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Jahr
  • 1
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    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 119-128 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The increasing requirements in wastewater treatment have led to the development of new wastewater treatment processes based on the know-how and experience in reaction and process engineering of the chemical industry. Due to their compactness, closed operation and high flexibility, these new processes show a large potential for process integration and significant cost reduction in particular for highly polluted industrial wastewaters.This paper discusses the HCR (high-performance compact reactor) - process, developed at the Mass Transfer Laboratory of the Technical University of Clausthal within the last decade. This process has been realized in more than 30 technical applications with a volume loading of up to 70 kg COD/m3 d and an energy consumption of about 0.4 kWh per kg CODelim.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 2
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 169-174 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Nitrogen fixing Anabaena azollae strains isolated from four different Azolla cultures were characterized based on their total protein profile and RAPD profile to study the existing variation among them. As expected, the isolates showed almost similar protein banding patterns, but exhibited differences in 40-70 KDa protein subunits. Polymerase chain reaction of the DNA of the isolates, using four different primers, amplified specific sequences of DNA and showed clear polymorphism among the isolates. The RAPD profile generated the fingerprinting pattern characteristic of each strain based on the sequence of the primers used. Common band sharing observed between the strains A. azollae-RS-KK-SK-AM and A. azollae-RS-KK-SK-RP probably represents maternal inheritance of DNA to the progeny. The polymorphic bands were generated specifically for the isolates A. azollae-RS-KK-SK-RP and A. azollae-RS-KK-SK-AM with primers numbered 2 and 4, respectively, which could be developed as possible markers for these isolates.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 175-183 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Mature seed-derived callus from an elite Chinese japonica rice cv. Eyl 105 was transformed with a plasmid containing the selectable marker hygromycin phosphotransferase (hpt) and the reporter β-glucuronidase (gusA) genes via particle bombardment. After two rounds of selection on hygromycin (30 mg/l)-containing medium, resistant callus was transferred to hygromycin (30 mg/l)-containing regeneration medium for plant regeneration. Twenty-three independent transgenic rice plants were regenerated from 127 bombarded callus with a transformation frequency of 18.1%. All the transgenic plants contained both gusA and hpt genes, revealed by PCR/Southern blot analysis. GUS assay revealed 18 out of 23 plants (78.3%) proliferated on hygromycin-containing medium had GUS expression at various levels. Genetic analysis confirmed Mendelian segregation of transgenes in progeny. From R2 generations with their R1 parent plants showing 3:1 Mendelian segregation, we identified three independent homozygous transgenic rice lines. The homozygous lines were phenotypically normal and fertile compared to the control plants. We demonstrate that homozygous transgenic rice lines can be obtained via particle bombardment-mediated transformation and through genetic analysis-based selection.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 6
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 202-202 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    Digitale Medien
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 219-233 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The GRAM-positive bacterium Rhodococcus erythropolis K2-3 and the GRAM-negative Ochrobactrum anthropi K2-14 are capable of synergistically degrading 4-(2,4-dichlorophenoxy)butyric acid (2,4-DB). The two strais execute this task in a symbiotic manner, but the nature of the interaction involved in the degradation is only partially understood as yet. An essential first step in elucidating the interaction is to be able to monitor the two strans separately, at the cellular level, within mixed populations. Therefore a method exploiting fluorescently labelled lectin probes was developed. Since Concanavalin A (Con A) binds specifically to R. erythropolis K2-3, it was selected and linked to the fluoresent dye Bodipy 630/650, which has an excitation maximum in the red part of the visible light spectrum. Forward light scatter (FSC) and DNA fluorescence from both strains were also measured to obtain simultaneous information about their physiological states. The three parameters were conveniently monitored by dual and triple excitation flow cytometry in conjunction with double fluorescent staining techniques. In addition, the strains were identified using an epifluorescence microscope. These techniques were found powerful tools for the population analysis of this mixed bacterial system.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 8
    Digitale Medien
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 235-274 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: A quite unconventional, innovative scientific methodology called “macroscopic pattern analysis” is presented in this paper. This approach is more adequate in the case of complex systems than the well-known microscopic, mechanistic approach. Complex systems are not only attracting more engineering interest, but their scientific treatment is increasingly wanted by society due to the manifold problems in Earth's ecosphere. The macroscopic pattern approach will be explained in depth and illustrated in some case studies from the ecosphere (sustainability, hurricanes and avalanches), where nature serves as a teacher for the solution of the sustainability problem. Then, a series of case studies on macropatterns are described showing the problem-solving capacity for anthropo- and technosphere: sustainability in society with an index of sustainability, the eco-social market economy with eco-tech as an instrument, biokinetics, bioreactor mixing and integrated bioprocessing with models, design of cars and houses and even quality of life as an attempt to quantify macropatterns.The innovations are briefly compared in their problem-solving capacity with known approaches such as the microscopic method in science, technology and society (free market economy), including the evaluation of other indices and cleaner production, industrial ecology and zero emission initiative. Finally, a deeper integration of sciences, ethics, arts and nature will be introduced based on the vision with macroscopic pattern analysis, where the different domains of human life are integratable to effect a reconciliation.
    Zusätzliches Material: 22 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 17-29 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The dynamic behaviour of biofilters intended to remove toluene and xylene from air was studied during transient states. Laboratory scale biofilters were filled with a mixture of peat, bark and wood and inoculated with a mixed microbial population. Toluene and xylene were applied both as single pollutants and as mixtures. Attention was focused on the evaluation of the following transients: the response of biofilters to step changes and peaks in pollutant concentrations, the effect of changes between single and multiple pollutant loadings and the response to shutdown periods.The biofilters demonstrated a good dynamic stability during transient states induced by change in inlet pollutant concentrations. Their time periods did not exceed three hours. No interaction between xylene and toluene degradation was observed during changes in loading with single pollutants or their mixture. The performance interruptions lasting less than 24 hours were found to have no significant influence on the removal efficiency of biofilters. When the biofilters were reacclimated after longer starvation periods, a short temporary decrease in efficiency whose minimum and duration were proportional to the length of a preceding shutdown period was observed. The longest starvation period (7 days) resulted in a reacclimation lasting 7 hours only. Adaptations of a microbial population to new operating conditions as well as sorption/desorption processes were suggested as the main factors influencing the dynamic reponse characteristics.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 11
    Digitale Medien
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 31-38 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: In this paper, the in vivo decolourization of the polymeric dye Poly R-478 by semi-solid-state cultures of Phanerochaete chrysosporium BKM-F-1767 (ATCC 24725) was investigated, employing corncob as a support. In order to stimulate the ligninolytic system of the fungus, the cultures were supplemented with veratryl alcohol (2 mM) or manganese (IV) oxide (1 g/l).Maximum manganese-dependent peroxidase (MnP) and lignin peroxidase (LiP) activities of around 2,000 U/l and 400 U/l were attained by the former, whereas the activities reached by the latter were of about 1,500 U/l and 200 U/l, respectively. Furthermore, laccase activity (around 150 U/l) was only detected in manganese (IV) oxide supplemented cultures.The polymeric dye Poly R-478 (0.02 w/v) was added to three-day-old cultures. A percentage of biological decolourization of about 85% was achieved using cultures supplemented with veratryl alcohol, whereas MnO2 cultures showed a rather lower percentage of around 58% after nine days of dye incubation. Moreover, a correlation between MnP activity and Poly R-478 decolourization could be observed, indicating that this enzyme is mainly responsible for dye degradation.In the present work, the in vivo decolourizing capability of the ligninolytic complex secreted by P. chrysosporium was investigated under the above-mentioned cultivation conditions, employing a model compound, such as the polymeric dye Poly R-478.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 12
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 187-187 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 189-201 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Desulfovibrio vulgaris strain PY1 was isolated from a 3-chlorobenzoic acid (3CBA) degrading anaerobic enrichment culture, using anaerobic Percoll density centrifugation. When grown on pyruvate (20 mM), in the absence of sulphate and under strict anaerobic conditions, this organism converted not only the co-substrates benzoate (BA), 3-amino-BA and 3CBA to the corresponding alcohols but also ten other different halogenated benzoic acids, viz., 4-Cl-, 3-Br-, 4-Br-, 3-I-, 3-F-, 4-F-, 2,4-di-Cl-, 2,5-di-Cl-, 3,4-di-Cl- and 3,5-di-Cl-BA. This was verfied with HPLC and GC/MS spectrometric analyses. The yields of the co-substrate converted after 30 days of growth were between 20% and 88%, depending on the compounds which had been added at initial concentrations of 500 μM. Sulphate, sulphite, thiosulphate and disulphite inhibited the formation of 3-Cl-benzyl alcohol (3CBOH), i.e. a 97 to 99% inhibition, and nitrate and sulphur had no effect (a 7-10% inhibition). In cell-free extracts, the reduction of 3CBA to 3CBOH required strict anaerobic conditions, pyruvate or H2 as electron donors and the addition of methylviologen (MV), FAD, FMN or ferredoxin as electron carriers. The specific activity of the reduction of 3CBA to 3CBOH in crude extract was 5.3 nmol/(mg protein min). The reaction was not inhibited by additions of sulphate or sulphite (5 mM), but was completely inhibited at concentrations of 10 mM 3CBA or 50 mM BA. A carboxylic acid reductase (aldehyde dehydrogenase), which acted on non-activated 3CBA and was responsible for the reduction of 3CBA to 3-Cl-benzaldehyde, was found in the solube fraction (94% of the total activity). These results demonstrate that strain PY1 was able to effectively reduce a wide range of halogenated benzoic acids to the corresponding alcohols.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 14
    Digitale Medien
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 203-218 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The recent upsurge in information technology has provided the international community with an easy access to professional journals (e.g. Electronic Journal of Biotechnology at http://www.ejb.org; etc.), discussion groups (e.g. bioenergy@cret.org; digestion@crest.org; etc.) and recently to electronic international conferences (e.g. ICIBS; http://www.cid.harvard.edu/cidbiotech, etc.) as well as a series of biotechnological information material (e.g. http://www.psrast.org, etc.) to stay in contact and receive up-to-date information in biotechnology. There is no doubt that this new technology will be more cost effective in future and reach more people in communities around the globe.This review reports on one such an electronic conference aiming at bridging the communication gap between developed and developing countries. This conference dealt with integrated biosystems and has provided an excellent forum for more than 100 active participants from all regions of the world. As has been demonstrated in this review, the conference was able to show the very different approaches towards the use of biotechnology in developed and developing countries, cold and tropical climate regions owing to their different ecological, economical and societal problems. It also demonstrated very clearly that the field of molecular genetics and/or genetic engineering is not a priority issue in developing countries, but rather the need for clean technologies, multiproduct formation through socio-economic integrated biosystems, e.g. incorporating microbial waste management into agro-industries, in human activities and their roles in creating better health conditions, a better environment and sustain development.It is hoped that this review will lead to a greater use of the electronic facilities available to inform and educate both the northern and the southern communities more readily of their needs and requirements to improve understanding and efforts for a sustainable future.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 15
    Digitale Medien
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 275-288 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The purpose and scope of this article is to introduce capable zeolites into downstream processing of natural compounds, especially flavour compounds like 2,5-dimethyl-4-hydroxy-3(2H)-furan-3-one (Furaneol®Furaeol is a registered trademark of FIRMENICH, Ch). The synthesis and the recovery of Furaneol from L-rhamnose are presented. Therefore adsorption isotherms of the zeolites ZSM5 and DAY with varying modules have been determined and adsorption experiments using model and reaction mixtures of Furaneol synthesis were performed and will be discussed.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
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  • 16
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: A fermentation process for manufacturing 1,4-piperazinium-(L,L)-dilactate from renewable raw materials and a method for processing this product into L,L-dilactide are described. Lactic acid fermentation with Lactobacillus paracasei was modified in such a way that pH control occurred by using an aqueous solution of piperazine as a correcting agent instead of sodium hydroxide solution. The production of a stoichiometrically composed piperazinium lactate was possible when the pH was 5.0. From 5.0 kg of glucose and 2.15 kg of piperazine, 6.65 kg of 1,4-piperazinium-(L,L)-dilactate were formed in the fermentation process. Separation from fermentation broth, purification and concentration of the product in aqueous solutions were carried out by means of ultrafiltration, nanofiltration and electrodialysis. Total product retention by the membranes used was about 33%. The crystalline salt was obtained by vacuum evaporation. Processing of the 1,4-piperazinium-(L,L)-dilactate into L,L-dilactide was performed in a special glass reactor. A product yield of 70% was achieved. The purified product was characterized by elementary analysis, as well as solubility behaviour, polarity and spectroscopic data. An overall process consisting of the stages fermentation, purification and concentration of piperazinium dilactate as well as cyclization of the latter to dilactide is described.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
