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  • 1965-1969  (3,161)
  • 1890-1899  (2,182)
  • Organic Chemistry  (5,311)
  • Electron Microscopy  (32)
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  • 1
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    Springer
    Acta neuropathologica 12 (1969), S. 329-338 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Hypokalemic Periodic Paralysis ; Electron Microscopy ; Myopathy ; Sarcoplasmic Reticulum ; Glycogen, Muscular
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Licht- und elektronenoptische Untersuchungen wurden an Muskelbiopsien von 4 Fällen hypokaliämischer periodischer Paralyse durchgeführt. Die frühesten Veränderungen betreffen nach Meinung der Verfasser das sarkoplasmatische Reticulum: Vacuolisierung des Längssystems und vermutlich Multiplikation des Quersystems. Es wird vermutet, daß die Vacuolenbildung die Folge einer Fusion der Vesikeln des Quersystems darstellt. Destruktion von Myofibrillen und Vergrößerung der, interfibrillären Räume treten erst in späteren Phasen des Krankheitsprozesses auf. Ausdehnung und Intensität dieser Veränderungen bedingen das typische histologische Bild myogener Läsionen bei Fällen m klinisch fixierten Symptomen der Myopathie.
    Notes: Summary Light and electron-microscopic studies were performed on the muscles taken from 4 cases with hypokalemic periodic paralysis. The authors conclude that the earliest changes concern the sarcoplasmic reticulum: vacuolisation of the longitudinal system and probably, multiplication of the transverse system. It is suggested, that vacuoles are formed as a result of fusion of the vesicles of the transverse system. Destruction of myofibrilles and enlargement of the interfibrillar spaces appear at a later period of the disease process. Extensive and intensive changes of that kind present a typical appearance of myogenic changes in histological study observed in the cases with clinically fixed symptomes of myopathy.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 1-11 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Whipple's Disease ; Granulomatous Encephalitis ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Von 21 Fällen von Whipplescher Krankheit in der Sammlung des Armed Forces Institute of Pathology zeigten 4 Fälle neurologische Symptome mit besonders ausgeprägten Hirnläsionen. Lichtmikroskopisch bestanden die Herde aus knötchenförmigen Anhäufungen von Makrophagen, deren Cytoplasma mit Hämatoxylin-Eosin eine charakteristische schwachblaue und nach Durchführung der Perjodsäure-Schiff-Reaktion eine stark rote Färbung zeigte. Elektronenmikroskopisch fanden sich in den Hirnläsionen Bacillen, die morphologisch den im Darm beschriebenen glichen und die auch dieselben Degenerationserscheinungen aufwiesen. Die Perjodsäure-Schiff-Reaktion färbt Kapselmaterial und Zellwände,die auch nach Untergang der Bacillen noch nachweisbar sind. Diese Beobachtungen werden als weiterer Beweis für die infektiöse Ätiologie der Whippleschen Krankheit angeführt.
    Notes: Summary Among the 21 autopsied cases of Whipple's disease on file at the Armed Forces Institute of Pathology, 4 had neurological symptoms and prominent involvement of the central nervous system, By light microscopy the lesions were composed of nodular aggregates of macrophages having cytoplasm that stained a distinctive pale blue with hematoxylin-eosin and bright red with the periodic acid-Schiff technique. By electron microscopy the cerebral lesions revealed bacilli morphologically identical to and undergoing the same sequence of degenerative changes as those observed in the intestine. The periodic acid-Schiff reaction stains the walls and the capsular material that persists even after intact organisms disappear. These observations further support the infectious nature of Whipple's disease.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 43-55 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Subacute Dementia ; Jakob-Creutzfeldt Disease ; Brain Biopsy ; Histochemistry ; Electron Microscopy ; Basement Membrane ; Astroglia Dilatation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die elektronenoptische und histochemische Untersuchung von Biopsiematerial bei zwei Fällen subakuter Demenz ergab Neurone mit reichlich Lipofuscin-Depots sowie erhöhter saurer Phosphatase-Aktivität. Obwohl diese Veränderungen eine Nervenzellerkrankung anzeigen dürften, werden sie wegen ihrer Ähnlichkeit sowie wegen des Vorliegens anderer, spezifischerer Zellveränderungen als Sekundärphänomene gedeutet. Im ersten Fall wird als primäre Läsion eine Verdickung der Basalmembran der Gefäße, im zweiten Fall eine Astrogliaschwellung angenommen. Da diese Strukturen wichtige Transportfunktionen haben dürften, könnten diese Anomalien leicht die neuronale Versorgung stören und dadurch die neuronalen Läsionen verursachen. Die Bedeutung des Glykogens in diesen Strukturen wird diskutiert.
    Notes: Summary The electron microscopic and histochemical findings in biopsies of two cases of subacute dementia have revealed neurons containing numerous lipofuscin bodies and increased acid phosphatase. Although these changes are considered to indicate neuron disease, they are believed to represent a secondary process because of their similarity and because other more distinctive cell alterations are present. In the first case, the primary abnormality is believed to be thickening of the vascular basement membrane, while in the second case, astroglial dilatation is considered a primary change. Since these structures appear to have important transport functions, these abnormalities could easily impair the nutrient supply to neurons and, in this way, produce the neuronal alteration. The significance of glycogen in these tissues is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 131-142 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Neuropathy, Chronical ; Hypertrophic Neuritis ; Schwann-Cell ; Onion Bulb ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die wesentlichen Veränderungen bei dem mitgeteilten Fall von chronischer frühinfantiler Neuropathie bestehen in einer Modifikation der Schwann-Zellen, die zur Bildung eines konzentrischen Netzwerkes von Lamellen führt. Dieses wird durch eine doppelkonturierte Hülle der Basalmembran um zahlreiche große bemarkte und unbemarkte Fasern gebildet. Die Anomalien der Markscheiden sowie die Häufigkeit von Desmosomen sind bemerkenswert. Diese Besonderheiten unterscheiden diesen Fall von anderen, bisher beschriebenen chronischen Neuropathien. Trotzdem erscheint es derzeit nicht möglich, eine Aussage über die Spezifität der ultrastrukturellen Befunde am untersuchten Nerven zu treffen.
    Notes: Summary The principal lesion in this case of chronic early infantile neuropathy is a modification of the Schwann cell resulting in the formation of a concentric network of lamellae formed by a double-layered sheet of basement membrane around numerous, large myelinated and unmyelinated fibers. The abnormalities in the myelin sheaths and the frequency of desmosomes are noteworthy. These peculiarities distinguish this case from other chronic neuropathies described up to now. Nevertheless, it is impossible to say at present whether the ultrastructural aspect of the nerve studied here is in any way specific.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Subacute Sclerosing Leucoencephalitis ; Electron Microscopy ; Tubular Inclusions ; Inclusion Bodies (Cristalline Rods, Fibrillar Bundles, Nuclear Bodies, Osmiophilic Particles)
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Les auteurs rapportent 4 observations caractéristiques de LESS: L'analyse ultra-structurale montre: 10 — des inclusions tubulaires intra-nucléaires neuronales ou gliales et intra-axonales de morphologie superposable à celle des nucléocapsides des myxo-virus, de la rougeole en particulier. 20 — des formations non spécifiques: corps nucléaires, faisceaux cristallins et fibrillaires traduisant un trouble métabolique nucléaire, particules osmiophiles liées à une hyperactivité cellulaire. Les inclusions tubulaires virales sont présentes quelque soit la durée de la maladie (3 mois à 5 ans) indiquant l'absence d'autostérilisation virale dans le S.N.C. La LESS apparaît liée au virus rougeoleux mais le mécanisme indirect immunitaire ou métabolique de cette action est inconnu.
    Notes: Summary Four cases of S.S.L.E are reported. The electron microscopy findings show: 1. Tubulary inclusion bodies: They appear in three cases out of four, either in neuronal and glial nucleus or in axis cylinders. Their morphological features are similar to the nucleocapsides of myxoviruses and particularly measles-virus. 2. Other different types of nonspecific inclusions: nuclear bodies, cristalline-like rods and fibrillar bundles which may be considered as the result of a nuclear metabolic disorder, osmiophilic particles which may be seen as the result of a cellular intracytoplasmic hyperactivity. The tubules are found whatever the duration of the disease (3 months up to 5 years) may be. This might indicate that there is no autosterilization of the virus in the C.N.S. during the course of S.S.L.E. According to the most recent papers, such a disease might be interpreted as an infection indirectly induced by measles-virus with an unknown immunologic or metabolic mechanism.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Marginal Siderosis ; Electron Microscopy ; Myelin-Sheath-Like Structures ; Plaques Fibromyéliniques ; Gliosis, Perivascular, Subpial
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei Kaninchen mit einer experimentell erzeugten Randzonensiderose des Zentralnervensystems konnten elektronenmikroskopisch in der Großhirnrinde eigentümliche Spiralstrukturen beobachtet werden. Diese Spiralen fanden sich vornehmlich im Bereich von subpialen und perivasculären Gliosen vor. Sie bestanden aus äußerst dünnen lamellären Astrocytenausläufern, welche um andere astrocytäre Zellfortsätze oder um Dendriten aufgewickelt waren. Die spiralisierten Astrocytenausläufer wiesen in ihrem Inneren feine Filamente mit einer ziemlich regelmäßigen Anordnung auf. In radiärer Richtung ließen die astrocytären Lamellenspiralen eine periodische Schichtung erkennen, welche etwas an die von echten Markscheiden erinnerte. Es wird in Betracht gezogen, daß sie das submikroskopische Äquivalent der sog. Plaques fibromyéliniques darstellen.
    Notes: Summary Peculiar spiral structures could be observed by electron microscopy in the cerebral cortex of rabbits with an experimentally produced marginal siderosis of the central nervous system. These spirals were found predominantly within areas of subpial and perivascular gliosis. They consisted of extremely thin lamellar astrocyte extensions winding around other astroglial processes or dendrites. The spirally coiled astrocyte extensions exhibited within their interior fine filaments having a rather regular arrangement. In the radial direction, the astrocytic lamellae spirals showed a periodic stratification somewhat resembling that of true myelin-sheaths. They were considered to represent the submicroscopic equivalent of the socalled plaques fibromyéliniques.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 12 (1969), S. 173-182 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Sodium Deposits ; Electron Microscopy ; Perfusion with Hydroxyadipaldehyde-Antimonate ; Extracellular Space
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Modifikation der Methode zur ultrastrukturellen Darstellung von Natrium wird beschrieben, die eine Perfusion mit leicht alkalischer Mischung von Hydroxydipaldehyd, Phosphatpuffer und Kalium-Pyro-Antimonat verwendet. Im normalen Gehirn werden keine Natrium-Deposite angetroffen. Das spricht dafür, daß im Gehirn keine intraoder extracelluläre Konzentration über 150 mM vorliegt. Bei Vorliegen hoher NaCl-Konzentration sieht man ein großes, dichtes Präcipitat, das nach direkter Injektion in den extracellulären Räumen, Neuronen und Astrocyten lokalisiert werden kann. Im Mark der vergifteten Ratten findet sich ähnlich wie nach direkter Natrium-Injektion ein diskretes, gleichfalls als Natrium aufgefaßtes Präcipitat an der Oberfläche von Oligodendrogliazellen, aber nicht innerhalb dieser Zellen. Ein elektronendichtes Deposit unklarer Herkunft findet sich in den Myelinspalten, die nach akuter TET-Vergiftung auftreten. Der Wechsel in Charakter und Lokalisation dieser elektronendichten Partikel mahnt zur Vorsicht in ihrer Interpretation bei histochemischen Untersuchungsmethoden.
    Notes: Summary A modification of the technique for the ultrastructural demonstration of sodium is described which involves a perfusion with a slightly alkaline mixture of hydroxyadipaldehyde, phosphate buffer and potassium pyroantimonate. No sodium deposits are found in normal brain indicating that no intra or extracellular concentration exceeding 150 mM is present in the brain. In the presence of high concentration of NaCl, a large dense precipitate can be seen which after a direct injection can be localized to extracellular spaces, neurons and astrocytes. In the white matter of tin poisoned rats, as well as after the direct injection of sodium, a discrete precipitate, also believed to represent sodium, is noted at the surface of oligodendrocytes but not within these cells. An electron dense deposit of dubious origin is present in the myelin clefts which occur as a result of acute triethyltin intoxication. The variations in the character and localization of these electron dense particles emphasize the caution which is required in their interpretation following histochemical procedures.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 12 (1969), S. 307-313 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Swayback of Lambs ; Electron Microscopy ; Corpus Callosum ; Myelogenesis ; Axonal Changes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Elektronenmikroskopische Untersuchung des Corpus callosum normaler Lämmer und von solchen mit „Swayback” (enzootische Ataxia) ergab den morphologischen Nachweis normaler Myelinentwicklung in beiden Tiergruppen. Von zwei Zellfortsätzen umgebene Axone wurden häufig beobachtet. Reaktive Veränderungen wurden in Axonen der „Swayback”-Lämmer gefunden. Die Bedeutung dieser Befunde wird besprochen.
    Notes: Summary An electron microscopic study of the corpus callosum of normal and swayback lambs has revealed morphological evidence of normal myelinogenesis in both groups of animals. Axons wrapped by two cell processes were frequently encountered. Reactive changes were found in axons in the swayback lambs. The significance of these findings is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Acta neuropathologica 12 (1969), S. 103-115 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Spongy Degeneration of the CNS ; Van Bogaert-Bertrand-Disease ; Electron Microscopy ; Astrocytic Mitochondria ; Abnormal Cerebral Edema
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über licht- und elektronenoptische Untersuchungen an Muskel-und Hirnbiopsien eines Falles von spongiöser Degeneration des ZNS berichtet. Die in der grauen und weißen Hirnsubstanz enthaltenen Vacuolen entsprechen a) Spalten in den Markscheiden infolge Aufsplitterung an der intraperiodischen Linie und b) geschwollenen Astrocytenperikaryen und-fortsätzen. Ungewöhnliche Mitochondrien mit Gehalt an kristallinem Material fanden sich nur in Astrocyten. Die ultrastrukturellen Befunde entsprechen denen des Hirnödems. Es wird angenommen, daß die Astroglia eine primäre Rolle in der Flüssigkeitsansammlung spielt, während die Markscheidenschwellung als eine Sekundärläsion aufgefaßt wird. Die mögliche Bedeutung abnormer Astrocyten-Mitochondrien wird diskutiert.
    Notes: Summary Light and electron microscopy study of skeletal muscle and cerebral biopsies from a case of spongy degeneration of central nervous system is reported. The multiple vacuoles present in cerebral gray and white matter correspond to (a) clefts within myelin sheaths resulting from splitting at the intraperiod line and (b) swollen astrocytic perikarya and processes. Unusual mitochondria containing crystalline-like material were observed only in astrocytes. The ultrastructural findings are consistent with cerebral edema. It is suggested that the astrocytes play a primary role in the fluid accumulation while the myelin swelling is a secondary lesion. The possible role of the abnormal astrocytic mitochondria is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 12 (1969), S. 183-188 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Dystrophia myotonica ; Electron Microscopy ; Sarcolemmal Nuclei ; Myofibrillar Material
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In fünf Fällen von Dystrophia myotonica zeigte die elektronenoptische Untersuchung von bioptisch entnommenem Material zentrale und subsarkolemmale Kerne, die komplexe vacuoläre Areale um myofibrilläres Material enthalten. Diese bisher nicht beobachtete Veränderung könnte durch Verlagerung von myofibrillärem Material in den Kern während seiner Wanderung in das Faserzentrum durch Invagination, aber nicht Durchbrechung der Kernmembran bedingt sein.
    Notes: Summary In five cases of dystrophia myotonica electron microscope preparations of muscle taken at biopsy showed both centrally placed and subsarcolemmal nuclei containing complex vacuolar areas enclosing myofibrillar material. It is suggested that this appearence, which has not been seen in any other condition, may be due to the forcing of myofibrillar material into the nucleus during its migration to the centre of the fibre invaginating but not breaching its membrane.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 11
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 12 (1969), S. 276-299 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Herpes simplex Virus ; CNS Tissue Culture ; Multiplication in vitro ; Cytopathic Alterations ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die häufig diskutierte, (Mit)beteiligung von Herpes simplex-Virus (HSV) bei bestimmten Alterationen im ZNS sowie der hohe Neutropismus des HSV führte zur Frage, inwieweit sich HSV auch in in vitro gezüchteten, spezifischen Zellen vom Nerven-system vermehren und züchten läßt, und ob sich hierbei licht-und elektronenmikroskopisch charakteristische Alterationen nachweisen lassen. Es zeigte sich, daß sich das HSV in allen verschiedenen angezüchteten spezifischen Zellen (von Plexus chorioideus des Rhesusaffen, Kaninchenspinalganglien, menschlichen Oligodendrogliomen, Meningeomen sowie fibrillären und protoplasmatischen Astrocytomen) kultivieren und vermehren läßt. Hierbei kommt es in den spezifischen Zellen nicht nur lichtmikroskopisch zu charakteristischen cytopathischen Veränderungen, sondern auch biologisch zu einer signifikanten Vermehrung des Virus in diesen Zellen. Auch elektronenmikroskopisch lassen sich viele der charakteristischen Bildungs-, Reifungs- und Ausschleusungsstadien des Virus in den Kernen und im Cytoplasma der Zellen beobachten. Die Besonderheiten der elektronenmikroskopisch erhobenen ultrastrukturellen Befunde werden ausführlich beschrieben, und die sich daraus abzuleitenden Möglichkeiten werden im Hinblick auf die biologischen Eigenheiten des HSV bei in vivo-Infektionen, aber auch im Hinblick auf die Deutung lichtmikroskopisch histochemischer und immunhistologischer Befunde nach in vivo-Infektionen mit diesem Virus ausführlich diskutiert.
