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  • 2000-2004  (420)
  • 1890-1899
  • Schlüsselwörter  (301)
  • MRI  (121)
  • 1
    ISSN: 1279-8517
    Keywords: Larynx ; MRI ; Histology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The larynx is an organ with a complex anatomic structure. MRI allows the performance of sections in the three planes of space, so that this study of the soft parts of the larynx yields results superior to those of other imaging techniques. Together with laryngoscopy, MRI is most often used in assessing the extension of malignant laryngeal tumors. This assessment is fundamental in choosing the indications for surgery, but the published reports of MRI of the larynx are sometimes discordant. The visualization of certain important anatomic structures such as the conus elasticus is uncertain. Our aim was to study the MRI radio-anatomy of the larynx based on correlations between MRI and histologic sections. Eight anatomic specimens were studied four in the transverse plane, two in the sagittal plane, and two in the frontal plane. The MRI and histologic sections made at the same levels were compared. These comparisons allowed a description of the sectional radio-anatomy of the larynx and an assessment of the reliability and limitations of MRI. All the major anatomic structures could be identified. It was possible to demonstrate the conus elasticus. We were able to visualize the vocal process of the arytenoid cartilage, which has not to our knowledge been previously described in the literature.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 1279-8517
    Keywords: Anterior cruciate ligament ; Kinematics ; Knee ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The aim of this study is to suggest an anatomic study of the modifications of the length of the anterior cruciate ligament (ACL) and its bundles during flexion with the aid of a 3D computerized model of the knee in a living subject. The method of evaluation suggested is a 3D computerized reconstruction based on MRI sections, reproducing the movement of flexion of the knee from 0 to 75°. Twenty-one sections were made for each of the 13 positions of flexion. The reconstruction of Delaunay and the realignment of each position provided a 3D model which allowed monitoring of a bony point during the movement. By knowing the relative displacement of the ligamentous attachments it was possible to define the biometry of the ligament by calculating the length of the bundles of the ACL in each position and to demonstrate the variations in length during the movement. The mean length of the ligament was 3.4 mm. The anteromedial bundle was longer by 30% compared with the other two bundles. During flexion the anteromedial bundle was not much modified (this feature seems to provide a reference position for a ligamentoplasty), the posterolateral bundle became taut after 30°, and the intermediate bundle relaxed from the beginning of movement. Based on the data from the literature, this method allows an anatomic approach to the ACL, bundle by bundle, during flexion movement.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Schmerzgedächtnis ; Akuter postoperativer Schmerz ; Key words ; Pain memory ; Acute postoperative pain
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Objectiles: Clinicians use patients’ recall of pain as an important source of evidence both in diagnosis and in assessing improvements following treatment. Yet very little is known about the accuracy of these retrospective accounts up to now. Methods: We examined patients’ retrospective evaluations of the pain they experienced at the first postoperative day and related these evaluations to the pain intensity which was recorded in the PCA-report. Results: We found that recall was moderately accurate. Patients mostly overestimated their pain intensity. We could demonstrate that patients who overestimated their pain differed significantly from those who did not. The patients who overestimated showed no significant pain relief over the first three postoperative days. Other influences were the pain intensity of the third day and patients’ expectations of the postoperative pain intensity. Our results could be embedded within the theoretical framework of general memory research. Conclusions: We conclude that real-time evaluations of pain intensity should be recorded additionally to retrospective accounts. Retrospective ratings are important too, because we suggest that the memory of pain more than the experience of pain itself form the basis of patients’ future decisions about treatment including their compliance and their satisfaction with pain management.
    Notes: Zusammenfassung Retrospektive Schmerzeinstufungen durch den Patienten werden sehr häufig verwendet. Dennoch ist bislang nur sehr wenig bekannt, wie diese Einschätzungen zustande kommen und wie sie mit dem unmittelbaren Schmerzerleben zusammenhängen. Wir haben die Übereinstimmung zwischen den retrospektiven Schmerzeinstufungen von 67 Patienten, die postoperativ eine PCA-Pumpe zur Schmerzlinderung erhalten hatten, mit den Aufzeichnungen des PCA-Protokolls verglichen und fanden in Übereinstimmung mit anderen Forschungsergebnissen eine geringe Übereinstimmung. Es bestand insgesamt eine Tendenz zur Schmerzüberschätzung. Dies traf jedoch nicht auf alle Patienten zu. Eine genauere Analyse der Patienten, die ihre Schmerzen deutlich überschätzt hatten (〉 dem Median der Differenzen der Gesamtstichprobe) und denen, die dies nicht getan hatten, zeigte, dass der Schmerzverlauf für beide Gruppen unterschiedlich gewesen war. Patienten, die ihre Schmerzen überschätzten, hatten in den ersten drei Tagen keine signifikante Schmerzreduktion gegenüber dem ersten postoperativen Tag erfahren. Weitere Einflussfaktoren auf die retrospektive Schmerzeinstufung waren die Schmerzstärke des dritten postoperativen Tages und die Schmerzerwartungen, die der Patient hatte. Die Ergebnisse konnten in die Befunde der allgemeinen Gedächtnisforschung integriert werden. Neben retrospektiven Beurteilungen sollte daher nach Möglichkeit auch die aktuelle Schmerzbeurteilung des Patienten erfasst werden. Da jedoch gerade die retrospektive Einschätzung, d. h. die Erinnerung an den Schmerz vermutlich die Entscheidungen von Patienten beeinflusst und eher als Indikator für die Zufriedenheit des Patienten mit der Schmerztherapie zu werten ist, behält die retrospektive Einschätzung weiterhin ihre Berechtigung im Rahmen der Evaluation schmerztherapeutischer Massnahmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Präanalytische Fehlerquellen ; Arterielle Blutgasanalyse ; AaDO2 ; Key words ; Pre-analytical errors ; Arterial blood-gas-analysis ; AaDO2
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Objectives: The paO2 and AaDO2 are routinely measured for evaluating pulmonary gas exchange. The normal value of the AaDO2 amounts 10 mmHg when breathing atmospheric air and is said to increase with rising FIO2. This increase is discussed controversially. One possible reason for incongruities in AaDO2 measurement may be the impact of so called preanalytical errors during paO2 measurement, which are often neglected. Therefore, the aim of this study was to evaluate the relevance of preanalytical errors on the AaDO2 under hyperoxic conditions. Methods: Arterial blood gas analysis was performed on twenty patients without known pulmonary disease after tracheal intubation and 30 min of ventilation with pure oxygen. All preanalytical paO2 errors (sam- pling technique, transport and storage of samples, aspirated air bubbles) were assessed and all paO2 measurements were corrected by applying respective predetermined correction factors. Calculation of the AaDO2 was performed with corrected and uncorrected paO2 values. Results: The average amount of the AaDO2 under ventilation with FIO2=1.0 was 118.9±41.1 mmHg, calculated from uncorrected paO2 values, and 13.4±7.5 mmHg calculated from paO2 values corrected for preanalytical errors, respectively. Conclusion: The present results show that the assumption of an increasing AaDO2 with rising FIO2 is questionable. It could be proved that neglecting preanalytical paO2 errors leads to a significant overestimation of the AaDO2. The consequence would be a misinterpretation of the patient’s condition in relation to a reduced pulmonary gas exchange, which should in fact be attributed solely to the preanalytical errors.
    Notes: Zusammenfassung Fragestellung: Sowohl der paO2 als auch die AaDO2 werden als Standardverfahren für die Beurteilung des pulmonalen Gasaustauschs herangezogen. Als „Normalwert” der AaDO2 unter Raumluftatmung werden in der Literatur übereinstimmend Werte um 10 mmHg angegeben. Kontrovers sind die Angaben jedoch für die reine O2-Beatmung, vermutlich weil die Existenz unvermeidlicher präanalytischer Fehler bei der Bestimmung des paO2 bislang nicht beachtet wurde. Ziel dieser Studie war es daher, die Auswirkungen präanalytischer Fehler bei der Bestimmung des paO2 auf die Größe der AaDO2 und damit auf deren Aussagekraft zu untersuchen. Methodik: 20 lungengesunde Patienten wurden nach endotrachealer Intubation für 30 min mit reinem O2 beatmet. Anschließend wurden arterielle Blutgasanalysen durchgeführt, und präanalytische Fehler (Art der Probenentnahme, Art der Probenlagerung, Aspiration von Luftblasen) anhand vorbestehender Korrekturfaktoren nachträglich korrigiert. Die entsprechende AaDO2 wurde dann sowohl „korrigiert” als auch „unkorrigiert” berechnet. Ergebnisse: Die AaDO2 betrug ohne Berücksichtigung der präanalytischen Fehler im Mittel 118,9±41,1 mmHg. Nach Korrektur der präanalytischen Fehler betrug sie im Mittel jedoch nur noch 13,4±7,5 mmHg. Schlußfolgerung: Nach vorliegenden Ergebnissen entspricht die Größe der AaDO2 unter reiner O2-Beatmung beim lungengesunden Patienten derjenigen unter Raumluftatmung. Die Differenz zur „unkorrigierten” AaDO2 von vorliegend 105,5 mmHg geht offensichtlich zu Lasten der präanalytischen Fehler. Wird die AaDO2 zur Beurteilung des Patientenzustands herangezogen, so müssen präanalytische Fehler beachtet und korrigiert werden. Anderenfalls würde die Interpretation einer fälschlicherweise zu hoch errechneten AaDO2 hinsichtlich der Lungenfunktion (z.B. Zunahme venöser Beimischung) lediglich auf präanalytischen Fehlern basieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Der Anaesthesist 49 (2000), S. 34-42 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Erworbene Hemmkörperhämophilie ; spontane Faktor-VIII-Inhibitoren ; spontane Faktor-IX-Inhibitoren ; Diagnose ; Therapie ; Key words ; Acquired haemophilia ; Spontaneous factor VIII inhibitors ; Spontaneous factor IX inhibitors ; Diagnosis ; Therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Although autoantibodies against factor VIII or factor IX are a rare phenomenon, they are associated with a high risk of bleeding and high mortality. The condition, termed ac- quired haemophilia, occurs equally in both sexes and is most frequent in higher age groups. Patients typically present with severe bleedings in muscles and skin. In contrast to patients with congenital haemophilia and inhibitors, joint bleedings are very rare. In approximately half of all cases an associated disease state can be identified as the cause of autoantibody formation. An immediate and comprehensive diagnosis is essential for a rapid initiation of therapy. Equally important are a careful diagnostic differentiation between congenital and acquired factor deficiencies and the exclusion of non-specific inhibitors, which increase the occurrence of thrombolic events. The inhibitor titre, quantified using the Bethesda assay, is an important criterion for selecting the appropriate therapy. A wide range of treatment options is now available for the management of bleedings in patients with acquired haemophilia, namely porcine factor VIII, recombinant factor VIIa, prothrombin complex concentrates, and immunoadsorptions. In addition, immunosuppressive therapies are used to achieve permanent reduction or elimination of inhibitors.
    Notes: Zusammenfassung Autoantikörper gegen Faktor VIII oder Faktor IX sind ein zwar seltenes, aber mit hohem Blutungsrisiko und hoher Letalität verbundenes Phänomen. Diese als erworbene Hemmkörperhämophilie bezeichnete Erkrankung kommt bei beiden Geschlechtern gleich häufig vor und tritt gehäuft im hohen Lebensalter auf. Die Patienten fallen klinisch v. a. durch schwere Blutungen in Muskeln und Haut auf, wogegen Gelenkeinblutungen – im Gegensatz zur angeborenen Hämophilie mit Hemmkörpern – sehr selten auftreten. In etwa der Hälfte der Fälle kann eine assoziierte Grunderkrankung als Auslöser der Autoantikörperbildung identifiziert werden. Eine rasche und umfassende Diagnostik ist entscheidend für einen schnellen Therapiebeginn. Ebenso bedeutend ist eine sorgfältige differentialdiagnostische Abgrenzung gegen einen angeborenen oder erworbenen Faktorenmangel sowie der Ausschluß unspezifischer Inhibitoren, die vermehrt zu Thrombosen führen können. Wichtig für die Auswahl der geeigneten Therapieform ist der Inhibitortiter, gemessen im Bethesda-Assay. Für die Blutstillungstherapie steht heute mit porcinem Faktor VIII, rekombinantem Faktor VIIa, Prothrombinkomplexpräparaten und Immunadsorptionen ein breites Spektrum an Möglichkeiten zur Verfügung. Für eine dauerhafte Reduktion bzw. Elimination der Autoantikörper finden immunsuppressive Therapien Anwendung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Der Anaesthesist 49 (2000), S. 65-73 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Qualitätsmanagement ; Kosteneffektivität ; Zertifizierung ; ISO 9001 ; EFQM ; Key words ; Quality management ; Cost effectiveness ; Certification ; ISO 9001 ; EFQM
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Quality of care and costs are getting closer together. Whereas costs and quality management did not play a substantial role 30 years ago, the consumption of resources nowadays is part of the outcome of quality of care. The definition of quality must be seen in the dimensions of structure, process and result. Resulting from newly developed clinical practice, guidelines are planned as instruments for cost containment in near future. Those guidelines may end up in a quality management system. The most wellknown european basic of such a quality management system are the DIN EN ISO 9000 f and the EFQM. The ISO 9001 and the European Quality Award became the most common base of evaluation for certification of quality management systems in Organisations europeanwide. Whereas the ISO 9001 does not give any information about the real achieved quality, the European Quality Award reflects the process. Guidelines are necessary to prove the cost effectiveness of measures of quality control and quality assurance since too much quality control and assurance may result in increased overall consumption of resources, leading to a reduction in the quality of care when ensuring that the overall budget is covered.
    Notes: Zusammenfassung Versorgungsqualität und Kosten rücken immer näher zusammen. Während noch vor 30 Jahren weder die Kostenfrage noch ein Qualitätsmanagement eine Rolle spielten, ist inzwischen der Ressourcenverbrauch sogar zu einem Bestandteil der Ergebnisqualität geworden. Der Qualitätsbegriff wird in seinen Dimensionen Struktur-, Prozeß- und Ergebnisqualität beleuchtet. Hieraus abgeleitete Empfehlungen und Leitlinien für die ärztliche Versorgung sollen in Zukunft als Instrumente zur Kostensenkung eingesetzt werden. Diese können in Qualitätsmanagementsystemen münden, deren bekannteste Grundlage derzeit die DIN EN ISO 9000 f. darstellt. Die ISO 9001 sowie die Selbstbewertung nach EFQM haben sich europaweit als Prüfungsgrundlage für die Zertifizierung von Qualitätsmanagementsystemen in Organisationen durchgesetzt. Organisationen können ganze Kliniken oder einzelne Abteilungen wie die Anästhesie sein. Dabei werden in 20 Kapiteln der ISO 9001 organisatorische Verfahren beschrieben, die innerhalb der Organisation die Aufrechterhaltung eines bestimmten Qualitätsniveaus sicherstellen sollen. Im EFQM-Modell steht die Prozeßbeherrschung im Vordergrund, die zugrundegelegten Kriterien gliedern sich in Befähiger- und Ergebniskriterien. Der Nachweis der Kosteneffektivität von Qualitätskontroll- und -sicherungsmaßnahmen ist wichtig, denn ein Zuviel an Qualitätskontrolle und -sicherung läßt den Ressourcenverbrauch zusätzlich ansteigen. Dies führt bei einem gedeckelten Gesamtbudget zu einer Senkung der Versorgungsqualität.
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  • 7
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    Springer
    Der Anaesthesist 49 (2000), S. 2-8 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Schlaganfall ; Thrombolyse ; Intrakranieller Druck ; Stroke unit ; Key words ; Stroke ; Thrombolysis ; Intracranial pressure ; Stroke unit
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Stroke is an emergency. Treatment must begin as soon as possible because significant sustained neurological improvement has been demonstrated when thrombolytic treatment, mainly with recombined tissue plasminogen activator (rtPA) is initiated within the first hours of stroke onset. On the other hand in the acute phase of stroke it is critical that patients get adequate management for the prevention of early complications. Management of the acute phase of stroke is the target of this article. Preclinically started treatment must be continued in the neurological emergency unit. Clinical examination is followed by technical investigations: cerebral computertomography (CCT) is the most useful radiological investigation in the acute phase. It allows to distinguish between ischemia and hemorrhagic lesions and also to rule out nonstroke brain conditions. Multimodal magnetic resonance imaging (mMRI) may provide data on viable versus irreversibly damaged tissue. Sufficient stroke treatment is based on well managed in-hospital infrastructure. Thrombolysis is the only causative treatment of stroke in selected patients. Complications of acute stroke comprise changes of blood pressure with hemodynamically relevant effects on cerebral perfusion pressure, acute post- ischemic brain edema, and intracerebral bleedings.
    Notes: Zusammenfassung Der akute Schlaganfall stellt einen Notfall dar. Zum einen, weil das funktionelle Ergebnis durch eine frühe Thrombolysetherapie signifikant verbessert wird. Zum anderen, weil beim akuten Schlaganfall eine frühzeitige Behandlung von Komplikationen die Prognose positiv beeinflußt. Der Schwerpunkt dieses Artikels liegt auf der Behandlung der akuten zerebralen Ischämie. Die Primärversorgung eines Schlaganfallpatienten bei Aufnahme in die Klinik besteht zunächst in der Fortführung der bereits präklinisch begonnenen Basisversorgung. Parallel zur klinisch-neurologischen Evaluation erfolgt die Durchführung technischer Untersuchungen. Mit der zerebralen Computertomographie (cCT) kann zwischen zerebraler Ischämie und intrazerebraler Blutung unterschieden und andere Ursachen können ausgeschlossen werden. Mit der multimodalen Magnetresonanztomographie (mMRT) kann zwischen reversibel und irreversibel geschädigtem Hirngewebe unterschieden werden. Eine weitere Voraussetzung für eine suffiziente Schlaganfalltherapie ist eine optimal aufeinander abgestimmte innerklinische Infrastruktur. Als spezielles therapeutisches Verfahren steht heute die Thrombolysetherapie für selektierte Patienten zur Verfügung. Zu den Komplikationen des akuten Schlaganfalls gehören hämodynamisch wirksame Blutdruckschwankungen, die Entwicklung eines akuten postischämischen Hirnödems und intrazerebrale Blutungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Periduralanalgesie ; Patientenkontrollierte Analgesie ; Postoperative Schmerztherapie ; Key words ; Epidural analgesia ; Patient-controlled analgesia ; Postoperative pain treatment
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Objectives: Continuous epidural analgesia (EA) and patient-controlled intravenous analgesia (PCA) are widely used for postoperative pain control. Studies indicate that both analgesic regimens provide good analgesia after major surgery. However, because of the following reasons it is still unclear whether one of the two modes of application is superior. First, there are conflicting data regarding the differences in pain relief and drug use between epidural and intravenous administration of opioids. Second, in many studies epidural analgesia is performed by a combination of local anaesthetics and opioids. Third, reduced morbidity was observed only in some of the studies, in which epidural analgesia provided better pain relief than systemic opioid supply. Despite these conflicting results, EA with local anaesthetics and fentanyl as well as PCA with piritramid, a highly potent μ-agonist, are routinely used in Germany. The purpose of this study was to compare these two treatments for analgesic efficacy, pulmonary function, incidence of side effects and complications in patients undergoing thoracotomy. Methods: In this prospective randomized trial 50 patients were included. For postoperative pain control 25 patients (EA group) received thoracic epidural infusion of local anaesthetics (bupivacaine 0.125% or ropivacaine 0,2%) and fentanyl 4,5µg/ml with a flow rate of 4-10 ml/h. 25 patients received intravenous PCA with piritramid (bolus 2,5 mg, lock out 15 minutes, maximum of 25 mg/4 h, no background infusion). Results: Analgesia at rest and while coughing, as evaluated by visual analogue scale, was significantly better in the EA group. EA also resulted in superior values of pulmonary function tests, general condition and a lower incidence of sedation and nausea. In contrast, patients with EA reported distinctly more pruritus than patients with PCA. Duration of hospital stay was shorter in the EA group, but this difference did not reach statistical significance. There was one atelectasis in the EA group. No major complications related to EA or PCA were observed. Conclusion: In this study EA with local anaesthetics and fentanyl provided superior postoperative pain control and a lower incidence of sedation and nausea compared to intravenous PCA with piritramid, but there was no superiority as to pulmonary complications and duration of hospital stay.
    Notes: Zusammenfassung In einer prospektiven, randomisierten Studie wurden die beiden klinisch etablierten, postoperativen Analgesieverfahren, die kontinuierliche thorakale Periduralanalgesie (PDA) mit Lokalanästhetikum und Fentanyl und die intravenöse patientenkontrollierte Analgesie (PCA) mit Piritramid, verglichen. Bei 50 Patienten (PDA-Gruppe n=25, PCA-Gruppe n=25), die sich einer Thorakotomie unterziehen mußten, wurden Analgesie, unerwünschte Wirkungen, Allgemeinbefindlichkeit, Krankenhausaufenthaltsdauer und Komplikationen unter den jeweiligen Verfahren untersucht. Die Ergebnisse zeigen, daß sowohl die PDA als auch die PCA zur Schmerztherapie nach Thorakotomien effektiv und sicher sind. Dennoch wurde unter PDA eine signifikant bessere analgetische Wirkung sowie eine deutlich geringere Inzidenz der unerwünschten Wirkungen Sedierung und Übelkeit erzielt. Über Juckreiz klagten die Patienten mit PDA hingegen öfter. Im Hinblick auf Lungenfunktionsparameter, die subjektive Allgemeinbefindlichkeit der Patienten und die Krankenhausaufenthaltsdauer schnitt die PDA-Gruppe ebenso tendenziell besser ab. Auch die Beurteilung des jeweiligen Analgesieverfahrens durch die Patienten fiel bei insgesamt guter Bewertung beider Verfahren in der PDA-Gruppe besser aus. Trotz dieser Vorteile führte die PDA gegenüber der PCA jedoch nicht zu einer Senkung der pulmonalen Komplikationsrate.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Anaesthesist 49 (2000), S. 25-28 
    ISSN: 1432-055X
    Keywords: Schlüsselwörter ; Koronarsinusdilatation ; perioperative transösophageale Echokardiographie ; persistierende linke obere Hohlvene ; Kardioanästhesie ; Herzchirurgie ; Key words ; Dilated coronary sinus ; Perioperative transesophageal echocardiography ; Persistent left superior vena cava ; Cardiac anaesthesia ; Cardiac surgery
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract A 36-year old woman was presented to our hospital with congenital ventricular septal defect and one-vessel coronary artery disease (75% proximal left main coronary artery) for CABG and repair of the VSD. After induction, a transesophageal echocardiographic (TEE) baseline examination was performed, showing a severely dilated coronary sinus (CS) measuring approximately 3 cm (abnormal 〉1 cm). We suggested a persistent left superior vena cava (PLSVC) draining into the CS. PLSVC is a common venous congenital anomaly, with a reported incidence of 0.5% in general population and in 3–5 % of patients with congenital heart defect. Injection of echo-contrast solution in a left arm vein, visualizing microbubbles passing through the PLSVC into the CS confirmed our suspicion. The diagnosis of a PLSVC and dilated CS is a contraindication for retrograde cardioplegia because of the loss of cardioplegia into the PLSVC resulting in a inadequate myocardial protection. It may be difficult to pass a pulmonary artery catheter (PAC) through a left internal or left subclavian vein and it may be associated with arrythmias. A chest radiograph shows the anomalous course of the PAC along the left heart.