    Digitale Medien
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 161-168 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Five different chemical reagents and γ-rays were tested for the sanitization of immobilized biocatalysts with high penicillin G acylase (PGA) activity. The most effective chemical reagents were N-cetyl-N,N,N-trimethylammonium bromide (CTAB) and 2-isopropyl-5-methylphenol (thymol). The optimum concentration of CTAB for the treatment of the immobilized enzyme was 0.25% [w/v] and 1 h, for immobilized cells 0. [w/v] and 3 h. The optimum concentration of thymol for the immobilized enzyme was found to be 0.1% [w/v] and 1 h, for immobilized cells 0.27% [w/v] and 2 h. The optimum dose of γ-rays for the sanitization of the immobilized enzyme was established as 3.2 kGy, for immobilized cells as 4.5 kGy.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 19
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 53-64 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: An advanced primary treatment process for a municipal waste water was systematically studied, using a bio-flocculation-adsorption, sedimentation and stabilzation process (BSS). It was shown that the organic removal efficiency was higher than that of the traditional primary treatment processes but lower than that of the traditional secondary treatment processes. Both adsorption and bio-flocculation played an important role in the removal of pollutants. The activated sludge within the bio-flocculation-adsorption tank could be considered a bio-flocculent which improved the quality of the effluent from the primary treatment process. As the effluent of the BSS process did not meet the requirements for a typical secondary effluent, the process may be regarded as an advanced (or enhanced) primary treatment process, suitable for waste water containing a high concentration of suspended solids and colloidal particles.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 20
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 67-73 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The concentration of airborne fungal spores and bacteria as related to room temperature, humidity and occupancy levels within a library building in Singapore was determined. Measurement of indoor air quality with respect to microorganisms is of particular importance in tropical environments due to the extensive use of air-conditioning systems and the potential implications for human health. This study has revealed a number of interesting relationships between the concentrations of fungal spores and bacteria in relation to both environmental and human factors. The levels of fungal spores measured in the indoor environment were approximately fifty times lower than those measured outside, probably because of the lowered humidity caused by air-conditioning in the indoor environment. The variation in fungal spore concentration in the outdoor environment is likely to be due to the diurnal periodicity of spore release and the response to environmental factors such as light temperature and humidity. The indoor concentration of fungal spores in air was not clearly correlated to concentrations measured in air outside of the library building and remained relatively constant, unaffected by the difference in the numbers of occupants in the library. In contrast, the indoor concentrations of bacteria in air were approximately ten times higher than those measured outdoors, indicating a signficant internal source of bacteria. The elevated levels of indoor bacteria were primarily attributed to the number of library occupants. Increased human shedding of skin cells, ejection of microorganisms and particulates from the respiratory tract, and the transport of bacteria on suspended dust particles from floor surfaces probably accounts for the strong positive correlation between occupancy levels and the concentration of bacteria in internal air.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 21
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000) 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 22
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 96-96 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 23
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 87-96 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Preliminary results on the novel use of the bacterium Thiobacillus ferrooxidans (ATCCJ 3598 and ATCC33020) for the micro-machining (or biomachinig) of metals are reported. Biomachning is a controlled microbiological process to selectively form microstrucutures on a metal work-piece by metal removal (or dissolution) using microorganisms. Applying copper and mild steel as work-pieces, it was shown that the mass removed increased proportionately with machining time. In another experiment, the work-pieces were coated with organic photo-resistive materials to mask (i.e. protect) certain regions of the metlas, thereby defining the microstructure to be formed. The unmasked regions were successfully biomachined; the final machined profile was shown to be similar to the coating image on the original metal. Although biomachining proceeded at a slower rate than chemical machining, the undesired leaching of the metal in the region under the masked area (termed undercutting) was not as severely encountered when compared with the latter. This work demonstrates the potential use of microorganisms for the biomachining of metals. As a “green process”, the innovative use of T. ferrooxidans for the micro-machining of metals opens up the possibility of biomachining as an alternative to conventional metal processing.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 24
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: During the microbial treatment of a sandy model soil artificially contaminated with polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), a large residual pollution was found. The remainig PAHs were sorbed into the micropores of the soil and were therefore not bioavailable. Using a lab-scale precolator, the microbially pretreated soil was subjected to aftertreatment with surfactants with the aim of further degradation of its pollution. Two commercial nonionic surfatants of the polyethoxylate type, Präwozell F1214/5 N and Sapogenat T-300, were used. The surfactants differ both in their physicochemical properties (CMC value, PAH solubilization capacity, adsorption onto soil) and in their microbial degradability. During aftertreatment under permanently aerobic conditions, only a weak PAH accumulation in the liquid phase was observed, which was due to a low solubilization rate as well as to simultaneous microbial degradation of the dissolved PAHs. Temporary anaerobiosis successfully suppressed the microbial degradation of both the surfactant and the solubilized PAHs, resulting in a more intensive PAH accumulation. But the PAH content of the soil - the essential criterion for evaluating the efficiency of surfactant application - was not decreased to a larger extent with surfactants than without them. To find out why the surfactants failed to act, the surfactant and hydrocarbon distribution among the liquid and solid phases was studied in mixtures of phenantherne-spiked solis and Präwozell-containig liquids; at heavy phenanthrene loading, the aqueous phase was saturated with PAH; at weak loading, it was unsaturated. Model-aided data analysis showed that the soil may contain PAH in two fractions: strongly sorbed into soil pores and, in the case of heavy loading, also weakly attached to the soil surface. The latter is easily extractable, resulting in a PAH-saturated liquid, while strongly adsorbed PAH is only partially dissolved due to competition between the micelles and the soil pores for the PAH. The microbially pretreated soil contains only strongly bound PAHs, which are as difficult to extract by surfactants as they are poorly accessible for microbes.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 25
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Autochthonous bacteriocenoses in semiarid soils in Patagonia were found to be capable of rapidly adapting to high contamination with crude oil. This adaptation at community level is due to the selective enrichment of hydrocarbon-utilizing bacteria always present in these soils. Immediately after a heavy contamination with crude oil, the authochthonous bacteriocenosis contained about 28% hydrocarbon-utilizing bacteria which could be classified into eight ecotypes with characteristic metabolic profiles. Mainly n-alkanes were used as growth substrates of representative strains. After seven months' exposure to crude oil, the bacteriocenosis consisted almost entirely of hydrocarbon-utilizing bacteria. At least fourteen ecotypes were distinguishable, and the majority of representative strains were able to metabolize a broad spectrum of aliphatic and aromatic hydrocarbons. Corresponding to the significant alteration of the physiological diversity, drastic changes to the taxonomic diversity were also found. Whereas at the beginning of the study the autochthonous bacteriocenoses were dominated by GRAM-positive genera of the Actinomycetales (Dietzia, Gordona, Nocardia, Rhodococcus, Streptomyces) with high ecological potency, after just two months' exposure to crude oil, GRAM- negative bacteria (especially Pseudomonas stutzeri) became predominant within the hydrocarbon-utilizing bacteriocenoses accompanied by some GRAM-positive genera of the Actinomycetales with a significantly lower abundance. These findings underline the importance of Pseudomonas and some genera of Actinomycetales for processes of natural attenuation and the technically supported in situ bioremediation of soil polluted by crude oil in Patagonia.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 26
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 149-159 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Some parameters of the production of an alkaline protease by Rhizopus oryzae in the solid state fermentation of wheat bran were optimized. Using the optimum parameters of an inoculum age of 7 days, an incubation time of 9 days, an amount of CZAPEK-DOX (liquid medium) of 6 ml/g bran and an incubation temperature of 33°C, an activity of 50 U/g bran was achieved. The initial pH of the CZAPEK-DOX medium had little effect. Re-incubation of mouldy bran with only fresh CZAPEK-DOX yielded 3 times total activity compared to single-cycle fermentation. As for the effect of the amount CZAPEK-DOX medium, the water constituent contributed more to activity increase than did the salt component. The ARRHENIUS activation energies were 23 and 7.9 kcal/mole below and above the optimum of 33°C, respectively. In all the studies, along with protease production, variation of protein content and specific activity were also observed. Attempts were made to explain the effects and also gauge their implications for large-scale production.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 27
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 184-184 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 28
    Digitale Medien
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000) 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 29
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 305-312 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Because of the growing utilization of renewable raw materials, the technical use of lignocellulosic fibres from wood and other annual plant materials is becoming increasingly important. The conventional production process of fibreboards is characterized by high-energy consumption and use of ecologically insecure synthetic lesins. Approximately 40 to 45% of the total energy expenditure are used for the thermo-mechanical pulping. Because of high plastication temperatures, an inactive lignin crust on the fibre surface is formed. For that reason, for glueing of the fibres, urea formaldehyde and melamin resins are usually used. The costs for the resin amount to approximately 50% of the entire material costs. In addition, environmental problems are caused. The aim of our investigation is the reduction of energy and resin consumption by enzymatic modification of wood chips and the enzymatic activation of the inherent bonding strength of the material. The first industrial use of fungi for the modification of wood was in the production of “Myco wood”. Pleurothus ostreatus and Trametes versicolor were applied for nonsterile delignification of beech wood. The present investigation of the authors deals with the mycological pre-treatment of wood chips in order to reduce the energy consumption during wood pulping. The screening results favour the brown rotter Gleophyllum trabeum for pinewood (Pinus silvestris) and the white rotter Trametes hirsuta for beech (Fagus silvatica). Both species show resistance against mould fungi. The use of submerged inoculum of these fungi has the advantage over wheat inoculum that the lag phase is less than 12 hours and that the addition of nutrients or fungicides is not necessary. Short-time wood chip incubation results in a 40% decrease of energy consumption during thermo-mechanical pulping and in improved fibreboard properties. Lignin reduction could not be determined by gravimetrical and x-ray microanalysis.Comparative investigations of fibre incubation using laccase, a submerged culture of Trametes versicolor and rape straw fibres show a high increase in bending and tensile strength and an improvement in the hygroscopic properties of glue-free fibre boards for the last two incubation kinds. Similar effects have been obtained incubating pine wood fibres for the production of fibre sheets with enzyme medium of Trichoderma reseei.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 30
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 335-350 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: During the 20th century, important relationships developed between the oil industry and both microbiological and biotechnological research. Basic microbiological research has played an important role in both the exploration and production sectors of the oil industry, but as the maturity of the industry has progressed, such contributions have been relegated with respect to their importance. With respect to refining and petrochemicals manufacture, process routes have been extensively researched, but only rarely have the biotechnological solutions developed satisfied the economic criteria that resulted in major investment. In fact, situations exist where investment has occurred, but project life was unrealistically short, suggesting a need for extreme caution when evaluating biotechnological processes for the oil industry. However, as far as engineered processes for both biotreatment and bioremediation are concerned, the fundamental research that has underpinned other areas of hydrocarbon microbiology will finally prove to be of both technical and economic value, in ensuring that the essential needs of treatment, rather than disposal, and restoration, rather than environmental destruction, can be satisfied by the oil and other industries involved in both geochemical manipulation and natural resource exploitation.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 31