    Notes: Summary The participation of herpes simplex virus (HSV) in certain alterations of the CNS has been partially questioned and frequently discussed. Therefore, the question arose whether HSV can also be cultivated and multiplied in vitro in CNS specific cells, and if so, whether characteristic alterations and structures can be observed by means of light and electron-microscopic examinations. Our data demonstrate that HSV multiplies in all different specific cells originating from plexus chorioideus of rhesus monkeys, from spinal ganglia of rabbit, from human oligodendroglioma, meningeoma as well as from fibrillar and protoplasmatic astrocytoma. Characteristic cytopathic alterations of these specific cells and significant multiplication of the virus in these cells are to be found. Many of the characteristic forms of formation, maturation and release of HSV can be seen by electronmicroscopic examinations. The particular ultrastructural data observed by electron microscopy are described in detail and the resulting possibilities are broadly discussed not only with regard to the biologic particularity of HSV in in vivo infection but also in view of the interpretations, deriving from histochemical and immunohistological data obtained by light microscopy after in vivo infection.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 157-168 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Gangliosides ; Tay-Sachs Disease ; Brain Subcellular Localization ; Hale Stain ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Reaktion von kolloidalem Eisen mit Sialomucinen (Hale stain) wurde zur elektronenmikroskopischen Darstellung der neuraminsäurehaltigen Ganglioside in den subcellulären Fraktionen des Gehirns angewandt. Zunächst wurde mit Hilfe tritiummarkierter Ganglioside überprüft, ob bei der Gewinnung subzellulärer Fraktionen Ganglioside nicht unspezifisch subcellulär adsorbiert werden. Eine nennenswerte Adsorption konnte ausgeschlossen werden. Das Verfahren wurde zuerst auf die aus Meerschweinchengehirnen isolierten Fraktionen angewandt. Da Nervenendigungen, Mitochondrien und Synapsenbläschen Hale-positiv reagierten, dienten Enzyminkubationen mit Neuraminidase und Hyaluronidase zur Differenzierung von anderen Hale-positiven sauren Substanzen. Schließlich wurde die Methode auf die cytoplasmatischen multilamellären Körperchen (MCB) übertragen, die aus Gehirnen an Tay-Sachs'scher Krankheit Verstorbener isoliert wurden. Aus den Versuchen konnte abgeleitet werden, a) daß die Hale-Färbung auch Ganglioside anfärbt, b) daß Ganglioside auf der Oberfläche der Membran von den multilamellären Körperchen und mit hoher Wahrscheinlichkeit auch auf der Membran der Nervenendigungen lokalisiert sind, c) daß die Synapsenbläschen eine positive Reaktion ergeben, die jedoch nicht mit Sicherheit auf vorhandene Ganglioside zurückgeführt werden kann, d) daß die äußere Mitochondrienmembran Hale-positive Substanzen enthält, deren Natur unbekannt ist.
    Notes: Summary The reaction of colloidal ferric oxide with sialomucins (Hale stain) was applied to sialic acid-containing gangliosides in subcellular fractions of the brain, in order to investigate their localization by electron microscopy. Prior to all experiments, a check was made, by means of tritium-labeled ganglioside, to confirm that the ganglioside content in the subcellular particles was not the result of an unspecific adsorption during the isolating procedure. No considerable unspecific adsorption could be registered. Hale stain was first applied to subcellular fractions obtained from guinea-pig brains. Since nerve-endings, mitochondria and synaptic vesicles gave a positive staining reaction, incubations with neuraminidase and hyaluronidase were carried out in order to achieve a differentiation. Finally, the method was applied to the membranous cytoplasmic bodies (MCB) which were isolated from the brain of a patient with Tay-Sachs disease. It was concluded that: a) Hale stain stains gangliosides also, b) gangliosides are localized in the membrane of membranous cytoplasmic bodies and also very probably in the membrane of nerve-endings, c) synaptic vesicles give a Hale-positive reaction which cannot with certainty be attributed to gangliosides, d) the outer membrane of mitochondria contains Hale-positive substances, the nature of which is not known.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 197-216 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Peripheral Nerves ; Axons ; Myelin Sheaths ; Schwann Cells ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine kombinierte licht- und elektronenmikroskopische Untersuchung am normalen N. suralis von 7 Menschen im Alter von 15–59 Jahren wurde vorgenommen. Qualitative und quantitative Beobachtungen an Schwann-Zellen und Fibroblasten, markhaltigen und marklosen Fasern wurden an isolierten Faszikeln durchgeführt. Schwannzellen überwiegen gegenüber Fibroblasten im Verhältnis von etwa 9:1. Die meisten Schwannzellen (etwa 80%) liegen an marklosen Fasern. Die Faktoren, welche die Dichte dieser Zellen pro Querschnittsareal beeinflußen, werden diskutiert. Einige ultrastrukturelle Befunde an bemarkten Fasern werden beschrieben und ihre Zahl pro mm2 sowie die Häufigkeitsverteilung ihrer Dicke wird angegeben. Eine indirekte Methode zur Bestimmung der mittleren Internodienlänge für jede der Markfasergrößenpopulationen an Querschnitten von Faszikeln normaler Nerven durch Bestimmung des Verhältnisses der markhaltigen Fasersegmente zu ihrer Kernzahl wird vorgeschlagen. Die Ultrastruktur der marklosen Nervenfaern wird beschrieben und die Identifizierung dieser Axone mit extremen Durchmessern diskutiert. Ihre Dichte und Größenfrequenzhistogramme sind die ersten, die am Menschen durch systematische elektronenoptische Untersuchungen veröffentlicht werden. Das mittlere Verhältnis von marklosen zu bemarkten Fasern ist etwa 3,7:1 und schwankt in den Faszikeln der Einzelindividuen.
    Notes: Summary A combined light and electron microscope study of the normal sural nerve in 7 people aged 15–59 years is reported. Qualitative and quantitative studies of the Schwann cells and fibroblasts, myelinated and unmyelinated fibres are made in isolated fascicles. Schwann cells predominate over fibroblasts in the ratio of about 9-1. Most Schwann cells, almost 80%, are attached to unmyelinated fibres. Factors influencing the densities of these cells per cross sectional area are discussed. Some ultrastructural features of the myelinated fibres are described and their numbers per sq.mm and frequency distribution of their sizes are produced. An indirect method is proposed for assessing the mean internodal length for earch of the myelinated fibre size populations in cross sections of fascicles of normal nerves by estimating the proportion of myelinated segments cut through their nucleus. The ultrastructure of unmyelinated fibres is described and the identification of axons of extreme diameter is discussed. Their densities and size frequency histograms are the first to be reported in man by systematic electron microscope studies. The average ratio of unmyelinated to myelinated fibre density is about 3.7:1 though it varies in the fascicles of the different individuals. The implications of axonal diameter in the presence of myelin are commented on.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 289-293 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Oligodendroglioma ; Nuclear Inclusions ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird die Ultrastruktur von intranucleären stabförmigen Gebilden bei einem Oligodendrogliom beschrieben.
    Notes: Summary Ultrastructure of intranuclear rodlets in an oligodendroglioma is described.
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  • 15
    Electronic Resource
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    Springer
    Acta neuropathologica 14 (1969), S. 118-125 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Carbon Monoxide Poisoning ; Electron Microscopy ; Myelin Disintegration ; Cerebral Anoxia
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach experimenteller CO-Vergiftung fanden sich schwerere und ausgedehntere Läsionen in der weißen als in der grauen Hirnsubstanz. Zwischen akuter und chronischer CO-Vergiftung ergaben sich keine wesentlichen qualitativen Unterschiede der Hirnveränderungen. Die Läsionen nach chronischer Intoxikation waren jedoch schwerer als nach akuter Vergiftung. Die Nervenzellen zeigten leicht dilatiertes oder fragmentiertes EPR und Golgi-Komplexe, doch boten die Mitochondrien meist keine pathologischen Veränderungen. Bei chronischen Fällen fand sich gelegentlich eine deutliche Schwellung des EPR von Oligodendrogliazellen. Die Capillaren blieben intakt und die perivasalen Astrogliaendfüßchen waren nicht geschwollen. Im Mark kam es zu teilweisem Ausfall der normalen Markscheidenbestandteile. Die Marklamellen zeigten mäßige Exfoliation sowie eine Umwandlung in homogene oder strukturlose Substanz. Bemarkte Axone waren teilweise kontrahiert und zeigten auf Querschnitten unregelmäßige Form. Gelegentlich fand sich eine Vergrößerung der axonalen Mitochondrien und Zerstörung ihrer inneren Parallelstrukturen. Als Hauptfaktoren in der Pathogenese der Hirnveränderungen nach experimenteller CO_Vergiftung werden zerebrale Anoxie infolge CO-Hämoglobinbildung, cytotoxische Wirkung von CO auf das Hirngewebe und eine Störung der Blutzirkulation angenommen.
    Notes: Summary In experimental carbon monoxide poisoning, more marked and widespread pathological changes in the brain were seen in the white matter as compared with the gray matter. No essential difference, in the appearance of cerebral alterations, was detected between acute and chronic carbon monoxide poisoning. It was confirmed that the changes resulting from chronic poisoning showed a higher degree of severity as compared with those resulting from acute poisoning. Nerve cells with slightly dilated or fragmented endoplasmic reticulum and Golgi complex in the gray matter were found infrequently. However, most mitochondria did not show any kind of abnormality in such cells. A remarkable dilatation of the endoplasmic reticulum of oligodendrocytes was sometimes seen in chronic cases. Capillaries remained intact and astrocytic perivascular foot-plates were not swollen. In the white matter, the normal constituents of the myelin sheath were partially lost and the myelin lamellae showed moderate exfoliation, or a change into homogenous or structureless substance. Myelinated axons were partially contracted and showed an irregularity in shape in transverse sections. Enlargement of occasional axonal mitochondria and the destruction of their internal parallel structures were observed. Cerebral anoxia caused by carboxyhaemoglobin, together with the cytotoxic action of carbon monoxide on the brain tissue and the disturbance of blood circulation in the brain are suggested as the chief factors in the pathogenesis of the cerebral alterations induced by experimental carbon monoxide poisoning.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
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    Springer
    Acta neuropathologica 14 (1969), S. 185-193 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Hypoxia ; Sodium Azide ; Electron Microscopy ; Ferritin ; Capillary Permeability
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Experimentelle histotoxische Hypoxämie wurde in Ratten durch Natriumacid-Vergiftung erzeugt. Die mikroskopische Untersuchung der Hirne ergab keine Veränderung, aber bei der elektronenmikroskopischen Untersuchung fanden sich als Frühveränderungen in der Hirnrinde und im Subcortex eine Erweiterung der intercellulären Räume und eine Anschwellung der pericapillären Astrocytenfortsätze. Ferritinalbumin-Mischung, die als Indicator des Eiweißtransportes benutzt wurde, zeigte keine Vermehrung der Capillarpermeabilität. Es wird vermutet, daß Natriumacid den Wasserstoffwechsel beeinträchtigt, wobei es eine osmotische Ausgleichstörung im Gehirn erzeugt.
    Notes: Summary Histotoxic hypoxia was experimentally produced in the rat brain by sodium azide intoxication. In spite of the absence of light microscopic alterations, electron micrographs showed the early changes in the cerebral cortex and subcortex which consisted of widening of the intercellular space and swelling of the pericapillary astrocytic end-feet. However, ferritin-albumin mixture, used for the tracer of protein transport, did not show any increase in the capillary permeability. Sodium azide was considered to disturb the water metabolism, producing osmotic unbalance in the brain.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Methamphetamine Poisoning (Artificial Psychosis) ; Synapses ; Nerve Conduction and Transmission ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Amphetaminchlorid in Mengen von 1 mg pro kg pro Tag wurde 8 männlichen Meerschweinchen ungefähr 1 Jahr lang täglich injiziert, um eine chronische Amphetaminvergiftung zu erzeugen. Bei jedem vergifteten Tier wurde die Feinstruktur des Gehirns elektronenmikroskopisch untersucht. Die Befunde waren folgende: 1. Verschmelzung der Membranen zwischen Axonen in den Nervenendigungen sowie zwischen Axonen und Dendriten wurden in der Großhirnrinde, im limbischen System, im Thalamus und Hypothalmus beobachtet; ferner wurde eine sich vom Cytoplasma bis zur Nervenendigung erstreckende Membranstruktur in diesen Hirnbereichen festgestellt. 2. Im Frontal-, Parietal-, Temporal- und Occipitalhirn sowie im limbischen System fanden sich vermehrt membranbegrenzte Vesikel im Cytoplasma der Nervenzellen und verdicktes und vermehrtes ER in den Nervenfasern. In Anbetracht klinischer Symptome der Patienten mit Amphetaminvergiftung wurde angenommen, daß die Verschmelzung von Membranen zwischen Nervenfortsätzen und das Auftreten der Membranstrukturen in allen Teilen des Nervenzellcytoplasmas vom Perikaryon bis zur Nervenendigung die wichtigsten Befunde sind, die darauf hindeuten, daß die Vergiftungsvorgänge einen wesentlichen Einfluß auf das Leitungssystem der Nerven ausüben können.
    Notes: Summary In 8 male albino strain guinea pigs, 1 mg/kg of methamphetamine HCl was injected daily for 7 months to 1 year to produce chronic methamphetamine intoxication and to study the fine structure of the brain electron microscopically. The following results were obtained: 1. Coalescence of membranes, between axons at the nerve endings and between axons and dendrites, was found in the cortex of the cerebrum and limbic system, in the thalamus and hypothalamus. Membranous structures were found in all portions of the cytoplasm of the nerve cells. 2. Within the cytoplasm of the nerve cell, coated vesicles were increased in number with hypertrophy and increase of endoplasmic reticulum within nerve fibres in the frontal, parietal, temporal and occipital regions, and in the limbic system. In view of these findings, as well as the clinical neurological symptoms in patients with methamphetamine poisoning, the coalescence of membranes between nerve processes and the appearance of membranous structures in all portions of nerve cell cytoplasm from body to nerve endings appear to represent the most important findings, they probably produce a profound disturbance in the system of nerve conduction and transmission.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
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    Springer
    Acta neuropathologica 14 (1969), S. 237-249 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Electron Microscopy ; Wallerian Degeneration ; Nodal Changes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird über ultrastrukturelle Veränderungen in den Ranvierschen Knoten des N.suralis der Ratte im Laufe der Wallerschen Degeneration berichtet. Die Untersuchungen erfolgten 12 und 120 Std nach einer örtlichen Quetschungsverletzung. Die ersten bemerkbaren Veränderungen finden sich im Axon. Nodale und paranodale Anhäufungen von Mitochondrien, multivesikulären und lamellären Körpern, wie auch kleinen blasen- und röhrenartigen Bildungen sind teilweise in den Knoten sichtbar und am deutlichsten nach 24–36 Std erkennbar. Gleichzeitig erfolgt eine Aufsplitterung der Neurofilamente und Neurotubuli, die ihre Liniengestaltung verlieren und sich zusammenballen. Die Zone der erhöhten Dichte gerade unterhalb des nodalen Axolemmas bleibt erhalten. Veränderungen im Myelin beginnen etwas später und bestehen in einem vesikulären Verfall der Endomyelinlamellen und einer Trennung der Endomyelinschlaufen vom Axolemma durch Schwannzellenfortsätze. Dieser Vorgang schien mit einem Zurückziehen des Myelins vom Knoten im Zusammenhang zu stehen. Schwannzellenfortsätze erstrecken sich auch so weit, daß sie das nodale Axon bedecken, wobei sie die nodalen Schwannzellenfortsätze vom Axolemma trennen. Das Endstadium ist die Unterbrechung des nodalen Axons und die Verschmelzung der Myelinenden als Teil der Ovoidbildung.