    Notes: Zusammenfassung Eine 36jährige Frau, mit einem kongenitalen Ventrikelseptumdefekt (VSD) und einer koronaren 1-Gefäßerkrankung (75% Hauptstammstenose) wurde unserem Krankenhaus zur Koronarbypassoperation und Verschluß des VSD zugewiesen. Nach der Narkoseeinleitung führten wir eine transösophageale echokardiographische Basisuntersuchung durch. Es zeigte sich ein deutlich dilatierter Koronarsinus (CS) von ca. 3 cm Durchmesser (abnormal 〉1 cm). Man vermutete eine persistierende linke obere Hohlvene (PLSVC), die sich in den CS drainiert. Die PLSVC ist eine venöse kongenitale Annomalie mit einer Inzidenz von 0,5% in der Normalbevölkerung und von 3–5% bei Patienten mit kongenitalen Herzerkrankungen. Nach Injektion von Echokontrastmittel über eine linke Armvene zeigten sich sog. Microbubbles im CS und bestätigten unsere Verdachtsdiagnose. Die Diagnose einer PLSVC und eines dilatierten CS gilt als eine Kontraindikation für die retrograde Kardioplegie, da es über die PLSVC zum Verlust von Kardioplegie, mit daraus resultierender unzureichender Kardioprotektion kommt. Die Plazierung eines Pulmonalarterienkatheters über die linke V. jugularis interna oder die linke V. subclavia kann erschwert sein und zu Herzrhythmusstörungen führen. Eine Röntgenthoraxaufnahme zeigt den ungewöhnlichen Verlauf des PAK entlang des linken Herzschattens.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter ; Einverständnis ; Berufskrankheitenanzeige ; Hautarztbericht ; Key words ; Consent ; Occupational-disease-Form ; Dematologist’s report
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In Germany, if the dermatologist has definite proof that a patient’s skin disorder is severe or chronic, work-related and requiring a change in occupation, then he or she must issue a Berufskrankheitenanzeige (loosely translated as occupational disease notification). The patient’s consent is not required for this mandatory form, which has to be submitted even if the patient is opposed. On the other hand, if there is only a possible connection between the occupation and the skin disorder, or if the skin disease is neither severe nor chronic nor threatening pursuit of the occupation, then the dermatologist needs only write a Hautarztbericht (dermatologist’s report). The patient’s permission is required for this less formal document.
    Notes: Zusammenfassung Hat der Hautarzt den begründeten Verdacht, dass bei einem Patienten eine schwere oder wiederholt rückfällige Berufsdermatose besteht, die zur Aufgabe der hautgefährdenden beruflichen Tätigkeit zwingt, so muss er eine Berufskrankheitenanzeige erstatten, auch wenn der Patient nicht damit einverstanden ist. Besteht dagegen nur die Möglichkeit eines Zusammenhangs zwischen Beruf und Dermatose und/oder ist diese (noch) nicht schwer oder wiederholt rückfällig und/oder zwingt sie (noch) nicht zur Aufgabe der hautgefährdenden Tätigkeit, so ist nur ein Hautarztbericht (AV 20a) zu erstatten. Dazu bedarf es aber einer Einwilligung des Patienten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 11
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 14-18 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter ; Erysipel ; Komplikationen ; Diabetes mellitus ; Hepatopathien ; Nephropathien ; Key words ; Erysipelas ; Complications ; Diabetes mellitus ; Hepatopathy ; Nephropathy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Background and objective: A complicated course of erysipelas is not uncommon. Bullous, haemorrhagic, necrotic and purulent lesions may be encountered. Today no reliable data exist as to which constitutional factors renders a patient at risk for developing complicated erysipelas though several risk factors, particularly diabetes mellitus, are often suggested. Based on the analysis of patients with erysipelas at the Department of Dermatology in Graz, factors determining the risk for complicated erysipelas should be identified. Patients/Methods: In a retrospective case-control study clinical data sheets of 766 in- patients treated at the department were evaluated with respect to the course of the erysipelas and with respect to potential risk factors. Results: General risk factors for local complications were location at the lower extremities, pre-existing hepatic or renal disease, hyperuricaemia, and diabetes mellitus. Hepatic and renal disease and – to a lesser extent – diabetes particularly predisposed for bullous and haemorrhagic lesions, while vascular occlusive disease enhanced the risk for ne- crotic lesions. Conclusions: Location and hepatic and renal disease are the most important risk factors, while diabetes is probably of less significance than previously suggested.
    Notes: Zusammenfassung Hintergrund und Fragestellung: Im Zuge eines Erysipels treten immer wieder Lokalkomplikationen (Blasen, Hämorrhagien, Nekrosen, Abszesse) auf. Derzeit gibt es keine verlässlichen Daten darüber, aufgrund welcher Merkmale ein Patient als komplikationsgefährdet einzustufen ist, wobei aber verschiedene Risikofaktoren, insbesondere Diabetes mellitus, vermutet werden. Anhand des Patientenguts der Grazer Hautklinik sollten klinische Risikofaktoren für einen komplizierten Erysipelverlauf erhoben werden. Patienten/Methodik: In einer retrospektiven Fall-Kontroll-Studie wurden von 766 Patienten, die in den Jahren 1986–1995 wegen eines Erysipels stationär behandelt worden waren, klinische Daten hinsichtlich Erysipelverlauf und möglicher Risikofaktoren erhoben und statistisch ausgewertet. Ergebnisse: Das Risiko eines komplizierten Erysipelverlaufs wird allgemein durch Lokalisation am Bein, durch Leber- und Nierenerkrankungen, Hyperurikämie und durch einen Diabetes mellitus erhöht. Lebererkrankungen und – in geringerem Maße Diabetes – disponieren speziell zu bullösen und hämorrhagischen Verläufen, eine periphere arterielle Verschlusskrankheit zu nekrotischen Läsionen. Schlussfolgerungen: Betroffene Körperregion sowie Leber- und Nierenerkrankungen scheinen die wichtigsten Risikofaktoren zu sein, während der Diabetes mellitus möglicherweise eine geringere Rolle spielt, als bisher angenommen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 31-35 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter ; Hyperkeratosis lenticularis perstans ; Morbus Flegel ; Calcipotriol ; Vitamin D ; Key words ; Hyperkeratosis lenticularis perstans ; Flegel’s disease ; Calcipotriol ; Vitamin D
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Hyperkeratosis lenticularis perstans (Flegel’s disease) is a rare but clinically and histologically highly characteristic genodermatosis. We report on new immunohistochemical and ultrastructural findings suggesting a complex disorder of epidermal differentiation. In this context, a good response to calcipotriol, a synthetic vitamin D3 derivative is of particular interest.
    Notes: Zusammenfassung Die Hyperkeratosis lenticularis perstans (M. Flegel) ist eine autosomal-dominant vererbbare Genodermatose, bei der sich in der 2. Lebenshälfte bevorzugt an den unteren Extremitäten multiple, persistierende, hyperkeratotische Papeln entwickeln. In dem vorgestellten Fall eines 72jährigen Patienten zeigten unsere ultrastrukturellen und immunhistochemischen Untersuchungen eine stark verminderte Ausbildung regelrechter Keratohyalingranula sowie fehlende Expression von Filaggrin, Loricrin und Keratinen höheren Molekulargewichtes. Die Unterentwicklung der Odland Körperchen und die durch das Fehlen von Loricrin erklärbare mangelhafte Strukturierung des ”cornified envelopes” scheinen für die starke Retentionshyperkeratose verantwortlich zu sein. Die Therapie des M. Flegel ist schwierig. Vielversprechend erwies sich ein Therapieversuch mit einem synthetischen Vitamin-D3-Derivat (Calcipotriol), das erfolgreich in die komplexe Differenzierungsstörung dieser Genodermatose einzugreifen scheint.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
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    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 25-30 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter ; Herpes gestationis ; Schwangerschaftsdermatose ; Bullöses Pemphigoid ; BP180 ; Pruritus ; Key words ; Herpes gestationis ; Dermatoses of pregnancy ; Bullous pemphigoid ; BP180 ; Pruritus
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Background and Objective: Pemphigoid gestationis (PG) is a rare pregnancy-associated autoimmune bullous disease characterized by autoantibodies to the 180 kD bullous pemphigoid antigen (BP180). The clinical spectrum of PG is polymorphic and for diagnostic purposes, a skin biopsy is usually taken demonstrating the deposition of autoantibodies. Patients and Methods: From 2 patients, skin biopsies were obtained for histopathologic and immunofluorescence studies. Circulating autoantibodies were characterized by immunoblotting and ELISA using a recombinant form of the immunodominant BP180 NC16 A domain. Results: The 2 PG patients described here did not show blisters but complained about severe itching. In the first case, PG presented in the first trimester of the second pregnancy as an erythema-multiforme-like disease. The second patient developed urticarial plaques a few days after delivery. PG was diagnosed by the detection of autoantibodies against recombinant BP180 NC16 A by immunoblot and ELISA analysis and confirmed by linear deposits of C3 at the cutaneous basement membrane zone on direct immunofluorecence microscopy. Skin lesions healed with oral prednisolon. Conclusions: In our two patients, non-bullous PG could be diagnosed by serological tests. Immunmoblotting and ELISA might be sensitive and specific tools when screening sera of patients with pruritic skin lesions in pregnancy for the presence of autoantibodies to BP180. In some cases, these newer techniques may make a skin biopsy unnecessary.
    Notes: Zusammenfassung Hintergrund und Fragestellung: Das Pemphigoid gestationis (PG) ist eine seltene, schwangerschaftsspezifische Autoimmundermatose mit Autoantikörpern gegen das 180 kD bullöse Pemphigoid Antigen (BP180). Das klinische Bild ist polymorph. Die Diagnose des PG wird meist anhand einer Biopsie mit Nachweis der Autoantikörper in der Haut der Patientinnen gesichert. Patienten/Methodik: Bei 2 Patientinnen wurden Hautbiopsien histopatholgisch und immunfluoreszenzoptisch untersucht. Die Autoantikörper wurden mittels Immunoblot und ELISA unter Verwendung einer rekombinanten Form der immundominanten BP180-NC16-A-Domäne charakterisiert. Ergebnisse: Bei den beiden vorgestellten Patientinnen verlief das PG ohne Blasenbildung, jedoch mit starkem Juckreiz. Bei unserer ersten Patientin manifestierte sich die Erkrankung im 1. Trimenon unter dem Bild eines Erythema multiforme, der 2. Fall trat wenige Tage postpartal unter dem Bild einer Urtikaria auf. Die Diagnose wurde jeweils durch den Nachweis von Antikörpern gegen rekombinantes BP180 NC16 A im Immunoblot und ELISA und durch lineare C3-Ablagerungen an der Basalmembran in der direkten Immunfluoreszenz gesichert. Die Hautveränderungen heilten bei beiden Patientinnen unter oraler Prednisolontherapie ab. Schlussfolgerung: Bei den beiden vorgestellten Patientinnen wurde anhand von Serumuntersuchungen ein PG ohne Blasenbildung diagnostiziert. Sowohl Immunoblot als auch ELISA erscheinen aufgrund ihrer hohen Sensitivität und Spezifität als Screeningverfahren zum Nachweis von Autoantikörpern gegen BP180 bei pruriginösen Schwangerschaftsdermatosen geeignet. In der Zukunft dürften sie mitunter die bisher unverzichtbare Hautbiopsie zur Diagnose eines PG ersetzen.
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  • 14
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter ; Kutane Metastasen ; Leiomyosarkom ; Hodenhüllen ; Samenstrang ; Key words ; Cutaneous metastases ; Leiomyosarcoma ; Testicle cover ; Spermatic cord
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Cutaneous metastases from a leiomyosarcoma of the testicular tunica albuginea are very rare. Primary leiomyosarcomas in this site are uncommen and furthermore cutaneous metastases develop only in 1,4% of all malignant tumors of the internal organs [10]. A 71 year old patient with such a sarcoma underwent primary excision. Nine months later multiple, firm, nodules were identified as cutaneous metastases. Further staging revealed already extensive, diffuse pulmonary and bony metastases without contiguous or regional lymph node involvement.
    Notes: Zusammenfassung Kutane Metastasen eines Leiomyosarkoms der Hodenhüllen sind sehr selten. Das ist einerseits darin begründet, dass primäre Leiomyosarkome der Hodenhüllen ebenfalls eine ausgesprochene Rarität darstellen und andererseits Hautmetastasen von malignen Tumoren innerer Organe nur bei ungefähr 1,4% der Fälle zu erwarten sind [10]. Es wird über einen 71jährigen Patienten mit einem linksseitigen Hodentumor berichtet, der nach Exzision als Leiomyosarkom der Hodenhüllen klassifiziert wurde. Neun Monate später traten multiple, derbe kutane Knoten am Kopf sowie Brustbereich auf. Die histopathologische Untersuchung der Knoten ergab die Diagnose von kutanen Filiae eines Leiomyosarkoms. Die weitere Durchuntersuchung zeigte eine bereits fortgeschrittene, diffuse, pulmonale und ossäre Metastasierung unter Aussparung regionärer und nachgeschalteter Lymphknotenstationen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Thorax ; Mediastinum ; Lymphangioma ; CT ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. Adult mediastinal lymphangiomas are rare lesions the diagnosis of which is difficult based on imaging studies. A retrospective study of CT, MR, and pathologic findings of mediastinal lymphangioma was performed in order to correlate pathological and imaging findings. Nine cases of adult lymphangiomas were identified in the records of our institution over a 12-year period. The CT, MR, and pathologic findings were reviewed. Lesions were classified pathologically as unilocular, cavernous, and intermediate types. Pathologic examination identified six cases of unilocular lesion, two cases of cavernous type, and one intermediate type. The CT features (n = 9) included a smoothly marginated non-enhancing mass of water attenuation (n = 7), a non-enhancing mass of soft tissue attenuation (n = 1), and an enhancing multiseptated mass (n = 1). Lesions were located in the anterior mediastinum (n = 2), right paratracheal (n = 4), subcarinal (n = 1), aortopulmonic window (n = 1) areas, and below the left hilum extending into the posterior mediastinum (n = 1). The MR features (n = 3) were characterized by an enhancing multicystic and multiseptated appearance, evocative of a cavernous type in two cases. The CT appearance of mediastinal thoracic lymphangioma is variable depending on the pathologic type. The most common unilocular type is a non-enhancing thin-walled mass on CT. A less frequent cavernous type can be suggested based on a multiseptated and loculated mass on CT and/or MR examination.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Ovarian cancer ; Lesion characterization ; Recurrence ; PET ; CT ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. The aim of this study was to compare prospectively the accuracy of whole-body positron emission tomography (PET), CT and MRI in diagnosing primary and recurrent ovarian cancer. Nineteen patients (age range 23–76 years) were recruited with suspicious ovarian lesions at presentation (n = 8) or follow-up for recurrence (n = 11). All patients were scheduled for laparotomy and histological confirmation. Whole-body PET with FDG, contrast-enhanced spiral CT of the abdomen, including the pelvis, and MRI of the entire abdomen were performed. Each imaging study was evaluated separately. Imaging findings were correlated with histopathological diagnosis. The sensitivity, specificity and accuracy for lesion characterization in patients with suspicious ovarian lesions (n = 7) were, respectively: 100, 67 and 86 % for PET; 100, 67 and 86 % for CT; and 100, 100 and 100 % for MRI. For the diagnosis of recurrent disease (n = 10), PET had a sensitivity of 100 %, specificity of 50 % and accuracy of 90 %. The PET technique was the only technique which correctly identified a single transverse colon metastasis. Results for CT were 40, 50 and 43 %, and for MRI 86, 100 and 89 %, respectively. No statistically significant difference was seen. Neither FDG PET nor CT nor MRI can replace surgery in the detection of microscopic peritoneal disease. No statistically significant difference was observed for the investigated imaging modalities with regard to lesion characterization or detection of recurrent disease; thus, the methods are permissible alternatives. The PET technique, however, has the drawback of less accurate spatial assignment of small lesions compared with CT and MRI.
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  • 17
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    Springer
    European radiology 10 (2000), S. 832-840 
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Osteochondroma ; Complications ; Chondrosarcoma ; Bone tumors ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. Osteochondromas can be complicated by mechanical irritation, compression or injury of adjacent structures, fracture, malignant transformation, and postoperative recurrence. Magnetic resonance imaging represents the most valuable imaging modality in symptomatic cases, because it can demonstrate typical features of associated soft tissue pathology, which can be differentiated from malignant transformation. Reactive bursae formation presents as an overlying fluid collection with peripheral contrast enhancement. Dislocation, deformation, and signal alterations of adjacent soft tissue structures can be observed in different impingement syndromes caused by osteochondromas. Magnetic resonance imaging provides excellent demonstration of arterial and venous compromise and represents the method of choice in cases with compression of spinal cord, nerve roots, or peripheral nerves, depicting changes in size, position, and signal intensity of the affected neural structures. Malignant transformation as the most worrisome complication occurs in approximately 1 % of solitary and 5–25 % of multiple osteochondromas. Magnetic resonance imaging is the most accurate method in measuring cartilage cap thickness, which represents an important criterion for differentiation of osteochondromas and exostotic (low-grade) chondrosarcomas. Cartilage cap thickness exceeding 2 cm in adults and 3 cm in children should raise the suspicion for malignant transformation. Finally, MR imaging can detect postoperative recurrence by depiction of a recurrent mass presenting typical morphological features of a cartilage-forming lesion.
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  • 18
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    Springer
    European radiology 10 (2000), S. 780-782 
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Uterus ; Endometrial stromal sarcoma ; Uterine myometrium ; Uterine leiomyoma ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. Two cases of uterine endometrial stromal sarcoma whose main mass was located in uterine myometrium are reported. They mimicked uterine leiomyoma with cystic degeneration or uterine leiomyosarcoma. Endometrial stromal sarcoma should be suggested in the differential diagnosis of mass lesion in uterine myometrium.
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  • 19
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    Springer
    European radiology 10 (2000), S. 786-801 
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: CT ; MRI ; Colon ; Colonography ; Virtual colonoscopy ; Colorectal polyp ; Screening
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. With the introduction of multidetector technology in CT and the moveable table with integrated coil modules in MRI, the concept of multiorgan screening has become realistic. CT colonography and MR colonography are new radiologic techniques that promise to be highly sensitive colorectal screening examinations. This article reviews the current status and research directions in CT colonography and MR colonography, and compares these methods.
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  • 20
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words:18FDG-PET ; Osteomyelitis ; Antigranulocyte antibody scintigraphy ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. The purpose of this report is to discuss FDG-PET as a potentially new imaging tool in the diagnosis of infections of osteosynthetic material. We present a patient with a poly-trauma who developed a chronic osteomyelitis and ostitis after repeated osteosynthesis in a fibular transplant to the left femur. Work up included MRI, antigranulocyte antibody scintigraphy and positron emission tomography (PET) with F-18 fluorodeoxyglucose (FDG). Infection of the fibular transplant was demonstrated clearly by PET but not by the other methods. Positron emission tomography may become an important indication in the diagnosis and follow-up of bone infection.
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  • 21
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    Springer
    European radiology 10 (2000), S. 1242-1244 
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Muscle anomalies ; Median nerve compression ; Wrist ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. Muscle anomalies around the wrist, in particular the palmaris longus muscle, may cause effort-related median nerve compression. A search of the medical records at our university hospital between 1994 and 1999 revealed four patients with an effort-related median nerve compression due to a reversed palmaris longus muscle. Magnetic resonance imaging was used in the patient work-up and showed an anomalous muscle in each case that had been missed initially. All four patients were free of pain after simple excision of the anomalous muscle. Awareness of muscle anomalies at the wrist on MR imaging is essential in evaluating patients with nerve compressions at the wrist. The purpose of this article is to heighten this awareness in radiologists.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Springer
    European journal of orthopaedic surgery & traumatology 10 (2000), S. 203-205 
    ISSN: 1432-1068
    Keywords: Cervical spondylotic myelopathy ; Syringomyelia ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary A case of syringomyelia associated with cervical spondylotic myelopathy is presented. A decompressive cervical laminectomy was performed. The patient improved gradually after operation. It is concluded that the choice of surgical treatment in cases with syringomyelia associated with cervical spondylotic myelopathy requires a careful neurological and radiological examination based on the findings of magnetic resonance imaging (MRI) and cine-MRI.
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  • 23
    ISSN: 0340-1855
    Keywords: Schlüsselwörter ; Seronegative Spondarthritis ; Diffuse idiopathische Skeletthyperostose ; Akquiriertes Hyperostose-Syndrom ; Lastenträgerkrankheit ; Skelettszintigraphie ; Parasyndesmophyt ; Key words Seronegative spondyloarthropathy ; diffuse idiopathic skeletal hyperostosis ; acquired hyperostosis syndrome ; “Porter disease” ; bone scintigraphy ; parasyndesmophyte
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary There are numerous diseases which can irreversibly stiffen the whole spine or parts of the axial skeleton. Due to didactic reasons one can distinguish 3 gropus of such disorders: – Paradigmatic diseases of the spine with an inherent proneness to stiffness. – Rare diseases which involve a certain danger of stiffening the spine. – Rigidity of the spine due to scientifically unrecognised morphologic phenomena.