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 369-372 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The influence of different growth-limiting factors - namely the sources of carbon, nitrogen and phosphorus and the dilution (growth) rate - on the ice-nucleation activity of Pseudomonas syringe CCM 4073 was studied. A higher ice-nucleation activity was observed at a lower dilution (growth) rate (D = 0.1 h-1) than at a higher dilution (growth) rate (D = 0.3 h-1). Remarkable differences in ice-nucleation activity were found in its dependence on the growth-limiting factor. The highest ice-nucleation activity was observed under carbon limitation (T90 = -2.7°C), a medium activity under nitrogen limitation (T90 = -5°C) and lowest activity under phosphorus limitation (T90 = -12.3°C). After the addition of excess nitrogen or phosphorus to steady-state cultures, the ice-nucleation activity was restored.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 32
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 33
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 65-65 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 34
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 35
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 41-52 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Studies were carried out to evaluate the feasibility of using coffee industry residues, viz. coffee husk, coffee leaves and spent coffee ground as substrates in solid state fermentation (SSF) to cultivate edible mushrooms Pleurotus. Eight strains of Pleurotus ostreatus and two strains of Pleurotus sajor-caju were screened on a medium prepared from aqueous extract of coffee husk and agar. Based on best mycelial growth (9.68 mm/day) and biomass production (43.4 mg/plate in 9 days at 24°C), the strain P. ostreatus LPB 09 was selected for detailed studies. SSF was carried out using these substrates under different moisture conditions (45-75%) and spawn rates (2.5-25%). In general, although a 25% spawn rate appeared superior, the 10% spawn rate was recommended for all the three substrates in view of the process economics, as there was not any significant difference in the increase with 10 to 15%. The ideal moisture content for mycelial growth was 60-65% for coffee husk and spent coffee ground, and 60-70% for coffee leaves. The biological efficiency (BE), which is defined as the ratio of the weight of fresh fruiting bodies to the weight of dry substrate, multiplied by 100, and which indicates the fructification ability of the fungus for utilizing the substrate, was best with coffee husk. With coffee husk as the substrate, the first fructification occurred after 20 days of inoculation, and the biological efficiency reached about 97% after 60 days. When coffee leaves were used as the substrate, no fructification was observed even upon prolonged cultivation. With spent ground as the substrate, the first fructification occurred 23 days after inoculation and the biological efficiency reached about 90% in 50 days. There was a significant decrease in the caffeine and tannin contents (61 and 79%, respectively) of coffee husk after 60 days. It was remarkable to observe that caffeine was adsorbed onto the fruiting body (0.157%), indicating that it was not completely degraded by the fungal culture. However, no tannins were found in the fruiting body, indicating that the fungal strain was capable of degrading them. The results showed the feasibility of using coffee husk and spent coffee ground as substrates without any pre-treatment for the cultivation of edible fungi in SSF, and provided one of the first steps towards an economical utilization of these otherwise unutilized or poorly utilized residues.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 36
    Digitale Medien
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    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 75-81 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Serratia marcescens biovar A2/A6 is able to produce a red pigment as a secondary metabolite which has antimicrobial activity. This paper describes its growth and biopigment formation in batch cultures, in media containing different concentrations of lactic acid and beef extract as carbon and nitrogen sources, respectively. An unstructured model has also been developed to describe its growth, lactic acid uptake and biopigment formation. The comparison of simulated and experimental data shows that the proposed model predicts reasonably well the system behaviour over a range of conditions.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 37
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 97-98 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 38
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000) 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 39
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 334-334 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 40
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 313-333 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The impact of hydrocarbon remediation on several enzyme activities (catalase, dehydrogenase, lipase, protease, urease, alkaline phosphomonoesterase, fluorescein diacetate hydrolysis) and microbial properties (biomass-C, respiration, N-mineralization, qCO2, microbial counts) was evaluated in a laboratory study over a period of 10 weeks. A pristine soil was contaminated with diesel oil (10 mg/g soil) or with a mixture of phenanthrene and naphthalene (total amount 1 mg/g soil) and supplemented with inorganic nutrients to give a C:N ratio of 20:1. The corresponding controls consisted of uncontaminated nutrient-supplemented soil. Oil contamination caused a significant initial increase of all biological parameters measured. In the presence of PAHs, biomass-C, respiration, protease activity and heterotrophic counts were significantly enhanced, while urease activity was depressed. N-mineralization was initially, however, reversibly inhibited in the presence of oil and PAHs.The measured parameters behaved differently over time: Biomass-C, respiration and alkaline phosphomonoesterase activity reached a maximum activity after about 2-5 weeks, corresponding to the period during which the majority of hydrocarbons disappeared, and declined thereafter to the background level. Activities of catalase and dehydrogenase also followed this pattern, however, were characterized by fluctuations. Activities of lipase, protease, urease and fluorescein diacetate hydrolysis increased and remained almost constant throughout the incubation period.
    Zusätzliches Material: 10 Ill.
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  • 41
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Berlin : Wiley-Blackwell
    Acta Biotechnologica 20 (2000), S. 351-368 
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: The action resonance theory (ART), a hypothesis based on a logical extension of EINSTEIN's theory of Brownian movement, suggests that the genotype × environment interaction can be modelled as forceful encounters of the gene-products of an organism with its environment. This model has implications for molecular and cell biology, morphogenesis, evolutionary development via mutation, the mechanism of natural selection and overall function of ecosystems, extending SCHRÖDINGER's programme for molecular biology. Action, a thermodynamic property with the same physical dimensions as angular momentum and PLANCK's quantum of action, is proposed to be reversibly generated as a result of the molecular exchange of quanta, which become resonant at equilibrium, corresponding to an optimum degree of entropy and action for living systems. Because the theory can potentially predict solutions to unsolved problems such as the folding of proteins it has strong implications for successful genetic modification of organisms and for biotechnology in general; the design of a programme of research to test this theory is proposed. A key element in this research programme, improving productivity and sustainability, would be the need to select genetically modified strains in the ecological environment or niche in which they are required to function.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 42
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
  • 43
    ISSN: 0138-4988
    Schlagwort(e): Life Sciences ; Life Sciences (general)
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Continuous counter-current chromatographic processes have been successfully used in the petrochemical and sugar industry over the last 30 years. Only recently has simulated moving bed (SMB)-technology attracted widespread interest in the pharmaceutical industry, mainly as a very efficient system for chromatographic enantioseparation. The application of this technique to the downstream processing of biotechnological products requires some specific changes to meet the special demands of bioproduct isolation. Production processes are set up on an multi-ton scale, for example, for the purification of fructose with both yield and purity higher than 90%. Examples for other mono- and oligosaccharides are reported. In the purification of fatty acids or fat soluble vitamins, SMB technology under supercritical fluid conditions gives additional benefits and increases the productivity by a factor of four when a pressure gradient is applied. Another field of operation is the isolation of drug compounds from natural sources where different batch- and SMB-chromatographic steps could be successfully combined. First examples are reported for cyclosporine A and paclitaxel isolation. Finally, step-gradient elution modes can be used continuously, as demonstrated for the isolation of monoclonal antibodies.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 44
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 343-346 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 45
    Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 321-326 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Solvent-induced Changes of the Electronic Structure of Negatively Solvatochromic DyesThe 1H NMR chemical shifts of negatively solvatochromic dyes depend on the polarity of the solvent used. The differences of the chemical shifts of vicinal protons decrease with increasing polarity. This result supports the idea that the electronic structure of negatively solvatochromic dyes changes from a polymethine-like state in non-polar solvents to a polyene-like state in polar solvents.
    Notizen: Die chemischen Verschiebungen des Protonenresonanzspektrums von negativ solvatochromen Farbstoffen hängen von der Polarität des verwendeten Lösungsmittels ab, wobei die Differenzen der chemischen Verschiebungen benachbarter Protonen mit zunehmender Polarität abnehmen. Dies deutet auf eine lösungsmittelinduzierte Veränderung der Elektronenstruktur von einem mehr polymethinähnlichen Zustand in unpolaren Lösungsmitteln in Richtung auf einen polyenähnlichen Zustand in polaren Lösungsmitteln hin.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 46
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 381-389 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of Phenyl-substituted Alkene-diynes by Alkaline Degradation of Quaternary Salts of Mannich Bases Derived from Phenyl-alka-1,3-diynesIsomeric phenyl- and p-methoxyphenylsubstituted hexenediynes are formed by alkaline degradation of quaternary salts of aryldiacetylene-Mannich bases. The reaction is a diethynylogic Hofmann elimination. The degradation with sodium amide mainly results in the formation of trans-alkenediynes with a terminal triple bond. Using aqueous potassium hydroxide, the degradation yields the isomers with terminal double bond exclusively. This is in contrast to the reaction of aliphatic diacetylene-Mannich base methoiodides.
    Notizen: Isomere Phenyl- und p-Methoxyphenylhexendiine werden durch alkalischen Abbau quartärer Salze von Aryldiacetylen-Mannichbasen über eine diäthinyloge Eliminierung erhalten. Der Abbau mit Natriumamid ergibt bevorzugt die Alkendiine mit endständiger Dreifachbindung in der trans-Konfiguration. Beim Abbau mit wäßriger Kalilauge entstehen im Gegensatz zu den nicht phenylsubstituierten Diacetylen-Mannichbasen ausschließlich die Isomeren mit endständiger Doppelbindung.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 47
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 483-488 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Steroids. XLVIII. 16 α-Heterosubstituted 3-Methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17β-olsThe synthesis of 16α-heterosubstituted 3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17β-ols 2a - 2e from 16β-bromo-3-methoxy-estra-1,3,5(10)-triene-17β-ol 1 by substitution with nucleophiles is described. Additional compounds of this class 2f - 2h are obtained by transformation of the new 16α-substituents. Jones oxidation of 2b and 2c yields the 17-keto compounds 3b and 3c. The configuration of the new compounds is confirmed by i.r. and 1H n.m.r. spectra.
    Notizen: Die Darstellung von 16α-heterosubstituierten 3-Methoxy-östra-1,3,5(10)-trien-17β-olen 2a - 2e aus 16α-Brom-3-methoxy-östra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 1 durch Substitution mit Nucleophilen wird beschrieben. Durch Umwandlung der eingeführten 16β-Substituenten sind weitere Vertreter dieser Verbindungsklasse 2f - 2h zugänglich. Die Verbindungen 2b und 2c werden durch Jones-Oxidation in die 17-Keto-Verbindungen 3b und 3c überführt. Die Konfiguration der Verbindungen wird durch IR- und 1H-NMR-Spektroskopie gesichert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 48
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 816-822 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Stobbe-Kondensation mit substituierten Bernsteinsäureestern. III. Synthese von Benzofuran- und Indol-DerivatenDie Kondensation von 1-Methylpyrrolyl-2-carbaldehyd mit Methyl-bernsteinsäure-dimethylester in Gegenwart von Natriumhydrid ergab überwiegend den entsprechenden E-Halbester 1a. Im Gegensatz dazu führte die Kondensation von 1-Methylpyrrolyl- bzw. Furyl-2-carbaldehyd mit Phenylbernsteinsäure-dimethylester unter Verwendung von Kalium-tert.-butylat oder Natriumhydrid zu einem Stereoisomerengemisch der E- und Z-Halbester. Die Cyclisierung der E-Halbester ergab die entsprechenden Benzofuran- und Indol-Derivate 2, während durch Hydrolyse die E-Dicarbonsäuren 6 entstanden, die zu den entsprechenden Anhydriden umgesetzt wurden.
    Notizen: The condensation of 1-methyl-pyrrolyl-2-carboxaldehyde with dimethyl methyl-succinate in presence of sodium hydride gave predominantly the corresponding E-half ester 1a. However, the condensation of either 1-methyl-pyrrolyl- or furan-2-carboxaldehyde with dimethyl phenylsuccinate using either the potassium t-butoxide or sodium hydride method produced a stereoisomeric mixture of E- and Z-half -esters. Cyclisation of the E-half-esters gave the corresponding benzofuran and indole derivatives 2; whereas their hydrolysis produced the E-dibasic acids 6, which were converted to the corresponding anhydrides 7.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 49
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 801-815 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: MO-LCAO Calculations on Polymethines. IV Contribution towards DÄHNE'S Conception of Coupled PolymethinesStarting from a quantumchemical characterization of the polymethine π-electron system covered in the previous papers the significance of streptopolymethine sub-structures in more complicated molecular entities has been investigated. In order to relate the electronic structure of a composite system to those of its constituent parts the electronic wave functions are subjected to the configuration analysis. Indices have been employed to evaluate the localizability of the atomic or molecular sub-systems. According to these indices many structures may be considered as being composed from polymethinic, polyenic and aromatic fragments. In the case of the several carbo-and heterocyclic π-systems serious shortcomings of the composite system approach are clearly indicated. Scope and limitation of this model can, however, easily be recognized by application of the simple second order perturbation theory.