    Notes: Summary Observations are reported on the ultrastructural alterations at the nodes of Ranvier in the rat sural nerve during the course of Wallerian degeneration. These were examined between 12 and 120 hours after a localized crush injury. The earliest detectable changes are in the axon. Nodal and paranodal accumulations of mitochondria, multivesicular bodies, lamellar bodies and small vesicular and tubular profiles are seen at a proportion of the nodes and are most evident at 24–36 hours. Concomitantly with this, the neurofilaments and neurotubulus fragment, lose their alignment and clump together. The zone of increased density just beneath the nodal axolemma is preserved. Changes in the myelin begin slightly later and consist of vesicular breakdown of the terminal myelin lamellae, and separation of the terminal myelin loops from the axolemma by Schwann cell processes. The latter event appeared to be associated with retraction of the myelin from the node. Schwann cell processes also extend to cover the nodal axon, separating the Schwann cell nodal processes from the axolemma. The final stage is the interruption of the nodal axon and the fusion of the ends of the myelin as part of ovoid formation.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
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    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 149-156 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Electron Microscopy ; Leucodystrophy, Metachromatic ; Enzyme Histochemistry, Electronmicroscopical ; Lysosomes ; Neurochemistry
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé Dans la leucodystrophie métachromatique, les lipides anormaux s'accumulent dans les lysosomes des cellules gliales et des phagocytes. Les inclusions lipidiques les moins organisées sont les plus riches en phosphatases acides. Celles dont l'ultrastructure est prismatique ont une activité enzymatique très faible et semblent plus proches de corps résiduels que de lysosomes actifs. Il semble que l'absence d'arylsulfatase lysosomiale induise la persistance des sulfatides accumulés dans les lysosomes alors que les autres lipides provenant de la dégénérescence myélinique, seraient normalement catabolisés. Un remaniement progressif de l'ultrastructure du contenu des lysosomes en est la conséquence.
    Notes: Summary In metachromatic leucodystrophy abnormal lipids are stored within the lysosomes of the glial cells and phagocytes. The lipid inclusions which are the less structured are the richest in acid phosphatases. Those of which the ultrastructure is prismatic show a very low enzymatic activity and are more similar to residual bodies than to active lysosomes. It appears that the lack in lysosomal arylsulfatase leads to an accumulation of the sulfatide moiety of the stored lipids while the other lipids originating from the myelin breakdown, would be normally catabolized. This leads to a progressive transformation of the ultrastructure of the lysosome contents.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
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    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 169-181 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Japanese Encephalitis ; Experimental ; Electron Microscopy ; Virus Particles in Neurons
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Groß- und Kleinhirnrinde, Plexus chorioideus und Rückenmark von Mäusen wurden nach intracerebraler Inoculation einer Hirnemulsion mit Virus der Encephalitis japonica (JEV) elektronenoptisch untersucht, um den Ort der JEV-Replikation zu bostimmen. 72 Std nach der Inoculation bei Beginn der encephalitischen Symptome enthielten 70 bis 80% aller Rindenneurone und Vorderhornzellen viele sphärische Partikel, die meist im zarten endoplasmatischen Reticulum (EPR) und vereinzelt im granulären EPR lokalisiert waren. Die Einzelpartikel zeigten eine gleichförmige Substruktur aus einem elektronendichten zentralen Hof von 25–30 mμ Durchmesser, einer äußeren, weniger elektronendichten Zone und einer äußersten Grenzmembran von 40 mμ Durchmesser. 96 Std nach der Inoculation zeigte das Cytoplasma der Rinden- und Vorderhornneurone sehr viele Vacuolen und Vesiceln. Partikel wurden weit verstreut in den Vacuolen und Vesiceln sowie erstmals im ERP der Sternzellen und Purkinjezellen angetroffen, allerdings in geringerer Zahl. Keine derartigen Partikel wurden in Kontrolltieren und normalen Mäusegruppen angetroffen. Sogenannte eosinophile intranucleäre Einschlüsse in Epithelzellen des Plexus chorioideus zeigten keine derartigen Partikel im Kern oder in den cytoplasmatischen Bläschen. Nachdem keine als JEV identifizierbaren Partikel in Glia- und Endothelzellen nachzuweisen waren, wird angenommen, daß das JEV echt neurotrop ist und sich im EPR der Nervenzellen repliziert.
    Notes: Summary Cerebral and cerebellar cortices, choroid plexus and spinal cord of mice, inoculated intracerebrally with a brain emulsion containing Japanese encephalitis virus (JEV), were studied electronmicroscopically to determine the cell type and the site of JEV replication. 72 hours after inoculation, when the mice began to show encephalitic symptoms, 70 to 80% of all cortical neurons and anterior horn cells contained many spherical particles mostly located in the smooth endoplasmic reticulum and a few in the granular endoplasmic reticulum. The individual particles demonstrated an uniform substructure consisting of an electron dense central core of 25–30 mμ diameter, an outer less electron dense zone and an outermost limiting membrane of 40 mμ diameter. 96 hours after inoculation, the cytoplasm of cortical neurons and anterior horn cells was observed to contain very many vacuoles and vesicles. Particles were found widely scattered throughout the vacuoles and vesicles, and were observed for the first time in the endoplasmic reticulum of the stellate neurons and in Purkinje cells, though fewer. No such particles were observed in control and normal mouse groups. So-called eosinophic intranuclear inclusions of epithelial cells of choroid plexus failed to show any particles in their nuclei or cytoplasmic vesicles. Considering that no particulate matter, identifiable as JEV, was identified within any of the glial cells or endothelium in this examination, it was concluded that JEV was really neurotropic and replicates in the endoplasmic reticulum of the neurons.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 21
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    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 250-266 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Electron Microscopy ; Congenital Myopathy ; Nemaline Myopathy ; Z-band Structure ; Sarcoplasmic Masses
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé L'étude ultrastructurale d'une observation de «Nemaline-Myopathy» a été centrée sur les rapports structurels entre bâtonnets et stries Z normales dans différentes conditions de fixation. L'aspect des stries Z, en section transversale, varie en effet avec la fixation: réseau de ponts «obliques» (par rapport à l'alignement quadratique régulier des terminaisons des filaments fins) après fixation osmiée, réseau de ponts «transversaux», isolé ou superposé au premier réseau, après fixation aldéhydique initiale. L'aspect des bâtonnets en section transversale varie également avec la fixation; la disposition quadratique des filaments constitutifs des bâtonnets est visible après l'une et l'autre fixation, mais un réseau quadratique régulier, de 75 Å de côté, n'est clairement apparent qu'après fixation aldéhydique. Le point important est que ce dernier aspect diffère complètement du réseau «oblique» des stries Z normales, et peut être rapproché au contraire du réseau «transversal» de la strie Z obtenu après fixation aldéhydique; l'hypothèse est ainsi soulevée de la constitution des ponts dans les bâtonnets aux dépens d'un seul des deux constituants morphologiques de la strie Z. La topographie des bâtonnets a été également étudiée: tantôt périphérique, au sein de masses sarcoplasmiques latérales, tantôt centrale, au sein de petits foyers de désintégration myofibrillaire. La structure des plaques motrices visibles dans les préparations était normale. La spécificité de la lésion élémentaire et l'autonomie de ce type de myopathie sont ensuite discutées.
    Notes: Summary Ultrastructural study of an observation of “Nemaline Myopathy” has been focused on structural relationships between rods and normal Z-bands in different conditions of fixation. The Z-band structure studied in transversal section, varies with the fixation: network of “oblique” (relative to the regular quadratic pattern of the thin filament endings) bridges after osmic fixation; network of “transversal” bridges, alone or associated to the first network, after aldehydic fixation. The rod structure, in transversal section, is also varying with the fixation: a quadratic disposal of the filamentary content is visible after both fixations, but a regular quadratic network, 75–85 Å side, is clearly appearent only after aldehydic fixation. This last network differs from the “oblique” network of the normal Z-band; it can be compared to the “transversal” one obtained in the Z-band after aldehydic fixation. The hypothesis that bridges in the rods are formed only by one of the two normal morphological components of the Z-band, is raised. Topography of the rods in muscle fibers has been studied: either in peripheral sarcoplasmic masses, or in small central-located foci of myofibrillar disintegration. The end-plates structure was normal. Specificity of the elementary lesion, and autonomy of that type of myopathy is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 22
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    Springer
    Acta neuropathologica 13 (1969), S. 301-323 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Meningiomas ; Electron Microscopy ; Endotheliomatous, Fibromatous Type ; Light Cells ; Dark Cells ; Histogenesis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 17 chirurgisch entfernte Meningiome vom endotheliomatösen und 5 vom fibromatösen Typ wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Unterschiede im Entwicklungsgrad der cytoplasmatischen Fortsätze und der Beziehungen zwischen den Plasmamembranen der Tumorzellen wurden in den endotheliomatösen Meningeomen beobachtet. In 4 fibromatösen Tumoren sind die zelligen Areale von bindegewebigen Räumen umgeben. Auch wenn die meisten Tumorzellen helle Zellen sind und sich nicht wesentlich von den Tumorzellen der endotheliomatösen Meningiome unterscheiden, ist die histologische Anordnung der fibromatösen klar von derjenigen der endotheliomatösen Meningeome zu trennen. Ausschlaggebend dafür ist die starke Entwicklung des Bindegewebes. Die Dunkelzellen lassen sich in zwei Typen gliedern: Typ I wird in vier Tumoren mit stark ausgebildetem Bindegewebe angetroffen. Die Analyse der inneren Zellstruktur sowie das Vorliegen von Übergängen zwischen hellen und dunklen Zellen machen es wahrscheinlich, daß diese nur verschiedene Typen einer einzigen Ursprungszelle darstellen. Die Bedeutung dieser verschiedenen Erscheinungsformen der Meningiomzellen wird diskutiert. Die Ultrastruktur der Tumorzellen ähnelt derjenigen der normalen arachnoidalen Zellen. Rückschlüsse auf die blastodermale Herkunft der normalen und tumoralen meninigalen Zellen auf Grund ihrer ultrastrukturellen Merkmale erscheinen verfrüht.
    Notes: Summary Seventeen surgically removed meningiomas of the endotheliomatous and five of the fibromatous type were investigated with an electron microscope. Differences of the development of cytoplasmic processes and the relations between plasma membranes of blastomatous cells were observed in endotheliomatous meningiomas. In four of the fibromatous tumors the cell groups were surrounded by spaces of connective tissue. Although most of the tumor cells were light cells and are not essentially different from the tumor cells of the endotheliomatous meningiomas, the histological structure of fibromatous meningiomas is clearly distinguished from the endotheliomatous type, because of the greater amount of connective tissue. The dark cells may be divided into two types: the first was found in those four tumors, where the connective tissue is well developed, while the second one only occurred in one of the tumors. The analysis of the inner cell structure as well as the presence of interstages between dark and light cells makes it probable that dark and light cells are different types of one original cell. The cause of this different appearance of the menigioma cells is discussed. The fine structure of the tumor cells showed a great similarity with that of normal arachnoidal cells. Conclusions on the blastodermic origin of normal and blastomatous meningial cells on the basis of ultrastructural characteristics, however, seem to be premature.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 23
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    Springer
    Acta neuropathologica 14 (1969), S. 201-214 
    ISSN: 1432-0533
    Keywords: Electron Microscopy ; Epilepsy, Experimental ; Focus ; Cobalt Gelatine ; Plasmatic Infiltration ; Brain Edema
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 25 erwachsenen Ratten wurde ein epileptogener Kobaltgelatineherd in einer Standardregion der Hirnrinde erzeugt. Die Tiere wurden am 1., 3., 5., 8., 14. 21. und 28. Tag nach der Operation getötet. Das Gebiet des epileptogenen Herdes wurde elektronenmikroskopisch untersucht. Die frühesten Veränderungen bestanden in ödem. Später traten Veränderungen der Astrocytenfortsätze auf, die sich an die Basalmembranen der Capillaren anlegten; die Intercellularräume erweiterten sich, füllten sich mit elektronenoptisch dichten Massen und entwickelten ein “plasmatisches Infiltrat”. Allmählich breitete sich dieses Exsudat weiter um die Capillaren aus; es trat an Orten auf, wo die Astrocytenfortsätze und die Dendriten schwer geschädigt waren und erfüllte die weiteren Intercellularräume des Neuropils. Die Nervenzellen zeigten eine auffallende Widerstandsfähigkeit gegenüber diesem pathologischen Prozeß. Manchmal waren sie umschlossen von Exsudatmassen und zum Teil oder ganz der zarten neuralen und Astrocytenfortsätze beraubt, von denen sie normalerweise umgeben sind. Unsere Befunde werden als das ultrastrukturelle Korrelat der Schols'schen “plasmatischen Infiltration” interpretiert.
    Notes: Summary In 25 adult rats an epileptogenic cobalt-gelatine focus was produced in a standard region of the cerebral cortex. The animals were killed successively on the 1st, 3rd, 5th, 8th, 14th, 21st and 28th day after operation and the region of the epileptogenic focus was examined electron microscopically. The earliest changes were those of oedema. Later there occurred disturbances of the astrocytic processes which cling to the basement membranes of the capillaries; the intercellular spaces widened and filled with rather E. M. dense masses and a “plasmatic infiltrate” developed. Gradually this exudative substance spread even further from the capillaries. It appeared in places where the astrocytic processes were severely demaged and the dendrites were partly dissipated and it filled out the wide intercellular spaces of the neuropil. The nerve cells showed a striking resistance toward this pathological process. Sometimes they floated in the exudative masses but were partly or totally deprived of the fine neural and astrocytic processes which normally surround them. Our findings are interpreted as the ultrastructural correlate of Scholz's “plasmatic infiltration”.
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  • 24
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    Springer
    Calcified tissue international 3 (1969), S. 151-162 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Calcification ; Physiologic ; Phosphonic Acids ; Phosphates ; Crystallization ; Electron Microscopy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié la formation de l'hydroxyapatite de calcium cristallin à partir de solutions d'ions de calcium et de phosphate et l'inhibition de la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium au moyen de polyphosphonates et de polyphosphates. Les polyphosphonates, éthane hydroxy-1-diphosphonate-1,1 de disodium et dichlorométhanediphosphonate de disodium, sont inhibiteurs efficaces contre la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium. Les polyphosphates sont aussi inhibiteurs efficaces contre la croissance de cristaux de l'hydroxyapatite de calcium tant que le niveau exigé de polyphosphate intact est présent dans le système. Cependant, à cause de leur instabilité hydrolytique, qui est soulignée par une température élevée, valeur de pH basse, et certaines enzymes, la concentration du polyphosphate diminue avec le tempsin vitro, et son activité comme inhibiteur est perdue. Au contraire aux polyphosphates, les polyphosphonates sont hydrolytiquement stables. Les polyphosphonates sont chimiosorbés sur la surface des microcristallites de l'hydroxyapatite de calcium, ainsi empêchant l'occurrence d'autre croissance de cristaux semblable à l'action d'autres poisons connus de croissance de cristaux. On propose l'extension de cette action sur la formation de l'apatite et cette stabilité des polyphosphonates aux applications médicales et dentaires concernant le metabolisme pathologique de calcium et de phosphate.
    Abstract: Zusammenfassung Die Bildung des kristallinen Calciumhydroxyapatit aus Lösungen, welche Calcium- und Phosphationen enthalten, und die Hemmung der Bildung von kristallinen Calciumhydroxyapatit durch Polyphosphonate und Polyphosphate wurden untersucht. Polyphosphonate, Dinatriumäthan-1-hydroxyl-1,1-diphosphonat und Dinatriumdichloromethandiphosphonate verhindern das Kristallwachstum des Calciumhydroxyapatits. Die Polyphosphate verhindern ebenfalls das Kristallwachstum des Calciumhydroxyapatits, solange die notwendige Konzentration des nicht hydrolysierten Polyphosphats vorhanden ist. Wegen ihrer hydrolytischen Unbeständigkeit, die durch hohe Temperatur, niedrige pH und bestimmte Enzyme erhöht wird, vermindert sich jedoch die Konzentration des Polyphosphats allmählichin vitro, und ihre Hemmungsaktivität geht verloren. Im Gegensatz zu den Polyphosphaten sind die Polyphosphonate hydrolytisch beständig. Die Polyphosphonate werden an der Oberfläche der Mikrokristallite des Calciumhydroxyapatits chemisorbiert und verhindern, wie andere bekannte Kristallwachstumsgifte, auf diese Weise weiteres Kristallwachstum. Die Beständigkeit der Polyphosphonate und ihre Chemisorption an dem Apatit empfehlen ihren Gebrauch in der ärztlichen und zahnärztlichen Praxis, soweit sie den pathologischen Calcium- und Phosphatstoffwechsel betreffen.