    Notes: Zusammenfassung Es gibt eine Vielzahl von Erkrankungen, die zu einer irreversiblen Wirbelsäulenversteifung oder von Abschnitten des Achsenskeletts führen. Sie werden aus didaktischer Sicht in 3 Gruppen geteilt:    1. Paradigmatische Wirbelsäulenerkrankungen, die grundsätzlich ein Versteifungspotential bergen (Duden 1996: paradigmatisch=beispielhaft).    2. Wirbelsäulenerkrankungen, die Raritäten sind. Trotzdem muss mit ihnen in der täglichen Praxis gerechnet werden.    3. Aus wissenschaftlicher Sicht ungeklärte Wirbelsäulenversteifung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 24
    ISSN: 1437-7772
    Keywords: Key words Endometrial carcinoma ; MRI ; Diagnosis ; Minimally invasive therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Background. Magnetic resonance imaging (MRI) provides precise staging of endometrial carcinoma. However, we have sometimes experienced patients with microscopic extrauterine extension in whom MRI showed the disease as being limited to the uterus. We studied indirect MRI signs for microscopic extrauterine spread of endometrial carcinoma which outwardly seemed to be limited to within the uterus. Methods. MRI studies and the clinical records of 100 patients with surgically proven endometrial carcinoma were retrospectively reviewed. We evaluated: (1) MRI staging, (2) tumor growing at the orifices of the fallopian tube in the uterine fundus, (3) hydrosalpinx, and (4) ascites, in each MRI study. Results. Surgical specimens showed that 12 of the 100 patients had extrauterine spread, with 1 patient showing both ovarian extension and omental metastasis; there ovarian extension in 3, extension to the fallopian tubes in 3, omental metastasis in 1, and positive peritoneal cytology in 4. Tumor growing at the orifices of the fallopian tubes with deep myometrial invasion showed higher accuracy for predicting microscopic intrauterine spread (82.0%) although it was not significantly different from the accuracy of deep myometrial invasion anywhere within the uterus (75.0%). However, tumor growing at the orifices of the fallopian tubes in a patients with stage Ia disease showed a high negative predictive value (89.7%). Hydrosalpinx had the highest specificity (98.9%) and accuracy (88.0%); however, it did not seem to be practical because it was observed in only 2 patients. Ascites in postmenopausal patients showed higher specificity (93.5%), although it was not considered to be useful in the premenopausal patients. Conclusion. Tumor extension at the orifices of the fallopian tubes in patients with stage Ia disease, and ascites in postmenopausal patients on MRI seemed to be predictive factors for microscopic extrauterine spread.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 25
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    Springer
    International journal of clinical oncology 5 (2000), S. 200-203 
    ISSN: 1437-7772
    Keywords: Key words Small cell carcinoma of the ovary ; Pregnancy Paclitaxel ; MRI ; Facial palsy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Small cell carcinoma of the ovary (SCCO) is a highly aggressive malignancy that affects young females. The disease is fatal in nearly all patients with disease categorized as higher than stage IA. A 30-year-old Japanese woman was diagnosed, while pregnant, as having bilateral small cell carcinoma, pulmonary type, a rare finding. She received three courses of JP chemotherapy (carboplatin, 525 mg; cisplatin, 120 mg) and three courses of PVP chemotherapy (peplomycin, 30 mg; vinblastin, 12 mg; cisplatin, 120 mg). Computed tomography scans were taken during and after the period in which she received chemotherapy showed growing multiple metastatic tumors and massive ascites. Third-line chemotherapy with paclitaxel (225 mg) was then initiated. Although the lymphadenopathy and massive ascites were alleviated, bone marrow suppression intervened. The patient died 18 months after being diagnosed. To our knowledge, this is third reported case of SCCO to be diagnosed during pregnancy, and the first reported case of bilateral disease diagnosed during pregnancy.
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  • 26
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    Springer
    Zeitschrift für Kardiologie 89 (2000), S. 903-905 
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Contrast echocardiography ; myocardial perfusion ; Schlüsselwörter ; Kontrastechokardiographie ; Myokardperfusion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Seit der Einführung lungengängiger Ultraschallkontrastmittel und der Entwicklung kontrastmittelspezifischer Bildgebungsverfahren richtet sich zunehmendes Interesse auf die Myokard-Kontrastechokardiographie (MCE). Obwohl mittlerweile zahlreiche experimentelle und klinische Studien zur MCE publiziert wurden, konnte die neue Methode in der Routinediagnostik noch nicht etabliert werden. In diesem Editorial sollen die Neuentwicklungen in diesem Forschungsbereich, insbesondere die neuen „real-time“-Verfahren, kurz dargestellt und hinsichtlich ihrer klinischen Bedeutung beurteilt werden.
    Notes: Summary Increasing interest has been focused on myocardial contrast echocardiography (MCE) since latest imaging technologies allow the detection of echocontrast agents within myocardial structures following intravenous injections. Although numerous studies on different aspects of pre-clinical and clinical applications have been published, MCE has not yet become a standard clinical application. This paper summarises and estimates the clinical value of the recent developments in this evolving field of research, particularly with regard to the new real-time perfusion imaging technologies.
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  • 27
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Coarctation ; stent ; aneurysm ; balloon dilatation ; Schlüsselwörter ; Aortenisthmusstenose ; Coarctatio ; Stent ; Aneurysma ; Ballondilatation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein 23-jähriger Mann mit arteriellem Hypertonus, einem Systolikum und Linksherzhypertrophiezeichen in EKG und Echo wurde mit Verdacht auf Aortenisthmusstenose zur Aortografie vorgestellt. Die Angiografie zeigte neben einer Aortenisthmusstenose (Δp max. 40mmHg) ein aus der Stenose abgehendes Aneurysma der Aorta descendens. Aneurysma und Stenose wurden mittels direkter Implantation eines Stent-Grafts und anschließender sequentieller Ballondilatation gleichzeitig behandelt. In der abschließenden Darstellung der Aorta erschien die Aortenwand glatt bei guter Stentapposition, und der Aneurysmahals war verschlossen. Ein Residualgradient von max. 10mmHg wurde belassen. 6 Monate später ist der Patient beschwerdefrei bei einem Blutdruck von 120/80mmHg beidseits.
    Notes: Summary A 23 year old male presented with hypertension and a systolic murmur. ECG and echo revealed signs of left ventricular hypertrophy. Aortography showed aortic coarctation (Δp max. 40mmHg) in combination with an aneurysm originating from the coarcted segment distal from the origin of the left subclavian artery. Coarctation and aneurysm were treated using direct placement of a stent graft and subsequent balloon dilatation. On final aortography, the outline of the stented segment was smooth with good stent apposition and the aneurysm entry was closed. The residual gradient was 10mmHg (max). Six months later, the patient has no symptoms and a blood pressure of 120/80 mmHg on both arms.
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  • 28
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    Springer
    Zeitschrift für Kardiologie 89 (2000), S. 624-629 
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Schlüsselwörter ; Long-QT-Syndrom ; Hypertrophe Kardiomyopathie ; QTc-Zeit ; T-Wellen-Alternans ; eingekerbte T-Wellen ; Key words Long QT syndrome ; hypertrophic cardiomyopathy ; QTc duration ; T wave alternans ; notched T waves
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In a 61 year old female patient who suffered from atypical chest pain we diagnosed long QT syndrome by QTc duration of 467ms, macroscopic T wave alternans and notched T waves in three leads and hypertrophic cardiomyopathy with asymmetric thickening of basal parts of the septum (2.0 cm) without relevant outflow tract obstruction by echocardiography. Coronary angiography could exclude coronary artery disease.    In a systematic family screening two sons of the patient could also be diagnosed as having long QT syndrome with QTc durations of 472 and 496 ms and asymmetric septal thickening (1.8 and 2.1 cm, respectively). One of these two sons suffered from pre-syncope, the other was asymptomatic despite maximum sports activity. In the third son, LQTS and hypertrophic cardiomyopathy could be excluded.
    Notes: Zusammenfassung In dem vorliegenden Artikel wird über das Vorliegen einer familiären Häufung eines Long-QT-Syndroms in Verbindung mit einer hypertrophen Kardiomyopathie ohne nachweisbare Ausflusstraktobstruktion berichtet. Im EKG der drei betroffenen Familienmitglieder konnten QTc-Zeiten zwischen 467 und 496 msec, jeweils ein makroskopischer T-Wellen-Alternans und Einkerbungen der T-Welle in benachbarten Ableitungen nachgewiesen werden. Die angefertigten Echokardiogramme zeichneten sich durch eine erhebliche asymmetrische Hypertrophie des basalen Septums ohne Ausflusstraktobstruktion aus. Eine klinische Symptomatik mit Präsynkope bestand nur bei einem Familienmitglied.
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  • 29
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Coarctation of the aorta ; patent ductus arteriosus ; ventricular function ; heart failure ; surgical repair ; Schlüsselwörter ; Aortenisthmusstenose ; offener Ductus Botalli ; Ventrikelfunktion ; Herzinsuffizienz ; operative Korrektur
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wir beschreiben den Krankheitsverlauf einer 36-jährigen Frau mit unbehandelter Aortenisthmusstenose und offenem Ductus Botalli, die aufgrund einer ausgeprägten linksventrikulären Dysfunktion eine therapierefraktäre Herzinsuffizienz entwickelte. Nach operativer Korrektur der Aortenisthmusstenose und Ductusresektion normalisierte sich die linksventrikuläre Pumpfunktion, sodass davon ausgegangen werden kann, dass auch schwere linksventrikuläre Dysfunktionen auf dem Boden langjähriger Druck- und Volumenbelastung durch angeborene Herzfehler nach operativer Korrektur reversibel sein können.
    Notes: Summary We report on the history of a 36-year-old woman with untreated coarctation of the aorta and patent ductus arteriosus who developed refractory heart failure due to severely impaired left ventricular function. After coarctation repair and duct resection, left ventricular function improved to normal. Even in the presence of longstanding left ventricular pressure and volume overload, subsequent severe myocardial failure may be reversible by surgical repair.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Springer
    Zeitschrift für Kardiologie 89 (2000), S. 939-948 
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Marfan syndrome ; fibrillin-1 gene ; clinical variability ; haplotype segregation analysis ; Schlüsselwörter ; Marfan-Syndrom ; Fibrillin 1-Gen ; klinische Variabilität ; indirekte Genotypdiagnostik
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Bindegewebserkrankung mit Beteiligung des skelettalen, okulären und kardiovaskulären Systems. Die Erkrankung wird durch Mutationen im FBN1-Gen verursacht, das für das Glykoprotein Fibrillin, eine elementare Strukturkomponente der elastischen Fasern kodiert. Die Diagnose des Marfan-Syndroms basiert auf zwei Säulen, erstens der klinischen Evaluierung der Patienten, zweitens dem direkten Mutationsnachweis im FBN1-Gen. Inter- und intrafamiliäre Unterschiede im klinischen Erscheinungsbild erschweren die phänotypische Diagnostik. In dieser Arbeit wird die indirekte Genotypanalyse, in welcher die Segregation von allelischen DNA-Polymorphismen verfolgt wird, als ein zusätzliches Verfahren für die Diagnose vorgestellt. Mittels indirekter Genotypdiagnostik und in Kombination mit den klinischen Untersuchungsbefunden kann die Diagnose oder der Ausschluss des Marfan-Syndroms noch sicherer gestellt werden, insbesondere bei klinischen Grenzfällen.
    Notes: Summary Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant disorder of connective tissue characterized by skeletal, ocular and cardiovascular manifestations. The disease is caused by mutations in the FBN1 gene, encoding fibrillin, an important component of elastic fibers. Diagnosis of Marfan syndrome is currently based on detailed clinical examination and/or mutation analysis in the fibrillin gene. Clinical expression varies widely both among and within families, rendering clinical diagnosis extremely difficult. In this study, we performed segregation analysis of allelic DNA polymorphisms to support diagnosis of Marfan syndrome. This type of genotype analysis is a useful, additional diagnostic tool for families with Marfan syndrome and provides incremental information of diagnosis or exclusion of Marfan syndrome based on clinical findings.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Springer
    Zeitschrift für Kardiologie 89 (2000), S. 620-623 
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Single coronary artery ; coronary anomalies ; coronary angiography ; Schlüsselwörter ; Singuläre Kranzarterie ; Koronaranomalien ; Koronarangiographie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Koronaranomalien sind selten und in der Regel benigne. Es wird der Fall einer symptomatischen 53-jährigen Patientin mit einer singulären Kranzarterie und langem linken Hauptstamm vorgestellt, die mittels Mammaria-Bypass behandelt wurde.
    Notes: Summary Coronary anomalies are rare and usually benign. The case of a symptomatic woman aged 53 years is presented. Here the single coronary artery with a long left main trunk was treated by bypass grafting.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
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    Springer
    Zeitschrift für Kardiologie 89 (2000), S. 630-637 
    ISSN: 1435-1285
    Keywords: Key words Heart rate variability ; respiratory arrhythmia ; sinus arrhythmia ; cardiorespiratory coupling ; Schlüsselwörter ; Herzfrequenzvariabilität ; respiratorische Arrhythmie ; Sinusarrhythmie ; kardiorespiratorische Kopplung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Variabilität von Regulationsgrößen des Herz-Kreislauf-Systems erlaubt Aussagen über die Prognose kardialer Erkrankungen. Die veränderte Variabilität einer Regulationsgröße führt zu Störungen in der Synchronisation interagierender Regelkreise. Die Quantifizierung dieser Störungen könnte Rückschlüsse auf die Schwere der zugrunde liegenden funktionellen Beeinträchtigung erlauben. Diese Studie untersucht die Synchronisation der Regelkreise von Herzfrequenz und Atmung (kardiorespiratorische Synchronisation, CRS) nach akutem Myokardinfarkt.    Es wurden 43 Patienten nach Myokardinfarkt und 27 Gesunde untersucht. Zur Quantifizierung der CRS wurde die Phasensynchronisation von Atemfrequenz und Herzfrequenz beurteilt. Ebenfalls wurden die Parameter der Herzfrequenzvariabilität (HRV) untersucht. Patienten nach Myokardinfarkt haben eine signifikant reduzierte HRV und CRS. Zwischen HRV und CRS besteht eine nichtlineare Abhängigkeit. Infarktpatienten mit linksventrikulärer Dilatation und eingeschränkter linksventrikulärer Pumpfunktion (EF≤45%) unterschieden sich in dieser Studie in der CRS, nicht aber in der HRV von den übrigen Infarktpatienten und Gesunden. Sie hatten eine ausgeprägte kardiorespiratorische Desynchronisation und konnten durch einen Schwellwert identifiziert werden.    Die CRS erfasst die Interaktionen von Herzfrequenz- und Atemregulation. Nach Myokardinfarkt kommt es zu einer Reduktion der HRV. Eine Desynchronisation der Regelkreise von Atmung und Herzfrequenz tritt offenbar insbesondere bei ausgedehnteren Myokardinfarkten ein. Dies kann mit der vorgestellten Methode quantifiziert werden.
    Notes: Summary The prognosis of cardiac diseases can be estimated from the variability of regulation parameters of the cardiovascular system. Changes in the variability of a regulation parameter causes disturbances in the synchronisation of interacting control loops. Conclusions about the severity of the underlying functional impairment can be drawn from these disturbances. This study investigates the synchronisation of the control loops of the heart rate and respiration (cardiorespiratory synchronisation, CRS) after acute myocardial infarction.    We investigated 43 patients after myocardial infarction and 27 healthy controls. To quantify the CRS the synchronisation in phase of respiration and heart rate was assessed. The heart rate variability (HRV) was also assessed. Patients after myocardial infarction have a significantly reduced HRV and CRS. There is a non-linear relationship between HRV and CRS. Patients with left ventricular enlargement and reduced left ventricular ejection fraction (≤45%) significantly differed from the other infarct patients and controls in CRS but not in HRV. They had a marked degree of cardiorespiratory desynchronisation and were identified by a threshold value.    CRS is a measure of the interaction of respiration control and heart rate control. After myocardial infarction, a reduction of the HRV can be observed. The desynchronisation of the control loops of respiration and heart rate especially appears in large infarcts. This can be quantitatively assessed by the method presented.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Springer
    Journal of neural transmission 107 (2000), S. 1427-1436 
    ISSN: 1435-1463
    Keywords: Keywords: Brain ; MRI ; PSP ; MSA ; parkinsonism.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary. To establish diagnostic magnetic resonance imaging (MRI) criteria for differentiating progressive supranuclear palsy (PSP) from multiple system atrophy (MSA), magnetic resonance images from eight patients with probable PSP, 30 with probable MSA {nine striatonigral degeneration (MSA-P) and 21 olivopontocerebellar atrophy (MSA-C)}, and ten age-matched controls were retrospectively studied. Anteroposterior diameters in the midline sagittal T1-weighted image of the rostral (RMT) and caudal midbrain tegmentum (CMT), caudal pons and medulla were measured. Divergence of the red nuclei (RN) in the axial T2-weighted image was judged. All PSP images had a smaller RMT diameter than the lower limit of the normal range, showed RN divergence, and had a pontine diameter within the normal range. All MSA images had a CMT diameter within the normal range; no MSA images showed divergence of RN. Forty-four percent (4/9) of MSA-P and 76% (16/21) of MSA-C images had a pontine diameter smaller than the lower limit of the normal range. On basis of the results, we propose MRI diagnostic criteria for differentiating PSP from MSA.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 34
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    Springer
    Intensivmedizin und Notfallmedizin 37 (2000), S. 488-506 
    ISSN: 1435-1420
    Keywords: Key words ; Acute myocardial infarction ; noninterventional treatment ; measures ; intravenous ; thrombolytics ; betablocker therapy ; complications of myocardial ; infarction ; cardiogenic shock ; right ventricular infarction ; Schlüsselwörter ; Akuter Myokardinfarkt ; nichtinterventionelle Therapie ; Thrombolytika ; Betablocker ; Infarktkomplikationen ; kardiogener Schock ; Rechtsherzinfarkt
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die nichtinterventionelle Standardtherapie des akuten Myokardinfarkts in der ICU besteht in der Basisbetreuung und Basisbehandlung (Untersuchung; adäquate Lagerung und Bettruhe; Monitoring; venöser Zugang; Sauerstoff; Nitroglyzerin; Analgesie; Heparin), in der Infarktgrößenreduktion mit Senkung der Akut- und Langzeitletalität (Azetylsalizylsäure; Thrombolytika; Betablocker; zumindest bei höhergradiger Pumpfunktionseinschränkung auch ACE-Hemmer) sowie in der Prophylaxe und Therapie von Infarktkomplikationen (Herzinsuffizienz, Lungenödem und kardiogener Schock; bradykarde und tachykarde Rhythmusstörungen; anhaltende Myokardischämie) mit Senkung der Akutletalität. Für Kalziumantagonisten gibt es kaum noch Indikationen; die intravenöse Magnesiumgabe und die Glukose-Insulin-Kalium-Infusion haben ihre Wirksamkeit bisher noch nicht überzeugend belegt. Bei Rechtsherzinfarkt und infarktbedingtem kardiogenem Schock reicht die nichtinterventionelle Standardtherapie nicht aus: hier ist zur Senkung der hohen Sterblichkeit die rasche Wiedereröffnung des verschlossenen Infarktgefäßes mit Wiederherstellung eines ausreichenden Koronarflusses – meist mittels Akut-PTCA – erforderlich.
    Notes: Summary Noninterventional standard treatment measures for acute myocardial infarction in the ICU consist of routine care (medical examination; adequate bedding and bed rest; monitoring; venous access; oxygen and nitroglycerin therapy; analgesia; heparin), measures to reduce infarct size and thereby acute and long term mortality (acetyl salicylic acid; thrombolytics; betablockers; ACE inhibitors – at least in case of more severe pump failure) – and – finally – prophylaxis and treatment of infarct complications (heart failure, pulmonary oedema and cardiogenic shock; life-threatening bradycardias and tachycardias; ongoing myocardial ischemia), with consecutive reduction of immediate mortality. While calcium antagonists are no longer drugs of choice in patiens with myocardial infarction, intravenous magnesium and glucose-insulin-potassium solutions do not yet represent established treatment procedures in myocardial infarction. In case of right ventricular infarction and cardiogenic shock noninterventional treatment alone fails to reduce the high mortality; this may only be achieved by additional reopening of the infarct related coronary artery – mostly by coronary angioplasty – yielding a sufficient coronary flow.
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  • 35
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    Springer
    Child's nervous system 16 (2000), S. 731-734 
    ISSN: 1433-0350
    Keywords: Keywords Children ; Brain ; Tumour ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  The author reviews the progress made during the last 25 years in noninvasive diagnosis of brain tumours in children. MRI has replaced all other modalities available at that time. The diagnosis is still based on a precise anatomical analysis of the lesion rather than on other specific findings. New techniques, such as spectroscopy and diffusion, may help to characterise further brain tumours in children preoperatively.
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  • 36
    ISSN: 1433-0350
    Keywords: Keywords Syringomyelia ; Chiari I malformation ; Foramen magnum decompression ; Children ; Scoliosis ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  The authors studied the role of the sole posterior fossa bony decompression in the management of symptomatic children affected by Chiari type I anomalies. The series in the pediatric literature on this subject were reviewed and compared with that presented in this article. From May 1994 to December 1998, 53 patients (3 months to 26 years) were observed. They were divided into: asymptomatic patients (27), who received no surgical treatment and were only subject to clinical observation; symptomatic patients (brain stem compression 16, syringomyelia 10, including 7 with holocord). All the symptomatic patients were treated with the same surgical approach: bony decompression of posterior fossa with removal of the posterior arch of C-1 and the outer layer of the dura without dural opening. In all 16 (100%) of the 16 patients with brain stem compression the symptoms resolved or improved; in patients with syringomyelia the symptoms were resolved or improved in 94.4% of cases. Two children required further surgery after 13 and 24 months, respectively.This series seems to demonstrate that even a simple extradural surgical approach, with a lower rate of postoperative complications and short stay in hospital, is sufficient to arrest the disease and to improve the symptomatology in a high percentage of cases (97.2%), which is comparable to that achieved with other, more aggressive, procedures.