    Notizen: Ausgehend von einer quantenchemischen Charakterisierung des Polymethinzustandes, die in den vorangegangenen Arbeiten behandelt wurde, wird die Bedeutung der Streptopolymethin-Teilsysteme für komplizierte molekulare Strukturen untersucht. Um die Elektronenstruktur des zusammengesetzten Systems mit denen der partizipierenden Teilsysteme zu vergleichen, werden die elektronischen Wellenfunktionen der Konfigurationsanalyse unterworfen. Die Lokalisierbarkeit in atomare und molekulare Subsysteme wird durch Indizes bewertet. Danach können zahlreiche Strukturen aus polymethinischen, polyenischen und aromatischen Fragmenten zusammengesetzt gedacht werden. Bei einigen carbo- und heterocyclischen π-Systemen ist das Baukastensystem nur begrenzt anwendbar. Die Anwendungsbreite des Modells kann aber durch Anwendung der einfachen Störungstheorie 2. Ordnung leicht erkannt werden.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 50
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 823-834 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sydnone Ethylenes. I Stereoselective Synthesis of Sydnone Ethylenes from Sydnone AldehydesSydnones are formylated in 4-position by the VILSMEIER-HAAK reaction. N(3)-Methyl- and N(3)-(p-Anisyl)-sydnone-(4)-carboxaldehyde react stereoselectively to sydnone ethylenes with diethyl ethoxycarbonylmethanephosphonate by HORNER reaction and with arylmethylphosphonium salts by WITTIG reaction in the presence of strong bases. In the latter case, especially in the absence of lithium cations, Z-selectivity is observed which is explained by electronic interaction between the sydnone cyclus and the aromatic substituent of the phosphine ylid in the first step of the reaction. The configuration of the obtained Z- and E-sydnone ethylenes is determined by means of 1H-NMR- and IR-spectra.
    Notizen: Sydnone lassen sich in 4-Position nach VILSMEIER-HAAK formylieren. N(3)-Methyl- und N(3)-(p-Anisyl)-sydnon-(4)-carbaldehyd werden mit Äthoxycarbonylmethan-phosphonsäurediäthylester nach HORNER und mit verschiedenen Arylmethylphosphoniumsalzen nach WITTIG in Gegenwart starker Basen stereoselektiv olefiniert. Im letzteren Fall tritt besonders in Abwesenheit von Lithiumkationen eine Z-Selektivität auf, die auf eine elektronische Wechselwirkung zwischen dem Sydnonring und dem aromatischen Substituenten des Phosphin-ylids im ersten Reaktionsschritt zurückgeführt wird. Die Konfigurationsbestimmung der resultierenden Z- und E-Sydnonäthylene erfolgt an Hand der 1H-NMR- und IR-Spektren.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 51
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 835-842 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Properties of Pyrazolo[3,2-c]benzo-1,2,4-triazines and Pyrazolo [3,2-c]pyrido[4,3-e] [1,2,4]triazinesα,β-Unsaturated β-aminonitriles 1 condensate with 2-nitrophenylhydrazine and with 4-hydrazino-3-nitropyridine to yield the corresponding nitriles of β-keto acids 2 and 3, respectively. Bases achieve cyclisation of these compounds to pyrazolo[3,2-c]benzo-1,2,4-triazine-5-oxides 7 and pyrazolo[3,2-c]pyrido[4,3-e] [1,2,4]triazine-5-oxides 8, respectively. The N-oxides are reduced by means of sodium dithionite to the corresponding triazines 9, 10.
    Notizen: α,β-Ungesättigte β-Aminonitrile 1 kondensieren mit 2-Nitrophenylhydra-zin und mit 4-Hydrazino-3-nitropyridin zu Hydrazonen von β-Ketosäurenitrilen 2 bzw. 3. Diese Verbindungen cyclisieren bei der Einwirkung von Basen zu Pyrazolo[3,2-c]benzo-1,2,4-triazin-5-oxiden 7 bzw. Pyrazolo[3,2-c]pyrido[4,3-e] [1,2,4]triazin-5-oxiden 8. Die N-Oxide lassen sich mittels Natriumdithionit zu den entsprechenden Triazinen 9, 10 reduzieren.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 52
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 895-901 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Synthesis of Octahydroquinazolinones and their Reaction with PeracidBy reaction of cyclohexanone-2-carboxamide with ammonia and aldehydes, octahydroquinazolinones 2a-f, and with Schiff bases octahydroquinazolinones 3a-c are formed. 2-Hydroxycyclohexanone-2-carboxamide forms with ammonia and butyraldehyde the hydroxyocta-hydroquinazolinone 4. Compound 2e reacts with monoperoxiphthalic acid to the hydroxyoxaziridine 5e which reacts with alkali hydroxide to compound 6. 8 yields with peroxy acid the hydroperoxy epoxide 9.
    Notizen: Bei Umsetzung von Cyclohexanon-2-carbonsäureamid mit Ammoniak und Aldehyden werden die Octahydrochinazolinone 2a-f, mit Schiffschen Basen die Octahydrochinazolinone 3a-c gebildet. 2-Hydroxycyclohexanoncarbonsäureamid bildet mit Ammoniak und Butyraldehyd das Hydroxyoctahydrochinazolinon 4. Verbindung 2e reagiert mit Monoperoxyphthalsäure zum Hydroxyoxaziridin 5e, das durch Natronlauge zu Verbindung 6 umgelagert wird. Aus 8 wird mit Persäure das Hydroperoxyoxaziridin 9 erhalten.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 53
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 993-1007 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: CNDO/2 and VESCF-LCAO-MO Calculations of the Simplest Cyanines, Merocyanines, and OxonolesThe wave-functions and eigen-values of the simplest cyanines, merocyanines and oxonoles are calculated by means of the CNDO/2 method. From the charge distribution of the Σ-electrons obtained in this way the parameters of calculations by means of the VESCF-LCAO-MO method are determined. Thus one gets VESCF wave-functions which are free from special parametrisations. The calculated molecular parameters correlate well with experimental data, i.g. dipole moments, transition energies, transition probabilities, and n.m.r. parameters.
    Notizen: Die Wellenfunktionen und Eigenwerte der einfachsten Cyanine, Merocyanine und Oxonole werden nach der CNDO/2-Methode berechnet. Aus der erhaltenen Ladungs-verteilung der Σ-Elektronen werden die Parameter für VESCF-LCAO-MO-Berechnungen bestimmt. Auf diese Weise erhält man im Rahmen der π-Elektronennäherung VESCF-Molekülwellenfunktionen, die von speziellen Parametrisierungen frei sind und in befriedigender Weise mit experimentellen Parametern, wie Dipolmomenten, Übergangsenergien, Übergangswahrscheinlichkeiten und NMR-Parametern korrelieren.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 54
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1008-1018 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Action of Strong Bases on Quaternary Methallylammonium Compounds. III. Base-initiated Rearrangement of Methyldialkyl- and Trialkylmethallylammonium SaltsMethyl-diethyl-, methyl-dipropyl- and methyl-dibutyl-methallylammoniumiodide rearrange in the presence of sodium amide, sodium methylsulfinylcarbanion or butyllithium to give mainly the products of the [1,2]-Stevens-rearrangement with methallyl-ylid as an intermediate. Products of [1,2]-rearrangement of the bulky alkyl-groups with alkyl-ylid as an intermediate are formed in small amounts.In contrast to this and to the known degradation of trimethyl- and dimethylalkyl-methyallyl-ammonium salts the action of the bases on triethyl-, tripropyl- and tributyl-methallylammonium salts gives also the [1,4]-besides the [1,2]-rearrangement.
    Notizen: Methyl-diäthyl-, Methyl-dipropyl- und Methyl-dibutyl-methallyl-ammoniumjodid liefern bei der Einwirkung von Natriumamid, Methylsulfinyl-carbanion oder Butyllithium bevorzugt [1,2]-Stevens-Umlagerungsprodukt über das Methallyl-Ylid. [1,2]-Verschiebungen der größeren Alkylgruppen über Alkyl-Ylide konnten nur in geringem Maße festgestellt werden.Im Gegensatz dazu und zu den schon früher beschriebenen Abbaureaktionen von Trimethyl- und Dimethylalkyl-methallyl-ammoniumsalzen wurden durch die Baseneinwirkung auf Triäthyl-, Tripropyl- und Tributyl-methallyl-ammoniumhalogenide zusätzlich zu den [1,2]- in größerem Umfang auch [1,4]-Umlagerungen nachgewiesen.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 55
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1019-1030 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Sulphochlorination of Paraffins. I. Kinetic Studies on the Monosulphochlorination of the n-Paraffins C6—C16The monosulphochlorides in the reaction mixtures of the sulphochlorination of n-paraffins may be transformed into the gaschromatographic separable sulphonic acid dimethyl amides by reaction with dimethylamine in ether.So the analysis of the isomers in the mixtures from sulphochlorination of n-paraffins C5—C16 becomes possible. The results together with the relative rates of sulphochlorination of n-paraffins C6—C16 (determined by competitive reaction) allow the calculation of sulphochlorination rates of the different C—H-bonds in the n-paraffins C6—C16 relative to one primary C—H-bond in n-octane. For the n-paraffins C6—C8 the relative rates of sulphochlorination of different C—H-bonds agree with the corresponding relative rates of chlorination.
    Notizen: Die in Sulfochlorierungsgemischen von n-Paraffinen enthaltenen isomeren Monosulfochloride lassen sich durch Umsetzen mit Dimethylamin/Äther in die gaschromatographisch trennbaren Sulfonsäuredimethylamide überführen. So ist die Isomerenanalyse der Sulfochlorierungsgemische aus den n-Paraffinen C5—C16 möglich. Die Ergebnisse sowie die durch Konkurrenzreaktion ermittelten relativen Sulfochlorierungsgeschwindigkeiten der n-Paraffine C6—C16 gestatten die Berechnung der auf eine primäre C—H-Bindung des n-Octans bezogenen relativen Sulfochlorierungsgeschwindigkeiten der verschiedenen C—H-Bindungen in den Paraffinen C6—C16. Bei den Paraffinen C6—C8 stimmen die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten der verschiedenen C—H-Bindungen bei der Sulfochlorierung und bei der Chlorierung innerhalb der Fehlergrenzen überein.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 56
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1038-1042 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Chemie der Siebenring-Heterocyclen. III. 8-Aryl-6,7,10,11-tetrahydro-benz[b]oxepino-[5,4-d]thiazolo[3,2-a]pyrimidinone-(10)
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 57
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1031-1037 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Separation and Identification of the Isomers of Di-1,2-propyleneglycolThe structural isomers of di-1,2-propyleneglycol are separated by means of gaschromatography. The structural and stereoisomeric forms are distinguished and identified by n.m.r. spectroscopy (1H and 13C) and mass-spectrometry.
    Notizen: Die vom Dipropylenglykol-(1,2) möglichen strukturisomeren Formen werden gaschromatographisch getrennt. Die Strukturisomere und Diastereomere werden mit Hilfe der 1H-NMR-Signale der Methylgruppen sowie durch 13C-NMR- und Massenspektroskopie unterschieden und zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 58
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1043-1046 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Derivatives of o-Phenylene Phosphate. XIII. Mass-spectrometric Behaviour of β-Chloroethyl Esters
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 59
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1047-1048 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Derivatives of Halogenated Aldehydes. VII. An Improved Preparation of 1,2,2,2-Tetrachloroethyl Phosphorodichloridate
    Materialart: Digitale Medien
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  • 60
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 61
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 12-18 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reaktionen mit Thiazolo [3,2-b]s-triazol-3(2H)-onen5-Aryl-3-carboxymethylmercapto-1,2,4-triazole 2 werden zu 6-Arylthiazolo[3,2-b]s-triazol-3(2H)-onen 3 cyclisiert. Die Strukturzuordnung wurde anhand von IR- und NMR-Spektren getroffen. 2-Arylmethylen-6-aryl-thiazolo[3,2-b]s-triazol-3(2H)-one 7 wurden nach verschiedenen Methoden erhalten. Die Verbindungen 3 kuppelten mit diazotierten Anilinen zu den 2-Arylhydrazono-6-aryl-3-oxo-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-b]s-triazolen 8. Unter der Einwirkung von Aminen auf 3a wird der Thiazolonring unter Bildung der substituierten 5-Phenyltriazolyl-(3)-mercapto-acetamide 9 geöffnet.