    Notes: Abstract The formation of crystalline calcium hydroxyapatite from solutions of calcium and phosphate ions and the inhibition of calcium hydroxyapatite crystal growth by polyphosphonates and polyphosphates have been studied. The polyphosphonates, disodium ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonate and disodium dichloromethane diphosphonate, are effective inhibitors of calcium hydroxyapatite crystal growth. The polyphosphates are also effective inhibitors of calcium hydroxyapatite crystal growth as long as the required level of intact polyphosphate is present in the system. However, because of their hydrolytic instability, which is enhanced by high temperature, low pH, and certain enzymes, the concentration of the polyphosphate decreases with timein vitro, and its activity as an inhibitor is lost. In contrast to the polyphosphates, the polyphosphonates are hydrolytically stable. The polyphosphonates are chemisorbed on the surface of the microcrystallites of calcium hydroxyapatite and, in the manner of other known crystal growth poisons, thus prevent further crystal growth. The stability of the polyphosphonates and their chemisorption on apatite suggest their use in medical and dental applications involving pathological calcium and phosphate metabolism.
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 219-221 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Diazocarbonyl Compounds, XXXI V I ). o-Quinone Diazides and o-Quinones as Dehydrobenzene InterceptorsSuitably substituted o-quinone diazides can be used to intercept arynes with simultaneous N2-elimination and formation of dibenzofuranes. o-Quinones add arynes in a Diels-Alder synthesis to form cyclic diketo compounds, which react with o-phenylenediamine to give the corresponding quinoxalines.
    Notes: Arine lassen sich mit geeignet substituierten o-Chinondiaziden unter N2-Abspaltung und Bildung von Dibenzofuranen abfangen. o-Chinone addieren nach Diels-Alder Arine zu cyclischen Diketo-Verbindungen, die mit o-Phenylendiamin zu den entsprechenden Chinoxalinen kondensieren.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 26
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 231-233 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidative Degradation of 5,6-DimethylbenzimidazolePrior to carrying out tracer experiments used in the investigation of the biosynthesis of 5,6-dimethylbenzimidazole (1) methods for its degradation had to be worked out. In order to identify all C-atoms, 1 had to be degraded by two procedures: The Kuhn-Roth degradation yields acetic acid and CO2. The acetic acid undergoes Schmidt degradation thus allowing the identification of C-5, C-6, and the methyl groups of 1. - The oxidation of 1 with K2Cr2O7 yields imidazole-4,5-dicarboxylic acid (4) which after decarboxylation gives imidazole and CO2. Thus C-2, C-8, and C-9 on the one hand and C-4 and C-7 on the other hand can be identified.
    Notes: Für Tracerversuche zur Biosynthese von 5.6-Dimethyl-benzimidazol (1) wurde 1 oxydativ abgebaut. Die Identifizierung sämtlicher C-Atome gelingt nur durch Abbau nach zwei Methoden: Der Kuhn-Roth-Abbau führt zu Essigsäure und CO2. Durch anschließenden Schmidt-Abbau der Essigsäure können C-5, C-6 und die Methyl-Gruppen von 1 identifiziert werden. - Die Oxydation mit Kaliumdichromat führt zu Imidazol-dicarbonsäure-(4.5) (4), deren Decarboxylierung zu Imidazol und CO2 die Identifizierung von C-2, C-8 und C-9 bzw. C-4 und C-7 erlaubt.
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  • 27
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 728 (1969), S. 49-55 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Molecular Structure Changes in Chemical Reactions, XXI 1 ). Deamination in the Bicyclo[2.2.l]-heptane SeriesThe deamination of bornyl- and fenchylamines is studied by gas chromatography. In contrast to norbornylamines the exo and endo compounds behave differently. A Wagner-Meerwein rearrangement is the main reaction in both cases. The resulting tertiary alcohol in the fenchane series is stereochemically mixed. Ring opening is considerable with endo amines but only slight with exo amines. The results are compared with those of the solvolysis in methanol of the corresponding tosylates.
    Notes: Die Desaminierung der Bornyl- und Fenchylamine wird gaschromatographisch untersucht; die im Gegensatz zu den Norbornylaminen bestehenden Verschiedenheiten von exo- und endo- Form werden festgelegt. Die Hauptreaktion ist allerdings in beiden Fällen eine Wagner-Meerwein-Umlagerung. Der entstehende tertiäre Alkohol in der Fenchan-Reihe ist sterisch nicht einheitlich. Eine Ringspaltung tritt bei den endo-Aminen erheblich, bei den exo-Aminen minimal ein. Die Ergebnisse werden mit denen der Methanolyse der entsprechenden Tosylate verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 119-123 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Azobarbituric Acid arid Alloxan AzineAzobarbituric acid (2) is formed as a by-product of the reaction between barbituric acid and carbamoylazide (H2NCON3), the main product being 5-aminocarbonylbarbituric acid. It is easily dehydrogenated by bromine water to give alloxan azine (3) which readily undergoes disproportionation yielding 2, diazobarbituric acid (1), and alloxan (5). 2 can be prepared in good yield by coupling diazobarbituric acid with barbituric acid in alkaline medium.
    Notes: Azobarbitursäure (2) tritt als Nebenprodukt der Reaktion zwischen Barbitursäure und Carbamoylazid (H2NCON3) zu 5-Aminocarbonyl-barbitursäure auf. 2 wird durch Bromwasser zu Aloxanazin (3) oxydiert, das leicht disproportioniert, wobei 2, Diazobarbitursäure (1) und Alloxan (5) entstehen. 2 wird in guter Ausbeute durch Kupplung von Diazobarbitursäure mit Barbitursäure in alkalischem Medium dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 29
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 139-145 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyanacetaldehyde Derivatives and Reaction ProductsThe reaction of malondialdehydedioxim (2) with aromatic diazonium salts or nitrous acid leads to derivatives 5 of cyanoacetaldehyde in a quite simple way. The hydrazones of these compounds can be converted into 1-substituted 5-aminopyrazoles 6.
    Notes: Ausgehend vom Malondialdehyddioxim (2) erschließt sich über die Umsetzung mit Aryldiazoniumsalzen oder salpetriger Säure ein einfacher Zugang zu Cyanacetaldehyd-Derivaten 5, von denen sich die Hydrazone in 1-substituierte 5-Amino-pyrazole 6 überführen lassen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 30
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 124-138 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triazolylbenzoic Acids and Acylaminoquinazolones from Benzoxazinones and Curbohydrazideso(4-s-Triazolyl)benzoic acids 2 can easily be prepared in good yields from so-called acylanthranils with carbohydrazides in boiling ethanol. In hot benzene, the isomeric 3-acyl-amino-4-quinazolones 1 are formed from the same components. Both reactions proceed via amidrazones 11, which are formed by the reaction of the terminal hydrazide nitrogen atom with the oxazinone nucleus at C-2. - 3,4,5-Trisubstituted s-triazoles can also be made from N-substituted imidoyl chlorides with hydrazides. - s-Triazolo[4,3-a]quinolines of the type 18c are available by intramolecular condensation of certain triazolylbenzoic acids.
    Notes: o-[s-Triazolyl-(4)]-benzoesäuren 2 können präparativ einfach aus [Acylanthranilen] und Carbonsäurehydraziden in siedendem absolutem äthanol gewonnen werden. Aus den gleichen Komponenten bilden sich in Benzol die isomeren 3-Acylamino-chinazolone-(4) 1. Beide Reaktionen verlaufen über Amidrazone 11, gebildet bei der Reaktion des endständigen Hydrazid-Stickstoffs mit dem Kohlenstoff-Atom 2 des Oxazinon-Ringes. - Eine weitere Synthese für den 3.4.5-trisubstituierten s-Triazol-Ring ist mit N-substituierten Imidchloriden 7 und Hydraziden ausführbar. Bestimmte Triazolylbenzosäuren lassen sich zu s-Triazolo[4.3-a]chinolinen vom Typ 18c kondensieren.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 31
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 198-204 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Frog Venoms.Isolation and Structure of Pumiliotoxin CPumiliotoxin C, a base of the composition C13H25N, is isolated as the crystalline hydrochloride from the skin extracts of Dendrobates pumilio, a strikingly colored Panamanian frog. Complete X-ray analysis of this new venom by the so-called symbolic addition procedure establishes the structure as 2-n-propyl-5-methyl-cis-decahydroquinoline, a type of base, though related to coniine, is here reported for the first time as a natural product. The relative configurations of the four asymmetric centers are elucidated. In addition to this venom there are the congeners pumiliotoxins A and B, as well as further homologs and analogs which have also been isolated from the related frog Dendrobates auratus, and characterized by mass spectra.
    Notes: Aus dem Hautextrakt des in Panama vorkommenden, auffallend gefärbten Froschs Dendrobates pumilio läβt sich das gut kristallisierende Hydrochlorid einer Base Pumiliotoxin C der Formel C13H25N isolieren. Durch Röntgen-Strukturanalyse dieser Base nach dem „symbolischen Additionsverfahren“ (symbolic addition procedure) läβt sich zeigen, daβ es sich um einen zum ersten Mal in der Natur beobachteten, dem Coniin weitläufig verwandten Giftstofftyp handelt, nämlich um ein 2-n-Propyl-5-methyl-cis-decahydrochinolin, dessen vier asymmetrische Zentren in ihrer relativen stereochemischen Bezeichnung aufgeklärt werden. Neben Pumiliotoxin C leiten sich auf Grund der Massenspektren die Pumiliotoxine A und B sowie noch weitere aus dem verwandten Frosch Dendrobates auratus isolierte Basen von einem ähnlichen cis-Deca- oder Octahydrochinolin-System ab.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 32
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Constituents of the Horse Chestnut, VII 1). O-Isopropylidene Derivatives of Protoescigenin, Barringtogenol C,and their 21-Angelic (Tiglic) Acid and 28-Angelic (Tiglic) Acid EstersThe O-isopropylidene derivatives of protoescigenin barringtogenol C, and their 21-angelic (tiglic) acid and 28-angelic(tiglic) acid esters have been prepared by reaction with acetone/p-toluenesulfonic acid. The substances were isolated by column chromatography and their structures have been determined.
    Notes: O-Isopropyliden-Derivate von Protoäscigenin, Barringtogenol C und von deren 21- bzw. 28-Angelika(Tiglin)säureestern werden durch Umsetzung mit Aceton/p-Toluolsulfonsäure hergestellt, durch Säulenchromatographie isoliert und in ihrer Struktur bestimmt.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 33
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 237-239 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Properties of Dithioamino Acid EstersFrom the previously unknown class of dithioamino acid esters three members have been synthesized: N-benzoyl dithioglycine ethyl ester, ∊-amino-dithiocaproic acid ethyl ester p-toluenesulfonate, and N-acetyl dithiophenylalanine ethyl ester. The syntheses have been carried out via the nitriles. The absorption bands of the C=S-group are at approximately 3100 Å and approximately 4500 Å (table 1). The proton magnetic resonance spectrum of the prototypic N-benzoyl dithioglycine ethyl ester (page 238) is consistent with its proposed structure.
    Notes: Aus der bisher unbekannten Gruppe der Dithioaminosäureester werden drei Vertreter dargestellt: N-Benzoyl-dithioglycinäthylester, ∊-Aminodithiocapronsäureäthylester-p-toluolsulfonat und N-Acetyl-dithiophenylalaninäthylester. Die Darstellung erfolgt über die Nitrile. Die Absorptionsbanden der C=S-Gruppe liegen bei ca. 3100 Å und ca. 4500 Å (Tab. 1). Das Protonenresonanzspektrum von N-Benzoyl-dithioglycinäthylester (S. 238) entspricht seiner Struktur.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 34
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 725 (1969), S. 238-240 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 3H-DesmethylphalloinA radioactive desmethylphalloin (2) is obtained by reduction of the CO-group of ketophalloidin (1) with 3H-containing NaBH4. It has almost the same toxicity as phalloidin (LD50=2.2 mg/kg body weight of the white mouse). As a consequence of the relatively high radioactivity (220 μCi/mg) 2 gives during storing a degradation product, which can be separated by chromatography on Sephadex G-25 or LH-20 using water as eluent, and whose UV-spectrum indicates a sulfoxide structure.
    Notes: Durch Reduktion der Ketogruppe des Ketophalloidins (1) mit 3H-haltigen NaBH4 wird ein radioaktives Desmethylphalloin (2) erhalten, das etwa dieselbe Toxizität wie Phalloidin besitzt. Infolge der hohen spezif. Aktivität (220 μCi/mg) entsteht beim Lagern aus 2 ein chromatographisch an Sephadex G-25 oder LH-20 in Wasser abtrennbares Zersetzungsprodukt, dessen UV-Absorptionskurve auf das Vorliegen einer Sulfoxid-Struktur hindeutet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 35
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 726 (1969), S. 13-18 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphorus Pentafluoride and Boron Trifluoride in Liquid TrifluoromethanePhosphorus pentafluoride and boron trifluoride form conducting solutions in liquid trifluoromethane. The adducts (CH3)3N·PF5 and (CH3)3N·BF3 and also the salts [(CH3)3NH] [PF6] and [(CH3)3NH][BF4], respectively, may be obtained from these solutions by addition of trimethylamine. Complex anions containing trifluoromethyl ligands are not formed.
    Notes: Phosphor(V)-fluorid bzw. Bor(III)-fluorid zeigen in flüssigem Trifluormethan elektrisches Leitvermögen. Aus den Lösungen lassen sich mit Trimethylamin die Addukte (CH3)3N· PF5 bzw. (CH3)3N·BF3 und die Salze [(CH3)3NH][PF6] bzw. [(CH3)3NH][BF4] gewinnen. Trifluormethylhaltige Komplex-Anionen werden nicht gebildet.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 36
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 726 (1969), S. 36-41 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbenes Derived from Bicyclo[3.3.0]octaneBicyclo[3.3.o]octane derivatives with divalent carbon in position 2 show little tendency to undergo intramolecular insertion with formation of tricyclo[3.2.1.02,8]octane derivatives. The tosylhydrazone of 2-bicyclo[3.3.0]octanone (1) yields predominantly 2-bicyclo[3.3.0]octene (2). the tosylhydrazone 7 of 10 bicyclo[3.3.0]octene-4-one prefer intermolecular reactions 9formation of ether) and affords less than 10% fo 4-tricyclo[3.2.1.02,8] octene (8).
    Notes: Carbene der Bicyclo[33.30]octan-Reihe mit zweibindigem Kohlenstoff in 2-Stellung zeigen geringe Neigung zu intramolekularer Einschiebung unter Bildung von Tricyclo[3.2.1.02.8]-octan-Derivaten. Aus Bicyclo[3.3.0]octanon-(2)-tosylhydrazon (1) entsteht bei alkalisch thermischer Spaltung vorwiegend Bicyclo[3.3.0]octen-(2) (2). Bicyclo[3.3.0]octen-(1)-on(4) tosylhydrazon (7) weicht auf intermolekulare Reaktionen (äther-Bildung) aus und liefert maximal 10% Tricyclo[3.2.1.02.8]octen-(4) (8).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 37
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 726 (1969), S. 77-80 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Preparation of AziridinesAddition of chlorine and acetonitrile to olefins yields dichloroimines 1. By methanolysis of 1, followed by acid hydrolysis, we obtained via the iminoesters 4 the β-chloroamines 5, which are easily converted into aziridines 3. It is not necessary to isolate the intermediate products.
    Notes: Eie Addition von Chlor und Acetonitril an Olefine ergibt Dichlorimine 1. Durch Methanolyse von 1 und anschließende saure Hydrolyse erhielten wir über die Iminoester 4 die β-Chloramine 5, die sich leicht in Aziridine 3 überführen lassen. Die Isolierung der Zwischenprodukte ist nicht erforderlich.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 38
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 106-109 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses with Quinones in situ, VII 1). Preparation of 7-Dimethylamino-2-hydroxyphenothiazin-3-one7-Dimethylamino-2-hydroxyphenothiazin-3-one (4) is obtained for the first time by using 2-amino-5-dimethylanilin-thiosulfuric acid (1) as starting material. There are two different procedures, the second procedure allows the isolation of the intermediate indophenol.
    Notes: 7-Dimethylamino-2-hydroxy-phenothiazinon-(3) (4) wird auf zwei Wegen aus 2-Amino-5-dimethyl-anilin-thioschwefelsäure (1) erstmalig dargestellt. Bei dem zweiten Reaktionsweg läßt sich die Indophenol-Zwischenstufe isolieren.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 39
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 125-129 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Novel Synthesis of AntamanidBy cyclization of the linear decapeptide phenylalanyl-phenylalanyl-prolyl -prolyl-phenyl-alanyl-phenylalanyl-valyl-prolyl-prolyl-alanine (position 5 → 4 in formula 1,) with the help of dicyclohexylcarbodiimide/N-hydroxy-succinimide (DCC/HOSu) antamanid (1,) is obtained in a 36.5% yield.