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  • 37
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    Springer
    Der Nervenarzt 71 (2000), S. 91-95 
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Creutzfeldt-Jakob-Krankheit ; Diagnostik ; Diffussionswichtung ; MRT ; Bildgebung ; Übertragbare spongiforme Enzephalopathien ; Key words Creutzfeldt-Jakob disease ; Diagnosis ; Diffusion-weighted image ; MRI ; Brain images ; Transmissible spongiform encephalopathies
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Today the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is proven only postmortem or by evidence of neuropathology. During the patient's lifetime EEG recordings or cerebrospinal fluid analysis may support the diagnosis. In most cases, T2-MRI scans show hyperintensities of the basal ganglia. A new imaging technique called diffusion-weighted MRI (DWI) has recently been established. The sensitivity of DWI was evaluated in five patients suspected of CJD. All five cases showed hyperintense signal changes in the basal ganglia on DWI sequences. These findings were more pronounced in DWI than in T2, FLAIR, or PD-weighted images. Thus, DWI seems to be the most sensitive sequence for detecting changes in patients with suspected CJD. Moreover, its short scanning time ensures that fewer artifacts occur, especially in the case of myoclonus.
    Notes: Zusammenfassung Die sichere Diagnose der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann nur bioptisch oder autoptisch durch Untersuchung von Hirngewebe gestellt werden. Die klinische Verdachtsdiagnose erhärten können technische und laborchemische Untersuchungen; hierzu gehört neben dem EEG die Surrogatmarkerbestimmung im Liquor. Nachdem sich bei der Mehrzahl der Patienten Veränderungen der Basalganglien gezeigt haben, gehört das MRT zu den bildgebenden Verfahren, die bei Verdacht auf CJD eingesetzt werden können. Inzwischen ist die Diffusionswichtung (DWI) in die neuroradiologische Diagnostik eingeführt worden. DWI-gewichtete MRTs bei 5 CJD-Patienten wurden von uns untersucht. Alle 5 Fälle zeigten im DWI-MRT signalintense Veränderungen der Stammganglien. Diese Veränderungen waren jeweils deutlicher als in der T2, Flair- oder Protonenwichtung. Das DWI-MRT halten wir für sensitiver zum Nachweis kortikaler und basaler Veränderungen bei CJD-Patienten im Vergleich zu Standardsequenzen. Durch die kurze Untersuchungszeit können besonders bei den häufig vorhandenen Myoklonien andere Wichtungen aufgrund von Bewegungsartefakten oftmals nicht in der gewünschten Qualität durchgeführt werden.
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  • 38
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Manganintoxikation ; Parkinsonismus ; MRT ; Verlaufskontrolle ; L-Dopa-Therapie ; Key words Manganese intoxication ; Parkinsonism ; MRI ; Follow-up study ; L-dopa treatment
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Manganese intoxication is an unusual, severe form of intoxication. This report deals with a patient now 80 years old who accidentally ingested a solution of potassium permanganate for a period of at least 4 weeks 14 years ago. Since then, the patient suffers from a mild parkinsonian syndrome and distally accentuated polyneuropathies. Psychiatric disorders, especially demential or depressive symptoms, were not observed. Manganese analysis of his hair still shows a clear increase in manganese concentration. The MRI of his brain showed no pathological changes, in particular none of those often described with symmetric signal elevation in T1 in the area of the basal ganglia. In this study, we present clinical, laboratory, and neuroradiological findings. Unusual in this case with a short exposition is the long duration and clinical improvement without L-dopa treatment.
    Notes: Zusammenfassung Eine Manganintoxikation ist eine ungewöhnliche, schwere Intoxikationsform. Wir berichten über einen jetzt 80-jährigen Patienten, der vor 14 Jahren über die Dauer von mindestens 4 Wochen versehentlich Kaliumpermanganat eingenommen hatte. Der Patient leidet weiterhin unter einem leichten Parkinsonsyndrom und einer distal betonten Polyneuropathie. Psychiatrische St¨rungen, insbesondere ein dementielles oder depressives Symptom, fanden sich nicht mehr. Die Mangananalysen der Haare zeigen auch jetzt noch deutlich erhöhte Konzentrationen. Das MRT des Gehirns erbrachte keinen pathologischen Befund, insbesondere keine häufig bei Manganintoxikationen beschriebenen Veränderungen mit symmetrischen Signalanhebungen in T1-Wichtung im Bereich der Basalganglien (Globus pallidus). In einer aktuellen Untersuchung werden klinische, laborchemische sowie neuroradiologische Ergebnisse vorgestellt. Die Besonderheit des Falles erklärt sich aus einer kurzen Expositionsdauer mit einer langen Verlaufszeit und klinischer Befundbesserung ohne L-Dopa-Behandlung.
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  • 39
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    Springer
    Der Nervenarzt 71 (2000), S. 411-415 
    ISSN: 1433-0407
    Keywords: Schlüsselwörter Kufs ; Neuronale Zeroidlipofuszinose ; Demenz ; PET ; MRT ; Key words Kufs disease ; Neuronal ceroid lipofuscinosis ; Dementia ; PET ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The case of a 35-year-old man with progressive dementia from the age of 17 is presented. Clinical examination showed mild extrapyramidal and cerebellar signs and rare myoclonus. Neuropsychological evaluation disclosed severe cognitive deficits. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed moderate generalized atrophy with abnormal iron deposition in the basal ganglia. Positron emission tomography (PET) with 18-fluorodeoxyglucose (18-FDG) demonstrated clear temporoparietal hypermetabolism. The clinical symptoms and course are typical for the rare adult type of neuronal ceroid lipofusconoses (Kufs' disease). The diagnosis is supported by the electron microscope detection of an abnormal accumulation of lipid vacuoles and lipofuscin in the eccrine sweat glands and the rectal ganglia cells.
    Notes: Zusammenfassung Berichtet wird der Fall eines 35-jährigen Patienten mit langsam progredienter Demenz seit dem 18. Lebensjahr. Zum Zeitpunkt der Untersuchung fielen klinisch eine leichtgradige extrapyramidale und zerebelläre Symptomatik sowie seltene Myoklonien auf, während die neuropsychologische Testung ausgeprägte kognitive Defizite ergab. Die kraniale Magnetresonanztomographie zeigte eine mäßige globale Atrophie und eine abnorme Eisenablagerung in den Basalganglien. In der Positronenemissionstomographie mit 18-FDG war ein deutlicher temporoparietaler Hypometabolismus erkennbar. Klinik und Verlauf sind typisch für die seltene adulte Variante der neuronalen Zeroidlipofuszinosen (Kufs-Typ). Diese Diagnose wird gestützt durch den elektronenmiroskopischen Nachweis abnormer Akkumulationen von Fettvakuolen und Lipofuszinablagerungen in den ekkrinen Schweißdrüsen der Haut und in den rektalen Ganglienzellen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 1436-2023
    Keywords: Key words Osteonecrosis ; Femoral head ; Bone marrow edema ; MRI ; Histology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Sequential magnetic resonance imaging (MRI) was performed on a 38-year-old woman with systemic lupus erythematosus who had received corticosteroid and had developed non-traumatic osteonecrosis of the femoral head. The initial MR finding was a band lesion on the T1-weighted image, which had been present before the onset of symptoms. At the onset of symptoms, a diffuse bone marrow edema pattern, with a low signal intensity on T1 and high signal intensity on T2-weighted images, was noted around the band lesion, extending to the femoral neck. Histopathologically, this region was found to consist of serous exudate, focal interstitial hemorrhage, and mild fibrosis, without any evidence of extension of osteonecrosis. It should be noted that extension of a low signal intensity area on MRI after the onset of hip pain may not be the result of the extension of osteonecrosis, but may represent concomitant edema due to collapse.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    ISSN: 1432-0932
    Keywords: Key words Chronic low back pain ; Erector spinae muscle ; MRI ; Muscle biopsy ; Fibre type ; distribution
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Many studies have documented an association between chronic low back pain (LBP) and deficits in back muscle strength and endurance. The sub-optimal performance is believed to be the result of alterations in the size and structure of the muscle, although the long-standing issue of whether the observed changes precede or are a consequence of the pain remains unresolved. If consequent to the problem, and predominantly related to disuse of the muscles, then it may be expected that a relationship between muscle structure and symptom duration would exist. Lumbar paraspinal muscle samples were obtained from 59 chronic LBP patients using the percutaneous biopsy technique. The samples were subject to routine histochemical analysis for the examination of muscle fibre type characteristics and cytochemical architectural changes. In 55 of the patients, the gross cross-sectional areas of magnetic resonance images of the trunk muscles were also measured. Multivariate analysis showed that symptom duration was the strongest predictor of the individual proportions of the fast-fatigable type IIX fibres; with age and gender included in the model, nearly 30% of the variance in fibre type distribution could be accounted for. Duration of pain had no influence on fibre size. Gross muscle cross-sectional area correlated directly with lean body mass and inversely with age, but showed no relationship with symptom duration. Pathological changes in the internal fibre structure were more frequently encountered in older patients, and were independent of symptom duration. The results suggest that, over the long term, fibre type transformations rather than alterations in fibre size are the predominant changes to be found in the muscles of chronic LBP patients. The direction of change supports the results of many previous studies that have demonstrated corresponding differences in the fatigability of the muscles. There is a strong case for the early implementation of active measures to attempt to offset the development of these changes in back pain patients.
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  • 42
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    Springer
    European radiology 10 (2000), S. 1691-1696 
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Herniography ; MRI ; Hernia ; Groin pain
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. The aims of the present study were to assess if MRI gives the same diagnostic information as herniography concerning the presence of hernias and reveals other causes of groin pain. The prospective study enrolled 20 patients referred for herniography, 6 women and 14 men, mean age 48 years. After herniography the patients underwent MRI using T1-weighted, fat-suppressed inversion recovery (STIR), and magnetic resonance cholangiopancreaticography (MRCP) pulse sequences. No contrast medium was administered at MRI. Herniography revealed 11 hernias and MRI depicted 8 of these. Magnetic resonance imaging depicted well the anatomy in the groins. In 3 patients where hernias were not revealed, MRI revealed inflammatory changes in the symphysis region as a possible cause of groin pain. The primary diagnostic tool for diagnosing hernias is herniography. If the herniogram is normal, MRI may reveal other causes of groin pain and may also better visualize related structures in the groin.
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  • 43
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Eye injuries ; CT ; MRI ; Eye foreign body
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. Detection and characterization of intraorbital foreign bodies (IFB) is fundamental in acute trauma setting, preventing inflammatory sequelae or complications related to IFB movements when a MRI study is planned. Papers concerning plain film and CT sensibility in IFB detection show controversial results. For this reason we investigated plain film, CT and MRI sensibility in the evaluation of IFB. For an in vitro model, specimens of dry and fresh wood, glass, iron, plastic and graphite were immersed in animal lard and in a 0.9 % sodium chloride plus 3.5 g/dl human serum albumin solution. Specimens of different size and nature where also implanted into enucleated pig eyes. Air bubbles were introduced also. Plain film, CT and MRI investigation were performed. Plain films underestimated intraocular IFB as plastic, fresh or dry wooden IFB were not demonstrated. The CT study was always able to depict and differentiate IFB according to the attenuation values. Severe artefacts prevented demonstration of iron, glass and graphite IFB on MRI, whereas plastic or wooden IFB were always detected. Despite radiographs have been suggested as a prerequisite for MR imaging, because our results showed plain film to underestimate radiolucent IFB, we suggest CT as the modality of choice when IFB has to be ruled out.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 44
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter ; Skabies ; Frühkindliche Phase ; Schwangerschaft ; Stillzeit ; Gasping-Syndrom ; Key words ; Scabies ; Early infancy ; Pregnancy ; Nursing ; Gasping-Syndrome
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Infestation of human skin with scabies mites remains an persistent problem in daily dermatological practice. There are several therapeutic regiments against scabies which have been proven effective and without major side effects. Because of known neurotoxicity of lindane as well as intoxication/problems following systemic absorption of benzyl alcohol (the metabolite of benzyl benzoate), these two compounds have to be considered with caution in early childhood scabies as well as during pregnancy and nursing. The pharmacology and spectrum of clinical side effects of the approved anti-scabies preparations (lindane, benzyl benzoate, crotamiton) as well as permethrin (not available in Germany) are reviewed.
    Notes: Zusammenfassung Die zugelassenen Antiskabiosa gelten bei Einhaltung der Gebrauchsanweisung als sicher wirksam und unproblematisch. Berichte über neurotoxische Nebenwirkungen auf Lindan sowie Intoxikationen nach systemischer Verabreichung von Benzylalkohol (Metabolit des Benzylbenzoats) sind Gründe, die Indikationen und Nebenwirkungen der Antiskabiosa hinsichtlich der Lebensabschnitte der frühkindlichen Phase, der Schwangerschaft und Stillzeit präzise zu definieren. Dabei wird neben den zugelassenen Fertigarzneimitteln (Lindan, Benzylbenzoat, Crotamiton) Permethrin in der Übersicht erfasst.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Hautarzt 51 (2000), S. 19-24 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter ; Kutane B-Zell-Lymphome ; Therapie ; Key words ; Cutaneous B-cell lymphomas ; Therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Background and objective: Primary cutaneous B-cell lymphomas (PCBCL) represent a unique type of extranodal B-cell lymphomas. Recently, the „European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)–Cutaneous Lymphoma Study Group” classified PCBCL into two major groups: one with low-grade malignancy and excellent prognosis (follicle center cell lymphoma, immunocytoma/marginal zone B-cell lymphoma) and the other with intermediate malignancy and worse prognosis (large B-cell lymphoma of the leg). The clinical course and the prognosis of both groups clearly distinguish them from nodal lymphomas with similar morphological aspects, thus underlying the need for different treatment modalities. Patients/Methods: We investigated retrospectively the therapeutic data from 51 patients with PCBCL (40 lowgrade lymphomas, 11 large B-cell lymphomas). Several treatment modalities were used: total excision, radiotherapy, polychemotherapy, systemic corticosteroids, systemic antibiotics, as well as a variety of combination treatments. Results: Recurrence, dissemination and/or death of the patients were not significantly related to any single treatment modality. Conclusions: In our opinion, the choice of treatment for PCBCL depends on the histologic classification, the number, spread and localization of the infiltrates, and on the general condition of the patient.
    Notes: Zusammenfassung Hintergrund und Fragestellung: Primäre kutane B-Zell-Lymphome (PKBZL) stellen eine eigenständige Krankheitsgruppe lymphoproliferativer Tumoren dar. In der vor kurzem von der „European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC)-Cutaneous Lymphoma Study Group” publizierten Klassifikation kutaner Lymphome wurden 2 Hauptgruppen der PKBZL beschrieben: Eine mit niedriger Malignität und exzellenter Prognose (Keimzentrumslymphome, Immunozytom/„Marginalzonelymphom”) und eine 2. mit intermediärer Malignität und schlechterer Prognose (großzelliges B-Zell-Lymphom der unteren Extremitäten). Der Verlauf und die unterschiedlichen Prognosen weisen darauf hin, dass es notwendig ist, eine dem klinischen Verhalten entsprechende Therapieform zu wählen. Patienten/Methodik: Wir untersuchten die Verlaufsdaten von 51 Patienten mit PKBZL (40 niedrig maligne PKBZL und 11 großzellige PKBZL) retrospektiv. Als Behandlungsformen kamen Totalexzision, Strahlentherapie, systemische Kortison- und Antibiotikatherapie, Polychemotherapie sowie verschiedene Kombinationstherapien zur Anwendung. Ergebnisse: Das Auftreten von Rezidiven sowie von Lymphknoten- oder Organbeteiligungen stand in keinem signifikanten Zusammenhang mit der gewählten Therapiemodalität. Schlussfolgerungen: Aus der Vielzahl der verwendeten Behandlungsformen ist die Komplexität der Erkrankung an sich und die der Wahl der Therapie ersichtlich. Unserer Meinung nach sollte die Behandlung der PKBZL in Abhängigkeit von der histologischen Klassifikation, der Anzahl, Ausdehnung und Lokalisation der Hautinfiltrate sowie vom Allgemeinzustand des Patienten gewählt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 46
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter ; Kalziphylaxie ; Hautnekrosen ; Livedo racemosa ; Pannikulitis ; Chronisches Nierenversagen/Hämodialyse ; Key words ; Calciphylaxis ; Cutaneous necrosis ; Livedo reticularis ; Panniculitis ; Chronic renal failure/hemodialysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Calciphylaxis is a rare but potentially life-threatening complication in chronic renal failure. It is characterized by ischemic tissue necrosis primarily of the skin. The typical histopathologic finding is microvascular calcification with endovascular fibrosis. Patients typically present with violaceous, mottled and painful lesions which tend to progress to non-healing ulcers and necrosis. Most frequently the lower extremities are involved in a symmetric fashion but the trunk may also be affected. Sepsis from superinfection of the lesions accounts for the high mortality of this disease which is of importance for dermatologists and nephrologists alike. 61-year-old female patient developed lesions of calciphylaxis on both calves two years after beginning hemodialysis to treat renal failure due to diabetic glomerulosclerosis. We discuss aspects of the pathogenesis of calciphylaxis, as well as diagnosis, treatment and means of preventions, and review the current literature.
    Notes: Zusammenfassung Die Kalziphylaxie ist eine seltene, aber unter Umständen lebensbedrohliche Komplikation im Rahmen des chronischen Nierenversagens, bei der es infolge mikrovaskulärer Kalzifizierung und endovaskulärer Fibrose zu ischämischen Gewebsnekrosen kommt. Die Erkrankung kommt fast ausschließlich bei niereninsuffizienten, dialysepflichtigen Patienten vor und ist durch eine kalzifizierende Pannikulitis gekennzeichnet. Typischerweise treten an der Haut zunächst Livedo-artige, später schmerzhafte Veränderungen auf, die sich zu nicht abheilenden Ulzerationen und Nekrosen weiterentwickeln. Über nachfolgende Superinfektionen der häufig symmetrisch an den Extremitäten befindlichen Läsionen mit schwer therapierbarer Sepsis erklärt sich die hohe Mortalität dieser für Dermatologen und Nephrologen gleichermaßen wichtigen Erkrankung. Wir berichten über eine 61jährige Patientin, die nach etwas mehr als 2 Jahren chronischer Hämodialysetherapie infolge terminaler Niereninsuffizienz bei diabetischer Nephropathie eine Kalziphylaxie an beiden Unterschenkeln entwickelte. Daneben wird anhand einer Literaturübersicht ein Überblick über die Vorstellungen zur Ätiopathogenese der Kalziphylaxie gegeben sowie deren Diagnosestellung und Therapie-/Präventionsmöglichkeiten erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 115-126 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Chronische Herzinsuffizienz ; Akute Herzinsuffizienz ; Diagnostik ; Echokardiographie ; Prognose
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Definitionsgemäß ist die Herzinsuffizienz durch eine ungenügende kardiale Pumpleistung charakterisiert, die zu unzureichender Organperfusion führt. Als klinische Leitsymptome resultieren Ermüdbarkeit, mangelnde körperliche Belastbarkeit, Belastungs- und eventuell sogar Ruhedyspnoe. Parallel dazu entwickeln sich objektive Symptome, an denen die kardiale Dysfunktion meßbar ist. Wesentliche Ziele der hier dargestellten diagnostischen Methoden der Herzinsuffizienz sind die Diagnosesicherung, die Abklärung der Ätiologie, die Klärung von Therapieoptionen, die Erkennung von Komplikationen und Begleiterkrankungen sowie die Prognoseeinschätzung. Neben klinischen Untersuchungen spielen natürlich die technisch gestützten Diagnostikverfahren eine wichtige Rolle, darunter besonders die Echokardographie und die Herzkatheterisierung, wobei die letztere auch invasive therapeutische Optionen bietet. In der vorliegenden Arbeit wird die Stufendiagnostik der Herzinsuffizienz eingehend auch anhand von Tabellen und Abbildungen erläutert und darüber hinaus kritisch im Hinblick auf notwendige, sinnvolle und nicht indizierte Untersuchungsmethoden bewertet. Besonders hervorgehoben werden Fragen der Prognoseprädikation und von Scoresystemen, die im Hinblick auf Verlaufsbeurteilungen von großer Bedeutung sind, besonders zur Einschätzung der Wirksamkeit oder des Versagens therapeutischer Maßnahmen und damit letztlich auch zur Indikationsstellung einer Herztransplantation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 137-144 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Herzinsuffizienz, Therapie ; ACE-Hemmer, Herzinsuffizienz ; Betarezeptorenblocker, Herzinsuffizienz ; Diuretika, Herzinsuffizienz ; Aldosteron-Antagonisten, Herzinsuffizienz ; Herzglykoside, Herzinsuffizienz ; Antikoagulation, Herzinsuffizienz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Basierend auf pathophysiologischen Forschungsergebnissen, z.B. hinsichtlich der Bedeutung des sympathischen Nervensystems und des Renin-Angiotensin- Aldosteron-Systems, hat auch die Therapie der chronischen Herzinsuffizienz einen wichtigen Wandel erfahren. Wurde im Oktober 1993, als im INTERNIST letztmalig ein Heft mit dem Schwerpunktthema Herzinsuffizienz erschien (Einzelarbeiten zu diesem Thema wurden natürlich seither veröffentlicht), die Rolle von Betarezeptorblockern noch sehr zurückhaltend beurteilt und standen damals Herzglykoside noch ganz im Vordergrund der Therapie, so hat sich dieser Trend gegenläufig entwickelt, zumindestens was diese beiden Medikamente betrifft. Darüber wird an dieser Stelle referiert. Derzeit bestimmen im wesentlichen 6 Medikamentengruppen, genannt nach ihrer Wichtigkeit, die Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz: ACE-Hemmer, Betarezeptorenblocker, Diuretika, Aldosteron-Antagonisten, Digitalisglykoside und eventuell Antikoagulantien. Sie kommen, auch kombiniert, je nach NYHA-Schweregrad zum Einsatz. An die unter pragmatischen Gesichtspunkten bewährte Klassifizierung der New York Heart Association sei kurz erinnert: in 4 NYHA-Stadien wird die Einschränkung der kardialen Funktionen definiert: (1.) Herzerkrankung ohne, (2.) mit leichter, (3.) mit höhergradiger und (4.) mit dauernder schwerer Funktionseinschränkung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 344-348 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Studienplan ; Good Clinical Practice ; CONSORT-Statement ; Evidenzbasierte Medizin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die Bewertung der inhaltlichen und methodischen Qualität klinisch-therapeutischer Studien gehört seit einiger Zeit zum Handwerkszeug des Arztes. Dies gilt nicht nur für jenen, der sich als Prüfarzt an einer Studie beteiligen will, sondern auch für den fortbildungswilligen, der die täglich erscheinenden Publikationen von Studien auf ihre Qualität, ihre Aussagekraft und ihren Inhalt hin bewerten muss. Für eine sachgerechte Bewertung sind erhebliches klinisches und biometrisches Wissen erforderlich. Hilfestellung leisten dabei zum einen die Leitlinien für Good Clinical Practice (GCP-ICH) der Studienplanung und -durchführung und das CONSORT-Statement für die Publikation von Studien. Besonders hilfreich sind die von einigen wissenschaftlichen Organisationen angebotenen systematischen Reviews und Leitlinien, in denen das evidenzbasierte Wissen zusammengestellt ist.