    Notizen: 5-Aryl-3-carboxymethylthio-1,2,4-triazoles 2 are cyclised to 6-arylthiazolo[3,2-b]-s-triazol-3(2H)-ones 3. This structural assignment has been based on IR and NMR spectra. 2-Arylmethylene-6-arylthiazolo[3,2-b]-s-triazol-3(2H)-ones 7 were prepared by several methods. Compounds 3 coupled with diazotised anilines to give 2,3-dihydro-6-arylthiazolo[3,2-b]-s-triazole-2,3-dione 2-arylhydrazones 8. The action of amines on 3a opens the thiazolone ring with the formation of substituted (5-phenyltriazol-3-ylthio)-acetamides 9.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 62
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metal Chelates of Unsaturated 1,2-DithioethersThe dialkyl- and diaralkyldithioethers of ethylenebisthiol (edt) and xylenedithiol form cationic 1:2 chelates with the d8-metal ions AgI and CuI, which have been isolated and characterized. PdII- and PtII-halides yield neutral mixed ligand complexes of the type Me (L—L) X2 (L—L = dithioether, X = halogen). The dibenzyldithioether of edt is cleaved oxidatively by CuII and yields dibenzyldisulfide, CuI and an unidentified product.
    Notizen: Dialkyl- und Dibenzyldithioäther von Äthylendithiol (edt) und Xyloldithiol (xdt) bilden mit AgI und CuI kationische 1:2-Chelate, welche isoliert und charakterisiert wurden. PdII und PtII ergeben mit diesen Liganden neutrale Chelate des Typs Me(L—L)X2 (L—L = Ligand; X = Halogen). Bei der Umsetzung von Dibenzyldithioäthylen mit CuII findet eine Oxydation des Liganden statt, und man erhält CuI, Dibenzyldisulfid und ein undefiniertes Produkt.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 63
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    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 26-38 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactions of 2-Phenyl- and 2-Methyl-2,3-dihydro-1,4-dithiin-5,6-dicarboxylic Acid ImideThe hydrolysis of 2-phenyl- and 2-methyl-5,6-dicyano-2,3-dihydro-1,4-dithiine yields the corresponding dicarboxylic acids, diamides and the imides 1, 2. Substitution reactions on the imido group of 1 and 2 give the N-potassium, N-bromo, N-hydroxymethyl, N-methoxymethyl and N-chloromethyl derivatives. The latter reacts with salts of P-esters forming compounds of the general formula: The reaction of primary or secondary amines with 1 and 2 in the presence of formaldehyde leads to as result of an α-aminomethylation. The structure of the prepared compounds is discussed on the basis of their 1H-NMR-, mass- and IR-spectra.
    Notizen: Im Verlauf der Hydrolyse von 2-Phenyl- bzw. 2-Methyl-5.6-dicyano-2.3-dihydro-1.4-dithiin lassen sich nicht nur die entsprechenden Dicarbonsäuren und Biscarbonsäureamide, sondern auch die Imide 1 und 2 isolieren. Durch Substitution am Imidstickstoff von 1 und 2 gelangt man zu den N-Kalium-, N-Brom-, N-Hydroxymethyl-, N-Methoxymethyl- und N-Chlormethyl-Derivaten. Letztere reagieren mit Salzen der Dithiophosphor-,-phosphon-, -phosphinsäure-ester bzw. -esteramide oder mit Diphenylchlorphosphin und Schwefel zu Verbindungen der allgemeinen Formel: Primäre und sekundäre Amine setzen sich mit 1 oder 2 in Anwesenheit von Formaldehyd im Sinne einer α-Aminomethylierung zu um. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird anhand von 1H-NMR-, Massen- und IR-Spektren bestätigt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 64
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    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 1-11 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Influence of the Solvent on the Acidity of Substituted 2,3-Butanedione OximesThe oximes and dioximes of substituted 2,3-butanediones and their corresponding cations and anions may be classified as neutral, pseudo-neutral, and anion acids. Their electrolytic dissociation may be described by the protonation constants cK1n of their conjugated bases. In dioxane-water mixtures with an increasing content of dioxane a strong increase of cK1n is observed for neutral and anion acids, but only a slight one for the pseudo-neutral acids. The change of cK1n is attributed to the influence of the dielectric constant and to differences in the solvatation of the acids and of their conjugated bases in mixtures with a different content of dioxane.In the case of the 1-amino-2,3-butanedione 2-oximes and of the 1-amino-2,3-butanedione dioximes, two tautomeric species are observed, the ammonium-oximates and the amine-oximes. The shift of the tautomery equilibrium to the amineoxime in solutions with a high content of dioxane causes an abnormal dependence of cK1n on the composition of the solvent.
    Notizen: Die Oxime und Dioxime der substituierten Butandione-(2,3) und die von ihnen abgeleiteten Kationen und Anionen lassen sich als Neutral-, Pseudoneutral- und Anionsäuren klassifizieren. Ihre elektrolytische Dissoziation kann durch die Protonierungskonstanten cK1n der konjugierten Basen beschrieben werden. In Dioxan-Wasser-Mischungen steigen mit zunehmendem Dioxan-Gehalt die cK1n-Werte bei den Neutral- und Anionsäuren stark, bei den Pseudoneutralsäuren schwach an. Der Gang wird auf den Einfluß der Dielektrizitätskonstante und auf die Änderung der Solvatation der Säuren und ihrer konjugierten Basen mit der Lösungsmittelzusammensetzung zurückgeführt. Die 1-Amino-butandion-(2,3)-oxime-(2) und die 1-Aminobutandioxime-(2,3) existieren in einer inneren Ammonium-oximat- und in einer Amin-oxim-Form. Die Verschiebung des Tautomeriegleichgewichtes nach der Seite der Amin-oxim-Form mit steigendem Dioxangehalt des Lösungsmittels erklärt den anomalen Gang in den cK1n-Werten dieser Verbindungen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 65
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 39-50 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactions of 2-Arylamino-3-nitroquinolinesCondensation of 1-nitro-2,2-bis(methylthio)ethylene with esters of anthranilic acid yields 2-arylamino-3-nitro-4-quinolones. 2. Analogously, from 1-nitro-2-anilino-2-methylthioethylene and o-aminoketones, 2-anilino-3-nitroquinolines 4 are obtained which can be reduced to 2-anilino-3-amino-quinolines 7. The latter undergo cyclizations by usual methods to yield substituted triazolo-, imidazolo-, diazepino- and pyrazino-quinolines 9-12. Reaction of ethyl-2-aminothiophene-3-carboxylates with 1-nitro-2-anilino-2-methylthio-ethylene affords 2-anilino-3-nitrothieno[2,3-b]-4-pyridones 5.
    Notizen: 1-Nitro-2,2-di-(methylmercapto)-äthylen kondensiert mit Anthranilsäureestern zu den 2-Arylamino-3-nitrochinolonen-(4) 2. Analog reagiert 1-Nitro-2-anilino-2-methylmercaptoäthylen mit o-Amino-ketonen zu 2-Anilino-3-nitrochinolinen 4, deren Reduktion 2-Anilino-3-aminochinoline 7 liefert. Letztere lassen sich nach bekannten Methoden zu substituierten Triazolo- 9, Imidazolo-10, Diazepino-11 und Pyrazino[b]chinolinen 12 cyclisieren. Bei der Reaktion von 2-Amino-thiophen-3-carbonsäureestern mit 1-Nitro-2-anilino-2-methylmercaptoäthylen entstehen 2-Anilino-3-nitro-thieno[2, 3-b]pyridone-(4) 5.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
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  • 66
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 79-86 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Nucleosides of Fluorine Carbohydrates. XV. Synthesis of Thymine Nucleosides of 6-Fluoro-D-glucopyranose and 6-Fluoro-D-galactopyranose1-β-D-glucopyranosyl thymine 1 and 1-β-D-galactopyranosyl thymine 13 react with equimolar amounts of tosyl or mesyl chloride to give predominantly the 6′-O-sulphonyl derivatives 6 and 7 or 14 and 15. Simultaneously small amounts of the 2′,6′-di-O-sulphonyl derivatives 4 and 5 are obtained. The tosyl derivative 6 reacts easily with alkali fluoride to give the 6′-deoxy-6′-fluoro nucleoside 10. In contrast to the glucose series the corresponding conversion of the 6′-sulphonyloxy-galactose derivatives is difficult to achieve.The condensation of 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-tosyl-D-glucopyranosyl bromide 2 or 6-deoxy-6-fluoro-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose 18 with 2,4-bis-O-trimethylsilyl thymine 3 affords, after deacetylation, 6 and 1-(6′-deoxy-6′-fluoro-β-D-galactopyranosyl)thymine 20, respectively.
    Notizen: 1-β-D-Glucopyranosyl-thymin 1 und 1-β-D-Galaktopyranosyl-thymin 13 ergeben mit äquimolaren Tosyl-oder Mesylchlorid bevorzugt die entsprechenden 6′-O-Sulfonyl-Nucleoside 6 und 7 bzw. 14 und 15. In geringer Menge entstehen die 2′,6′-Di-O-sulfonyl-Derivate 4 und 5. Während in der Glucose-Reihe besonders die Tosylverbindung leicht mit Alkalifluorid zum 6′-Desoxy-6′-fluor-Nucleosid 10 reagiert, gelingt die analoge Substitution in der Galaktose-Reihe nur schwer.Die Kondensation 2,3,4-Tri-O-acetyl-6-O-tosyl-D-glucopyranosylbromid 2 bzw. von 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-desoxy-6-fluor-D-galaktose 18 mit 2,4-Bis-O-trimethylsilyl-thymin 3 führt zu Nucleosiden, die nach der Entacetylierung mit 6 bzw. 1-(6′-Desoxy-6′-fluor-β-D-galaktopyranosyl)-thymin 20 identisch sind.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 67
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 69-78 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydrogen Bonds in Solutions of Ortho Phosphoryl Substituted PhenolsIn contrast to open-chained phosphoryl-enols 1 the ortho-P(O)-substituted phenols 4 may be conveniently obtained by cleavage of phenol alkylethers. Rf-values (TLC) demonstrate that the phenols 4 exhibit P=O ⃛ HO hydrogen bonds in solution if the basizity of the phosphoryl O-atom is sufficient. Electronwithdrawing P-substituents lower the probability of this interaction. δOH and Pka data demonstrate that in dimethylsulfoxide only phosphinoxides 4a-g give P=O ⃛ HO bridges. Arylesters of phosphonic acids 4i-k add DMSO-molecules via S=O … HO hydrogen bonds. This difference is mainly a result of inductive effects. UV-spectra refer to a probably small contribution of P-phenyl substituents to conjugation.
    Notizen: ortho-P(O)-substituierte Phenole 4 sind im Gegensatz zu offenkettigen Phosphoryl-enolen 1 durch Spaltung der Phenol-alkyl-äther gut zugänglich und als Studienobjekte für die gegenseitige Beeinflussung der P = O- und der OH-Gruppe in 1.2-Position einer C=C-Doppelbindung geeignet. Rf(DC)-Werte deuten darauf hin, daß die Phenole 4 in Lösung bei ausreichender Basizität des Phosphoryl-O-Atoms Wasserstoffbrückenbindungen P=O ⃛ H-O ausbilden, während stark elektronenziehende P-Substituenten die Beteiligung der P=O-Gruppe unwahrscheinlich machen. δOH- und Pka-Werte zeigen, daß in Dimethylsulfoxid nur im ersten Fall (Phosphinoxide 4a-g) P=O ⃛ HO-Brücken existieren, während bei Phosphonsäure-arylestern 4i-k Addukte mit DMSO-Molekülen gebildet werden. Für diese Differenzierung sind in erster Linie induktive Substituenten-effekte verantwortlich. Die UV-Spektren deuten lediglich einen geringen konjugativen Beitrag von P-Phenylsubstituenten an.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 68
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 51-68 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Electrochemical Behavior of N-Aryl-Δ2-pyrazolines. VIII. Relationships between the Anodic and Cathodic Behaviour and the Absorption and Fluorescence Properties of N-Aryl-Δ2-pyrazolinesThe anodic and cathodic half-wave potentials in acetonitrile and dimethylformamide (DMF) and the absorption and fluorescence spectra in DMF and cyclohexane of 61 N-aryl-Δ2-pyrazolines have been measured. The following correlation has been found between the difference of the half-wave potentials E1/2OX-E1/2red of the first oxidation and reduction steps and the fluorescence maximum in DMF, h · νmaxf: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm h} \cdot v_{{\rm max}}^{\rm f} = {\rm E}_{{\rm 1/2}}^{{\rm ox}} - {\rm E}_{{\rm 1/2}}^{{\rm red}} - 0,45 \pm 0,04{\rm eV} $$\end{document} This confirms the charge-transfer character of the corresponding spectroscopical transition. The deviations of some compounds from this correlation are due to differences in the electrochemical behaviour as, e.g., the cathodic elimination of halogen from halogen substituted pyrazolines or the intramolecular hydrogen bond in 1, 5-diaryl-3-o-hydroxyphenyl-Δ2-pyrazolines.