    Notes: Durch Ringschluß des linearen Decapeptids Phe-Phe-Pro-Pro-Phe-Phe-Val-Pro-Pro-Ala (Stellung 5 → 4 in Formel 1) mittels Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxy-succinimid wird das cyclische Decapeptid Antamanid in 36.5 proz. Ausbeute erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 40
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Catalytic Conversion of Olefins, I If'). Synthesis of cis,trans-l.5-Cyclodecadiene and I,trans-4.9-Decatriene. Co-oligomerization of Butadiene with EthyleneButadiene and ethylene can react together in the presence of “naked nickel” or nickel ligand catalytic systems to give cis,trans-1,5-cyclodecadiene (4; in yields of up to 80%). The intermediate 1 rearranges thermally to cis-1,2-divinylcyclohexane (6). 1, trans-4.9-Decatriene (5) is formed preferentially from butadiene and ethylene at 100°. Other unsaturated systems may also be included in the co-oligomerization reaction.
    Notes: Mit Hilfe von “nacktem Nickel” bzw. von Ligand/Ni-Katalysatoren können Butadien und äthylen zum cis.trans-Cyclodecadien-(1.5) (4) zusammengelagert werden (Ausbeute bis zu 80%). 4 lagert sich thermisch in cis-1.2-Divinyl-cyclohexan (6) um. Bei 100° entsteht aus Butadien und äthylen bevorzugt Decatrien-(1.trans-4.9) (5). In die Mischoligomerisation können auch andere ungesättigte Systeme einbezogen werden.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 41
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Diazocarbonyl Compounds, XXXIII1). Reaction of o-Quinone Diazides with Ethyl p-Nitrophenylacetate and p-Nitrobenzylcyanideo-Quinone diazides react with p-NO2-C6H4-Ch2-CO2C2H5 and p-NO2-C6H4-CH2-CN to 2-hydroxyphenylhydrazones of the related keto compounds (table 1). The substances 1-9 are indicators. The cyano compound 8 shows solvatochromy reaching over the whole visible spectrum. The colour of the solution is related to the ability of the solvent to solvatise protons.
    Notes: o-Chinondiazide reagieren mit p-Nitrophenyl-essigsäureäthylester sowie mit p-Nitrobenzylcyanid zu 2-Hydroxy-arylhydrazonen der entsprechenden Keto-Verbindungen (Tab. 1). Die Substanzen 1-9 sind Indikatoren. Die Cyan-Verbindung 8 zeigt eine über das ganze sichtbare Spektrum gehende Solvatochromie, wobei ein Zusammenhang zwischen der Lösungsfarbe und der Fähigkeit des Lösungsmittels, Protonen zu solvatisieren, besteht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 42
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 228-230 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mesomeric Kations, I. Synthesis of S-Aryl-thiuronium SaltsS-Aryl-tetramethyl-thiuronium perchlorates (3) are synthesized by reaction of tetramethylthiourea with activated aromatic halogen compounds (2) or with substituted diazonium salts. The reaction of tetramethylchloroformamidinium chloride (4) with thiophenols also gives the compounds 3 in high yields.
    Notes: Zur Synthese von S-Aryl-tetramethylthiuroniumperchloraten (3) läßt sich Tetramethylthioharnstoff mit aktivierten Halogenbenzolen (2) oder mit Diazoniumsalzen arylieren. Außerdem führt die Umsetzung von Tetramethyl-chlorformamidiniumchlorid (4) mit Thiophenolen ebenfalls glatt zu den Verbindungen 3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 43
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 728 (1969), S. 12-16 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Iodosobenzene dichloride with Symmetrical EthersIodosobenzene dichloride (1) reacts with symmetrical ethers 2 under exposure to light, yielding monochloroethers 3. The formation of 1,2-dichloroethers 9, which are formed by interaction of chlorine with ethers 2, is not observed. The reaction of 1 with 2 can be explained by means of a chain reaction of C6H5-I -Cl radicals.
    Notes: Phenyljodidchlorid (1) reagiert mit symmetrischen äthern 2 bei Lichteinwirkung zu Monochloräthern 3. Das Auftreten von 1.2-Dichloräthern 9, die bei der Einwirkung von Chlor auf äther 2 entstehen, wird nicht beobachtet. Mit einer Kettenreaktion über C6H5-J.-Cl-Radikale läßt sich die Umsetzung von 1 mit 2 zu Monochloräthern 3 erklären.
    Additional Material: 2 Tab.
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  • 44
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 728 (1969), S. 36-43 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: I,2-Dithia-cyclopentenes, X V1). 3-Halogeno-I,2-dithiolium-compounds and Compounds with Positive Halogen3, 5, 9, 10 have been prepared from 3-halogeno-1,2-dithiolium-compounds and compounds with positive halogen. The 3-halogeno-5-amino-1,2-dithiolium-compound 13 does not react; that is interpreted by resonance structures of 13.
    Notes: 3-Halogen-1.2-dithiolium-Verbindungen mit Chlor oder dem Phenyl-Rest in 5-Stellung reagieren mit Substanzen, die „positives Halogen“ enthalten, unter Eliminierung von elementarem Halogen zu Verbindungen vom Typ 3, 5, 9, 10. Die 3-Halogen-5-amino-1.2-dithiolium-Verbindung 13 reagiert nicht; Mesomeriebetrachtungen erklären den Befund.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 45
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 728 (1969), S. 64-87 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Cyclohexenes, I. Synthesis and Reactions of 3-Amino-4-phenyl-cyclohexenes-(l), a Novel Class of AnalgesicsEthyl atropate (1a) and related alkenes (1b-e) undergo diene-(1.4)-cycloaddition reactions with the electron-rich 1-amino-butadienes-(1,3) 2a-e to give the stable, stereoisomeric 3-amino-4-phenyl-cyclohexenes-(1) 3a-i and 4a-i. The ratio of the isomers does not depend on the dielectric constant of the solvent used in case of 3r-dimethylamino-4c-ethoxycarbonyl-4t-phenyl-cyclohexene-(1) (3a) and 3r-dimethylamino-4t-ethoxycarbonyl-4c-phenyl-cyclohexene-(1) (4a). It however depends on the spatial requirements of the substituents of the alkene and diene (table 1). Structure of 3a and 4a have been established by NMR, mass and infrared spectra analysis and by degradation. - Assigned conformational preferences to 3a-i and 4a-i are confirmed by the hydrogenation rate of the cyclohexene double bond, by supra-annular effects and by the basicity constants of the hydrogenated and nonhydrogenated compounds. - All cyclohexenes 3a-i and 4a, e, g, i are active analgesics. The cyclohexanes 7-10, 17, and 22-25 have no or only weak analgesic properties.
    Notes: Atropasäureäthylester (1a) und verwandte Alkene (1b-e) gehen mit den Elektronen-reichen 1-Amino-butadienen-(1.3) 2a-e Dien-(1.4)-Cycloadditionen ein, die zu stabilen, stereoisomeren 4-Phenyl-3-amino-cyclohexenen-(1) 3a-i und 4a-i führen. Das Verhältnis der Isomeren ist beim 3r-Dimethylamino-4t(bzw. 4c)-phenyl-4c(bzw. 4t)-äthoxycarbonyl-cyclohexen-(1) (3a bzw. 4a) unabhängig von der Dielektrizitätskonstanten des bei der Addition verwendeten Lösungsmittels, jedoch abhängig von der Raumerfüllung der Liganden am En und Dien (Tab. 1). Die Struktur von 3a und 4a wird durch Massen-, NMR und IR-spetroskopische Untersuchungen sowie durch Abbau bewiesen. Mittels Konformationsbetrachtungen gewonnene Aussagen über den räumlichen Bau von 3a-i und 4a-i werden bestätigt vom Geschwindigkeitsverlauf der Hydrierung der Ring-Doppelbindung, von supra-annularen Effekten und den Basizitätskonstanten der hydrierten bzw. nicht-hydrierten Verbindungen. - Alle Cyclohexene 3a-i und 4a,e,g,i besitzen analgetische Aktivität; die Cyclohexane 7-10, 17 und 22-25 besitzen keine oder nur schwache analgetische Eigenschaften.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 46
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 728 (1969), S. 115-143 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Complexes of PorphyrinsThe preparation of a series of porphyrin metal complexes is described, and the widely varying spectra of porphyrin complexes are interpreted in terms of known and newly discovered facts. The salts of ms-tetrasubstituted porphins have recently been recognized as derivatives of alloporphins (6); similarly, the porphyrins of the hemin and chlorophyll series form olivegreen or brown allo-complexes. The constitution 8 hitherto assigned to all porphin complexes actually only applies to the red-normal complexes including oxyhemoglobin. Valence-tautomeric chromophores such as 11, 15, and others are to be considered for allo-complexes including hemin.
    Notes: Die Darstellung einer Reihe von Porphyrin-Metall-Komplexen wird beschrieben. Unter Berücksichtigung von bekanntem und neuem Tatsachenmaterial wird eine Deutung der unterschiedlichen Elektronenspektren der Porphyrinkomplexe gegeben. Ausgehend von Salzen ms-tetrasubstituierter Porphine, die als Alloporphin-Derivate (6) erkannt wurden, werden olivgrüne bis braune Metallchelate von Porphyrinen der Hämin- und Chlorophyll-Reihe als Allokomplexe aufgefaßt. Die bisher den Porphyrin-Komplexen allgemein zuerteilte Konstitution 8 gilt nur für die roten Normalkomplexe, denen auch Oxyhämoglobin zuzurechnen ist. Für die Allokomplexe, zu denen Hämin gehört, werden Valenz-tautomere Chromophore wie 11, 15 und andere angenommen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 47
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 728 (1969), S. 184-192 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Substituted Derivatives of Dehydroubietylamine and DehydroabietylguanidineThe following derivatives of dehydroabietylamine have been synthesized in order to investigate their antimicrobial activity: N-monoalkyl- and N.N-dialkyl-dehydroabietylamines; dehydroabietylguanidines, which are substituted at the N- or N′-atom by an alkyl-, substituted alkyl-, acyl-, amino- or nitro-group; dehydroabietylurea, -thiourea, salts of dehydroabietylisourea and -isothiourea, quaternary dehydroabietylammonium salts and 2-dehydroabietylamino-pyrimidine.
    Notes: Zur Untersuchung ihrer antimikrobiellen Wirkung werden aus Dehydroabietylamin dargestellt: N-Monoalkyl- und N.N-Dialkyl-dehydroabietylamine, am N- oder N'-Atom durch eine Alkyl-, substit. Alkyl-, Acyl-, Amino- oder Nitro-Gruppe substituierte Dehydroabietylguanidine, Dehydroabietylharnstoff, -thioharnstoff, Salze des Dehydroabietylisoharnstoffs und -isothioharnstoffs, quaternäre Dehydroabietylammoniumsalze und 2-Dehydroabietyl-amino-pyrimidin.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 48
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 1-7 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Compounds of the Groups IVa and Va, I. Alkoxytriphenylursine- and Alkoxytriphenylantimony HalidesThe reactions of tert.-butylhypohalities (2a and b) with triphenylarsine (1c) and triphenyl-antimony (1a) have been investigated an dht eproperties of the triphenyl-tert.-butoxyarsine-and - antimony halides (3a-d) formed have been examined.
    Notes: Die Umsetzung von tert.-Butylhypohalogeniten (2a und b) mit Triphenylarsin (1c) un d-stibin (1a) und die Eigenschaften der dabei entstehenden Triphenyl-tert.-butyloxy-arsen - und -antimonhalogenide (3a-d) werden untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 49
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 8-20 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Wagner- Meerwein Rearrangements in the Bicyclo[3.2.2rsqb;nonane Series I )Deamination of the epimeric 6-aminobicyclo[3.2.2]non-8-enes (6 and 7) and 6-aminobicyclo-[3.2.2]nonanes (8, X = NH2 and 9) mainly proceeds via a stereospecific rearrangement to yield exo-alcohols of hte bicyclo[3.3.1]nonane or bicyclo[4.2.1]nonane series with high stereospecifity. In addition, tricyclo[4.2.1.02.8]nonan-7-ol (10) was produced from the endo-amin 7. - In the presence of silver bromide 2-bromobicyclo[3.2.2]nonane (8, X = Br) rearranges to 2-bromobicyclo[3.3.1]nonane (2, Y = Br). - Both the dehydration of bicyclo[3.2.2]nonan-6-ol (1, X = OH) with phosphoric acid and the acid-catalyzed rearrangement of bicyclo-[3.2.2]non-6-ene (12) give rise to bicyclo[3.3.1]non-2-2ne (11, X = H). The reaction of 12 with an excess of monoperphthalic acid yields syn- and anti-bicyclo[3.3.1.13.9]decane (17). -The deamination of 2e-aminomethylbicyclo[3.2.1]octane (18 gives a mixture of alcohols consisting of bicyclo-[4.2.,1]nonan-3-ol (36), bicyclo[4.2.1]nonan-2-ol (3, Y = OH), bicyclo[3.3.1]nonan-2-ol (2, Y = OH), and 2a-and 2e-methylbicyclo[3.2.1]octan-2e- and 2a-ols (20 and 19).
    Notes: Die Desaminierungen der epimeren 6-Amino-bicyclo[3.2.2]nonene-(8) (6 und 7) und 6-Aminobicyclo[3.2.2]nonane (8, X = NH2, und 9) führen stereospezifisch zu exo-Alkoholen der Bicyclo[3.3.1]nonan- oder Bicyclo[4.2.1]nonan-Reihe. Das endo-Amin 7 liefert daneben Tricyclo[4.2.1.02.8]nonanol-(7) (10). - 6-Brom-bicyclo[3.2.2]nonan (8, X = Br) lagert sich in Gegenwart von AgBr in 2-Brom-bicyclo[3.3.1]nonan (2, Y = Br) um. -Die Dehydratisierung von Bicyclo[3.2.2]nonanol-(6) (1, X = OH) mit Phosphorsäure und die säurekatalysierte Umlagerung von Bicyclo[3.2.2]nonanol-(6) (1, X = OH) mit Phosphorsäure und die säurekatalysierte Umlagerung von Bicyclo[3.2.2]nonen-(6) (12) führen zu Bicyclo[3.3.1]nonen-(2) (11, X = H). - Aus 12 bilden sich mit überschüss. Monoperphthalsäure syn- und anti- Bicyclo[3.3.1]nonen-(2)-ol-(9) (14 und 15) sowie vermutlich 10-Oxatricyclo[3.3.1.13.9]decan (17). - Bei der Desaminierung des 2e-Aminomethyl-bicyclo[3.2.1]octans (18) entstehen Bicyclo[4.2.1]nonanol-(3) (36), Bicyclo[4.2.1]nonanol-(2) (3), Y = OH), Bicyclo[3.3.1]nonanol-(2) (2, Y = OH) sowie 2a und 2e-Methyl-bicycol[3.2.1]octanol-2c und 2a) (20 und 19).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 50
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 52-63 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Ally1 Alcohols with Active Methine and Methylene Compoundsγ.δ-Unsaturated ketones 4 are intermediates in several syntheses of natural products. They may be obtained from allyl alcohols and β-keto esters. Novel synthetic approaches to γ.δ-unsaturated ketones 4 and the related compounds 12, 14, 16, and 18 are described (tables 7-10). The investigations lead to a new synthetic route for the preparation of the juvenile hormone (10).
    Notes: γ.δ-Ungesättigte Ketone 4, herstellbar aus Allylalkoholen und β-Ketoestern, sind Zwischenprodukte verschiedener Naturstoff-Synthesen. Es werden neue Synthesemöglichkeiten von 4 und den damit verwandten Verbindungen 12, 14, 16 und 18 (Tabb. 7 - 10) beschrieben. Die Arbeiten führen zu einem Herstellungsverfahren des Juvenilhormons (10).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 51
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 69-72 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Cyclopentadienones, XVII).1,4-Cycloaddition of Dibenzoyldiimide to CyclopentadienonesThe cyclopentadienones 2-7 and dibenzoyldiimide (1) give the corresponding 1,4-compounds 8-12. By heating in xylene the product 8 rearranges to the lactone 13. Reaction mechanisms are discussed.
    Notes: Die Cyclopentadienone 2-7 werden mit Dibenzoyldiimid (1) zu den entsprechenden 1.4-Addukten 8-12 umgesetzt. Erhitzen von 8 in Xylol liefert das Lacton 13. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 52
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 106-118 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese of Phosphinimine CompoundsA number of new phosphinimine compounds of s-triazines is obtained by the reaction of triamino-s-triazine (9) with triphenylphosphine and halogenes (table 1) or of trichloromelamine (17, table 2) or hexachloromelamine (26, table 3) with tertiary phosphines. The components react in the absence of dehydrohalogenating compounds. Only one reaction step is necessary for the formation of the products. All these methods give pure products in good yields.