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  • 50
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 338-343 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Arzneimittelinteraktionen ; Cytochrom-P450 ; Transporter
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die klinische Relevanz von Arzneimittelinteraktionen zeigt sich besonders in der internistischen Praxis, wo ein hoher Anteil der Patienten mehr als ein Arzneimittel gleichzeitig verordnet bekommt. Der vorliegende Artikel beschreibt zwei wesentliche Mechanismen, die bei dem Auftreten von Arzneimittelinteraktionen eine Rolle spielen können. Besondere Bedeutung für die Praxis haben zum einen die metabolischen Wechselwirkungen, die immer dann auftreten, wenn sich zwei gleichzeitig gegebene Arzneimittel in ihrem Stoffwechsel gegenseitig beeinflussen. Daneben soll auf die erst seit jüngerer Zeit bekannte Rolle von Transportern (P-Glykoprotein), die insbesondere die Resorption von Arzneimitteln beeinflussen können, eingegangen werden. Ziel dieser Übersicht ist es, die klinische Relevanz von Arzneistoffinteraktionen zu unterstreichen und vor dem Hintergrund neuer Erkenntnisse die Vorhersagbarkeit von Interaktionen zu verbessern und damit die Therapiesicherheit zu erhöhen.
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  • 51
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Hyperferritinämie ; Katarakt ; IRE, Mutation ; Genetische Erkrankungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Ein beschwerdefreies Geschwisterpaar italienischer Abstammung wurde zum Ausschluss einer Hämochromatose bei erhöhten Serumferritinspiegeln vorgestellt. Bei beiden war bereits eine Kataraktoperation durchgeführt worden, wie auch bei der Mutter. Die augenärztliche Untersuchung ergab auch bei 2 der 5 Kindern der betroffenen Geschwister eine Katarakt. Körperliche Untersuchung und Laborbefund waren bis auf eine deutliche Hyperferritinämie unauffällig, histologisch wurde eine Hämochromatose ausgeschlossen. Die PCR-Amplifikation und -Sequenzierung des „Iron responsive element” (IRE) im 5′ regulatorischen Bereich des Ferritin-Leichtkettengens ergab eine Punktmutation im „Stamm” des IRE als molekulare Grundlage des dominant vererbten „hereditären Hyperferritin-Kataraktsyndroms”. Die Kasuistik soll diese Differentialdiagnose der hereditären Hyperferritinämie exemplarisch darstellen. Das Hyperferritin-Kataraktsyndrom konnte bisher in einzelnen Familien italienischer, französischer aber auch englischer Herkunft nachgewiesen werden. Aufgrund der Kontraindikation einer Aderlasstherapie und zur Füherkennung der Kataraktbildung in den betroffenen Familien hat sie jedoch als Differentialdiagnose Bedeutung. Die Diagnose kann durch Anamnese, Bestimmung des Serumferritins und augenärztliche Untersuchung gestellt und durch molekulargenetische Untersuchung, also ohne invasive Maßnahmen gesichert werden. Ferner stellt sich im Hyperferritin-Kataraktsyndrom exemplarisch ein neuer Pathomechanismus dar, der in Zukunft an Bedeutung gewinnen könnte.
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  • 52
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 418-428 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Immunvaskulitis ; Vaskulitische Neuropathie ; Polyneuropathie ; Mononeuritis multiplex
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Periphere Neuropathien, die im Rahmen von Immunvaskulitiden auftreten, sind, wenn die Patienten primär den Internisten aufsuchen, meistens Teil des Symptomenspektrums dieser facettenreichen Krankheitsbilder. Immunvaskulitiden betreffen mehr oder weniger bevorzugt unterschiedlich große Blutgefäße. Sind durch die Vaskulitis besonders kleine und mittlere Arterien betroffen, dann kommt es über die Entzündung der endoneuralen Gefäße zur Neuropathie. In der vorliegenden Übersicht wird deshalb entsprechend der Chapel-Hill-Consensus-Conference die Gliederung der Arbeit nach dem Gefäßtyp vorgenommen. Danach wird die Form und Häufigkeit der Neuropathie für die einzelne Vaskulitisentität beschrieben. Das sich dem Internisten präsentierende neurologische Krankheitsbild ist durch eine akrodistalsymmetrische Neuropathie oder eine Mononeuritis multiplex charakterisiert, die motorische und/oder sensible Ausfälle verursacht und häufig schmerzhaft ist. Beeindruckend ist ein akutes bzw. subakutes Auftreten, oftmals im Bereich der unteren Extremität. Häufig ist aufgrund der breiten Symptomenkonstellation außerhalb des Nervensystems die klinische Diagnose – und somit die Genese der Neuropathie – schnell zu vermuten. Diese muss dann je nach Krankheitsbild durch Seromarker (z.B. ANCA, Kryoglobuline) und/oder bioptische Befunde untermauert werden. Im Gegensatz zu der isoliert am Nervensystem sich manifestierenden Vaskulitis bedarf es in der beschriebenen Situation weitaus seltener einer Nervenbiopsie (z.B. Suralis-Biopsie). Aufgrund der genannten akuten und nicht selten bedrohlichen neurologischen Situation ist auf jeden Fall eine rasche Diagnose notwendig, damit die konsequente Behandlung zu einer zügigen Rückbildung der neurologischen Ausfälle führen kann.
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  • 53
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 455-459 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Stiff-Man-Syndrom (SMS) ; Stiff-Limb-Syndrom (SLS) ; Enzephalomyelitis, progressive ; Autoimmunerkrankungen, Enzephalomyelitis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Das Stiff-Man-Syndrom (SMS) ist durch fluktuierende muskuläre Rigidität und Spasmen ohne zunächst weitere neurologische Symptome gekennzeichnet. Treten aber neurologische Symptome hinzu, liegt als „Plus”- Variante des SMS eine progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonien (PERM) vor. Der Befall nur einer Gliedmaße ist eine „Minus”-Variante und wird als Stiff-Limb-Syndrom (SLS) bezeichnet. Rechnet man die Prävalenz des SMS im Heidelberger Raum hoch, dürfte es hierzulande ca. 500–800 Patienten (übrigens auch weibliche!) mit SMS geben. Über Epidemiologie, Klinik, Diagnostik, Differentialdiagnose und Therapie wird im folgenden ein Überblick gegeben. Dagegen werden immunologische Gesichtspunkte eingehend in der Arbeit von J. Seissler et al. in diesem Heft des INTERNIST behandelt.
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  • 54
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Beinvenenthrombose ; Lungenembolie, Therapie ; Echokardiographie ; Lungenembolie, Diagnostik
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die dargelegte Fallbeschreibung weist auf das Risiko nicht erkannter Thrombosen im Zusammenhang mit ambulanten Operationen hin. Die in Deutschland übliche generelle Verordnung von Bettruhe bei tiefen Bein-Beckenvenenthrombosen ist nach Ansicht der Autoren wissenschaftlich nicht begründet und kann – wie im vorliegenden Fall – negative Folgen haben. Die intravenöse, konsequent aPTT gesteuerte Heparinisierung ist im klinischen Alltag hinsichtlich der Praktikabilität nicht unproblematisch, eine Alternative mit subkutanem niedermolekularem Heparin sollte bei gleich guten Ergebnissen im Rahmen randomisierter Studien in Betracht gezogen werden. Die Echokardiographie erweist sich in der Diagnostik der fulminanten Lungenembolie unter Reanimationsbedingungen sowohl für die initiale Diagnostik als auch Verlaufskontrolle als äußerst wertvoll. Es wird herausgearbeitet, dass eine unmittelbare mechanische Reanimation und eine rasche Drucksenkung im kleinen Kreislauf zwecks Entlastung des rechten Ventrikels entscheidend sind.
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  • 55
    ISSN: 1432-1262
    Keywords: Keywords Fecal incontinence ; Constipation ; MRI ; Ultrasound
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  This study assessed the value of common surface coil mag-netic resonance imaging (MRI) in patients with evacuatory disorders including fecal incontinence and constipation. These findings were then compared with those from other standard physiological examinations and/or surgical findings. From July 1996 to June 1997, 14 consecutive patients underwent surface coil MRI for evaluation of either fecal incontinence (n=5) or constipation (n=9). In patients with incontinence we compared the findings from endoanal ultrasound (EAUS), anal MRI, and surgery regarding morphopathological findings of the internal and external anal sphincter components. In constipated patients the findings of videoprography and dynamic pelvic MRI were compared regarding the presence of rectocele, rectoanal intussusception, and sigmoidocele as well as the measurements of anorectal angle and perineal descent. The five incontinent patients were all women, with a median age of 67 years (range 43–77). EAUS revealed an anterior sphincter defect in two patients, a posterior defect in one, and normal anal sphincter images in two. Surgical findings confirmed an anterior external anal sphincter scar in two patients, an internal anal sphincter defect in one, and an anatomically normal anal sphincter in two. In one patient, although anal MRI showed posterior external anal sphincter defect, EAUS and surgery revealed normal external anal sphincter appearance. The accuracy rate between EAUS and anal MRI was only 20%, that between surgery and anal MRI 40%, and that between surgery and EAUS 80%. Thus EAUS was more accurate than anal MRI in incontinent patients. The nine constipated patients were all women, with a mean age of 59 years (range 40–78). Videoproctography revealed an anterior rectocele in six patients, rectoanal intussusception in three, and sigmoidocele in five; no abnormalities were identified in two patients. On dynamic pelvic MRI anterior rectocele was seen in three patients and sigmoidocele in two, and five studies were interpreted as normal. One of the patients underwent sigmoidectomy for sigmoidocele, and five patients were treated by biofeedback. Thus the accuracy rate of dynamic pelvic MRI against videoproctography was 60% for anterior rectocele, 40% for sigmoidocele, and zero for rectoanal intussusception. In conclusion, neither MRI for the evaluation of patients with fecal incontinence nor for the evaluation of patients with constipation added any significant information that would warrant its continued use in these patient groups. Perhaps the more widespread availability of an endoanal coil will alter this conclusion; however, at the present time we cannot routinely endorse the expense, time, or inconvenience of these MRI investigations in patients with these diagnoses. Larger prospective comparative studies are required prior to endorsing the technique.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 105-114 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Herzinsuffizienz, nicht kardiogene Krankheiten ; Herzinsuffizienz, Ursachen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Diese Arbeit gibt eine Übersicht von nicht primär kardiogenen Krankheiten, die zur Entstehung der Herzinsuffizienz die Haupt- oder wenigstens Teilursache sind. Sie beeinflussen die 4 wesentlichen Determinanten der Herzfunktion: die Vorlast, die Nachlast, die Herzfrequenz und die Kontraktilität. So wird schließlich, meist in einem längeren Zeitraum, die myokardiale Pumpfunktion beeinträchtigt. Viele dieser Prozesse sind in ihrer Ätiologie und Pathogenese weitgehend bekannt. Die therapeutischen Konsequenzen können in dieser Arbeit nur gestreift werden, sie bestehen primär natürlich in einer adäquaten Behandlung der jeweiligen Grundkrankheit. Wie sehr sich in der Inneren Medizin Krankheitsbilder beeinflussen und überlappen, ist aus den hier dargestellten Zusammenhängen wieder einmal ersichtlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 328-331 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Pharmakokinetik ; Dosis-Wirkungs-Beziehung ; Clearance ; Unerwünschte Arzneimittelwirkung
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die Kenntnis, wie ein Arzneistoff auf den Organismus einwirkt (Pharmakodynamik) und wie der Organismus auf das Arzneimittel einwirkt (Pharmakokinetik), stellt die Basis für eine individualisierte Therapie dar. Eine individualisierte Therapie ist deswegen für die Wirksamkeit und Sicherheit so wichtig, weil sowohl in der Dosis-Konzentrations-Beziehung als auch in der Konzentrations-Wirkungs-Beziehung beträchtliche Unterschiede von Patient zu Patient bestehen können. Denn die Praxis zeigt, dass die unterschiedlichen Dosis-Wirkungs-Beziehungen ein wichtiges Problem – wohl das wichtigste überhaupt – in der Arzneimitteltherapie darstellen, weil sie sich unmittelbar auf die Wirksamkeit (Risiko der Unterdosierung) und Sicherheit (Risiko der Überdosierung) auswirken. Besonders ausgeprägte interindividuelle Unterschiede werden vor allem in der Konzentrations-Beziehung beobachtet. Daraus resultiert die therapeutische Relevanz der Pharmakokinetik. Ziel der vorliegenden Übersicht ist, die einzelnen pharmakokinetischen Prozesse unter diesem Gesichtspunkt zu beleuchten. Pharmakodynamische Unterschiede, die z.B. auf den Ebenen der Rezeptordichte, Rezeptorpolymorphismen oder der Signaltransduktion bestehen können, sind nicht Gegenstand dieser Übersicht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 58
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 349-354 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Pharmakoökonomie ; Kosten-Nutzen- Analysen ; Koronare Herzkrankheit ; Sekundärprävention ; Sozialversicherungssystem
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die pharmakoökonomische Bewertung von Arzneimitteln gewinnt als Entscheidungshilfe im Gesundheitswesen in Anbetracht der knappen Ressourcen zunehmend an Bedeutung. Hier werden die 4 Ebenen der pharmakoökonomischen Bewertung, Kosten, Finanzierbarkeit, Effektivität und Wirtschaftlichkeit, anhand von Beispielen aktueller Studien zur koronaren Herzkrankheit dargestellt. Nachdem der Nachweis des medizinischen Nutzens einer Maßnahme erbracht wurde, sollte eine ökonomische Bewertung unter Studienbedingungen und Praxisbedingungen durchgeführt werden, um entscheiden zu können, ob diese Maßnahme sowohl unter medizinischen als auch unter wirtschaftlichen Aspekten gerechtfertigt werden kann. Dabei werden gesundheitsökonomische Studien zunehmend nicht für die Frage eingesetzt, ob die Therapie mit einem neu zugelassenen Medikament grundsätzlich wirtschaftlich vertretbar ist oder nicht, sondern für die Identifikation von Patientengruppen, bei denen die Kosten-Effektivität besonders gut oder besonders schlecht ist. Somit können diese Studien sowohl für Rationierungen als auch Priorisierungen der Pharmatherapie eingesetzt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 59
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Akutes Leberversagen ; hepatolentikuläre Degeneration ; Kupferstoffwechsel ; Lebertransplantation ; Morbus Wilson
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Bei jungen Patienten mit akutem Leberversagen muß immer an die Erstmanifestation eines Morbus Wilson gedacht werden. Wegweisend für die Diagnose ist die begleitende Coombs-negative hämolytische Anämie, eine Erniedrigung der alkalischen Phosphatase bei ausgeprägter Hyperbilirubinämie sowie ein GOT/GPT-Verhältnis 〉4. Die Diagnose wird durch Nachweis des erhöhten freien Serumkupfers und der meist exzessiv gesteigerten renalen Kupferausscheidung bestätigt. Im Gegensatz zu medikamentös oder viral ausgelösten Leberversagen, die bei vergleichbarer Einschränkung der Leberfunktion noch eine Restitutio ad integrum erwarten lassen, ist der Verlauf eines fulminanten Morbus Wilson bei alleiniger konservativer Therapie immer infaust. In dieser Situation stellt die Lebertransplantation die einzige kurative Therapie dar und muß mit höchster Dringlichkeit durchgeführt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 60
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 332-337 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Erbfaktoren ; Genotypisierung ; Arzneimittelwirkungen ; Cytochrom P450 ; N-Acetyltransferase ; Multimorbidität
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Der genetische Polymorphismus zahlreicher Enzyme bewirkt deutliche interindividuelle und interethnische Unterschiede bei der Metabolisierung von Pharmaka, die durchaus von klinischer Relevanz sein können. Neben unerwünschten Arzneimittelwirkungen kann ein rascherer oder langsamerer Metabolismus zu ernsthaften Erkrankungen bis hin zur Entwicklung von Karzinomen führen. Die Auswirkungen dieser genetischen Variabilität, die sich mittels Genotypisierung darstellen lässt, werden in diesem Beitrag am Beispiel eines Isoenzyms des Cytochrom P450-Systems und der N-Acetyltransferase eingehend dargestellt. Auch verschiedene Erkrankungen können sich auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Medikamenten auswirken. Besonders bei älteren, multimorbiden Patienten werden diese Interaktionen häufig nicht ausreichend berücksichtigt. Die Auswirkungen von Leberfunktionsstörungen und Niereninsuffizienz werden daher nachfolgend ausführlicher erläutert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Endotheliale Dysfunktion ; Hypertonie ; Atherosklerose ; Stickstoffmonoxyd ; Endothelin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Das Gefäßendothel ist das größte Organ des menschlichen Körpers. Bei einem 70 kg schweren Mann bedeckt es eine Fläche, die der Größe von 6 Tennisplätzen entspricht und ist mit einer Masse von 1800 g schwerer als die Leber. Durch seine strategisch wichtige Lage zwischen Blut(produkten) und der glatten Gefäßmuskelzellschicht spielt das Gefäßendothel eine zentrale Rolle bei der Modulierung von Gefäßtonus und -wachstum, der Thrombozytenaggregation, der Gerinnung und der Monozytenadhäsion. Das Gefäßendothel bildet sowohl vasokonstriktorische wie vasodilatatorische Substanzen und ist maßgeblich an der Regulation des Gleichgewichtes beteiligt, das die Proliferation und Migration glatter Gefäßmuskelzellen hemmt. Aufgrund seiner exponierten Lage wirkt es nicht nur bei der Abwehr potentiell schädlicher Einflüsse mit, sondern ist diesen Noxen auch selbst ausgesetzt. Bei verschiedenen kardiovaskulären Erkrankungen kommt es zu einem Ungleichgewicht dieser Mechanismen, die in diesem Beitrag ebenso vorgestellt werden wie die Möglichkeiten ihrer medikamentösen Beeinflussung.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 485-488 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Splenom ; Milztumor ; Hamartom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Ein 55jähriger Patient wird wegen postprandialer Oberbauchbeschwerden internistisch untersucht, ursächlich findet sich eine chronische B-Gastritis mit einem Ulcus duodeni, ferner besteht ein Gallensteinleiden. Als Nebenbefund wird sonografisch eine solide Raumforderung der Milz erfaßt, deren Genese erst histologisch am Splenektomiepräparat geklärt werden konnte: Splenome sind außergewöhnlich seltene Hamartome der Milz, die intra vitam in der Regel als Zufallsbefund erfaßt werden. Es existiert daher auch keine wegweisende klinische Symptomatik; laborchemische Befunde sind unspezifisch. Zur weiteren diagnostischen Zuordnung ist die Kernspintomografie hilfreich; beweisend ist jedoch erst die histologische Untersuchung. Das Splenom ist neben Hämangiom, primären Lymphom und Teratom eine seltene Differentialdiagnose der soliden Raumforderung der Milz.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 63
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 460-466 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Stiff-Man-Syndrom ; Typ 1 Diabetes ; Autoimmunerkrankung ; Glutamate Decarboxylase ; Epitope ; Th1/Th2 Immunreaktion
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Diese Arbeit referiert im wesentlichen über den augenblicklichen Wissensstand der Ätiologie und Pathogenese des Stiff-Man-Syndroms (SMS) unter immunologischen Gesichtspunkten, während klinische und andere Aspekte in der Arbeit von H.-M. Meinck im gleichen Heft des INTERNIST eingehend behandelt werden. Auch wenn das SMS für sich gesehen wegen seiner Seltenheit vielleicht ein geringeres Leserinteresse hervorruft, ist die Verbindung zu anderen Autoimmunerkrankungen und zum Typ 1 Diabetes absolut faszinierend, handelt es sich doch beim SMS möglicherweise um die Manifestation einer autoimmunen Polyendokrinopathie. Unter diesem Blickwinkel findet die vorliegende Übersicht sicher das besondere Interesse der Leserinnen und Leser. Neben den Befunden, die Autoimmunphänomene und die Immunpathogenese des SMS betreffen, werden in kurzer Form grundsätzliche Fragen zum zellulären und humoralen Immunsystems des Körpers behandelt. Aus dem Verständnis der Autoimmunreaktion ergeben sich auch Therapieoptionen, die ebenfalls dargestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 64
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 93-104 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Herzinsuffizienz, Pathophysiologie ; Herzinsuffizienz, neurohumorale Aktivierung ; Herzinsuffizienz, RAAS-System ; Herzinsuffizienz, Remodeling ; Herzinsuffizienz, Zytokine ; Remodeling, Herzinsuffizienz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema In dieser Arbeit wird eingehend über die pathophysiologischen Grundlagen berichtet, die zur chronischen Herzinsuffizienz führen. Wie als grundsätzlich bekannt vorausgesetzt werden darf, haben sich auf diesem Gebiet in der letzten Dekade geradezu bahnbrechende Entwicklungen mit der Erforschung von Prozessen auf zellulärer Ebene ergeben: die neurohumorale Aktivierung und die Aktivierung des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems. Die Darstellung dieser Vorgänge, die schließlich zu den pathologisch-anatomischen Veränderungen und den pathophysiologisch faßbaren Funktionsstörungen und somit zu den klinisch dominierenden Symptomen der chronischen Herzinsuffizienz mit ihren charakteristischen Formen führen, werden ausführlich dargestellt. Sie stellen auch die Voraussetzungen für einen tiefgreifenden Wandel in der Therapie der chronischen Herzinsuffuzienz dar. Die Arbeit über die Pathophysiologie steht mit Bedacht am Anfang dieser 2 Schwerpunkthefte des INTERNIST über Herzinsuffizienz. Wieder einmal wird ersichtlich, daß Grundlagen-, klinisch-experimentelle und pharmakologische Forschung, klinische Therapiestudien und Metaanalysen untrennbar zusammengehören, um neue Behandlungskonzepte durchzusetzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 127-136 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Akute Herzinsuffizienz ; Lungenödem ; Kardiogener Schock ; Rechtsherzinsuffizienz
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die vorliegende Übersicht über die Notfalltherapie der akuten Links- und Rechtsherzinsuffizienz sowie des kardiogenen Lungenödems und Schocks macht klar, wie viele wichtige ärztliche und organisatorische Aspekte in dieser Notfallsituation zu beachten sind. All dies muß ständig vorgehalten werden: spezialisiertes, hochmotiviertes ärztliches und Hilfspersonal, ein beachtliches medikamentöses Arsenal, zahlreiche Geräte zu supportiven Zwecken, ein großer diagnostischer Apparat und schließlich die Möglichkeit zu interventionellen koronaren Maßnahmen. Die im Text dieser Arbeit erklärten und diskutierten Empfehlungen zur Behandlung der akuten Herzinsuffienz sind in tabellarisch einprägsamer Form dargestellt, worauf besonders hingewiesen sei. Überblickt man die Entwicklung der kardiologischen Notfalltherapie in der letzten Dekade, besonders die überzeugenden Resultate von Notfall-PTCA’s drängen sich natürlich Fragen mit weit reichenden ökonomischen Konsequenzen auf: (1.) Wohin sollen die erstbehandelnden Ärzte ihre kardiologischen Notfälle schicken bzw. begleiten, in die nächste Klinik (wie man so leicht sagt, immer die beste) oder nicht doch lieber gleich in eine (meist wesentlich weiter entfernte) Spezialabteilung mit interventionellen Möglichkeiten? (2.) Wie steht es mit der flächendeckenden Versorgung kardiologischer Notfälle hierzulande?