    Notizen: Die anodischen und kathodischen Halbstufenpotentiale in Acetonitril bzw. Dimethylformamid (DMF) sowie die Absorptions- und Fluoreszenzspektren in DMF und Cyclohexan von 61 N-Aryl-Δ2-pyrazolinen wurden gemessen. Zwischen der Differenz der Halbstufenpotentiale E1/2ox  -  E1/2red der ersten Oxydations- und Reduktionsstufe und dem Fluoreszenzmaximum in DMF h ·maxf besteht folgender Zusammenhang, der den Charge-Transfer-Charakter des entsprechenden spektroskopischen Überganges bestätigt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm h} \cdot v_{{\rm max}}^{\rm f} = {\rm E}_{{\rm 1/2}}^{{\rm ox}} - {\rm E}_{{\rm 1/2}}^{{\rm red}} - 0,45 \pm 0,04[{\rm eV}] $$\end{document} Die Abweichungen einiger Verbindungen von dieser Beziehung sind auf strukturbedingt veränderte elektrochemische Eigenschaften wie z. B. die kathodische Halogenidabspaltung der halogensubstituierten Pyrazoline oder die Bildung einer intramolekularen Wasserstoffbrücke bei den 1, 5-Diaryl-3-o-hydroxyphenyl-Δ2-pyrazolinen zurückzuführen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 69
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 87-95 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Functionally Substituted Organotin Compounds. I ω-Triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic Estersω-Triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic esters 1 can be synthesized by radical addition of triethylstannane to alkenylphosphonic- and -phosphinic esters. Their reaction with bromine or hydrochloric acid causes a substitution of an ethyl group forming organotin halides 2 and 3. On alkaline hydrolysis of stannylsubstituted phosphinic esters, the acids 4 were obtained which can be transformed into the cyclic organotin phosphinates 5. Lithium aluminium hydride reduces ω-triethylstannylalkylphosphonic- and -phosphinic esters to ω-triethylstannyl-alkylphosphines 6. The P-phenylsubstituted compounds 6 are oxidized by sulfur via the dithioacids 8 to 1-diethyl-3-phenyl-1,2,3-stannathiaphospholane- and -phosphorinane-P-sulfid 9, respectively.
    Notizen: Durch radikalische Addition von Triäthylstannan an Alkenylphosphon-und -phosphinsäureester werden ω-Triäthylstannylalkylphosphon- und -phosphinsäureester 1 synthetisiert, die durch Umsetzung mit Brom bzw. Chlorwasserstoff unter Substitution eines Äthylrestes die Organozinnhalogenide 2 und 3 liefern. Aus der alkalischen Hydrolyse der stannyl-substituierten Phosphinsäureester resultieren die Säuren 4, die in die cyclischen Organozinnphosphinate 5 überführbar sind. Lithiumalanat reduziert ω-Triäthylstannylalkylphosphon- und -phosphinsäureester zu ω-Triäthylstannylalkylphosphinen 6, deren P-phenylsubstituierte Vertreter durch Schwefel über die Dithiosäuren 8 zu 1-Diäthyl-3-phenyl-1,2,3-stannathiaphospholan- bzw. -phosphorinan-P-sulfid 9 oxydiert werden.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 70
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 116-126 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: α-Substituted Phosphonates. XIX. Derivatives of Aminomethane-bis-phosphonic AcidAminomethane-bis-phosphonic acid tetraethylesters have been prepared by various methods. Chlorination and hydrolysis of these compounds have been studied in detail.
    Notizen: Aminomethan-bis-phosphonsäure-tetraäthylester wurden nach verschiedenen Verfahren synthetisiert. Die Chlorierung und die Hydrolyse dieser Verbindungen wurden eingehend untersucht.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 71
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 105-115 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Gibberellins. XXXV. Synthesis of Neutral and Amino-substituted Amides of the Gibberellin A3 and A1 SeriesThe synthesis of neutral and amino-substituted amides of the gibberellin A3 and A1 series via aminolysis of the corresponding gibberellin carboxylic acid anhydrides is described. The mass spectra and 1H-NMR data of these compounds are discussed.
    Notizen: Es wird die Synthese einer Anzahl neutraler und basischer Amide der Gibberellin-A3- und -A1-Reihe durch Aminolyse entsprechender Gibberellinanhydride beschrieben. Massen- und 1H-NMR-spektroskopische Befunde an dieser Verbindungsklasse werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 72
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 96-104 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Poly-n-alkyl-methylsiloxanes: Effective Cloud Point and Pour Point Depressants for Petroleum DistillatesLinear poly-n-alkyl-methylsiloxanes of the formulae (CH3)3Si-[OSi(CH3)R]n-OSi(CH3)3 with R = C12H25, C14H29, C16H33 and n ≤ 8 were prepared by various synthetic methods. Both these substances and the analogous cyclic siloxane derivates [OSi(CH3)R]m (m = 3…6) were found to be effective cloud point and pour point depressants for petroleum middle distillates.Some ideas concerning the mechanism of could point depression are discussed.
    Notizen: Nach verschiedenen Synthesemethoden wurden lineare Poly-n-alkylmethylsiloxane (CH3)3-[OSi(CH3)R]n-OSi(CH3)3 mit R = C12H25, C14H29, C16H33 und n ≤ 8 hergestellt. Sie erwiesen sich in Erdölmitteldestillaten ebenso wie die analogen cyclischen Siloxanderivate [OSi(CH3)R]m (m = 3…6) als wirksame Stockpunkterniedriger und zeigten darüber hinaus die relativ seltene Fähigkeit der BPA-Punktdepression.Einige Überlegungen zum Wirkungsmechanismus der BPA-Punktdepression werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 73
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 127-143 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Properties of Substituted 1,4,2-DithiazinesAzidions react with 1,3-dithiolium salts to give the 2-azido-1,3-dithiolen 2. In solution and at room temperature, 2-azido-2-methylthio-1,3-dithiols of the type 2a eliminate nitrogen forming N-methylthio-2-imino-1,3-dithiols 4 and 3-methylthio-1,4,2-dithiazines 5a, c-1. The thermolysis of the more stable 2-azido-1,3-dithiol 2b proceeds in a less distinct way. Compounds 4, exhibiting the properties of sulfenimides, easily yield the 2-amino-1,3-dithiolium salts 6. The 1,4,2-dithiazines 5 are unstable at higher temperatures. They are converted to isothiazoles 11 with extrusion of sulphur. In a side reaction the compounds 5a, c-k eliminate methyl rhodanide, and 5b eliminates hydrogen cyanide. The formation of a dithiet or a dithioketone as an intermediate is proved by trapping with dimethyl fumarate. With strongly electrophilic reagents compounds 5 undergo ring contraction, yielding 1,3-dithiols, and with strong bases they react with ring opening.
    Notizen: Azidionen reagieren mit 1.3-Dithioliumsalzen 1 zu 2-Azido-1.3-dithiolen 2. 2-Azido-2-methylmercapto-1.3-dithiole vom Typ 2a spalten in Lösung bereits bei Raumtemperatur Stickstoff ab, wobei sich neben N-Methylmercapto-2-imino-1.3-dithiols 4 3-Methylmercapto-1.4.2-dithiazine 5a, c-1 bilden. Die Thermolyse des stabileren 2-Azido-1.3-dithiols 2b verläuft weniger übersichtlich. Als Sulfenimide lassen sich die 4 leicht zu 2-Amino-1.3-dithioliumsalzen 6 spalten. Die 1.4.2-Dithiazine 5 sind thermoinstabil. Sie gehen unter Schwefelextrusion in Isothiazole 11 über. Gleichzeitig spaltet sich aus den 5a, c-k Methylrhodanid bzw. aus 5b Blausäure ab. Als Intermediärprodukt wurde ein Dithiet bzw. Dithioketon durch Abfang mit Fumarsäuredimethylester wahrscheinlich gemacht. Mit stark elektrophilen Reagenzien setzen sich die 5 unter Ringverengung zu 1.3-Dithiol-Derivaten und mit starken Basen unter Ringspaltung um.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 74
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 157-160 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: α-Aminoacids and Derivatives. VIII. A Simple Synthesis of PhosphinothricinA simple and economical synthesis of D,L-phosphinothricin 2 - the active part of an antibiotical effective heterotripeptide which was isolated from Streptomyces viridochromogenes - is described.
    Notizen: Es wird eine einfache und ökonomische Synthese von D, L-Phosphinothricin 2, dem wirksamen Bestandteil eines aus Streptomyces viridochromogenes isolierten antibiotisch wirksamen Heterotripeptids beschrieben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 75
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 144-148 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Benzazoles. XXX. Amidomethylation of Aromatic Compounds with 1,3-Bis-chloromethyl-benzimidazolone and 1,3-Bis-chloromethyl-benzimidazolthioneAromatic hydrocarbons are amidomethylated on treatment with 1,3-bis-chloromethyl-benzimidazolone 3 or 1,3-bis-chloromethyl-benzimidazolthione 4 in the presence of aluminium chloride, to give 1,3-bis-arylmethyl-benzimidazolones 5-6 and 1,3-bis-arylmethyl-benzimidazolthiones 7-9, respectively. The amidomethylation of sodium phenates or potassium phenates with 3 and 4 leads to the 1,3-bis-aryloxymethyl-benzimidazolones 10-12 or to the corresponding benzimidazolthiones 13-16 which may be used for the characterization of phenols.
    Notizen: Aromatische Kohlenwasserstoffe lassen sich mit 1.3-Bis-chlormethyl-benzimidazolon 3 und mit 1.3-Bis-chlormethyl-benzimidazolthion 4 bei Gegenwart von Aluminiumchlorid zu 1.3-Bis-arylmethyl-benzimidazolonen 5-6 bzw. zu 1.3-Bis-arylmethyl-benzimidazolthionen 7-9 amidomethylieren. Die Amidomethylierung von Natrium- oder Kalium-phenolaten mit 3 und 4 führt zu den 1.3-Bis-aryloxymethyl-benzimidazolonen 10-12 bzw. zu entsprechenden Benzimidazolthionen 13-16, die zur Charakterisierung der Phenole geeignet sind.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 76
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 149-156 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Properties of N-acylated Thiophosphinic AmidesN-Acyl-, N-thioacyl- and N-sulfonyl-substituted thiophosphinic amides are prepared by the reaction of metallated acid amides with acid chlorides. The compounds exist as imides and form intermolecular hydrogen bonds. Their pKa-values were potentiometrically determined and show a considerable acidifying influence of the thiophosphinic residues. Methylation of the imides with diazomethan gives predominantly S-methylesters of imidothiophosphinic acids.
    Notizen: N-Acyl-, N-Thioacyl- und N-Sulfonyl-substituierte Thiophosphinsäureamide werden durch Reaktion metallierter Säureamide mit Säurechloriden erhalten. Die Verbindungen liegen als Imide vor und bilden im festen Zustand intermolekulare Wasserstoffbrücken. Ihre potentiometrisch bestimmten Aciditätskonstanten zeigen einen beträchtlichen acidifizierenden Einfluß der Thiophosphinylreste an. Die Methylierung mit Diazomethan führt hauptsächlich zu S-Methylestern der Imidothiophosphinsäuren.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 77
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 168-172 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 78
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976) 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 79
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 173-176 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
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  • 80
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 161-167 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactions of 2,1-Benzisothiazolin-3-onesDependent on the substituent group at the nitrogen the sodium salts of thioanthranilic acids 3, availabel from isatoic anhydrides 1 and sodium hydrogen sulphide, yield on oxidation 2,1-benzisothiazolin-3-ones 4 or bis-anthranoyl disulphides 5. The latter are cyclized under special conditions to yield 4. From 4 and oxalyl chloride, 3-chloro-2,1-benzisothiazolium chlorides 7 are available which give with hydrogen sulphide the thiones 6 and with dimethyl aniline the polymethines 9. The dyestuffs 9 can also be prepared from the 3-methylthio-2,1-benzisothiazolium salts 8, obtainable by alkylation of compounds 6.