    Notes: Eine Reihe neuer Phosphinimin-Derivate von s-Triazinen (Tab. 1) wird in einer Stufe mit groβer Reinheit und hohen Ausbeuten aus Triamino-s-triazinen (9), Triphenylphosphin und Halogenen in Abwesenheit von Halogenwasserstoff bindenden Verbindungen sowie aus Trichlormelamin (17, Tab. 2) oder Hexachlormelamin (26, Tab. 3) und tertiären Phosphinen erhalten.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 53
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 146-151 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Synthesis of 1,2-BenzisothiazolesA new method has been found for the preparation of 1,2-benzisothiazoles (1). The compounds are formed by reaction of dihalomethyl-2,6-dihalobenzenes with elementary sulfur and ammonia in a solvent.
    Notes: Es wurde eine neue Herstellungsweise für 1.2-Benzisothiazole (1) gefunden. Die Verbindungen entstehen durch Umsetzen von 2.6-Dihalogen-benzylidenhalogeniden mit elementarem Schwefel und Ammoniak in einem Lösungsmittel.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 54
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 184-192 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ubiquinones and Related Compounds, XV. Photochemical Reaction of Ubiquinone-7trans-Ubiquinone-7 (1) is converted to several compounds by irradiation of its ethanolic solution with sunlight. One of them, 2a, had been reported previously by us to be an isomer in which the β,γ-double bond of 1 has migrated to the α,β-position. 2a is reinvestigated and its correct structure found to be trans-γ-ethoxy-isoubiquinone-7 (chart 1). In methanol 1 gives the γ-methoxy compund 2b in the same manner. The configurations of α,β-double bond in isoubiquinone groups, 2a, 2b, 2c, and 8 were deduced from the n.m.r. spectra of the corresponding hydroquinone diacetates 3a, 3b, 3c, 9 (figure 1). The mechanism of the photochemical reaction is discussed (chart 2).
    Notes: trans-Ubichinon-7 (1) geht in äthanol durch Sonnenbestrahlung in mehrere Substanzen über. Eine davon, 2a, wurde früher von uns als Isomeres von 1 angesehen, in welchem die β-γ-Doppelbindung in die α.β-Position verschoben ist. Die Struktur von 2a lieβ sich jetzt als trans-γ-äthoxy-isoubichinon-7 richtigstellen (Schema 1). 1 ergibt in Methanol analog das Methoxy-Derivat 2b. Die Konfiguration der α.β-Doppelbindung in der Isoubichinon-Gruppe 2a-c und 8 kann durch die NMR-Spektren ihrer Diacetylhydrochinone 3a-c und 9 festgestellt werden (Abb. 1). Der Mechanismus dieser Photoreaktion wird diskutiert (Schema 2).
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 55
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 249-250 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Natural Tannins, XLIII). (-)-Chebulic Acid from AlgarobillaChebulic acid (1, R = H) is prepared by acid hydrolysis of Algarobilla extracts. It has been shown to be the optical antipode of the acid obtained from Myrobalanes.
    Notes: Aus Algarobilla-Extrakten wird durch Hydrolyse Chebulsäure (1, R = H) abgespalten, die sich als das Spiegelbild der aus Myrobalanen erhaltenen Säure erweist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 56
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 246-248 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enol Ethers, VIII. Reactions of Aldehydes with Electron-rich Alkenes1-Dimethylamino-1-ethoxyethylene (1) and 1,1-dipiperidinoethylene (2) react with aromatic aldehydes 3 to give cinnamamides. Coumarines are obtained on reaction with salicylic aldehydes.
    Notes: 1-Dimethylamino-1-äthoxy-äthylen (1) und 1.1-Dipiperidino-äthylen (2) reagieren mit aromatischen Aldehyden 3 zu Zimtsäureamiden. Mit Salicylaldehyden erhält man in glatter Reaktion Cumarine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 57
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of CH-Active Compounds with Azides, XXVII ). Syntheses of a-Diazo-imines und Isomeric 1,2,3-Triazoles and Their Conversion into a-Diazo-immonium Salts1-Anilino-3-oxo-indenes 6a-f are converted into 1-oxo-3-arylimino-2-diazo-indanes 8a-c or 1-oxo-3-aryl-3H,8H-indeno [1,2-d]triazoles 9d-f by diazo group transfer with p-toluenesulfonyl azide in ethanol/potassium ethoxide. Both classes of substances add mineral acids to form 1-oxo-3-arylimmonium-2-diazo-indane-salts 10a-f. Treatment of the immonium salts with potassium hydroxide yields the α-diazo-imines 8a, b, e and f. 8c hydrolyses to give 1,3-dioxo-2-diazo-indane; 8d, which changes largely to 9d by cyclisation, is accessible by thermal ringopening of the latter. 1-Anilino-3-oxo-cyclohexenes-(1) 12a-f are transformed into 4-oxo-1-aryl-4,5,6,7-tetrahydro-benzotriazoles (14a-f) by diazo group transfer with high yields.
    Notes: 1-Anilino-3-oxo-indene 6a-f liefern bei der Diazogruppen-übertragung mit p-Toluolsulfonsäure-azid in äthanol/Kaliumäthylat 1-Oxo-3-arylimino-2-diazo-indane 8a-c bzw. 1-Oxo-3-aryl-3H.8H-indeno[1.2-d]triazole 9d-f. 8 und 9 addieren Mineralsäuren - 9 unter Ringöffnung - zu 1-Oxo-3-arylimmonium-2-diazo-indan-Salzen 10a-f. Mit Kaliumhydroxid erhält man daraus die α-Diazo-imine 8a, b, e und f. 8c hydrolysiert weiter zu 1.3-Dioxo-2-diazo-indan; 8d cyclisiert größtenteils zum Triazol 9d, ist aber durch dessen direkte thermische Isomerisierung zugänglich. 1-Anilino-3-oxo-cyclohexene-(1) 12a-f werden durch Diazogruppen-übertragung mit hohen Ausbeuten in 4-Oxo-1-aryl-4.5.6.7-tetrahydrobenzotriazole 14a-f umgewandelt.
    Additional Material: 8 Tab.
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  • 58
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Absolute Configuration of Optically Active, Naturally Occurring Dihydroisocoumarins, IIIs2).Determination of the Absolute Configuration of Agrimonolide and MelleineBy degradation with ozone and performic acid (S)-3-hydroxy-adipic acid is obtained from both agrimonolide (1) and (-)-β-tetralol (4), which is characterized as di-hydrazide 3. Therefore 1 and 4 have S-configuration at position 3 and 2 respectively. The positive CD at 260 mμ of 1 and phyllodulcine (7) is a proof of configurative identity. In contrast, melleine (8) shows at 257 mμ negative CD and therefore has R-configuration.
    Notes: Durch Abbau mit Ozon und Perameisensäure wird aus Agrimonolid (1) und (-)-β-Tetralol (4) die gleiche (S)-3-Hydroxy-adipinsäure erhalten und als Dihydrazid 3 charakterisiert. Damit geht für 1 und 4 die S-Konfiguration and C-3 bzw. C-2 hervor. Der positive CD von 1 und Phyllodulcin (7) bei 260 mμ beweist deren konfigurative übereinstimmung. Da der CD des Melleins (8) - wie 7 ein Salicylsäure-Derivat - bei 257 mü negativ ist, muß hier auf R-Konfiguration am C-3 geschlossen werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 59
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969) 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 60
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 21-26 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Protonated Methylbenzene Tetrachloroaluminate ComplexesWell defined complexes from methyl substituted benzenes and aligated by proton magnetic resonance (figure 1, table 1). A few of these compounds can be characterized as σ-complexes. Under the conditions used σ-protonation requires a benzene ring with at least three methyl substituents and a 1,3,5-type of substitution. In all other cases complexes are formed, in which π-bonding is likely.
    Notes: Definierte Komplexe aus Methyl-substituierten Benzolen und Aluminiumchlorid/Chlorwasserstoff wurden erhalten und auf ihre NMR-Signale untersucht (Abb. 1, Tab. 1) Nur ein Teil dieser Verbindungen kann als σ-Komplex charakterisiert werden. Unter den angewandten Bedingungen ist für die σ-Protonierung Substitution mit wenigstens drei Methyl-Gruppen in 1.3.5-Stellung erforderlich. In allen anderen Fällen ist π-Komplex-Bildung wahrscheinlich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 61
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 40-51 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Production and Reactions of N- MonoalkylamidosulfonylchloridesN-Monosubstituted amidosulfonylchlorides (1) may optimally be obtained by reaction between N-monosubstituted ammonium chlorides and sulfuryl chloride in acetonitrile. N-Monosubstituted amidosulfonylchlorides are very active intermediates, which react especially with reactive H containing compounds to give the free acids 2 (R = H), the esters or thioester 2,5, and 6, and the amides 7 and 8. The hydrogen of the amino group can also be substituted. In this way new compounds are accessible and other already known compounds can be produced more easily.
    Notes: Unter den Methoden zur Herstellung N-monosubstituierter Amidosulfonylchloride (1) erweist sich die Umsetzung von N-monosubstituierten Ammoniumchloriden mit Sulfurylchlorid in Acetonitril als am besten geeignet. N-Monosubstituierte Amidosulfonylchloride sind sehr reaktive Zwischenprodukte, die mit reaktionsfähigen, H-enthaltenden Verbindungen zu den freien Säuren 2 (R = H), den Estern bzw. Thioestern 2, 5 und 6 sowie den Amiden 7 und 8 reagieren können; außerdem besitzen sie einen leicht substituierbaren Wasserstoff an der Amino-Gruppe. Mit ihnen sind Verbindungen präparative leicht zugänglich, die bisher nicht oder nur umständlich gewonnen werden konnten.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 62
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 73-82 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Catalytic Hydrogenation of PurinesHydrogenation of purines over platinum or palladium occurs initially, if at all, in the 1,6 positions (e. g. 1 → 4). The 1,6-dihydropurines, which can still be acetylated in the 7 or 9 position, can be hydrogenated further to hexahydro- and perhydropurines (20 and 13, respectively).
    Notes: Purine werden an Platin oder Palladium, wenn überhaupt, zuerst in 1.6-Stellung hydriert (z. B. 1 → 4); die 1.6-Dihydro-purine, die noch in 7- bzw. 9-Stellung acetylierbar sind, können dann weiter zu Hexahydro- bzw. Perhydro-purinen (20 bzw. 13) hydriert werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 63
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 722 (1969) 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 64
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 722 (1969), S. 29-37 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: a-Hydrazonocarboxylic Acid Azides, I. Aliphatic α-Hydrazonocarboxylic Acid AzidesThe title compounds 2, 5a-c, 6a-e are prepared by reaction of the analogous α-hydrazonocarboxylic acid hydrazides (1, 7a-c, 8a-e) with nitrous acid. Both classes form Z- and E-isomers. The α-hydrazonocarboxylic acid hydrazides (1, 8e), that are unsubstituted in the hydrazono group, prefer the Z-form, whereas those (7a-c, 8a- d), that are substituted in the hydrazono group, prefer the E-form. The Z-azides, prepared from the Z-hydrazides, are unstable and lose hydrazoic acid. The E-azides, prepared from the E-hydrazides, are stable, but change into the unstable Z-isomers on standing at room temperature when exposed to light. On boiling in toluene the E-isomers lose nitrogen to form substituted 1,2,4-triazol-5-ones (15a-c, 16a-d).
    Notes: Die Titelverbindungen 2, 5a-c, 6a-e entstehen aus den entsprechenden α-Hydrazonocarbonsäurehydraziden (1, 7a-c, 8a-e) durch Reaktion mit salpetriger Säure. Beide Substanzklassen treten in Z- und E-Form auf. Die in der Hydrazono-Gruppe unsubstituierten α-Hydrazonocarbonsäurehydrazide (1, 8e) liegen bevorzugt in der Z-Form, die entsprechend substituierten Hydrazide (7a-c, 8a-d) überwiegend in der E-Form vor. Die aus den Z-Hydraziden entstehenden Z-Azide sind instabil und spalten Stickstoffwasserstoffsäure ab. Die aus den E-Hydraziden entstehenden E-Azide sind stabil, wandeln sich jedoch bei längerem Stehenlassen und gleichzeitiger Lichteinwirkung in die instabilen Z-Azide um. Beim Kochen der E-Azide in Toluol wird Stickstoff abgespalten und es bilden sich substituierte 1.2.4-Triazolone-(5) (15a-c, 16a- d).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 65
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Rearrangements of Bicyclo[2,2, heptanes, XI1). Rearrangement of 1- Methyl-7,2-norbornanecarbolactone in Sulfuric AcidIn the presence of concentrated sulfuric acid 1-methyl-7,2-norbornanecarbolactone (1) rearranges to 3exo-methyl- and 1-methyl-2,6-norbornanecarbolactones (2 and 5). The structure of the hitherto unknown lactone 5 is established.
    Notes: 1-Methyl-norbornan-carbolacton-(7.2) (1) lagert sich unter dem Einfluß konzentrierter Schwefelsäure in 3 exo-Methyl- und 1-Methyl-norbornan-carbolacton-(2.6) (2 und 5) um. Die Struktur des bislang unbekannten Lactons 5 wird bewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 66
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 722 (1969), S. 232-233 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition of Dichloroketene to 2-ButyneDichloroketene generated in situ, gives with 2-butyne the 1,2-cycloaddition product 2,3-dimethyl-4,4-dichlorocyclo-2-buten-1-on (1).
    Notes: In situ erzeugtes Dichlorketen addiert sich an Butin-(2) zum 2.3-Dimethyl-4.4-dichlor-cyclobuten-(2)-on-(1) (1).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 67
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Occurence of Hydrogen Transfer, 191). Specific Reductive Cleavage of Some Acyl Groups from Nitrogen at the Mercury CathodeElectron donators in the aromatic acyl group and in the amine component shift the reduction potentials of sulfonamides and of carbonamides to more negative values, and hinder the cathodic cleavage. Electron acceptors have the opposite effect. Aromatic ligands on the nitrogen atom change the reduction potentials to more positive values. The influence of the substituents on the reduction potentials follows the Hammett relationship. - If a potential difference of at least 0.2 V exists between acyl groups (which may be in the same molecule, or in different molecules), then selective cleavage of the acyl group having the more positive potentials is possible.
    Notes: In Sulfon und Carbonamiden mit aromatischem Acyl-Rest werden die Reduktionspotentiale durch Elektronen-Donatoren im Acyl-Rest und in der Amin-Komponente zu negativeren Werten verschoben; dabei wird die kathodische Spaltung erschwert. Elektronen-Acceptoren wirken umgekehrt. Aromatische Liganden am Stickstoff verlagern das Reduktionspotential zu positiveren Werten. Die Abhängigkeit der Reduktionspotentiale vom Substituenten gehorcht der Hammett-Beziehung. - Besteht zwischen den Acylamino-Gruppen, die im gleichen Molekül oder auch in verschiedenen Molekülen gebunden sein können, ein Potentialunterschied von wenigstens 0.2 V, so ist eine selektive Abspaltung der Acyl-Gruppe mit dem positiveren Potential möglich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 68
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 723 (1969), S. 41-46 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tertiary and Quaternary Salts of Hexahydro-pyrimidinesThe mono- and bis-tertiary salts 7, 11, 12 may be obtained by reaction of 1.3-dialkylhexahydro-pyrimidines and hydrogen chloride in suitable solvents. - The mono-quaternary salts 8-10 are formed from 1.3-dialkyl-hexahydro-pyrimidines and alkyl halides in ether. The bis-quaternary salts 5, 6 and 13-17 result by alkylation of 1.3-dialkyl-hexahydro-pyrimidines with methyl bromide, methyl iodide or trialkyloxonium fluoroborates in polar aprotic solvents or by reaction of α-halogen amines with γ-chloropropyl amines.
    Notes: Aus 1.3-Dialkyl-hexahydro-pyrimidinen und Chlorwasserstoff sind in geeigneten Lösungsmitteln die mono-sowie bis-tertiären Salze 7, 11, 12 zu gewinnen. - Die monoquartären Salze 8-10 entstehen aus 1.3-Dialkyl-hexahydro-pyrimidinen und Alkylhalogeniden in Äther. Die bis-quartären Salze 5, 6 und 13-17 sind durch Alkylierung von 1.3-Dialkyl-hexahydropyrimidinen mit Methylbromid oder -jodid sowie Trialkyl-oxoniumfluoroboraten in polaren, aprotischen Lösungsmitteln oder durch Umsetzung α-halogenierter Amine mit γ-Chlorpropylaminen zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 69
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 723 (1969), S. 201-204 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Concerning the Mechanism of Catalytic Proton-Transfer by Diazomethane, IIMethyl 3-hydroxy-2-naphthoate (8) gives with 1 mole phenyl isocyanate in the presence of 1 mole deuterodiazomethane (1.6 g-atom D/mole) an adduct 9-d0 free from deuterium; the same reaction carried out with deuterated 8 and non-deuterated diazomethane gives 9-d1. These results are in accordance with a proton-transfer by proton-bridge complexes, whereas they exclude the proton-transfer by methyldiazonium cations.