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 157-160 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Claudicatio intermittens ; Popliteastenose ; Adventitiadegeneration ; Adventitiazyste ; Arterielle Verschlußkrankheit, Adventitiazyste
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Die zystische Adventitiadegeneration ist eine sehr seltene Ursache der Claudicatio intermittens. Insbesondere bei Männern im jüngeren bis mittleren Lebensalter ohne sonstige Zeichen einer Arteriosklerose sollte man an diese Erkrankung denken. Als Therapie der Wahl ist die operative Resektion mit Veneninterponat anzusehen. Bei dem sehr typischen sonograpischen und angiographischen Bild benötigt man präoperativ keine weitere Diagnostik.
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  • 67
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 161-164 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Hashimoto-Thyreoiditis ; Hypothyreose ; Polyserositis ; Perikarderguß ; Myxödem
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zusammenfassung Eine 66-jährige Patientin wies neben einem Pleuraempyem und sämtlichen klinischen Anzeichen einer akuten globalen Herzinsuffizienz typische Stigmata einer Hypothyreose auf (Myxödem, diffuser Haarausfall). Aufgrund einer komatösen Bewußtseinslage mußte von einem Myxödemkoma ausgegangen werden. Laborchemisch bestätigte sich der Verdacht, und die Diagnose einer chronisch lymphozytären Thyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis) wurde bei Nachweis von Autoantikörpern gestellt. Schwere Infektionen, wie das Pleuraempyem in der vorgestellten Kasuistik, treten im Rahmen von Hypothyreosen auf, andererseits können durch Streßsituationen hypothyreote Stoffwechsellagen klinisch manifest werden. Ein hämodynamisch wirksamer Perikarderguß lag vor, wie er im Rahmen von Hypothyreosen gehäuft auftritt, und hat zu der kardialen Dekompensation beigetragen. Nach Entlastung des Perikardergusses und hochdosierter Hormonsubstitution besserte sich das klinische Bild innerhalb kurzer Zeit.
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  • 68
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 410-417 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Polyneuropathie, Ursache ; Polyneuropathie, Vaskulitis ; Vaskulitis, Polyneuropathie ; Wegener’sche Granulomatose, Polyneuropathie ; Churg-Strauss-Syndrom, Polyneuropathie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die häufigste Ursache der Polyneuropathien (PNP) ist mit ca. 35% der Diabetes, ca. 22% der Fälle sind ungeklärter Ätiologie, ca. 11% alkoholinduziert, zusammen etwa 2 Drittel aller Fälle. Unter den weiteren Ursachen der PNP finden sind Vaskulitiden in ca. 4%. Pathogenetisch resultiert als Folge von entzündlichen Infiltraten der Gefäßwände, Stenosierungen der Vasa nervorum oder Einblutungen schließlich die ischämische Läsion von Nervenfasern, die zu einer axonalen Degeneration führt. Die folgende Übersicht geht zunächst auf die Klassifikation der Vaskulitiden ein, wobei festgestellt werden muss, dass die hier aus der Sicht des Neurologen verwendete Klassifikation sich von der heutzutage üblicherweise in der Inneren Medizin bevorzugten Einteilung der Vaskulitiden entsprechend der Chapel-Hill-Consensus-Conference (nach dem Gefäßtyp) unterscheidet. Sodann werden wesentliche Gesichtspunkte zur Epidemiologie, Pathophysiologie, Pathomorphologie und Diagnostik beschrieben und systematisch die Nosologie der verschiedenen Formen der Vaskulitiden unter besonderer Berücksichtigung neurologischer Störungen referiert. In tabellarischer Form werden bewährte, neue und experimentelle Therapieoptionen dargestellt. Für die tägliche Praxis sollte festgehalten werden, dass neurologische Symptome im Sinn einer PNP immer auch an eine Vaskulitisinduzierte Ursache denken lassen sollten.
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  • 69
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 439-444 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Myositis ; Dermatomyositis ; Polymyositis ; Einschlusskörpermyositis ; Muskelerkrankungen, entzündliche
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die entzündlich-immunologischen Muskelerkrankungen Dermatomyositis, idiopathische Polymyositis und Einschlusskörpermyositis sind differentialdiagnostisch vor allem von sporadischen progressiven Muskeldystrophien und toxischen, infektiösen sowie metabolischen Myopathien (besonders Glykogenesen) abzugrenzen. In der Diagnostik stehen zunächst klinisch-neurologische Befunde ganz im Vordergrund, ergänzt durch die Elektromyographie, die Muskelbiopsie und die Magnetresonanztomographie, letztere zum Nachweis eines Muskelödems. Während Myositis-assoziierte Antikörper nur in einem Teil der Fälle nachgewiesen werden können, ist die Kreatininkinase im Serum erhöht und korreliert mit der Krankheitsaktivität. Diese Arbeit gibt einen Überblick über die klinischen Befunde, die Diagnostik, Therapie und Prognose der entzündlichen Muskelerkrankungen aus neurologischer Sicht und ergänzt die Übersicht von E. Genth in diesem Heft, die dasselbe Thema aus internistischer Sicht behandelt.
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  • 70
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 434-438 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Diabetes, Neuropathie ; Neuropathie, Diabetes ; Neuropathie, autonome ; Neuropathie, sensomotorische ; Diabetisches Fußsyndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Unter klinischen Gesichtspunkten werden bei der diabetischen Neuropathie im wesentlichen 2 Formen unterschieden: die periphere sensomotorische Neuropathie und die autonome Neuropathie. Beide Formen haben eine charakteristische Symptomatik, auf die bei den regelmäßigen Kontrolluntersuchungen von Diabetikern zu achten ist. Dabei wird erfahrungsgemäß den Symptomen der autonomen Neuropathie häufig nicht genügende Aufmerksamkeit gewidmet. Ziel dieser Arbeit ist, aus internistischer Sicht die diagnostischen und klinischen Kriterien der sensomotorischen und autonomen Neuropathie darzustellen und Therapieoptionen aufzuzeigen. Die Früherkennung und -behandlung der Neuropathiesymptome ist ein Qualitätsmerkmal für eine angemessene ärztliche Betreuung von Diabetikern.
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  • 71
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 429-433 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Diabetes, Neuropathie ; Neuropathie, Diabetes ; Neuropathie, autonome ; Neuropathie, sensomotorische ; Diabetisches Fußsyndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema In dieser Übersichtsarbeit werden Epidemiologie, Ätiologie – soweit bekannt –, Pathomorphologie und -physiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie der peripheren diabetischen Neuropathie aus neurologischer Sicht behandelt. Im Vordergrund steht dabei die distal symmetrische sensomotorische Neuropathie, die mit 80% unter den unterschiedlichen Neuropathieformen die häufigste ist. Weniger häufige Formen sind die akute diabetische symmetrische Polyneuropathie, die diabetische (Poly-) Radikulopathie in verschiedenen Regionen und die diabetische kranielle Mononeuropathie. Zu den assoziierten Erkrankungen zählen Engpasssyndrome, wie z.B. das Carpaltunnelsyndrom, die diabetische Mononeuropathia multiplex und entzündliche Neuropathien. Während die spezielle neurologische Diagnostik Fachneurologen vorbehalten bleibt, sei auf die besondere Bedeutung einer eingehenden Erhebung von Anamnese und klinischen Befunden hingewiesen. Die wiederkehrende Symptomkontrolle der Neuropathie durch die ärztliche Betreuung hat einen hohen Stellenwert, ebenso die Selbstbeobachtung, zu der die Patienten immer wieder angehalten werden müssen. Ganz im Vordergrund stehen dabei die tägliche Fußinspektion und die richtige Fußpflege.
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  • 72
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. 445-454 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Muskelkrankheiten, entzündliche ; Dermatomyositis ; Polymyositis ; Autoimmunerkrankungen, Myositis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Aus internistischer Sicht sind Myositiden in der überwiegenden Zahl der Fälle als Manifestationen systemischer Autoimmunkrankheiten anzusehen. Dies gilt für die nach klinischen Kriterien als Poly- oder Dermatomyositis klassifizierten Patienten, nicht jedoch für Kranke mit Einschlusskörpermyositis. Bei 2 Dritteln der Patienten mit Poly-/Dermatomyositis finden sich krankheitstypische Autoantikörper. Diese Autoantikörper sind assoziiert mit charakteristischen klinischen Syndromen mit häufigem entzündlichem Befall der Skelettmuskulatur und unterschiedlichen extramuskulären Manifestationen. Im Einzelfall können extramuskuläre Manifestationen wie z.B. eine fibrosierende Alveolitis, eine Dermatitis oder eine symmetrische Polyarthritis im Vordergrund stehen wie beim Antisynthetase-Syndrom. Hier wird je nach Symptomatologie zunächst der jeweilige Spezialist, insbesondere der Internist, zur weiteren diagnostischen Abklärung und zur Therapie gefragt. Myositiden treten auch im Rahmen definierter anderer systemischer Autoimmunerkrankungen wie beim systemischen Lupus erythematodes, bei der systemischen Sklerose oder beim Sjögren-Syndrom auf, gelegentlich auch bei einer Sarkoidose. Paraneoplastische aber auch post- und parainfektiöse Myositiden müssen in die internistische Differentialdiagnose mit einbezogen werden.
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  • 73
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    Springer
    Neurological sciences 21 (2000), S. 151-155 
    ISSN: 1590-3478
    Keywords: Key words Epilepsy ; Venous angioma ; MRI ; Vascular malformations ; Focal cortical dysplasia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract The purpose of this study was to evaluate the frequency and characteristics of epilepsy associated with cerebral venous angiomas (VA). We examined epileptic patients in which magnetic resonance imaging (MRI) showed VA. The characteristics of epilepsy and its relationships to VA were studied. Out of 1020 epileptic patients submitted to MRI in a 10-year period, 4 presented with VA. All had partial seizures, most frequently complex partial, with secondary generalizations in 3. Drug resistance was observed in 2. One patient had a small area of cortical dysplasia near the VA; another had a cutaneous angioma. In 2 patients, there was no topographic concordance between the VA and the focus on electroencephalography. Our study reveals that VA are rarely found in epileptic patients, differently from other vascular malformations, in particular cavernomas. Topographic and/or etiological relationships between VA and epilepsy are still undefined.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
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    Springer
    Neurological sciences 21 (2000), S. 53-55 
    ISSN: 1590-3478
    Keywords: Key words Genetic Creutzfeldt-Jakob disease ; Deafness ; MRI ; 14-3-3 protein
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract We describe a case of genetic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with deafness at the onset. We report clinical features, 14-3-3 protein positivity, electroencephalography and brain stem auditory evoked potential abnormalities, and high signal on magnetic resonance imaging in basal ganglia and temporal cortex. Similarities with CJD Heidenhain variant are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of gynecology and obstetrics 264 (2000), S. 42-44 
    ISSN: 1432-0711
    Keywords: Key words Thecoma ; Ascites ; CA125 ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract  We report a 34-year-old woman with an ovarian thecoma and ascites who exhibited high serum levels of CA125. Measuring serum tumor markers and imaging are two important diagnostic tools for malignant ovarian tumors. In the present case, a preoperative diagnosis of benign ovarian tumor could not be made due to the elevation of CA125 (895 U/ml) and nonspecific MRI findings.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
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    Springer
    European spine journal 9 (2000), S. 426-429 
    ISSN: 1432-0932
    Keywords: Key words Osteoid osteoma ; MRI ; Inflammatory reaction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract We report a case of 14-year-old male patient with osteoid osteoma of the cervical spine. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a large dumbbell-shaped paravertebral tumor in the region of the exiting left C6 nerve. A computed tomographic (CT) scan after myelography showed a much smaller bony defect in the medial aspect of the left C6 pedicle with central calcification and extensive bone sclerosis around the defect, typical of osteoid osteoma. The diagnosis was confirmed postoperatively. The resected specimen exhibited extensive vascularization of the osteoid tissue. The case is presented because MRI did not allow a specific diagnosis of osteoid osteoma, and suggested the tumor was larger than in reality it was, by also depicting the reactive inflammation around the tumor as if it were part of the tumor.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 148 (2000), S. 2-11 
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter ; Glukosetransport ; GLUT ; SGLT ; GLUT1 deficiency ; Fanconi-Bickel-Syndrom ; Key words ; Glucose transport ; GLUT ; SGLT ; GLUT1 deficiency ; Fanconi-Bickel-syndrome
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The availability of glucose is the pivotal step for energy metabolism, mediated by a complex interaction of hormones and glucose transporters. Their hallmark is a defect in transmembraneous glucose transport in specific tissues. Over the last 10 years the function and properties of individual glucose transporters and their involvement in human diseases has become more apparent. These disorders now can be summarized as a novel group of congenital defects of glucose transport. Glucose-Transporter-Diseases include defects of the active Na+/glucose cotransporters (SGLT-family), such as the familial glucose-galactose-malabsorption (SGLT1) and renal glycosuria (SGLT1,2), as well as defects of the passive glucose transporters (GLUT-family), such as the glucose-transporter-protein-syndrome (GLUT1), the Fanconi-Bickel-syndrome (GLUT2), and with certain limits diabetes mellitus (GLUT1,2,4) and the glycogenosis type Id (GLUT7). The majority of these diseases can be treated by dietary means. The involvement of glucose transporters in further diseases can be anticipated.
    Notes: Zusammenfassung Die Verfügbarkeit von Glukose ist eine wesentliche Voraussetzung für das Funktionieren des zellulären Energiestoffwechsels. Sie wird durch ein komplexes Zusammenspiel von Glukosetransportern und Hormonen gesichert. Nachdem Funktion und Eigenschaften der Glukosetransporter in den letzten 10 Jahren zunehmend aufgeklärt wurden, wurde deren Beteiligung an verschiedenen Krankheitsbildern erkannt. Glukosetransporterdefekte: Diese lassen sich zu den angeborenen Störungen des Glukosetransports zusammenfassen, einer Gruppe von verschiedenen gewebespezifischen Defekten des transmembranösen Glukosetransports. Zu den Defekten der „aktiven” Glukosekotransporter (SGLT-Familie) gehören die Glukose-Galaktose-Malabsorption (SGLT1) und vermutlich die renale Glukosurie (SGLT2). Defekte der „passiven” Glukosetransporter (GLUT-Familie) sind der GLUT1-Defekt und das Fanconi-Bickel-Syndrom (GLUT2). Die ätiologische und pathogenetische Rolle verschiedener Glukosetransporter (GLUT1,2,4) beim Diabetes mellitus liegt noch weitgehend im Dunkeln. Die meisten der angeborenen Störungen des Glukosetransports sind diätetisch therapierbar. Es ist zu erwarten, daß Glukosetransporter an der Pathogenese weiterer Krankheitsbilder beteiligt sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
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    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 148 (2000), S. 13-17 
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter ; Methotrexatenzephalopathie ; Neurotoxizität ; Adenosin ; Tetrahydrobiopterin ; Homocystein ; Key words ; Methotrexate-encephalopathy ; Neurotoxicity ; Adenosine ; Tetrahydrobiopterine ; Homocysteine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Background: Methotrexate is a major component in the treatment of acute lymphoblastic leukemia in childhood as a preventive treatment of CNS and in order to reduce testicular relapses. Unfortunately it can be severely neurotoxic. Case report: A 9 year old patient developed a methotrexate-encephalopathy after taking a high-dose of methotrexate for the first time within the treatment regimen of ALL-therapy. The further treatment of the patient was carried on with a reduced dose of methotrexate and enlarged supportive therapy beyond leucovorin rescue. Discussion: The development of methotrexate-encephalopathy is triggered by the disturbance of mainly folate metabolism and three other important metabolic pathways: adenosine, homocysteine, biopterine. It is possible to influence each of these pathways: In case of adenosine by use of theophylline as an antagonist; in both other pathways the addition of the essential cofactors betaine and vitamine B6 (pathway of homocysteine) or tetrahydrobiopterine (pathway of biopterine) seems to be important.
    Notes: Zusammenfassung Hintergrund: In der Behandlung der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) im Kindesalter ist Methotrexat ein wesentlicher Bestandteil in der präventiven ZNS-Behandlung sowie zur Verminderung testikulärer Rezidive. Leider kann es im Einzelfall eine schwere Neurotoxizität auslösen. Fallbericht: Wir berichten über einen 9jährigen Patienten, der nach der ersten Gabe von Hochdosismethotrexat im Rahmen der ALL-Therapie eine Methotrexatenzephalopathie entwickelte. Der Patient wurde mit reduzierter Methotrexatdosis und erweiterter Supportivtherapie (Betain, Vitamin B6, Tetrahydrobiopterin) über die Leukovorin-Rescue hinaus behandelt. Diskussion: An der Entstehung der Methotrexatenzephalopathie können – neben dem Folsäuremetabolismus – 3 weitere wichtige Stoffwechselwege (Adenosin, Homocystein, Biopterin) beteiligt sein. Auf jeden einzelnen dieser Stoffwechselwege kann eingewirkt werden. So wird Adenosin durch Theophyllin antagonistisch beeinflußt, bei Homocystein und Biopterin scheint der Zusatz von essentiellen Kofaktoren wie z.B. Betain und Vitamin B 6 (Homocysteinstoffwechsel) bzw. Tetrahydrobiopterin (Biopterinstoffwechsel) von entscheidender Bedeutung zu sein.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 79
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 148 (2000), S. 138-141 
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter ; Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie ; Synkope ; Kardiomyopathie ; Plötzlicher Herztod ; Key words ; Arrhythmogenic right ventricular dysplasia ; Syncope ; Cardiomyopathy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is a frequent cause of sudden cardiac death in young individuals. This disease is characterized by fibrous and adipose replacement of the right ventricular myocardium and recurrent ventricular tachycardias of left bundle branch pattern. The etiopathogenesis of this disease still remains obscure. Recently different gene defects were localized. After making the diagnosis there are different therapeutic options: medical therapy with sotalol or amiodarone may be effective in preventing recurrent ventricular tachycardia. Invasive therapy using radiofrequency ablation is also possible. A termination of the tachycardias with an implantable cardioverter-defibrillator seems to be an efficient treatment. Typical findings and therapeutic considerations are shown in a case report. Discussion: Arrhythmogenic right ventricular dysplasia has to be considered in patients with syncope or ventricular tachycardia as the cause of these symptom. In case of suspicion (history, electrocardiographic findings) the further work-up has to be done at a cardiac center. Due to the high risk of sudden cardiac death an appropriate therapy is necessary. The implantation of a cardioverter-defibrillator prevents dangerous tachycardias safely, despite the lack of controlled trials.
    Notes: Zusammenfassung Die arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie ist eine häufige Ursache des plötzlichen Herztods unter Jugendlichen. Typisch für diese Erkrankung ist der Ersatz von Muskulatur der freien Wand des rechten Ventrikels durch Fett und fibröses Bindegewebe. Von diesen Arealen gehen gefährliche ventrikuläre Tachykardien mit Linksschenkelblockmorphologie aus. Die genaue Ätiologie der Erkrankung bleibt bisher unklar, eine genetische Ursache erscheint wahrscheinlich. Nach der Diagnosestellung gibt es verschiedene therapeutische Ansätze. Neben der alleinigen medikamentösen Therapie mit Sotalol oder Amiodaron besteht die Möglichkeit einer Hochfrequenzablation im Rahmen einer elektrophysiologischen Untersuchung. Eine weitere Option ist die Implantation eines Kardioverter-Defibrillators. Die erhobenen Befunde und therapeutische Entscheidungen werden an einem typischen Fall dargestellt. Diskussion: Die ARVD ist eine wichtige Differentialdiagnose bei Patienten mit Synkopen oder ventrikulären Tachykardien. Aufgrund des hohen Risikos des plötzlichen Herztods muss beim Verdacht auf diese Erkrankung (Anamnese, typische EKG-Befunde) die weitere Diagnostik an einem Zentrum erfolgen, welches über die notwendigen therapeutischen Möglichkeiten (Elektrophysiologie, Herzchirurgie) verfügt. Die Implantation eines Kardioverters bzw. Defibrillators verhindert sicher die gefürchteten Herzrhythmusstörungen. Hinsichtlich des Langzeiterfolgs fehlen jedoch kontrollierte Studien.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 80
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 148 (2000), S. 131-137 
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter ; Frühgeborene ; Sehr niedriges Geburtsgewicht ; Follow-up-Studie ; Postnatales Wachstum ; Sozioökonomische Faktoren ; Key words ; Premature ; Very low birth weight ; Follow-up study ; Postnatal growth ; Socio-economic factors
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Objective: Concerning the long-term somatic development of children born with very low birth weight and/or born very premature, there are varying and sometimes contradictory statements. A follow-up study was carried out on premature-born children from Thuringia and Saxonia at pre-school and early school age in order to investigate the long-term somatic development of these children. Anthropological parameters were examined and compared with the data of a reference group. Methods: Of 75 boys and 53 girls aged 5 to 9.5 years with a birth weight of less than 1500 g and/or a gestational age of less than 32 weeks the following anthropological characteristics were analysed after transformation into standard deviation scores (SDS): body height, body weight, body mass index, metric index and head circumference. Reference values were obtained from the Jena longitudinal study. Using multiple linear regression analysis, the influence of selected biological and socio-economic variables on the postnatal body height development was analysed. Results: At the age of 5 to 9.5 years the average SDS-values of body height, body weight, body mass index (only boys) and head circumference of premature-born children are significantly below reference values. There is a tendency to greater SDS-deviations in boys. The multiple linear regression model presented here shows that birth weight, gestational age, parental body height and rank in the birth order significantly influence the postnatal development of the body height. Conclusions: It has been shown that on average premature-born children have not caught up on their retardation by pre-school and beginning-of-school age. The individual development of these children varies considerably due to constitutional, neonatal and social factors.