    Notizen: Die aus Isatosäureanhydriden 1 und Natriumhydrogensulfid erhältlichen Natriumsalze der Thioanthranilsäure 3 liefern bei der Oxydation in Abhängigkeit vom Substituenten am Stickstoff 2.1-Benzisothiazisothiazolinone-(3) 4 oder Dianthranoyl-disulfide 5. Die 5 können unter speziellen Bedingungen zu 4 cyclisiert werden. Aus 4 sind mit Oxalychlorid 3-Chlor-2.1-benzisothiazoliumchloride 7 zugänglich, die mit Schwefelwasserstoff zu den Thionen 6 und mit Dimethyl-anilin zu den Polymethinen 9 reagieren. Die Farbstoffe 9 können auch aus den durch Alkylierung der 6 zugänglichen 3-Methylmercapto-2.1-benzisothiazoliumsalzen 8 dargestellt werden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 81
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 177-184 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Elucidation of the Molecular Structure of Petroleum Constituents by NMR Spectroscopy. I. Structure of Branched Paraffins in Petroleum CrudeA correlation between the 13C resonance peaks and possible structural elements of branched paraffins of petroleum fractions is given. New information concerning the structure of branched paraffins of petroleum crude is provided.
    Notizen: Es wird eine Zuordnung der 13C-Resonanzen der Paraffine der Roherdölfraktionen zu entsprechenden C-Atomen möglicher Strukturelemente vorgenommen. Daraus ergeben sich neue Informationen über die Struktur der Isoparaffine des Erdöls.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 82
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 193-201 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and Reactions of 1, 3-Azarsolidine-2-thionesSecondary 2-aminoethylarsines of the type RAs(H)—CH2CH2—NHR′ react with CS2 yielding 1,3-azarsolidine-2-thiones. Under suitable conditions the corresponding ammonium salts of the 2-arsinoethyl-dithiocarbamates are isolable as primary reaction products. 1,3-Azarsolidine-2-thiones are attacked by electrophilic agents on the sulfur atom yielding 2-alkylthio- and 2-organostannylthio-azarsolines, respectively, as well as 1,3-azarsolidine-2-ones.
    Notizen: Sekundäre 2-Amino-äthylarsine, RAs(H)—CH2—CH2—NMR′, reagieren mit CS2 zu den 1.3-Azarsolidin-thionen. Unter geeigneten Bedingungen sind dabei auch die Ammoniumsalze der 2-Arsinoäthyl-dithiocarbamate als primäre Reaktionsprodukte isolierbar. Die 1.3-Azarsolidin-2-thione reagieren mit elektrophilen Agentien am Schwefelatom, wobei 2-Alkylthio- bzw. 2-Organostannylthioazarsoline sowie 1.3.-Azarsolidin-2-one zugänglich sind.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 83
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 185-192 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of Heterocycles by C—C-Bond Formation. I. Noble Metal Catalyzed Cyclization of Acrylic Acid Diallyl AmideThe action of PdCl2 on acrylic acid diallyl amide 1 leads, by ring closure between the acryloyl group and one of the allyl groups, to a mixture of the five-membered heterocycles 2, 3, 4, 5 and 6. Additionally, some 7 and 8 is formed by ring closure involving both allyl groups. The latter reaction is predominant on catalysis by RhCl3, resulting in the formation of 7 besides some 2, 4 and an isomer 14. With more RhCl3, quantitative elimination of allyl groups from N-allyl acid amides is observed.
    Notizen: Einwirkung von Palladiumchlorid auf Acrylsäure-diallylamid 1 führt zu einem Gemisch von fünfgliedrigen Heterocyclen, wobei überwiegend Ringschluß zwischen der Acryloylgruppe und einer Allylgruppe erfolgt (Bildung von 2, 3, 4, 5 und 6), daneben Ringschluß zwischen den beiden Allylgruppen zu 7 und 8. Der letztere Fall überwiegt bei Rhodiumkatalyse (Bildung von 7); daneben entstehen geringe Mengen 4, 2 sowie ein weiteres Isomeres 14. Bei Anwendung größerer Rhodiummengen lassen sich N-ständige Allylgruppen von Säureamiden quantitativ abspalten.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 84
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 207-220 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions towards the Reaction Behaviour of Dialkyl Oxo-alkane-phosphonatesDialkyl oxo-alkane-phosphonates react with dioles and their thio-analogues forming ketales and thioketales 1-19 of the general formulaThe arylhydrazones prepared from substituted diethyl oxo-alkane-phosphonates and aromatic diazonium salts can be cyclized without preliminar isolation to give the diethyl indolyl-2-phosphonates 20. 1-Arylidene-2-oxo-propane phosphonic acid esters 22 and 23 react with ethyl β-aminocrotonate through MICHAEL addition followed by enamine formation to yield alkyl dihydropyridine-3-phosphonates 24 and 25. I. R. data of the compounds prepared are recorded.
    Notizen: Oxo-alkan-phosphonsäuredialkylester reagieren mit Diolen bzw. entsprechenden Schwefelanaloga zu Ketalen bzw. Thioketalen 1-19 der allgemeinen Formel Die aus verschieden substituierten Oxo-alkan-phosphonsäurediäthylestern 21 und aromatischen Diazoniumsalzen zugänglichen Arylhydrazone lassen sich ohne vorherige Isolierung zu den Indolyl-2-phosphonsäurediäthylestern 20 cyclisieren. Die 1-Aryliden-2-oxo-propan-phosphonsäureester 22 und 23 liefern mit β-Aminocrotonsäureäthylester im Sinne einer MICHAEL-Addition und anschließender Enaminbildung die Dihydropyridin-3-phosphonsäureester 24 und 25.Die IR-Daten der dargestellten Verbindungen werden mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
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  • 85
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 221-228 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of 3-Amino-1,2-dithiolium Salts and their Conversion to 2-Nitro-3-aminothiophenes3-Amino-1.2-dithiolium salts 2a-1 are easily available from 3-chloro-1,2-dithiolium salts 1 and secondary amines.A new procedure to prepare 2-nitro-3-aminothiophenes 3 starting from N,N-substituted 3-amino-5-phenyl-1,2-dithiolium salts 2 is described which consists in a nucleophilic exchange of a sulfur atom for the carbon atom of nitromethane.The structure of 3 has been confirmed by reductive cyclization and by spectroscopic methods.
    Notizen: 3-Amino-1.2-dithioliumsalze 2a-1 sind in einfacher Weise aus 3-Chlor-1.2-dithioliumsalzen 1 und sekundären Aminen zugänglich.Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von 2-Nitro-3-amino-thiophenen 3 aus N,N-disubstituierten 3-Amino-5-phenyl-1.2-dithioliumsalzen 2 durch nucleophilen Austausch eines Schwefelatoms gegen das C-Atom des Nitromethans beschrieben. Die Struktur der Thiophene 3 wird durch reduktive Cyclisierung und spektroskopische Methoden gesichert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 86
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 359-368 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of 4-Arylazo-isoxazolium Salts4-Arylazo-isoxazolium salts (3, 4), a new class of cationic dyes, are now available by alkylating the isoxazoles 5 and by reacting 1,3-dicarbonyl compounds of the type 1 with N-alkyl-hydroxylamines, respectively.In contrast to the isothiazole system the alkylation of isoxazoles 5 at the ring nitrogen atom does not cause a significant bathochromic shift.4-Arylazo-5-methoxy-isoxazolium salts (8) can be prepared by alkylating 4-arylazo-isoxazolin-5-ones (6 or 11) with dimethyl sulfate.The analogous reaction with 4-arylazo-5-alkylthio-isoxazolines (12, 13) failed, however, the expected 4-arylazo-5-alkylthio-isoxazolium salts (e. g. 14) can be obtained from 12 and trialkyloxonium fluoborate.
    Notizen: Es werden Synthesewege für die bisher unbekannten 4-Arylazo-isoxazoliumsalze (z. B. 3, 4, 8, 14), einer neuen Klasse kationischer Farbstoffe, angegeben. 3 bzw. 4 sind durch Alkylierung der Isoxazole 5 bzw. durch Umsetzung von 1,3-Dicarbonylverbindungen des Typs 1 mit N-Alkylhydroxylaminen zugänglich. Im Gegensatz zum Isothiazolsystem kommt es bei den Isoxazolen 5 nach Alkylierung des Ringstickstoffes kaum zu einer Farbvertiefung.4-Arylazo-5-methoxy-isoxazoliumsalze (z. B. 8) sind durch Alkylierung der 4-Arylazo-isoxazolinone-(5) (6 bzw. 11) mit Dimethylsulfat darstellbar. Eine analoge Reaktion mit den 4-Arylazo-5-alkylmercapto-isoxazolen (z. B. 12, 13) gelingt nicht; die erwarteten 4-Arylazo-5-alkylmercapto-isoxazoliumsalze (z. B. 14) sind jedoch aus 12 und Triäthyloxoniumfluoborat synthetisierbar. Für 12, 13 und die 4-Arylazo-isoxazolinthione-(5) (9, 10) werden einfache präparative Vorschriften angegeben.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 87
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 390-398 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Organometallic Peroxides. VII. Mechanism of the Decomposition of Bis-organoantimonyl Peroxides. Part IThe decomposition of bis-organoantimonyl peroxides 1 a, b was studied regarding decomposition products, kinetics and the influence of varying conditions.We found that besides heterolytic O-O-cleavage with 1,2-rearrangement, the bromo-substituted peroxide 1 a easily splits off singlet oxygen during decomposition. The mechanism of this reaction has been elucidated.
    Notizen: Der Zerfall der Bis-(halogen-triphenyl-antimonyl)-peroxide 1 a und b wurde hinsichtlich der Zersetzungsprodukte, der Kinetik und des Einflusses verschiedener Faktoren untersucht. Es wurde gefunden, daß bei der Zersetzung neben einer heterolytischen Spaltung der O-O-Bindung unter 1.2-Umlagerung bei dem bromhaltigen Peroxid 1 a leicht eine Abspaltung von Singulett-Sauerstoff erfolgt. Der Mechanismus dieser Reaktion wurde aufgeklärt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 88
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 399-402 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Selektive Komplexbildung zwischen Eu (DPM)3 und dem (Z)-Isomeren von N-[Alkyliden-(2)]-anilinenBei Einwirkung von paramagnetischen Verschiebungsreagenzien wie Eu(DPM)3 auf ein Gleichgewichtsgemisch von (E)- und (Z)-N-[Alkyliden-(2)]-anilinen in CCl4 wurde eine selektive Komplexbildung mit dem (Z)-Isomeren des Ketimins beobachtet.
    Notizen: Treatment of an equilibrium mixture of E- and Z-N-(2-alkylidene)anilines in CCl4 with paramagnetic shift reagents such as Eu(DPM)3 displayed a selective complexation with the Z-isomer of the ketimine.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 89
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 409-412 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Organo-arsenic Compounds. XXVI. Synthesis of 1.3-Azarsolines2-Aminoalkylarsines of the type RAs(H)CH2CH2NH2 react with formic acid or carbonic acid chlorides to give the corresponding amides 1-3, whereas reaction with iminoester hydrochlorides yields 1,3-azarsolines 4-6. I. R.- and n.m.r.-data are reported.
    Notizen: Während bei der Umsetzung von 2-Aminoalkylarsinen des Typs RAs(H)-CH2CH2NH2 mit Ameisensäure oder Carbonsäurechloriden die entsprechenden Amide entstehen, sind durch Reaktion mit Iminoesterhydrochloriden 1.3-Azarsoline erhältlich. IR- und NMR-Daten werden angegeben.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 90
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 403-408 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: α-Substituted Phosphonates. XXI. On the Formation of Hydroxyaryl-substituted Methane-bis-phosphonic Acid Tetraestersα-Amino-α-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-methanephosphonic acid diethylester 1 can be converted by different methods to (4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-bis-phosphonic acid tetraethylesters 2. Course and intermediates of these smoothly proceeding reactions are investigated.
    Notizen: α-Amino-α-(4-hydroxy-3,5-di-tert.-butyl-phenyl) - methanphosphonsäurediäthylester 1 lassen sich auf verschiedenen Wegen in (4-Hydroxy- 3,5-di-tert.-butyl-phenyl)-methan-bisphosphonsäuretetraäthylester 2 überführen. Ablauf und Intermediärprodukte dieser z. T. auffallend glatt verlaufenden Reaktion werden untersucht.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 91
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 420-428 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Peptides. XXIV. Synthesis of [8-α-Amino-γ-phenylbutyric acid]-bradykinin in Combination with Nor- and Homoarginine in Position 9The syntheses of three bradykinin analogues are described with exchange by α-amino-γ-phenylbutyric acid of phenylalanine in position 8. Moreover, arginine in position 9 was replaced by nor- or homoarginine, respectively.