    Notes: 3-Hydroxy-naphthoesäure-(2)-methylester (8) bildet mit 1 Mol. Phenylisocyanat in Gegenwart von 1 Mol. Deuterodiazomethan (1.6 g-Atom D/Mol) das D-freie Addukt 9-d0; bei der Reaktion mit deuteriertem 8 und undeuteriertem Diazomethan entsteht dagegen 9-d1. Die Befunde lassen sich durch Protonen-Übertragung über Protonbrückenkomplexe erklären und schließen die Protonen-Übertragung durch Methyldiazonium-Kationen aus.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 70
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 724 (1969), S. 24-29 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Conjugation in Macrocyclic Bond Systems, XIII1). Further Compounds of the Hexa-m-phenylene TypeThe preparation of the sterically overcrowded hexamethyl hexa-m-phenylene 2 is reported. Spectroscopic properties (u. v., 1H-n.m.r.) and mass spectra of 2 are discussed with regard to the strong deviation from coplanarity present in this system. Synthesis and properties of 8,2′;8′,2″;8″,2-tris(dibenzothiophenylene) (10), a coplanar a coplanar derivative of 1, are reported.
    Notes: Das sterisch stark behinderte Hexamethyl-hexa-m-phenylen 2 wird hergestellt. Die spektroskopischen Eigenschaften (UV, 1H-NMR) und das Massenspektrum von 2 werden unter dem Gesichtspunkt der hier vorliegenden starken Abweichung von der Komplanarität diskutiert. Über Synthese und Eigenschaften des 8.2′;8′.2″;8″.2-Tris-dibenzothiophenylens (10), eines ebenen Derivats von 1, wird berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 71
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 724 (1969), S. 66-70 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Photochemical and Thermal 1,4-Cycloaddition of Enamides to 1,2- Dicarbonyl CompoundsThe enamides 2 and 6 can be added to benzil and o-chinones photochemically and thermally to give the 1,4-dioxen derivatives 3 and 7. The thermal addition follows a two-step mechanism, as is shown by the formation of the same 1,4-dioxen compound 7b from the addition of cis- and trans-enamide to 5.
    Notes: Die Enamide 2 und 6 addieren sich photochemisch wie thermisch an Benzil und o-Chinone zu den 1.4-Dioxen-Derivaten 3 und 7. Der Verlauf der thermischen Addition ist zweistufig, wie bei der Reaktion von cis- und trans-Enamid (6b bzw. 2b) mit 5 gezeigt wird, die zu demselben 1.4-Dioxen-Derivat 7b führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 72
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitromethane Condensation with Dialdehydes, XVI1) S-Benzyl Substituted Nitrodithiols by cyclizing Bismercaptoalkylation of Nitromethane2-Nitrocyclohexanedithiols with trans-, chiro-, and cis-configuration (5-7) are formed by nitromethane-cyclization of glutaraldehyde in the presence of α-toluenethiol or by reaction of 2-nitrocyclohexane-1,3-diol (11) with α-toluenethiol, the product distribution being dependent on the reaction conditions. - Analogously, a 1,4-dinitrocyclohexanetetrathiol (15) is formed from 1,4-dinitro-1,4-dideoxy-neo-inositol (13), whereas its tetraacetate 16 gives 2-nitro-5-benzylmercaptophenol (17), as a result of aromatization followed by nucleophilic displacement of one nitro group by a mercapto moiety. - Configuration and conformation of the nitro dithiols and of the sulfones 8-10 obtained on oxidation are deduced from n.m.r. spectra.
    Notes: Nitromethan-Cyclisierung von Glutardialdehyd in Gegenwart von Benzylmercaptan oder Umsetzung von 2-Nitro-cyclohexandiol-(1.3) (11) mit Benzylmercaptan führt zu 2-Nitro-cyclohexan-dithiolen mit trans-, chiro- und cis-Konfiguration (5-7), deren Mengenverhältnis von den Reaktionsbedingungen abhängt. - Aus 1.4-Dinitro-1.4-Dinitro-1.4-didesoxy-neo-inosit (13) erhält man analog ein 1.4-Dinitro-cyclohexantetrathiol (15), aus dem Dinitrotetraacetat 16 dagegen, infolge Aromatisierung und nucleophiler Verdrängung einer Nitro- durch eine Mercapto-Gruppe, 2-Nitro-5-benzylmercapto-phenol (17). - Konfiguration und Konformation der Nitrodithiole sowie der durch Oxydation erhaltenen Sulfone 8-10 ergeben sich aus den NMR-Spektren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 73
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 724 (1969), S. 128-136 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation und Hydrolysis of 4- Halogenomethylen-1.3-dioxolanes4-Halogenomethylen-1,3-dioxolanes (4a-o) are obtained by base-catalyzed addition of formaldehyde to 1-halogen-1-propyn-3-ols (3). Acid hydrolysis of the dioxolane derivatives 4 yields 1-halopropan-3-ol-2-ones (5a-f, i-o), which split off hydrogen halide to give 2,3-diketones 6 and 7a-c, if the hydroxyl group is attached to a primary or secondary carbon atom.
    Notes: Durch basenkatalysierte Addition von Formaldehyd an 1-Halogen-propin-(1)-ole-(3) (3) werden 4-Halogenmethylen-1.3-dioxolane (4a-o) erhalten. Die saure Hydrolyse von 4 führt zu 1-Halogen-propanol-(3)-onen-(2) (5a-f, i-o). Soweit diese eine primäre oder sekundäre Hydroxy-Gruppe enthalten (5a-f), werden sie beim Erwärmen in die 2.3-Diketone 6 bzw. 7a-c und Halogenwasserstoff gespalten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 74
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 724 (1969), S. 155-158 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1-(2- Hydroxyphenyl)-3,5-diphenyl-Δ2-pyrazolines2-Hydroxyphenylhydrazine hydrochlorides 1a-g and chalcone form 1-(2-hydroxyphenyl)-3,5-diphenyl-Δ2-pyrazolines (2a-g). The isolation of chalcone 2-hydroxyphenylhydrazones 3a and 3b depends on the substituents of the compounds 1a-g. - 1,3,5-Triphenyl-Δ2-pyrazolines show fluorescence, 1-(2-hydroxyphenyl)-3,5-diphenyl-Δ2-pyrazolines do not. Acetylation of the phenyl group leads to fluorescent compounds 4a-e.
    Notes: Aus den 2-Hydroxy-phenylhydrazin-hydrochloriden 1a-g, und Benzylidenacetophenon werden 1-[2-Hydroxy-phenyl]-3.5-diphenyl-Δ2-pyrazoline (2a-g) hergestellt. In Abhängigkeit von der Substitution der Verbindungen 1a-g, können bei gleichen Reaktionsbedingungen die Benzylidenacetophenon-2-hydroxy-phenylhydrazone 3a und 3b als Zwischenstufen isoliert werden. - Im Gegensatz zu 1.3.5-Triphenyl-Δ2-pyrazolinen fluoreszieren 1-[2-Hydroxyphenyl]-3.5-diphenyl-Δ2-pyrazoline nicht. Acetylierung der Hydroxyl-Gruppe führt zu fluoreszierenden Verbindungen 4a-e.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 75
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 724 (1969), S. 183-193 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triterpenes, XXVII1). The Structure of Musennin and DeglucomusenninThe bark of the roots of Albizzia anthelmintica (Brongn.) contains a mixture of saponins, the main components of which, musennin and deglucomusennin, have now been isolated. The sugar chains are attached to the 3-hydroxy group of the aglycon echinocystic acid. Deglucomusennin contains three molecules of l-arabino-pyranose in an unbranched chain. They are connected in α-1,2-position. Musennin has an additional molecule of D-glucose, in β-1,3-linkage to the last molecule of l-arabinose of the chain.
    Notes: Als Hauptkomponenten des Saponingemisches der Wurzelrinde von Albizzia anthelmintica (Brongn.) werden Musennin und Desglucomusennin erkannt, in denen jeweils eine Zuckerkette an die 3-Hydroxyl-Gruppe des Aglykons Echinocystsäure gebunden ist. Desglucomusennin enthält 3 Moll. l-Arabinose in Pyranoseform, die in unverzweigter α-1.2-Verknüpfung vorliegen. Musennin besitzt zusätzlich 1 Mol. D-Glucose, die in β-1.3-Form mit der endständigen Arabinose verbunden ist.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 76
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 725 (1969), S. 196-202 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NMR-Spectroscopic Studies of Acyl GlycosesA NMR spectroscopical study of the p-cumaroyl-D-glucoses (1a-e), p-hydroxybenzoyl-D-glucose (2a-e), as well as of the p-cumaroyl-L-rhamnoses (3 and 4) and 5-p-cumaroyl-D-xylofuranose (5) was carried out (table 1). The configuration and conformation, and in the case of the 1-, 2-and 6-acyl-glucoses as well as of 4-p-cumaroyl-α-methyl-L-rhamnopyranoside (4) also the position of the acyl group, have been established. With the aid of synthetic sugar esters the structure of neobignonoside, neopetunoside, and negretein could be determined.
    Notes: Aus den NMR-Spektren von p-Cumaroyl- (1a-e), p-Hydroxy-benzoyl-D-glucosen (2a-e) sowie p-Cumaroyl-L-rhamnosen (3 und 4) und 5-p-Cumaroyl-D-xylofuranose (5) (Tab. 1) werden die Konformation, Konfiguration und im Falle der 1-, 2- und 6-Acylglucosen- sowie des 4-p-Cumaroyl-α-methyl-L-rhamnopyranosids (4) die Stellung des jeweiligen Acyl-Restes ermittelt. Mit Hilfe der synthetischen Zuckerester konnte die Struktur von Neobignonosid, Neopetunosid und Negretein geklärt werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 77
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 722 (1969), S. 80-97 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation Products of Thioamides, XX1). Thiourea S-dioxidesThe thiourea S-dioxides 8, 15, and 16 are prepared by oxidation of N-mono- and N.N′-disubstituted thioureas with hydrogen peroxide. Treatment of N.N′-disubstituted thiourea S-dioxides with acids affords formamidines. When N.N′-dineopentylthiourea is oxidized only N.N′-dineopentylformamidine (19) can be isolated. The properties and reactions of the thiourea S-dioxides are compared with those of pyridinesulfinic acids.
    Notes: Bei der Oxydation N-mono- und N.N′-disubstituierter Thioharnstoffe mit H2O2 lassen sich die Thioharnstoff-S-dioxide 8, 15 und 16 isolieren. Durch Behandlung mit Säuren entstehen aus N.N′-disubstituierten Thioharnstoff-S-dioxiden Amidine; bei der Oxydation des N.N′-Di-neopentyl-thioharnstoffs wird einzig N.N′-Di-neopentyl-formamidin (19) erhalten. Eigenschaften und Reaktionen der Thioharnstoff-S-dioxide werden mit denen der Pyridinsulfinsäuren verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 78
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 722 (1969), S. 132-141 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition Reactions with α,β-Diheterosubstituted Olefins, I. Reactions with Sulfonyl IsocyanatesThe reaction of sulfonyl isocyanates with α,β-dialkoxy substituted olefins yields N-sulfonyl-3,4-dialkoxy-2-azetidinon compounds 3 as main products and N-sulfonylcarboxylamide compounds 4. Kinetic studies on the formation of β-lactams 3 are reported and the reactions of these compounds with methanol are described. The formation of β-lactams from α,β-sulfur and nitrogen substituted olefins can be detected by i.r.spectroscopy.
    Notes: Sulfonylisocyanate reagieren mit α.β-disauerstoffsubstituierten Olefinen unter 1.2-Addition zu 1-Sulfonyl-3.4-dialkoxy-azetidinon-(2)-Verbindungen 3. Daneben bilden sich durch Substitution α.β-ungesättigte N-Sulfonyl-carbonsäureamid-Verbindungen 4. Mit Schwefel-und Stickstoff-substituierten Olefinen wird eine Azetidinon-Bildung IR-spektroskopisch nachgewiesen. Reaktionsweisen sowie kinetische Untersuchungen zur Bildung der β-Lactam-Derivate 3 werden beschrieben.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 79
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Organophosphorus Compounds, XXIII1). A New Synthesis of Tetrazoles and Iminonitriles from N- Substituted IminophosphoranesA generally applicable synthesis of 1-R1-5-R2-substituted tetrazoles by reaction of the corresponding triphenyliminophosphoranes (C6H5)P=NR1 with acid chlorides R2COCl and NaN3 is reported. The same phosphoranes react with acyl cyanides R2COCN to form the iminonitriles R2C(CN)=NR1.
    Notes: Es wird über eine allgemein anwendbare Synthese von 1-R1-5-R2-substituierten Tetrazolen durch Umsetzung von Triphenyliminophosphoranen (C6H5)3P=NR1 (R1=Alkyl, Aryl) mit Säurechloriden R2COCl (R2=Alkyl, Alkenyl) und NaN3 berichtet. Triphenyliminophosphorane lassen sich mit Säurecyaniden R2COCN zu Iminonitrilen R2C(CN)=NR1 umsetzen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 80
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 725 (1969), S. 73-86 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ketene Derivatives, XVI1). Electrophilic Substitution of Simple Ketene S,N-AcetalsSimple ketene S,N-acetals [R-CH=C(SCH3)NR′ 2; R=Horalkyl] react with electrophiles such as acid chlorides, activated vinyl chlorides, ketene mercaptals, ethoxymethylene sulfonic acid amides, dinitrofluorobenzene, trichloro-s-triazine and o-nitrobenzenesulfenyl chloride to give β-substituted ketene S,N-acetals. In some cases products of secondary reactions are isolated; acid chlorides, for instance, sometimes give substituted β-acyloxyacrylic acid thioamides.
    Notes: Einfache Keten-S.N-acetale [R-CH=C(SCH3)NR′2; R=H oder Alkyl] reagieren mit Elektrophilen - z. B. mit Säurechloriden (zu 4), aktivierten Vinylchloriden (zu 12), Ketenmercaptalen (zu 14), Äthoxymethylensulfonamiden (zu 22, 23), Dinitrofluorbenzol (zu 19), Cyanurchlorid (zu 18) und o-Nitro-benzolsulfensäurechlorid (zu 20, 21) - zu β-substituierten Keten-S.N-acetalen. In einigen Fällen isoliert man Produkte von Folgereaktionen; mit Säurechloriden erhält man z. T. substituierte β-Acyloxy-acrylsäurethioamide (z. B. 8).
    Additional Material: 13 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 81
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fragmentation Reactions of Carbonyl Compounds with Electronegative β-Substituents, XV1). On the Reaction of Electronegatively β-Substituted Pivalic Acid EstersReaction of triiodo- (2) and tritosyloxy pivalic acid ester 3a, with sodium ethanolate affords 3-ethoxy-2-ethoxymethyl-1-propene (5) and diethyl carbonate (6) by a fragmentation reaction; on the other hand yields the tribromo pivalic acid ester 1b by neopentyl substitution 7a and b. Substitution of the monosubstituted pivalic acid esters 4a-d leads to the formation of 9, by products being formed at the same time. - Reaction of ethyl tosyloxypivalate (4b) with lithium organic compounds gives tetrasubstituted oxetanes 14.
    Notes: Trijod- (2) und Tritosyloxy-pivalinsäureester 3a liefern mit Na-äthylat 3-Äthoxy-2-äthoxymethyl-propen-(1) (5) und Kohlensäurediäthylester (6). Der Tribrom-pivalinsäureester 1b ergibt durch Neopentyl-Substitution 7a und b. Die monosubstituierten Pivalinsäureester 4a-d werden zu Methoxy-pivalinsäure-methylester (9) substituiert, wobei Nebenprodukte entstehen. - Umsetzung von Tosyloxy-privalinsäure-äthylester (4b) mit Lithiumorganylen ergibt die tetrasubstituierten Oxetane 14.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 82
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 725 (1969), S. 154-166 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Analogs of Dehydroabietylamine and Dehydroabietylguanidine by Total SynthesisAnalogs of racemic dehydroabietylamine and homodehydroabietylamine have been synthesized. The isopropyl group is replaced by hydrogen, or by a methyl or methoxy group. The guanidinium salts are prepared from the corresponding amines. Further variations include the additional introduction of a hydroxy group and substitution of the amino or guanidinium group by a quaternary ammonium or isothiouronium group.
