwa 20% der Inulin-Clearance. Die Clearance der Abbauprodukte des Chloramphenicols wurde stets höher als die Inulin-Clearance gefunden, aber niedriger als die PAH-Clearance, was dafür spricht, daß diese Abbauprodukte auch tubulär ausgeschieden werden. Die Konsequenzen der Untersuchungsbefunde für die Chloramphenicol-Therapie bei Patienten mit Niereninsuffizienz werden erörtert.
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  • 2
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    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 1243-1247 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 10 patients with chronic renal insufficiency and a GFR of less than 10 ml/min were treated with infusions of 150 mMol tris-buffer in levulosesolution in order to remove renal acidosis. Inulin- and para-amino-hippuric acid-(PAH-)clearances remained unchanged, an osmotic diuresis occured. The degree of sodium-concentration in plasma was reduced. Hyperkalemic or hypoglykemic reactions were not observed, perhaps as a result of the addition of levulose. Puls rate, blood pressure and electrocardiogram were not affected. There were a regular increase of arterial pH and different changes of bicarbonat-concentration and CO2-tension. 8 patients with chronic renal insufficiency got tris-buffer-infusions in the dose already mentioned. The effect of tris-buffer-infusions lasted about 3 days, cumulative symptoms were not observed. The significance of the correction of acidosis is discussed. In the already mentioned dose tris-buffer may be used to treat severe renal acidosis.
    Notes: Zusammenfassung Bei zehn Patienten mit fortgeschrittener chronischer Niereninsuffizienz wurden Infusionen von 150 mMol THAM in 5,25% iger Lävuloselösung zur Beseitigung der renalen Acidose durchgeführt. Inulin- und PAH-Clearance blieben unverändert, es trat eine osmotische Diurese ein. Das Plasmanatrium sank ab, Hyperkaliämien oder Hypoglykämien wurden (wahrscheinlich infolge des Lävulosezusatzes) nicht beobachtet. Ebenso wurden Blutdruck, Pulsfrequenz und EKG nicht beeinflußt. Einem regelmäßigen Anstieg des pH-Wertes im arteriellen Blut standen wechselnde Veränderungen von Standardbicarbonat und pCO2 gegenüber. Bei weiteren acht Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz wurden THAM-Infusionen in der bereits angegebenen Dosierung an vier bis fünf aufeinanderfolgenden Tagen verabfolgt. Die THAM-Wirkung hielt etwa 2–3 Tage an, Kumulationserscheinungen wurden nicht beobachtet. Auf die klinische Bedeutung der Korrektur der renalen Acidose wird eingegangen. In der angegebenen Dosierung eignet sich THAM zur Behandlung auch schwerer renaler Acidosen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Journal of molecular medicine 46 (1968), S. 264-266 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In the 1st group of 10 patients inulin clearances were performed with J-131 labelled chlorjodpropyl-inulin and with inactive inulin simultaneously. The results were in good agreement. In the 2nd group of 11 patients only the clearance of J-131-inulin was measured. It is possible to reduce errors and time involved in the conventional method by using radioactive labelled inulin. The radioactive technique did not give identical results of the indirect clearance and the direct clearance calculated aftervan Slyke. The results of this investigation suggest that, at present, there is no simple and accurate method which could replace the method byvan Slyke. The uptake of free J-131 by the thyroid accounted for 5.6 to 7.6% of the dose injected. This uptake was reduced to 0.2% by prior treatment with Lugol's solution.
    Notes: Zusammenfassung Nachdem vergleichende Untersuchungen an 10 Patienten eine gute Übereinstimmung der Clearance mit inaktivem und131J-markiertem Chlorjodpropyl-Inulin ergeben hatten, wurden 11 weitere Patienten nur mit der131J-Inulin-Clearance untersucht. Die Verwendung von radioaktiv markiertem Inulin verringert die Fehlermöglichkeiten dieser Nierenfunktionsprobe und setzt den zeitlichen Aufwand für die Inulinbestimmung erheblich herab. Bei 11 Patienten wurde der Inulinverteilungsraum nicht wie bei der ersten Gruppe mit 5,0 g sondern mit 8,0 bis 10,0 g inaktivem Inulin aufgefüllt. Trotz dieser veränderten Technik konnten keine übereinstimmenden Ergebnisse zwischen der nachvan Slyke errechneten und der totalen Clearance erzielt werden. Für die klinische Anwendung ist nach unseren Untersuchungen die van Slykesche Methode noch nicht durch eine einfachere und genauere Methode ersetzbar. Die Aktivitätsaufnahme der Schilddrüse für abgespaltenes131J lag zwischen 5,6 und 7,6% der injizierten131J-Inulindosis. Durch Vorbehandlung mit Lugolscher Lösung ließ sie sich auf 0,2% herabsetzen.