    Notizen: Es wird die Synthese von drei Analoga des Bradykinins beschrieben, in denen das Phenylalanin in Position 8 durch L-α-Amino-γ-phenylbuttersäure ersetzt ist. Zusätzlich wurde in Position 9 Arginin gegen Norarginin und Homoarginin ausgetauscht.
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  • 92
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 429-440 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Peptides. XXV. Synthesis of Bradykinin Analogues and Partial Sequences with Tyrosine for Electron Spin Resonance and Fluorescence StudiesThe syntheses of [5-tyrosine, 6-glycine]-, [8-tyrosine, 6-glycine]-, [5,8-Di-tyrosine, 6-glycine]-bradykinin, and the C-terminal partial sequences are described. The analogues have been labelled with the dansyl group or an aminoxyl radical, respectively.
    Notizen: Es wird die Synthese von [5-Tyr, 6-Gly]-, [8-Tyr, 6-Gly]-, [5.8-Di-Tyr, 6-Gly]-Bradykinin und der C-terminalen Partialsequenzen beschrieben. Die Bradykininanaloga werden mit dem Dansylrest und einem Iminoxylradikal-Spinmarker substituiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 93
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 441-449 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Peptides. XXVI. Synthesis of [8-Phenylglycine]-Bradykinin in Combination with Nor- and Homoarginine in Position 9The syntheses of three analogues of the nonapeptide bradykinin are described with a replacement by C-phenylglycine in position 8. Furthermore, arginine in position 9 has been exchanged by nor- or homoarginine, respectively.
    Notizen: Es wird die Synthese von drei Analoga des Nonapeptids Bradykinin mit C-Phenylglycin anstelle von Phenylalanin in Position 8 beschrieben. Zusätzlich wurde Arginin in Position 9 gegen Norarginin oder Homoarginin ausgetauscht.
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  • 94
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 413-419 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Optically Active O-Silyl-β-dicarbonyl Compounds. IV. Transsilylation ReactionsThe relationship between the structure of O-silyl-β-dicarbonyl compounds and their tendency to transsilylation reactions is studied by gas chromatography.It is shown that the silyl derivatives of β-diketones and β-dicarboxylic acid diesters easily undergo intermolecular mutual transsilylation reactions. The same compounds quickly transfer silyl groups to free β-dicarbonyl compounds. On the contrary, with silyl derivatives of β-keto esters, o-acylphenols and salicylic acid esters no transsilylation reaction could be observed, and the transfer of silyl groups from O-silyl-β-keto esters to free β-keto esters is only very slow.The ease of transsilylation reactions of O-silyl-β-dicarbonyl compounds correlates with the velocity of racemization of optically active O-silyl-β-dicarbonyl compounds of the same structure. Therefore, we assume that intermolecular transsilylation reactions with inversion of configuration are the main reason for the racemization of optically active O-silyl-β-dicarbonyl compounds.However, no connection could be found between the tendency to transsilylation reactions and the stereochemistry of the reactions of optically active O-silyl-β-dicarbonyl compounds with LiAlH4 which is also dependent on the structure of these compounds.
    Notizen: Mit Hilfe gaschromatographischer Studien wird der Zusammenhang zwischen der Struktur von O-Silyl-β-dicarbonylverbindungen und ihrer Neigung zu Transsilylierungsreaktionen untersucht. Es wird gefunden, daß die Silyderivate von β-Diketonen und β-Dicarbonsäureestern Silylreste rasch untereinander austauschen und auf freie 1.3-Dicarbonylverbindungen übertragen, daß dagegen bei Silylderivaten von β-Ketosäureestern, o-Acylphenolen und Salicylsäureestern keine Transsilylierungen zu beobachten sind und Silygruppen-Übertragungen von O-Silyl-β-ketosäureestern auf freie β-Ketosäureester nur langsam ablaufen.Da die Neigung der O-Silyl-β-dicarbonylverbindungen zu Transsilylierungen in allen Fällen mit der Racemisierungsgeschwindigkeit optisch aktiver O-Silyl-Derivate strukturell gleicher β-Dicarbonylverbindungen korreliert, wird angenommen, daß intermolekular unter Umkehr der Konfiguration ablaufende Transsilylierungen die Ursache für die Racemisierung sind.Zusammenhänge zwischen der Neigung zu Transsilylierungen und dem ebenfalls strukturabhängigen sterischen Verlauf der Umsetzungen optisch aktiver O-Silyl-β-dicarbonylverbindungen mit LiAlH4 konnten dagegen nicht aufgefunden werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 95
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 450-458 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Birefringence of Cholesteric Liquid Crystals: Cholesteryl n-Alkyl Carbonates and Cholesteryl ChlorideThe principal refractive indices of the cholesteric modification have been studied as a function of temperature and at different wavelengths for 8 homologous cholesteryl-n-alkyl carbonates and for cholesteryl chloride. The measurements were carried out on homogeneously oriented layers using the principle of ABBE's double prism. From the refractive indices of the cholesteric structure the principal refractive indices of the correspondent nematic structure may be calculated.
    Notizen: Für 8 homologe Cholesteryl-n-alkylcarbonate sowie das Cholesterylchlorid wurden die Hauptbrechungsindizes der cholesterinischen kristallin-flüssigen Modifikation in Abhängigkeit von der Temperatur und für verschiedene Wellenlängen gemessen. Die Messungen wurden an homogen orientierten Schichten nach dem Prinzip des ABBEschen Doppelprismas durchgeführt. Aus den Brechungsindizes der cholesterinischen Struktur können näherungsweise die Hauptbrechungsindizes der entsprechenden unverdrillten nematischen Struktur berechnet werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 96
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 459-462 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Polyhalogenierung von stickstoffhaltigen Heterocyclen. II Polychlor-1,10-phenanthroline1.10-Phenanthrolin läßt sich mit einer Mischung von Sulfurylchlorid und Thionylchlorid direkt zu einem chromatographisch trennbaren Gemisch von polychlorierten Verbindungen chlorieren.
    Notizen: 1,10-Phenanthroline can be chlorinated directly with sulfuryl and thionyl chloride giving a chromatographically separable mixture of polychloro compounds.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 97
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 463-470 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Crystal and Molecular Structure of Peganine. Estimation of its Absolute ConfigurationThe crystal and molecular structure of (-)-peganine hydrochloride 2 have been determined by X-ray structure analysis. Furthermore the absolute configuration of this alkaloid was deduced with the aid of the anomalous scattering at the Cl-atoms. The pyrrolidine ring of 2 has envelope conformation. 2 possesses R-configuration.
    Notizen: Mittels Röntgenkristallstrukturanalyse wurde die Molekül- und Kristall-struktur sowie unter Ausnutzung der anomalen Streuung an den Chloratomen des Hydrochlorids von 2 die Absolutkonfiguration von (-)-Peganin 2 bestimmt. Danach besitzt 2 R-Konfiguration.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 471-478 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of Heterocycles by C—C-Bond Formation. II. Catalytic Cyclization of N-Alkyl-N-allyl-acrylamides and N,N-Diallyl Carbonic Acid AmidesN-Alkyl-N-allyl-acrylamides 2 cyclize in the presence of PdCl2 to 1-alkyl-3,4-dimethyl-3-pyrrolin-2-ones 4 and 1-alkyl-4-methyl-3-methylene-pyrrolidin-2-ones 5. Compounds 4 predominate in the mixture. With RhCl3, ring closure gives comparable amounts of lactams 4 and 7 (1-alkyl-3,4-dimethyl-3-pyrrolin-2-ones) besides some product of allyl elimination. N. N-Diallyl carboxylic amides 3 form cyclic enamides (1-acyl-3,4-dimethyl-2-pyrrolines, 9) on the action of PdCl2 besides the products 10 of allyl elimination. RhCl3 effects cyclization of 3 to form 1-acyl-3-methyl-4-methylene-pyrrolidines 11 besides some 9. The acid amide groups of compounds 9 and 11 are shown by n.m.r. spectroscopy to exist as rotamers.
    Notizen: N-Alkyl-N-allyl-acrylamide 2 cyclisieren in Gegenwart von Palladiumchlorid zu 1-Alkyl-3.4-dimethyl-Δ3-pyrrolinonen-(2) 4 und 1-Alkyl-4-methyl-3-methylen-pyrrolidinonen-(2) 5, wobei der Typ 4 stark überwiegt. Durch Rhodiumchlorid erfolgt Ringschluß zu vergleichbaren Mengen an Lactamen 4 und 7 (1-Alkyl-3-methyl-4-methylen-pyrrolidinone-(2)); daneben wird Abspaltung des Allylrestes beobachtet. N. N-Diallyl-carbonsäureamide 3 geben mit Palladiumchlorid cyclische Enamide (1-Acyl-3.4-dimethyl-Δ2-pyrroline, 9) neben Produkten der Entallylierung. Rhodiumchlorid bewirkt Cyclisierung von 3 zu 1-Acyl-3-methyl-4-methylen-pyrrolidinen 11 neben wenig 9. In den Verbindungen 9 und 11 wird NMR-spektroskopisch das Vorliegen von rotationsisomeren Säureamidgruppierungen nachgewiesen.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 99
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 489-496 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of α-Phosphinyl-substituted Stilbenes and Related CompoundsDiphenyl-(α-diphenylphosphinyl-phenylmethane)-phosphonate 1d regiospecifically reacts to α-phosphinyl-stilbene or to analogous compounds 2 with aromatic aldehydes under elimination of the phosphoryl group, with very different yields. Cis-trans-mixtures of various composition are formed in dependence on the size of the R4-moiety. The trans-product is preferred if R4 is a small substituent for instance phenyl or pyridyl, but with a large moiety for instance quinolyl, the cis-isomer becomes predominant. The relation between cis- or trans-configuration of the reaction products is determined by the different extent of steric hindrance in the cyclic intermediate states. The analogous reaction with 1b and benzaldehyde does not yield P-substituted stilbene but 1,2-bis-(diphenylphosphinyl)-1,2-diphenylethane 3. The mechanism of this reaction is discussed.
    Notizen: α-Diphenylphosphinyl-phenylmethan-phosphonsäurediphenylester 1d reagiert mit aromatischen Aldehyden regiospezifisch unter Abspaltung der Phosphorylgruppe mit stark unterschiedlichen Ausbeuten zu α-Phosphinyl-stilben bzw. analogen Verbindungen 2. Dabei fallen in Abhängigkeit von der Größe des Restes R4 cis-trans-Gemische unterschiedlicher Zusammensetzung an. Bei kleinem Rest, wie z. B. Phenyl oder Pyridyl, entsteht fast ausschließlich das trans-Isomere, bei großem Rest, z.B. Chinolyl, steigt der cis-Anteil, bzw. das cis-Isomere wird zum Hauptprodukt. Die Selektion zwischen cis- oder trans-Konfiguration der Reaktionsprodukte wird bestimmt durch das unterschiedliche Ausmaß der sterischen Hinderung in den cyclischen Übergangszuständen. Die gleiche Reaktion mit 1b und Benzaldehyd ergibt kein P-substituiertes Stilben, sondern 1,2-Bis-(diphenylphosphinyl)-1,2-diphenyl-äthan 3, dessen Bildungsmechanismus diskutiert wird.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: MO Calculations on the Photographic Development. IX. Experimental and Quantum Chemical Investigations on the Acidity of 5-PyrazolonesThe pKs values of 49 derivatives of 5-pyrazolone are measured by potentiometric titration and their 1H-NMR-spectra recorded in DMSO-d6. The experimental acidity order correlates for structural similar compounds as well with substituent constants and HMO electron densities.
    Notizen: Die pKs-Werte von 49 Pyrazolon-(5)-Derivaten wurden durch potentiometrische Titration bestimmt und die 1H-NMR-Spektren der Substanzen in DMSO-d6 aufgenommen. Die experimentelle Aciditätssequenz befindet sich für strukturell ähnliche Verbindungen sowohl mit den Hammett-Konstanten als auch den HMO-Elektronendichten am Reaktionszentrum in guter Übereinstimmung.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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