    Notes: Es werden Analoge 2 des racemischen Dehydroabietylamins und Homodehydroabietylamins dargestellt. Dabei wird die Isopropyl-Gruppe durch Wasserstoff, eine Methyl- oder eine Methoxy-Gruppe ersetzt. Aus den Aminen werden die entsprechenden Guanidinium-Salze dargestellt. Weitere Variationen erstrecken sich auf die zusätzliche Einführung einer Hydroxy-Gruppe und Ersatz der Amino- bzw. Guanidinium-Gruppe durch eine quartäre Ammonium-oder Isothiuronium-Gruppe.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 83
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with Diazocarbonyl Compounds, XXXII1). Synthesis of 2-Carboxy-5-hydroxytryptamine and Pyridazine Derivatives. Japp-Klingemann-Synthesis with p-Hydroxy-phenyl-diazonium Salts or p-Chinon-diazides, respectivelyp-Hydroxybenzenediazoniumchloride (1) and 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone-4-diazide (2) react with 3-ethoxycarbonyl-2-piperidone (3) and with ethyl 2-acetyl-4-cyanobutyrate (10) (Japp-Klingemann synthesis) to give 4-hydroxyphenylhydrazones 6, 7 nad 11, 12 respectively. The hydrazones 6 and 7 are converted into the 5-hydroxyindole dervatives 8 and 9 (E. Fischer indole synthesis), while the hydrazone 12 is cyclized to the tetrahydropyridazine derivatives 13 and 14.
    Notes: p-Hydroxy-benzoldiaziniumchlorid (1) und 2.6-Dichlor-benzochinon-(1.4)-diazid-(4) (2) werden mit 3-Äthoxycarbonyl-piperidon-(2) (3) und mit 2-Acetyl-4-cyan-buttersäureäthylester (10) nach Japp und Klingemann zu den 4-Hydroxy-phenylhydrazonen 6 und 7 bzw. 11 und 12 umgesetzt. Die Hydrazone 6 und 7 lassen sich nach E. Fischer in die 5-Hydroxy-indol-Derivate 8 und 9 überführen, während das Hydrazon 12 zu den Tetrahydropyridazin Derivaten 13 und 14 cyclisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 84
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 726 (1969), S. 125-135 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Triterpenes XXVIII1). The Saponins of Spinach (Spinacia oleracea L.)Two saponins, spinasaponin A and B, have been isolated from the roots of spinach. The structures are elucidated by acid and enzymatic hydrolysis and by methylation, fission of the resulting methyl derivatives, and identification of the methyl sugars. Accordingly, spinasaponin A is 3O-[β-D-Glucopyranosyl(1 → 3)-β-D-glucuronopyranosyl]-3β-hydroxy-Δ12-oleanen-28-acid (1a), whereas B is the corresponding derivative 2a of hederagenin.
    Notes: Aus den Wurzeln des Spinats werden zwei Saponine, Spinasaponin A und B, isoliert, deren Struktur durch saure und enzymatische Hydrolyse sowie durch Methylierung, Spaltung der Methyl-Derivate und Identifizierung der methylierten Zucker ermittelt wird. Spinasaponin A ist demnach eine 3O-[β-D-Glucopyranosyl(1 → 3)-β-D-glucuronopyranosyl-(1)]-3β-hydroxy-Δ12-oleanen-28-säure (1a), während B das entsprechende Hederagenin-Derivat 2a ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 85
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of 6α-Fluoro-11β, 21 -dihydroxy-l6α-methyl-l,4-pregnadiene-3,20-dione (Fluocortolone) via Substrate-Structure- Directed Specific 11β- Hydroxylation by Curvularia lunataThe formation of the by-products 14 and 13, with 9α- and 14α-hydroxy groups, in the 11β-hydroxylation of 6α-fluoro-21-hydroxy-16α-methyl-4-pregnene-3,20-dione (9b) with Curvularia lunata is inhibited by using a similar substrate with 5α-bromo-substituent by sterical shielding of the α-side. A subsequent route for the synthesis of 6α-fluoro-11β,21-dihydroxy-16α-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione (15) is described.
    Notes: Die bei der 11β-Hydroxylierung von 6α-Fluor-21-hydroxy-16α-methyl-4-pregnen-3.20-dion (9b) mit Curvularia lunata entstehenden Nebenprodukte 14 und 13 mit 9α- und 14α-Hydroxy-Funktion treten bei Einsatz der 5α-Brom-substituierten Vorstufe 5 durch sterische Abschirmung der α-Seite nicht auf. Der weitere Synthesegang zu 6α-Fluor-11β.21-dihydroxy-16α-methyl-1.4-pregnadien-3.20-dion (15, Fluocortolon) wird beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 86
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 726 (1969), S. 216-218 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Syntheses and Properties of the Nine Isomeric Tolyl ToluatesThe title compounds 5-7 (a-c) are prepared and analyzed for their chemical and spectroscopical properties.
    Notes: Die Titelverbindungen 5-7 (a-c) werden hergestellt und ihre chemischen und spektroskopischen Eigenschaften untersucht.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 87
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 22-34 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Thioamides with Sulfenyl ChloridesSulfenyl chlorides react with secondary thioamides to give iminomethyl disulfides 2. The sulfur atom is attacked by the sulfenyl chloride, even when the thioamide system is substituted by electron-withdrawing groups. Asymmetric iminomethyl disulfides obtained from the reaction of primary thioamides and sulfenyl chlorides decompose very easily, and in general they have been isolated as salts. In only one case has a neutral iminomethyl disulfide (23) been isolated. Thiobenzamide condenses with chlorocarbonyl sulfur chloride (21) to give 5-phenyl-1,2,4-dithiazol-3-one (28), whereas condensation with phenylimino-chloromethane sulfenyl chloride (20) leads to the corresponding dithiazole derivative 25, but only in small amounts.
    Notes: Durch Umsetzung von sekundären Thioamiden mit Sulfenylchloriden entstehen Iminomethyldisulfide 2. Der elektrophile Angriff des Sulfenylchlorids erfolgt auch dann am Thion-Schwefel, wenn das Thioamid-System elektronenziehende Substituenten trägt. Asymmetrische Iminomethyldisulfide aus primären Thioamiden und Sulfenylchloriden sind besonders leicht zersetzlich und nur als Salze isoliert worden. Nur in einem speziellen Fall wird ein neutrales Iminomethyldisulfid (23) aus einem primären Thioamid erhalten. Thiobenzamid reagiert mit Chlorcabonylschwefelchlorid (21) unter Ringschluß zu 5-Phenyl-1.2.4-dithiazolon-(3) (28). Bei Umsetzung mit Phenylimino-chlormethansulfenylchlorid (20) weicht die Reaktion aus, und das entsprechende Dithiazol-Derivat 25 wird nur in geringem Maße gebildet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 88
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 727 (1969), S. 61-70 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structure of Thioamides and their Derivatives, Vl 1). Magnetic Anisotropy of the Thio-amide GroupModels of the magnetic anisotropy of the thioformamide and the thioacetamide system are developed with the aid of sterically fixed 1-thioacyl piperidines. In this way the different assignment of the signals of the cis- and trans-N-methyl groups in dimethylthioacetamide and dimethylthioformamide (2a) can be explained. The steric effects of the acid residue on the shielding conditions are discussed on the basis of the n.m.r. spectra of 1-thioisobutyryl- and 1-thiopivalyl-4-methylpiperidine (1c and d). In 1d and in N.N-dimethylthiopivalinamide (2d) rotation around the C-N bond is fast at room temperature. The 2-methyl group in 1-thioacetyl-2-methylpiperidine (1f) is axial.
    Notes: Mit Hilfe von sterisch fixierten 1-Thioacyl-piperidinen werden Modelle für die magnetische Anisotropie-Wirkung des Thioformamid- und Thioacetamid-Systems entwickelt, die die unterschiedliche Zuordnung der Signale der cis- und trans-N-Methyl-Gruppe beim Dimethylthioacetamid und Dimethylthioformamid (2a) erklären. Anhand der NMR-Spektren von 1-Thioisobutyryl- und 1-Thiopivalyl-4-methyl-piperidin (1c und d) wird der sterische Einfluß des Säurerestes auf die Abschirmverhältnisse diskutiert. 1d sowie das N.N-Dimethyl-thiopivalinsäureamid (2d) zeigen bei Raumtemperatur schnelle Rotation um die C-N-Bindung. - Die 2-Methyl-Gruppe des 1-Thioacetyl-2-methyl-piperidins (1f) ist axial angeordnet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 89
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The absolute oil of cassie (Acacia farnesiana WILLD.) has been thoroughly investigated by using several combined chromatographic techniques. Among the 38 new constituents which were thus identified in this oil, four deserve a particular mention, namely, the cis-3-methyldec-3-en-1-ol (I), the related acid III, the trans-3-methyl-dec-4-enoic acid (IV), and the homoterpene lactone dihydroactinidiolide (II). With the exception of the last one, these unusual C11 compounds play a prominent role in the characteristic fragrance of cassie oil.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 90
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 52 (1969), S. 69-76 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The three ternary limiting isotherms of the system KCI-RbCI-CsCI-H2O are given for 25°. The system KCI-RbCI-H2O, with only one solid phase present, belongs to the type I of the ROOZEBOOM classification. A large miscibility gap is present in the systems RbCI-CsCI-H2O and KCI-CsCI-H2O; in the latter the incorporation is almost negligible; they belong to ROOZEBOOM's type IV.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 91
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A new chemical degradation of (-)-kopsine is described which completely confirms the structure of this alkaloid. Correlation of (-)-aspidofractinine, (-)-pleiocarpine and (-)-kopsine with (-)-minovincine establishes the absolute stereochemistry of these bases. It appears that, in contrast to the aspidospermine group, all alkaloids containing the aspidofractinine skeleton possess the same absolute stereochemistry.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 92
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The 13C NMR. spectra of seventeen m- and p- subsituted benzonitriles were examined and partially anlayzed. The C-1 carbon shieldings can be expressed in terms of a linear correlation with the LCAO-MO-π-electron density at C-1. No such correlation was found for the cyanocarbon, whose electron density shows only slight varriations for the different substitutents. This fact is consistent with the relatively small range of the chemical shifts at this center.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 93
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 52 (1969), S. 107-121 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Darstellung und spektroskopische Untersuchungen von Kupfer (II)-Komplexen CuL2X2 und CuL4X2 mit grösstenteils unidentaten Stickstoffbasen berichtet. Durch Ausnützung der Einflüsse von Substitutenten am Pyridin- bzw. Piperidinring der Liganden L wurden Komplexe verschiedener Stereometrie erhalten, an denen sich der Zusammenhang zwischen Mikrosymmetrie und Elektronenspektren studieren liess. Insbesondere konnte die Stauchung eines pseudotetraedrischen Teilchens über eine Reihe von Zwischenstufen bis zur planaren Anordnung der 4 Ligandatome anhand einer Anzahl von Verbindungen des Type CuL2X2 verfolgt werden. Die Arbeit befasst sich dabei im wesentlichen mit den Ligandenfeldspektren (über die Elektronentransfer-Übergange sol1 später berichtet werden). Der letzte Ligandenfeldübergang tritt bei den planaren Komplexen - offenbar wegen. Abschirmung des Zentral-Ions vor Störungen längs der z-achse bei unerwartet hoher Energie auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 94
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The kinetics of the di- and trimerization of ethylen in organic solvents under the influence of a homogeneous catalyst containing π-tetramethylcyclobutadiene-nickeldichloride and a prereacted mixture of ethylaluminiumdichloride and tri-n-butylphosphine are reported. The primary reaction product is 1-butene, which is isomerized to 2-butene (cis/trans) during the reaction. The C6-Olefins are formed by the reaction of ethylene with 1-butene and with the 2-butenes. The following primary reaction products are obtained: 3-hexene (cis/trans), 1-hexene, 2-ethyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene and 3-methyl-2-pentene (cis/trans).The effect of other phosphines on the reaction was also studied. The relative composition of the reaction product is strongly dependent upon the amount and the LEWIS base strength of the phosphine present. The results are in accordance with a coordinative mechanism on nickel.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 95
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The kinetics of the condimerization of ethylene and propene in organic solvents under the influence of a homogeneous catalyst containing π-tetramethylcyclobutadiene-nickeldichloride and a prereacted mixture of ethylaluminiumdichloride and tri-n-butylphosphine are reported. The primary reaction products are: 1-pentene, 2-pentene (cis/trans), 2-methyl-1-butene and 3-methyl-1-butene.The effect of other phosphines was also studied. The activity as well as the selectivity of the catalyst are strongly dependent upon the amount and the LEWIS base strength of the phosphine present.The results are in accordance with a coordinative mechanism on nickel.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 96
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrazinoethyl phosphoric monoester has been prepared by reacting hydrazinoethanol with polyphosphoric acid, and isolated as di-sodium salt.Sodium hydrazinoethyl phosphate reacts with phenylisothiocyanate (in H2O+ethanol) to yield mainly the derivative thiocarbamoylated at the substituted nitrogen atom. This derivative, heated for one night at 100° in 0.5 N HCl, is cyclized to 3-amino-2-phenylimino-thiazolidine in 62% yield. Sodium hydrazinoethyl phosphate reacts with o-methoxycarbonylphenyl isothiocyanate (in H2O+dioxane) at the unsubstituted nitrogen atom to yield mainly the corresponding quinazoline derivative (IV, X = OPO3Na2). This derivative, heated for one night at 100° in 0.5 N HCl, is cyclized to 2-o-carboxyphenylamino-dihydro-δ2-1, 3, 4-thiadiazine (Va) in 55% yield (hydrolysis of the lactamic function as well).Aminoethyl phosphorous monoester (colaminephosphorous acid) reacted with phenylisocyanate (in H20+dioxane) in slightly alkaline medium (one equivalent of NaOH) yields sodium N-phenylcarbamoylaminoethyl phosphite. Refluxed for 20 minutes in 1N NaOH, this carbamoyl derivative is not cyclized but only hydrolyzed to the open-chained N-phenyl-N′-hydroxyethylurea (VII).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 97
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A new ring-closure reaction is described, consisting in the treatment of basic carbinols of types 2, 8, 13, 16, with sodamide or sodium hydride, and adding to the sodium salts formed an alkyl halide. Oxolanes of types 5, 9, 14, 17, 20, are formed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 98
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The total vapor pressures and the heats of mixing of the system cyclohexane-tetrahydrofuran were measured at 25°C. The density was used to determine concentrations for the total pressure measurements. The partial pressures, activity coefficients, excess free energies, entropy functions, and excess volumes were calculated.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 99
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 52 (1969), S. 282-291 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The N-(p-nitrophenoxy-carbonyl) and N-(phenylthio-carbonyl) derivatives of α-amino-acyl-hydrazides cyclize in presence of diazomethane, yielding hexahydro-1, 2, 4-triazines with simultaneous formation of p-nitro-anisole or thio-anisole respectively. The molecules with a phenoxycarbonyl function such as N-(phenoxycarbonyl)-glycyl-(N, N′-diphenylhydrazide) give the corresponding ring products and anisole only in solvents with high dielectric constant (e.g. nitromethane). The phenylthio-carbonyl derivatives give the same ring products in presence of lead acetate by the intervention of HO-. The p-nitrophenoxycarbonyl derivatives give rise to the same cyclisations in the presence of pyridine by the intermediate of carbamyle-pyridinium ion acting as electrophile.These different types of intramolecular reactions are illustrated by the formation of 1, 2-diphenyl-5-alcoyl-3, 6-dioxo-1, 2, 4-hexahydro-triazines.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 100
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 52 (1969), S. 408-418 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2-Dimethylaminoethanol reacts with 1,2-epoxyoctane presumably via a hydrogen-bonded complex to form a quaternary ammonium compound which exhibits a fair stability at lower temperatures. At higher temperatures the quaternary structure decomposes with the resulting formation of a wide variety of products. Most of the products have been identified and a reasonable mechanistic picture for their formation is presented. The main products of the reaction are 1-(ß-dimethylaminoethoxy)-2-octanol (IIIa) and 1-dimethylamino-2-octanol (IV), the latter being formed according to several pathways concurrently with ethylene oxide, 2-methyl-4-hexyl-1, 3-dioxolane (VI), and 2-hexyl-1, 4-dioxane (VII). Some of the higher molecular weight products are secondary products resulting from the action of epoxide on the primary reaction products IIIa and IV. The relative amount of each product formed depends on the ratio of starting materials and reaction temperature. In the presence of an additional hydroxylic solvent such as ethanol, the solvent enters also into the reaction.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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