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  • 4
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    Springer
    Journal of molecular medicine 48 (1970), S. 148-149 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Anuric patients exhibited markedly prolonged half life of serum radioactivity after intravenous injection of H3-g-Strophanthin (anuric patients:t 1/2=60 h; normal subjects:t 1/2=14 h). 11–19% of the administered dose were eliminated during an 8–10 hour hemodialysis using Ultraflo 145 coil. This is equal to 40–60 of radioactivity excreated during the same period of time by healthy kidneys.
    Notes: Zusammenfassung Bei anurischen Patienten fand sich nach intravenöser Applikation von H3-g-Strophanthin eine erhebliche Verlängerung der Halbwertszeit von Serumradioaktivität (anurische Patienten:t 1/2=60 h; nierengesunde Versuchspersonen:t 1/2=14 h). Während einer 8–10stündigen Hämodialyse mit der Ultraflo-145-Spule wurden 11–19% der verabreichten Dosis eliminiert. Das entspricht etwa 40 bis 60% der Menge von Radioaktivität, die im gleichen Zeitraum von nierengesunden Versuchspersonen mit dem Urin ausgeschieden wird.
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  • 5
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 115-116 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 12 Nierenkranken mit Serum-Kreatininwerten bis 2 mg-% ließ sich keine Störung der intestinalen Calciumabsorption nachweisen. Dagegen war bei 21 Nierenkranken mit Serum-Kreatininwerten von 2,1 bis 5,0 mg-% diese Absorption signifikant eingeschränkt. Es wird diskutiert, daß die Störung der intestinalen Calciumabsorption am Beginn der patho-physiologischen Veränderungen der renalen Osteopathie stehen könnte.
    Notes: Summary Intestinal47Ca-absorption patterns were investigated in patients with renal insufficiency. While a disturbance in the intestinal calcium absorption could not be observed in 12 patients with serum creatinine levels up to 2.0 mg-%, 21 patients with creatinine levels between 2.1 and 5.0 mg-% showed significantly lowered absorption levels. These early detectable disturbances of calcium absorption in renal failure are discussed as being possibly at the beginning of pathophysiological changes in the development of renal osteodystrophy.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Journal of molecular medicine 49 (1971), S. 604-607 
    ISSN: 1432-1440
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Anhand zweier pharmakokinetischer Modelle wurde bei bei gesunden Probanden eine vergleichende Analyse des Konzentrationsablaufs von3H-β-Methyldigoxin imSerum nach oraler und intravenöser Gabe (Infusion) vorgenommen. Die mit den verwendeten Auswertungsmethoden berechnete Halbwertszeit von 22 min für die Überführung3H-β-Methyldigoxin in den Organismus entspricht einer ungewöhnlich raschen Glykosidinvasion nach oraler Gabe. Aus den fast identischenc 0-Werten in beiden Kompartimenten nach oraler und intravenöser Gabe geht eine nahezu vollständige Resorption hervor. Die Halbwertszeit von etwa 20 h für die Elimination aus Kompartiment II läßt einen raschen Glykosidschwund aus dem Organismus erkennen.