    Notes: Zusammenfassung Fragestellung: Zur längerfristigen körperlichen Entwicklung sehr untergewichtig bzw. sehr unreif geborener Kinder liegen unterschiedliche, z.T. widersprüchliche Angaben vor. Um die somatischen Langzeitfolgen der Frühgeburtlichkeit aktuell beurteilen zu können, erfolgte eine Nachuntersuchung im Vorschul- und Schulalter von ehemals Frühgeborenen aus dem thüringisch-sächsischen Raum. Dabei wurden Wachstumsparameter anthropologisch erfaßt und den Daten einer Referenzgruppe gegenübergestellt. Methode: Bei 75 Jungen und 53 Mädchen im Alter von 5–9,5 Jahren, die bei der Geburt ein Gewicht 〈1500 g bzw. ein Gestationsalter 〈32 vollendete Wochen aufwiesen, wurden folgende Merkmale und Indizes nach der Umrechnung in Standard-deviation-Scores (SDS) ausgewertet: Körperhöhe, Körpergewicht, Body-mass-Index, Metrikindex und Kopfumfang. Als Referenzdaten dienten die Werte des Jenaer Längsschnitts. Mittels multipler linearer Regressionsanalyse wurde der Einfluß von ausgewählten biologischen und sozioökonomischen Variablen auf das postnatale Körperhöhenwachstum analysiert. Ergebnisse: Die ehemaligen Frühgeborenen liegen im Alter von 5–9,5 Jahren in ihren durchschnittlichen SDS-Werten für Körperhöhe, Körpergewicht, Body-mass-Index (nur Jungen) und Kopfumfang signifikant unterhalb der Referenzwerte. Dabei besteht ein Trend zu größeren SDS-Abweichungen im männlichen Geschlecht. Es konnte nachgewiesen werden, daß das Geburtsgewicht, das Gestationsalter, die Körperhöhe von Vater und Mutter und der Rang in der Geschwisterreihe einen signifikanten, geschlechtsabhängigen Einfluß auf die postnatale Körperhöhenentwicklung ausüben. Schlußfolgerungen: Die sehr untergewichtig bzw. sehr unreif geborenen Kinder haben im Durchschnitt im Vorschul- und beginnenden Schulalter ihren Rückstand in der körperlichen Entwicklung nicht aufgeholt. Dabei besteht hinsichtlich des somatischen Entwicklungsstands eine erhebliche individuelle Variabilität. Diese Variabilität ist sowohl auf konstitutionelle als auch auf neonatale und soziale Faktoren zurückzuführen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 81
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatsschrift Kinderheilkunde 148 (2000), S. 235-238 
    ISSN: 1433-0474
    Keywords: Schlüsselwörter ; Arterielle Hypertonie ; Herzinsuffizienz ; ACE-Hemmer ; Alopezie ; Zink ; Nebenwirkungen ; Key words ; Arterial hypertension ; Congestiv heart disease ; ACE-inhibitor ; Alopecia ; Pediatrics ; Zinc
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Background: Angiotensin converting enzyme-inhibitors (ACE-inhibitors) alter the function of the renin-angiotensin-aldesterone-system, which regulates the angiotensin II synthesis. Angiotensine II is known to be a potent vasoconstrictor. ACE-inhibitors are used as a standard treatment of arterial hypertension concerning the WHO-guidelines. The experiences concerning the use of ACE-inhibitors in pediatric patients are limited. The frequency of side-effects are not known on a sufficient scientific basis. Results: We report about 49 pediatric patients who were treated with ACE-inhibitors during the last two years. The children were suffering from congestive heard disease due to a congenital heardfailure or primary arterial hypertension. Two of these children (a 13 years old girl and a 16 years old boy) developed an alopecia medicamentosa. The side-effect was never reported in children before. After discontinuation of the ACE-inhibitior the hair growth returned to normal and the alopecia disappeared complete. Discussion: The pathogenesis of alopecia due to ACE-inhibitor therapy is not known. ACE-inhibitors develop their effects by binding to zinc ions located close to the active site of the Angiotensin-Converting-Enzyme. Due to this, the activity of the enzyme declines. Alopecia and some other published side-effects of ACE-inhibitor treatment (skin rash, taste disturbance) are known to be key symptoms of patients who suffer from zinc deficiency.
    Notes: Zusammenfassung Hintergrund: Angiotensinkonversionsenzymhemmer (ACE-Hemmer) greifen in das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System ein, das die Aktivierung von Angiotensin II reguliert, einem endogenen Vasokonstriktor. Sie nehmen einen festen Platz in der Therapie der arteriellen Hypertonie (2. Stufe des WHO-Therapiekonzepts) und der Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten ein. Die Erfahrungen bezüglich einer ACE-Hemmer-Behandlung und dem Auftreten von Nebenwirkungen sind bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen beschränkt. Ergebnisse: In einem Kollektiv von 49 pädiatrischen Patienten, die mit ACE-Hemmern (Captopril/Enalaprilat) behandelt wurden, beobachteten wir bei 2 Kindern, 3–4 Wochen nach Behandlungsbeginn, das Auftreten von Haarausfall. Diese Nebenwirkung ist bei Erwachsenen nur in wenigen Einzelfällen und bei Kinder bisher noch nicht publiziert worden. Weitere Nebenwirkungen bestanden nicht. Die Alopezie bildete sich bei beiden Kindern nach Umstellung der Behandlung vollständig zurück. Schlußfolgerung: Möglicherweise wurde die generalisierte Alopezie durch Interaktionen zwischen ACE-Hemmern und dem Zinkstoffwechsel hervorgerufen. Dieser Zusammenhang könnte auch ein häufigeres Auftreten bestimmter Nebenwirkung bei Kindern erklären, da sie über kleinere Zinkspeicher als Erwachsene verfügen.
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  • 82
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    Springer
    Journal of neurology 247 (2000), S. II11 
    ISSN: 1432-1459
    Keywords: Key Words Diagnosis ; MRI ; MRS ; Parkinson’s disease ; SPECT ; PET
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract This paper reviews the relative abilities of magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET), single photon emission tomography (SPECT), and proton magnetic resonance spectroscopy (MRS) to detect Parkinson’s disease and monitor its progression. Currently, the main role of MRI lies in its ability to discriminate atypical syndromes from Parkinson’s disease; however, new volumetric approaches may soon allow progression of nigral degeneration to be followed. Proton MRS can also detect reduced levels of putamen N-acetyl aspartate (NAA) in many patients with atypical parkinsonian syndromes. PET and SPECT are both sensitive means of detecting the presence of impaired dopamine terminal function in the striatum and following its progression. PET currently has the greater spatial resolution and provides the added advantages that it also allows extra-striatal dopaminergic function to be monitored.
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  • 83
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. S002 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Herzinsuffizienz ; Medikamentöse Therapie ; Mortalität
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die Herzinsuffizienz stellt ein Problem von erheblicher epidemiologischer Relevanz dar. In den letzten Jahren hat sich die Therapie der chronischen Herzinsuffizienz grundlegend gewandelt. ACE-Hemmer sind die Medikamente der ersten Wahl geworden, die Bedeutung der schon jahrzehntelang eingesetzten Digitalisglykoside bestätigt sich, Spironolacton erlebt eine Renaissance. Zudem sind Betablocker, die vor Jahren noch als absolut kontraindiziert galten, eine Säule der Therapie geworden, da sie neben einer Verringerung des plötzlichen Herztodes auch eine Verringerung der Gesamtmortalität mit sich bringen. Die antiarrhythmische medikamentöse Therapie beschränkt sich im Wesentlichen auf die Gabe von Sotalol und Amiodaron. In der akuten Herzinsuffizienz spielen vor allem Vasodilatatoren wie Nitroprussid und Inotropika wie Katecholamine und PDE-Hemmer die entscheidende Rolle. In der vorliegenden Arbeit werden die aktuellen Therapiemöglichkeiten der akuten und chronischen Formen der Herzinsuffizienz dargestellt.
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  • 84
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Chrombozytenaggregationshemmer ; Zyklooxygenase ; ADP ; GPIIb-IIIa
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Wir verfügen heute über mehrere wirksame und in großen Multizenter-Studien überprüfte plättcheninhibitorische Substanzen, die aus dem klinischen Alltag nicht mehr wegzudenken sind. Neben der Azetylsalizylsäure, den ADP-Rezeptor-Antagonisten Ticlopidin und Clopidogrel, dem Dipyridamol und dem Trapidil sind die relativ neuen Glykoprotein GPIIb-IIIa-Rezeptor-Antagonisten (Abciximab, Tirofiban und Eptifibatid) für eine Vielzahl von Indikationen im täglichen Gebrauch. Dieser Artikel will eine Übersicht über die wichtigsten Substanzgruppen und deren Vertreter, insgesamt acht derzeit in Deutschland als Thrombozytenaggregationshemmer zugelassene Substanzen, und über entsprechende Literatur besonders zu den großen Studien liefern.
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  • 85
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Brain ; MRI ; Neoplasms ; Diffusion image ; Echo-planar MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. We assess diffusion-weighted MR images in the differential diagnosis of intracranial brain tumors and tumor-like conditions. Heavily diffusion-weighted (b = 1100 or 1200 s/mm2) axial images were obtained with single-shot echo-planar technique in 93 patients with pathologically confirmed various intracranial tumors and tumor-like conditions with diffusion gradient perpendicular to the images. We compared signal intensity of the lesions with those of gray and white matter, and cerebrospinal fluid (CSF). In 29 cases (31.1 %) the lesions were isointense to gray and/or white matter. However, 5 cases (5.4 %) showed extremely increased signal intensity: two epidermoid cysts; two chordomas; and one brain abscess. The entire portion of a tumor was markedly hyperintense in 10 cases (10.8 %): four malignant lymphomas; four medulloblastomas; one germinoma; and one pineoblastoma. A CSF-like hypointense signal was seen in many cystic tumors, and cystic or necrotic portions of tumors. A neurosarcoid granulation was the only solid lesion showing characteristically a hypointense signal like CSF. The combination of markedly hyperintense and hypointense signals was seen generally in hemorrhagic tumors. Diffusion-weighted echo-planar MR imaging is useful in the differential diagnosis of brain tumors and tumor-like conditions, and suggests specific histological diagnosis in some cases.
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  • 86
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Lumbar spine ; Ganglion cyst ; Posterior longitudinal ligament ; Radiculopathy ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. A 35-year-old man with a long history of left L5 radicular pain was found to have an intraspinal cystic lesion causing radicular compression. Magnetic resonance imaging demonstrated a round lesion situated in the anterior epidural space, with uniform high signal intensity on T2-weighted sequences characteristic of a cystic lesion. During surgery a liquid-containing cyst originating from the posterior longitudinal ligament was punctured and resected. The histologic aspect was that of a ganglion cyst without synovial layers. The radiologic differential diagnoses are discussed.
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  • 87
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    Springer
    European radiology 10 (2000), S. 1832-1835 
    ISSN: 1432-1084
    Keywords: Key words: Platyspondyly ; MRI ; Progressive pseudorheumatoid dysplasia ; Bone ; Osteochondrodysplasia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract. A rare case of progressive pseudorheumatoid dysplasia (PPD) in a 9-year-old girl is presented. Clinically, chronic painless swollen joints, accompanied by progressive motion restriction and progressive walking difficulties, were found. Radiologically, there was enlargement of the epimetaphyseal portions of the large joints, metacarpal heads, and phalanges, and generalized platyspondyly with irregular delineation of the endplates of the vertebral bodies. The radioclinical features at the peripheral joints were originally misdiagnosed as juvenile rheumatoid arthritis (JRA), and the structural spinal abnormalities were neglected and interpreted as Scheuermann's disease. However, the absence of active inflammatory parameters argues against JRA, whereas the low age of onset of the irregularities at the vertebral endplates is an argument against the diagnosis of Scheuermann's disease. The combination of the dysplastic abnormalities of the spine, with platyspondyly and Scheuermann-like lesions at an unusually low age of onset, and radiological features mimicking JRA of the peripheral joints, is the clue to the diagnosis of this rare autosomal-recessive disease. This case is the first to document the MRI features of PPD of the spine.
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  • 88
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. s013 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Arterielle Hypertonie ; Pharmakotherapie ; Endorganschäden ; Begleiterkrankungen ; Antihypertensiva
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Der Artikel vermittelt einen Überblick über den heutigen Kenntnisstand der medikamentösen Behandlung der essentiellen Hypertonie. Ziel der Blutdruckeinstellung ist nicht nur die Blutdrucksenkung an sich, sondern auch die Verminderung der Endorganschäden und der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität. Die Auswahl des geeigneten Antihypertensivums muss individuell unter Berücksichtigung wichtiger klinischer Begleiterkrankungen und -umstände (wie Diabetes mellitus, Herzinsuffizienz, Schwangerschaft, Lipidstoffwechselstörungen etc.) erfolgen. Die sechs wesentlichen Antihypertensivagruppen werden diesbezüglich behandelt. In Handlungsleitwegen wird, basierend auf dem Ausmaß des Bluthochdrucks sowie den evtl. bestehenden Begleiterkrankungen und Endorganschäden, die Indikationsstellung zur medikamentösen antihypertensiven Therapie dargestellt und das langfristige Management dieser Therapie beschrieben. Auch der Stellenwert der ernährungs- und sportmedizinischen Basismaßnahmen im Zusammenspiel mit der Pharmakotherapie wird einer differenzierten Bewertung unterzogen.
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  • 89
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. S022 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Herzrhythmusstörungen ; Arzneimitteltherapie ; Tachykardie ; Antiarrhythmika ; Differentialtherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die Arzneimitteltherapie von Herzrhythmusstörungen stellt auch im Zeitalter vielfältiger nicht-medikamentöser und zum Teil kurativer Behandlungsverfahren wie der Katheterablation oder Defibrillatortherapie die wichtigste Säule in der Behandlung von Herzrhythmusstörungen dar. Vor der Einleitung einer Antiarrhythmikabehandlung muss nach einer kausalen oder zumindest begünstigenden kardialen wie extrakardialen Grunderkrankung gefahndet werden. An klinischen Konstellationen kann hier beispielhaft die Hyperthyreose und die Neigung zu Vorhofflimmern wie auch eine nicht bekannte oder fortschreitende koronare Herzerkrankung bei progredienten ventrikulären Rhythmusstörungen angeführt werden. Falls nach Ausschluß oder adäquater Behandlung eines Grundleidens die Arrhythmie persistiert und aus symptomatischen oder prognostischen Gründen einer spezifischen Therapie bedarf, sollte eine Dokumentation der klinisch relevanten Arrhythmie im 12-Kanal-EKG oder ggf. in einer invasiven elektrophysiologischen Untersuchung erfolgen. Erst die exakte Diagnose der Rhythmusstörung erlaubt es, unter Berücksichtigung der kardialen Funktionsparameter eine moderne Differentialtherapie durchzuführen.
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  • 90
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    Springer
    Der Internist 41 (2000), S. S040 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter ; Schlaganfall ; Sekundärprävention ; Thrombozytenfunktionshemmer ; Acetylsalicyclsäure ; Ticlopidin ; Clopidogrel ; Dipyridamol ; Antikoagulation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die Sekundärprävention umfasst Maßnahmen zur Verhinderung eines Schlaganfalls, nachdem zuvor bereits ein flüchtiger, leichter oder vollendeter Insult aufgetreten ist. Wert und Notwendigkeit einer Sekundärprävention des Schlaganfalls nach einer transienten ischämischen Attacke (TIA) oder einem ischämischen Insult sind unbestritten. Das Spektrum der möglichen Therapieprinzipien richtet sich nach der Pathophysiologie des Schlaganfalls und umfasst den Einsatz von Thrombozytenfunktionshemmern (TFH), Antikoagulation und die Karotisendarterektomie. In der Zwischenzeit gibt es mehr als 50 kontrollierte Studien zu diesem Thema, wobei sich der größte Teil der Studien mit TFH, hier vor allem Acetylsalicylsäure (ASS) beschäftigen. Ein Vergleich der bisher vorliegenden Studien wird aber durch unterschiedliche Patientenpopulationen (Studien mit ausschließlich TIA Patienten versus Patienten mit Schlaganfall), Endpunkte (Schlaganfall versus kombiniertem Endpunkt aus Schlaganfall, Myokardinfarkt und Tod) und Behandlungsprotokolle (Monotherapie versus Kombinationstherapie) erschwert. Der vorliegende Beitrag gibt einen Überblick zu den relevanten Studien und den sich daraus ergebenden Empfehlungen zur Sekundärprävention des Schlaganfalls.
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  • 91
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    Springer
    Neuroradiology 42 (2000), S. 290-295 
    ISSN: 1432-1920
    Keywords: Key words Blake's pouch cyst ; Dandy-Walker complex ; Dandy-Walker malformation ; Posterior fossa malformation ; MRI
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Abnormal cerebrospinal fluid (CSF) collections within the posterior fossa are defined by the Dandy-Walker complex (DWC) and by arachnoid cysts (AC). The DWC includes the Dandy-Walker malformation (DWM), the Dandy-Walker variant (DWV) and the mega-cisterna magna (MCM). In addition, Tortori-Donati et al. added persistent Blake's pouch cyst (BPC) as an independent entity within the DWC. BPC represents a posterior ballooning of the superior medullary velum into the cisterna magna. All of these malformations are overlapping developmental anomalies characterized by varying degrees of malformation of the medullary vela, the cerebellar vermis and hemispheres, the fourth ventricle choroid plexus, the posterior fossa subarachnoid cisterns and the enveloping meningeal structures. We present two cases of persistent BPC detected in two adult women without history of gestational or subsequent growth problems. They underwent neuroradiological investigation because of headache and because of recurrent episodes of loss of consciousness, respectively. The MRI findings included tetraventricular hydrocephalus, wide communication of the fourth ventricle and the cystic posterior fossa (i. e. BPC), inferior posterior fossa mass effect with or without hypoplasia of both the cerebellar vermis and the medial aspects of the cerebellar hemispheres, and absence of communication between fourth ventricle and the basal subarachnoid space in the midline posteriorly. Persistent BPC is defined by a failure of embryonic assimilation of the area membranacea anterior within the tela choroidea associated with imperforation of the foramen of Magendie. Typically this condition becomes symptomatic early in life. In the current cases the normal function of the laterally positioned foramina of Luschka probably helped to maintain some CSF flow between intraventricular and subarachnoid spaces, with the establishment of a precarious equilibrium characterized by a compensatory enlargement of the cerebral ventricular system (i. e. hydrocephalus).
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  • 92
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    Springer
    Arthroskopie 13 (2000), S. 132-137 
    ISSN: 1434-3924
    Keywords: Schlüsselwörter Qualitätssicherung ; Knorpeldefekte ; MRT ; Scores ; Keywords Quality control ; Cartilage repair ; MRI ; Clinical scores
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Most procedures currently in use for the treatment of full thickness cartilage defects lack solid data as a proof of quality. Various techniques for quality control are advisable. Meticulous documentation of adverse events and treatment failures is crucial. Patient self-assessment and clinical scores are often biased but focussed on the basis of medical efforts: the well-being of the patient. Second-look arthroscopies produce fewer facts for quality control than expected but enable therapeutical intervention. Magnetic resonance imaging will be essential for cartilage assessment in the future. To date, the evaluation of tissue quality is experimental. Histology and immunohistochemistry are widely accepted as precise tools to characterize cartilaginous tissue. Ethical reasons prohibit daily use. Quality control following the repair of cartilage defects is complicated, expensive, and of variable outcome, but dangerous if neglected. Multiple insignificant results can lead to a sharp image of the postoperative condition and may enable quality control of treatment and surgery.
    Notes: Die meisten Verfahren zur Behandlung von Gelenkknorpeldefekten werden angewendet, ohne dass ihre Qualität zweifelsfrei nachgewiesen ist. Verschiedene Möglichkeiten der Qualitätssicherung können derzeit mit vertretbarem Aufwand routinemäßig eingesetzt werden. Die Beurteilung der Sicherheit einer Behandlung hinsichtlich Komplikationen und Therapieversagern ist von eminenter Bedeutung. Patientenfragebögen und klinische Scores sind subjektiv, orientieren sich aber am eigentlichen Ziel einer Therapie: der Wiederherstellung des Wohlbefindens des Patienten. Noch in den Anfängen, aber mit hervorragenden Perspektiven für die Zukunft steht die Magnetresonanztomographie. Knorpelqualität und -aktivität können heute noch nicht beurteilt werden. Die Kontrollarthroskopie nach der Behandlung von Gelenkknorpeldefekten liefert weniger harte Daten für die Qualitätssicherung als erwünscht, ermöglicht aber therapeutische Maßnahmen. Histologische Untersuchungen stehen im Ruf der unbestechlichen Präzision. Dem breiten Einsatz stehen jedoch fehlende Standards und berechtigte ethische Bedenken entgegen. Qualitätssicherung nach der operativen Behandlung von Gelenkknorpeldefekten ist schwierig, teuer und häufig ungenau – keine Qualitätssicherung ist oft gefährlich. Aus vielen, isoliert gesehen ungenauen Befunden werden die Bewertung eines Zustands immer sicherer und die Beurteilung der Qualität einer Behandlung möglich.
