ISSN:
0009-2940
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Reactions with 3,3-Bis(trifluoromethyl)-Δ4-1,4,2λ5-oxazaphospholines. Trapping Reactions of Nitrile Ylides with NitrosobenzeneTrapping reactions of bis(trifluoromethyl)-substituted nitrile ylides 2, generated by thermolysis of 3,3-bis(trifluoromethyl)-Δ4-1,4,2λ5-oxazaphospholines. 1, with nitrosobenzene yield 5,5-bis-(trifluoromethyl)-Δ3-1,2,4-oxadiazolines 3, 3,3-bis(trifluoromethyl)-Δ4-1,2,4-oxadiazolines 4, and 4,4-bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1-quinazolinols 5. The compounds 5 are products of a thermal rearrangement of first formed [3 + 2]-cycloadducts. I. r., 1H n. m. r., 19F n. m. r., and mass spectra of the new compounds are described.
Notizen:
Abfangreaktionen von bis(trifluormethyl)-substituierten Nitril-yliden 2, die durch Thermolyse aus 3,3-Bis(trifluormethyl)-Δ4-1,4,2λ5-oxazaphospholinen 1 erzeugt werden, mit Nitrosobenzol liefern 5,5-Bis(trifluormethyl)-Δ3-1,2,4-oxadiazoline 3, 3,3-Bis(trifluormethyl)-Δ4-1,2,4-oxadiazoline 4 und 4,4-Bis(trifluormethyl)-1,4-dihydro-1-chinazolinole 5. Die Verbindungen 5 sind das Resultat einer thermisch ausgelösten Umlagerung primär erhaltener [3 + 2]-Cycloaddukte. IR-, 1H-NMR-, 19F-NMR- und Massenspektren der neuen Verbindungen werden beschrieben.
Zusätzliches Material:
4 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100221
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