    Notes: Summary Serum concentrations of3H-β-methyldigoxin after oral and intravenous administration (infusion) were compared in normal individuals by the application of two pharmacokinetic models. The half-life of 22 minutes for the enteral absorption obtained by the applied statistical methods reflect an unusually rapid entry of the glycoside into the organism. The intestinal absorption of3H-β-methyldigoxin is almost complete, as evidenced by nearly identicalc 0-values in both compartments after oral and intravenous administration. The half-life of approximately 20 hr for the elimination from compartment II indicates rapid excretion of the glycoside.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Hemodialysis ; changes of Ca and Mg ; concentration in red blood cells and plasma ; Elektrolytveränderungen unter Hämodialyse ; Ca- und Mg-Konzentrationen in Plasma und Erythrocyten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 10 Patienten aus dem chronischen Hämodialyseprogramm wurden die Calcium- und Magnesiumkonzentrationen im Plasma und in den Erythrocyten jeweils vor und nach der Dialyse gemessen und mit den an 16 nierengesunden Kontrollpersonen ermittelten Werten verglichen. Die Konzentrationen in den Erythrocyten wurden aus den im Plasma und Vollblut mit einem Atomabsorptions-Spektralphotometer gemessenen Ca- und Mg-Konzentrationen unter Berücksichtigung des Hämatokritwertes nach einer neuen Formel berechnet. Bei den Dialysepatienten waren dabei die im Mittel auf das Vierfache der Norm erhöhten Ca-Konzentrationen in den Erythrocyten besonders auffallend. Die von anderen Arbeitsgruppen bei chronisch niereninsuffizienten Patienten beschriebene Hypermagnesämie konnten wir bestätigen. Unter der Hämodialyse kam es zu einem deutlichen Abfall der Plasma-Mg-Konzentrationen, während die Ca-Konzentrationen konstant blieben. In den Erythrocyten fielen unter der Dialyse sowohl die Ca- als auch die Mg-Konzentrationen ab. Bei 2 unter gleichen Bedingungen dialysierten Patienten hingegen kam es zu einem noch ungeklärten Anstieg der intraerythrocytären Ca- und Mg-Konzentrationen. Die Analysenmethodik sowie das Verhalten der gemessenen Elektrolyte unter der Dialyse werden diskutiert.
    Notes: Summary In ten patients undergoing chronic hemodialysis, the plasma and red blood cell concentrations of calcium and magnesium were measured just before and directly after dialysis. The results were compared with the values obtained from sixteen healthy subjects. A new formula was derived—using the measured concentrations in plasma and whole blood as well as the hematocrit corrected for the trapped plasma—which permits the calculation of electrolyte concentrations in erythrocytes. Calcium and magnesium were determined by atomic absorption spectroscopy. A remarkable increase of calcium concentrations in the red blood cells of the hemodialysed patients was noted. In the mean, these concentrations reached a value four times higher than in the control group. Furthermore, a hypermagnesaemia was found in patients with chronic renal failure, which is in accordance to previous findings of other authors. During hemodialysis plasma magnesium decreased whereas plasma calcium remained constant. Both, calcium and magnesium in the red blood cells decreased during dialysis. Two patients, however, showed an unexplained increase of both calcium and magnesium content in their red blood cells. The analytical procedure and the alterations in the electrolytes measured are discussed.
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  • 8
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: PAH ; PAH-metabolism ; N-acetylation ; renal artery stenosis ; essential hypertension ; PAH ; PAH-Metabolismus ; N-Acetylierung ; Nierenarterien-Stenose ; essentielle Hypertonie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Routinemäßige PAH-Clearance-Untersuchungen wurden durchgeführt bei Patienten mit a) Glomerulonephritis, b) sekundärer Beeinträchtigung der Nierenfunktion, c) essentieller Hypertonie und d) bei Patienten mit einseitiger Nierenarterien-Stenose. Die renale Ausscheidung von N-Acetyl-PAH war signifikant erniedrigt bei Patienten mit Nierenarterien-Stenose oder mit essentieller Hypertonie, während die anderen Gruppen keine Störung des PAH-Metabolismus aufwiesen. Die Bedeutung dieser Befunde wird diskutiert.
    Notes: Summary Routine PAH-clearance studies were carried out on patients with (a) glomerulonephritis, (b) secondary impairment of renal function, (c) essential hypertension, and (d) patients with unilateral renal artery stenosis. Renal excretion of N-acetyl-PAH was significantly lower in patients with unilateral artery stenosis or with essential hypertension, while the other groups showed no impairment of the PAH-metabolism. The implications of these findings are discussed.