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  • 93
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter ; Selbstbohrende Schrauben ; Drehmoment ; Haltekraft ; Temperaturentwicklung ; Histomorphologie ; Key words ; Self-drilling screws ; Torque ; Holding power ; Temperature ; Histomorphology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Self-drilling screws are gaining increasing importance in maxillofacial surgery. This study assesses which screw design, self-drilling or self-tapping, is best suited to various locations of the human skull. With regard to different areas in the human midface, mandible, and cranium, the thickness of cortical bone varies as well as the relative proportion of cortical to cancellous bone. Criteria used to judge the success of screws were minimal insertion torque and minimum temperature, maximum pull-out strength, and minimum deformation and destruction of the bone. To mimic the variations in anatomical conditions, 1-mm and 3-mm-thick cortical bone specimens and cancellous bone blocks were prepared. Eight screws of three types (self-tapping, self-drilling/self-tapping, conically shaped self-drilling) were inserted into the different bone specimens. Torque and temperature were measured during the insertion procedure. Subsequently, the screws were carefully removed and the specimens were processed for histological evaluation. The same insertion protocol was used to test the pull-out strength of the screws. The conically shaped screw showed best results in cancellous bone for all parameters. The self-tapping screw with a pilot hole performed best in thick cortical bone and the self-drilling/self-tapping screw performed better than did the others in thin bone. The results suggest the three screw designs to be optimal for different locations of the human skull. This project provides the data for a planned in vivo study that will evaluate the long-term influence of deformation and temperature on stability and osseointegration of the screws.
    Notes: Zur Miniplattenosteosynthese in der Kiefer- und Gesichtschirurgie werden neben den selbstschneidenden zunehmend auch selbstbohrende Schrauben verwendet. Es stellte sich die Frage, welche Schraubendesigns für welche Knochendicke und Qualität am geeignetsten erscheinen. Zu diesem Zweck wurden die Parameter Drehmoment, Temperaturentwicklung, Knochendeformationen und Haltekraft von 3 verschiedenen Schraubendesigns an 3 verschiedenen Knochenqualitäten ermittelt. Zur Simulation der anatomischen Gegebenheiten im menschlichen Schädel wurden 1 mm und 3 mm dicke Kortikalisproben (Rindertibiae) und Spongiosablöcke (Rinderfemora) zugeschnitten. Je 8 selbstschneidende, selbstbohrend-selbstschneidende und konisch geformte selbstbohrende Schrauben wurden nach Empfehlung des Herstellers in die Knochenproben eingedreht und die Temperaturentwicklung und das Drehmoment gemessen. Danach wurden die Schrauben vorsichtig entfernt und die Knochen histologisch aufgearbeitet. In einem 2. Versuchsaufbau wurden die Schrauben nach dem Eindrehen auf ihre Haltekraft in den verschiedenen Knochenqualitäten getestet. Unter Berücksichtigung der gemessenen Parameter schnitt im spongiösen Knochen die verdrängende, konisch geformte Schraube am besten ab. In Bereichen mit dickem Kortikalisknochen erreichte die herkömmliche selbstschneidende Schraube gute Resultate. Im dünnen kortikalen Knochen fanden sich für die ¶3 Schraubentypen bezüglich der Haltekraft keine signifikanten Unterschiede, Drehmoment und Temperaturanstieg waren für die selbstbohrend-selbstschneidende Schraube signifikant niedriger. Histologisch schnitt allerdings die selbstschneidende Schraube besser ab. Die Resultate lassen die 3 Schraubendesigns für die verschiedenen Lokalisationen als unterschiedlich gut geeignet erscheinen. Die Ergebnisse dienen als Grundlage für einen geplanten In-vivo-Versuch. In diesem soll der Einfluss der Knochendeformationen sowie der Temperaturentwicklung und des Drehmoments während der Insertion auf die Stabilität der Schraube im Zeitverlauf überprüft werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
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    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 4 (2000), S. 178-182 
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter ; Kraniofaziale Syndrome ; Unterkieferhypoplasie ; Osteotomien ; Distraktionsosteogenese ; Key words ; Craniofacial syndromal disease ; Mandibular hypoplasia ; Osteotomy ; Distraction osteogenesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: In recent years, lengthening the human mandible by distraction osteogenesis has become an accepted treatment to correct severe mandibular hypoplasia. Using intraoral unidirectional and extraoral bidirectional distraction devices we report about our experiences and results in the application of the bone distraction technique in four selected cases of syndromal disease, including various forms of mandibular hypoplastic malformations. The patients involved were a boy with Pierre Robin syndrome, a girl with unilateral facial hypoplasia in Goldenhar’s syndrome, a case with Nager’s syndrome, and a rare case of midline deficiency caused by partial deletion of chromosome 18 (18p-syndrome). The distraction period lasted from 6 to 30 days and new bone formation, ranging from 6 to 28 mm, was achieved.
    Notes: In den letzten Jahren hat sich die Distraktionsosteogenese zu einem etablierten Behandlungsverfahren zur Korrektur hypoplastischer Unterkiefer entwickelt. Wir berichten über unsere Erfahrungen mit uni- und bidirektionalen Distraktoren sowohl in der intra- als auch extraoralen Applikation bei 4 ausgewählten Patienten mit Unterkieferhypoplasien im Rahmen syndromaler Krankheitsbilder. Dabei handelte es sich um 1 Knaben mit Pierre-Robin-Syndrom, 1 Mädchen mit einer einseitigen Unterkieferhypoplasie bei Goldenhar-Syndrom, 1 Säugling mit Nager-Syndrom sowie 1 seltenen Fall eines Mittelliniendefekts bei 18p-Syndrom. Die Distraktionsdauer reichte von 6–30 Tagen, wobei ein Knochengewinn von 6–28 mm erzielt werden konnte.
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  • 95
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter Kiefergelenk-MRT ; Diskusdislokation ; Kiefergelenkhistologie ; Keywords Temporomandibular joint (TMJ) ; MRI ; Anterior disk dislocation ; TMJ histology
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Abstract Problem. Anterior dislocation of the articular disk of the temporomandibular joint (TMJ) found by MRI tomography often presents a problem. It may persist in MRI despite improvement of articular symptoms and even be found in healthy persons free of any symptoms. Can this be explained by the similarity in structure of the anterior connective tissue of the disk and capsule and their pathological changes? Is a second coronal plane required for MRI investigation? Material and methods. The preauricular regions of 72 patients of the TMJ clinic were examined by oblique-sagittal and oblique-coronal MRI. A Siemens-Vision MRI was used. It was also possible to prepare 10 articular disks of the TMJ with anterior capsular tissue as well as 20 complete TMJs of adults from autopsy material. Sagittal, transversal, and horizontal serial sections were examined histologically. Results. In 49 of the 72 cases examined, an anterior dislocation without reduction found in the sagittal MRI was not confirmed in the oblique-coronal MRI. In the sagittal MRI it was possible to differentiate three, in the coronal MRI six typical forms of magnetic resonance signals, which are represented in figures. They are compared with anatomical and histological connective tissue findings adjacent to the TMJ. The structural similarity of the disk and anterior capsular tissue of the TMJ is demonstrated. The close connection of the disk and connective tissue surrounding the TMJ makes differentiation of MRI findings difficult especially following regressive and adaptive reactions. Conclusions. In MRI, anterior capsular tissue is able to simulate dislocation of the disk. Pathological tissue reactions may alter the MRI signal and lead to the wrong diagnosis of dislocation of the disk. Diagnosis of an anterior disk dislocation cannot be established solely on the basis of oblique-sagittal MRI findings.
    Notes: Zusammenfassung Fragestellung. Der Befund anteriore Diskusdislokation im sagittalen MRT beinhaltet 2 ungeklärte Probleme. Trotz Rückbildung einer Gelenksymptomatik können anteriore Diskusdislokationen im MRT unverändert bestehen, sie wurden sogar bei gesunden Probanden beschrieben. Ist die Ursache in der feingeweblichen Ähnlichkeit der anterioren Diskus- und Kapselbindegewebe und in deren pathologischen Strukturänderungen zu suchen? Kann auf die Befundung in der 2. koronalen Ebene verzichtet werden? Material und Methode. Die präartikulären Regionen im schräg-sagittalen und im schräg-koronalen MRT von 72 Patienten aus der Kiefergelenkspezialsprechstunde wurden befundet. Die Untersuchungen erfolgten mit dem Siemens-Vision-MRT. Bei unselektierten Sektionen konnten 10 Disci articulares mit dem anterioren Kapselgewebe sowie 20 Kiefergelenkpräparate Erwachsener präpariert werden. Sagittale, transversale und horizontale Serienschnitte wurden histologisch untersucht. Ergebnisse. Bei 49 von 72 ausgewählten Fällen gab es für eine anteriore Diskusdislokation ohne Reduktion im sagittalen MRT keine Bestätigung im schräg-koronalen MRT. Es konnten in den sagittalen MRT 3, in den koronalen MRT 6 sich wiederholende Signalformen differenziert werden. Sie sind skizziert. Ihre Zuordnung zu gelenkumgebenden Bindegeweben erfolgte mittels Vergleich dieser Signalformen mit den anatomischen und histologischen Kiefergelenkpräparaten. Die feingewebliche Ähnlichkeit des Discus articularis mit dem anterioren Kapselbindegewebe wird aufgezeigt. Seine enge Verbindung mit den gelenkumgebenden Bindegeweben erschwert die Differenzierung im MRT insbesondere beim Vorliegen regressiver und adaptiver Reaktionen. Schlussfolgerung. Das anteriore Kapselgewebe kann eine Diskusdislokation im MRT vortäuschen. Pathologische Gewebereaktionen ändern das MRT-Signal und tragen dazu bei, falsch-positive Befunde zur Diskusdislokation entstehen zu lassen. Schräg-sagittale MRT sind für die Diagnosefindung „anteriore Diskusdislokation mit und ohne Reposition“ nicht ausreichend.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
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    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 4 (2000), S. 377-381 
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter ; Systemische Sklerodermie ; Parodontitis ; PECAM-1 ; Keywords ; Systemic sclerosis ; Periodontitis ; PECAM-1
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Background. Systemic sclerosis (SSc) is a generalized disorder of the interstitial tissues and vasculature with distinct abnormalities in three systems, immune and autoimmune, vascular and microvascular, and mesenchymal extracellular matrix (ECM), that lead to exuberant fibrosis. The aim of this study was to compare the number of blood vessel profiles in the marginal gingiva between SSc patients and patients with periodontitis but without SSc by using biopsies. Methods. Marginal gingiva and gingival papilla were obtained from 13 scleroderma patients and 8 patients with periodontitis after routine tooth extraction and gingival curettage. On the histological sections, immunohistochemical investigations were performed using the avidin-biotin complex method (ABC) and the monoclonal antibody CD 31/Clone JC70A (platelet endothelial cell adhesion molecule-1). Blood vessels were identified by light microscopy (original magnification × 400) and counted within 0.3615 mm2. Medians of blood vessel profiles were compared by Mann-Whitney U-test. Results. There is no statistical difference between the median of blood vessel profiles in the marginal gingiva of SSc patients as compared to the median of blood vessel profiles in the marginal gingiva of patients with periodontitis (P = 0.665). We did not discover avascular areas in the subepithelial connective tissue. Discussion. The pathological changes in the microvasculature in the dermis of SSc patients are not transferable to the marginal periodont, as intraindividual histological examinations of dermis and oral mucosa in relation to the degree of the disease are not available yet.
    Notes: Hintergrund. Die systemische Sklerodermie ist eine relativ seltene, generalisierte Erkrankung des Bindegewebes. Im Krankheitsprozess spielen entzündliche und vaskuläre Phänomene eine wichtige Rolle. Methode. Anhand von Bioptaten der marginalen Gingiva wurde nach indizierten Zahnextraktionen oder Kürettagen der Vaskularisationsgrad im subepithelialen Bindegewebe der Gingiva von Sklerodermiepatienten mit demjenigen von Patienten mit einer Parodontitis verglichen. Die Mikrogefäßdichte (MVD) wurde immunhistochemisch mit Hilfe des monoklonalen Antikörpers CD31/Clone JC70A (platelet endothelial cell adhesion molecule-1, PECAM-1) dargestellt und lichtmikroskopisch quantitativ erfasst. Die statistische Auswertung der Mediane der Kapillaranschnitte erfolgte mit dem Mann-Whitney-U-Test. Ergebnisse. Die Mediane der Kapillaranschnitte bei den Sklerodermiepatienten (n = 13) und den Patienten mit Parodontitis (n = 8) erwiesen sich statistisch als nicht signifikant verschieden (p = 0,665). Im subepithelialen Bindegewebe der marginalen Gingiva wurden keine avaskulären Zonen gesehen. Diskussion. Die in der Dermis von Sklerodermiepatienten ablaufende Angiopathie ist nicht ohne weiteres auf das marginale Parodont übertragbar, da intraindividuelle histologische Untersuchungen von Dermis und Mundschleimhaut in Abhängigkeit vom Erkrankungsstadium derzeit nicht vorliegen. Das vorliegende Ergebnis rechtfertigt nicht, Probeexzisionen der Mundschleimhaut zu entnehmen, um das Krankheitsstadium einer Sklerodermie anzuzeigen oder eine prognostische Wertung vorzunehmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 97
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    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 4 (2000), S. S068 
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter ; Kraniofaziale Fehlbildungen ; Deformationen des Hirn- und Gesichtsschädels ; Therapie ; Frontoorbitales Advancement ; Key words ; Craniofacial malformations ; Craniofacial skull deformations ; Therapy ; Frontoorbital advancement
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Most craniofacial malformations result from a premature fusion of skull sutures. Depending on the scope of the sutures affected, the results are more or less distinct deformations of the facial and cranial skull with substantial negative effects on functional as well as esthetic aspects. The etiopathology is still unclear. Various therapies have been developed over the past 100 years. However, Tessier’s technique of fronto-orbital advancement has been an important milestone in the treatment of these malformations. Numerous adjustments have since perfected this operational technique. It is now possible to treat practically all skull malformations with the surgical techniques available today. At the same time, these techniques have also aided the advancements in tumor surgery and traumatology.
    Notes: Zusammenfassung Kraniofaziale Fehlbildungen entstehen überwiegend durch die vorzeitige Verknöcherung von Schädelnähten. Je nach Nahtbefall resultieren daraus mehr oder weniger ausgeprägte Deformationen des Hirn- und Gesichtsschädels, die sowohl zu einer funktionellen als auch zu einer ästhetischen Beeinträchtigung führen. Die Ätiopathogenese ist noch weitgehend ungeklärt. In den vergangenen 100 Jahren wurden verschiedene Therapieansätze entwickelt, wobei Tessier mit der Technik des frontoorbitalen Advancements der entscheidende Fortschritt gelang. Aufbauend auf dieser Operationstechnik wurden bis heute zahlreiche Verbesserungen eingebracht. Mit den heutigen Operationstechniken ist es möglich, praktisch alle Schädelfehlbildungen zu therapieren. Gleichzeitig konnten durch diese Techniken auch Fortschritte in der Tumorchirurgie und der Traumatologie erzielt werden.
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  • 98
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    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 4 (2000), S. S103 
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter ; Unterkieferfraktur ; Funktionsstabile Kompressionsosteosynthese ; Monokortikale Miniplattenosteosynthese ; Klassifikation ; Differenzialindikation ; Key words ; Mandibular fracture ; Functionally stable osteosynthesis ; Monocortical osteosynthesis ; Classification ; Differential indication
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Functionally stable fixation via bicortical osteosynthesis on the one hand, and monocortical non-compression osteosynthesis on the other, are still two competing concepts in treating mandibular fractures. A survey of the literature shows that complicated fractures with severe dislocation of the fragments have the lowest rate of complications after functionally stable fixation, whereas non-complicated fractures without significant dislocation in the distal part of the mandible can be treated successfully via monocortical non-compressive osteosynthesis as well. It seems that pre- and intraoperative parameters can be helpful in describing the character of a mandibular fracture in order to give a differential indication between the two therapeutical concepts. The consideration of only seven parameters, as the mandibular fracture score does, provides many combinations of describing a fracture, so that former studies with their small number of patients make only a rather inaccurate differential indication possible. As long as there is no prospective multi-center study giving a guideline to classify mandibular fractures, the rigid internal fixation via functionally stable osteosynthesis should be preferred in all cases which are not “clear, easy to handle” fractures.
    Notes: Zusammenfassung In der Versorgung von Unterkieferfrakturen konkurrieren bis heute die monokortikale und die funktionsstabile Kompressionsosteosynthese miteinander. Eine Übersicht über die bestehende Litera-tur zeigt, dass komplizierte und schwer reponierbare Unterkieferfrakturen nach einer Kompressionsosteosynthese eine deutlich geringere Komplikationsrate aufweisen, während einfache und nur gering dislozierte Frakturen im distalen Anteil der Mandibula auch mittels monokortikaler Miniplattenosteosynthese erfolgreich versorgt werden können. Wegweisend für eine geeignete Differenzialindikation zwischen beiden Therapiekonzepten scheint die Erhebung prä- und intraoperativer Parameter, die den Charakter einer Unterkieferfraktur beschreiben und additiv einen Rangwert zur Klassifikation eines Traumas bilden, zu sein. Doch bei nur 7 Einzelparametern – wie im mandibular fracture score– ergeben sich bereits so zahlreiche Kombinationen zur Beschreibung eines Unterkiefertraumas, dass sämtliche bisher angelegten Studien mit ihren geringen Fallzahlen allenfalls eine grobe Differenzialindikation ermöglichen können. Solange keine prospektive Multizenterstudie vorliegt, die eine Entscheidungshilfe in der Wahl des Osteosyntheseverfahrens geben könnte, sollte im fließenden Bereich zwischen „einfacher“ und „schwieriger“ Fraktur der funktionsstabilen Kompressionsosteosynthese mit ihrer deutlich geringeren Inzidenz postoperativer Komplikationen der Vorzug gegeben werden.
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  • 99
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    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 4 (2000), S. S134 
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter ; Schussverletzungen ; Sekundärgeschossbildung ; Behandlungsprinzipien ; Weltkriegserfahrungen ; Rekonstruktion ; Key words ; Gunshot wounds ; Secondary missiles ; Treatment ; Experience from World Wars ; Reconstruction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Gunshot wounds result in a great amount of tissue damage, relating almost always to fractures and defects of the skeleton. The damage varies in relation to the speed, size, shape, and striking angle of the projectile and to the disruption of hard tissue fragments, which multiply the tissue laceration acting as secondary missiles. The rules to be observed in treatment of gunshot wounds are based on experience which was gained during World War I and II. Most of the rules have proved to be a success and may be summarized as follows: approach from inside to outside, preservation of the anatomical relationships of the remaining bony tissues, and primary wound closure. On the other hand, considerable progress has been made concerning reconstruction and establishing a number of new methods in order to create better functional and esthetic results.
    Notes: Zusammenfassung Schussverletzungen verursachen meist eine erhebliche Gewebszerstörung. Sie beinhalten fast immer auch Frakturen und Defekte des Skeletts. Die Verletzung hängt von der Geschwindigkeit, der Größe, der Gestalt und dem Aufprallwinkel des Geschosses ab. Darüber hinaus kann durch Abriss von Hartgewebefragmenten eine Sekundärgeschossbildung entstehen, die weitere Zerstörung verursacht. Die bei der Versorgung dieser Wunden anzuwendenden Behandlungsprinzipien beruhen auf Erfahrungen, die v. a. im 1. und 2. Weltkrieg gemacht wurden und teilweise noch heute gültig sind wie z. B. Versorgung von innen nach außen, Fixation der Knochenfragmente in ihrer anatomisch richtigen Position und frühzeitiger Wundverschluss. Auf dem Gebiet der Rekonstruktion allerdings wurden erhebliche Fortschritte durch die Einführung neuer Operationstechniken erzielt, sodass bessere funktionelle und ästhetische Ergebnisse erreicht werden können.
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  • 100
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    Springer
    Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie 4 (2000), S. S126 
    ISSN: 1434-3940
    Keywords: Schlüsselwörter ; Verbrennungsdiagnostik ; Verbrennungstherapie ; Lappenplastiken ; Narbenkorrekturen ; Key words ; Burn injury ; Burn therapy ; Surgical flaps ; Scar correction ; Facial injury surgery
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The therapy for burn injuries has established a definable management: percentage of the body surface area burned and thickness are important for the method of treatment (ambulant, on ward, intensive burn center). Open and close wound care with different bandages, in combination with primary surgery, has increased the probability of survival. A special problem is the aesthetics and function of the head and neck area. Hypertrophy and keloid scars may be disturbing, especially in children who have had a scald accident (41.2% of cases were children up to 5 years of age). The possibilities of correction are multiple: conservative therapy (bandages, ointment treatment, physical therapy) or surgical intervention with free skin transplantation or difficult flaps (pedicle flap, free graft, expanded flap, and microvascular anastomosed flap). The aim of research is also to cover large defects with skin culture from small donor areas. It is necessary to establish maxillofacial and plastic surgery from the beginning of the treatment for aesthetic and functionally acceptable results.
    Notes: Zusammenfassung Die Behandlung von Verbrennungen unterliegt heute einem definierten Management: Verbrennungsausmaß und -tiefe sind entscheidend für die Wahl der Therapiemethode (ambulant, stationär, Verbrennungszentrum). Die offene oder geschlossene Wundbehandlung mit verschiedenen Wundverbänden in Kombination mit primär-chirurgischen Maßnahmen hat die Überlebenswahrscheinlichkeit bei Schwerverbrannten erheblich gesteigert. Eine besondere Problematik besteht jedoch im Kopf-Hals-Bereich, wo neben der Ästhetik auch die Funktion der Orifizien eine große Rolle spielt. Hypertrophe und keloidale Narben können bei Kindern zu starken Beeinträchtigungen führen, wie am eigenen Krankengut, bei dem in 41,2% der Fälle Kinder bis zum ¶5. Lebensjahr durch Verbrühungen verunfallten, nachweisbar ist. Die Korrekturmöglichkeiten sind vielfältig und reichen von konservativen Maßnahmen (Bandagen, Salbenbehandlung, Krankengymnastik usw.) bis zur chirurgischen Intervention mittels freier Hauttransplantationen sowie der verschiedenen Lappenplastiken (Nah- und Fernlappen sowie expandierte und mikrovaskulär anastomosierte Lappen). Ein Ziel der Forschung ist es, durch Hautzüchtung aus kleinsten Arealen Eigenhaut möglichst große Defekte zu decken. Die frühzeitige Einbeziehung von Kiefer-, Gesichts- und Plastischer Chirurgie in die Therapie ist für das ästhetisch-funktionelle Gesamtergebnis von großer Bedeutung.
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