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  • 9
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    Springer
    Journal of molecular medicine 53 (1975), S. 215-219 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Cardiac glycosides ; digoxin ; radioimmunoassay ; uremia ; Herzglykoside ; Digoxin ; Radioimmunoassay ; Urämie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch die Einführung des Gamma-Coat-125J-Digoxin-Radioimmunoassays ist die Digoxin-Bestimmung soweit methodisch vereinfacht worden, daß sie jetzt auch in Allgemeinkrankenhäusern mit Intensivstation durchgeführt werden kann. Das Ergebnis einer Schnellbestimmung kann nach 70 min vorliegen. In den niedrigen Meßbereichen (〈0,8 ng/ml) betrug der Variation-skoeffizient bei Simultan- und Wiederholungsmessungen auch bei Verwendung von preiswerten Kleingeräten zur Radioaktivitätsmessung nicht mehr als 15%. In den hohen Meßbereichen (〉2,5 ng/ml) betrug der Variationskoeffizient sogar nur 6%. Hämolyse, niedrige Albuminkonzentrationen und nicht an Digoxin gebundene Isotopen in den Blutproben verursachten keine methodischen Probleme. Bei Nierengesunden waren unter Berücksichtigung der Resorptions-und Eliminationskinetik der verschiedenen Digoxin-Präparate mit der Gamma-Coat-Methode gemessene Konzentrationen über 2 ng/ml in der Regel mit klinischen Überdosierungserscheinungen verbunden; therapeutisch wirksame Konzentrationen lagen bei Nierengesunden meistens über 1,2 ng/ml. Bei urämischen Patienten fanden sich trotz hoher Plasma-Konzentrationen nur selten klinische Zeichen einer Digitalis-Überdosierung. Als Ursache für diese Erhöhung der Digitalistoleranz muß nach ersten Erfahrungen mit Dialysepatienten die Hyperkaliämie und renale Acidose diskutiert werden. Falsch hohe Digoxin-Konzentrationen wurden bei Patienten bis zu 2Std nach Injektion von hohen Dosen Spironolactone (400–1 000 mg) durch Kreuzreaktion hervorgerufen. Therapeutische Digitoxin-Konzentrationen (10–25 ng/ml) verursachten nur subtherapeutische Digoxin-Konzentrationen von 0,4–0,9 ng/ml.
    Notes: Summary The introduction of the Gamma Coat125I-Digoxin Radioimmunoassay has simplified the digoxin determination to an extent that it may be used even in general hospitals with an intensive care unit. The total time for a stat determination has been reduced to 70 min. The coefficient of variation of the digoxin determination at low levels (〈0.8 ng/ml) was less than 15% for simultaneous and repeated measurements even when using one of the inexpensive nuclear counting systems. At high levels (〉2.5 ng/ml) the coefficient of variation showed to be less than 6%. Hemolysis, low albumine concentration and other than digoxin-bound isotopes in the blood samples did not cause methologic problems. Provided that resorption and elimination kinetics of the different digoxin preparations were taken into account, digoxin levels of more than 2 ng/ml as measured by the Gamma Coat method in patients with normal renal function plasma were usually associated with clinical signs of overdosage; therapeutic concentrations were mostly higher than 1.2 ng/ml. The incidence of digitalis toxicity with high digoxin levels was lower in uremic than in normal patients. According to preliminary observations in dialysis patients this increase in tolerance to digitalis, may be a consequence of hyperkalemia and renal acidosis. Erroneously high digoxin concentrations were found in patients up to 2hrs after injection of high doses of spironolactone (400–1 000 mg) due to cross reaction. Therapeutic concentrations of digitoxin (10–25 ng/ml) caused only subtherapeutic digoxin concentrations of 0.4–0.9 ng/ml.
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  • 10
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Niereninsuffizienz ; Diuretika ; Dyspnoe ; Ödeme ; Flüssigkeitsbilanz ; Hämofiltration ; Renal failure ; Diuretics ; Dyspnoea ; Oedema ; Fluid balance ; Haemofiltration
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Fluid withdrawal in over-hydrated patients resistant to diuretics was obtained by means of a capillary haemofilter, using the arterio-venous pressure gradient for blood perfusion at a rate of 100 ml/min. The ultrafiltration rate was 200–600 ml/h and could be maintained as long as 48 h without changing the haemofilter. This method, which needs no technical investment, is easy and simple to handle for the physician, bears only a very low risk for the patient, and ensures a negative fluid balance even at a mean blood pressure of only 60 mm Hg.
    Notes: Zusammenfassung Unter Ausnutzung des arteriovenösen Blutdruckgradienten wurden überwässerte Patienten, bei denen eine Ausschwemmung mit Diuretika nicht mehr zu erreichen war, mit einem Kapillarhämofilter entwässert. Mit einer Blutperfusionsrate von 100 ml/min lag die Ultrafiltrationsrate bei 200–600 ml/h und konnte bis zu 48 h ohne Wechsel des Hämofilters aufrechterhalten werden. Der besondere Vorteil der arteriovenösen Hämofiltration liegt in der einfachen Handhabung für den Arzt und dem geringen Risiko für den Patienten im Vergleich zur maschinellen Hämofiltration. Eine technische Investition ist nicht erforderlich. Auch bei Blutdruckwerten um 60 mm Hg ist eine negative Flüssigkeitsbilanz möglich.
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